重点药品养护检查记录
药品养护记录
药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
?2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。
?3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
?4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。
?5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对3个月内近效期药品，按月及时催销。
?6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
??7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
陈列药品养护检查内容记录表 检查时间
否有发霉、吸潮和虫蛀现象
陈列时间较长的药品是否重点关注 易霉变药品是否进行重点养护
注：是就在框内打否就在框内打。 Nhomakorabea启
温湿度检查
空调和阴凉柜是否有使用记录 主要设备是否定期维护记录 温湿
度计是否定期进行检测
存放要求检查
是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施 药品与非药品是否分隔 处方药与非处方药是否有明显的标志 内 外包装易
药品的摆放与 规范检查
服与外用是否分开摆放
特殊要求的药品陈列是否符合规定
象山民心堂大药房
陈列药品养护检查内容记录表
检查项目 清洁检查 安全检查 检 查 内 容
检查时间：
检查人
橱窗、货架柜台有否破损和杂物 橱窗、货架柜台、窗户、门、地面
是否清洁
营业场所是否堆放与经营无关的物品 是否有卫生检查记录
门锁是否进行加固 监控系统是否正常开启 灭火机是否配备 温湿度是否符合 GSP 规定的要求 空调和阴凉柜是否按规定的要求开
混淆的药品是否分开陈列 品是否陈列于拆零专柜 一、外观：
中药材和中药饮片是否分柜陈列 拆零药
危险品是否不陈列 片剂是否有裂片和松片 胶囊剂是否有黏结、 颗粒剂和冲剂是否有吸潮、结块和潮解现象
药品外包装是否有污染和破损情况 药品说明书是否齐全
二、内容物简单检查：
变形、渗漏和囊壳破裂现象
口服溶液剂是否有沉淀和浑浊现象 糖浆剂是否有发霉、败和产气现象
药品质量检查
混悬剂是否有凝絮现象 乳剂是否有分层絮凝现象滴眼剂是否有沉
淀物、变色情况 起霜和变色情况
软膏剂、凝膏剂是否有渗漏现象 栓剂是否有裂缝、 橡皮膏剂是否有粘连撕不开现象中药材和中药饮片是 有效期药品是否按月上墙和按月重点检查
药品养护记录表模板
药品养护记录表模板药品养护记录表是药品养护工作的一项重要内容，它记录了药品的养护情况和管理情况，对于保障药品的质量和安全具有重要意义。
以下是药品养护记录表的模板，供大家参考使用。
药品名称，______________。
养护周期，______________。
养护人员，______________。
养护时间，______________。
养护内容：1. 温度记录：日期温度（℃）养护人员签字。
2. 湿度记录：日期湿度（%）养护人员签字。
3. 光照记录：日期光照情况养护人员签字。
4. 检查记录：日期检查情况养护人员签字。
5. 特殊情况记录：日期特殊情况描述养护人员签字。
6. 药品使用情况记录：日期使用情况养护人员签字。
养护总结：__________________________。
__________________________。
__________________________。
__________________________。
__________________________。
__________________________。
以上是药品养护记录表的模板内容，希望能对大家的药品养护工作有所帮助。
在进行药品养护记录时，请严格按照记录表的要求进行填写，确保记录的准确性和完整性。
同时，定期对养护记录进行总结和分析，及时发现问题并采取有效措施进行处理，以确保药品的质量和安全。
希望大家能够重视药品养护工作，共同维护好药品的质量和安全。
药品养护检查记录
检查项目 检查内容 橱窗、货架台是否破损和杂物 清洁检查 橱窗、货架柜台、地面是否清洁 是否堆放与药品无关的物品 门锁是否加固 安全检查 监控系统是否正常开启 灭火器是否配备 温湿度检 温湿度是否符合规定 查 温湿度是否定期检测 存放要求 是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施 检查结果
摆放与规 药品是否做到分类摆放 范检查 特殊药品是否按照规定存放保存 外观是否污染和破损，说明书是否齐全 片剂是否有裂片和松片 胶囊是否有粘结、变形、破裂现象 颗粒是否有吸潮、结块、和潮解现象 药品质量 口服液是否有沉淀和浑浊现象 管理检查 糖浆是否有发霉和产气现象 乳剂是否有分层絮凝现象 滴眼剂是否有沉淀、变色情况 栓剂是否有裂缝、起霜和变色情况 是否存在虫蛀 是否存在发霉 中药材 是否存在泛油 是否存在溶解 是否存在变色 是否存在串斗 其他不符合规定的问题
药品养护检查记录
检查项目 检查内容 橱窗、货架柜台是否破损和杂物 清洁检查 橱窗、货架柜台、地面是否清洁 是否堆放与药品无关的物品 门锁是否加固 安全检查 监控系统是否正常开启 灭火器是否配备 温湿度检 温湿度是否符合规定 查 温湿度是否定期检测 存放要求 是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施 检查结果
摆放与规 药品是否做到分类摆放 范检查 特殊药品是否按照规定存放保存 外观是否污染和破损，说明书是否齐全 片剂是否有裂片和松片 胶囊是否有粘结、变形、破裂现象 颗粒是否有吸象 管理检查 糖浆是否有发霉和产气现象 乳剂是否有分层絮凝现象 滴眼剂是否有沉淀、变色情况 栓剂是否有裂缝、起霜和变色情况 是否存在虫蛀 是否存在发霉 中药材 是否存在泛油 是否存在溶解 是否存在变色 是否存在串斗 其他不符合规定的问题
重点养护药品检查记录
部门：病区药房
序号
药品名称
规格
产地
温湿度避光
质量状态
备注
1
注射用胸腺肽
1.6mg
意大利
符合要求
好
2
重组人粒细胞刺激因子
0.4mg
杭州九原基因工程
符合要求
好ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
3
精蛋白生物合成人胰岛素注射液
300u
诺和诺德（中国）
符合要求
好
4
胰岛素注射液
400u
江苏万邦
符合要求
好
5
人用狂犬病疫苗
0.5ml
辽宁成大
符合要求
好
6
狂犬病人免疫球蛋白
200iu
武汉生物制品
符合要求
好
7
人血白蛋白注射液
5.0g
安徽绿十字
符合要求
好
8
脂肪乳注射液
250ml
华瑞制药
符合要求
好
9
垂体后叶注射液
6u
南京新百药业
符合要求
好
10
碘海醇注射液
100ml
通用药业上海
符合要求
好
检查人：检查时间：
药品养护记录
药品养护记录LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。
3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。
5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对3个月内近效期药品，按月及时催销。
6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
药品养护检查记录
1瓶 江苏省亚邦爱普森药业有限公司 1111045 1盒 雷允上药业有限公司 2瓶 广州一药业有限公司 6瓶 国光生物制药公司 10瓶 国光生物制药公司 MA3004 R02260 130511 130715
3瓶 辽宁好护士药业(集团)有限责任公司 110802 2014.07.01 1盒 山东步长制药有限公司 1盒 成都中汇制药有限公司 4盒 天津华津制药厂 2盒 海南赞邦制药有限公司 1瓶 浙江永宁药业有限公司 1瓶 广东恒诚制药 1305009 130407 3C744T A2111C13 1305111 1111109 2014.10.01 2015.03.01 2016.02.28 2014.08.01 2016.04.01 2014.10.01 2016.05.01 2015.02.28 2015.05.01 2015.06.01 2015.12.01 2018.05.01 2018.08.31 2016.11.01 2017.06.01 2015.06.12 2014.09.01 2016.01.01 2014.11.01 2015.08.01 2016.02.01 2015.02.01 2015.08.01 2014.10.01 2017.05.01 2016.02.01
酚麻美敏混悬液(泰诺)OTC 口服液体剂 蜜炼川贝枇杷膏(潘高寿)口服液体剂 OTC 痛经宝颗粒OTC 颈复康颗粒OTC 心脑康胶囊 颗粒剂 颗粒剂 口服常释剂型
1瓶 广州潘高寿药业有限公司 N01058A 1盒 河南宛西制要有限公司 130901
1盒 承德颈复康药业有限公司 390570 27盒 通化正和药业有限公司 1盒 卫材药业有限公司制造 121202 130518A
药品养护检查记录
日期从：2014-02-28 至 2014-02-28 检查日期 品名 月 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 日 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 尼莫地平片 尼莫地平片 熊去氧胆酸片 丙谷胺片 六神胶囊 消渴丸 盐酸二甲双胍片 盐酸二甲双胍片 强肾片(好护士) 稳心颗粒 糖脉康颗粒 口服常释剂型 口服常释剂型 口服常释剂型 口服常释剂型 口服常释剂型 口服常释剂型 口服常释剂型 口服常释剂型 口服常释剂型 颗粒剂 口服散剂 20MK*50片 20MK*50片 50MG*30S 0.2g*50s 6S 30G 100S 100S 100片 9K*9袋 5K*10袋 60片 5MK*30片 80S 100S 100S 80G 60G 360S 36片 16粒*1粒保险子 16粒*1粒保险子 12粒*2板 4克*1粒 20粒 20片 20片 10ML*10支 10ML*10支 120ML 10g*8袋 10ml*6S 15K*10袋 10S 10ML*10S 6瓶 山西亚宝药业集团股份有限公司 120855 2瓶 山西亚宝药业集团股份有限公司 130848 1瓶 江苏黄河药业有限公司 130905 2015.07.31 2016.07.01 2016.08.01 2014.10.01 2016.05.01 2015.10.01 2016.04.01 2016.06.01 剂型 规格 数量 生产企业 生产批号 有效期(使用期)
新药品养护记录表范文(精选八篇)
药品养护记录表范文(精选八篇)5药品养护记录表范文(篇一)整改报告北京市药品监督管理局**分局：20xx年12月30日药品GSP认证检查组对金地爱康大药房进行了GSP认证现场检查，检查中发现5项不合格项目，企业针对存在的问题几时进行了研究整改，整改报告如下：1、（6011）未收集和分析药品质量信息整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即收集相关信息并整理存档，建立规范档案，此项整改完毕。
3、（7801）陈列的药品未按月进行检查记录整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即做出对陈列药品不全的记录进行清查，对养护人员加强培训，补齐检查记录，此项整改完毕。
4、（7901）库房未实行色标管理整改措施：购置色标带，按规定放置到相应位置，放置后色标明显整齐大方，此项整改完毕。
5、（7804）未对各类养护设备进行检查整改措施：建立养护设备检查记录，定期做好设施设备的检查、养护，保障设施设备正常使用，此项整改完毕。
总之，通过这次GSP检查小组的现场检查和对缺陷项目的逐一…… …… 余下全文药品养护记录表范文(篇二)XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20XX年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
4、购进的麻醉及精神XX品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
中药饮片养护检查记录表
中药饮片养护检查记录中药饮片上斗复核记录中药饮片清斗记录中药饮片质量验收记录中药饮片处方药调配销售记录表1、每个季度要确定重点养护品种。
中药饮片重点养护品种确定表。
内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。
养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。
2、重点中药饮片养护记录表。
内容包括：记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、养护方法（凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。
（磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。
中药饮片重点养护品种确定表养护员签字：质量负责人签字：重点中药饮片养护记录表检查日期：质量负责人签字：中药饮片的装斗原则中药饮片的装斗一方面要合理分类布局，使调剂配方操作更方便、更快捷，另一方面又要适应各类饮片的安全储存，有利于“六防”措施的落实。
因此，饮片的装斗应根据药材及其炮制品的不同质地与性能选择不同的装斗容器和方法。
1.富含油脂及糖分、黏液汁类的药材不宜装斗，而应采用瓷缸、土陶罐、糖瓷缸（桶）盛装并加盖，如：龙眼、柏子仁、桑椹、枸杞、蜜款冬花、蜜紫菀、熟地黄、黄精等，以避免泛油、糖化导致变质。
必要时，在高温潮湿季节可进入冷柜在2～10℃条件下保存。
2.贵细中药材切制的饮片不宜装斗，而应用适当的容器密封保存，如西洋参（薄片）、人参（薄片）、冬虫夏草（净制）、西红花等，是为了避免干枯失水或吸湿变色、生霉。
3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香易挥发的如冰片等均不宜装斗，而须用容器加盖保存。
4.外用药不得与内服药同贮装斗，而应集中陈列，一般在药柜最下层较冷背处或另用容器。
如硫磺、黄丹、铅粉、铜绿、胆矾等。
5.中药饮片装斗加药前，必须对药斗及容器进行清洁处理，特别是盛装蜜炙饮片的容器，必须对内部粘附的物质彻底清洗，擦试干燥后装药，以避免污染和虫害的滋生。
药品养护记录和整改措施
药品养护记录和整改措施药品养护记录和整改措施为了确保药品的质量和安全，医疗机构需要定期对药品进行养护，以保证其有效期和药效。
下面是一份药品养护记录和整改措施的示范。
养护记录：日期：2022年10月1日养护人员：李护士养护药品：氨苄西林注射液1. 检查药品外包装是否完整，有无破损或受潮情况。
结果：外包装完整，无破损或受潮情况。
2. 检查药品标签是否清晰可辨。
结果：药品标签清晰可辨。
3. 检查药品有效期是否过期。
结果：药品有效期为2023年5月，尚未过期。
4. 检查药品保存条件是否符合要求。
结果：药品保存在25°C以下的环境中，存放稳定，符合要求。
5. 检查药品的颜色、气味和溶解性等方面是否正常。
结果：药品颜色透明，无异味，溶解性良好。
整改措施：1. 对于检查药品外包装是否完整的问题，养护人员应该定期检查药品外包装，及时更换破损或受潮的包装，并做好相应的记录。
2. 对于检查药品标签是否清晰可辨的问题，养护人员应该定期核对药品标签，并在标签不清晰的情况下重新标注，确保药品的可辨性。
3. 对于检查药品有效期是否过期的问题，养护人员应该制定药品养护计划，及时清点库存药品，并在有效期临近时提前采购，以避免使用过期药品。
4. 对于检查药品保存条件是否符合要求的问题，养护人员应该定期检查药品的存放环境，确保温度和湿度符合要求，并及时调整和改进存放方式，以防止药品受潮或过热。
5. 对于检查药品的颜色、气味和溶解性等方面是否正常的问题，养护人员应该定期对药品进行常规检查，确保药品的质量和稳定性，并将检查结果记录在养护记录中。
通过养护记录和整改措施的执行，可以及时发现和解决药品养护中存在的问题，保证医疗机构药品的质量和安全。
养护人员应当严格按照规定进行药品养护，并持续改进工作方法和环境，以保证药品的有效性和安全性。
同时，医疗机构还应加强对药品养护人员的培训和监督，提高他们的养护技能和责任意识，营造良好的养护氛围。
药品重点养护记录填写范文
药品重点养护记录填写范文一、基本信息。
养护日期：[具体年月日]养护员：[姓名]二、养护药品信息。
# （一）药品名称：[具体药名]1. 剂型：[例如片剂、胶囊、注射剂等]2. 规格：[详细规格，如每片0.5g等]3. 生产企业：[企业名称]4. 批准文号：[文号内容]5. 批号：[药品的生产批次号]6. 有效期至：[到期日期]三、养护内容。
# （一）储存环境检查。
1. 温湿度。
今天一到仓库，就像进了一个神秘的小气候区域。
我先看了温湿度计，温度显示是[X]℃，湿度是[X]%。
这个温度和湿度就像给药品打造的一个舒适小窝，在规定的范围之内呢。
咱们这个仓库的空调和除湿机就像两个忠诚的卫士，把温湿度控制得稳稳当当的。
2. 光照。
仓库里的灯光就像温柔的小太阳，既不太刺眼，也不会让药品处于黑暗中。
我检查了一下药品存放的位置，没有发现有药品直接暴露在强光下的情况。
那些放在货架上的药盒就像一个个乖巧的小士兵，整齐地排列着，享受着适宜的光照环境。
# （二）药品外观检查。
1. 包装完整性。
我拿起一盒[药名]，就像在检查一个珍贵的小包裹。
先看外面的纸盒，纸盒四角都很平整，没有被压瘪或者破损的地方。
封口也严严实实的，就像一个紧闭嘴巴的蚌壳，没有一点裂缝。
再看看里面的药瓶或者药板，也都包装得好好的。
那些塑料包装都紧紧地裹着药品，就像给它们穿上了一层合身的小衣服。
2. 药品本身外观。
我从药盒里拿出一片[药名]，仔细端详。
这片剂看起来就像一个光滑的小饼干，表面平整，没有裂缝或者斑点。
如果把它比作一个人，那就是皮肤光滑、容光焕发的健康模样。
再看看那些胶囊，一个个都饱满圆润，就像一颗颗晶莹剔透的小珍珠，颜色均匀，没有褪色或者变色的情况。
注射剂的玻璃瓶也很干净透明，里面的药液清澈透亮，没有任何悬浮物或者沉淀物，就像清澈的小湖泊一样。
# （三）药品储存摆放检查。
1. 分类摆放。
在仓库里走一圈，就像在参观一个秩序井然的小王国。
我发现各种药品都按照它们的类别摆放得整整齐齐的。