药库药品出库操作规程

仓库药品出库管理制度

第一章总则第一条为确保药品出库过程中的安全、准确和高效，保障患者用药安全，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合本仓库实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本仓库所有药品出库活动，包括出库申请、出库审核、出库操作、出库记录和出库复核等环节。

第二章出库申请第三条出库申请应由临床科室或药房根据患者用药需求提出，并填写《药品出库申请单》。

第四条《药品出库申请单》应包含以下内容：1. 药品名称、规格、批号、效期、数量；2. 患者姓名、性别、年龄、床号、诊断；3. 开具医师签名及审核医师签名；4. 申请出库时间。

第五条出库申请单需经临床科室或药房负责人审核签字后，送至仓库进行出库处理。

第三章出库审核第六条仓库管理员接到出库申请单后，应进行以下审核：1. 核对申请单内容与实际药品信息是否一致；2. 核对药品库存数量是否充足；3. 核对药品有效期，确保出库药品在有效期内；4. 核对申请单签字是否齐全。

第七条审核通过后，仓库管理员在《药品出库申请单》上签字确认，并将申请单及药品信息录入仓库管理系统。

第四章出库操作第八条仓库管理员根据《药品出库申请单》及药品信息，从仓库中取出相应药品。

第九条出库药品应按以下要求进行包装：1. 使用符合规定的包装材料；2. 包装完好，无破损；3. 标签清晰，内容准确。

第十条仓库管理员将出库药品及《药品出库申请单》交由复核员进行复核。

第五章出库记录第十一条仓库管理员在出库过程中，应做好以下记录：1. 出库日期、时间；2. 出库药品名称、规格、批号、数量；3. 出库药品去向；4. 操作人员签名。

第十二条出库记录应妥善保存，以便查询和追溯。

第六章出库复核第十三条复核员接到出库药品及《药品出库申请单》后，应进行以下复核：1. 核对出库药品与申请单信息是否一致；2. 核对药品包装完好、标签清晰；3. 核对药品数量与申请单数量是否一致。

第十四条复核无误后，复核员在《药品出库申请单》上签字确认，并将药品及申请单交还仓库管理员。

药品出库及复核操作规程

一、目的：保证公司药品在出库过程中的质量以及出库时的准确性二、职责：保管员负责药品出库操作、出库复核员负责复核的操作，质量管理员负责对药品出库复核的技术指导和工作监督三、范围：适用于药品出库及复核的操作四、主要内容：1、已经审核的《销售订单》（随货通行单）在系统中传递到仓库自动生成未审核的《销售出库单》，先不进行审核，保管员凭《销售出库单》将应发实物移到“药品待发区”，如是零货应放置在拆零区并打包到拼箱工作台上2、保管员要逐一核对收货单位、收货地址、开票日期，核对批号、品名、规格、数量及发货日期等，无误后方可保存《销售出库单》，并将货物移交给复核员进行复核，出现以下问题不得进行出库操作：2.1药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；2.2包装内有异常响动或者液体渗漏；2.3标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；药品已超过有效期；2.4．2.5怀疑质量变化、未经质管部门确认质量状况的药品。

2.6其他异常情况的药品。

3、复核员要按批号进行核实，确认质量状况完好后移交给运输员，运输员方可发货，复核员在计算机系统中填写《销售出库质量复核记录单》并审核，之后保管员才能审核《销售出库单》。

4、如在出库复核时，发现质量可疑药品，应按照《不合格药品控制处理操作规程》执行。

5、发零货时的拆零拼箱，应选择合适的包装物料和拼箱方法包扎牢固，外包装应注明“拼箱”。

发货后及时清理现场和包装物料，拆零工具定置存放。

6、系统自动生成《销售出库质量复核台帐》，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

7、对实施电子监管的药品，应当在出库时由电子监管员进行扫码和数据上传。

、药品出库复核流程图8．是否合格？。

药品GSP药品出库复核操作规程

1.目的为了规范药品出库管理，杜绝不合格药品流出，特制定本规程。

2. 适用范围本规程适用于药品出库复核工作。

3.职责3.1复核员：负责拟出库药品的检查复核工作；3.2质管员：负责本规程的监督实施。

4.内容4.1包装检查：复核员应当对照销售出库复核单（或购进退出单）进行核对。

发现以下情况，应终止复核规程，并报告质量管理部处理：4.1.1药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；4.1.2包装内有异常响动或者液体渗漏；4.1.3标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；4.1.4药品已超过有效期；4.1.5其他异常情况的药品。

4.2货单核对：4.2.1核对药品的名称；4.2.2 核对药品剂型、规格；4.2.3核对药品数量；4.2.4核对批号、有效期；4.2.5核对生产厂商、购货单位：核对完毕，如相符，复核员应当在药品出库复核记录和随货同行单上签名，随货同行单上需加盖本公司药品出库专用章原印章。

核对完毕，如单货不符，复核员应当将不符合药品实物交由保管员退回原货位，重新拣货。

4.3 药品拼箱4.3.1 选择拆零药品代用箱，覆盖或涂改原标签内容备用；4.3.2复核员将零散药品按《药品出库复核管理制度》要求的拼箱原则进行拼箱；4.3.3拼箱完成后，复核员填写《药品出库拼箱单》，置于箱内，然后加封；4.3.4包装完好的整件药品不需重新拼箱；4.4建立出库复核记录复核员利用授权密码进入计算机系统建立出库复核记录，记录内容应包括购货单位、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容，复核记录应按规定保存五年。

5.变更历史记录。

药品仓库出入库流程

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药品运输操作规程

一、目的：建立药品运输操作规程，规范出库交接、药品装车、药品运输和购货单位交接等一系列药品运输活动，特制定本操作规程。

二、依据：《药品运输管理制度》。

三、适用范围：适用于配送员。

四、责任：配送员负责按操作规程运输药品。

五、内容：1.配送员：从事药品运输的人员必须持有合法的驾驶执照，身体条件符合岗位要求。

2.运输工具2.1.运输药品，应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题。

2.2.运输工具应当保持密闭。

2.3.冷藏药品应当采用冷藏车或保温箱运输。

3.出库交接3.1.药品出库时，保管员与配送员须交接以下单据：3.1.1.随货同行单；3.1.2.同批号药品检验报告或批签发报告等。

3.2.配送员依据保管员提供的随货同行单当面核实药品品名、规格，清点数量，查看包装是否完好，封箱是否牢固，有无异样。

严禁包装有破损或整件包装未封口的货物出库。

3.3.配送员经查无误，确保单货相符后，开始装车。

4.药品装车4.1.装车前必须检查运输车辆，发现运输条件不符合规定的，不得装车。

4.2.搬运、装卸药品时应轻拿轻放，应当严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品。

运输装车时，药品的堆码要整齐、稳固，防止滑动、震碎。

不得倒置药品，避免药品受重压。

4.3.药品运输车辆不得装载与运输药品无关其他物品。

4.4.使用冷藏车运送冷藏药品的，启运前应当按照以下要求操作：4.4.1.提前打开制冷机组和温度监测设备，使车厢内温度达到规定的温度；4.4.2.开始装车时关闭制冷机组，并尽快完成药品装车；4.4.3.药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况；4.4.4.启动并检查制冷机组以及温度监测系统运行状况，设备运行正常方可启运。

4.5.使用保温箱运送冷藏药品的，应当符合以下要求进行药品包装和装箱的操作：4.5.1.装箱前预冷保温箱，使温度达到运输药品所要求的范围内；4.5.2.在保温箱内合理放置与温度控制及运输时限相适应的、相应数量的蓄冷剂；4.5.3.保温箱内使用蓄冷剂时，必须将药品与蓄冷剂进行有效隔离；4.5.4.药品装箱后，保温箱内启动温度记录设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体密闭；4.5.5.按照温控时限，选择适宜的运输方式，在规定的时限内将药品送达目的地。

中药出入库管理制度

中药出入库管理制度一、中药出入库管理的原则1. 依法依规：出入库管理需遵守相关法律法规和药品管理规定，确保药品出入库活动合法、合规。

2. 严谨审慎：对中药出入库活动应审慎认真，保证出入库数据的准确性和真实性。

3. 分工负责：明确中药出入库管理的责任部门和人员，各司其职，分工合作，确保工作的有序进行。

4. 审批流程：建立严格的审批流程，要求经过审批批准后才能进行中药的出入库操作。

5. 信息记录：做好中药出入库的记录和档案管理，便于日后查阅和追溯。

二、中药出库管理流程1. 出库审批：接到患者用药医嘱后，药房管理员需按照规定的审批流程进行审批，确保医嘱的合法性和准确性。

2. 配药抓药：审核通过后，药房管理员根据医嘱和药方，到中药库房进行配药和抓药，保证药品准确无误。

3. 药品核对：药品配药完成后，需进行药品核对，确保药品名称、规格、数量无误。

4. 出库记录：完成药品核对后，药房管理员填写出库记录，包括患者姓名、用药时间、药品名称、规格、数量等内容。

5. 交接确认：将出库记录交接给领药患者，患者核对无误后签字确认，并要求患者妥善保存药品。

三、中药入库管理流程1. 入库审批：收到中药材、中成药等入库申请后，库房管理员需按照规定的审批流程进行审批，确保入库申请的合法性和准确性。

2. 质量检验：入库前需要进行质量检验，对中药材、中成药进行外观、色泽、气味、质地等方面的检查，确保货品符合入库标准。

3. 入库验收：验收合格后，需填写入库报告，包括货品名称、数量、生产批号、生产日期、有效期等详细信息。

4. 入库存放：将验收的中药材、中成药等按照要求进行分类、标识，并放置于指定的存储位置。

5. 入库记录：完成入库操作后，需及时填写入库记录，并进行档案管理，便于日后查阅和追溯。

四、中药库房管理1. 清点盘点：库房管理员需定期清点盘点中药材、中成药的库存情况，确保库存数量的准确性。

2. 温湿度监控：对中药库房的温湿度进行定期监控和调整，确保库房内环境符合中药存储要求。

某医药公司药品储存与养护、出库与运输操作规程

药品储存与养护、出库与运输操作规程目的：规范药品在库储存养护与出库运输过程，保证在库药品的安全和质量。

适用范围：适用于药品储存与养护、出库与运输操作管理。

责任部门：质量管理部、储运部药品入库操作规程：1、仓库保管员收到入库验收员签字的入库单后,应立即到待验区将药品与入库单所列内容逐项进行核对，对待入库药品的通用名称、规格、批号、数量等核对无误后，在入库单上签收，办理入库手续，并建立库存记录；2、仓库保管员在收货时，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收，并填写“药品拒收报告单”报告质量管理部门进行处理；3、对办理了入库手续的药品，仓库保管员按规定将储存药品按剂型实行分类、专库（区）保管与储存：3.1药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，易串味药品、危险品等应与其他药品分开存放；蛋白同化制剂、肽类等专门要求的特殊管理药品应当按照国家有关规定储存；拆除外包装的零件药品应当集中存放；不合格药品存放于不合格药品库（区）；3.2在库药品实行色标管理，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、待发药品库（区）、零货称取区为绿色；不合格药品库（区）为红色；4、仓库保管员在进行专库、分类存放的原则下，根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：4.1按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；4.2药品按温、湿度要求储存，冷库2～10℃，如其中有一个药品储藏要求为2～8℃时冷藏设备应设置为2～8℃。

阴凉库不得高于20℃，常温库0～30℃；储存药品相对湿度为35%～75%；5、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；正确搬运堆码作业，轻拿轻放，严禁倒置；6、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；7、销后退回药品，凭“销后退回通知单”收货，存放于退货药品库（区），并做好退货记录。

药品出库复核标准操作规程

药品出库复核标准操作规程【目的】保证出库药品发货数量、品种、地址等正确，质量符合要求。

【范围】适用于所有药品的出库复核工作程序。

【职责】1. 销售部、外贸部负责发出出库指令(XP系统）；2。

仓管员负责货物的准备、集中发货、核对及记录处理;3。

仓库复核人员负责对出库药品进行出库前的复查核对,并在出库复核记录上签名。

【内容】1。

出库原则药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”、“先进先出"和“按批号发货”的原则.2。

出库复核手续2。

1 业务部接到客户订购单，经审查合格后，打印“出库单”转到仓库；2。

2仓库保管员收到“出库单”后，开始配货.配货的同时放入药品检验报告书;2。

3仓库保管员配完货后交由复核员进行复核检查，复核应按“出库单”对实物进行数量、项目的逐一核对，无误后在“出库单”上签字或盖章；2。

4 拼箱出库发货时应注意防止药品混淆：1）应尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装在一个箱内：2) 若为多个品种,应尽量按剂型进行拼箱.2.5拼箱药品应复核没有问题后方可打包装箱，且应在分装件注明品名、规格、批号、生产企业、数量、有效期、拼箱人、复核人。

封箱要牢固，严防裸露，货箱封毕，堆放整齐,便于点货.并注明客户名称；2。

6打包装箱注意防止药品破损：装箱时注意放齐,摆好;重物不能放置怕压药品之上；不能装太满，以防压坏；2。

7药品发送后将红联“出库单”转财务部。

3. 发货时应注意检查包装是否完好；4。

问题处理在出库复核与检查中，如发现以下问题应停止发货,填写“药品质量信息反馈表"报告质量部处理:1）药品包装内有异常响动；2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏；3)包装标识模糊不清或脱落；4)药品已超出有效期;5. 出库复核记录药品出库复核时,应做好“出库复核记录",出库复核记录要求做到项目齐全、书定清晰、填定规范，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

药品仓库出入库管理制度

一、目的为确保药品仓库出入库工作的规范、有序，保障药品的安全储存和使用，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本单位的药品仓库出入库管理工作。

三、职责1. 仓库管理员：负责药品的出入库管理、盘点、养护等工作。

2. 药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。

3. 药品使用部门：负责药品的使用申请、领用、退库等工作。

四、出入库管理1. 药品入库（1）采购员将采购订单提交给仓库管理员。

（2）仓库管理员核对采购订单与实物，确认无误后进行入库。

（3）入库时，应按照药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类存放。

（4）入库后，由仓库管理员填写入库单，并报上级领导审批。

2. 药品出库（1）药品使用部门向仓库管理员提出药品领用申请。

（2）仓库管理员核对领用申请与库存，确认无误后进行出库。

（3）出库时，应按照药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类发放。

（4）出库后，由仓库管理员填写出库单，并报上级领导审批。

五、盘点1. 仓库管理员应定期对药品进行盘点，确保库存数量与账目相符。

2. 盘点时，应按照药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类盘点。

3. 盘点完成后，仓库管理员应填写盘点报告，并报上级领导审批。

六、养护1. 仓库管理员应定期对药品进行养护，确保药品质量。

2. 养护内容包括：检查药品包装是否完好、药品有效期、储存条件等。

3. 如发现药品质量问题，仓库管理员应及时上报，并采取措施进行处理。

七、违规处理1. 任何单位和个人不得擅自更改药品出入库记录。

2. 任何单位和个人不得擅自挪用、侵占药品。

3. 如有违反上述规定的行为，一经查实，将按照相关规定进行处理。

八、附则1. 本制度由药品仓库管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

药品出、入库制度

执行日期：2014年1月1日
药品出、入库制度
药库
1.采购人员按规定购进药品，保管人员验收合格后，仓库保管员按照原始发票，输入微机，做信息管理和存档，及时建立完整的入库记录。

2.入库单同正式发票一起，由科主任、验收人员共同签名，每月汇总一次，报财务科。

3.入库记录保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。

4.药品出库必须执行“先产先出”、“近效期先出”的原则。

5.药品出库时，必须专人复核，按发货凭证对照实物逐批核对品名、规格、数量、有效期、生产单位、收货单位及包装质量，无误后，方可发药。

6.未经领导同意，药库不得配发处方(急救除外)不得对外代收、代购、转让药品。

7.出库单每月汇总一次报财务科。

药房
1.各药房每周做一次药品需求计划，定期到药库领取药品。

急需药品应及时向药库说明，及时领取。

2.每周由专人到药库领药，领药时根据药库出库单，认真核对药品规格、数量、效期。

贵重药品、非完整包装药品需特别核对数量。

3.从药库领回的药品上架子时，需注意新领药品与原有药品规格、包装、生产厂家是否一致，若有不同，必须分开存放；对效期不同的，按照利于近效期先用的原则存放。

4.药房根据处方发药。

药库和药台工安全操作规程（3篇）

药库和药台工安全操作规程一、安全操作规范1. 确保工作区域的干净整洁，定期清理灰尘和杂物。

2. 所有工作人员必须穿着符合要求的工作服和防护用品，如手套、口罩、护目镜等。

3. 禁止携带任何可燃、易爆物品进入工作区域。

4. 在药库内严禁吸烟或使用明火。

5. 使用药品和药物时，必须按照说明书或医嘱进行操作，严禁随意更改剂量或用药方式。

二、安全设施要求1. 药库应配备灭火器、消防栓等消防设备，并保持良好的工作状态。

2. 工作台上应配备充足的照明设备，确保工作区域明亮，避免操作盲区。

3. 药品存放架应设计合理，确保药品不会受潮或受到污染。

4. 药库内应配备有效的通风设备，保证空气流通，避免药品受潮发霉。

三、药品储存规范1. 根据药品的特性储存，并按照规定的温度要求进行分类存放。

2. 药品应放置在干燥、通风、无异味、温度控制合适的储存环境中。

3. 严禁将不同类别的药品混放在一起，防止发生意外反应或交叉污染。

4. 药品储存区应保持清洁，严禁存放过期、变质的药品。

四、药品出库和配药操作规范1. 出库前必须核对病案资料，确保配药准确无误。

2. 所有已配药的药品标记清晰，包装完好，避免给病人带来误解或危险。

3. 出库时应按照规定的程序进行，确保病人用药的安全性。

4. 配药时应使用专用的配药工具，避免人为操作不当导致药物混淆或产生交叉感染。

五、药品废弃物处理规范1. 严禁将药品废弃物随意丢弃或非法销毁。

2. 废弃药品应按照规定的程序进行分装、封存，并交由专门机构进行处理。

3. 废弃药物容器应彻底清洗干净，避免残渍对环境造成污染。

六、事故应急处理1. 发生火灾、泄漏或其他紧急情况时，工作人员应立即向上级汇报，并采取相应的措施进行处理。

2. 疑似药物中毒的病人应立即送往医院就诊，必要时给予急救措施，确保病人的生命安全。

3. 在事故发生过程中，工作人员应保持冷静，避免引发更大的安全事故。

七、培训要求1. 对所有进入药库和药台工作的人员进行必要的安全操作培训，确保其具备必要的安全意识和技能。

药品出库管理操作规程,药品经营企业

1.目的建立药品出库复核操作规程，规范药品出库复核工作，确保出库药品质量和便于药品质量跟踪。

2.依据《药品经营质量管理规范》。

3.适用范围适用于本公司所有销售出库的药品。

4.职责储运部对本规程的实施负责。

5.内容5.1配货：5.1.1保管员接到《销售出库单》后，到药品堆放货位取货，必须遵循“按单发货”、“按批号发货”的原则配货。

5.1.2配货时，须严格按《销售出库单》所载的药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、有效期、数量等要求配对货物。

5.1.3配货完毕后，在《销售出库单》发货人栏签字，并与药品一起移至拼箱复核区交复核员复核。

5.1.4出库药品为普通药品时，配货员应将加盖有本公司质量管理原印章的该批号药品检验报告的复印件等资料与药品一起交复核员；5.1.5出库药品为进口药品时，配货员应将加盖有本公司质量管理原印章的该批号药品进口药品的资料与药品一起交复核员：A、《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）、《进口药品批件》复印件；B、《进口药品检验报告书》或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；5.2药品出库复核、拼箱：5.2.1药品复核应在复核拼箱区内进行，散货复核拼箱需在拼箱台上完成。

5.2.2药品复核时：5.2.2.1应按《销售出库单》对照实物进行质量检查和药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商等项目和文件资料进行逐一核对。

特殊管理药品应双人复核。

5.2.2.2应按《销售出库单》对照实物逐一核对5.1.5项所需的文件资料是否完整有效。

5.2.3复核无误后，在复核员项下签名并在随货同行联上加盖出库专用章，留下仓库联作为出库复核记录，其余联交发货人员。

5.2.4复核完毕后，对零散货物进行拼箱，拼箱应注意以下：5.2.4.1应根据药品的不同属性、剂型分别装进箱内，液体制剂与固体制剂、内服与外用应分开装箱或有隔离措施。

5.2.4.2应根据药品多少、大小及运输方式选择适合外箱包装，对零散药品应用橡皮筋或薄膜袋扎好，对易破损药品应采取防损措施。

医院药库操作规程(3篇范文)

医院药库操作规程（3篇范文）第1篇 _医院药库操作规程医院药库操作规程目的:加强药品库存管理，确保药品数量及质量。

责任人:库房全体人员。

内容:1.采购员根据药品采购计划，经药剂科主任审核报分管院长审批后施行。

2.药品到库后，由管理员根据《药品购进、验收管理制度》进行实物验收，再由药品会计将发票准确无误地输入电脑。

3.经药库管理员确认和财务确认后药品正式入账。

4.各班组请领人根据临床药品消耗情况发送药品请领信息发至药库。

5.药库管理员确认请领信息后打印请领单，根据请领单发放药品，配发完毕交复核员复核。

核对完毕后应填写出库单。

随出库单将药品发放至各请领班组并签收。

6.各班组签收完毕后，再进行出库单确认。

第2篇附二医院药库验收入库操作规程医院药库验收入库操作规程目的:加强药品入库验收，保障药品质量，杜绝伪劣药品进入医院。

责任人:药库管理员。

内容:1.接受凭证接受送货单位送货凭证，随货同行联或发票。

2.接受药品清点送货件数，检查药品外包装是否破损，如有破损应拒绝接受，拆零（拼箱）药品应检查包装是否严密。

将包装合格药品移至待验区。

3.验收药品根据药品采购单和送货单位随货同行联验收药品。

3.1验收药品的采购数量和进货数量是否相符及外包装上药品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、包装数量。

3.2中包装上注明药品名称、主要成分、形状、适应症或功能主治等，检查药品合格证、药品标签或说明书、批准文号、有效期、注册商标、外观等，说明书内容要全。

3.3怀疑有不合格药品要及时送检，对不合格药品要及时退货。

3.4对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，并验收到最小包装。

剧毒药不能与其他药材混放，必须有专人保管，进销要二人复核，做到日清月结账物相符。

3.5进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书，每次进货要核对检验报告书。

3.6中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应注明品名、数量、产地、生产日期，实施文号管理的中药饮片，在包装上应注明批准文号。

药品出库复核操作规程

一、目的：为确保出库药品质量，保证出库药品质量合格，杜绝差错发生，特制定本操作规程。

二、依据：《药品出库复核管理制度》。

三、适用范围：适用于储运部保管员和出库复核员进行质量控制。

四、责任：药品出库复核员对本程序实施负责。

五、内容：
1.药品出库时保管员根据销售部门开具的销售单据，进行拣货，拣货结束交出库复核员进行药品复核。

2.出库复核员须对照拣货单对药品进行复核，经复核无误方可出库。

3.出库复核员复核内容如下：药品的通用名称，规格，生产企业，批号，批准文号，生产日期，有效期，数量，上市许可持有人等信息。

4.发现以下情况不得出库，并报告质量管理部处理：
4.1.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
4.2.包装内有异常响动或者液体渗漏；
4.3.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
4.4.药品已超过有效期；
4.5.其他异常情况的药品。

5.药品出库复核应当建立出库复核记录，记录由出库复核员完成复核无误后在计算机系统操作自动生成，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产企业、发货日期、质量状况和复核人员等内容。

6.药品拼箱发货时，应使用专用的周转箱，如需使用代用包装进行拼箱操作，须在外包装上加贴拼箱标识，拼箱操作按《药品拆零和拼装发货操作规程》执行。

7.对实施追溯码的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。

8.药品出库时，随货同行单（票）须加盖出库专用章原印章。

9.含特殊药品复方制剂出库复核由专人进行。

药品出库的规章制度

药品出库的规章制度一、出库操作规程：1、出库操作必须由授权人员进行，未经授权人员同意不得私自操作。

2、出库前必须经过库房管理员的审核确认，确认药品出库信息无误后，方可进行出库操作。

3、出库操作必须按照规定流程进行，不得越权操作或改动出库信息。

4、出库过程中如发现药品包装破损、变质等情况，必须立即停止出库操作，并报告相关负责人处理。

5、出库人员需对出库药品进行清点，确保数量无误，防止疏漏。

6、出库操作结束后，需将出库记录如实填写并归档，确保出库信息的准确性和完整性。

二、出库权限管理：1、出库操作必须由授权人员进行，未经授权人员同意不得私自操作。

2、出库操作权限应根据人员的职责进行分配，确保操作的合理性和安全性。

3、出库权限应定期进行审核和调整，确保权限的及时更新和有效性。

4、对出库操作进行记录，并建立相应的审批流程，加强对出库权限的管理和监控。

三、药品出库记录管理：1、出库记录必须如实填写，包括出库时间、药品名称、数量、出库人员等信息。

2、出库记录须经过出库人员和库房管理员确认，确保信息的准确性和完整性。

3、出库记录应按照规定流程进行归档，确保信息的可追溯性和安全性。

4、出库记录的保管应根据规定时间进行备份和存档，防止信息的丢失和泄露。

四、药品出库安全管理：1、出库操作需严格按照规定的流程和步骤进行，确保出库操作的合法性和安全性。

2、出库人员须进行培训和考核，提高操作的规范性和安全性。

3、出库操作过程中需保持药品的安全性和稳定性，防止因操作不当导致药品的损坏或变质。

4、出库操作需加强对药品的质量管控，确保出库的药品符合相关的质量标准和要求。

五、药品出库追溯管理：1、出库药品须建立批次管理制度，方便对药品的追溯和溯源。

2、对已经出库的药品，应进行追溯记录，确保药品的使用安全和效果。

3、出库的药品需建立相应的追溯档案，对药品的使用情况进行记录和分析。

4、对于出库的药品，需及时进行监测和跟踪，确保药品的有效性和安全性。

药品出库发放操作规程

药品出库发放操作规程
1、药品出库原则：先进先出、易变先出、近期先出。

2、各药房应根据临床用药需要制定领药单，药库保管根据领药单发放药品，发药时要认真核对药品名称、规格、数量和有效期等。

3、药品发出时，应认真检查药品是否过期、发霉、变质等，保证发出药品的质量。

如发现缺药或库存不足应及时和药商联系，及时供货，保障临床用药需要。

4、药品发出后应核对品名、规格、数量和有效期，确认无误后方可运输。

5、发放麻醉药品、精神药品应严格按照《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定执行，认真核对品名、规格、数量和有效期等，实行双人发药。

6、药品发出后要及时补充，保障药品供应。

新药购进后要及时和各领用部门联系，并提供新药资料。

药房破损、过期、变质药品要及时退库，并做好记录备查。

药品出库及复核操作规程

一、目的：保证公司药品在出库过程中的质量以及出库时的准确性二、职责：保管员负责药品出库操作、出库复核员负责复核的操作，质量管理员负责对药品出库复核的技术指导和工作监督三、范围：适用于药品出库及复核的操作四、主要内容:1、已经审核的《销售订单》(随货通行单）在系统中传递到仓库自动生成未审核的《销售出库单》，先不进行审核，保管员凭《销售出库单》将应发实物移到“药品待发区”,如是零货应放置在拆零区并打包到拼箱工作台上2、保管员要逐一核对收货单位、收货地址、开票日期，核对批号、品名、规格、数量及发货日期等,无误后方可保存《销售出库单》，并将货物移交给复核员进行复核，出现以下问题不得进行出库操作: 2.1药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题;2。

2包装内有异常响动或者液体渗漏；2.3标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符;2。

4药品已超过有效期；2.5怀疑质量变化、未经质管部门确认质量状况的药品。

2.6其他异常情况的药品.3、复核员要按批号进行核实，确认质量状况完好后移交给运输员，运输员方可发货，复核员在计算机系统中填写《销售出库质量复核记录单》并审核，之后保管员才能审核《销售出库单》.4、如在出库复核时,发现质量可疑药品，应按照《不合格药品控制处理操作规程》执行。

5、发零货时的拆零拼箱，应选择合适的包装物料和拼箱方法包扎牢固，外包装应注明“拼箱”。

发货后及时清理现场和包装物料，拆零工具定置存放。

6、系统自动生成《销售出库质量复核台帐》，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

7、对实施电子监管的药品，应当在出库时由电子监管员进行扫码和数据上传。

8、药品出库复核流程图。