人教版高中生物必修二伴性遗传练习

2．3 伴性遗传1．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因（）A．与母亲有关 B．与父亲有关 C．与父亲和母亲均有关 D．无法判断2．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是（）A．此遗传病一定是隐性遗传病 B．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D．该病可能是伴X显性遗传病3．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是：（）A．色盲是X染色体上的隐性遗传病 B．色盲基因是通过基因突变产生的C．色盲遗传不符合基因的分离规律 D．只要母亲患病，儿子就全部患病4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性5．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。

若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（）A．联会紊乱 B．同源染色体不分离C．姐妹染色单体不分离 D．两条X染色体不分离6．下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是（）7．人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。

一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是（）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/168．下面系谱图的遗传方式一定是（）A．常染色体隐性遗传 B．伴X隐性遗传C．常染色体显性遗传 D．伴X显性遗传9．下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和410．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。

在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？（）A．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 D．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇11．下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 ( )A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传 D．伴x染色体隐性遗传12．下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是 ( )图2—32A．甲与乙 B．乙与丙 C、乙与丁 D．丙与丁13．在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。

科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。

该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。

下图2—33为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：图2—33（1）该缺陷基因是________性基因，在________染色体上。

（2）若个体Ⅳ－14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是_____________，（3）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。

___________________________________________________________________。

2．3 伴性遗传1．A 2．Ａ3．C 4．C5．B 6．B 7．D 8．C 9．C 10．C 11．C 12．C13．（1）隐性常（2）11% 0．49%（3）提供样本的合适个体为Ⅳ—14、Ⅳ—15号，因为这两个个体为杂合子，肯定含有该缺陷基因，而Ⅳ—16、Ⅳ—17、Ⅳ—18可能是杂合子也可能是纯合子，不一定含有该致病基因．要求在图解中正确标出亲代、子代、雌雄、配子及类型、表现型、基因型《伴性遗传》练习参考答案：1-5：BBCD（AC） 6-10：CCCDD 11-15：BBACA 16-17 AC18.（1）X B X B X b Y （2）X B X B X B Y （3）X B X b X b Y （4）X B X B X B Y19.1.X B Y 2.X B X B或X B X b 3.X b Y X b X b20.（1）A:初级精母细胞 B:精细胞 E:次级卵母细胞（2）略（3）X W X w红眼雌果蝇《伴性遗传》练习1．一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是( b )A．3/4 B．2/4 C．1／4 D．2／32.某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对它的子女表现型的预测应当是 dA、儿子、女儿全部正常B、儿子患病，女儿正常C、儿子正常，女儿患病D、儿子和女儿都有可能出现患者3.对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是：（ A ）A．都是男孩或两个男孩和一个女孩 B．都是女孩C．两个女孩和一个男孩 D．以上答案都正确4.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。

一系列杂交结果如下：组别亲代子代雌（♀）雄（♂）雌（♀）雄（♂）1 正常弯曲全部弯曲全部正常2 弯曲正常50%弯曲，50%正常50%弯曲，50%正常3 弯曲正常全部弯曲全部弯曲4 正常正常全部正常全部正常5 弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6 弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲，50%正常A．伴X染色体隐性遗传，1 B．伴X染色体显性遗传，6C．常染色体隐性遗传，4 D．常染色体显性遗传，55.下图表示一个家族的一种遗传病遗传情况（图中箭头所指为先证者）。

据此家系分析，很可能这种遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传，其中说服力很强的证据有：（ABCD）。

A．健康的Ⅱ一 2 与健康的Ⅱ一 1 婚配，其后代全部都健康B．Ⅱ一 3 和Ⅱ一 4 以及Ⅱ一 5 和Ⅱ一 6 的患者和健康后代比例都是 1 : 1C．Ⅱ一 3 和Ⅱ一 6 都是患者，而她们都有健康儿子。

D．I 一 2 、Ⅱ一 4 和Ⅱ一 5 都携带该致病基因的可能性极低6.视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为 bA、25%B、12.5%C、75%D、07.人类多指基因T对正常t为显性，白化病基因a对正常A为隐性，而且在常染色体上并独立遗传。

在一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（ b ）A．3／4、1／4 B．1／2、1／8C．1／4、1／4 D．1／4、1／88.（5分）图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱，（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A，白化病a），请据图回答：（1）5号完全不携带这两种致病基因的概率是_____________。

（2）3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是_________。

（3）若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。

他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是________，生一个患白化病女孩的概率是_________。

（4）根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为7%，从理论上推算，该地区女性中色盲的发病率约为____________。

9.(8分)图示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。

已知Ⅱ8只携带一种致病基因。

请分析回答：(1) 可判断为色盲症的是病；而另一病则属于染色体上的性遗传病。

(2) Ⅱ6的基因型为。

(3) Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病? 。

理由是。

(4) Ⅲ13个体乙病基因来源于I代中的。

10．野生型果蝇的眼色一般为白色，偶尔发现一些突变型的眼色为红色。

果蝇的翅一般为长翅，有突变型为残翅。

为研究其遗传机制左了一系列杂交试验，结果如下表，请分析回答：序号亲本子代雌雄雌雄1 红眼长翅白眼残翅25％红眼长翅、25％白眼残翅25％红眼残翅、25％白眼长翅25％红眼长翅、25％白眼残翅25％红眼残翅、25％白眼长翅2 红眼残翅白眼残翅全是红眼残翅全是红眼残翅3 白眼残翅白眼残翅全是白眼残翅全是白眼残翅4 红眼长翅红眼长翅75％红眼长翅、25％红眼残翅75％红眼长翅、25％红眼残翅5 红眼长翅红眼长翅红眼长翅50％红眼长翅、50％白眼长翅（1）从以上杂交组合______可知控制果蝇眼色的基因位于____染色体上突变型为____性；从以上杂交组合______可知控制果蝇翅型的基因位于____染色体上突变型为_____性。

（2）写出第一组杂交组合亲本的基因型雌_____雄____（眼色A —a,翅型B —b ）。

（3）让第一组子代中的长翅果蝇互交所得子代中白眼占_______。

（4）让第五组子代中的红眼果蝇互交所得子代红眼与白眼的理论比值是____。

（5）在果蝇中发现有飞行肌退化现象，这样的类型即使有正常的翅却无力飞行。

如已知“♀飞行肌退化×♂飞行肌正常→♀飞行肌退化、♂飞行肌退化”，为确定飞行肌退化性状是否为显性基因所控制，请设计一组杂交试验补充你的看法____ ____________________________________________________________________。

11．图6-20表示某家庭的遗传系谱图（已知血友病基因位于X 染色体上，分别用H 和h 表示），根据图回答：（1）血友病属于_______遗传。

（2）Ⅱ5基因型是______；Ⅲ9基因型是______；Ⅲ10基因型是________。

（3）若Ⅲ10与正常男性结婚，所生儿子患病的几率是_____；如生个女儿，患病几率是________％。

由此可见，这种病在遗传上的特点是参考答案：1.B 2.D 3.A 4.B 5.ABCD 6.B 7.B8. （1）1/6 （2）0 （3）1/4；2/9 （4）0.49% 9. (1)乙 常 隐(2)DdX E X e(3) 0 不能 后代男女都可能患乙病 (4) Ⅰ2和 Ⅰ310. （1）（每空1分）5、性（X ），显，4、常、隐。

（2）（每空2分）BbX A X a 、bbX a Y(3)(4分)9／16 （4）(4分)7：1 （5）（2分）♀飞行肌正常×♂飞行肌退化11．（1）隐性伴性 （2）h H X X Y X h H H X X 或hH X X（3）1／4 0 男性多于女性 2．3 伴性遗传【巩固教材——稳扎稳打】1．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter 综合症(XXY 型)的孩子，那么病因 （ ）A ．与母亲有关B ．与父亲有关C ．与父亲和母亲均有关D ．无法判断2．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是 （ ）A ．此遗传病一定是隐性遗传病B ．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C ．此遗传病不可能是伴X 隐性遗传病D ．该病可能是伴X 显性遗传病3．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是：（）A．色盲是X染色体上的隐性遗传病 B．色盲基因是通过基因突变产生的C．色盲遗传不符合基因的分离规律 D．只要母亲患病，儿子就全部患病4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性【重难突破――重拳出击】5．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。