2017《医疗器械监督管理条例》培训试题

XXXXXX公司

2017年度《医疗器械监督管理条例》培训试题姓名：岗位：日期：2017.4.15 分数：

一、单项选择（每小题3分，15小题共45分）

1.在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。

A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位

B、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人

C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

2.医疗器械，是指（）

A、直接或者间接使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；

B、直接作用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；

C、是指直接或者间接使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，无形软件除外；

D、直接或者间接使用于人体的仪器、设备、器具、材料，包括所需要的软件；

3.第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）部门提交备案资料。

A.市食品药品监督管理局

B.省食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

4. 国家对医疗器械共分（）类进行管理。

A、2

B、3

C、4

D、5

5.《医疗器械生产许可证》有效期（）年。

A、2

B、3

C、4

D、5

6.《医疗器械监督管理条例》于2014年2月12日国务院第39次常会会议修订通过，自（）起施行。

A、2014年3月7日

B、2014年5月1日

C、2014年6月1日

7. 国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）

A、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械

B、植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

C、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

8.（）级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。

A、县

B、设区的市

C、省、自治区、直辖市

9.医疗器械产品的分类依据（）

A、《医疗器械分类目录》

B、《医疗器械分类规则》

C、《医疗器械注册管理办法》

10.《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为（）

A、2年

B、3年

C、4年

D、5年

11第一类医疗器械产品备案，不需要进行；而申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行的是（）。

A、检验

B、临床试验

C、分析评价

12.运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械（）的要求。

A、说明书和标签

B、国务院质检部门

C、医疗器械行业协会

13.向我国境内出口的医疗器械，应由（）审批。

A、设区的市级（食品）药品监督管理机构

B、国务院食品药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门

14、医疗器械标准分为（）。

A、国家标准、行业标准和注册产品标准

B、国家标准和注册产品标准

C、行业标准和注册产品标准

D、国家标准和企业标准

15.未取得《医疗器械经营企业许可证》经营二、三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得不足（），并处5万元以上10万元以下罚款。

A、0.5万

B、1万

C、5万

二、多项选择题（每小题5分，5小题共25分）

1.医疗机构不得使用（）的医疗器械。

A、未经注册

B、无合格证明

C、过期

D、失效或者淘汰

2.第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。

A、备案

B、注册

C、临床试验

D、风险评估

3.医疗器械经营企业应当符合下列条件（）。

A.具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及贮存条件；

B.具有与其经营的医疗器械相适应的质量管理制度；

C.具有与其经营的医疗器械产品相适应的质量管理机构或者人员；

D.具有与其经营的医疗器械相适应的检验设备。

4.医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致，应当标明的事项（）。

A、通用名称、型号、规格；生产企业的名称和依据、生产地址及联系方式；

B、产品技术要求的编号；生产日期和使用期限或者失效日期；产品性能、主要结构、适用范围；

C、禁忌症、注意事项以及其他需要警示或提示的内容；安装和使用说明或者图标；

D、维护和保养方法，特殊储存条件、方法；产品技术要求规定应当标明的其他内容。

5.医疗器械经营企业应当建立销售记录制度，记录事项包括（）。

A、医疗器械的名称、型号、规格、数量；

B、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；

C、生产企业的名称；

D、供货者或者购货者的名称、地址及联系方式；

E、相关许可证明文件编号等。

三、判断题（每小题3分，10小题共30分）

1.医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准。一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。（）

2.医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用。（）

3.医疗器械产品备案资料载明的事项发生变化的，可以不用向原备案部门变更备案。（）

4.经国务院药品监督管理部门认可的检测机构，方可对医疗器械实施检测。（）