关于成骨细胞（造骨细胞）的特异性标志物.

Runx2基因与骨肉瘤研究进展

Runx2 不同的异构体由两种不同的转录启动子
所调控，即 p1 和 p2。在 p1 和 p2 这两个启动子序列中还包含有多种与其他转录因子相结合的位点，如 NFκB、AP-1、c-Myb 和 HLH 等。
2 Runx2 诱导成骨细胞分化过程中正反馈环的扰乱与骨肉瘤形成的关系
尽管目前已清楚在骨肉瘤的形成中成骨细胞分化和肿瘤发展是对立的，但是恶性转化和分化缺失之间的紧密关系的分子基础我们仍然知道很少。和 Runx2 的抑制增生一致，在 7 个骨肉瘤细胞系里有 6 个是 Runx2 蛋白缺失或者无功能。异位 Runx2 表达诱导 p27 KIP1 表达，从而阻止 S 期细胞周期复合物的活性，导致抑癌蛋白 pRb 去磷酸化和 G1 细胞周期停滞。Runx2 生理上和低磷酸化的共激活剂 pRb 蛋白相互作用。一项实验数据显示 Runx2 通过 Rb-和 p27 KIP1-依赖机制建立一个终末分化状态，即所谓的正反馈环，而这些过程在骨肉瘤中是紊乱的［13］（图）。提示 Runx2-p27-Rb1 旁分泌路径可能在骨肉瘤发病机制发挥重要作用。
图成骨细胞中细胞周期蛋白和 Runx2 之间的相互作用模型。
276
பைடு நூலகம்
《癌症进展》2011 年 5 月第 9 卷第 3 期
Runx2 蛋白可以抑制肿瘤生长［14］。以上表明骨肉瘤的形成可能是一种骨形成分化缺陷所致。 3. 2 Runx2 （高）表达与骨肉瘤形成的关系
Nathan 等在人类骨肉瘤细胞系（ OS1 ）发现 Runx2 高表达，而不表达 p53［15］，在一些其他的研究中在人类 SAOS-2 细胞系和鼠 ROS17 /2. 8 细胞系里也可以清楚地检测到 Runx2 的表达［13］。以上结果推测，有一部分骨肉瘤细胞是高表达 Runx2 的，提示成骨细胞可能绕过了由 Runx2 调控的严格生长，形成肿瘤样成骨细胞。 3. 3 Runx2 （高）表达与骨肉瘤转移的关系

成骨细胞特异性因子2的研究进展

发展关系密切，本文就此综述如下。
一
、
Ｐｅｒｉｏｓｔｉｎ的发现
最近，Ｗａｔａｎａｂｅ等报道，在人牙周膜细胞（Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌｌｉｇ－
ａｍｅｎｔｃｅｌｌｓ，ＰＤＬ细胞）中，Ｐｅｒｉｏｓｉｆｎ可通过整合素ａｖ１３３／ＥＲＫ途
径上调基质金属蛋白酶＿２（ｍａｔｒｉｘｍｅｔｌａｌｏｐｒｏｔｅｉｎｓｅａ－２，ＭＭＰ－２）的表达以及血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，
（一）Ｐｅｒｉｏｓｉｆｎ在肾脏中的作用
表达，其在结缔组织（皮肤、肌腱、心脏瓣膜等）及其他组织的生物学特性中具有重要意义。
二、Ｐｅｒｉｏｓｔｉｎ的基因表达及调控鼠和人Ｐｅｒｉｏｓｔｉｎ有８９．２％氨基酸相同，成熟形式下９０．１％相同，鼠Ｐｅｒｉｏｓｔｉｎ基因位于３号染色体，人Ｐｅｒｉｏｓｔｉｎ基因位于
・
综述・
成骨细胞特异性因子２的研究进展
王春杰刘茂东王斯李英
转移及分化方面有重要的作用。在肺动脉平滑肌细胞中，通过激活ＰＩ３一Ｋ／Ａｋｔ／ｐ７０Ｓ６Ｋ、Ｒａｓ／ＭＥＫ１／２／ＥＲＫ１／２和Ｒ￣／ｐ３８ＭＡＰＫ信号通路，缺氧诱导生长因子ＦＧＦ－１和血管紧张素 Ⅱ可增加Ｐｅｒｉｏｓ・ｔｉｎ的表达Ｊ。ＴＧＦ．和ＦＧＦ．Ｂ可上调Ｐｅｉｒｏｓｔｉｎ的表达，进一步激活ＰＩ３一Ｋ／Ａｋｔ信号通路，促进低氧微环境下Ａ５４９肺癌细胞成活。除此之外，Ｗｎｔ．３在鼠乳房上皮细胞、ＩＬ４或ＩＬ－ｌ３在

成骨细胞名词解释组织学

成骨细胞名词解释一、定义和性质成骨细胞，也称为骨细胞，是骨骼组织中的主要细胞类型之一。

它们是成熟的、功能活跃的骨形成细胞，负责骨组织的形成和重建。

成骨细胞位于骨质表面、骨膜内面及骨髓腔中，通常与基质结合形成骨组织。

在组织学上，成骨细胞具有特定的形态和结构特征，表现为长柱状或不规则形状，核大而深染，核仁明显，胞质丰富。

二、功能与特点1.骨形成：成骨细胞的主要功能是合成和分泌骨基质，包括胶原蛋白和骨钙蛋白等，这些成分是构成骨质的主要成分。

通过合成这些基质，成骨细胞有助于骨质的形成和增加。

2.骨重建：成骨细胞也参与了骨组织的重建过程。

在破骨细胞对旧骨质进行吸收后，成骨细胞会在吸收部位形成新的骨质，实现骨组织的更新和修复。

3.调节血钙平衡：成骨细胞还能调节血液中的钙浓度，通过调节骨质矿化和吸收，以维持机体血钙平衡。

4.黏附于骨表面：成骨细胞具有黏附于骨表面的能力，通过特定的受体与骨基质结合，维持骨组织的结构和完整性。

5.表达多种生长因子：成骨细胞能表达多种生长因子，如胰岛素样生长因子、转化生长因子等，这些因子能刺激成骨细胞的增殖和分化，对骨组织的形成和发育具有重要影响。

三、成骨细胞与骨组织的形成在胚胎发育过程中，间充质干细胞在一定的诱导条件下会分化为成骨细胞。

这些成骨细胞会合成和分泌骨质基质，形成原始的骨质。

随着胎儿的生长和发育，成骨细胞会不断合成新的骨质，使骨骼逐渐生长和发育成熟。

在成年后，成骨细胞仍保持着合成骨质的功能，同时参与破骨细胞的诱导和骨组织的重建过程。

四、成骨细胞的分化与调控1.信号转导途径：多种信号转导途径参与了成骨细胞的分化和调控。

例如，BMPs、TGF-βs等生长因子可通过相应的受体激活Smad或多条MAPK信号转导途径，调节成骨细胞的基因表达和功能活动。

2.转录因子：Runx2、Osterix等转录因子在成骨细胞的分化过程中发挥关键作用。

这些转录因子能调控成骨细胞的特异性基因表达，促进其向成熟成骨细胞分化。

成骨细胞破骨细胞标记物

成骨细胞破骨细胞标记物成骨细胞和破骨细胞是骨组织中的两种主要细胞类型。

它们在维持骨骼生长和再塑过程中发挥着重要的作用。

为了研究和了解这两种细胞的功能和特征，科学家们一直在寻找特定的标记物来鉴别它们。

在本文中，我们将讨论一些与成骨细胞和破骨细胞相关的重要标记物。

1. 成骨细胞标记物：成骨细胞主要用于骨骼生长和骨质疾病的维持，因此，识别成骨细胞的标记物对于研究骨骼健康至关重要。

以下是一些与成骨细胞相关的标记物：- ALP（碱性磷酸酶）：成骨细胞在骨骼形成过程中分泌碱性磷酸酶，因此ALP是一个常用的成骨细胞标记物。

- OPN（骨钙素）：骨钙素是一种磷蛋白质，在骨骼形成过程中广泛表达。

它可以诱导成骨细胞的分化和活化。

- BSP（骨硬化素）：骨硬化素是成骨细胞在分泌过程中产生的一种磷蛋白质。

它有助于骨骼基质的矿化。

- OCN（骨钙素）：骨钙素是一种高度钙离子结合蛋白质，被认为是成骨细胞标记物之一。

它在骨骼形成和矿化过程中起着重要作用。

2. 破骨细胞标记物：破骨细胞是负责骨质重塑和骨骼修复的细胞类型。

以下是一些与破骨细胞相关的标记物：- TRAP（酸性磷酸酶）：破骨细胞在分泌过程中产生酸性磷酸酶，因此TRAP是常用的破骨细胞标记物。

- CTSK（半胱氨酸蛋白酶K）：半胱氨酸蛋白酶K是破骨细胞特异性的蛋白质，在骨吸收过程中起着重要作用。

因此，它可以作为破骨细胞的标记物。

- MMP-9（基质金属蛋白酶-9）：基质金属蛋白酶-9是一种破骨细胞特异性酶，在骨骼重塑过程中起着关键作用。

- TRAIL（TNF相关凋亡诱导配体）：TRAIL是一种细胞因子，它在骨骼重塑过程中对破骨细胞的形成和活化具有重要作用。

除了上述标记物之外，还有一些其他的特异性蛋白质和基因可以作为成骨细胞和破骨细胞的标记物。

例如，对于成骨细胞，骨形成蛋白、骨细胞特异性碱性磷酸酶等也常作为标记物使用。

而对于破骨细胞，核因子-kB配体（RANKL）、骨蛋白酶等也被广泛应用。

成骨细胞marker基因

成骨细胞marker基因
成骨细胞是一种特殊的细胞，它们在骨骼形成和再生过程中起
着重要作用。

成骨细胞的标志基因是一种特定的基因，它们在成骨
细胞中高度表达，并且可以用来标识和研究这些细胞。

以下是一些
常见的成骨细胞标志基因：
1. ALPL（碱性磷酸酶），ALPL是成骨细胞中高度表达的基因，它编码碱性磷酸酶，这是成骨细胞的特征性酶。

2. BGLAP（骨钙蛋白），BGLAP编码骨钙蛋白，这是一种在成
骨细胞合成的蛋白质，对于骨骼形成和矿化至关重要。

3. RUNX2（运动家族转录因子2），RUNX2是一个关键的转录因子，它在成骨细胞的分化和功能中发挥重要作用。

4. SP7（骨形态发生蛋白7），SP7也被称为osterix，它是另
一个在成骨细胞中高度表达的基因，对于成骨细胞的分化和功能至
关重要。

这些基因的表达特异性使它们成为研究成骨细胞分化和功能的
重要工具。

通过研究这些标志基因，科学家们可以更好地理解成骨细胞的生物学特性，以及它们在骨骼健康和疾病中的作用。

同时，这些标志基因也被用于识别和分离成骨细胞，以便进一步的实验研究和临床应用。

总的来说，成骨细胞标志基因在骨科研究领域具有重要意义。

小鼠成骨相关基因

小鼠成骨相关基因：
小鼠成骨相关基因是指与小鼠骨骼形成和生长相关的基因。

成骨相关基因在骨骼发育中起着关键作用，调控着细胞增殖、分化、迁移和骨形成等过程。

以下是一些与小鼠成骨相关的重要基因：
1. BMP（Bone Morphogenetic Protein）基因家族：BMP基因家族是一组可以促进成骨的信号分子，它们可以促进间充质细胞的增殖和分化，进而形成骨细胞。

2. Wnt/β-catenin信号通路：Wnt/β-catenin信号通路在骨骼发育中起着关键作用，它调控着细胞增殖、分化和迁移等过程。

3. Runx2（runt-related transcription factor 2）基因：Runx2基因是调控骨形成的关键转录因子，它在成骨细胞分化和骨形成过程中起着至关重要的作用。

4. Osx1（osteoblast specific transcription factor 1）基因：Osx1基因是成骨细胞特异性转录因子，它在成骨细胞分化和骨形成过程中起着重要作用。

5. Col1a1（collagen type I alpha 1）基因：Col1a1基因编码Ⅰ型胶原蛋白的α1链是骨基质的主要成分，对骨的形成和维持起到关键作用。

6. Alpl（alkaline phosphatase, liver/bone/pancreas）基因：Alpl基因编码碱性磷酸酶，它在成骨细胞分化和骨形成过程中起着重要作用。

2《动物解剖与组织胚胎学》模拟试题 (一) (二)

《动物解剖与组织胚胎学》模拟试题(一)1、前肢骨包括肩胛骨、肱骨、前臂骨、腕骨、掌骨、指骨和籽骨。

2、消化系统包括口腔、咽、食管、胃、小肠、大肠和肛门。

3、泌尿系统包括肾、输尿管、膀胱和尿道。

4、副性腺由精束腺、前列腺和尿道球腺构成。

5、脊髓由灰质和白质构成。

6、在细胞分裂间期，DNA分子螺旋化程度不同，螺旋紧密的部分呈颗粒、团块状，镜下观察着色深称异染色质。

7、在骨组织中，骨原细胞是骨组织的干细胞；成骨细胞具有分泌骨质有机成分的功能；破骨细胞具有很强的重吸收骨基质的能力。

8、淋巴细胞约为白细胞总数的50%，幼龄动物较多。

根据淋巴细胞的发生部位、表面特征、寿命和免疫功能的不同，至少又可分为T细胞，B细胞，K细胞和NK细胞等4类。

9、小脑皮质分分子层、蒲肯野细胞层和颗粒层3层。

10、在光镜下，毛细血管结构基本相似，在电镜下，毛细血管可分为连续毛细血管，有孔毛细血管和血窦3种类型。

11、皮肤覆盖身体表面，由表皮，和_真皮组成，借皮下组织与深部组织相连。

12、淋巴组织是以网状组织构成支架，网孔中分布着大量淋巴细胞和一些其他免疫细胞的组织，可分为弥散淋巴组织和淋巴小结两种类型。

13、淋巴窦的主要结构特点是在其窦腔内有网状细胞作支架，网眼中有淋巴细胞和巨噬细胞。

14、肾上腺皮质是肾上腺的主要部分，位于腺的外周。

其又分为多形带，束状带和网状带三部分。

15、垂体分腺垂体和神经垂体两大部分。

16、组成胃底腺的细胞主要有主细胞，壁细胞，颈黏液细胞和_内分泌细胞。

17、电镜下，壁细胞游离面的胞膜向细胞内凹陷，形成内分泌小管。

该细胞具有合成和分泌__盐酸_的功能。

18、胰岛素是胰岛内_B_细胞的分泌物，它的生理功能是降低血糖。

19、肺的导气部从支气管至终末细支气管，无呼吸功能，肺的呼吸部从呼吸性细支气管至肺泡囊，具有呼吸功能。

20、肺小叶是肺的结构单位，由每个细支气管及其所属的分支和肺泡构成，小叶之间为小叶间结缔组织。

骨标志物三项临床解读

骨标志物三项通常指的是总的1型胶原氨基酸延长肽、骨钙素和β-胶原特殊序列。

以下是它们的临床解读：
1.总的1型胶原氨基酸延长肽（TP1NP）：该标志物反映了成骨细胞的合成骨胶原的速度，是评估骨形成状态的重要指标。

其浓度的变化可以反
映成骨细胞的活跃程度和骨形成的速率。

2.骨钙素（OSTEOC）：骨钙素是反映骨形成代谢的活跃程度的指标，能够鉴别骨质疏松的不同类型，如高代谢型和低代谢型。

通过骨钙素的指标，
可以区分出不同类型的骨质疏松情况，对治疗非常有意义。

3.β-胶原特殊序列（β-CROSSL）：该标志物与破骨细胞活性相关，是评估骨吸收状态的重要指标。

其浓度的变化可以反映破骨细胞的活跃程度和
骨吸收的速率。

在临床上，通过对这三项指标的检测和分析，可以评估患者的骨代谢状态，判断是否存在骨质疏松及其类型，从而指导治疗方案的制定和调整。

需要注意的是，不同医院和实验室的检测方法和正常范围可能存在差异，因此具体解读应结合患者的临床情况和实验室检查结果进行综合判断。

阿托伐他汀的处方前研究开题报告 (1)

上海应用技术学院毕业设计（论文）开题报告题目：阿托伐他汀的处方前研究专业：制药工程（药物制剂）班级： 10107222学生姓名：**学生学号： **********指导教师：***化学与环境工程学院2014 年3月10日毕业设计（论文）开题报告阿托伐他汀的处方前研究1.立项依据血脂异常通常指血浆中胆固醇（TC）和/或甘油三酯（TG）升高，俗称高脂血症（hyperlipidemia）。

实际上高脂血症也泛指包括高低密度脂蛋白、低高密度脂蛋白血症在内的各种血脂异常。

血脂异常是心脑血管病发病的危险因素，而许多有关降低胆固醇防治心脑血管病的研究结果表明，降低血浆胆固醇可降低冠心病、脑卒中事件发生的危险性[1,2]。

根据近年卫生部在全国范围内进行的中国居民营养与健康状况调查显示，我国成人血脂异常患病率为18.6%。

估计全国血脂异常人数1.6亿。

因此降血脂药物的市场空间巨大，同时也是药物研究的重点之一。

随着老龄化社会的到来，以及心脑血管疾病发病年轻化趋势,降血脂药物的市场需求将不断增大，同时在药物的疗效及降低副作用方面需进一步加大研发。

在临床随机对照试验中，他汀类药物显示出强大的降胆固醇效果，可以降低日常心血管疾病发病的风险[3,4]。

但是，一些他汀类药物显示有毒副作用，比如肝功能异常、血清肌酸激酶升高或横纹肌溶解症[5,6]。

在联合用药时，如发生药物相互作用，会升高严重肌毒性发生的危险性[7]。

通过对他汀类药物深刻的了解和正确的认识，并加强对患者的宣教，他汀类药物在人群中将能最大限度地发挥其保护作用[8]。

近年来发现的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂能阻抑胆固醇的生物合成[8]。

该药通过抑制控制体内胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶的活性而阻断或减少体内胆固醇合成，刺激 LDL受体增加，有效地清除体内 LDL（低密度脂蛋白），且疗效显著，毒副作用小，耐受性好。

单用该药物或与胆酸螯合剂联用，对高胆固醇血症有更明显的疗效。

成骨相关标志物

ALP: 早期成骨标志，碱性磷酸酶(ALP) 主要分布于细胞膜的韩结合转运蛋白,促进细胞成熟、钙化， ALP 的定量检测可以反映成骨细胞的分化水平 ,其活性越高 , 说明前成骨细胞向成熟的成骨细胞分化的越明显。

ALP 活性的高表达是成骨细胞分化成熟的早期标志 ,ALP 活性增强时 ,骨形成增强 ,并促进骨基质矿化形成,故ALP 的活性是反映成骨细胞分化程度和功能状态的良好指标（Brighton CT, Fisher JR Jr,Levine SE,et al. The biochemical pathwaymediating the proliferativeresponse of bone cells to amechanical stimulus[J]J Bone Joint SurgAm, 1996,78(9): 1337-1342.）。

棕黄色为ALP阳性表达，绿色为细胞核。

阳性着色主要分布于新生骨小梁的边缘。

Runx2: 表达于创伤愈合早期，早期表达量高，表达于细胞核，棕色为Runx2阳性表达，绿色为细胞核。

阳性着色位于胞核，主要分布于新生骨小梁的周围及边缘。

早期促进分化，晚期抑制分化。

Runx2 表达于由 MSCs 分化而来的 OB、软骨细胞、成肌细胞及成纤维细胞中,是决定 MSCs 向 OB 分化和 OB 发育过程中的重要转录因子。

Runx2 可与成骨细胞特异性顺式作用原件(Osteoblast-specific cis-acting elements,OSE)结合 ,促进 OCN、骨桥素(Osteopontin , OPN)、骨诞蛋白 (Bone Sialoprotein，BSP)和 Coll 的转录和翻译 ,说明 Runx2 不仅调控 OB 的分化 ,还参与调节 OB 的功能。

OCN:成骨细胞分泌蛋白。

骨钙素,又名骨 7 一轻基谷氨酸蛋白 (boney 一earboxyglutamicacid 一 containingprotein,BGP),为骨非胶原性蛋白的主要成分,是骨组织的特异性蛋白。

人成骨细胞系hFOB1.19生物学特性的研究

Ｊｎ，ＱＩＱｉｏＣｅＦｒｔｆｌｔｓｉｌｕｈｕＵｉｅｓｙＪａｇｕＩｓｔｔｏｅａｏｏｙＳｚｏ１０６，ｉｇｕＰｏｉｃ，ＣｉｈｉｆｉｅＨｏｐｔ，Ｓｚｏｎｖｒｉ，ｉｓｔｕｅｆＨｍｔｌｇ，ｕｈｕ２５０ＪａｓｒｖｎｅｈｎｓＡｉａｄａｔｎｎｉｎａ
・
论著
・
人成骨细胞系ｈＯ１１ＦＢ．９生物学特性的研究
陈文明，陈子兴，建农，军，雪丽，亚芳，岑何焦吴张俊，邱桥成，兰戴
苏州大学附属第一医院，苏省血液研究所，苏苏州２５０江江１０６
造血相关的细胞因子，研究成骨细胞调控造血的较好的模式系统。是
关键词
成骨细胞；ＦＢ．９细胞系；ｈＯ１１骨髓间充质干细胞；造血细胞因子；因表达基
Ｒ２．８Ｑ８３９２；２文献标识码Ａ
摘要本研究以成骨细胞系ｈＯ１１ｈＯｓ为对象，ＦＢ．９（ＦＢ）探讨成骨细胞在造血调控中的作用。采用Ｒ－ＣＴＰＲ检
测ｈＯＦＢ多能干细胞的标志（ｃ－Ｒｘ１ＴＲ）Ｏｔ４，ｅ．，ｈＥＴ的表达及体外向脂肪细胞诱导分化程度，以测定其多向分化的能力。用流式细胞术（Ｃ检测ｈＯＦＭ）ＦＢ的细胞表型，ＴＰＲ检测细胞因子（Ｃ，Ｉ－，Ｌｌ，ＳＦ１Ｒ —ＣＳＦＬ６Ｉ－１Ｄ－，ＧＣＦＭ—Ｓ及ＧＣＦ的表达，并和骨髓来源的间充质干细胞（Ｍ— Ｃ） —Ｓ）ＢＭＳ进行比较。结果表明：ＦＢｈＯｓ可表达Ｏｔ、ｅ一ｃ－Ｒｘ１多４能干细胞的标志，不表达ｈＥＴ；外诱导分化实验证实ｈＯ但ＴＲ体ＦＢ具有多向分化潜能。ＦＭ发现ｈＯｓ和ＢＭＳＣＦＢＭ— Ｃ具有相同的细胞表型，均表达Ｃ４、Ｄ３Ｓ３、Ｄ０（Ｈ）Ｃ９Ｔｙ１，Ｄ４Ｃ７（Ｈ）Ｃ１５Ｓ２及Ｄ０（ｈ一）但不表达ｃ３、Ｉ、Ｌ — Ｒ等Ｄ４ＣＭ５ＨＡＤ造血细胞标记。Ｒ．ＣＴＰＲ检测还发现：ＦＢ和ＢＭＳｈＯｓＭ— Ｃ均表达ＳＦ，Ｌ， —１ＳＦｌｔ细胞因子ｍＲＡ，ＣＩ－Ｉｌ，Ｄ —ｅ等６ＬＮ但ｈＯｓ能表达ＧＣＦ和ＧＣＦＦＢ还Ｍ．Ｓ．Ｓ。结论：人成骨细胞系ｈＯ１１ＦＢ．９可能是处于较早阶段的成骨祖细胞，表达多种

0361 成骨细胞的特性及起源综述[1]

成骨细胞的特性及起源综述姚振强1　曾才铭2 骨因其具有处于矿化的细胞外基质及其连续不断的塑建过程而区别于其他组织,而骨的塑建又是吸收和增殖并存的过程。

骨的增殖及细胞外基质的产生都有赖于成骨细胞来完成,并且在与其它细胞的相互作用中,成骨细胞也可能起着中心作用[1]。

现就成骨细胞的生物学及起源作一综述,并就其应用前景进行展望。

1　成骨细胞的形态和生化特点在生长活跃的骨组织内大致可分辨出四种骨细胞成分,即前成骨细胞(preo steoblast s)或称为骨祖细胞(osteo pr og enito r cells)、成骨细胞(o st eoblasts)、骨细胞(osteo cytes)和破骨细胞(os-teoclasts)。

在形态学上,活跃的成骨细胞因其具有典型的蛋白质合成结构,如胞浆内富含线粒体,粗面内质网和发达的高尔基体等而可以和其他骨细胞成分相区别。

在生化和组织化学上,成骨细胞富含碱性磷酸酶(alkaline phospha tase,A L P)活性,主要合成Ⅰ型胶原(此点区别于成软骨细胞,后者主要合成Ⅱ型胶原)、表达骨钙素(o steocalcin)和骨桥蛋白(o steo-po ntin)基因,受甲状旁腺激素(parathy ro id ho r-mone,PT H)和前列腺素E2(pro sta glandin E2, PG E2)的刺激而使环磷酸腺苷(cy clic3ø,5øadeno-sine mo mo pho sphate,cA M P)增加,并且在条件培养基中可以钙化(V o n K ossa染色阳性)等典型特征。

长期以来,均以具有上述特征作为成骨细胞鉴定及其成骨作用和代谢调节评价的标准,并因而将这些特征称为成骨细胞的表型标志[2～4]。

成骨细胞是不均一性、多相群体。

处于不同分化阶段的成骨细胞具有不同的表面抗原。

Br uder等[5]发现鸡胚成骨细胞具有SB-1、SB-2、SB-3和SB-5抗原,前三者见于前成骨细胞及成骨细胞发育的早期阶段,但仅SB-2抗原为成骨细胞所特有,SB-5抗原只存在于成熟的成骨细胞上,而被基质包埋的骨细胞则没有这些抗原。

促红细胞生成素临床应用研究进展

促红细胞生成素临床应用研究进展艾维;杨云华;赵连玉【摘要】促红细胞生成素（ erythropoietin，EPO）在临床上被广泛用于各种原因贫血的治疗，如肾性贫血及肿瘤相关性贫血。

EPO不仅可改善血红蛋白水平和贫血症状，还可强烈刺激骨髓红系祖细胞，使红细胞的分化和增殖加速；EPO治疗肿瘤相关性贫血能够使输血需求下降，改善患者的生活质量。

研究发现，促红细胞生成素是一种重要的细胞保护因子，不仅参与造血的调控，在肾小管、脑、心脏、肝脏等多种器官与组织中发挥着重要的细胞保护作用，且对神经系统也具有直接保护作用。

另外，EPO能促进成骨细胞的分化和功能。

因其细胞保护作用的研究进展以及抗炎作用的发现，目前EPO可以在临床多领域应用。

【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】3页(P844-845,846)【关键词】促红细胞生成素;肾性贫血;肿瘤相关性贫血;内皮细胞;成骨细胞;综述【作者】艾维;杨云华;赵连玉【作者单位】天津市第四中心医院肾内科，天津 300140;天津市第四中心医院肾内科，天津 300140;天津市第四中心医院肾内科，天津 300140【正文语种】中文【中图分类】R973促红细胞生成素(erythropoietin，EPO)是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。

本品能经由后期母红细胞祖细胞引导出明显的刺激集落的生成效果;在高浓度下，本品亦可刺激早期母红细胞祖细胞而引导出集落的形成，在临床上被广泛用于各种原因贫血的治疗。

目前，大量研究证实，EPO 除了促红细胞生成外，还可以通过促进有丝分裂、抗氧化应激、抑制细胞凋亡等，对机体非造血细胞发挥非常重要的作用［1］。

另外，有研究表明，EPO 能增加内皮祖细胞的动员、增殖和存活，促进受损内皮细胞的修复，从而恢复内皮细胞正常的生理功能，并可进一步促进新血管的形成。

随着研究的不断深入，EPO 的应用越来越广泛，本文对EPO 在临床中的各种应用进行综述。

成骨细胞

个人收集整理仅供参考学习
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●成骨细胞（又名造骨细胞），正常骨髓很少见，但在小儿及某些骨髓病理变化（如骨髓在严重刺激或损伤时以及某些异常增殖病变）可见到此类细胞增多，如感染、出血、贫血、骨髓转移癌、中毒、Paget 氏病、软骨病及白血病前期，就可以见到此类细胞反应性增多；如恶性增生，则见于成骨细胞肉瘤。

●破骨细胞，正常骨髓少见，但在小儿骨髓较为常见，尤其在软骨病时。

在骨折、畸形骨炎、Recklinhausen 氏纤维囊肿性骨炎、某些骨肉瘤及癌转移所引起的骨组织溶解旺盛时增多。

另外，骨髓受到严重刺激时，增生型骨髓如骨髓增生症候群、贫血等也常可见到。

如破骨细胞异常增生，见于破骨细胞肉瘤。

骨钙素与动脉粥样硬化关系的研究进展

骨钙素是评估骨转换率及骨形成的特异性标志，参与机体能量代谢和糖脂代谢的调控。

糖脂代谢紊乱是动脉粥样硬化发生、发展的重要因素，研究骨钙素与动脉粥样硬化的关系有助于深入研究动脉粥样硬化的发生机制，为心血管疾病的防治提供新的思路。

本文将简述骨钙素与动脉粥样硬化发生机制的研究新进展。

一、骨钙素概述骨钙素是成熟的成骨细胞分泌的、由49个氨基酸残基组成的维生素K依赖性钙结合蛋白，是一种非胶原酸性糖蛋白，因分子中含有依赖维生素K的羧基谷氨酸残基，故又名羧基谷氨酸蛋白，是骨转换和骨形成的特殊标志，具有骨代谢调节激素的作用。

骨钙素在维持骨矿化速率、抑制羟基磷灰石结晶和软骨矿化速率中发挥着一定的作用。

在维生素K和二氧化碳依赖性羧化酶的作用下，骨钙素17、21、24位上的谷氨酸残基羧化为羧化谷氨酸，这一氨基酸残基具有较弱的钙结合能力，但与羟基磷灰石的结合力很高，一旦发生钙沉积，它就会结合于沉积的羟基磷灰石。

这种羧基谷氨酸蛋白在成骨细胞和血管平滑肌细胞均有表达，沉积于骨的细胞外基质和钙化的血管壁中。

含有未羧化谷氨酸残基的骨钙素称为羧化不全骨钙素，后者参与机体能量代谢和糖脂代谢，被认为是一种新型的激素。

研究显示，骨钙素还存在于向钙化发展的血管平滑肌细胞中，骨钙素表达的变化并非是动脉粥样硬化的结果，骨钙素可能参与了动脉粥样硬化形成的调节，在动脉粥样硬化的发生、发展过程中起重要作用。

二、血清骨钙素与心血管疾病危险因素的关系糖脂代谢紊乱是动脉粥样硬化发生、发展的重要危险因素。

高血糖可促使体内氧自由基及糖基化终末产物生成增加。

肥胖（尤其是中心性肥胖）患者脂肪组织产生诸多炎症因子（如肿瘤坏死因子、血管黏附因子、白细胞介素-6等），脂质代谢紊乱可诱导单核细胞黏附于内皮上，这些因素均可损伤血管内皮细胞，加速动脉粥样硬化斑块的形成。

近年来的研究表明，成骨细胞分泌的骨钙素不仅与骨代谢有关，而且在机体糖脂代谢的调节中也发挥着重要作用。

Lee等研究发现，骨钙素基因敲除小鼠脂肪含量、脂肪数量明显增加，骨钙素具有促进胰岛β细胞增殖、提高胰岛素水平、增加物质代谢、增强胰岛素敏感性、促进脂联素表达等作用，推测骨组织与物质代谢之间存在交互作用。

骨髓活检诊断病理学基本知识介绍[1]

⾻髓活检诊断病理学基本知识介绍[1]⾻髓活检诊断病理学基本知识介绍⼀、⾻髓组织的结构与功能(图1)(⼀)⽀持造⾎组织的⾻组织结构1.⾻⼩梁：⾻⼩梁是⾻⽪质在松质⾻内的延伸部分，即⾻⼩梁与⾻⽪质相连接，在⾻髓腔中呈不规则⽴体⽹状结构，如丝⽠络样或海绵状，起⽀持造⾎组织的作⽤。

正常情况下，⾻⼩梁具有⼀定的长度，它们之间有⼀定距离。

⾻⼩梁形成后⾄20岁左右，⾻⼩梁表⾯被覆⼀层⾻原细胞(osteogenic cell)或成⾻细胞(o ast)，因为都在⾻髓腔内表⾯，故通称⾻内膜细胞(endosteal cell)。

成⾻细胞，排列在⾻⼩梁表⾯，胞浆突起可与周围的成⾻细胞胞浆相接，它是由紧贴⾻表⾯扁平的⾻原细胞发育来的(1)。

图1 ⾻髓组织基本结构图2 ⾻与⾻髓组织结构从左到右：⾻外膜、⽪质⾻、⾻⼩梁及⾻髓造⾎组和⾎管。

⽯蜡切⽚H-E 染⾊100 ×2.⾻原细胞：⾻原细胞可认为是松质⾻或⾻⼩梁表⾯处于静⽌状态的“⼲细胞”，具有多向分化的潜能，在不同的因⼦刺激下可转化为不同类型的细胞。

它常常与附近窦内⽪相连续，在⾻改建过程中它转化为成⾻细胞，由扁平状变为⽴⽅状。

成⾻细胞的作⽤是分泌⾻胶原，合成⾻基质中的有机成分(胶原和糖蛋⽩等)并⾝包埋在⾻基质中。

在20岁以前的⾻⽪质内侧可见软⾻基质(HE染⾊呈蓝⾊)及成串排列的软⾻细胞，⾻内膜⾯成⾻细胞、破⾻细胞也较多，软⾻基质嗜呈浅灰蓝⾊。

20岁以后软⾻细胞及软⾻基质逐渐减少，成熟⾻组织逐渐增多，25岁以后均为成熟板层⾻(HE染⾊呈红⾊)，成⾻细胞及破⾻细胞也明显减少Islam HHA(1985)认为在适当的造⾎因⼦作⽤下，⾻原细胞还可能转化为造⾎⼲细胞并发育或演变为某些造⾎细胞，如可分化发育为粒系造⾎细胞。

因常⾻髓幼稚粒系造⾎细胞总是靠近⾻⼩梁表⾯⽣长的，并将逐步发育成熟的粒细胞推向⾻⼩梁之间中央区。

即越靠近⾻⼩梁粒系细胞越幼稚，越远离⾻⼩系细胞越成熟。

3.破⾻细胞：破⾻细胞(osteoclast)是⼀种⼤型分⽀状游动细胞，胞体直径可长100µm ，其分⽀不规则，形状和⼤⼩不⼀，胞核⼤⼩也不⼀致，数⽬可由6～50个或更多不相连。