产品送检技术资料要求(doc)-编号:
建筑工程材料送检要求及规定

.项目名称证明文件送检规定1、产品合格证2、出厂物理性能抽取样批量:同一水泥生产厂、同期出厂、同一出厂编号及同强度的水1水泥检报告 3、建筑资料放射性指标检泥:( 1)散装水泥:≤ 500t/ 批;( 2)袋装水泥:≤ 200t/ 批;验报告 4、物理性能进场后查验报(3)当对水泥质量有思疑或寄存期超出三个月(快硬硅酸盐水泥超告过一个月)一定复检。
做到先查验后使用,禁止先施工后查验同一世产厂、同一炉罐号、同一规格、级别、同一交货状态及同一进场时间的钢筋:( a)热轧带肋、光圆钢筋、低碳钢热轧圆盘条及余1、钢筋2、预应钢筋3、钢绞线4、1、产品合格证 2、出厂抽检报告 3 热钢筋:≤ 60t/ 批。
( b)冷轧带肋钢筋:≤ 50t/ 批。
( c)钢筋焊接2、力学及工艺性能查验报告网应成批查收,每批应由同一厂家生产的、受力主筋为同向来径的焊钢丝接网构成,重量不该大于 20t/ 批做到先查验后使用,禁止先施工后检验送检数目20个以上不一样部位取等量样品不小于。
拉伸L=+10d(2支/ 组)曲折(2支/ 组)3钢筋化学成分查验钢筋的取样要求、产品合格证要求及查验报告填写要求详见同上。
1、产品合格证2、出厂抽检报告4砌体资料、进场物理性能查验报告4、建筑资料放射性指标查验报告有以下状况之一者,均需进行钢筋化学成份查验报告:(1)入口钢筋焊接前,应进行化学成份剖析及可焊性试验;(2)钢筋在加工过程中,如发现脆断、焊接性能不良或力学性能明显不正常现象取样批量:同一产地、同一规格的砌体:( 1)蒸压加气混凝土砌块:每一万块为一批,不足一万块时亦为一批;( 2)轻集料混凝土3小型空心砌块:每 1万块为批,不足 1万块时亦为一批;( 3)一般混凝土小型空心砌块:每 1万块/ 批,不足 1万块时亦为一批;( 4)蒸压灰砂砖、蒸压灰砂空心砖、粉煤灰砖:每 10万块为一批,不足 10万块亦为一批;烧结砖类第 3.5 万块为一批,不足 3.5 万块亦为一批。
送检计划方案

送检计划方案一早起来,我就开始构思这个送检计划方案,这可是我擅长的领域,有着十年磨一剑的经验。
我得给这个方案起个吸引人的,那就叫“全方位质量保障送检计划”吧。
1.项目背景咱们先来谈谈这个项目的背景,随着市场竞争的加剧,产品质量成为企业生存和发展的关键。
为了确保产品在市场上的竞争力,我们必须对产品进行全面的质量检测,从而制定出一份详尽的送检计划。
2.送检目的我们来明确一下送检的目的。
通过送检,我们可以了解产品的质量状况,发现潜在的问题,及时采取措施进行改进。
送检有助于提高企业的信誉度,增强客户对产品的信心。
送检还可以为企业节省大量的维修和维护成本。
3.送检范围那么,送检范围又包括哪些呢?我们要对产品进行全面检测,包括原材料、零部件、半成品和成品。
检测范围要涵盖产品的各个方面,如性能、安全、环保、耐用性等。
我们还要关注产品的工艺流程、生产环境等因素。
4.送检流程下面,我们来说说送检流程。
确定送检的产品和批次,然后对送检产品进行编号、拍照、装箱。
将送检产品送至检测机构,填写送检申请表,并与检测机构签订检测合同。
等待检测结果,分析问题,制定改进措施。
5.送检机构(1)检测机构的资质和认证情况。
(2)检测机构的设备和技术水平。
(3)检测机构的检测范围和服务质量。
(4)检测机构的地理位置和检测周期。
6.送检周期送检周期要根据产品的生产周期、市场需求和检测结果来制定。
一般来说,新产品要实行批次送检,成熟产品可以实行定期送检。
对于关键零部件和原材料,要加大检测力度,确保产品质量。
7.送检结果处理送检结果出来后,我们要对检测结果进行分析,找出产品质量问题。
对于合格产品,要进行备案,确保产品质量。
对于不合格产品,要立即采取措施,进行整改,防止不合格产品流入市场。
8.送检费用送检费用包括检测费、差旅费、人工费等。
我们要合理预算送检费用,确保送检计划的实施。
同时,可以通过与检测机构合作,争取优惠政策,降低送检成本。
9.送检人员培训为了确保送检计划的顺利实施,我们要对送检人员进行专业培训,提高送检人员的技术水平和服务意识。
医疗器械产品注册送检资料相关要求(有源安规)

20年月日
附件Байду номын сангаас:
110项提供资料(综合)附表
序号
安全关键件
有/无
型号
规格
证书编号
供应商
1
带插头电源线:1.插头
2.电线
□
□
2
电容
□
3
电感
□
4
滤波器
□
5
电源开关
□
6
变压器
□
7
熔断器
□
8
过流释放器
□
9
超温保护器
□
10
网电源部分电路板
□
11
开关电源
□
12
其它:
□
注:请在相应的“有/无”栏打“√”并填写相关信息。
□是 □否
注:1.请按照上述清单认真核对送检资料,并根据实际准备情况在“是否齐备”栏进行打“√”;
2.所提供的纸质版资料均需加盖企业章及骑缝章。
附件1:
承 诺 书
广东省医疗器械质量监督检验所:
本公司所提供的样机、配件及文件资料(证书)全部真实有效,并与今后生产的产品相一致,若有任何不一致,本公司愿承担由此产生的一切法律责任。
□是 □否
8
试验合同
一式两份,详见本所网站表格下载中“4017试验合同”
□是 □否
9
承诺书1份
详见附件1
□是 □否
10
110项提供资料(综合)附表
详见附件2
□是 □否
11
医疗器械产品型号覆盖差异性预评价报告(有源安规)
一式3份,详见本所网站表格下载中“2017-5医疗器械产品型号覆盖差异性预评价报告(有源安规)”
建筑工程材料送检要求

建筑工程材料送检\复检要求汇总一、钢筋混凝土结构用钢(一)钢筋混凝土用热轧光圆钢筋1.执行标准:GB 1499.1-20082.验收批次:每批由同一牌号、同一炉罐号、同一规格的钢筋组成,每批重量不大于60t。
每批取钢筋样数量为4根,其中2根做拉伸试验,2根做弯曲试验。
超过60 t的部分,每增加40t,增加一个拉伸试验试样和一个弯曲试验试样。
3.检验项目:拉伸;弯曲;原材重量偏差;(二)钢筋混凝土用热轧带肋钢筋1.执行标准:GB 1499.2-2007/XG1-20092.验收批次:每批由同一牌号、同一炉罐号、同一规格的钢筋组成,每批重量不大于60t。
每批取钢筋样数量为4根,其中2根做拉伸试验,2根做冷弯试验。
超过60 t的部分,每增加40t,增加一个拉伸试验试样和一个弯曲试验试样。
3.检验项目:拉伸;弯曲;原材重量偏差;注明抗震性能(三)余热处理钢筋1.执行标准:GB 13014-19912.验收批次:余热处理钢筋每批由重量不大于60t的同一牌号、同一炉罐号、同一规格、同一交货状态的钢筋组成。
用《碳素结构钢》(GB/T 700--2006)验收的直条钢筋每批应做1个拉伸试验、1个弯曲试验。
3.检验项目:拉伸;弯曲;原材重量偏差;注明抗震性能(四)冷轧带肋钢筋1.执行标准:GB 13788-20082.验收批次:冷轧带肋钢筋每批由同一牌号、同一外形、同一规格、同一生产工艺和同一交货状态的钢筋组成,每批不大于60t。
逐盘或逐捆做1个拉伸试验,牌号CRB550每批做2个弯曲试验,牌号CRB650及其以上每批做2个反复弯曲试验。
3.检验项目:拉伸;弯曲;原材重量偏差;注明抗震性能(五)低碳钢热轧圆盘条1.执行标准:GB/T 701-20082.验收批次:每批由同一牌号、同一炉罐号、同一规格的钢筋组成,每批重量不大于60t。
每批盘条钢筋应做1个拉伸试验、2个弯曲试验。
超过60 t的部分,每增加40t,增加一个拉伸试验试样和一个弯曲试验试样。
建设工程材料送检规范

每组六件。
应填写工程名称、部位、强度等级、水泥名称、制作日期等。
GB50203-2002
《砌体工程施工质量验收规X》
JGJ70-1990《建筑砂浆基本性能试验方来自》基础砌体可按一个楼层计。
4
水泥
同厂、同品种、同标号、同编号以不超过200吨为一批,每批取一个样品(通常情况下),特殊情况按国家标准有关部份执行。
拉伸、冷弯试验样各取一根。
填写工程名称、使用部位、生产厂、牌号、批号(罐号)、等级型号、品种尺寸等。
GB2975-1998《钢及钢产品力学性能试验取样位置及试样制备》
GB/T228-2002《金属材料 室温拉伸试验方法》
GB/T232-1999
《金属材料 弯曲试验方法》
如有一项不合格应双倍取样进行复检
GB50208-2002
《地下防水工程质量验收规X》GBJ82-1985
《普通砼长期性能和耐久性能试验方法》
GB50204-2002《混凝土结构工程施工质量验收规X》
同时应按普通砼要求留抗压强度试件。
序
号
材
料
取 样 批 量
取 样 方 法
取 样 数 量
送 样 要 求
执 行 标 准
备 注
3
砂浆
每一楼层或250m³砌体中的各种标号的砂浆,至少制作一组试件。
抽取实物试样按GB12573水泥取样方法取有代表性试样,可连续取或从20个以上不同部位取等量样品。
经缩分后送10公斤有代表性样品。
应填写工程名称、使用部位、生产厂名、水泥牌号、品种、强度等级、出厂编号、出厂合格证、出厂日期、送样日期等。
GB175-2007等国家水泥标准
见证取样送检记录要求

房屋建筑和市政基础设施工程见证取样送检监督工作实施细则(试行)第一条为进一步规范房屋建筑工程和市政基础设施工程中涉及结构安全的试块、试件和材料的见证取样和送检工作,保证工程质量,根据《福建省建设工程质量检测管理实施暂行办法》、《厦门市建设工程质量监督管理规定》等规章规定,制定本细则。
第二条本细则所称见证取样和送检是指在建设单位或工程监理单位人员的见证下,由施工单位的现场试验人员对工程中涉及结构安全的试块、试件和材料在现场取样,并送到经过省级以上建设行政主管部门对其资质认可的质量检测单位(以下简称“检测单位”)进行检测的活动,检测单位参与现场见证取样、做好旁证记录。
第三条下列试块、试件和材料必须实施见证取样和送检:(一)用于承重结构的混凝土试块;(二)用于承重墙体的砌筑砂浆试块;(三)用于承重结构的钢筋及连接接头试件;(四)墙体材料;(五)用于拌制混凝土和砌筑砂浆的水泥;(六)用于承重结构的自拌混凝土中使用的掺加剂:(七)防水材料;(八)预应力钢绞线、锚夹具;(九)沥青、沥青混合料;(十)道路工程用无机结合料稳定材料;(十一)建筑节能工程用材料、设备;(十二)钢结构工程用钢材及焊接材料、高强度螺栓预拉力、扭矩系数、摩擦面抗滑移系数和网架节点承载力试验;(十三)国家及地方标准、规范规定的其它见证检验项目。
第四条涉及结构安全的试块、试件和材料见证取样和送检的比例不得低于有关技术标准中规定应取样数量的30%。
对国有财政投融资项目或省、市重点项目,建设单位应在检测合同中约定提高见证取样送检比例和扩大见证取样送检范围,涉及主体结构安全的试块、试件和材料见证取样送检频率不得低于50%。
第五条实施见证取样和送检试块、试件和材料取样位置规定:(一)钢筋原材:取样应在原材料堆场按检验批随机抽取(调直后钢筋在加工场内随机抽取)。
(二)钢筋焊接及机械连接接头:应在现场相应的施工部位按检验批随机截取。
(三)混凝土标养试块、同条件试块:应在混凝土浇筑点取样。
委托检验送检须知

委托检验送检须知1.委托检验适用范围凡行政管理部门、、监督检查、质量检验中,根据其工作要求,向我单位提出检验申请的,按委托检验办理。
2.委托检验的分类委托检验分类主要包括:行政委托、司法委托,技术委托,其他委托等。
3.申请委托检验应填的表格申请委托检验,除报送资料及样品外,还应填写“委托检验申请书”。
4.委托检验应提交的资料1)加盖单位公章的委托书原件。
委托书中应写明以下主要内容:送检样品标示的名称及生产单位、送检原因及理由、要求检验的依据、检验项目、付款单位、委托单位全称,以及其他需要注明的内容。
2)检验申请书(委托检验)3)标准或方法(成册公开发表的国家标准除外)。
4)涉案的委托检验应附有关情况说明,必要时需提供有关单位文件;注:样品不足三倍量不能留样,委托方应在委托书或申请书备注中注明“样品量不足三倍,不申请复验”,盖章或签字。
5.申请委托检验对样品的要求检品数量要求:一般情况下,检品数量应为一次检验用量的三倍。
涉案等特殊情况下可酌情减量,但不得少于一次检验用量。
且委托方需在“委托书”中注明“不申请复验”,并写明要求检验的项目。
检品状态要求:样品应包装完整,有完整标签,标签内容应符合国家局药品标签说明书相关文件规定,无正规标签的样品,必需贴有临时标签。
标签内容至少包括:检品名称、批号、规格、效期、生产单位,以及特殊储存条件等。
涉案等特殊情况的样品标签可适当从简,但需书面说明原因。
6.送检登记注意的事项申请委托检验办理登记手续的人员,需详知送检目的,了解样品特性,熟悉资料内容,能正确填写检验申请书,并对填写的内容负责。
在受理登记后需核对登记表各项内容,确认无误后签字或盖章,同时索要收检回执并妥善保存,以作为查询、领取报告的凭证。
7.检品编号定义及作用检品编号是中检单位受理检验申请后给予样品的唯一性标识。
收检回执中将注明检品编号,委托单位可根据此编号在中检单位网站(http://)上查询进度。
送检材料的合规性规范

送检材料的合规性规范1. 引言为了确保送检材料符合我国相关法规和标准,提高检测质量,本文档详细介绍了送检材料的合规性规范。
请各方在送检过程中严格遵守以下规范。
2. 送检材料的基本要求2.1 送检材料应真实、完整、准确,不得有虚假、误导性内容。
2.2 送检材料应遵循国家相关法规、标准和行业规定。
2.3 送检材料应包含但不限于:产品说明书、样品、相关证书、检测报告等。
2.4 送检材料应使用规范的书写工具和格式,文字清晰,易于理解。
3. 送检材料的分类与要求3.1 产品类材料3.1.1 产品说明书:应详细描述产品功能、性能、用途、注意事项等内容。
3.1.2 样品:应提供具有代表性的产品样品,以便检测机构进行检测。
3.2 证书类材料3.2.1 相关证书:应提供产品生产许可证、经营许可证、认证证书等。
3.2.2 检测报告:应提供产品检测报告,证明产品符合相关标准要求。
3.3 资质类材料3.3.1 企业资质:应提供企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。
3.3.2 人员资质:应提供相关人员的资格证书、职称证书等。
4. 送检材料的提交与审核4.1 送检材料应按照要求装订成册,并标明目录、页码。
4.2 送检材料应提交至具有相应资质的检测机构。
4.3 检测机构应对送检材料进行审核,确保材料符合要求。
4.4 审核通过的材料,检测机构应予以接收,并开展检测工作。
5. 违规处理5.1 送检材料不符合本规范要求的,检测机构有权拒绝接收。
5.2 对于提供虚假、误导性材料的,检测机构有权取消其检测资格。
5.3 对于违反本规范的行为,检测机构应报告相关部门进行处理。
6. 附则6.1 本规范自发布之日起实施。
6.2 本规范的解释权归检测机构所有。
请各方在送检过程中严格遵守以上规范,共同维护检测市场的秩序,确保检测质量。
执行材料送检的规范文件

执行材料送检的规范文件1. 引言本文件规定了执行材料送检的程序和规范,以确保材料质量符合我国相关标准和规定。
所有涉及材料送检的部门和人员均应遵循本规范。
2. 送检材料要求2.1 材料种类送检材料应包括原料、辅料、成品、半成品等。
2.2 材料数量送检材料数量应满足检测需求,同时不超过检测机构规定的最大限量。
2.3 材料包装送检材料应采用适当包装,确保材料在运输过程中不受污染、损坏。
包装上应标注材料名称、型号、数量、生产日期等信息。
2.4 材料标识送检材料应具有清晰的标识,包括生产批号、有效期、生产厂家等。
3. 送检流程3.1 申请送检各部门在需要对材料进行检测时,应向负责检测的部门提出送检申请,并提供相关材料信息。
3.2 审核与受理负责检测的部门对送检申请进行审核,确认材料符合送检要求后予以受理。
3.3 安排检测负责检测的部门根据材料种类和数量,安排送检时间,并与检测机构沟通协调。
3.4 送检将材料送达检测机构,并与检测机构确认接收。
如有需要,可派员陪同检测,以确保检测过程的公正性和准确性。
3.5 检测结果反馈检测机构完成检测后,将检测报告送达负责检测的部门。
负责检测的部门对检测结果进行审核,并将结果反馈给申请送检的部门。
4. 质量控制4.1 检测机构选择应选择具有资质的检测机构进行材料检测,确保检测结果的准确性和权威性。
4.2 检测方法检测方法应符合我国相关标准和规定,如需采用特殊检测方法,应提前与检测机构沟通确认。
4.3 检测设备检测设备应满足检测需求,保证检测数据的准确性和可靠性。
4.4 检测人员检测人员应具备相关资质,熟悉检测方法和设备操作,确保检测过程的顺利进行。
5. 记录与归档5.1 送检记录应记录送检材料的基本信息、送检过程、检测结果等,以备查阅。
5.2 检测报告检测报告应归档保存,以便日后查询。
6. 附则6.1 本规范自发布之日起实施。
6.2 本规范的解释权归负责检测的部门。
---以上就是执行材料送检的规范文件,请各相关部门严格按照本规范执行,确保材料质量符合我国相关标准和规定。
EMC检验的送检要求及资料说明

EMC检验的送检要求及资料说明送检清单(主要针对YY 0505-2012(IEC60601-1-2/EN60601-1-2)适用的设备,其他如GB/T 18268.1-2010(IEC61326-1 /EN61326-1)和GB/T 18268.26-2010(IEC61326-2-6/EN61326-2-6)实验室设备参照填写):1、送检样品及附件测试附件(指注册单元中包含的全部配/附件)测试软件(指确保样机以自动运行方式达到典型工作状态的专用应用程序)测试工装(指模拟正常工作状态所需的试验装置,其介入不应引入额外的干扰噪声。
);2、技术要求(电磁兼容性包括YY0505-2012全项目及现行有效专标EMC相关条款)和EMC型号覆盖安全性预评价报告(广东省企业内适用),出英文报告不需提供技术要求和预评价报告;3、使用、技术说明书;4、承诺书;5、*原理图和电路图;6、*EMC检测报告(进口产品适用);7、*风险分析报告;8、产品标识、标记设备或部件的外部标识(应符合YY0505中6.1.201.1)警示(应符合YY0505中6.1.201.1 )9、产品相关资料表格(申请国内注册提供中文版本,申请出口认证提供英文版本):表1、基本性能(essential performance,保持残留风险在可接受限值内的必需的性能特征,见IEC60601-1 第三版)未识别基本性能有基本性能备注:一般需要通过风险分析,才能得出产品的基本性能。
如果没有经过风险分析,可以勾在“未识别基本性能”一栏。
表2、样品的预期使用场所或环境备注:A类、B类的信息由检测工程师根据产品的适用范围予以确认。
表3、样品信息L+N+PE L+NL1+L2+L3+N+PE L1+L2+L3+N L1+L2+L3+PE表4、样品构成表表5、样品连接图备注:指样品的连接图,主要针对的是系统(设备与设备之间的连接示意图)。
表6、样品运行模式表7、样品电缆各接线端子导线等)、产品部件间的连接线和患者导联线。
建筑材料送检规范

一、施工工具、设备使用前的检验1、进行建筑物定位放样的测量仪器,如经纬仪、水平仪、标尺、钢尺等都应经过有相应资质等级的检测单位进行检测,有合格报告书和合格标识后,方可入场使用。
2、进行各类配比计量的衡器,如地磅、台磅、磅称、手提称、天平等都应经过当地县级以上技术监督局属下的计量所进行检测,具有合格标识或合格报告书后,方可入场使用。
3、对进场的各类建筑机械、设备,如打桩机、提升机、塔吊、打夯机、砼搅拌机、砂浆搅拌机等等,使用前必须经过具备资质等级的检测部门进行检测,有合格标识或合格报告书后,方可进行使用。
二、建筑材料、构配件进场检验1、对于地方材料,如砂子、石子、粘土、石灰、水、机砖、空心砖等原材料,使用前必须送到具备资质等级的检测部门进行检验,符合有关标准要求后,凭检验合格报告单,方可用于该工程。
2、水泥进场除了应具备出厂合格证外,还要按不同标号、不同编号和进场批次由监理人员进行抽样检验,合格后方可使用。
3、钢筋应有出厂质量证明书,钢筋表面或每捆(盘)钢筋均应有标志。
进场时应按炉罐(批)号及直径d 分批检验。
检验内容包括对标志、外观检查,并由监理人员抽取试样作力学性能试验,合格后方可使用。
4、钢筋的焊接不论采用闪光对焊、电弧焊、电渣压力焊还是气压焊,均应在现场按每一个检验批或分项工程由监理人员抽取试样进行检验,合格后方可进行隐蔽。
5、防水材料进场应有材料质量证明文件,工地应按规定取样复试(应由监理人员见证)合格后,方可正式使用。
当采用防水涂料,其涂膜总厚度不得少于2mm;当采用防水卷材,则卷材质厚不得少于4mm。
6、混凝土预制构件,如预制桩、预制门窗过梁、预制木砖、预制砼板等所有预制构件,进场后要进行非破损的强度检验,符合设计要求和相关标准后方可使用。
三、“二强”试块强度的检验1、混凝土试块强度的检验:用于检查结构构件混凝土质量的试件,应在混凝土的浇筑地点随机取样制作。
试件的留置要符合如下规定:A、每拌制100盘且不超过100m3的同配合比的混凝土,其取样不得少于一次。
医疗器械EMC检验的送检要求及资料说明

承诺书广东省医疗器械质量监督检验所:本公司所提供的样机、配件及文件资料(证书)全部真实有效,并与今后生产的产品相一致,若有任何不一致,本公司愿承担由此产生的一切法律责任。
公司(公章)年月日表1 样品的适用范围表2 样品的工作频率、生理模拟频率和响应时间表3样品的信息注:填写相关信息,并在符合的可选项中打 。
表4 样品的构成表5 样品的运行模式表6 样品电缆信息表7 样品骚扰源表8 样品的关键元器件清单1、送检样品主机一台,附件包括产品配套使用的患者电缆、互连电缆、脚踏开关、适配器、显示器、电脑、测试软件等。
当送检产品为医疗器械附件时(如有创血压传感器、血氧探头等),企业应提供符合电磁兼容标准要求的主机和辅助设备。
2、当送检产品有覆盖型号时应提供覆盖申请,说明主检型号与覆盖型号的差异,并提供所有覆盖型号的样机。
覆盖型号差异表样式见“三、承诺书、覆盖型号差异表及产品相关资料表格”。
以下情况不允许覆盖:a.按产品种类划分,种类不同的产品不能互相覆盖;b.按产品工作原理划分,工作原理不同的产品不能互相覆盖;c.按影响产品电磁兼容性的关键件划分,关键件、印刷电路图、电气结构不同的产品不能互相覆盖;d.同一商标、同一规格型号的产品,由不同产地生产的不能互相覆盖;e.台式设备与落地式设备之间不能互相覆盖。
3、申请中文报告检验时,医疗器械注册产品标准中应包含电磁兼容性的条款信息,英文报告不需要提供。
根据国家规定不再要求企业提供注册产品标准时,企业只需提供技术要求,技术要求中应包含电磁兼容性的信息。
4、承诺书样式见“三、承诺书、覆盖型号差异表及产品相关资料表格”。
5、一般使用说明书和技术说明书合并,说明书内容中必须包含相关信息的提示,详见0505(60601-1-2)或18268.26( 61326-2-6)标准的条款要求,该部分如有疑问可与我所业务人员联系。
出具中文报告需提供中文说明书,出具英文报告需提供英文说明书。
材料送检规范

材料检测规范1.有见证送检11送检人员和见证员一同到接特大厅力理委托手续。
(初次送检,与前台工作人员获得该检测中心资质和送检规范。
)1.2.送检人员或见证员提交见证记录(见证记录上应加盖监理企业章) ,对于初次送检工程需详细填写″工程基本信息”,见证员应出示«见证人员证»和见证授权委托书。
在填写表格过程中碰到问题,可向前台工作人员征询。
13.前台工作人员录入委托资料并打印委托単,送检人员查对无误后签名确认。
工作人员编写试样编号.将委托単第二联和试样编号标签交送检人员。
1.4.送检人员与样品管理员查对样品,加贴样品标签,并将样品放置于样品间旳未试样品区。
15.监督見证送检旳应有监督人员陪伴送检, 监督人员须在委托书上签名确认。
(资料员负责做好材料送检台账,保留检查委托书直至该项目竣工,资料员调职或离职时,做好委托书、台账及汇报收取状况旳交接手续)2.现场检测委托2.1.需要征询或委托现场检测业务旳单位,可直接与我单位有关业务部门(工程检测部: 、材料检测部; )联络。
2.2.接到检测信息后,我単位派技术人员到现场理解状况.约定检测方案、检测数量以及检测费用等事宜。
2.3.由双方根据协议法,签订技术服务协议或检测委托书。
现场检测人员进入现场检测后,委托方应配合现场检测工作,提供有关技术资料,填写«工程概况信息»和«见证检测登记表»等,并告知监理或建设单位人员到现场见证.检测项目附表:注:故施工现场热轧钢筋不超过60吨为一批进行送检。
(以上检测项目内容参照广州市白云区建设工程质量检测中心检测服务指南,仅供各项目参照,各地区存在细小差异详细以本项目当地送检指南为准。
)。
EMC检验的送检要求及资料说明

EMC检验的送检要求及资料说明送检清单(主要针对YY 0505-2012(IEC60601-1-2/EN60601-1-2)适用的设备,其他如GB/T (IEC61326-1 /EN61326-1)和GB/T (IEC61326-2-6/EN61326-2-6)实验室设备参照填写):1、送检样品及附件测试附件(指注册单元中包含的全部配/附件)测试软件(指确保样机以自动运行方式达到典型工作状态的专用应用程序)测试工装(指模拟正常工作状态所需的试验装置,其介入不应引入额外的干扰噪声。
);2、技术要求(电磁兼容性包括YY0505-2012全项目及现行有效专标EMC相关条款)和EMC型号覆盖安全性预评价报告(广东省企业内适用),出英文报告不需提供技术要求和预评价报告;3、使用、技术说明书;4、承诺书;5、*原理图和电路图;6、*EMC检测报告(进口产品适用);7、*风险分析报告;8、产品标识、标记设备或部件的外部标识(应符合YY0505中)警示(应符合YY0505中)9、产品相关资料表格(申请国内注册提供中文版本,申请出口认证提供英文版本):表1、基本性能(essential performance,保持残留风险在可接受限值内的必需的性能特征,见IEC60601-1 第三版)未识别基本性能有基本性能备注:一般需要通过风险分析,才能得出产品的基本性能。
如果没有经过风险分析,可以勾在“未识别基本性能”一栏。
表2、样品的预期使用场所或环境备注:A类、B类的信息由检测工程师根据产品的适用范围予以确认。
表3、样品信息L+N+PE L+NL1+L2+L3+N+PE L1+L2+L3+N L1+L2+L3+PE表4、样品构成表表5、样品连接图备注:指样品的连接图,主要针对的是系统(设备与设备之间的连接示意图)。
表6、样品运行模式表7、样品电缆(备注:电缆包括产品外部连接线(电源线、控制线,I/O线、互连线、患者电缆、适配器电缆、各端口连接导线、各接线端子导线等)、产品部件间的连接线和患者导联线。
详述材料送检标准的文件

详述材料送检标准的文件引言本文档旨在详细说明材料送检的标准和要求。
准确的材料送检标准对于确保检测结果的准确性和可靠性至关重要。
标准和要求1. 材料完整性- 所送检的材料必须是完整的,未经损坏或部分缺失。
任何损坏或缺失的材料可能会影响检测结果的准确性。
如有损坏或缺失,应及时补充或更换材料。
2. 样本采集- 采集样本时必须遵循正确的采样方法和程序。
确保采集到的样本具有代表性,能够准确反映被检测物质的性质和特征。
3. 样本保存和运输- 送检的样本必须妥善保存和运输,以防止样本的变质或污染。
应采取适当的措施,如冷藏、密封等,以确保样本的稳定性和完整性。
4. 文档准备- 在送检前,应准备相应的文档和表格,包括样本信息、采样日期、采样地点等。
这些文档和表格将有助于标识和跟踪样本,并确保检测结果的可靠性和可追溯性。
5. 检测方法选择- 选择适当的检测方法对于确保准确的检测结果至关重要。
根据被检测物质的性质和特征,选择适当的检测方法,并确保该方法已被确认和验证。
6. 检测设备校准- 在进行样本检测之前,必须确保检测设备已经校准并符合要求。
定期的设备校准可以确保检测结果的准确性和可靠性。
7. 实验室选择- 选择合适的实验室进行样本检测。
实验室应具备合适的设备、资质和经验,以确保检测结果的准确性和可靠性。
8. 结果解读- 检测结果的解读应基于准确的数据和科学依据。
解读结果时应遵循相关的标准和指南,确保结果的准确性和可靠性。
结论本文档详细描述了材料送检的标准和要求,包括材料完整性、样本采集、样本保存和运输、文档准备、检测方法选择、检测设备校准、实验室选择以及结果解读。
遵循这些标准和要求将确保检测结果的准确性和可靠性。
EMC检验样品及送检材料要求

EMC检验样品及送检材料要求
一.样品和配件
1.被检样品;
2.样品进入试验运行模式时所需的辅助设备(模拟装置)或软件(如适
用);
注:产品的运行模式不能通过自身组成、标配软件来实现,以及产品的基本性能有关的功能在常规操作不能被观察或验证,应提供相应的辅助设备(模拟装置)或专业软件;
二.送检资料
1.填写表1~表8(加盖公章),其中表1~表5和图1为送检前必填表格和图,表6
和表7在试验前完成。
2.EMC关键元器件(表5)认证证书或证明材料;
3.电路原理图;
4.结构图(结构图或爆炸图);
5.如有,提供产品的风险报告文件(针对产品基本性能的风险或者临床对于基本性能
准确度的要求);
必填表格:
表1 样品描述
表2样品的适用范围
航空器、救护车)
表3 样品的构成
图1 样品连接图
表4 样品电缆信息
(注:1. 电缆包括产品外部连接线(电源线、适配器电缆、各端口连接导线、各接线端子导线等)、产品部件间的连接线和患者导联线。
2. 电缆长度保留到小数点后1位。
)
表5 样品的EMC关键元器件清单
选填表格:
表6 样品的运行模式
(试验前完成)
表7 样品的工作频率、生理模拟频率和响应时间
(试验前完成)
(注:工作频率是指在设备或系统中设定用来控制某种生理参数的电信号或非电信号的基频;生理模拟频率是指用于模拟生理参数的电信号或非电信号的基频,该项目适用于控制、监视、测量生理参数的设备。
)
表8 样品骚扰源
(注:包括开关电源、晶振、时钟频率、电机等等,主要针对射频范围9 kHz到3000 GHz)。
进场钢筋的验收、检测要求

钢筋材料进场核验、送检的有关要求近期在技术资料报验、审核中,监理发现钢筋材料进场报验、审核、送检存在以下问题:1、检验批混乱按《混凝土结构工程施工质量验收规范》GB50204-2002(2011年版)规定,“对同一厂家、同一牌号(生产日期、炉号)、同一规格(直径和级别)的钢筋,当一次进场的数量小于或等于该产品的出厂检验批量(60t)时,应作为一个检验批量,然后按出厂检验的抽样方案执行;”但在实际采购进场时,前海基础指挥部组织的2014年11月26日月度检查评比中发现,很多施工单位进场钢筋的报验数量为60t、350t、120t的极限值,而对进场钢筋的批次(炉号、生产日期)不进行核查,出现同一批进场的同一种直径的规格的钢筋,出现了不同生产日期、不同炉号的多批次钢筋,而没有按不同批次钢筋进行送检,出现不同批次的钢筋漏检的质量缺陷。
钢筋是结构受力的主要材料,是工程强制性检验指标,一旦出现不同批次钢筋漏检的情况,或者漏检的不同批次的钢筋存在质量检验不合格的风险,所使用的结构工程所在分项工程不能评为合格工程,以致整个工程不能评为合格。
在现实中,对进场的同一直径钢筋存在不同生产日期、不同炉号的情况,但在施工人员操作中,不认真执行不同批次材料必须送检的规定,而是规避不同炉号钢筋进场的实际情况,将多批次钢筋(不同炉号、不同生产日期的同一直径的钢筋)混合成一个批次,以减少钢筋送检批次,减少试验费,而造成工程质量风险,以致造成所使用的钢筋结构分项工程评为不合格的工程。
在实际操作中,钢筋进场数量在理论上是不可能巧合出现以t为单位的整数倍。
如在材料进场和送检时,某规格的钢筋如直径∮25、级别HRB335正好是60t,可以认定该项材料的实际进场重量是编造出来,是不可以采纳和胜任的数据。
这样做的结果,可以判断进场数量是假资料。
2、钢筋进场时厂家标牌混乱钢筋进场在产品上必须有厂家标牌,以辩识进场钢筋的主要参数和产品批号,如直钢筋应在两端头有铆钉固定的厂家标牌,如圈圆钢筋在捆扎处也应有厂家标牌,厂家标牌上有“厂家名称、生产日期、钢筋的直径、钢筋的级别或力学指标如HPB335/HRB/HRB335E等、单捆钢筋的实际称重、单捆的根数、单根的长度”。
消防送检文件填写指导

文件的要求第一部分:文件种类及数量要求一、强制性认证(型式试验、分型试验、变更确认检验):对于首次申请、新增单元扩大申请的,主型产品检验类别为型式试验,分型产品检验类别为分型试验;对于原有证书内扩大申请的,检验类别为分型试验;对于设计变更申请的,检验类别为变更确认检验。
二、型式检验:三、委托检验:四、阻燃标识检验:第二部分:各类文件填写要求除电子照片外的所有文件均应采用A4纸打印,内容清晰,针对每种型号的产品应单独建立文件,每页文件均需加盖企业公章。
一、产品检验合同1. 合同编号由乙方统一编号,甲方填写合同时,无需填写合同编号。
2. 合同为一式两份,且应双面打印(产品检验合同须知打印在合同背面)。
3. 注册地址应为营业执照中的地址,实际生产地址应为实际厂址,厂址应包含省份和城市名称,并精确到门牌号。
对于送检认证产品的企业,注册地址与实际生产地址均应与消防产品网上认证业务系统中填写的信息一致。
4. 甲方应对样品来源进行勾选,对于抽样送检的产品,应注明抽样者的姓名。
5.填写产品名称时,应填写产品全称,例如:“测量范围为0~100%LEL的点型可燃气体探测器”,不能只填写“点型可燃气体探测器”;填写检验依据标准时,可以不填写标准名称,例如:“GB 15322.1-2003”。
6.检验类别包括型式试验、分型试验、变更确认检验、型式检验、型式检验(分型)、委托检验、阻燃标识检验等,甲方填写前,应先阅读企业送检指南,选择正确的检验类别。
7.①对于申请认证、强制检验产品,主型产品的检验项目应填写:全项,分型产品的检验项目应填写:分型试验项目;②对于申请委托检验,检验项目应填写具体的试验名称。
8.申请阻燃制品的委托检验,检验类别应填写:委托检验,检验项目应注明燃烧性能等级(包括产烟毒性附加等级);如不进行燃烧性能分级,检验项目应注明具体试验项目。
9.申请阻燃制品的阻燃标识检验,检验类别应填写:阻燃标识检验,检验项目应注明燃烧性能等级(包括产烟毒性附加等级)。
(七)中检所药品注册检验送检须知

中检所药品注册检验送检须知药品注册检验送检须知1.药品注册检验适用范围凡依据《药品注册管理办法》及其相关文件规定,向我所提出检验申请的,属药品注册检验。
包括样品检验和质量标准复核。
2.药品注册检验的分类药品注册检验分类由“申请分类”、“申报阶段”、“申请事项”或“注册事项”组成。
主要包括:新药/申请临床研究/质量标准复核、新药/临床研究用药品检验、新药/申请生产;已有国家标准药品/申请临床研究、已有国家标准药品/申请生产;进口药品/进口注册质量标准复核、进口药品/临床研究用药品检验、进口药品/申请国际多中心临床、进口药品/国际多中心临床研究用药品检验;补充申请/申请事项(如:变更生产场地,试行标准转正等);再注册等。
3.申请药品注册检验应填写的表格申请药品注册检验,除报送资料及样品外,还应填写“注册检验申请表”。
4.申请药品注册检验应提交的资料药品注册检验资料由以下部分组成:1)国家局或省药监部门对我所出具的注册检验通知单;或进口药品质量复核通知件;或申报单位出具的申请函(需附注册审批有关证明文件)。
(注:药品进口注册、申请国际多中心临床、进口中药材等注册检验,需持国家局注册检验通知单到业务处换取“进口药品质量复核通知件”后到收检办办理登记手续。
)2)注册检验通知单注明抽样的,应附“抽样凭证及记录”。
3)《药品注册申请表》(复印件)。
4)本申请相关资料一套。
包括药学研究资料,如“研究综述资料”、“药品质量标准及起草说明”、“制造记录及自检报告”等等。
(各类申请报送资料要求详见《药品注册管理办法》附件)5.申请药品注册检验对样品的要求1)样品数量要求:一般情况下,样品数量应为一次检验用量的三倍。
特殊情况下(贵重样品、特殊管理的药品等),检品不足三倍量时,委托方应书面说明情况,但不得少于检验及复试用量,同时在申请函或检验申请表备注中注明“不申请复验”,并签名。
2)样品状态要求:样品应包装完整,有完整标签,标签内容应符合国家局药品标签说明书相关文件规定,无正规标签的样品,必需贴有临时标签。
深圳市送检规范指南.doc

钢材类一、工程桩抽样检测方法及数量表(依据SJG09-2007)二、检测前基桩顶部处理工作1、静载试验◆混凝土灌注桩必须先凿掉桩顶部份的浮浆层。
◆桩头主筋应全部直通至桩顶混凝土保护层之下,各主筋应在同一高度上。
◆距桩顶1.5倍桩径范围内,应加设3~5mm厚的钢套箍或箍筋,箍筋间距不宜大于150mm,桩顶应设置钢筋网片2~3层,间距60~100mm。
◆桩头混凝土强度等级宜比桩身混凝土提高1~2个等级,且不得低于C30。
◆高应变法检测的桩头测点处截面尺寸应与原桩身截面尺寸相同。
2、低应变检测◆凿除桩顶浮浆及松动部分,露出密实的混凝土。
◆打磨传感器安装点和激振点示意图根据激振及安装传感器的要求,将桩顶表面上传感器安装点和激振点打磨成直径宜为150mm和50mm的光滑平面,光滑平面与桩轴线垂直,如下示图。
3、超声检测超声声测管的埋设要求:◆声测管应采用钢质管材,应具有一定的强度和刚度。
内径宜为50~55mm,管身不得有破损,管内不得有异物。
◆当桩径小于或等于2000mm时,应埋设3根管;当桩径大于2000mm时应埋设4根管,声测管呈对称分布(见图)。
声测管布置图◆声测管底部应预先封闭,宜用堵头封闭或用钢板焊封,以保证不渗浆。
◆每节钢管应采用螺纹外套管接头连接,应保证连接处不渗浆。
◆挖孔桩可在安放钢筋笼后将声测管焊接或绑扎在钢筋笼内侧,每节声测管在钢筋笼上的固定点不应少于3处,声测管之间应相互平行。
◆在桩身未配筋的部位,应采取有效方法将声测管固定在孔壁上。
◆声测管顶部高出桩顶的距离不宜小于500mm。
◆埋设完后在声测管上部应立即加盖或堵头,以免异物入内。
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编号:
计算机安全产品销售许可证
产品送检技术资料
委托单位(公章):
产品名称:
产品(版本/型号):
填表日期:
公安部计算机信息系统安全产品质量监督检验中心
填表要求
1、一律用计算机填写,内容要具体、真实。
2、如填写内容较多,可另加附页。
3、申报资料份数为纸版一份,电子版一份。
XX性声明
本检验中心承诺对送检客户提供的文档资料XX
目录
注:
1.以上文档要求为通用要求。
要求为必要的文档必须提供,否则产品委托申请不予接受。
若产品检验执行标准对文档有特殊要求的,按所执行标准中的要求进行提供;
2.安全操作系统、安全数据库产品送检,以上文档均须提供。
文档1:
计算机信息安全产品生产开发调查表
公司名称:
产品名称:
产品版本号或型号:
1、开发企业合作情况:
A. 国内自主开发
B. 国内合作开发(包括OEM国内产品)
C. 国外产品
D. 国外合作开发(包括OEM或汉化国外产品及国外独资或合资企业在华生产)
注:港、澳、台地区产品归入国外
2.自主开发情况(1项选A填写)
A.全部代码自主产权、有产权证明
B.全部代码自主产权、无产权证明
C.部分代码自主产权
FREE代码名称:
FREE代码版本号或型号:
3.OEM及汉化情况(1项选B/D填写)
公司名称:
产品名称:
产品版本号或型号:
文档2:
分发和操作文档
一.分发
本文档应包括以下内容:
1.分发过程,应将可信计算基或其部分的分发以文档形式提供给用户,分发文档应描述给用户分发可信计算基的各版本时用以维护安全所必须的所有过程,并按该过程进行分发。
2.修改检测,要求除按分发过程的要求进行可信计算基的分发外,分发文档还应:
——描述检测修改的方法和技术,或者描述开发者的主拷贝与用户收到的版本之间的任何差异;
——描述用来检测试图伪装成开发者向用户发送产品的方法。
3.修改防止,要求在修改检测的基础上,分发文档应描述如何防止修改的方法和技术。
二.操作(安装、生成和启动)
本文档应包括以下内容:
1.产品的基本组成及功能描述:
硬件产品应具备电源、开关、接口等图形说明
●软件产品应具备硬件平台和软件平台的要求,管理员
用户名和登录口令
●网络产品应具备安装的网络拓扑图
2.产品的安装过程,启动和引导
3.产品的确省配置和安全策略
4.与产品安全功能相关的术语及定义说明
5.日志生成,要求文档应描述建立日志的过程,该日志包含
了用以生成可信计算基的生成选项,从而能够明确决定可
信计算基是何时及如何产生的。
注:产品功能实现和测试所需特殊软硬件产品应由委托方提供。
文档3:
产品指导性文档
一.管理员指南
本文档应包括以下内容:
1.描述安全管理员可使用的管理功能和接口;
2.描述如何以安全的方式管理;
3.说明在安全处理环境中管理员可获取的功能和权限的警告;
4.描述所有与安全操作有关的用户行为的假设;
5.描述所有受安全管理员控制的安全参数;
6.描述每一种与管理功能有关的安全相关事件,包括改变安全功
能所控制的实体的安全特性;
7.描述与安全管理员有关的系统环境的所有安全要求。
二.用户指南
本文档应包括以下内容:
1.描述非安全管理员用户可用的功能和接口;
2.描述用户可获取的安全功能和接口的用法;
3.说明在安全处理环境中用户可获取的功能和权限的警告;
4.阐明安全操作中用户应负的责任,包括在安全环境中能找到的用户行为的假设;
5.描述与用户有关的系统环境的所有安全要求。
注:要求内容详尽,语言规X,通俗易懂
文档4:
产品测试文档
本文档应包括以下内容(参照GA/T 390-2002 计算机信息系统安全等级保护通用技术要求):
1.严格的覆盖分析
开发者应提供测试覆盖的分析结果。
测试覆盖的分析结果应表明测试文档中所标识的测试和安全功能规约中所描述的安全功能是对应的,且该对应是完备的。
对于安全功能规约所标识地安全功能的所有外部接口,测试覆盖的分析应严格地阐明这些外部接口已经被完备测试过了。
2.测试:实现表示
开发者应提供测试深度的分析。
在深度分析中,应说明测试文档中所标识的对安全功能的测试,足以表明该安全功能是根据高层设计、低层设计以及实现表示而运作的。
3.顺序的功能测试
开发者应测试安全功能,将结果文档化并提供测试文档。
测试文档应包括测试计划、测试过程、预期的测试结果和实际测试结果。
测试计划应标识要测试的安全功能,并描述测试的目标。
测试过程应标识要执行的测试,并描述每个安全功能的测试概况,这些概况包括对其它测试结果的顺序依赖性以及对顺序依赖性的分析。
期望的测试结果应表明测试成功后的预期输出。
实际测试结果应表明每个被测试的安全功能能按照规定进行运作。
4.独立性测试
开发者应提供证据证明,开发者提供的防火墙经过独立的第三方测试并通过。
文档5:
产品配置管理文档
本文档应包括以下内容(参照GA/T 390-2002 计算机信息系统安全等级保护通用技术要求):
1.5.2.1.1 配置管理自动化
2.5.2.1.2 配置管理能力
3.5.2.1.3 配置管理X围
文档6:
产品开发文档
本文档应包括以下内容(参照GA/T 390-2002 计算机信息系统安全等级保护通用技术要求):
1. 5.2.3.1 功能设计
2. 5.2.3.2高层设计
3. 5.2.3.3 实现表示
4. 5.2.3.4 TSF内部结构
5. 5.2.3.5 低层设计
6. 5.2.3.6 表示的对应性
7. 5.2.3.7 安全策略模型化
文档7:
产品生命周期支持文档
本文档应包括以下内容(参照GA/T 390-2002 计算机信息系统安全等级保护通用技术要求):
1.开发者定义的生命周期模型,要求开发者应建立用于开发和维护
TCB的生命周期模型。
该模型应对TCB开发和维护提供必要的控
制。
开发者所提供的生命周期定义文档应描述用于开发和维护TCB 的模型。
2.标准生命周期模型,要求开发者应建立标准化的、用于开发和维
护TCB的生命周期模型。
该模型应对TCB开发和维护提供必要的控制。
开发者所提供的生命周期定义文档应描述用于开发和维护TCB的模型,解释选择该模型的原因,解释如何用该模型来开发和维护TCB,以及阐明与标准化的生命周期模型的相符性。
3.可测量的生命周期模型,要求开发者应建立标准化的、可测量的、
用于开发和维护TCB的生命周期模型,并用此模型来衡量TCB的开发。
该模型应对TCB开发和维护提供必要的控制。
开发者所提供的生命周期定义文档应描述用于开发和维护TCB的模型,包括针对该模型衡量TCB开发所需的算术参数和/或度量的细节。
生命周期定义文档应解释选择该模型的原因,解释如何用该模型来开发和维护TCB,阐明与标准化的可测量的生命周期模型的相符性,以及提供利用标准化的可测量的生命周期模型来进行TCB开发的测量结果。
文档8:
产品脆弱性评定文档
本文档应包括以下内容(参照GA/T 390-2002 计算机信息系统安全等级保护通用技术要求):
1. 5.2.7.1隐蔽信道分析
2. 5.2.7.2防止误用
3. 5.2.7.3 TCB安全功能强度4. 5.2.7.4 脆弱性分析。