实验九 EDTA标准溶液的标定及 水硬度的测定

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edta溶液的配制与标定及水的硬度测定

edta溶液的配制与标定及水的硬度测定

edta溶液的配制与标定及水的硬度测定
1. EDTA溶液的配制与标定:
1.1. 配制方法
- 首先,准备0.1mol/L的EDTA纯品固体和去离子水;
- 装入一个干净的烧杯中,加入大约50 mL的去离子水,用磁力搅拌
器搅拌;
- 将适量的EDTA粉末加入到烧杯中,继续搅拌直至粉末全部溶解;
- 最后,添加足量的去离子水,使溶液的总体积达到1000 mL。

1.2. 标定方法
- 取一定体积(如50 mL)的稀释样品,在其中加入几滴钙指示剂;
- 用标准的0.01mol/L氯化钙溶液滴定样品,直到溶液从红色变成蓝色;
- 记录所用的氯化钙溶液的体积,并根据摩尔比例计算出EDTA的浓度。

2. 水的硬度测定:
2.1. 硬度概述
水的硬度是指水中的钙、镁离子的总量,它是导致水管、纺织用水、锅炉、发动机等机械设备结垢的主要因素。

2.2. 测定方法
- 取一定体积(如50 mL)的水样,在其中加入几滴钙指示剂;
- 用标准的EDTA溶液滴定样品,直到溶液从红色变成蓝色;
- 记录所用的EDTA溶液的体积,并根据摩尔比例计算出水中钙、镁的
浓度。

注:硬度值 = (水中钙的质量浓度 + 水中镁的质量浓度)× 1000
以上为EDTA溶液的配制与标定及水的硬度测定的方法。

edta标准溶液的配制和标定水的总硬度的测定

edta标准溶液的配制和标定水的总硬度的测定

edta标准溶液的配制和标定水的总硬度的测定目的:1、掌握EDTA标准溶液的制备方法;3、学会使用复杂度计计算水的总硬度。

一、实验原理ETDA(乙二胺四乙酸)为一种有机配位剂,它能和金属离子形成稳定的络合物,因此被广泛应用于分析试验中。

其化学式为:EDTA的分子结构式EDTA分子中的四个羧基上带负电,形成了四个能形成配位键的氧原子。

在金属离子存在时,这些氧原子可以形成稳定的络合物,并从水溶液中移除金属,使其不再发生反应。

EDTA常用于维生素C和钙等的测定,其中的EDTA需要溶解在柠檬酸-氢氧化钠缓冲液中,其化学式为:H4Y。

通过酸碱滴定法的计算方法,可以计算出该溶液中的EDTA的浓度C。

2、总硬度的计算硬度是指水中含有的钙和镁的离子浓度。

当水中的钙和镁离子浓度增加时,其硬度也会随之上升。

当用化学试剂向水样中加入EDTA时,EDTA可以和水中的钙和镁离子形成稳定的络合物,形成新的金属-EDTA络合物。

硬度测定的过程中,通常需要使用带有钙和镁的水样,在EDTA滴定剂的作用下,外部环境中的钙和镁将和EDTA形成稳定络合物,从而可以计算出水中的总硬度。

总硬度(mg/L)=C×(V2-V1)×1000÷m其中:C-EDTA标准溶液浓度,单位为mol/L;V2-EDTA试剂平均消耗的体积,单位为mL;m-取80mL水样,单位为g。

二、实验仪器和试剂仪器:量筒、溶解仪、垂管、烧杯等。

试剂:标准NaOH溶液(0.01mol/L)、EDTA二钠盐(0.01mol/L)、试验水样(按要求采集)。

三、实验步骤1.1 去离子水中加入0.3726g的分析纯EDTA二钠盐,随后转移至量瓶中,并用去离子水稀释至1L;1.2 用标准NaOH溶液调节溶液pH值至8.0。

2.1 取10ml的蒸馏水加入到100ml锥形瓶中,并加入0.5ml的梅鲁酸指示剂。

记录其初始体积;2.2 加入准确量的EDTA标准溶液(0.01mol/L)到锥形瓶中,并用NaOH溶液调节溶液pH值至8.0,直到锥形瓶中的液体呈现出蓝色。

edta标准溶液的配制和标定及水的硬度测定数据

edta标准溶液的配制和标定及水的硬度测定数据

edta标准溶液的配制和标定及水的硬度测定数据EDTA(乙二胺四乙酸)是一种螯合剂,在化学实验中经常用于配制标准溶液和测定金属离子的含量。

本文将介绍EDTA 标准溶液的配制和标定方法,以及利用EDTA测定水的硬度的相关内容。

一、EDTA标准溶液的配制和标定1. 配制EDTA标准溶液配制EDTA标准溶液的原料是EDTA二钠盐(Na2EDTA),常用浓度为0.01 M。

按以下步骤进行配制:(1)称取0.3729 g Na2EDTA,加入1000 mL容量瓶中。

(2)加入适量的去离子水,摇匀至溶解。

(3)用去离子水稀释至1000 mL,摇匀即可得到0.01 M的EDTA标准溶液。

2. 标定EDTA标准溶液为了保证EDTA标准溶液的准确性,需要进行标定。

标定涉及到标准溶液的浓度和需要测定的金属离子的含量。

这里以铜离子为例进行说明。

(1)用铜离子标准溶液(1000 mg/L)稀释为适当浓度。

(2)取10 mL稀释后的铜离子溶液,加入容量瓶中。

加入10 mL NH3-NH4Cl缓冲液,调节pH至10。

(3)滴加EDTA标准溶液,直到颜色从蓝色变为亮红色即停止。

反应方程式如下:Cu2+ + EDTA → CuEDTA2-(4)记录滴加EDTA标准溶液的体积V1,计算出铜离子的摩尔浓度。

(5)重复上述操作3次,计算出平均摩尔浓度。

二、水的硬度测定水的硬度是指水中钙和镁离子的含量,通常用ppm或 mg/L表示。

高硬度的水会导致水垢的形成,影响水的口感,对一些工业生产也不利。

EDTA可以与钙和镁离子螯合形成稳定的络合物,因此可以利用EDTA测定水的硬度。

1. 实验步骤(1)取一定量的水样,加入适量NH3-NH4Cl缓冲液,调节pH至10。

(2)滴加EDTA标准溶液,直到溶液从浑浊变为透明。

此时EDTA螯合了水样中的钙和镁离子,形成稳定的络合物。

(3)记录滴加EDTA标准溶液的体积V1。

(4)计算出水样中钙和镁离子的总摩尔浓度,进而计算出水的硬度。

edta标准溶液的配制和标定及水的硬度测定数据

edta标准溶液的配制和标定及水的硬度测定数据

edta标准溶液的配制和标定及水的硬度测定数据一、edta标准溶液的配制和标定1. 配制edta标准溶液:a. 仪器和试剂:- 电子天平- 烧杯- 称量纸- 二级天平- 1000 mL容量瓶- 250 mL容量瓶- 蒸馏水- 硫酸- 氢氧化钠- 二次蒸馏的正硝酸银b. 配制步骤:- 使用电子天平称量约10 g的edta二钠盐溶于1000 mL蒸馏水中,转移到1000 mL容量瓶中,加蒸馏水至刻度并彻底混合。

- 将所配制的edta标准溶液存放于无光照的暗处,使用前摇匀。

2. edta标定:a. 仪器和试剂:- 10 mL容量瓶- PH计- 氢氧化钠溶液- 二级天平- 锌粉b. 标定步骤:- 使用电子天平称取一定量的edta标准溶液,转移至干燥的10 mL容量瓶中。

- 使用PH计测定溶液的PH值,如果溶液为酸性,则加入少量氢氧化钠溶液至中性。

- 在溶液中加入约0.1克锌粉,进行还原反应,并加入一点相对过量的氢氧化钠溶液以保持溶液的酸碱度。

- 用蒸馏水稀释至容量,并摇匀。

- 取适量溶液,使用二级天平按需加入标定样品,标定样品需与溶液中edta含量接近。

- 用标定溶液滴定样品,记录滴定液的用量,直至颜色变化由红色转变为蓝色。

根据滴定液的用量计算样品中edta的浓度。

二、水的硬度测定数据相关参考内容:1. 仪器和试剂:- PH计- 称量纸- 滴定管- 酵母抽滤器- 硬度试剂- 柠檬酸溶液- 蓝色指示剂2. 硬度测定步骤:a. 酵母抽滤器的准备:- 开启酵母抽滤器,将其与滴定管连接,并打开阀门。

- 将一些试剂滤入滴定管中,以去除任何可能造成污染的成分。

- 倒入一小部分硬度试剂至滴定管中,用滤纸轻轻擦拭滴定管以除去空气泡。

b. 硬度测定操作:- 取一定量的水样置于烧杯中,通过PH计测量水样的PH 值,并记录下来。

- 在水样中加入几滴柠檬酸溶液,这将有助于保持滴定的准确性。

- 用硬度试剂滴定部分水样,直到滴定液从红色变为蓝色,标记滴定液消耗的体积。

EDTA标准溶液的标定及水总硬度的测定

EDTA标准溶液的标定及水总硬度的测定

工业用水总硬度的测定一、目的1.学会用配位滴定法测定水的总硬度,掌握配位滴定的原理,了解配位滴定的特点。

2.学会EDTA标准溶液的配制、标定及稀释。

3.铬黑T指示剂的使用及终点颜色变化的观察,掌握配位滴定操作。

二、原理水的硬度主要由于水中含有钙盐和镁盐,其他金属离子如铁、铝、锰、锌等离子也形成硬度,但一般含量甚少,测定工业用水总硬度时可忽略不计。

测定水的硬度常采用配位滴定法,用乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)溶液滴定水中Ca、Mg总量,然后换算为相应的硬度单位。

按国际标准方法测定水的总硬度:在pH=10的NH3—NH4Cl缓冲溶液中,以铬黑T(EBT)为指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点。

滴定过程反应如下:滴定前: EBT(蓝色) + Mg2+ = Mg-EBT (紫红色)滴定时: EDTA + Ca2+ = Ca-EDTA(无色) EDTA + Mg2+ = Mg-EDTA (无色)终点时: EDTA + Mg-EBT (紫红色) = Mg-EDTA + EBT(蓝色)到达计量点时,呈现指示剂的纯蓝色。

若水样中存在Fe3+,Al3+等微量杂质时,可用三乙醇胺进行掩蔽,Cu2+ 、Pb2+、Zn2+等重金属离子可用Na2S或KCN掩蔽。

水的硬度常以氧化钙的量来表示。

各国对水的硬度表示不同,我国沿用的硬度表示方法有两种:一种以度(°)计,1硬度单位表示十万份水中含1份CaO(即每升水中含10mgCaO),即1°=10mg·L-1CaO;另一种以CaOmmol·L-1表示。

三、仪器与试剂仪器:台秤、分析天平、酸式滴定管、锥形瓶6个、移液管(25mL;50mL)、容量瓶(250mL)、烧杯、试剂瓶、量筒(100mL)、表面皿。

试剂:NH3—NH4Cl缓冲溶液(pH=10)、铬黑T指示剂(0.05%),浓HCl,10%氨水,0.02mol·L-1EDTA溶液四、实验步骤1.0.02mol·L-1EDTA标准溶液标定(1)分别称取三份 0.1500g 于800 оС灼烧至恒重的基准氧化锌,称准至0.0002g。

实验九 EDTA标准溶液的标定及 水硬度的测定

实验九  EDTA标准溶液的标定及    水硬度的测定

EDTA标定及水硬度的测定一、实验目的1.掌握EDTA标准溶液的配制和标定方法。

2.学会判断配位滴定的终点。

3.了解缓冲溶液的应用。

4.掌握配位滴定的基本原理、方法和计算。

5.掌握铬黑体T、钙指示剂的使用条件和终点变化。

二、实验原理测定自来水的硬度,一般采用络合滴定法,用EDTA标准溶液滴定水中的Ca2+、Mg2+、总量然后换算为相应的硬度单位。

用EDTA滴定Ca2+、Mg2+总量时,一般是在pH=10的氨性缓冲溶液进行,用EBT(铬黑体)作指示剂。

化学计量点前,Ca2+、Mg2+和EBT生成紫红色络合物,当用EDTA溶液滴定至化学计量点时,游离出指示剂,溶液呈现纯蓝色。

由于EBT与 Mg2+ 显色灵敏度高,与Ca2+显色灵敏度低,所以当水样中Mg2+含量较低时,用EBT 作指示剂往往得不到敏锐的终点。

这时可在EDTA标准溶液中加入适量的Mg2+(标定前加入Mg2+对终点没有影响)或者在缓冲溶液中加入一定量Mg2+—EDTA盐,利用置换滴定法的原理来提高终点变色的敏锐性,也可采用酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂,此时终点颜色由紫红色变为蓝绿色。

滴定时,Fe3+,Al3+等干扰离子,用三乙醇胺掩蔽;Cu2+,Pb2+,Zn 2+ 等重金属离子则可用KCN、Na2S 或硫基乙酸等掩蔽。

本实验以CaCO3的质量浓度(mg/L)表示水的硬度。

我国生活饮用水规定,总硬度以 CaCO3计,不得超过450 mg/L。

计算公式:水的硬度=×100.09(mg/L)式中C为EDTA的浓度,V为EDTA的体积,100.09为CaCO3的质量三、仪器与试液1.EDTA标准溶液(0.01mo/L):称取2 g乙二胺四乙酸二钠盐(Na2H2Y.2H2O)于250 mL 烧杯中,用水溶解稀释至500mL 。

如溶液需保存,最好将溶液储存在聚乙烯塑料瓶中。

2.氨性缓冲溶液(pH=10):称取20g NH4Cl固体溶解于水中,加100ml 浓氨水,用水稀释至1L。

EDTA标准溶液的配制和标定及水硬度的测定

EDTA标准溶液的配制和标定及水硬度的测定

EDTA标准溶液的配制和标定及水硬度的测定一﹑实验目的1.学会EDTA标准溶液的配制和标定的方法;2.掌握配位滴定法测定水硬度的原理和方法;3.了解测定水硬度的意义和常用的硬度表示方法;4.了解酸度条件对配位滴定的影响;二﹑实验原理配位滴定中最常用的配位剂为乙二胺四乙酸,简称EDTA,也常写作H4Y。

EDTA可与大多数金属离子形成1:1的螯合物。

乙二胺四乙酸在水中的溶解度较小,所以常使用乙二胺四乙酸二钠盐,习惯上也称EDTA,常用Na2H2Y﹒2H2O表示。

它可以直接制成溶液,但比较麻烦,所以用标定法配制EDTA标准溶液。

标定的基准物质常选用与被测组分相同的物质,使标定条件测量条件尽量一致。

标定后的EDTA应储存在聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶中,避免EDTA缓慢溶解玻璃中的Ca2+形成CaY2-而改变其浓度。

本试验用CaCO3作基准物标定EDTA。

用CaCO3作基准物标定EDTA时,用NH3﹒H2O-NH4CI缓冲溶液调节溶液溶液的PH值为10.0,以铬黑T(EBT)指示剂指示终点。

铬黑T为有机染料,在不同的PH值有不同的颜色,PH<0为红色;PH=7~11为蓝色;PH〉12为橙黄色。

在PH=7~11,铬黑T能与与多种金属离子作用生成红色络合物。

由于CaY2-比CaIn-更为稳定,在化学计量点附近,EDTA将夺取CaIn-中的Ca2+形成CaY2-,同时释放出游离的铬黑试剂,溶液将由酒红色变为蓝色。

发生的反应如下:Ca2++HIn2-=CaIn-+H+酒红色Ca2++H2Y2-=CaY2-+2H+CaIn-+H2Y2-=CaY2-+HIn2-+H+酒红色纯蓝色水的总硬度是指水中Ca2+和Mg2+的总量。

在PH=10的NH3﹒H2O-NH4CI缓冲溶液中,铬黑T与水中的Ca2+和Mg2+形成紫红色络合物,然后用EDTA标准溶液滴定至终点时,置换出铬黑T使溶液呈纯蓝色,即为终点。

根据EDTA标准溶液的浓度和用量可以测出水的总硬度。

edta标准溶液的标定及水硬度的测定

edta标准溶液的标定及水硬度的测定

edta标准溶液的标定及水硬度的测定一、实验目的1、了解EDTA的化学性质及应用。

2、掌握EDTA标准溶液的制备方法。

3、学会使用EDTA标准溶液做水硬度测定。

二、实验原理1、EDTA:EDTA(乙二胺四乙酸)是一种螯合剂,因其带有四个相同或相似的酸性质子和两个官能团(乙二胺未螯合的底物取代团和可以螯合金属离子的羧酸)、可以与各种金属离子形成稳定络合物而被广泛地应用于分析化学中。

2、水硬度:指水中存在的钙、镁的总含量,一般用钙代替硬度。

通过EDTA与钙、镁离子络合的计量反应,可测定水中钙、镁含量,进而计算水中硬度。

依据平衡反应式推导可知:Ca2+ + EDTA2- → CaEDTA2- (已螯合) (1)对于EDTA来说,每一个EDTA需要2个碱,因此对于方程式 (1) 和 (2),可得到下列平衡式:其中方程式的左式为可滴定物质,右式为产物,即可滴定量 V1(ml) 相当于 Ca2+ 和Mg2+ 的总量,可由硬度计算式计算硬度,为水质的重要指标之一。

三、实验步骤称取约0.8g储存于烘箱中的EDTA固体样品,加入少量水,用玻璃棒搅拌至全部溶解,转移至 100ml的容量瓶中,稀释至刻度线,摇匀。

标准溶液的配制浓度应在0.01-0.02M之间。

(1) 称取0.1g 固体CaCO3样品,加入50ml去离子水溶解,加入2ml酚酞指示剂溶液搅匀,标定器中添加50ml二甲醚,用计量瓶管取5ml试液并加入标定器,振荡计时,滴加EDTA标准溶液,当溶液变为粉红色或紫色直到褪色时结束,记录滴定体积V1(ml),标准溶液的浓度C(Na2EDTA)可根据下式计算:C(Na2EDTA)=(nNa2EDTA/1000)/V1其中n为Na2EDTA(固态)的摩尔质量,nNa2EDTA是溶解于溶剂中的Na2EDTA的摩尔质量,10ml 0.01M Na2EDTA 不大于0.9ml,大于0.9ml,应重新标定。

3、水硬度的测定(1) 取30-50ml待测试水样(未经操作的自来水),加入3-6滴酚酞指示剂,如果是城市自来水,直接可以用电磁搅拌器快速搅拌,如果是地下水,转移至锥形瓶,轻轻振荡(2) 开始快速滴加EDTA标准溶液,高速搅拌,溶液立即褪色,当褪色反应明显减弱时停止滴定。

EDTA标准溶液的配制与标定和水的总硬度测定

EDTA标准溶液的配制与标定和水的总硬度测定

EDTA标准溶液的配制与标定和水的总硬度测定一、实验目的1、掌握EDTA标准溶液配制和标定的方法。

2、掌握EDTA法测定水硬度的原理和方法。

3、了解测定水的硬度的意义和我国常用的硬度表示方法。

4、了解金属指示剂的特点,并掌握铬黑T的应用及终点时颜色的变化。

二、实验原理EDTA标准溶液常用乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2Na·2H2O=372.24)配制。

EDTA-2Na·2H2O为白色结晶粉末,因不易制得纯品,标准溶液常用间接法配制,以碳酸钙为基准物质标定其浓度。

滴定条件:pH=10,以铬黑T为指示剂,终点由紫红色变为纯蓝色。

滴定过程中的反应为:滴定前: Ca2+++ HIn2-= CaIn-+H+紫红色Y2-= CaY2-+HIn2-+H+终点时: CaIn-+ H2纯蓝色二、仪器与试剂1.仪器:分析天平、称量瓶、台秤、滴定管、锥形瓶、烧杯、玻棒、表面皿、试剂瓶等。

O,A.R)、碳酸钙(基准试剂)、2.试剂:乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na·2H2氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)、HCl 1∶1、铬黑T指示剂 0.5%。

铬黑T指示剂常用两种配制方法:①取铬黑T0.1g与研细的干燥氯化钠10g混匀,配成固体混合剂保存在干燥器中,用时挑取少许即可。

②铬黑T指示剂(0.5%):铬黑T0.2g溶于三乙醇胺15ml,待完全溶解后,加无水乙醇5ml。

此溶液可保存数月。

三、实验步骤1. 0.01mol/L的EDTA溶液的配制O 4.000g,加蒸馏水100ml温热使溶解,稀释到500ml,取EDTA-2Na·2H2摇匀,长期放置时,应贮存于聚乙烯瓶中。

2. 以碳酸钙为基准试剂标定0.01mol/L的EDTA溶液精密称取基准物碳酸钙约0.25~0.3g100ml烧杯中,加数滴水润湿,加6M稀盐酸5ml使溶解,再加少量水稀释,定量转移至250ml容量瓶中,待用.用移液管取25.00ml碳酸钙标准溶液于250ml锥形瓶中,加5ml氨缓冲溶液,加数滴铬黑T指示剂,用EDTA溶液滴定至纯蓝色即为终点.记下消耗的EDTA溶液体积。

edta标准溶液的配制和标定及水的硬度测定数据

edta标准溶液的配制和标定及水的硬度测定数据

edta标准溶液的配制和标定及水的硬度测定数据1. edta标准溶液的配制和标定步骤一:准备材料- 乙二酸四钠(Na4EDTA):分子量为380.17,纯度≥99%;- 水:纯化水或经过去离子处理的水;- 氯化钙(CaCl2):分子量为110.98,纯度≥99%。

步骤二:配制edta标准溶液- 称取约2 g Na4EDTA,溶于500 mL水中,摇匀,得到edta溶液;- 用氯化钙标准溶液(0.01 mol/L)定量20 mL edta溶液(20 mL edta溶液中的edta相当于0.01 mol/L×20 mL=0.0002 mol),并记录所用的氯化钙溶液体积(记为V1 mL)。

步骤三:标定edta标准溶液将上述步骤二中定量得到的edta溶液中的edta与1 L水混合搅拌后,再用所述步骤二中的方法,以氯化钙标准溶液为标准,定量edta溶液,并记录所用的氯化钙溶液体积(记为V2 mL)。

此时,edta标准溶液的浓度为C1=0.0002 mol/L。

2. 水的硬度测定数据硬度是指水中可溶解的钙和镁离子的总浓度。

硬度常用于描述水的质量,特别是在工业和环境保护中。

硬度的测定用到了edta法。

该法利用edta能与钙、镁形成配合物而与其他阴离子不形成配合物的性质,来对水中钙、镁离子的浓度进行定量。

测定数据如下:- 用10 mL水溶解了0.5313 g 硬度缓冲剂(EBT)试剂,得到EBT指示剂溶液;- 用25 mL水定容稀释了25 mL edta标准溶液(C1=0.0002 mol/L),得到edta稀溶液(C2=0.0001 mol/L);- 取25 mL水样,并加入数量适量的EDTA稀溶液,使水样中的钙、镁离子完全与EDTA形成络合物,记录所需的EDTA的体积;- 在24 mL水中加入1 mL EBT指示剂溶液,再滴加目视测定的EDTA稀溶液,直到水样从红色变为蓝色,记录所需EDTA的体积(记为V mL)。

水总硬度的测定(含EDTA的标定)

水总硬度的测定(含EDTA的标定)

实验九、水总硬度的测定(含EDTA的标定)1.实验目的1.1掌握EDTA溶液的配制及浓度的标定方法1.2了解水的硬度测定的意义及表示方法1.3掌握配位滴定法测定水硬度的原理和方法1.4掌握铬黑T指示剂的使用条件2.重点:2.1分析天平、容量瓶、移液管、滴定管的正确、熟练、规范使用3.难点:3.14.预习内容:P120——P1225.思考题:5.1本实验为什么采用铬黑T指示剂?能用二甲酚橙作为指示剂吗?5.2水中若有Fe3+、AI3+等离子,将会对测定产生什么影响?应如何消除?一、基本理论:水的总硬度是指Ca2+、Mg2+总量且折算成CaO的量来衡量的。

我国有以(°)来表示,即1L水中含有10mgCaO称为1°。

更常用的是以CaCO3mL/L表示。

在pH=10的氨性缓冲溶液中,与EDTA—2Na盐生成可溶性的无色配合物,铬黑T则与Ca2+、Mg2+生成紫红色配合物,用EDTA—2Na滴定Ca2+、Mg2+至终点时,Ca2+、Mg2+全部与配位而使铬黑T游离出来,溶液即从紫红——兰色MgIn(红)+Y——MgY+In(兰)铬黑T与Mg2+的显色灵敏度高于与Ca2+显色的灵敏度,但是当水中的Mg2+的含量较低时(一般要求相对于Ca2+来说须有5%Mg存在),用铬黑T指示剂往往得不到敏锐终点,这时可在缓冲溶液中加入一定量的Mg2+—EDTA盐,此时M g Y+ Ca2+=CaY+ Mg2+lgKCaY =10.69,lgKMgY=8.69,置换出来的Mg2++In(兰)——MgIn(很深的红色)滴定时,EDTA先与Ca2+配位,当达到滴定终点时,EDTA夺取MgI中的Mg2+,形成MgY,游离出指示剂,显兰色:Y+MIn(红)——MY+In(兰)颜色变化明显,在这里,滴定前加入的MgY和最后生成的MgY的量是相等的,故加入的不影响滴定结果。

二、仪器小表面皿(盖50或100mL烧杯):1个/人50或100mL烧杯:1个/人10mL量筒:1个/人100mL量筒:1个/4人10mL吸管(吸1+1HCI):1支/人10mL移液管(标定EDTA时移Z n):1支/人2mL吸管(吸缓冲溶液标定时用):1支/人500mL试剂瓶(装EDTA):1个/2人250mL量瓶(配EDTA):1个/2人250mL量瓶(配Z n标液):1个/人50mL酸式滴定管:1支/2人250mL锥形瓶:3个/人教师配溶液所需器皿:50mL干燥移液管:1支250mL锥形瓶:1个100mL量瓶:2个200mL量瓶:1个1000mL量瓶:1个500mL试剂瓶(装EDTA,聚乙烯塑料或硬质玻璃瓶):1个50或100mL烧杯:2个500mL试剂瓶:4个(其中2个橡皮塞)1000mL量筒:2个10mL量筒:1个5mL量筒:1个10mL移液管:1个三、试剂:1.NaH2Y2•2H2O(A.R)2.HCI3.NH3•H2O4.Zn(基准试剂)或无水CaCO35.NH4CI6.MgCI2•6H2O7.铬黑T8.三乙醇胺9.无水乙醇10.Na2S(若为自来水,可不加)11..NH2OH•HCI(若为自来水,可不加)学生自配:1.Zn(基准试剂)0.02moL/L:2.Na2H2Y2•2H2O(A.R)0.01 moL/L:0.925g——250mL(2人1组合配)教师配:1.Na2S:2%(4mL/人)2..NH2OH•HCI:1%(2mL/人)3.HCI:1∶1(15mL/人)4.NH3•H2O:1∶1(装在滴瓶中)5.三乙醇胺20%或1∶2:(3mL/人)(水溶液)6.铬黑T1%(现配):1g铬黑T,加75 mL三乙醇胺,加25 mL无水乙醇(或0.1g铬黑T+10gNaCI)7.Na2H2Y2•2H2O(A.R)0.1moL/L:7.44g——200mL(稍微加热溶解完全稀释至刻度)(如要测水样,可稀释10倍;若要标定,可稀释5倍,为0.02 moL/L,即移取20.00 mL稀释至100.00 mL)8.pH=10的缓冲溶液:25mL/人配制:54g NH4CI,溶于水,加410mL浓氨水,加Mg2+—EDTA盐全部溶液,用水稀释至1LMg2+—EDTA盐配制:0.25g MgCI2•6H2O于100mL烧杯中,加少量水溶解,,稀释至100mL ,用干燥移液管移取50.00mL 溶液于250mL 锥形瓶中,加入5 mL pH=10的缓冲溶液和4——5滴铬黑T ,用0.1 moL/LEDTA 溶液滴定至溶液由紫红——兰色,停止滴定,终点。

edta标准溶液的配制和标定水的总硬度的测定

edta标准溶液的配制和标定水的总硬度的测定
实验改进方向
为了提高实验的精度和可靠性,建议在实验过程中采用更精确的称量仪器和纯度更高的试 剂。同时,可以尝试使用自动化设备或软件来控制反应条件和数据记录,以减少人为误差 。
实验的意义与应用
通过本实验,我们不仅了解了水的硬度的测定方法,还掌握了EDTA标准溶液的配制和标 定技术。这些技能在实际应用中具有重要意义,例如在环境保护、水质监测等领域中可用 于评估水质的状况和制定相应的处理措施。
通过实验,我们成功地测得了水的总 硬度,并验证了EDTA标准溶液的准确 性。
实验步骤
按照实验指导书,依次进行了EDTA标 准溶液的配制、标定以及水的总硬度 的测定。
对实验的反思与建议
实验中的困难与问题
在EDTA标准溶液的配制过程中,需要注意试剂的纯度和称量精度,以免影响实验结果。 此外,在络合反应过程中,需要保证反应温度和时间的一致性,以确保实验结果的准确性 。
将水样倒入锥形瓶中,加入钙指示 剂,用EDTA标准溶液进行滴定,记 录滴定过程中溶液的颜色变化。
数据处理
根据实验数据计算水中钙、镁 离子的含量,进而得出水的总
硬度。
04 结果与讨论
数据记录与处理
数据记录
在实验过程中,我们记录了不同浓度 edta溶液消耗的体积、滴定管读数、 实验前后的锥形瓶质量等数据。
edta标准溶液的配制和标定水的 总硬度的测定
目录
• 引言 • edta标准溶液的配制 • 水的总硬度的测定 • 结果与讨论 • 结论
01 引言
目的和背景
了解水硬度对生活和工业的影响。 掌握EDTA标准溶液的配制和标定方法。 学习使用滴定法测定水的总硬度。
实验原理
01
EDTA是一种常用的络合剂,能够与多种金属离子形 成稳定的络合物。

EDTA标准溶液的配制和标定 水的总硬度的测定

EDTA标准溶液的配制和标定 水的总硬度的测定

实验九EDTA标准溶液的配制和标定水的总硬度的测定一、实验目的1、掌握EDTA的配制及用硫酸镁标定EDTA的基本原理与方法;2、了解水的硬度的概念及其表示方法;3、掌握容量瓶、移液管的正确使用。

二、实验学时:4学时三、基本操作1、电子天平的使用2、容量甁的使用3、滴定管的使用四、仪器与试剂1、仪器电子天平(0.1mg)容量瓶(100mL)移液管(20mL)酸式滴定管(50mL)锥形瓶(250mL)2、试剂0.2mol ·L-1EDTA (Na2H2Y·2H2O)MgSO4 · 7H2O基准试剂NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH=10.0)1mol·L-1NaOH铬黑T指示剂钙指示剂五、实验原理乙二胺四乙酸二钠盐(习惯上称EDTA)是有机配位剂,能与大多数金属离子形成稳定的1:1 型的螯合物,计量关系简单,故常用作配位滴定的标准溶液。

通常采用间接法配制EDTA标准溶液。

标定EDTA溶液的基准物有Zn、ZnO、CaCO3、Bi、Cu、MgSO4 · 7H2O、Ni、Pb 等。

选用的标定条件应尽可能与测定条件一致,以免引起系统误差。

如果用被测元素的纯金属或化合物作基准物质,就更为理想。

本实验采用MgSO4 · 7H2O作基准物标定EDTA,以铬黑T(EBT)作指示剂,用pH ≈10 的氨性缓冲溶液控制滴定时的酸度。

因为在pH ≈10 的溶液中,铬黑T 与Mg2+形成比较稳定的酒红色螯合物(Mg—EBT),而EDTA与Mg2+能形成更为稳定的无色螯合物。

因此,滴定至终点时,EBT 便被EDTA 从Mg—EBT中置换出来,游离的EBT 在pH = 8~11 的溶液中呈蓝色。

滴定前: M + EBT M —EBT (酒红色)主反应: M + EDTA M —EDTA终点时: M —EBT + EDTAM —EDTA + EBT酒红色 蓝色O H MgSO EDTA 24)()(⋅MmcV =含有钙、镁离子的水叫硬水。

EDTA标准溶液的配制与标定及水的总硬度的测定

EDTA标准溶液的配制与标定及水的总硬度的测定
称取4.0 g乙二胺四乙酸二钠(Na2H2Y· 2H2O)于500mL烧杯中,
加200mL水,温热使其溶解完全,转入至聚乙烯瓶中,用水稀释至 500mL,摇匀。
2.以CaCO3为基准物标定EDTA
(1)配制0.020 mol· L-1钙标准溶液。
准确称取120℃干燥过的CaCO3 0.50 ~ 0.55 g,置于250mห้องสมุดไป่ตู้烧杯 中,用少量水润湿,盖上表面皿,慢慢滴加1︰1 HCl 5mL使其溶解, 加少量水稀释,定量转移至250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀, 计算其准确浓度。
水的钙硬和镁硬的测定:
另取等量水样加NaOH调节溶液pH为12~13。使
Mg2+生成Mg(OH)2↓,加入钙指示剂用EDTA滴定,测
定水中的Ca2+含量。已知Ca2+、Mg2+的总量及Ca2+的 含量,即可算出水中Mg2+的含量即镁硬。
【实验步骤】
1. 0.020 mol· L-1 EDTA溶液的配制
用NaOH控制溶液pH为12 ~ 13,其变色原理为: 滴定前 滴定中 终点时 Ca + In(蓝色)=CaIn(红色) Ca + Y = CaY CaIn(红色)+ Y = CaY + In(蓝色)
pKa 3 9.26 pKa 4 13.67 H 2 In2 HIn3 In4
0
(M CaO 56.08 )
(cV2 ) EDTA M Ca 103 Ca (mg L ) V水
1
(M Ca 40.08 )
Mg (m g L1)
c(V1 V2 ) EDTA M Mg 103 V水

实验:EDTA标准溶液的标定及自来水硬度的测定

实验:EDTA标准溶液的标定及自来水硬度的测定

实验六 EDTA 标准溶液的标定及自来水硬度的测定(EDTA 法)一、实验目的1、掌握EDTA 的性质和配位滴定的原理2、掌握EDTA 标准溶液的标定方法和原理3、掌握配位滴定法测定自来水总硬度、钙和镁硬度的方法、原理及结果计算4、掌握铬黑T 、钙指示剂的使用条件 二、实验原理1、EDTA 标准溶液标定EDTA 能和大多数金属离子形成1:1的配合物,所以配位滴定中经常使用EDTA 及其钠盐作为滴定剂。

配制EDTA 溶液一般使用间接法,即近似配制后再标定。

用于标定EDTA 的基准物质为含量高于99.95%的某些纯金属,如锌、铜等以及它们的金属氧化物(如氧化锌)或某些盐类(如CaCO 3)等。

本实验以CaCO 3为基准物,用钙指示剂来标定EDTA 的浓度。

发生的反应:EDTA Ca EDTA Ca -→++2 EDTA 浓度计算公式:EDTACaCO CaCO EDTA V M m C 33=式中:m CaCO3--基准碳酸钙的质量(g ) V EDTA --EDTA 的消耗体积 2、自来水硬度测定水总硬度:在pH=10的氨-氯化铵缓冲溶液中,用铬黑T 做指示剂,用EDTA 标准溶液可以直接滴定水中Ca 2+和Mg 2+的总量,溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点。

滴定时,用三乙醇胺掩蔽Fe 3+、Al 3+等共存离子。

水硬度指除碱金属以外的全部金属离子浓度的总和。

大多数水硬度一般主要指钙、镁离子浓度的总和。

水的硬度大小是以Ca 2+和Mg 2+的总量这算成CaO 或CaCO 3的量来衡量的。

各国采用的硬度单位有所不同,我国目前表示硬度的方法有两种:一是以没升水中含CaCO 3(或CaO )的质量来表示,单位为mg/L;另一种是用(°)来表示,即没升水中含有10mgCaO 为1°,其计算公式为:水样中Ca 2+、Mg 2+含量的测定:用10%的NaOH 溶液调节溶液的pH=12,待Mg 2+生成Mg(OH)2沉淀后,再加钙指示剂,用EDTA 标准溶液滴定,至溶液由酒红色变为纯蓝色,即达终点。

分析化学实验 EDTA溶液的标定及水样硬度测定

分析化学实验 EDTA溶液的标定及水样硬度测定

实验三:0.01mol/LEDTA溶液的标定及水样硬度测定一、实验目的:1、掌握配位滴定的基本原理。

2、掌握水样硬度的测定原理及表示方法。

3、熟悉铬黑T指示剂的应用。

二、实验原理:1、EDTA溶液的标定滴定前:Zn + EBT = Zn-EBT(紫红色)滴定至终点:Zn-EBT + Y = Zn-Y + EBT(纯蓝色)滴定条件:pH 9-10.52、水样硬度测定滴定前:Ca(Mg)+ EBT = Ca(Mg)-EBT(紫红色)滴定至终点:Ca(Mg)-EBT + Y = Ca(Mg)-Y + EBT(纯蓝色)滴定条件:①pH 9-10.5;②加入三乙醇胺;③加入硫化钠。

三、仪器和试剂:FA 1004电子天平,容量瓶,移液管,酸式滴定管,EDTA溶液,ZnO,水样,铬黑T。

四、简要操作步骤:1、EDTA溶液的标定:称取氧化锌基准0.16-0.24g于小烧杯中,加入1:1HCl 3ml使其溶解,加适量蒸馏水,定量转入250ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。

精密移取上述溶液25.00ml于250ml锥形瓶中,加入甲基红指示剂1滴,滴加氨试液至溶液呈微黄色。

加入25ml蒸馏水,10ml NH3-NH4Cl 缓冲液,2~3滴铬黑T指示剂,用EDTA溶液滴定溶液从紫红色至纯蓝色即为终点。

平行测定三次,计算EDTA溶液的浓度、平均浓度以及RAD。

2、水样硬度测定:精密移取水样100.00ml于250ml锥形瓶中,加入2-3滴1:1HCl使其酸化,用刚果红试纸检验(蓝色),振摇1-2分钟,加热煮沸几分钟以除去CO2。

待溶液冷却后,加入3ml三乙醇胺,5ml NH3-NH4Cl缓冲液,1ml硫化钠溶液,2~3滴铬黑T指示剂,用EDTA溶液滴定溶液从紫红色至纯蓝色即为终点。

平行测定三次,计算水样硬度及其平均值(分别以º及ppm表示)、RAD。

五、数据记录与处理:EDTA ZnO ZnO EDTAV M m C ⨯⨯⨯=1000101,ZnO M =81.38 硬度=3103-水样⨯⨯⨯V M V C CaCO EDTA EDTA (ppm ),3CaCO M =100.1 硬度=31010-水样⨯⨯⨯⨯V M V C CaO EDTA EDTA (º),CaO M =56.08六、讨论:。

EDTA标准溶液的配制标定及水的硬度测定

EDTA标准溶液的配制标定及水的硬度测定

=1.616<1.67,故 12.53 这个数据应保留。
致谢四川农业大学吴明君老师的指导和四川农业大学 11 教分析实验室所提供的试剂与仪器。 参考文献 [1] 四川大学化工学院, 浙江大学化学系编. 分析化学实验.第三版.北京: 高等教育出版社, 2003.6(2009 重印) :93-100 [2] 武汉大学, 中国科学技术大学, 中山大学, 吉林大学编.分析化学.第五版 (上册) .北京: 高等教育出版社,2006.7(2010 重印) :67 [3] 王仁国编.无机及分析化学实验.北京:中国农业出版社,2007.9:134-137
1 试验方法
1.1 仪器与试剂 50ml 酸式滴定管一支; 250ml 容量瓶一只; 25ml 和 50ml 移液管各一支; 250ml 锥形瓶 4 只; 分析天平。 CaCO( 3 固体, GR 或 AR) ; 乙二胺四乙酸二钠 (固体, AR) ; 1+1NH3•H2O; 镁溶液 (溶解 1gMgSO4 •7H2O 于水中,稀释至 200ml) ;100g∕L NaOH 溶液;钙制剂(固体指示剂) ;NH3—NH4Cl 缓冲溶液(PH≈10) ;铬黑 T 指示剂;配制用水为蒸馏水,其它为自来水。 1.2 实验步骤 0.015mol∕L EDTA 标准溶液的配制:在分析天平上称取乙二胺四乙酸二钠 2.7931g 溶解于 20~30ml 温水中,稀释至 500ml,摇匀。 以 CaCO3 为基准物标定 EDTA 溶液:①0.02mol∕L 标准钙溶液的配制:置碳酸钙基准物于称 量瓶中,在 110℃干燥 2h,置干燥器中冷却后,准确称取 0.2591g 与烧杯中,盖以表面皿, 加水润湿,再从杯嘴边逐滴加入数毫升 1+1HCl 至完全溶解,用水把可能溅到表面皿上的溶 液淋洗入杯中,加热近沸,待冷却后移入 250ml 容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。②标定:用 移液管移取 25ml 标准钙溶液, 置于锥形瓶中, 加入约 25ml 水、 2ml 镁溶液、 5ml100g∕L NaOH 溶液及约 10mg(绿豆大小)钙指示剂,摇匀后,用 EDTA 溶液滴定至由红色变至蓝色,即 为终点。 总硬度的测定:量取澄清的水样 100ml 放入 250ml 锥形瓶中,加入 5mlNH3²H2O 缓冲 溶液,摇匀。再加入约 0.01g 铬黑 T 固体指示剂,再摇匀,此时溶液呈酒红色,以 EDTA 标 准溶液滴定只是纯蓝色,即为终点。 钙硬度的测定:量取澄清水样 100ml,放入 250ml 锥形瓶中,加 4ml 100g∕L NaOH 溶 液,摇匀,再加约 0.01g 钙指示剂,再摇匀。此时溶液呈淡红色。用标定的 EDTA 标准溶液 滴定至纯蓝色,即为终点。

EDTA标准溶液的标定与水的硬度测定

EDTA标准溶液的标定与水的硬度测定

EDTA标准溶液的标 定与水的硬度测定
七、 思考题
(1)100.00 mL水样能否用量筒取?为什么? (2)天然水样中的干扰离子如何处理? (3)用什么方法可分别测出Ca2+和Mg2+的含量?
分析化学
分析化学
EDTA标准溶液的标 定与水的硬度测定
一、 实验目的
掌握EDTA标 准溶液的配制、 标定方法及滴定 终点的判断。
掌握配位滴定 法测定钙、镁的 原理和方法。
EDTA标准溶液的标 定与水的硬度测定
二、 实验原理
一般采用配位滴定法测定水的总硬度,即在pH=10的氨性 溶液中,以铬黑T作为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定水中 的Ca2+、Mg2+,直至溶液由紫红色经紫蓝色转变为蓝色,即 为终点。具体反应为
EDTA标准溶液的标 定与水的硬度测定
四、 实验步骤
(1)0.02 mol·dm-3EDTA标准溶液的配制和标定
称取4.0 g分析纯Na2H2Y·2H2O固体及0.1 g MgCl2溶于500 mL 温热蒸馏水中,冷却后移入聚乙烯瓶中保存,一周后方可标定。
称取在120 ℃烘干的碳酸钙0.50~0.55 g,置于100 mL的烧杯 中,用少量蒸馏水润湿,盖上表面皿,缓慢滴加6 mol·dm-3HCl至碳 酸钙完全溶解,定量地转入250 mL容量瓶中,定容后摇匀。吸取 25.00 mL,注入250 mL锥形瓶中,加5~10 mLNH3-NH4Cl缓冲溶液, 铬黑T指示剂2~3滴,用待标定的EDTA溶液滴定到由酒红色变为纯蓝 色即为终点,平行测定三次,计算EDTA溶液的准确浓度。
滴定前: 滴定开始至化学计量点前:
计量点时:
EDTA标准溶液的标 定与水的硬度测定

EDTA标准溶液的标定和水的硬度测定(实验报告)

EDTA标准溶液的标定和水的硬度测定(实验报告)

EDTA标准溶液的标定和水的硬度测定(实验报告)EDTA 标准溶液的标定和水的硬度测定EDTA 是乙二胺四乙酸或其二钠盐的简称(缩写为H 4Y 或Na 2H 2Y ·2H 2O ),由于前者的溶解度小,通常用其二钠盐配制标准溶液。

尽管EDTA 可制得纯品,但EDTA 具有与金属离子配位反应普遍性的特点,即使是水和试剂中的微量金属离子或器壁上溶出的金属离子也会与EDTA 反应,故通常仍用间接法配制标准溶液。

一般先配成浓度约为0.01mol ·L -1的溶液,再用基准物质来标定,常用的基准物质是Zn 、ZnO 、CaCO 3、Bi 、Cu 、MgSO 4?7H 2O 、Hg 、Ni 、Pb 等。

本实验控制pH 在12~13的酸度下,以钙指示剂指示终点滴定,用CaCO 3作为基准物质进行滴定。

首先,所加钙指示剂与少量Ca 2+反应,形成具有“足够”稳定性的酒红色配合物,滴定过程中滴加的EDTA 与游离的Ca 2+配位形成更稳定的(与指示剂配合物比较)配合物,最后EDTA 再夺取指示剂配合物中的Ca 2+而指示剂游离出来,溶液呈现出指示剂自身(在一定pH 范围)的纯蓝色而显示终点。

其相关反应:HIn 2- (纯蓝色)+ Ca 2+CaIn -(酒红色) +H +CaIn -(酒红色)+H 2Y 2-+OH - CaY 2+(无色)+ HIn 2-(纯蓝色)+H 2O水中的钙、镁离子总量,可用EDTA 配位滴定法测定。

钙硬测定原理与以CaCO 3为基准物质标定EDTA 标准溶液浓度相同。

总硬则以铬黑T 为指示剂,控制溶液的酸度为pH ≈10,以EDTA 标准溶液滴定之。

由EDTA 溶液的浓度和用量,可算出水的总硬,由总硬减去钙硬即镁硬。

根据《中华人民共和国国家标准GB5750—50. 生活饮用水标准检验法》,生活饮用水的总硬不超过450 mg/L ,即。

水的硬表示方法:以度(°)计,1硬度单位表示十万份水含1份CaO ,即1°=10-5mg ·L -1CaO 。

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EDTA标定及水硬度的测定
一、实验目的
1.掌握EDTA标准溶液的配制和标定方法。

2.学会判断配位滴定的终点。

3.了解缓冲溶液的应用。

4.掌握配位滴定的基本原理、方法和计算。

5.掌握铬黑体T、钙指示剂的使用条件和终点变化。

二、实验原理
测定自来水的硬度,一般采用络合滴定法,用EDTA标准溶液滴定水中的Ca2+、Mg2+、总量然后换算为相应的硬度单位。

用EDTA滴定Ca2+、Mg2+总量时,一般是在pH=10的氨性缓冲溶液进行,用EBT(铬黑体)作指示剂。

化学计量点前,Ca2+、Mg2+和EBT生成紫红色络合物,当用EDTA溶液滴定至化学计量点时,游离出指示剂,溶液呈现纯蓝色。

由于EBT与 Mg2+ 显色灵敏度高,与Ca2+显色灵敏度低,所以当水样中Mg2+含量较低时,用EBT 作指示剂往往得不到敏锐的终点。

这时可在EDTA标准溶液中加入适量的Mg2+(标定前加入Mg2+对终点没有影响)或者在缓冲溶液中加入一定量Mg2+—EDTA盐,利用置换滴定法的原理来提高终点变色的敏锐性,也可采用酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂,此时终点颜色由紫红色变为蓝绿色。

滴定时,Fe3+,Al3+等干扰离子,用三乙醇胺掩蔽;Cu2+,Pb2+,Zn 2+ 等重金属离子则可用KCN、Na2S 或硫基乙酸等掩蔽。

本实验以CaCO3的质量浓度(mg/L)表示水的硬度。

我国生活饮用水规定,总硬度以 CaCO3计,不得超过450 mg/L。

计算公式:水的硬度=
×100.09(mg/L)式中C为EDTA的浓度,V为EDTA的体积,100.09为CaCO3的质量
三、仪器与试液
1.EDTA标准溶液(0.01mo/L):称取2 g乙二胺四乙酸二钠盐(Na2H2Y.2H2O)于250 mL 烧杯中,用水溶解稀释至500mL 。

如溶液需保存,最好将溶液储存在聚乙烯塑料瓶中。

2.氨性缓冲溶液(pH=10):称取20g NH4Cl固体溶解于水中,加100ml 浓氨水,用水稀释至1L。

3.铬黑体(EBT)溶液(5g.L-1):称取0.5 g铬黑体,加入25mL 三乙醇胺、75 mL乙醇
4.Na2S 溶液(20g/L)
5.三乙醇氨溶液(1+4)
6.盐酸(1+1)
7.氨水(1+2)
8.甲基红:1g/L 60%的乙醇溶液
9.镁溶液:1gMgSO4.7H2O 溶解于水中,稀释至200mL
10.CaCO3基准试剂:120℃干燥2h。

11.金属锌(99.99%):取适量锌片或锌粒置于小烧杯中,用
0.1mol/LHCl清洗1min,以除去表面的氧化物,再用自来水和蒸馏水洗净,将水沥干,放入干燥箱中100℃烘干(不要过分烘烤,)冷却。

四、实验步骤
1.EDTA的标定。

标定EDTA的基准物较多,常用纯 CaCO3,也可用纯金属锌标定,其方法如下:
(1)金属锌为基准物质:准确称取0.17-0.20g 金属锌置于 100mL 烧杯中,用1+1 HCl,5mL立即盖上干净的表面皿,待反应完全后,用水吹洗表面皿及烧杯壁,将溶液转入250mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

用移液管平行移取 25.00ml Zn2+的标准溶液三份分别于 250mL锥形瓶中,加甲基红1滴,滴加(1+2) 的氨水至溶液呈现为黄色,再加蒸馏水25mL ,氨性缓冲溶液10mL,摇匀,加EBT指示剂2-3滴,摇匀,用EDTA溶液滴至溶液有紫红色变为纯蓝色即为终点。

计算EDTA溶液的准确浓度。

(2)CaCO3为基准物质;准确称取CaCO3 0.2g-0.25g 于 烧杯中,先用少量的水润湿,盖上干净的表面皿,滴加1+1 HCl 10mL,加热溶解。

溶解后用少量水洗表面皿及烧杯壁,冷却后,将溶液定量转移250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

用移液管平行移取25.00mL标准溶液三份分别加入250mL锥形瓶中,加1滴甲基红指示剂,用(1+2)氨水溶液调至溶液由红色变为淡黄色,加20mL水及5mLMg2+溶液,再加入pH=10 的氨性缓冲溶液由红色变为纯蓝色即为终点,计算EDTA溶液的准确浓度。

2.自来水样的分析。

打开水龙头,先放数分钟,用已洗净的试剂瓶承接水样500-
1000mL,盖好瓶塞备用。

移取适量的水样(用什么量器?)(一般为50-100mL,视水的硬度而定),加入三乙醇胺3 mL ,氨性缓冲溶液5 mL ,EBT指示剂2-3滴,立即用EDTA标准溶液滴至溶液由红色变为纯蓝色即为终点。

平行三份,计算水的总硬度,以CaCO3表示。

五、注意事项
1.自来水样较纯、杂质少,可省去水样酸化、煮沸,加 Na2S 掩蔽剂等步骤。

2.如果EBT指示剂在水样中变色缓慢,则可能是由于 Mg2+含量低,这时应在滴定前加入少量 Mg2+溶液,开始滴定时滴定速度宜稍快,接近终点滴定速度宜慢,每加1滴EDTA溶液后,都要充分摇匀。

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