专题第三单元化学平衡移动优秀课件
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化学平衡移动以及图像PPT课件
注意:增加固体或纯液体的量不能改变其浓
度,也不能改变速率,所以V(正)仍等于V(逆),
平衡不移动。
第7页/共54页
二、压强对化学平衡的影响:
N2 十 3H2
2NH3
实验 压强(MPa) 1 5 10 30 60 100 数据: NH3 % 2.0 9.2 16.4 35.5 53.6 69.4
NH3%随着压强的增大而增大,即平衡向 正反应的方向移动。
0 t1 t2 t 程式,升高温度平衡向逆
反应方向移动,与图示相符;增大压强平衡
向正反应方向移动,与图示不相符。故此题
中引起平衡移动的因素是升高温度。 第32页/共54页
一、速度-时间图:
•对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)有如下 图所示的变化,请分析t1时的改变因素可能 是什么?并说明理由。
0
v逆
t1
t2
t 将向 正 方向移动。
第29页/共54页
一、速度-时间图:
•已知对某一平衡改变温度时有如下图变化,
则温度的变化是
升(升高高或降低),平衡
向 反正应方向移动,正反应是 热吸反应。
v
v正
v逆
0
t1
t2
t
第30页/共54页
一、速度-时间图:
•对于mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),改变压强 时有如下图变化,则压强变化是 增大 (增 大或减小),平衡向 逆 反应方向移动,m+n < (>、<、=)p+q。
第28页/共54页
一、速度-时间图:可用于:
1) 表示反应速率的变化和化学平衡的移动。 2) (已知反应)判断引起平衡移动的因素。
度,也不能改变速率,所以V(正)仍等于V(逆),
平衡不移动。
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二、压强对化学平衡的影响:
N2 十 3H2
2NH3
实验 压强(MPa) 1 5 10 30 60 100 数据: NH3 % 2.0 9.2 16.4 35.5 53.6 69.4
NH3%随着压强的增大而增大,即平衡向 正反应的方向移动。
0 t1 t2 t 程式,升高温度平衡向逆
反应方向移动,与图示相符;增大压强平衡
向正反应方向移动,与图示不相符。故此题
中引起平衡移动的因素是升高温度。 第32页/共54页
一、速度-时间图:
•对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)有如下 图所示的变化,请分析t1时的改变因素可能 是什么?并说明理由。
0
v逆
t1
t2
t 将向 正 方向移动。
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一、速度-时间图:
•已知对某一平衡改变温度时有如下图变化,
则温度的变化是
升(升高高或降低),平衡
向 反正应方向移动,正反应是 热吸反应。
v
v正
v逆
0
t1
t2
t
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一、速度-时间图:
•对于mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),改变压强 时有如下图变化,则压强变化是 增大 (增 大或减小),平衡向 逆 反应方向移动,m+n < (>、<、=)p+q。
第28页/共54页
一、速度-时间图:可用于:
1) 表示反应速率的变化和化学平衡的移动。 2) (已知反应)判断引起平衡移动的因素。
《化学平衡的移动》PPT课件
催化剂对化学平衡无影响,但能改变反应 速率。
2024/1/24
6
02 沉淀溶解平衡移动
2024/1/24
7
沉淀生成与溶解过程
01
02
03
沉淀的生成
当溶液中某种离子的浓度 超过其溶度积常数(Ksp )时,就会生成沉淀物。
2024/1/24
沉淀的溶解
当溶液中存在能与沉淀物 发生反应的离子时,沉淀 物会溶解并重新进入溶液 。
电子得失守恒法
适用于较复杂的氧化还原反应。首先分析反应前后元素化合价变化, 找出氧化剂和还原剂,计算得失电子总数,使电子得失总数相等。
2024/1/24
17
氧化还原平衡移动实例分析
沉淀溶解平衡的移动
通过改变离子浓度、温度或加入能与体 系中某些离子反应生成更难溶或更难电 离物质的试剂,使平衡向生成沉淀或溶 解的方向移动。例如,向$AgCl$饱和溶 液中加入$NaI$溶液,由于$AgI$比 $AgCl$更难溶,因此$AgCl$会转化为 $AgI$沉淀。
沉淀溶解平衡的应用
判断沉淀的生成与溶解,计算沉淀的溶解度,以及指导科研和生产实践。
2024/1/24
5
影响化学平衡因素
温度
浓度
升高温度,平衡向吸热方向移动;降低温 度,平衡向放热方向移动。
增大反应物浓度或减小生成物浓度,平衡 向正反应方向移动;反之,平衡向逆反应 方向移动。
压强
催化剂
对于有气体参加的反应,增大压强,平衡 向气体体积减小的方向移动;减小压强, 平衡向气体体积增大的方向移动。
2024/1/24
19
配合物组成和结构特点
01
02
03
04
配合物由中心离子和配 体组成
《化学平衡移动》 PPT课件
(1)向氨水中加入MgCl2固体,平衡向正反应方向移动, OH-浓度 减小 ,NH4+浓度 增大 。
(2)向氨水中加入浓盐酸,平衡向正反应方向移动,此 时溶液中浓度减小的粒子有 OH-、NH3·H2O、NH3 。
(3)向氨水中加入少量NaOH固体,平衡向 逆反应方向. 移动,此时发生的现象是 有气体放出 。 NH4+ 离子浓 度减小,Na+、OH- 离子浓度增大。
可通过改变影响反应速率的条件来打破原有平衡, 建立新平衡。 【回忆】影响化学反应速率的外界条件主要有哪些?
浓度
温度
化学反应速率
压强
催化 剂
化学平衡的移动
V正=V逆≠0 条件改变 V′正≠V逆′一定时间 V′正=V′逆≠0
平衡1
不平衡
平衡2
破坏旧平衡
建立新平衡
定义:可逆反应中,旧化学平衡的破坏,
新化学平衡建立过程叫做化学平衡的移动。
1.在CH3COOH溶液中存在如下平衡:
CH3COOH H++CH3COO-,加入少量下列固
体物质能使平衡向左移动的是 ( )
A.NaCl
B.CH3COONa
C.Na2CO3
D.NaOH
温故而知新
化 学 平 衡 状 态
● 两大重要特征:
“等”: 正逆0(本质)
“定”:各组分的浓度保持不变
【迁移应用4】 下列事实中不能用平衡移动原理解释的是 (A) 硝酸工业生产中,使用过量空气以提
• 2、同质量的锌与盐酸反应,欲使反应速率增大,选用 的反应条件正确的组合是 。反应条件:①锌粒;②
锌片;③锌粉;④5%盐酸;⑤10%盐酸;⑥15%盐酸;⑦ 加热;⑧用冷水冷却;⑨不断震荡;⑩迅速混合后静置。
化学平衡移动PPT精品课件
原理有助于指导实际生产,提高产品质量和经济效益。
推动相关学科发展
化学平衡移动作为化学热力学和化学动力学的重要组成部分,其研
究有助于推动物理化学、分析化学等相关学科的发展。
未来发展趋势预测
01
深入研究复杂体系的化学平衡移动
随着科技的进步,未来化学平衡移动的研究将更加注重复杂体系和多组
分体系,探讨更多实际应用中的化学平衡问题。
04
氧化还原平衡移
动
氧化还原反应基本概念
氧化反应
还原反应
氧化剂
还原剂
物质与氧化剂反应,失
物质与还原剂反应,得
在反应中得到电子或电
在反应中失去电子或电
去电子或电子对偏离,
到电子或电子对偏向,
子对偏向的物质,被还
子对偏离的物质,被氧
化合价升高的过程。
化合价降低的过程。
原,发生还原反应。
化,发生氧化反应。
缓冲溶液作用及配制方法
缓冲溶液的作用
能够抵抗外来少量强酸、强碱或稍稀释的
缓冲溶液的组成
一般由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成。
影响,使溶液pH值基本保持不变。
缓冲溶液的配制方法
缓冲溶液在化学实验中的应用
按一定比例混合共轭酸碱对,调节pH至所
广泛应用于分析测试、生物实验等领域,
需范围即可。
保证实验结果的准确性和稳定性。
感谢观看
可以制备出具有特殊功能的材
料,如荧光材料、磁性材料等
。
06
总结与展望
课程总结回顾
化学平衡移动基本概念
沉淀溶解平衡
阐述化学平衡状态及平衡常数,探讨
平衡移动方向与反应条件的关系。
分析沉淀生成与溶解的条件,讨论溶
推动相关学科发展
化学平衡移动作为化学热力学和化学动力学的重要组成部分,其研
究有助于推动物理化学、分析化学等相关学科的发展。
未来发展趋势预测
01
深入研究复杂体系的化学平衡移动
随着科技的进步,未来化学平衡移动的研究将更加注重复杂体系和多组
分体系,探讨更多实际应用中的化学平衡问题。
04
氧化还原平衡移
动
氧化还原反应基本概念
氧化反应
还原反应
氧化剂
还原剂
物质与氧化剂反应,失
物质与还原剂反应,得
在反应中得到电子或电
在反应中失去电子或电
去电子或电子对偏离,
到电子或电子对偏向,
子对偏向的物质,被还
子对偏离的物质,被氧
化合价升高的过程。
化合价降低的过程。
原,发生还原反应。
化,发生氧化反应。
缓冲溶液作用及配制方法
缓冲溶液的作用
能够抵抗外来少量强酸、强碱或稍稀释的
缓冲溶液的组成
一般由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成。
影响,使溶液pH值基本保持不变。
缓冲溶液的配制方法
缓冲溶液在化学实验中的应用
按一定比例混合共轭酸碱对,调节pH至所
广泛应用于分析测试、生物实验等领域,
需范围即可。
保证实验结果的准确性和稳定性。
感谢观看
可以制备出具有特殊功能的材
料,如荧光材料、磁性材料等
。
06
总结与展望
课程总结回顾
化学平衡移动基本概念
沉淀溶解平衡
阐述化学平衡状态及平衡常数,探讨
平衡移动方向与反应条件的关系。
分析沉淀生成与溶解的条件,讨论溶
高中化学必修2.3《化学平衡——化学平衡的移动》优质课件PPT
2CrO42-+2H+ 黄色
编号
1
2
3
步骤
实验 现象
K2Cr2O7溶液
溶液显橙色
K2Cr2O7溶液 + K2Cr2O7溶液+ 10-20 3-10滴浓硫酸 滴 6mol/LNaOH
溶液橙色加深 溶液由橙色变黄色
增大生成物的浓度,平衡向逆反应方向移动; 结论 减小生成物的浓度,平衡向正反应方向移动。
浓度对平衡影响的v-t图分析
V正
V V逆′V正′=V逆′速 率 V正
V′正
V逆′V正′=V逆′
V逆
0
t1
V逆 t时间 0
V正′
t1
t时间
(2)平衡向逆反应方向移动
浓度对化学平衡移动的几个注意点
① 对平衡体系中的固态和纯液态物质,其浓度可看作 一个常数,增加或减小固态或液态纯净物的量并不影
响V正、V逆的大小,所以化学平衡不移动。
3. 压强对化学平衡的影响 增大压强, 平衡向气体系数减小的方向移动
减小压强, 平衡向气体系数增大的方向移动
如果反应前后气体的系数之和相等呢? 注意:压强只对反应前后气体的计量系数不同的 反应有影响,
4. 催化剂 只改变反应速率,不影响平衡
【典题例练 1】 (2015·池州月考)某密闭容器中发生如下反 应:X(g)+3Y(g)? ? 2Z(g) ΔH<0。下图表示该反应的速率(v) 随时间(t)变化的关系,t2、t3、t5 时刻外界条件有所改变,但都没 有改变各物质的初始加入量。下列说法中正确的是( )
化学平衡的移动
一、化学平衡移动 二、化学平衡移动的影响因素
前提: 一定条件、可逆反应 化学平衡 实质: V(正)=V(逆) ≠ 0
化学平衡的移动 完整版课件
速率
V正
V正=V逆
V正 = V逆
V逆
平衡1 平衡2
时间
化学平衡移动原理(勒夏特列原理)
改变影响平衡的一个条件(如 浓度、压强、温度)平衡就向能够减 弱这种改变的方向移动。
概念的理解: ①影响平衡的因素只有C、P、T三种; ②原理的适用范围是只有一项条件变化的情况; ③定性角度:平衡移动的方向为减弱外界改变的方向。
回忆:什么是化学平衡状态? 化学平衡是怎样建立的? 化学平衡状态有什么特征?
什么是化学平衡状态? 本质:正逆反应速率相等 表观特征:各组分浓度恒定
化学平衡是怎样建立的? 一定条件 投入后不管 一定时间
化学平衡状态的特征:
逆、动、等、定、变变、同
一、化学平衡的移动
1.什么是平衡的移动
化学平衡不移动
P↓→V↓;气体计量数之和大的一 方V减小快
P变化→气体计量数之和大的一 方V同向变化快
(4)催化剂:同比例加快正逆反应速率
二、外界条件 对化学平衡移动的影响
根据化学平衡常数以及正逆反应速率的变化分析 外界条件对化学平衡移动的影响
1.浓度的影响 2.压强的影响 3.温度的影响
1.浓度变化对化学平衡的影响
t/S
V’+<V’-,平衡左移
1.浓度变化对化学平衡的影响
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) c(C)p ×c(D)q
K= c(A)m ×c(B)n
试根据平衡常数讨论增大反应物浓度、 减小反应物浓度、增大生成物浓度、减小 生成物浓度四种情况,化学平衡怎样移动。
1.浓度变化对化学平衡的影响
#外界条件对正逆反应速率的影响 (1)T:T↑→V↑;V(吸)增大快
优秀课件_第三单 化学平衡的移动20页PPT
压强对化学平衡的影响
结论:其他条件不变时,增大压强,会 使平衡向着气体体积缩小的方向移动; 减小压强,会使平衡向着气体体积增大 的方向移动。
mA(g) + nB(g) pC(g)
v正与v逆 v正?v逆 平衡移动方向
① m+n>p
↑
>
→
② m+n<p 增 ③ m+n=p 压
↑ ↑
< =
←
不移动
④ m+n>p
结论:在其他条件不变的情况下,升高温 度,会使化学平衡向着吸热反应的方向移 动;温度降低,会使化学平衡向着放热反 应的方向移动。
温度对化学平衡的影响
mA + nB pC+qD △H>0
① 升温 ② 降温
v正与v逆 v正?v逆
↑
>
↓
<
平衡移动方向
→ ←
mA + nB
v正与v逆 ① 升温 ↑ ② 降温 ↓
优秀课件_第三单 化学平衡的移动
幽默来自智慧,恶语来自无能
已知可逆反应H2(g)+I2(g) 在一定温度下达到平衡时,
2HI(g), 为一常数。
若在一定温度时,在IL的密闭容器中充入H2和I2各 1mol,反应达到平衡时,生成0.8 mol HI 。
(1)求反应中H2和I2的转化率,平衡时HI的体积百 分含量。
(2)维持温度不变,向上述平衡体系中再充入2
mol H2 ,再达平衡时,H2和I2的转化率各是多少? H2和HI的体积百分含量各多少?
化学平衡的移动
一定条件
下的化学 平衡
条件 改变
平衡被 一定时 破坏 间后
新条件下 的新平衡 建立
化学平衡的移动课件
密的金属镀层。
04
化学平衡移动的案例分析
合成氨工业的平衡移动分析
总结词
合成氨工业是化学平衡移动的重要应用 ,通过控制温度、压力和反应物浓度等 条件,实现平衡向合成氨方向移动。
VS
详细描述
在合成氨工业中,反应方程式为 N2+3H2=2NH3。为了提高合成氨的产 量,需要利用化学平衡移动原理,通过控 制温度、压力和反应物浓度等条件,促使 平衡向合成氨方向移动。例如,增加反应 物浓度、降低生成物浓度、升高温度等措 施都可以促使平衡正向移动,从而提高合 成氨的产率。
三氧化硫。
三氧化硫的吸收
三氧化硫被水吸收,生 成硫酸。
化学平衡的移动
在生产过程中,通过控 制温度和压力,促进化 学平衡向生成硫酸的方
向移动。
合成氨工业
天然气和水蒸气的反应
在高温高压下,天然气和水蒸气反应生成一 氧化碳和氢气。
氨气的合成
二氧化碳和水在高温高压下与氢气反应,生 成氨气。
一氧化碳的转化
一氧化碳在催化剂的作用下与氢气反应,生 成二氧化碳和水。
化学平衡的移动ppt课件
目录
• 化学平衡的基本概念 • 影响平衡移动的因素 • 化学平衡在生产中的应用 • 化学平衡移动的案例分析 • 化学平衡移动的实验研究
01
化学平衡的基本概念
平衡常数
平衡常数定义
在一定温度下,可逆反应达到平衡时 各生成物浓度的化学计量数次幂的乘 积除以各反应物浓度的化学计量数次 幂的乘积所得的比值。
THANKS
感谢观看
特征
平衡状态是一个动态平衡 ,即反应仍在进行,但各 物质的浓度保持不变。
判断方法
通过观察反应是否达到平 衡状态,可以确定各物质 的浓度是否不再发生变化 。
04
化学平衡移动的案例分析
合成氨工业的平衡移动分析
总结词
合成氨工业是化学平衡移动的重要应用 ,通过控制温度、压力和反应物浓度等 条件,实现平衡向合成氨方向移动。
VS
详细描述
在合成氨工业中,反应方程式为 N2+3H2=2NH3。为了提高合成氨的产 量,需要利用化学平衡移动原理,通过控 制温度、压力和反应物浓度等条件,促使 平衡向合成氨方向移动。例如,增加反应 物浓度、降低生成物浓度、升高温度等措 施都可以促使平衡正向移动,从而提高合 成氨的产率。
三氧化硫。
三氧化硫的吸收
三氧化硫被水吸收,生 成硫酸。
化学平衡的移动
在生产过程中,通过控 制温度和压力,促进化 学平衡向生成硫酸的方
向移动。
合成氨工业
天然气和水蒸气的反应
在高温高压下,天然气和水蒸气反应生成一 氧化碳和氢气。
氨气的合成
二氧化碳和水在高温高压下与氢气反应,生 成氨气。
一氧化碳的转化
一氧化碳在催化剂的作用下与氢气反应,生 成二氧化碳和水。
化学平衡的移动ppt课件
目录
• 化学平衡的基本概念 • 影响平衡移动的因素 • 化学平衡在生产中的应用 • 化学平衡移动的案例分析 • 化学平衡移动的实验研究
01
化学平衡的基本概念
平衡常数
平衡常数定义
在一定温度下,可逆反应达到平衡时 各生成物浓度的化学计量数次幂的乘 积除以各反应物浓度的化学计量数次 幂的乘积所得的比值。
THANKS
感谢观看
特征
平衡状态是一个动态平衡 ,即反应仍在进行,但各 物质的浓度保持不变。
判断方法
通过观察反应是否达到平 衡状态,可以确定各物质 的浓度是否不再发生变化 。
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0
t0
t
增大生成物的浓度
减小反应物的浓度
注意:增加固体或纯液体的量,由于浓度不变, 所以化学平衡不移动。
思考:
1.在二氧化硫转化为三氧化硫的过程中,应该怎样通过改
变浓度的方法来提高该反应的程度?增加氧气的浓度
2.可逆反应H2O(g)+C(s)
CO(g)+H2(g) 在一定
条件下达平衡状态,改变下列条件,能否引起平衡移动?
化学平衡不移动 v正,=v逆,
条件改变
各组分含量不 改变
v正=v逆≠0
各组分含量保持恒定
v正,≠v逆,
平衡1
各组分含量在 不断改变
一定时间v正,,= v逆,,≠0
各组分含量保持新 恒定
平衡2
破坏旧平衡
建立新平衡
化学平衡的移动
一、化学平衡的移动
1. 概念: 改变外界条件,破坏原有的平衡状态,建 立起新的平衡状态的过程。
2. 移动的原因: 外界条件发生变化。 旧平衡 条件改变 v正≠v逆 一段时间后
新平衡
3. 移动的方向:由v正和v逆的相对大小决定。 ①若V正>V逆 , 平衡向正反应方向移动。
②若V正=V逆 , 平衡不移动。
③若V正<V逆 , 平衡向逆反应方向移动。
2.浓度商Q判断平衡移动方向
注:浓度商计算式中的浓度表示反应进行到 某一时刻的浓度,不一定是平衡浓度。
条件改变 Q变化 Q与K关系 平衡移动方向
C反增大 C生减小
C生增大 C反减小
Q减小 Q增大
Q<K
Q >K
向正反应方向移动 向逆反应方向移动
【思考】 如何通过改变条件来打破旧平衡?
可通过改变影响反应速率的条件来打破原有平衡, 建立新平衡。 【回忆】影响化学反应速率的外界条件主要有哪些?
浓度
温度
化学反应速率
v
v
V(正) 原平衡
V(逆)
V’ (正)
新平衡
V’
(逆)
V(正)
原平衡 V(逆)
V’ (正)新平衡
V’
(逆)
0 增大反应物的浓度
t0
t
减小生成物的浓度
增大生成物的浓度,减小反应物的浓度 V’逆>V’正平衡逆向移动
v
v
V(正) 原平衡
V(逆)
V’
(逆) 新平衡
V’ (正)
V(正)
原平衡 V(逆)
V’ 新平衡 (逆V’) (正)
2NH3 (g)
二、压强对化学平衡的影响
2.对于某些有气体参与的可逆反应,通过改变反应容器的 体积来改变体系的压强,有可能使平衡发生移动。 请写出下列可逆反应的平衡常数表达式,利
用反应物与生成物浓度的变化来解释增大或减 小体系的压强对平衡的影响。
K
c(
c2 N2
( NH 3 ) ) c3 (H
2
)
K c2 (NO2 )
c(N2O4 )
K c(CO2 ) c(CO)
正移 逆移 不移动
逆移 正移 不移动
一定 T N2 (g)+3H2(g)
平衡浓度: a
bห้องสมุดไป่ตู้
加压一倍: 2a
2b
减压一半: 1/2a
1/2b
2NH3(g) c 2c
1/2c
K(平)= Q(加压)= Q(减压)=
比较K(平)、Q(加压) Q(减压)的大小?
CH3COOH
CH3COO- + H+对于该平衡,下列叙述正确
的是( B ) A.加入水时,平衡向逆反应方向移动。 B.加入少量氢氧化钠固体,平衡向正反应方向移动。 C.加入少量0.1 mol/L HCl溶液,溶液中c(H+)减小 D.加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移动
2.在密闭容器中进行下列反应
一定 T H2(g) +I2(g)
平衡浓度: a
b
加压一倍: 2a 2b
减压一半: 1/2a 1/2b
2HI(g)
c 2c 1/2c
K(平)=Q(加压)=Q(减压)→平衡不移动。
压强
催化 剂
二、影响化学平衡移动的条件
1.浓度的变化对化学平衡的影响
已知重铬酸根和铬酸根离子间存在如下平衡:
Cr2O72-+H2O 橙色
2CrO42-+2H+ 黄色
实验现象
实验1
溶液由橙色 向黄色转变
实验2
溶液由黄色 向橙色转变
实验结论
减少生成物浓度, 可使化学平衡向 正反应方向移动
增大生成物浓度, 可使化学平衡向 逆反应方向移动
CO2(g)+C(s) 2CO(g) △H﹥0达到平衡后,改变下列 条件,则指定物质的浓度及平衡如何变化:
(1)增加CO2,平衡_正__向__移_动__,C(co)__增__大____。 (2)增加碳,平衡 不移动 , C(co) 不变 .
3A..反加应入氢Cl氧2+化H2O钠平衡H如Cl何+H移Cl动O?。
B.加入NaHCO3 固体,c(HClO)变化? C.加入浓HCl平衡如何移动?
D.为什么Cl2用排饱和食盐水法收集? E.加H2O,c(HClO)变化? F.久置氯水的成分是什么?为什么?
二、压强对化学平衡的影响
1.根据图2-21 的数据,分析 压强改变是如 何影响合成氨 的平衡的?
N2(g)+3H2(g)
结论及应用:
大量实验表明,在其他条件不变的情况下, 增大反应物的浓度 或减小生成物的浓度,平衡向生成物方向移动; 减小反应物的浓度 或增大生成物的浓度,平衡向反应物方向移动。
工业上往往根据上述原理,通过适当增加相对 廉价的反应物或及时分离出生成物的方法提高产量、 降低成本。例如,在硫酸工业中常通入过量的空气 使二氧化硫充分氧化,以得到更多的三氧化硫。
专题第三单元化学 平衡移动
【复习】化学平衡状态的定义:(化学反应的限度)
一定条件下,可逆反应里,正反应速率和逆反应速 率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态.
v
V正 0 V逆
V正=V逆 t
条件改变,使V正≠V逆原平衡被破坏,可见,化学平衡 只有在一定的条件下才能保持.当外界条件改变,旧的
化学平衡将被破坏,并建立起新的平衡状态。
原因分析:
•增加反应物的浓度, V正 > V逆,
速率-时间关系图: 平衡向正反应方向移动;
V(molL-1S-1)
V,正
增
大
反
应 V正 物 浓
V正= V逆 V’逆 平衡状态Ⅰ
度 V逆 0
t1 t2
t3
V”正 = V”
逆
平衡状态Ⅱ
t(s)
增加反应物浓度,减小生成物的浓度
V正>V逆,平衡向正反应方向移动;
CO浓度有何变化? ① ③ ①增大水蒸气浓度 ②加入更多的碳 ③增加H2浓度
注意
在溶液中进行的反应,如果是稀释溶液,反应物浓度减 小,生成物浓度减小, V(正) 、V(逆)都减小,但减小的程 度不同,总的结果是化学平衡向反应方程式中化学计量数 之和大的方向移动。
练习1:在0.1mol/LCH3COOH溶液中存在如下电离平衡: