原子物理学课件:第六章 原子的壳层结构

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原子物理学课件:第六章 原子的壳层结构

原子物理学课件:第六章  原子的壳层结构
对一个l,共有2(2l+1)个量子态
对每一个l,j取l±1/2,对每一个j,mj有2j+1个值 共2(l+1/2)+1+2(l-1/2)+1= 2(2l+1) 对一个l,共有2(2l+1)个量子态
*两套量子数所代表的状态数目相同,一般采用第一种方法
即n,l,ml,ms
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二、原子中电子分布所遵从的基本原理
1、S取可能的最大值时,原子能量最低
2、对1中的S值,则当L取可能的最大值时,原子的能量最低
3、
N
Nl 2
N Nl 2
J大的原子态能量低(反常次序) J=L+S J小的原子态能量低(正常次序) J=|L-S|
N-支壳层中的价电子数
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二、确定原子基态的方法
1、求原子基态S值的方法
(1)

N
Nl 2
时,则N个电子的自旋取向相互平行(ms均为1/2)
2 p2
4f6
(2)

N
Nl 2
时,则其中 Nl
2
个自旋平行(ms=1/2)
其余
N Nl 2
个自旋反平行(ms=-1/2)
2 p4
4 f 10
原子基态的S值: Smax msi
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2、求原子基态L值的方法
使N个电子的ml按l, l-1, ....-l, l, l-1,....-l的顺序取值
一、标志电子运动状态(量子态)的量子数
1、主量子数 n=1.2.3 … …
2、轨道角量子数 l =0,1,2,3 … … n-1
3、轨道磁量子数 ml =0, ±1, ±2, … … ,± l (很强的磁场中,所有耦合不存在)

高二物理选修课件第章原子结构

高二物理选修课件第章原子结构

实验步骤和操作注意事项
操作注意事项 1. 确保实验环境安静、整洁,避免干扰光源和光谱仪的正常工作。
2. 使用前检查光谱仪的准确性和灵敏度,确保其处于良好状态。
实验步骤和操作注意事项
01
3. 操作过程中要小心谨慎,避免 损坏实验器材。
02
4. 光源和样品的选择要根据实验 需求和目的进行合理安排。
数据处理和分析方法指导
数据处理 1. 对实验数据进行整理,列出各光谱线的波长和强度等参数。
2. 根据波长和强度等信息,绘制出相应的光谱图。
数据处理和分析方法指导
01
分析方法指导
02
03
04
1. 通过比较不同元素或化合 物的原子光谱特征,可以推断 它们之间的结构差异和化学键
性质。
2. 分析光谱线的强度和分布 规律,可以了解原子的能级结
放射性元素的衰变遵循指数衰变规律,即剩余原子核 数量与时间的关系为N=N0e-λt,其中N0为初始原子
核数量,λ为衰变常数,t为时间。
放射性衰变 规律
放射出高能光子(γ射线)的衰变过程,质量数和电 荷数均不变。
射线与物质相互作用机制
α射线与物质相互作用
α射线在物质中传播时,会与物质原 子发生碰撞,损失能量并逐渐停止。
β射线与物质相互作用
γ射线与物质相互作用
γ射线在物质中传播时,会与物质原 子发生光电效应、康普顿效应或电子 对效应等相互作用,损失能量并被吸 收。
β射线在物质中传播时,会与物质原 子发生碰撞并产生轫致辐射,同时自 身也会损失能量。
04
粒子物理初步知识
粒子物理发展简史及现状
古代原子论
古希腊哲学家提出物质由不可 再分的原子构成。

原子的壳层结构

原子的壳层结构

那么哪个位置最好呢?前先肯定靠前 一点的更好,但并不是说前面的就比后面的 好,第一排最边上的位置肯定没有第二排中 间的位置好。
原子的能级高低也一样,并不是完全 由主量子数决定,轨道角量子数也会影响能 级的大小,某些n小而l大的能级可能要高于 n大而l小的能级。从而打乱了能级的正常次 序,电子的填充次序也跟着改变。
以上四个量子数知道后才能确定一个电子的状态。
1、根据泡利不相容原理:在原子中不能有两个 或两个以上电子处在同一状态。
比方:在一栋楼中,有不同的楼层(即为主壳层,这是一 个大的范围);每层有不同的房间(次壳层,更小一点的范 围),而且第一层,只有一个房间0号,第二层有两个房间0 号和1号,第三层3个0号1号和2号;房间里有些双人桌(桌子 好比轨道,双人好比电子自旋),0号房间只有一张双人桌, 所以最多坐2个人,因为它只有两个位置(不能有两个以上的 人坐同一个位置),2号房间则有3张桌子,所以最多能坐6个 人。明白了吧?这里的同一状态是指4个量子数都相同,好比 这里的楼层、房间、桌号以及同一桌子的左和右。我们前面 讲过的同科电子就好比在同一个教室的同学(所处的主量子 数和轨道角量子数相同)
和7.2所示。
二、电子壳层结构

为了解释元素这些性质的周期规律,玻尔认 为原子内的电子按一定壳层排列,即第一主 壳层电子的主量子数为1,第二主壳层电子的 主量子数为2,依次类推,分别用大写的K,L, M,N,O,P,Q表示n=1,2,3,4,5,6,7 的主壳层。换句话说:我们前面学习的主量 子数其实是用来描述电子的运动区域或者说 轨道的大小,决定了电子能量的主要部分。
第1主壳层为2个第2主壳层8个第3主壳层能容纳18个电子第四主壳层能容纳32个电子周期表中第一周期两个元素第二周期8个元素这刚好和主壳层容纳的电子数相符但从第三周期开始就不相符了这是什么原因呢

原子的壳层结构-简

原子的壳层结构-简
16
五、原子基态光谱项的确定
电子组态形成封闭壳层结构时,ML=0, MS=0。因此闭合壳层角动量为零,即L=0, S=0,
1 J=0(原子实正是这样)形成 S0
态,且l=1的p
子壳层中的np1和np5 ; np2和np4具有相同的角动 量大小(方向相反),因而有相同的原子态。
即壳层中有一个电子和满壳层缺一个电子形成
14 14
18
6
7
P
Q
2
2
10
10
14
14
18
18
22
22 26
72
98
6
每一个周期都从电子填充新壳层开始,决定元 素物理和化学性质的最外壳层 的电子数将出现周期 性,这是门捷列夫发现的元素周期律的本质。
三、原子的基态 (ground state of atom ) 在LS耦合下,由电子组态形成的各能级高低次 序,根据洪德定则确定:
(4)按2s+1Lj 确定基态原子态(光
谱项)。
19
例: Si(硅)基态电子组态是3P2,是两个同科P电 子,填充方式为:
m: +1 0 -1 由此可知
S Ms msi
N
L ML mli

N
这样便求出了最大S和最大的L(按洪特定则要求) 再由半数法则确定J=L-S=0,所以硅(Si)的基态 为L=1,S=1,J=0,可得, 3p0 是它的基态的原子态。 其它元素的原子态都有可按上述方法求得。下面给出了由 氢到氖的原子基态。
9
四、元素周期表 原子处于基态时,核外电子的排布情况
• 第一周期
• 1.H • 2.He
1s1

原子核的壳模型全

原子核的壳模型全

③、由实验值知道
E l
能12 级在
能El级12 的下面,所以要求f(r)<0。
④、适当选择自旋—轨道耦合强度f(r)后,就可以解释全部的幻数。
对于原子情况:
2 1 dV (r) f(r)
2me2c2 r dr 这里V(r)可取库仑势:
V (r) ~
Ze 2
r
对于原子核的情况f(r)近似取同样的形式。
最简单的中心场势为方阱势,谐振子势及Woods-Saxon势,下面分别 讨论:
(1)、球方阱势
V (r) 0V0
r R(V0 0) rR
R---势阱半径
V0---势阱深度 (2)、球形谐振子势
V
(r)
1 2
m 2r 2
V0
(V0=Constant)
m--核子质量 (2V0 / mR 2 )1/ 2
5、自旋—轨道耦合
在谐振子势阱和方势阱的讨论中,我们都没有考虑核子的自旋和轨道耦合问题。
实验表明,核子的自旋—轨道耦合不但存在,而且这种耦合作用是很强的。
1949年,在大量实验事实的启示下,M.G.Mayer and J.H.D.Jensen独立提
出了强自旋—轨道耦合模型,使问题的解决有了关键性的突破。他们把方势阱和
对某一个确定的n,l相同的状态,能量都一样,因而某一给定l的2l+1个状 态,能量都相同。
由泡利不相容原理,对于自旋s=1/2的电子,它服从泡利原理。这样,在 能量相同的同一个l能级上总共可以容纳2(2l+1)个电子。
对于l=0,1,2,3,4,5,6,7,分别用s,p,d,f,g,h,I,j,…表示 ∴对于s能级,最多容纳的电子数N=2
第二,核中的核子的密度与原子中的电子密度相比,大得不可比拟,以致 核子在核中的平均自由程可以比核半径小得多,于是可以想象核子间似应不 断发生碰撞,因而很难理解在核子中的运动可以是各自独立的。

原子物理学课件

原子物理学课件

原子物理学课件第一部分:原子结构原子是物质的基本组成单位,由原子核和电子组成。

原子核位于原子的中心,由质子和中子组成,质子带正电,中子不带电。

电子带负电,围绕原子核运动。

原子的结构可以用波尔模型来描述。

波尔模型认为,电子在原子核周围的运动是量子化的,即电子只能处于特定的能级上。

当电子从一个能级跃迁到另一个能级时,会吸收或发射特定频率的光子。

原子物理学的研究对象包括原子、分子和凝聚态物质等。

原子物理学的研究方法包括实验和理论计算。

实验方法包括光谱学、散射实验和原子碰撞实验等。

理论计算方法包括量子力学、量子场论和统计力学等。

原子物理学的研究对于理解物质的基本性质和结构具有重要意义。

原子物理学的研究成果在许多领域都有应用,如材料科学、化学、生物学和天文学等。

第二部分:量子力学与原子量子力学是描述原子和亚原子粒子的运动和相互作用的物理理论。

在量子力学中,粒子的位置和动量不能同时精确测量,这就是著名的海森堡不确定性原理。

在原子物理学中,量子力学被用来解释电子在原子中的运动。

根据量子力学,电子不是像波尔模型那样在固定的轨道上运动,而是在原子核周围形成概率云。

电子在原子中的能级是量子化的,这意味着电子只能处于特定的能级上。

量子力学在原子物理学中的应用还包括解释原子光谱和原子碰撞现象。

原子光谱是原子发射或吸收光子时产生的光谱线,这些光谱线可以用来确定原子的能级结构。

原子碰撞是指原子之间或原子与其他粒子之间的相互作用,这些相互作用可以导致原子能级的变化。

量子力学是原子物理学的基础,它为我们理解原子的性质和行为提供了重要的理论工具。

量子力学的研究成果不仅对原子物理学的发展具有重要意义,也对其他物理学领域的研究产生了深远的影响。

第三部分:原子物理学的发展与应用原子物理学的发展历程可以追溯到19世纪末20世纪初,当时科学家们开始研究原子的结构和性质。

随着量子力学的发展,原子物理学逐渐成为一门独立的学科。

原子物理学的研究成果在许多领域都有应用,如材料科学、化学、生物学和天文学等。

原子物理学PPT课件

原子物理学PPT课件

这些谐振子可以发射和吸收辐射能。但是
这些谐振子只可能处于某些分立的状态中,
谐振子的能量并不象经典物理学所允许的
可具有任意值。
黑体内的驻波
Planck假设:振子振动的能量是不连
续的,只能取最小能量ε0 的整数倍 ε0, 2ε0, 3ε0, …, nε0, 即 E =nε=nhv , 其 中
n=1,2,3…称为量子数,式中h为一个
e
e +
能量辐射损失
4
原子稳定性困难(续)
r
核 离心力与库仑力平衡 式
me
v2 r
Ze2
4 0r2
模 角动量 型
L mevr
的 困 难
经典电动力学,单 位时间内辐射能量
P
2 3
1
4 0
e2 c3
a2
2 ( 1 )7
3 4 0
e2 c3
me2
(Ze2 )6 L8
动能耗尽
P
1 2
mev2
电子加速运动辐射电磁波,能量不断损失,电子回转半径
瞬时性问题 按经典理论,电子逸出金属所需的能量,需要有
一定的时间来积累,一直积累到足以使电子逸出金属
表面为止.与实验结果不符 .经典的驰豫时间50min,
光电效应的不超过1ns
27
二 光子 爱因斯坦方程
(1) “光量子”假设 光子的能量为 h
(2) 解释实验
爱因斯坦方程 h 1 mv2 W
2
31
光源
分光器
记录仪
棱镜摄谱仪示意图
32
(三)光谱的类别
光谱分类
线状谱 带状谱
连续谱
原子谱. 如:钠灯 分子谱
固体.如:白炽灯

原子壳层结构

原子壳层结构

1925 年奥地利物理学家泡利在仔细分析了原子光谱及光谱在 外磁场中分裂的塞曼效应之后指出:
一个原子中不可能有两个或两个以上的电子处在同一量子状
态,具有完全相同的四个量子数 (n,l,ml,ms), 这就是泡利 不相容原理。
在多电子系统中,能级的简并已消失,但泡利不相容原理则
起支配作用。这样,在同一个 n 所决定的壳层中所能容许的电
主量子数 n 来决定,故电子按 K , L 壳层顺序填。但实验表 明,从 (钾 K, Z =19) 开始,电子间相互作用就强到能影响能
级了,这时能量由 n 和 l 共同决定。其结果是,电子能量随着 l 变化而稍有增大。
能级高低由经验公式( n + 0.7 l )来决定。
如4s和3d比较,(4+0.7×0)=4<(3+0.7×2)=4.4,所以先填4s态。
主量子数相同,而副量子数不同的电子分布在不同的支壳 层 (或分壳层) 上,副量子数 l 相同的电子组成一个支壳层,
l=0,1,2,3,4,5 …,相应的支壳层分别称为 s , p , d , f
g ,h ,…。
一般来说,主量子数越小,能级越低;同一主壳层中副量子 数 l 较小的支壳层能级较低。
例如 K 壳层中只有 S 支壳层;
用( n , l ,ml ,ms )四个量子数来描述,若已知其中一个电子
的量子态为(1,0,0, 1 / 2 ),则其余两个电子的量子态 分别为(________)和(________)
1,0,0,- 1 / 2 2,0,0, 1 / 2 或2,0,0,- 1 / 2
例 15-31 钴(Z= 27 )有两个电子在 4s 态,没有其它n≥4 的电子,则3d态的电子可有____________个.

原子物理学课件--第六章

原子物理学课件--第六章
• 饱和性:B ~ A
–即核子只与最近邻核子作用
• 极短程内存在排斥力
–小于0.8fm:斥力 –0.8fm ~ 2fm:吸引力 –大于10fm:核力消失
• 核力与电荷无关(1)
–质子和质子之间,中子和中子之间,质子和 中子之间的核力相同
6.3.1.基本性质(3)
• 核力与电荷无关(2)
Fpp Fnn Fnp Vpp Vnn Vnp
6.1.3.原子核的自旋和磁矩(2)
• 核自旋 原子核磁矩
I

gI
e 2mp
I

gI
he 2mp
i i 1 gI
i i 1N
核磁子
核g因子
只能由实验测得 数值有正有负
• 核磁矩z分量 I,z gI mI N
• 原子磁矩>核磁矩原子总磁矩忽略核磁矩
J gJ
ii 1B,
–维象模型 • 不从第一性原理,依靠一定的实验事实基础 上建立起来的模型
6.4.2.费米气体模型(1)
• 费米气体模型
–核子为费米子,自旋为1/2,核子之间无互作 用
–约束:泡利不相容原理。
6.4.3.壳层模型(1)
• 原子核的性质随着质子数或中子数的增 加显示出周期性的变化。
– 存在幻数核, 即当原子核内的质子数或中子 数为2, 8, 20, 28, 50, 82和126时核特别稳定。 原子核内部存在着某种壳层结构。
(10MHz数量级)磁场,
– 当磁场满足h =E时,原子核会表现出对该高
频磁场能量的强烈吸收,由低能级向相邻的高 能级跃迁,这种现象称为核磁共振。
6.1.3.原子核的自旋和磁矩(5)
• 原子核的电四极矩(1)

原子物理学六章X射线PPT课件

原子物理学六章X射线PPT课件
+
靶材由用途 决定
X射线可用高速电子流轰击阳极靶A而获得,或由Z>10的原 子内壳层跃迁而产生.
高速电子流与靶相撞时,电子因受阻失去动能,中约1%转变为X 射线,大部分转变为热能。
5
第5页/共49页
《原子物理学》第六章 X射线
X射线管的结构
封闭式X射线管实质上是一个大 的真空二极管
X射线管的阴极
105 ~ 107 mmHg
A
+
17
《原子物理学》第六章 X射线
X射线衍射与散射光束线和实验站
18
第18页/共49页
《原子物理学》第六章 X射线
劳厄实验(1912)
X射线源 d ~ 0.1 nm
~ 0.1 nm 晶片光栅
晶 体 的 三 维 光 栅
劳厄斑
Lane.德 (1879-1960 年)
19
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《原子物理学》第六章 X射线
对劳厄斑的解释
1913年布喇格父 子建立了布喇格公 式.不但能解释劳厄 斑点,而且能用于对 晶体结构的研究。
当能量很高的X射线射到晶体各层面 的原子时,原子中的电子将发生强迫 振荡,从而向周围发射同频率的电磁 波,即产生了电磁波的散射, 而每个 原子则是散射的子波波源.劳厄斑正 是散射的电磁波的叠加.
X射线的波长数量级为Å,要分辩X射线的光栅也要在Å的数量级才行。 晶体有规范的原子排列,且原子间距也在Å的数量级。是天然的三维光栅。
劳厄想到了这一点,但普朗克对他的想法不予支持。后来去找正在攻读 博士的索末菲,经两次实验后终于成功进行了X射线的衍射实验。
铅板
K-
p
晶片
X射线衍射实验演示
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大学化学 第六章 原子结构ppt课件

大学化学 第六章 原子结构ppt课件

O: 1s22s22p4 Na: 1s22s22p63s1
Fe: 1s22s22p63s23p63d64s2
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本章目录
为简化电子排布式,常用“原子实〞替 代部分内电子层,即用加方括号的稀有气 体符号替代原子内和稀有气体具有一样电 子构造的部分内层电子构造,如:
C: [He]2s22p2 Cl: [Ne]3s23p5
能量:与氢原子不同, 能量不仅与n有关, 也与l有关;
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本章目录
Pauling近似能级图
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本章目录
几点阐明:
〔1〕能级图按原子轨道能量的高低顺序排 列,把能量相近的能级划为一组,通常 分为七组。
〔2〕l一样,n越大能量越高; n一样,l越大能量越高。
〔3〕n、l均不同时,能量高低用〔n+0.7 l〕 判别。
〔1〕原子光谱为延续光谱 〔2〕原子的湮灭 与现实不符!
1913年,玻尔结合普朗克的量子论和爱因 斯坦的光子学说,提出玻尔实际,解释了氢 光谱。
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本章目录
3.玻尔〔Bohr〕实际
两点假设: ①核外电子只能在有确定半径和能量的轨 道上运动,且不辐射能量;轨道的角动量是 h/2π的整数倍。
M n h
第六章 原子构造
6.1 微观粒子的波粒二象 6性.2 氢原子核外电子运动形状 6.3 多电子原子核外电子的运动形状 6.4 原子构造和元素周期 律
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章本总章目录
学习要求
1.了解核外电子运动的特殊性-波粒二象性;
2.能了解波函数角度分布图、电子云角度分布图和 电子云径向分布图;
3.掌握四个量子数的量子化条件及其物理意义;掌 握电子层、电子亚层、能级和轨道的含义;

高二物理竞赛原子的壳层结构课件

高二物理竞赛原子的壳层结构课件

半衰期的定义是:原子核衰变到N=N0所需的时间.
1
T1
2N0 N0e 2
ln2 0.693
T1
2
(17.16)
有时也用平均寿命τ表示衰变的快慢.平均寿命是指每 个原子核衰变前存在的时间的平均值.
L t( d N )0 tN d t0 tN 0 e td t N 0
平均寿命为
L 1 (17.17) N0
为偶数时,其核稳定.
解到,元素的周期性是电子组态周期性的反映. 而电 角量子数 l :同一壳层中 l = 0,1, ,(n-1),不同的 l 形成分壳层.
平均寿命是指每个原子核衰变前存在的时间的平均值.
负号表示原子核数在减少.
子组态的周期性与特定轨道的可容性相联系. 半衰期的定义是:原子核衰变到N=N0所需的时间.
n 1
电子按能量分成许多壳层,能量相同的电子可视为分布在同一壳层.
sp d f
g hi
子核稳定.随着原子序数增加, 值增大.Z在中等 具有少于84个质子的原子核,质子数和中子数均
n 斯特恩 – 盖拉赫实验
有时也用平均寿命τ表示衰变的快慢.
数值时 约为1.4;Z在90左右约为1.6,比值越 p
n
p
p
大,稳定性越差.
dNNdt 或 dNdt (17.14)
N
式中λ是表征衰变快慢的比例常数,叫做衰变常数.负 号表示原子核数在减少.设t=0时N=N0,将式(17.14) 积分,得
NN 0et (17.15)
dN / dt
N
表明衰变常数λ的物理意义是:在t时刻,每单位时间 衰变的原子核数与该时刻原子核总数的比.也可以说λ 是表征单位时间原子核衰变的概率.λ越大,衰变越快.
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一、标志电子运动状态(量子态)的量子数
1、主量子数 n=1.2.3 … …
2、轨道角量子数 l =0,1,2,3 … … n-1
3、轨道磁量子数 ml =0, ±1, ±2, … … ,± l (很强的磁场中,所有耦合不存在)
4、自旋磁量子数 ms= ±1/2
n,l,ml,ms来表示量子态
2020/9/30
3、竖的称为族,有8个主族和8个副族。
4、每个周期从金属元素开始到惰性气体为止。 表中左下部大半是 金属,右上半部分是非金属。
5、有过渡族元素、稀土元素、锕系元素。
2020/9/30
4
二、元素性质的周期性变化
1、元素的化学性质出现周期性的变化。 2、元素的光谱性质出现周期性的变化。 3、元素的电离能显示周期性的变化。 4、元素的物理性质显示周期性的变化。
6s:n+0.7 l=6 4f:n+0.7 l=4+0.7*3=6.1 5d:n+0.7 l=5+0.7*2=6.4 6p:n+0.7 l=6+0.7*1=6.7
1、泡利不相容原理:一个量子态中只能够容纳一个电子。
不能有两个电子具有完全相同的四个量子数(n, l, ml, ms)
2、壳层
主壳层:由n相同的电子所组成
n=1 2 3 4 5 6 7 表示符号 K L M N O P Q
2020/9/30
支壳层:由n,l均相同的电子组成 l=0 1 2 3 4 5 6 7 8…n-1 spdf ghi kl
7
原子体积,体胀系数和压缩系数对Z的关系
2020/9/30 也都显示出相仿的周期性的变化。性质具有周期性? 2、为什么每周期元素的个数为2,8,8,18,18,32,…? 3、为什么有过渡族元素,稀土元素和锕系元素?
从原子的电子结构可以得到解释.
2020/9/30
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第二节 原子的电子壳层结构 (考虑自旋)
各周期元素个数:2 8 8 18 18 32… 与各主壳层的最多电子数不完全符合
2020/9/30
15
3、能量最低原理
原子系统处于正常状态时,在不违背泡利原理的条件下, (基态)每个电子趋于占据最低能级。
补充:
(1)在同一支壳层中(l相同)的电子排列时,将首先占据磁量子数 ml不同的状态,且使自旋平行。
对一个l,共有2(2l+1)个量子态
对每一个l,j取l±1/2,对每一个j,mj有2j+1个值 共2(l+1/2)+1+2(l-1/2)+1= 2(2l+1) 对一个l,共有2(2l+1)个量子态
*两套量子数所代表的状态数目相同,一般采用第一种方法
即n,l,ml,ms
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二、原子中电子分布所遵从的基本原理
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不很强磁场,则用 1、主量子数 n=1.2.3 … … 2、轨道角量子数 l =0,1,2,3 … … n-1 3、总角动量量子数 j=l±1/2 4、总磁量子数 mj =-j,-j+1, … j
n,l,j,mj来表示量子态
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l给定,ml有2l+1个值,ml定,ms有2个值(±1/2)
例如:原子体积,体胀系数,压缩系数
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第一电离电势随原子序数的周期性
Ionization Energy (eV)
He 25
Ne 20
Ar 15
10
Kr Xe
Cd
Hg Rn
5 Li Na K
0 0 10 20
Ga Rb
In Cs
30 40 50 60 70
Atomic Number Z
(2)同一支壳层为半满,全满,全空时能量最低。
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推论:原子中各状态能量高低次序
1、原子能量的主要部分
En
Rhc
Z2 n2
,n越小,能量越低。
2、考虑内层电子对原子核的屏蔽作用
Z *2 Enl Rhc n2
E是l的函数,l减小,Z*增加
∴同一主壳层中,n相同,l不同, E(ns) E(np) E(nd) E(nf )
2、预言三种元素的存在,在表中留了空位,预言了它们的 性质:如Ga,Sc,Ge
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共发现118种元素?其中有92种是天然存在的,其余的是人工合成的
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特点:
1、按周期表排列的元素 原子序数=核外电子数=质子数或原子核的电荷数。
2、共有七个周期,每个周期元素2,8,8,18,18,32,32?
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(1) 每一支壳层中所容纳的最多电子数Nl
同一l,ml有2l+1个可能值,同一ml,ms有2个可能值(±1/2)
Nl 2(2l 1)
当l = 0 1 2 3 4 5 spd f g h
最多电子数Nl:2 6 10 14 18 22
(2) 每一个主壳层所容纳的最多电子数Nn 同一n,l=0.1.2…n-1 共n个值
l n1
Nn 2(2l 1) 2(1 3 5 ... 2n 1) 2n2 l 0
当 n=1 2 3 4 5 6 7 Nn: 2 8 18 32 50 72
表7.2 P205
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当主壳层中的电子数达到所容纳的最多电子数时,则称满壳层 (闭合主壳层)。
当支壳层中的电子数达到所容纳的最多电子数时,则称闭合 支 壳层。
第六章 原子的壳层结构
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第一节:原子性质的周期性变化
一、元素周期表
1869年俄国门捷列夫提出周期律
发现元素的性质随着原子量的递增而发生周期性变化。
他把当时已发现的63种元素按原子量的递增顺序排成一行, 并将性质相似的元素排在一个列中,编成了元素周期表。
1、性质与原子量的递增次序有矛盾时,以元素性质为主, 如:K,Ar对换。
3、当n,l都不相同,同时考虑n和Z*的影响,则出现交错现象
即n大l小的能级低于n小l大的能级
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E(4s)< E(3d)< E(4p)
E(5s)< E(4d)< E(5p) E(6s)< E(4f) < E(5d)< E(6p) 经验公式:当n>3时,由nl状态高低,由(n+0.7l)来判断 (n+0.7l)大的能级较高;(n+0.7l)值小的能级较低。
Ti Fr
80 90 100
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原子半径随着原子序数的周期性
300
250
K
200
Na
Li
150
Cs Rb
Atomic Radius (pm)
100
Xe
Kr
50
Ar
He Ne 0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
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Atomic Number Z
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