聚丙烯酰胺的水解反应公式
中国石油大学-聚丙烯酰胺的合成与水解
中国石油大学 油田化学 实验报告实验日期:成绩:班级: 学号: 姓名:教师:同组者:聚丙烯酰胺的合成与水解一、实验目的1.熟悉由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的加聚反应。
2.熟悉聚丙烯酰胺在碱溶液中的水解反应。
二、实验原理聚丙烯酰胺可在过硫酸铵的引发下由丙烯酰胺合成（温度50~80℃，pH 为6~7）:---−−−−−→−-n O S NH H C CH H C nCH ][丨2)（2丨28224CONH 2 CONH 2由于反应过程中无新的低分子物质产生，所以高分子的化学组成与起始单体相同，因此这一合成反应属于加聚反应。
随着加聚反应的进行，分子链增长。
当分子量增长到一定程度时，即可通过分子间的相互纠缠形成网络结构，使溶液的粘度明显增加。
聚丙烯酰胺可以在碱溶液中水解，生成部分水解聚丙烯酰胺。
----------→++--zy x n H C CH H C CH H C CH zNaOH O yH H C CH ][][][][丨2丨2丨22丨2CONH2 CONH 2 COOH COONa↑++3)（NH z y随着水解反应的进行，有氨放出并产生带负电的链节。
由于带负电的链节相互排斥，使部分水解聚丙烯酰胺有较伸直的构象，因而对水的稠化能力增加。
影响聚丙烯酰胺溶液粘度有以下几个因素：溶液中聚丙烯酰胺的质量分数、温度、剪切速率。
三、仪器与药品1.仪器电子天平，恒温水浴锅，量筒，烧杯，搅拌棒，药匙，Brookfield 粘度计。
2.药品丙烯酰胺，10%NaOH 溶液，10%过硫酸铵溶液，蒸馏水。
四、实验步骤1.聚丙稀铣胺的加聚反应（1）用电子天平称取烧杯和搅拌棒的质量。
然后在烧杯中加入4.0g 丙烯酰胺和40.0g 水，配成10%的丙烯酰胺溶液。
（2）在恒温水浴中，将10%丙烯酰胺加热到80℃，然后加入35滴左右10%过硫酸铵溶液，引发丙烯酰胺加聚。
（3）在加聚过程中，慢慢搅拌，注意观察溶液粘度的变化。
（4）20分钟后，停止加热，产物为聚丙烯酰胺。
聚丙烯酰胺的合成
中国石油大学（聚丙烯酰胺的合成与水解）实验报告实验日期：2014.11.7 成绩：班级：学号：姓名：教师：同组者：聚丙烯酰胺的合成与水解一、实验目的1.熟悉由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的加聚反应。
2.熟悉聚丙烯酰胺在碱溶液中的水解反应。
二、实验步骤聚丙烯酰胺可在过硫酸铵的引发下由丙烯酰胺合成：由于反应过程中无新的低分子物质产生，所以高分子的化学组成与起始单体相同，因此这一合成反应属于加聚反应。
随着加聚反应的进行，分子链增长。
当分子量增长到一定程度时，即可通过分子间的相互纠缠形成网络结构，使溶液的粘度明显增加。
聚丙烯酰胺可以在碱溶液中水解，生成部分水解聚丙烯酰胺：随着水解反应的进行，有氨放出并产生带负电的链节。
由于带负电的链节相互排斥，使部分水解聚丙烯酰胺有较伸直的构象，因而对水的稠化能力增加。
聚丙烯酰胺在钻井和采油中有许多用途。
三、仪器和药品1.仪器恒温水浴，沸水浴，烧杯，量筒，搅拌棒，台秤2.药品丙烯酰胺（化学纯），过硫酸铵（分析纯），氢氧化钠（分析纯）四、实验步骤1.丙烯酰胺的加聚反应（1）用台秤称取烧杯和搅拌棒的质量（后面计算用到这一质量）。
然后在烧杯中加入2g丙烯酰胺和18mL水，配成10％的丙烯酰胺溶液。
（2）在恒温水浴中，将10％丙烯酰胺加热到60℃，然后加入15滴10％过硫酸铵溶液，引发丙烯酰胺加聚。
（3）在加聚过程中，慢慢搅拌，注意观察溶液粘度的变化。
（4）半小时后，停止加热，产物为聚丙烯酰胺。
2.聚丙烯酰胺的水解（1）称量制得的聚丙烯酰胺，计算要补充加多少水，可配成5％聚丙烯酰胺的溶液。
（2）在聚丙烯酰胺中加入所需补加的水，用搅拌棒搅拌，观察高分子的溶解情况。
（3）称取20g 5％聚丙烯酰胺溶液（剩下的留作比较用）加入2mL 10％氢氧化钠，放入沸水浴中，升温至 90℃以上进行水解。
（4）在水解过程中，慢慢搅拌，观擦粘度变化，并检查氨气的放出（用湿的广泛pH试纸）。
（5）半小时后，将烧杯从沸水浴中取出，产物为部分水解聚丙烯酰胺。
聚丙烯酰胺化学方程式
聚丙烯酰胺化学方程式稿子一嘿，亲爱的小伙伴们！今天咱们来聊聊聚丙烯酰胺的化学方程式这个有趣的话题。
你知道吗，聚丙烯酰胺的合成可不是一件简单的事儿。
它的化学方程式就像是一个神秘的密码，等着咱们去解开。
简单来说，聚丙烯酰胺是通过丙烯酰胺单体的聚合反应形成的。
这个过程就像是一群小伙伴手拉手排成队一样。
化学方程式大概是这样：nCH₂=CHCONH₂ → [CH₂CH(CONH₂)]n 。
哎呀，看着这些符号和字母，是不是有点头疼？其实不用太紧张啦。
咱们来想象一下，每个丙烯酰胺单体就像是一个个小士兵，它们在一定的条件下，比如有合适的催化剂和温度，就欢快地聚集在一起，形成了长长的队伍，这就是聚丙烯酰胺啦。
这个过程中，那些反应条件就像是指挥官，指挥着小士兵们有序地排列组合。
而且哦，聚丙烯酰胺在不同的应用场景中，它的性质和作用也会有所不同。
这就好像同样是一群人，在不同的任务中能发挥出不一样的能力。
怎么样，是不是对聚丙烯酰胺的化学方程式有点感觉啦？稿子二嗨呀，朋友们！今天咱们要深入探讨一下聚丙烯酰胺化学方程式的奇妙世界。
一提到化学方程式，是不是觉得有点高大上，有点难以接近？别担心，其实聚丙烯酰胺的化学方程式没那么可怕。
聚丙烯酰胺的形成，就像是一场热闹的聚会。
丙烯酰胺单体们纷纷赶来，然后发生聚合反应。
它的化学方程式是：nCH₂=CHCONH₂ → [CH₂CH(CONH₂)]n 。
这一堆符号，其实就是在告诉我们这些单体是怎么组合在一起的。
想象一下，这些单体就像一群调皮的小精灵，它们在特定的环境里，欢快地蹦跶着，然后就紧紧地抱在了一起，变成了大分子的聚丙烯酰胺。
这个方程式里的“n”，就像是一个神奇的魔法数字，它表示有无数个单体参与了这场聚会，让这个大分子变得越来越大。
而且哦，聚丙烯酰胺的用途可广啦！在污水处理中，它就像是一个超级英雄，能把杂质都聚集起来；在石油开采中，它又像是一个得力，帮助提高采收率。
这一切，都离不开这个看似复杂，实则有趣的化学方程式呢！怎么样，有没有觉得聚丙烯酰胺化学方程式也挺好玩的？。
中国石油大学-聚丙烯酰胺的合成与水解
中国石油大学 油田化学 实验报告实验日期:成绩:班级: 学号: 姓名:教师:同组者:聚丙烯酰胺的合成与水解一、实验目的1.熟悉由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的加聚反应。
2.熟悉聚丙烯酰胺在碱溶液中的水解反应。
二、实验原理聚丙烯酰胺可在过硫酸铵的引发下由丙烯酰胺合成（温度50~80℃，pH 为6~7）:---−−−−−→−-n O S NH H C CH H C nCH ][丨2)（2丨28224CONH 2 CONH 2由于反应过程中无新的低分子物质产生，所以高分子的化学组成与起始单体相同，因此这一合成反应属于加聚反应。
随着加聚反应的进行，分子链增长。
当分子量增长到一定程度时，即可通过分子间的相互纠缠形成网络结构，使溶液的粘度明显增加。
聚丙烯酰胺可以在碱溶液中水解，生成部分水解聚丙烯酰胺。
----------→++--zy x n H C CH H C CH H C CH zNaOH O yH H C CH ][][][][丨2丨2丨22丨2CONH2 CONH 2 COOH COONa↑++3)（NH z y随着水解反应的进行，有氨放出并产生带负电的链节。
由于带负电的链节相互排斥，使部分水解聚丙烯酰胺有较伸直的构象，因而对水的稠化能力增加。
影响聚丙烯酰胺溶液粘度有以下几个因素：溶液中聚丙烯酰胺的质量分数、温度、剪切速率。
三、仪器与药品1.仪器电子天平，恒温水浴锅，量筒，烧杯，搅拌棒，药匙，Brookfield 粘度计。
2.药品丙烯酰胺，10%NaOH 溶液，10%过硫酸铵溶液，蒸馏水。
四、实验步骤1.聚丙稀铣胺的加聚反应（1）用电子天平称取烧杯和搅拌棒的质量。
然后在烧杯中加入4.0g 丙烯酰胺和40.0g 水，配成10%的丙烯酰胺溶液。
（2）在恒温水浴中，将10%丙烯酰胺加热到80℃，然后加入35滴左右10%过硫酸铵溶液，引发丙烯酰胺加聚。
（3）在加聚过程中，慢慢搅拌，注意观察溶液粘度的变化。
（4）20分钟后，停止加热，产物为聚丙烯酰胺。
三氯化铁与聚丙烯酰胺水解
三氯化铁与聚丙烯酰胺水解1.引言1.1 概述三氯化铁与聚丙烯酰胺的水解反应是一个关键的研究领域，它在许多工业和环境领域中具有重要的应用价值。
三氯化铁是一种常见的无机盐，具有较强的氧化性和反应活性，而聚丙烯酰胺是一种聚合物，具有良好的吸水性和胶凝能力。
在水解反应中，三氯化铁和聚丙烯酰胺发生化学反应，产生一系列的产物和中间产物。
这些产物的形成和分解过程不仅受到三氯化铁和聚丙烯酰胺的性质影响，还受到其他因素的影响，如温度、pH值、反应时间等。
本篇长文将对三氯化铁与聚丙烯酰胺的水解反应进行详细的研究和分析。
首先，将介绍三氯化铁和聚丙烯酰胺的基本性质，包括化学组成、物理性质和结构特点等方面。
接着，将探讨三氯化铁与聚丙烯酰胺水解反应的机理和过程，包括反应的条件、速率和产物等方面。
最后，将分析水解反应的影响因素，如温度、pH值和反应时间等。
通过对三氯化铁与聚丙烯酰胺的水解反应的深入研究，我们可以更好地理解这一反应的机制和规律，为相关领域的工作和研究提供有价值的参考和指导。
同时，该研究还可以为改进和优化三氯化铁与聚丙烯酰胺的水解反应工艺和应用提供科学依据，促进相关领域的发展和进步。
1.2文章结构文章结构包括了引言、正文和结论三个部分，每个部分分别包含了一些子标题。
在引言部分，我们将介绍本篇文章的概述、文章结构和目的。
在正文部分，我们将具体讨论三氯化铁的性质和聚丙烯酰胺的性质，以便为接下来的水解反应做好基础准备。
在结论部分，我们将总结三氯化铁与聚丙烯酰胺的水解反应，并讨论这些反应的影响因素。
通过以上文章结构的安排，我们将全面深入地探讨三氯化铁与聚丙烯酰胺水解的相关内容。
1.3 目的本文旨在研究和探讨三氯化铁与聚丙烯酰胺的水解反应。
通过实验和分析，我们将探索水解反应的机理和影响因素。
具体来说，我们将通过以下几个方面来达到本文的目的：首先，我们将介绍三氯化铁和聚丙烯酰胺的性质。
了解它们的物理和化学特性，有助于我们理解它们在水解反应中的作用和行为。
后水解法制备丙烯酰胺聚合物
收稿日期：2022-10-20作者简介：张传银(1982-)，男，工程师，从事高分子合成工作，。
安徽化工ANHUI CHEMICAL INDUSTRYVol.49，No.4Aug.2023第49卷，第4期2023年8月后水解法制备丙烯酰胺聚合物张传银（安徽天润化学工业股份有限公司，安徽蚌埠233000）摘要：以丙烯酰胺（AM ）为主要原料，添加少量的丙烯酸（AA ）和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS ），采用后水解工艺，制备了超高分子量的聚丙烯酰胺（PAM ）抗温抗盐产品。
实验考查了聚合浓度、pH 、水解条件、抗盐单体含量等的影响。
通过考查各种影响因素，确定了最佳的实验条件：聚合浓度为24%，AMPS ∶AM （质量比）为4∶100，pH 值为6.3，搅拌水解，水解剂采用NaOH 水溶液，水解温度为85℃，水解时间为90min 。
关键词：丙烯酰胺；后水解；聚合doi ：10.3969/j.issn.1008-553X.2023.04.026中图分类号：O633文献标识码：A文章编号：1008-553X （2023）04-0110-04聚丙烯酰胺（PAM ）具有良好的絮凝、增稠增强、保湿等性质，适用于水处理、油田、造纸等。
在油田上，PAM 的应用主要是阴离子型产品，以中等水解度的聚丙烯酰胺（HPAM ）为主。
HPAM 的驱油效果跟分子量相关，一般分子量越大驱油效果越好，油田中使用的HPAM 要有超高的分子量。
HPAM 生产工艺主要有共聚和均聚后水解，目前我国大多使用后水解法，通过后水解法可以得到超高分子量的产品[1]。
本文利用AMPS 、AA 与AM 的聚合后水解工艺，得到了耐温耐盐、高粘度的AM/AMPS/AA 共聚产品。
1实验部分1.1主要原料和仪器丙烯酰胺（AM ），工业级，安徽天润公司；丙烯酸（AA ），分析纯，江苏裕廊；2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS ），分析纯，潍坊金石；甲酸钠；偶氮二异庚腈（ABVN ）；过硫酸铵；亚硫酸氢钠；氮气（≥99.99%）；氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠、氯化钠、甲基橙、靛蓝二磺酸钠、氯化镁、氯化钙，均为分析纯。
聚丙烯酰胺的酸性水解反应
聚丙烯酰胺的酸性水解反应经我公司长时间研讨发现，聚丙烯酰胺PAM酰氨基的水解反响在中性前提下进行得很慢，在40℃水解10天，其水解度未发作可测的转变。
但此水解进程可被酸、碱和热促进。
PAM水解产品的构造、羧基与酰氨基的序列散布、水解水平以及水解动力学都明显地依靠于水解时的PH值、温度和溶液中小分子电解质浓度。
凡间将PAM中所含阴离子丙烯酸单位的比例称为PAM的水解度。
聚丙烯酰胺的酸性水解：酸可以强化PAM的水解，但酸性前提下PAM的水解速度较碱性水解慢良多，故常需在较高温度下进行。
酸性前提下，水与质子化的酰氨羰基发作亲核加成，之后消去氨（NH3），丙烯酰胺构造单位水解为丙烯酸构造单位。
在偏酸性前提下PAM的水解，水解速度随温度升高和PH降低而加速。
跟着水解进行，其水溶液的黏度和PH值都邑发作转变。
在反响液的PH＜8而无缓冲剂时，水解发生的氨会使溶液的PH值升高，黏度添加。
但光散射线数据研讨标明，在水解进程中PAM链长根本坚持不变。
因而黏度的转变原因于水解惹起的PAM链构象转变。
PAM的酸性水解显示出明显的临基催化效应，即水解后生成的羧基对临位酰氨基的水解发生加快效果。
这招致酸性水解的速度随水解度的添加而加快。
丙烯酰胺-丙烯酸的共聚物或水解聚丙烯酰胺的水解速度分明快于丙烯酰胺均聚物。
因为这种邻基催化效果，当水解度较低时，水解产品倾向于构成嵌段型构造。
在强反响前提下，酰胺基则可以悉数水解为羧酸基。
聚丙烯酰胺PAM酸性水解时，除AM构造单位水解生成羧基外，还易发作酰亚胺化反响。
此反响随戒指酸度进步而加剧，甚至成为酸性前提下的首要反响。
如在PH为4、40℃下反响3天发生10%的酰亚胺基团，而在较高温度和较强酸性下反响6小时即可生成10%的酰亚胺，反响24小时则呈现沉淀。
生成的酰亚胺构造在酸性介质中具有较高的不变性，在较高温度下也不易水解；酰亚胺基团在中性及弱碱性前提下仍具有必然的不变性，但在较高温度下或强碱效果下，则发作疾速水解，生成羧基及酰氨基。
水解聚丙烯酰胺
水解聚丙烯酰胺（HPAM ）是一种高分子量有序的物质，分子量约为6102⨯-61020⨯,为一种柔顺的链状结构，在溶液中呈聚电解质形式，溶液粘度比水大10-100倍，当注聚开发后，聚驱过程改变了储层内流体的分布情况，影响了新井的电测结果。
从声波时差公式21t b t a t ∆+∆=∆中可以看出，岩石骨架、孔隙所占的体积和a 、b 为一定值，且岩石骨架的传播速度不变，注聚后，空隙内的流体部分被聚合物代替，长链遭到破坏的高分子聚合物的声波传播速度较慢，同时地下聚合物溶液粘度比水大，相应对声波能量的损耗也比水大。
聚合物溶液中，聚合物呈聚电解质形式，主链上带有许多负电荷，溶液中主链周围聚焦有许多相反的电荷，根据电荷的分布及对外加电场的反应，在PH 值较低的情况下，聚合物主链呈中性，相应增大了地层的电阻，使地层的导电性变差，表现出较好的含油电性。
注聚开发后，聚合物在地层中吸附、滞留量的多少与地层物性差异有关，渗透性好的区域滞留量多，在渗透性差的区域则相对较少，从而影响了测井曲线的表现形态及对渗透率的解释。
聚驱油层在电测曲线上主要表现为:
1.聚驱波及区域，含油电性解释普遍较注聚前水淹层好，微电极曲线上幅度差变小，值得注意的是，电测曲线上视电阻率极大值消失，顶部较平坦。
2.声波时差值变大，曲线向右偏移明显，同注聚前相比，岩性解释偏细，渗透率解释值偏低
3.自然伽马曲线锯齿状幅度光滑，呈低幅平缓状，对沉积韵律响应不明显。
4.同注聚前水淹层测井曲线相比，自然电位负异常幅度更大。
5.注聚前后对差油层的解释及曲线表现形式基本相同。
聚丙烯酰胺的合成与水解
大学化学原理实验报告实验日期：成绩：班级：学号：姓名：教师：同组者：一. 实验目的1.熟悉由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的加聚反应。
2.熟悉聚丙烯酰胺在碱溶液中的水解反应。
二. 实验原理聚丙烯酰胺可在过硫酸铵的引发下由丙烯酰胺合成：由于反应过程中无新的低分子物质产生，所以高分子的化学组成与起始单体相同，因此这一合成反应属于加聚反应。
随着加聚反应的进行，分链增长。
当分子量增长到一定程度时，即可通过分子间的相互纠缠形成网络结构，使溶液的粘度明显增加。
聚丙烯酰胺可以在碱溶液中水解，生成部分水解聚丙烯酰胺：随着水解反应的进行，有氨放出并产生带负电的链节。
由于带负电的链节相互排斥，使部分水解聚丙烯酰胺有较伸直的构象，因而对水的稠化能力增加。
聚丙烯酰胺在钻井和采油中有许多用途。
三. 仪器与药品1．仪器恒温水浴，沸水浴，烧杯，量筒，搅拌棒，台秤。
2．药品丙烯酰胺（化学纯）过硫酸铵（分析纯），氢氧化钠（分析纯）。
四. 实验步骤1．丙烯酰胺的加聚反应（1）用台秤称取烧杯和搅拌棒的质量（后面计算用到这一质量）。
然后在烧杯中加入2g 丙烯酰胺和18mL 水，配成10％的丙烯酰胺溶液。
（2）在恒温水浴中，将10％丙烯酰胺加热到60℃，然后加入15 滴10％过硫酸铵溶液，引发丙烯酰胺加聚。
（3）在加聚过程中，慢慢搅拌，注意观察溶液粘度的变化。
（4）半小时后，停止加热，产物为聚丙烯酰胺。
2. 聚丙烯酰胺的的水解（1）称量制得的聚丙烯酰胺，计算要补充加多少水，可配成5％聚丙烯酰胺的溶液。
（2）在聚丙烯酰胺中加入所需补加的水，用搅拌棒搅拌，观察高分子的溶解情况。
（3）称取20g 5％聚丙烯酰胺溶液（剩下的留作比较用）加入2mL 10％氢氧化钠，放入沸水浴中，升温至90℃以上进行水解。
（4）在水解过程中，慢慢搅拌，观擦粘度变化，并检查氨气的放出（用湿的广泛pH 试纸）。
（5）半小时后，将烧杯从沸水浴中取出，产物为部分水解聚丙烯酰胺。
（6）称取产物质量，补加蒸发损失的水量，制得5％的部分水解聚丙烯酰胺。
聚丙烯酰胺的合成与分解
聚丙烯酰胺的合成与水解一、实验目的1.熟悉由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的加聚反应。
2.熟悉聚丙烯酰胺在碱溶液中的水解反应。
二、实验原理聚丙烯酰胺可在过硫酸铵的引发下由丙烯酰胺合成：由于反应过程中无新的低分子物质产生，所以高分子的化学组成与起始单体相同，因此这一合成反应属于加聚反应。
随着加聚反应的进行，分子链增长。
当分子量增长到一定程度时，即可通过分子间的相互纠缠形成网络结构，使溶液的粘度明显增加。
聚丙烯酰胺可以在碱溶液中水解，生成部分水解聚丙烯酰胺：随着水解反应的进行，有氨放出并产生带负电的链节。
由于带负电的链节相互排斥，使部分水解聚丙烯酰胺有较伸直的构象，因而对水的稠化能力增加。
聚丙烯酰胺在钻井和采油中有许多用途。
三、仪器和药品1.仪器恒温水浴，沸水浴，烧杯，量筒，搅拌棒，电子天平。
2.药品丙烯酰胺（化学纯），过硫酸铵（分析纯），氢氧化钠（分析纯）。
四、实验步骤1．丙烯酰胺的加聚反应（1）用台秤称取烧杯和搅拌棒的质量（后面计算用到这一质量）。
然后在烧杯中加入 2g 丙烯酰胺和18mL 水，配成 10％的丙烯酰胺溶液。
（2）在恒温水浴中，将 10％丙烯酰胺加热到60℃，然后加入 15 滴 10％过硫酸铵溶液，引发丙烯酰胺加聚。
（3）在加聚过程中，慢慢搅拌，注意观察溶液粘度的变化。
（4）半小时后，停止加热，产物为聚丙烯酰胺。
2.聚丙烯酰胺的水解（1）称量制得的聚丙烯酰胺，计算要补充加多少水，可配成 5％聚丙烯酰胺的溶液。
（2）在聚丙烯酰胺中加入所需补加的水，用搅拌棒搅拌，观察高分子的溶解情况。
（3）称取20g 5％聚丙烯酰胺溶液（剩下的留作比较用）加入 2mL 10％氢氧化钠，放入沸水浴中，升温至9 0℃以上进行水解。
（4）在水解过程中，慢慢搅拌，观察粘度变化，并检查氨气的放出（用湿的广泛pH试纸）。
（5）半小时后，将烧杯从沸水浴中取出，产物为部分水解聚丙烯酰胺。
（6）称取产物质量，补加蒸发损失的水量，制得 5％的部分水解聚丙烯酰胺。
聚丙烯酰胺水解度的测定方法
聚丙烯酰胺厂家简述水解度的测定方法本方法所用试剂、水均分析纯试剂及蒸馏水。
(1)盐酸标准溶液:配制浓度c(HCI)为0.1mol/L的溶液。
(2)甲基橙溶液:用蒸馏水配成0.1％的溶液，更存于棕色滴瓶中，有效期为15天。
(3)靛蓝二磺酸钠溶液:用蒸馏水配成0.25％的溶液，贮存于棕色滴瓶中，有效期为15天二、仪器(1)精密电子天平:感量0.0001g;（2）电子天平:感量0.01g(3)微量滴定管:容积1mL，最小刻度0.01mLa(4)锥形瓶:容积250mL;(5)滴瓶:50mL;(6)容量瓶:50mL，1000mL;(7)烧杯:500mL;(8)磁力搅拌器(9)立式搅拌器(10)取样器。
三、试样溶液的配制(1)根据第六章第一节固含量的测定方法测出试样的固含量S。
(2)称取(200-1/S)g的蒸馏水，准确至0.01g，存于500mL烧杯中。
(3)准确称取(1/S)g试样，调整立式搅拌器的转速至400r/min，使蒸馏水形成旋涡，在1min内缓慢而均匀地将试样撒入旋涡中，继续搅拌2h，配制成浓度为0.5％的溶液(4)取浓度为0.5％的溶液40.00g、蒸馏水160.00g加入500mL烧杯中，用磁力搅指器搅拌大约15min直到均匀，配制成浓度为0.1％的溶液。
(5)在3个250mL的锥形瓶中，分别加入浓度为0.1％的溶液约30g，再分别加入100ml蒸馏水并摇匀。
四、测定步骤(1)用两支液滴体积比为1：1的滴管向试样溶液中加入甲基橙和靛蓝二酸钠指示剂各两滴，搅拌均匀，试样溶液呈黄绿色。
(2)用盐酸标准溶液滴定试样溶液，直至溶液颜色发生变化且振荡后稳定30s，即为滴定终点。
记下消耗盐酸标准溶液毫升数。
(3)每个试样至少测定3次，将测试值修约至小数点后两位，丙烯酸钠与丙烯链解节质量的差值为23，单个测定值与平均值的最大偏差在正负0.50以内，超过最大偏差应重新取样测定。
五、结果表示水解度按式(6.4)计算HD=cVx71/(m-23cV)x100%式中HD一一水解度，％;c一盐酸标准溶液的浓度，mol/LVー一试样溶液消耗的盐酸标准溶液的体积，mL;m一一试样溶液的质量，g;71一与1.00mL盐酸标准溶液「c(HCL)＝1.000mo/L」相当的丙烯酰胺链节的质量。
聚丙烯酰胺的合成与水解
中国石油大学化学原理Ⅱ实验报告实验日期： 2014.11.07 成绩：班级：石工（实验）1202 学号：姓名：教师：同组者：实验六聚丙烯酰胺的合成与水解一、实验目的1.熟悉由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的加聚反应。
2.熟悉聚丙烯酰胺在碱溶液中的水解反应。
二、实验原理聚丙烯酰胺可在过硫酸铵的引发下由丙烯酰胺合成：由于反应过程中无新的低分子物质产生，所以高分子的化学组成与起始单体相同，因此这一合成反应属于加聚反应。
随着加聚反应的进行，分子链增长。
当分子量增长到一定程度时，即可通过分子间的相互纠缠形成网络结构，使溶液的粘度明显增加。
聚丙烯酰胺可以在碱溶液中水解，生成部分水解聚丙烯酰胺：随着水解反应的进行，有氨放出并产生带负电的链节。
由于带负电的链节相互排斥，使部分水解聚丙烯酰胺有较伸直的构象，因而对水的稠化能力增加。
聚丙烯酰胺在钻井和采油中有许多用途。
三、仪器和药品1．仪器电子天平，恒温水浴锅，量筒，烧杯，药匙。
2．药品丙烯酰胺（化学纯），10%氢氧化钠溶液，10%过硫酸铵溶液、蒸馏水。
四、实验步骤1．丙烯酰胺的加聚反应（1）用台秤称取烧杯和搅拌棒的质量。
然后在烧杯中加入2g丙烯酰胺和18ml水，配成10％的丙烯酰胺溶液。
（2）在恒温水浴中，将10％丙烯酰胺加热到80℃，然后加入 15滴10％过硫酸铵溶液，引发丙烯酰胺加聚。
（3）在加聚过程中，慢慢搅拌，注意观察溶液粘度的变化。
（4）10分钟后，停止加热，产物为聚丙烯酰胺。
2.聚丙烯酰胺的的水解（1）称量制得的聚丙烯酰胺，计算要补充加多少水，可配成5％聚丙烯酰胺的溶液。
（2）在聚丙烯酰胺中加入所需补加的水，用搅拌棒搅拌，观察高分子的溶解情况。
（3）称取 20g 5％聚丙烯酰胺溶液（剩下的留作比较）加入 2ml 10％氢氧化钠，放入沸水浴中，升温至90℃以上进行水解。
（4）在水解过程中，慢慢搅拌，观察粘度变化，并检查氨气的放出（用湿的广泛pH试纸）。
（5）半小时后，将烧杯从沸水浴中取出，产物为部分水解聚丙烯酰胺。
部分水解聚丙烯酰胺的水解度
部分水解聚丙烯酰胺的水解度聚丙烯酰胺（Polyacrylamide，PAM）是一种重要的水溶性高分子化合物，具有广泛的应用领域，例如石油、环境、农业等。
其中，水解聚丙烯酰胺（Hydrolyzed Polyacrylamide，HPAM）是一种经过水解的PAM，在石油工业中被广泛应用，用于增强油田采油的效果。
HPAM的水解度是指其原始PAM分子中的酰胺基（-CONH2）发生水解反应，形成部分酰胺羧酸（-COOH）的比例。
HPAM水解度的影响因素HPAM的水解度受到多种因素的影响，包括水解剂、温度、时间以及初始浓度等因素。
一般来说，水解剂的种类和浓度是影响HPAM水解度的主要因素。
水解剂通常包括碱性物质，如氢氧化钠（NaOH）和碳酸钠（Na2CO3），以及酸性物质，如硫酸（H2SO4）和盐酸（HCl）。
低浓度的水解剂可以提高HPAM的水解度，但高浓度的水解剂则会导致HPAM的分解。
此外，温度和时间也对HPAM的水解度有很大的影响。
较高的温度和长的反应时间可以促进HPAM的水解反应，从而提高其水解度。
然而，过高的温度和过长的反应时间又会导致HPAM的分解或降解。
初始浓度对HPAM的水解度也有一定的影响，但其影响不如其他因素显著。
HPAM水解度的测定方法通常采用滴定法或红外光谱法。
滴定法是一种定量分析方法，可以通过滴定强碱溶液来测定HPAM溶液中的COOH含量，进而计算出HPAM的水解度。
首先，将HPAM溶液用酸（如HCl）调节至pH值小于2。
然后，用NaOH溶液缓慢滴定HPAM溶液，并同时使用酚酞指示剂。
当溶液由红色变为深紫色时，表明COOH已被完全水解。
此时，记录NaOH消耗量，并利用计算公式计算出HPAM的水解度。
红外光谱法是一种利用HPAM分子中COOH基团和胺基团在红外光谱上的吸收特征来测定其水解度的方法。
首先，将HPAM溶液制成片剂，然后使用红外光谱仪进行测试，并利用计算公式计算出HPAM的水解度。
阴离子聚丙烯酰胺水解
阴离子聚丙烯酰胺水解阴离子聚丙烯酰胺（Anionic polyacrylamide，简称APAM）是一种高分子聚合物，具有广泛的应用领域。
本文将从水解的角度探讨阴离子聚丙烯酰胺的特性和应用。
阴离子聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺单体聚合而成的高分子聚合物。
聚合过程中加入的阴离子单体使得聚丙烯酰胺带有负电荷，因此被称为阴离子聚丙烯酰胺。
阴离子聚丙烯酰胺在水中具有良好的溶解性，可以形成稳定的高分子水溶液。
阴离子聚丙烯酰胺具有优异的吸附和沉降性能，因此在水处理工程中得到广泛应用。
例如，在污水处理中，可以将阴离子聚丙烯酰胺加入到污水中，通过吸附和絮凝作用，有效去除污水中的悬浮物、有机物等杂质。
此外，阴离子聚丙烯酰胺还可以用于矿山选矿、石油开采、纺织品印染、造纸等领域的固液分离过程。
阴离子聚丙烯酰胺的水解是指在水中，阴离子聚丙烯酰胺分子链的部分或全部酰胺基团水解为羧酸基团的过程。
水解后的阴离子聚丙烯酰胺具有更好的溶解性和降解性能，能够更快地与水中的离子和颗粒发生反应。
阴离子聚丙烯酰胺的水解可以通过不同的方法实现。
一种常见的方法是通过调节水中的pH值来实现。
在碱性条件下，阴离子聚丙烯酰胺的酰胺基团会发生水解反应，生成带有负电荷的羧酸基团。
水解后的阴离子聚丙烯酰胺具有更好的絮凝性能，可以更有效地去除水中的悬浮物和颗粒。
阴离子聚丙烯酰胺的水解还可以通过添加水解剂来实现。
水解剂可以加速阴离子聚丙烯酰胺酰胺基团的水解反应，从而提高溶解性和絮凝性能。
阴离子聚丙烯酰胺的水解程度可以通过测定水溶液中的羧酸基团含量来评估。
常用的测定方法包括酸碱滴定法、红外光谱法等。
通过测定羧酸基团含量，可以了解阴离子聚丙烯酰胺的水解程度，从而调节其在水处理过程中的使用量和效果。
阴离子聚丙烯酰胺的水解是指其酰胺基团发生水解反应，生成带有负电荷的羧酸基团。
水解后的阴离子聚丙烯酰胺具有更好的溶解性和絮凝性能，可以应用于水处理、矿山选矿、石油开采等领域。
水解程度可以通过测定羧酸基团含量来评估。
中国石油大学(华东)化学原理2 应用物理化学 实验报告 聚丙烯酰胺的合成与水解+21
聚丙烯酰胺的合成与水解一、实验目的1.熟悉由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的加聚反应。
2.熟悉聚丙烯酰胺在碱溶液中的水解反应。
二、实验原理聚丙烯酰胺可在过硫酸铵的引发下由丙烯酰胺合成：由于反应过程中无新的低分子物质产生，所以高分子的化学组成与起始单体相同，因此这一合成反应属于加聚反应。
随着加聚反应的进行，分子链增长。
当分子量增长到一定程度时，即可通过分子间的相互纠缠形成网络结构，使溶液的粘度明显增加。
聚丙烯酰胺可以在碱溶液中水解，生成部分水解聚丙烯酰胺：随着水解反应的进行，有氨放出并产生带负电的链节。
由于带负电的链节相互排斥，使部分水解聚丙烯酰胺有较伸直的构象，因而对水的稠化能力增加。
聚丙烯酰胺在钻井和采油中有许多用途。
三、仪器与药品1．仪器恒温水浴，沸水浴，烧杯，量筒，搅拌棒，电子天平。
2．药品丙烯酰胺（化学纯），过硫酸铵（分析纯），氢氧化钠（分析纯）。
四、实验步骤1.丙烯酰胺的加聚反应（1）用台秤称取烧杯和搅拌棒的质量。
然后在烧杯中加入2g丙烯酰胺和18ml 水，配成10％的丙烯酰胺溶液。
（2）在恒温水浴中，将10％丙烯酰胺加热到80℃，然后加入15滴10％过硫酸铵溶液，引发丙烯酰胺加聚。
（3）在加聚过程中，慢慢搅拌，注意观察溶液粘度的变化。
（4）15分钟后，停止加热，产物为聚丙烯酰胺。
2.聚丙烯酰胺的的水解（1）称量制得的聚丙烯酰胺，计算要补充加多少水，可配成5％聚丙烯酰胺的溶液。
（2）在聚丙烯酰胺中加入所需补加的水，用搅拌棒搅拌，观察高分子的溶解情况。
（3）称取20g 5％聚丙烯酰胺溶液（剩下的留作比较）加入2ml 10％氢氧化钠，放入沸水浴中，升温至90℃以上进行水解。
（4）在水解过程中，慢慢搅拌，观察粘度变化，并检查氨气的放出（用湿的广泛pH试纸）。
（5）半小时后，将烧杯从沸水浴中取出，产物为部分水解聚丙烯酰胺。
（6）称取产物质量，补加蒸发损失的水量，制得5％的部分水解聚丙烯酰胺。
比较水解前后5％溶液的粘度。
聚丙烯酰胺的合成与水解
聚丙烯酰胺的合成与⽔解中国⽯油⼤学化学原理（Ⅱ）实验报告实验⽇期：2013.04.17 成绩：班级：⽯⼯111班学号：110姓名：教师：王增宝同组者：实验六聚丙烯酰胺的合成与⽔解⼀.实验⽬的1.熟悉由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的加聚反应。
2.熟悉聚丙烯酰胺在碱溶液中的⽔解反应。
⼆.实验原理聚丙烯酰胺可在过硫酸铵的引发下由丙烯酰胺合成：由于反应过程中⽆新的低分⼦物质产⽣，所以⾼分⼦的化学组成与起始单体相同，因此这⼀合成反应属于加聚反应。
随着加聚反应的进⾏，分⼦链增长。
当分⼦量增长到⼀定程度时，即可通过分⼦间的相互纠缠形成⽹络结构，使溶液的粘度明显增加。
聚丙烯酰胺可以在碱溶液中⽔解，⽣成部分⽔解聚丙烯酰胺：随着⽔解反应的进⾏，有氨放出并产⽣带负电的链节。
由于带负电的链节相互排斥，使部分⽔解聚丙烯酰胺有较伸直的构象，因⽽对⽔的稠化能⼒增加。
聚丙烯酰胺在钻井和采油中有许多⽤途。
三.仪器和药品1．仪器恒温⽔浴锅，沸⽔浴，烧杯，量筒，搅拌棒，电⼦天平。
2．药品丙烯酰胺（化学纯），10%过硫酸铵，10%氢氧化钠。
四.实验步骤1．丙烯酰胺的加聚反应（1）⽤台秤称取烧杯和搅拌棒的质量。
然后在烧杯中加⼊2g 丙烯酰胺和18mL ⽔，配成10％的丙烯酰胺溶液。
（2）在恒温⽔浴中，将10％丙烯酰胺加热到80℃，然后加⼊15 滴10％过硫酸铵溶液，引发丙烯酰胺加聚。
（3）在加聚过程中，慢慢搅拌，注意观察溶液粘度的变化。
（4）10分钟后，停⽌加热，产物为聚丙烯酰胺。
2.聚丙烯酰胺的的⽔解（1）称量制得的聚丙烯酰胺，计算要补充加多少⽔，可配成5％聚丙烯酰胺的溶液。
（2）在聚丙烯酰胺中加⼊所需补加的⽔，⽤搅拌棒搅拌，观察⾼分⼦的溶解情况。
（3）称取20g 5％聚丙烯酰胺溶液（剩下的留作⽐较⽤）加⼊2mL 10％氢氧化钠，放⼊沸⽔浴中，升温⾄90℃以上进⾏⽔解。
（4）在⽔解过程中，慢慢搅拌，观察粘度变化，并检查氨⽓的放出（⽤湿的⼴泛pH试纸）。
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聚丙烯酰胺的水解反应公式
反应进行的程度，通常以水解度表示
h=m/n×100%(2)
式中:h-水解度(%)；
m—聚丙烯酰胺分子中水解生成的羧基数；
n—聚丙烯酰胺分子中水解前酰胺基总数。
在反应(1)中，随着水解度的增加，羧基阴离子增加，分子链不断伸展，从而有使絮凝效果逐渐增强的作用；同时，聚丙烯酰胺分子的负电性亦逐渐增强，又妨碍了其与负电性的泥沙杂质相吸附，而且在吸附架桥中起主要作用的活性基团-酰胺基也不断减少，从而随着水解度的增加，又存在使絮凝效果逐渐变差的因素。
在水解前期，前者起主导作用；水解后期，后者升居主导地位。
作为综合结果，必存在一个最优的水解程度，使絮凝效果最佳，即存在着一个最佳水解度。
自M ichaels 〔1〕于1954年提出最佳水解度的概念以来，一直普遍认为其值为30%左右。
但对高浊度水，最佳水解度是否仍为30%，是本文要探讨的一个课题。
本文由润启环保 http://www.tong 整理发布。