药品编码规则
药品目录说明书
药品目录说明（红颜色标出的为新增或修改内容）药品目录采用16位编码方式，并按省统一规定进行编码，统一编码以《浙江省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2010年）电子版的编码分类标准为基础进行编码。
一、药品目录编码的前13位的编码规则第1位到第13位采用《浙江省基本医疗保险、工伤保险和生育编码中的英文字母均为小写。
类别码（第1或1、2位）x:西药z:中成药y:饮片e:儿童西药ez:儿童中成药xf:复合西药标识码（第13位）b:非基本药物,指：列入省增补的非基本药物目录的药品。
d:大类药物，指：根据《关于印发浙江省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录的通知》中凡例第（八）点，对组成和适应症类似的一类药品的统称。
f:放射类药物a:儿童03补充药物j:医院制剂l:离休人员公费类药品二、药品目录编码最后三位（流水号或预留码）的对应规则药品目录按一一对应的方式进行药品目录匹配：根据药品通用名、剂型、规格、厂家等内容的不同，与16位编码中相应的流水号进行严格一一对应。
不能一一对应的，按下列办法匹配。
（一）“000”预留码：区分两类药品政策解读：按《丽水市人民政府关于印发丽水市城镇职工基本医疗保险市级统筹实施意见的通知》（丽政发[2010]60号）规定，药品自理比例根据产地属性区分。
（国产、合资：自理10%；进口：自理20%）特殊情况：以下五种药品限国产，其中合资药品，项目等级为自费114。
奥沙利铂吉西他滨紫杉醇奥美拉唑熊去氧胆酸x100101004380006 2 奥沙利铂Oxaliplatin 注射剂进口x100101004380010 2 奥沙利铂Oxaliplatin 注射剂合资x100102004660006 2 吉西他滨Gemcitabine 注射剂进口x100102004660007 2 吉西他滨Gemcitabine 注射剂合资x100102004660008 2 吉西他滨Gemcitabine 注射剂合资x100102004660009 2 吉西他滨Gemcitabine 注射剂进口x100105004930001 2 紫杉醇Paclitaxel 注射剂合资x100105004930002 2 紫杉醇Paclitaxel 注射剂合资x100105004930009 2 紫杉醇Paclitaxel 注射剂进口x100105004930010 2 紫杉醇Paclitaxel 注射剂进口x100105004930013 2 紫杉醇Paclitaxel 注射剂合资x100105004930014 2 紫杉醇Paclitaxel 注射剂合资x150102207280004 1 奥美拉唑Omeprazole 口服常释剂型进口x150102207280021 1 奥美拉唑Omeprazole 口服常释剂型进口x151100007920003 1 熊去氧胆酸Ursodeoxycholic Acid 口服常释剂型进口x151100007920004 1 熊去氧胆酸Ursodeoxycholic Acid 口服常释剂型进口x151100007920006 1 熊去氧胆酸Ursodeoxycholic Acid 口服常释剂型进口x151100007920007 1 熊去氧胆酸Ursodeoxycholic Acid 口服常释剂型进口1．甲类药品采用流水号（末三位）为000的预留编码。
pharmacode编码规则
Pharmacode编码规则一、概述1. Pharmacode编码是一种常用于药品包装上的一维条码编码规则，用于标识药品的信息。
2. Pharmacode编码通常用于药品包装上，以便在生产、物流和销售中进行追踪和管理。
3. Pharmacode编码规则是由国际药品编码协会（ICC）制定并管理的，是一个国际通用的编码标准。
二、Pharmacode编码规则的基本结构1. Pharmacode编码是一种基于数字的编码规则，采用非字符的编码方式，并且不包含校验位。
2. Pharmacode编码规则是基于一系列短线和空白组合的条形码，用以表示数字信息。
3. Pharmacode编码的条形码由一系列宽度不等的黑条和空格组成，黑条和空格的长度和位置决定了编码的数字信息。
三、Pharmacode编码规则的含义1. Pharmacode编码的含义是通过一系列宽度不等的黑条和空格的组合来表示数字信息，每组黑条和空格代表一个数字。
2. Pharmacode编码规则中的每个数字代表着药品的不同信息，比如药品的批号、生产日期、有效期等。
3. Pharmacode编码的含义是根据其条形码的组合和位置来解读，需要使用特定的解码设备或软件来识别和解析。
四、Pharmacode编码规则的应用范围1. Pharmacode编码规则广泛应用于药品包装的标识和管理中，可以在生产、物流和销售环节中进行追踪和管理。
2. Pharmacode编码规则也可以应用于药品库存管理、药品信息管理系统、药品防伪和溯源等领域。
3. Pharmacode编码规则的应用范围不仅局限于药品行业，还可以扩展到其他领域，比如食品、化妆品等领域。
五、Pharmacode编码规则的优势和局限1. Pharmacode编码规则的优势在于其简单、高效、易读性好，适用于药品包装上的小空间标识。
2. Pharmacode编码规则的局限在于其表示的信息有限，不适用于需要大量数据表示的场合，比如仓储管理、跟踪管理等。
8位药品批号解读
8位药品批号解读
【原创版】
目录
一、药品批号的概念和组成
二、药品批号的 8 位数字解读
1.前两位：药品生产许可证编号
2.第三位：生产批次
3.第四位：生产年份
4.第五、六位：生产月份
5.第七位：生产日期
6.第八位：生产厂代码
正文
药品批号是药品在生产过程中为确保产品质量和追溯生产历史而设
置的一组编码，通常由 8 位数字组成。
下面我们来详细解读这 8 位数字的含义。
首先，药品批号的前两位数字代表药品生产许可证编号。
这一编号由国家药品监督管理局颁发，是药品生产企业合法生产药品的凭证。
不同的生产许可证编号对应不同的药品生产企业，有助于确保药品的生产来源。
其次，药品批号的第三位数字表示生产批次。
生产批次是药品在生产过程中按照一定规则划分的，通常与生产日期和生产数量相关。
通过批次管理，可以方便地追溯和控制药品的质量。
接着，第四位数字代表生产年份。
这一信息有助于判断药品的新鲜程度和保质期。
同时，根据生产年份和生产批次，还可以计算出生产日期。
第五位和第六位数字表示生产月份。
这两位数字可以帮助我们了解药
品的具体生产时间，从而更好地判断药品的有效期和质量。
第七位数字代表生产日期，与生产月份一起构成了完整的生产日期信息。
生产日期是药品的重要属性之一，对于药品的储存、运输和使用具有重要意义。
最后一位数字是生产厂代码。
这个代码由各药品生产企业自行设定，用于区分不同的生产厂和生产线。
通过对生产厂代码的识别，可以了解药品的具体生产来源，有利于药品的监管和管理。
药品分类与代码规范
药品分类与代码规范药品分类与代码规范药品可以被划分为不同的分类，以便于管理，这个分类系统不仅包括药品品种、规格、剂型等信息，还包括药品代码规范。
药品分类与代码规范的建立和实施对于保障药品质量，促进药品安全使用、加强药品监管和管理具有重要意义。
一、药品分类1.按药品作用分类（1）西药：常指化学合成药物，由人工合成或半合成工艺制成的化学成分，从而对疾病产生特定效果。
按照药品作用不同，西药可以分为抗生素、抗病毒、止痛镇痛、抗肿瘤、降压、降脂等类型。
（2）中药：常见的中药有丹参、黄连、黄芪、人参、枸杞、银杏叶等。
中药按照药材的使用部位及功效不同，可分为草药、矿物药、动物药、植物药等类别。
2.按剂型分类（1）注射剂：指在静脉、肌肉、皮下等部位注射的药品。
其中有固定的剂量，可以快速有效地治疗疾病，被广泛应用于临床。
（2）口服剂：主要分为片剂、胶囊、颗粒剂等，通常需要通过口腔进入消化系统，由此实现治疗目的。
（3）外用剂：常见的外用剂包括洗剂、贴剂、药膏、乳膏等，通过局部的涂抹或者贴敷，对疾病进行治疗。
3.按用途分类（1）医疗用药：主要用于治疗、预防疾病、缓解症状等。
常见的如青霉素、阿司匹林、感冒药等。
（2）保健品：用于提高机体免疫力、改善身体各系统功能等。
这些药品如氨糖软骨素、维生素C等，主要是保健及辅助作用，不能替代医药作用。
二、药品代码规范1.药品编码药品编码是药品管理及使用的重要手段，也是药品管理的重要基础。
药品编码主要是以数字和字母组成的编号，其编号的特点是唯一性、编制的复杂性、可自定义、可扩展等。
高效的药品编码可以提高药品管理效率，统一管理标准，方便对库存进行精细化管理。
2.药品信息药品信息包括药品识别信息、药品属性信息、药品生产信息等，这些信息共同构成了一个药品编码体系。
药品识别信息主要是药品的名称、剂型、规格、厂家等基础信息，药品属性信息主要包括药物作用类别、适应症、禁忌症等。
药品生产信息包括药品批号、生产日期、有效期等基本信息，能够方便管理及追溯药品。
最新医院药品分类编码规则
医院药品分类编码规则药品编码是将各种药品特征信息按一定顺序和规律用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机识别和处理，实现药品信息交换或资源共享。
一、化学药品和生物制品（西药）、中成药的分类和编码1、本规则的分类编码对象为本院所有使用的化学药品和生物制品（西药）、中成药。
2、本规则的分类编码原则为采用一物一码的原则，对某些具有多用途的一种药品，本规则只赋予唯一代码，在医院的信息系统中收载的品种中不会出现重码。
3、本院所有的化学药品和生物制品（西药）是以药品的用途为主，兼顾药理作用、药物化学、来源等特点而进行分类编码，共分25大类、140小类，具体分类参见表1化学药品（含生物制品）分类与代码表。
4、本院所有的中成药是以中成药的主要功效进行分类编码，共分成24大类、95小类，具体分类编码参见表2中成药分类与代码表。
5、编码的方法与结构5.1、编码的总体介绍本规则的药品编码为层次代码结构，共6层11个代码构成。
每层用英文字母或阿拉伯数字表示，每个代码层中均留有适当的空码，以备扩充和调整类目用。
5.2、西药、中成药的编码×××××××××××①②③④⑤⑥西药或中成药代码药品大分类码药品小分类药品的名称码剂型码剂量码第一层（第1位）：是中西区别码，用“X”代表西药，“Z”代表中成药，“C”代表中药饮片。
第二层（第2、第3位）：是药品大分类码，用数字01~99表示。
第三层（第4、第5位）：是药品小分类码，用数字01~99表示。
第四层（第6、第7第8位）：药品的名称码，按每一类药品先后顺序生成编码，用数字001~999表示。
第五层（第9、第10位）：是药品的剂型码，用数字01~99表示。
第六层（第11位）：是药品的剂量码，有数字1~9表示。
第二层至第六层，一般均从01开始，按升序排列，最多编到999，其中“99”的代码均表示“其他”。
医院药品分类编码规则
医院药品分类编码规则药品编码是将各种药品特征信息按一定顺序和规律用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机识别和处理，实现药品信息交换或资源共享。
一、化学药品和生物制品（西药）、中成药的分类和编码1、本规则的分类编码对象为本院所有使用的化学药品和生物制品（西药）、中成药。
2、本规则的分类编码原则为采用一物一码的原则，对某些具有多用途的一种药品,本规则只赋予唯一代码，在医院的信息系统中收载的品种中不会出现重码。
3、本院所有的化学药品和生物制品（西药）是以药品的用途为主，兼顾药理作用、药物化学、来源等特点而进行分类编码，共分25大类、140小类，具体分类参见表1化学药品（含生物制品）分类与代码表。
4、本院所有的中成药是以中成药的主要功效进行分类编码，共分成24大类、95小类，具体分类编码参见表2中成药分类与代码表。
5、编码的方法与结构5。
1、编码的总体介绍本规则的药品编码为层次代码结构，共6层11个代码构成.每层用英文字母或阿拉伯数字表示，每个代码层中均留有适当的空码,以备扩充和调整类目用。
5。
2、西药、中成药的编码×××××××××××①②③④⑤⑥西药或中成药代码药品大分类码药品小分类药品的名称码剂型码剂量码第一层(第1位)：是中西区别码,用“X”代表西药，“Z”代表中成药，“C”代表中药饮片。
第二层（第2、第3位）：是药品大分类码，用数字01~99表示。
第三层（第4、第5位）：是药品小分类码,用数字01～99表示。
第四层（第6、第7第8位）：药品的名称码，按每一类药品先后顺序生成编码,用数字001～999表示。
第五层（第9、第10位）:是药品的剂型码，用数字01~99表示。
第六层（第11位）：是药品的剂量码，有数字1~9表示。
第二层至第六层，一般均从01开始,按升序排列，最多编到999，其中“99"的代码均表示“其他"。
药品编码规则
第1位 药品类别
1
贵细
1
药材
2 3 4 2 药材 5 6 7 8 9 1 2
1中药
1
贵细
3 4 5 6 1 2 1 2 1 2 3 4
2 3
单味饮片 花茶
2
饮片
4
配方饮片
5 6 7 8 9
大类
作用部位
功效 1 感冒 咳喘 解热镇痛 清热解毒 咽喉 胃 肝胆 健脾消食 肠道 止泻通便 化痔 心率冠心 血压 降脂 活血降稠化瘀中风 止血 安神失眠 青霉素及头孢类 氨基糖苷类 诺酮类 大环内脂 磺胺类 抗结核类 抗真菌类 抗寄生虫类 抗病毒类 抗肿瘤 调经止带 乳、协 子宫附件 避孕促孕安胎 利尿通淋、前列腺 结石 维生素 矿物质 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 1 2
蛋白质氨基酸能量 滋阴、壮阳、补肾 补足益气 补心健脑 补血 止痛 活血止痛 抗风湿 瘫涣 腰颈 骨质增生 激素 抗过敏 免疫系统 痛风 血糖 甲状腺 中枢、镇静 眩晕 小儿感冒 小儿咳喘 小儿消化 小儿补益 防署 五官 皮肤 其它 剂型 1 2 3 4 5 6 7 8 功效 活血止痛 抗风湿止痛 抗骨增生 其它 激素类 抗感染类 抗真菌类 止痛、风湿
商品编码
第1位 第2位 大类码 小类码
大类 药材或饮片
管
第5~8位 单品码
排序 Ｃ Ｐ Ｚ Ｈ Ｓ Ｊ F Ｑ Ｗ Ｂ Ｙ Ｅ Ｘ Ｔ 药材 饮片 中成药 化学药品 生物制品 进口药品 药用辅料 医疗器械 辅助器材 保健品 食品 化妆品 消杀用品 其它非药品
第3位 功效码
小类
第4位 部位或剂型 药用部位 1 2 3 4 5 6 1 参 茸 虫草 三七 天麻 其它 根及根茎类 果实种子类 花叶 全草 茎木、树脂 树皮 动物 矿物 加工、其它 参 茸 虫草 三七 天麻 其它 滋补 香料 泡 煮 根及根茎类 果实种子类 花叶 全草 茎木、树脂 树皮 动物 矿物 加工、其它
新药品编码规则
新药品编码规则一、西药部分（编码前两位从01—69为西药部分）1、根据《新编药物学》重新对“药理分类”、“剂型：码进行了调整。
保持原扩展编码的位数不变，编码类型调整为：前7位为：XXXX（药理大分类：4位），X（药理小分类：1位）XX（药品序列号：2位）后7位为：XX（剂型码：2位），XX（剂量码：2位），XX（产地码：2位），X（预留）2、药理分类码、剂型码编排原则：参考《新编药物学》与《商品异构名手册》药理分类码详见：“药理分类码”表剂型码详见：“剂型码”表（同时附有“品种药理分类总目录”）1）前7位编码为编排方法：XX XX X XX 药品药理种类分类编码药理大分类编码药理小分类编码药品序号码如下表：微生物抗生素类，编为01（前两位）抗生素类：编为01 （后两位）青霉素类：编为1磺胺类：编为02 无小分类：编为0以下如此类推。
注：药用放射性核素类，无“药理小分类编码”，药品序号码为3位。
2）药理序号码编排原则：对于相同药理大、小分类的药品,“药品序号码”相同，按流水性编码。
如：[容大]克林霉素磷酸酯薄膜衣片、[德宝生]克林霉素磷酸酯针，前7位编码都为：0101901。
3）剂型号编排方法，参照“剂型分类码”表。
4）剂量码编排原则：对于相同药理大、小分类和同种剂型的药品，按其规格不同，编为不同剂量码，按流水性编排。
如：[力宏]盐酸克林霉素针（2ml:0.6g）、[力宏]盐酸克林霉素针（2ml:0.3g）、[天方力泰]克林霉素酯酸针（4ml:0.6g）,剂量码可分别为：***********、***********、***********。
注：把0.25g*1000# 编为不同规格剂量码。
5）产地码编排原则：对于相同的药理大、小分类和同种剂型、同种剂量的药品，按其产地不同，编为不同产地码，按流水性编排。
对于能从前11位区分的药品，则先把其产地码编为：01，若出现11位均相同，则把产地码流水性往下编。
药品商品条形码的组成
药品商品条形码的组成
药品商品条形码通常是由国际通用的条形码标准组成的，最常见的是由全球唯一的药品识别编码GTIN（Global Trade Item Number）构成。
以下是药品商品条形码的组成部分：
1.公司前缀：公司前缀是由GS1（Global Standards1）分配的，用于表示生产或分销药品的公司或组织。
公司前缀的长度可以是6位、7位、8位或9位，具体取决于公司在GS1注册时的分配。
2.药品编码：药品编码是由公司自行分配的，用于标识具体的药品。
它的长度由GS1公司前缀的位数决定。
公司可以根据自己的管理规则来分配和管理药品编码。
3.校验码：校验码是通过一定的算法计算得出，用于检测条形码中的错误。
它位于条形码的最后一位，确保整个条形码的准确性。
这三部分组合在一起构成了完整的GTIN-12（12位的全球贸易物品编号）条形码。
如果使用GTIN-13，它将包含更多的数字，其中包括国家代码。
在药品行业，GTIN-12比较常见，但具体使用的标准可能会因地区、药品种类等而有所不同。
GTIN码的具体规范由GS1制定和管理。
药品批发企业编码规则
编码规则一．商品编码规则1.第一位剂型大类码：（1）针剂（2）片剂、胶囊（3）其他剂型（4）中成药（5）原料药（6）中药饮片（7）进口药2.第二、三位类别属性码：①西药针剂、片剂、胶囊及中成药针剂类别码（01）抗生素类（02）磺胺及其它抗微生物药类（03）维生素及矿物质缺乏症用药类（04）激素及调解内分泌功能药（05）解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药类（06）胃肠及肝胆药类（07）止咳却痰平喘药类（08）解毒兴奋利尿止血药类（09）氨基酸及输液类（10）镇静安眠及抗组胺药类（11）心血管药类（12）抗肿瘤及升高白血球药类（13）诊断用药类（14）抗结核药类（15）抗寄生虫药类（16）夏令季节药类（17）生物制剂（18）皮肤五官及消毒防腐药类（19）其他专科药类②其他剂型及非针剂中成药类别码（31）内科用药（32）外科用药（33）妇科用药（34）眼科用药（35）耳鼻咽喉科用药（36）骨伤科用药（37）皮肤科用药（38）民族药（39）诊断用药（40）其他用药3.第四、五、六位序列码：针剂（001-099）口服液（100-199）糖浆（200-299）油剂（300-399）膏剂、敷料（400-499）气雾剂（500-599）栓剂（600-699）酊剂（700-799）片剂、胶囊（800-899）其他（900-999）同一厂家的中药饮片如有多个产地，则以后缀a、b、c……等字母加以区别归类二．企业编码规则1.第一位大区编码（1）上海市（2）华东区（3）北方区（4）南方区（9）供货商2．第二、三位供应商编码（01）国内厂商（02）国内商业（03）外资合资企业（05）代理代销企业3．第二、三位市内客户、市内供应商编码上海市：（70）静安区（71）普陀区（72）长宁区（73）黄浦区（74）徐汇区（75）浦东新区（76）杨浦区（77）闵行区（78）宝山区（79）金山区（80）嘉定区（81）崇明区（82）奉贤区（83）青浦区（84）松江区（85）虹口区4. 第四、五位供应商编码，市外客户二、三位编码华东区：（01）江苏省（02）浙江省（03）安徽省（04）江西省（05）山东省（06）福建省北方区：（10）北京市（11）天津市（12）河北省（13）河南省（14）山西省（15）内蒙古自治区（16）黑龙江省（17）辽宁省（18）吉林省（19）陕西省（20）甘肃省（21）宁夏自治区（22）青海省（23）新疆自治区南方区：（24）广东省（25）广西自治区（26）海南省（27）湖南省（28）湖北省（29）四川省（30）四川省（31）重庆市（32）贵州省（33）云南省（34）西藏自治区（35）香港行政区（36）澳门行政区（37）台湾省4．第、四五位客户类别码（11）批发（12）连锁（13）单体药房（14）生产企业（15）医院5.第六、七、八位为顺序序列码，按先后顺序排列。
《药品生产许可证》编号方法及代码
《药品生产许可证》编号方法及代码
《药品生产许可证》的编号方法和代码由国家药品监督管理局统一规定，不同地区和
不同类型的药品生产企业的编号可能会有所不同。
一般来说，药品生产许可证的编号
由以下几部分组成：
1. 省级行政区划代码：一般以两位数字表示，代表药品生产企业所在的省份或直辖市。
2. 地市级行政区划代码：一般以两位数字表示，代表药品生产企业所在的地级市。
3. 区县级行政区划或行政单位代码：一般以两位数字表示，代表药品生产企业所在的
区县级行政区划或行政单位。
4. 企业代码：一般以三位数字表示，代表药品生产企业的序号，按照企业在该地区的
登记顺序逐渐递增。
5. 证件类型代码：一般以一位数字表示，代表药品生产许可证的类型，例如1代表批
发企业，2代表生产企业，3代表零售连锁企业等。
6. 证件编号：一般以四位数字表示，代表该类型药品生产许可证的序号，按照企业获
得证件的顺序逐渐递增。
药品生产许可证的具体编码规则可能会根据实际情况有所调整，以上仅为一般规范的
示例。
如需具体了解某一地区或某一类型的药品生产许可证编码规则，建议咨询当地
或相关部门的相关规定。
国家药品编码
校验码是国家药品编码本位码中的最后一个字符 国家药品编码本位码结构图
校验码的计算：
从校验码开始是第1位数，依次类推到国别码是13、14 位 偶位数相加的和乘以3 奇位数相加 用10减去上两式的和的个位数就是校验码的数，如果个 位数是“0”，则校验码为“0”
国家药品编码
《关于实施国家药品编码管理的通知》发布于 2009年6月11日，对批准上市的药品实行编码 管理 国家药品编码：指在药品研制、生产、经营、 使用、和监督管理中由计算机使用的表示特定 信息的编码标识
国家药品编码的编制
国家药品编码编制的原则：科学性、实用性、规范性、 完整性与可操作性的原则同时兼顾扩展性与可维护性 国家药品编码编制的分类：本位码、监管码、分类码， 本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码、校 验码依次连接而成，不留空格
国家药品编码本位码编制规则：药品本体码共14位 前2位由药品国别码为“86”代表在我国境内生产销 售的所有药品，第3位药品类别码为“9”代表药品， 4到13位为本体码，本体码的前5位为药品企业标识， 根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》， 遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制，后5位 为药品产品标识，是指前5位确定企业所拥有所有药 品产品，药品产品标识根据药品批准文号，依据药 品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照 流水的方式编制
药品本位码以及药品电子监管码编制规则
国家药品编码本位码编制规则
一、国家药品编码本位码共14位，由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格，其结构如下：
二、国家药品编码本位码国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品；国家药品编码本位码类别码为“9”，代表药品；国家药品编码本位码本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制；国家药品编码本位码本体码的后5位为药品产品标识，是指前5位确定的企业所拥有的所有药品产品。
药品产品标识根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制。
三、国家药品本体码由药品监督管理部门授权的维护管理机构统一编制赋码。
四、校验码是国家药品编码本位码中的最后一个字符，通过特定的数学公式来检验国家药品编码本位码中前13位数字的正确性，计算方法按照“GB 18937”执行。
中国药品电子监管码编制规则。
药品编码汇编管理制度
药品编码汇编管理制度第一章总则第一条为加强药品编码管理，规范药品编码的使用，提高药品信息化管理水平，根据《药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。
第二条本制度适用于本企业内部所有药品的编码管理。
第三条药品编码应遵循唯一性、稳定性、兼容性和可扩展性的原则。
第二章药品编码体系第四条药品编码体系包括药品通用名编码、药品商品名编码、药品批准文号编码等。
第五条药品通用名编码采用国家药典委员会发布的药品通用名编码体系。
第六条药品商品名编码采用企业内部统一制定的编码规则。
第七条药品批准文号编码采用国家药品监督管理局发布的药品批准文号编码体系。
第三章药品编码的编制与使用第八条药品编码的编制应当符合以下要求：1. 编码长度合理，便于记忆和操作；2. 编码结构清晰，易于识别和解析；3. 编码规则统一，确保编码的唯一性。
第九条药品编码的使用应当遵循以下规定：1. 不得随意修改已编制的药品编码；2. 药品编码一经使用，不得随意更换；3. 药品编码的使用应与药品管理信息系统同步。
第四章药品编码的维护与管理第十条药品编码的维护工作由企业信息管理部门负责。
第十一条信息管理部门应定期对药品编码进行审核，确保编码的准确性。
第十二条药品编码的变更应当经过企业信息管理部门的审核批准。
第十三条药品编码的删除应当经过企业信息管理部门的审核批准，并做好记录。
第五章监督与责任第十四条企业内部审计部门负责对药品编码管理制度执行情况进行监督。
第十五条对违反本制度的行为，应按照企业相关规定进行处理。
第六章附则第十六条本制度由企业信息管理部门负责解释。
第十七条本制度自发布之日起施行。
通过上述制度，可以确保药品编码在编制、使用和维护过程中的规范性和统一性，从而提高药品管理的信息化水平。
医院药品分类编码规则
医院药品分类编码规则医院药品分类编码规则是为了方便医院内部对药品进行分类管理和统计分析而制定的一套规则。
这些编码规则能够使不同种类的药品归类到相应的类别中，并提供相应的标识码，以便医院内部人员能够快速准确地找到和区分不同类型的药品。
1.第一位数字：药品大类该位数字用于标识药品所属的大类，通常分为以下几类：-1：西药-2：中药-3：药品辅材-4：保健品-5：材料设备等2.第二位数字：药品分类该位数字用于标识药品所属的具体分类，如：-11：抗生素类-21：中药饮片-32：注射器材-43：维生素类-54：手术器械等3.后续位数字：药品细分根据具体需要，可继续对药品进行细分。
例如，对于抗生素类（11），可以进一步细分为不同种类的抗生素，如：-1101：β-内酰胺类-1102：大环内酯类-1103：氨基糖苷类4.字母：药品品牌在一些情况下，为了进一步区分具有相同分类和细分的药品，可以使用字母来表示品牌。
例如，对于抗生素类（11）的β-内酰胺类（1101）下的不同品牌药品，可以使用字母进行区分，如：-1101A：头孢呋辛-1101B：头孢克洛这些编码规则能够确保医院内部对药品进行有效的管理和分类。
医院工作人员可以根据药品编码迅速找到所需药品，避免混淆和错误使用。
此外，对药品进行编码还可以方便医院内部对药品的统计和分析工作，帮助医院更好地掌握和管理药品使用情况，提高医疗质量和效率。
然而，需要注意的是，不同医院可能会有不同的药品分类编码规则，根据各自的实际情况进行调整和优化。
因此，医院药品分类编码规则并非完全统一，而是根据具体医院的管理需要进行制定。
新修订药品GSP认证证书编号规则
新修订药品GSP认证证书编号规则
认证证书编号共14位，2位省份大写字母+2位地市省内排序数字）-2位经营方式英文字母-4位发证年份+4位证书流水号。
一.省内地市或直辖市区县都有固定的排序，可用两位数字编号。
二、其中经营方式字母含义如下:
1.第一位大写字母：A批发，B零售连锁企业，C零售连锁门店，D单体零售企业（同《药品经营许可证》编码规则）
2.第二位小写字母：a法人，b非法人
Aa:批发法人
Ab:批发非法人
Ba:零售连锁企业
Ca:零售连锁门店（法人门店）
Cb:零售连锁门店（非法人门店）
Da:单体零售企业（法人）
Db:单体零售企业（非法人）。
(完整word版)药品编码规则
药品编码规则一、编码首个字母表示剂型和分类,后面数字按先后顺序自动生成，工6位数。
二、字母表示的剂型和分类.1、片剂 (P)片剂细分为:咀嚼片；分散片；泡腾片；控释片;速释片；缓释片;肠溶片;口腔崩解片；含片、口腔贴片、舌下片合并;素片、多层片、糖衣片、薄膜衣片、异形片、划痕片合并.2、胶囊剂（J）胶囊剂细分为：胶囊剂；软胶囊（胶丸）；缓释胶囊;肠溶缓释胶囊；微囊（微丸)胶囊；控释胶囊、双释放肠溶胶囊合并；肠溶胶囊、肠溶软胶囊（肠溶胶丸）。
3、颗粒剂（C)颗粒剂细分为：缓释颗粒剂；颗粒剂、细粒剂、茶剂、混悬颗粒剂、泡腾颗粒剂合并.4、散剂(C）8、注射剂（Z)注射剂细分为：粉针剂;冻干粉针剂；溶媒结晶粉针剂；注射用混悬剂;注射用乳剂；注射液。
25、油针剂（Z）27、注射溶媒（Z)5、口服溶液剂（K）口服溶液剂细分为：口服溶液剂;糖浆剂；合剂（口服液）；露剂；酏剂；胶浆剂（口服）；滴剂；流浸膏剂；内服酊剂（既可内服又可外用的归内服）、内服酒剂（既可内服又可外用的归内服)合并;缓释混悬剂;口服混悬剂(包括干混悬剂或浓混悬液）、口服乳液、混悬型凝胶剂合并。
7、丸剂 (O)丸剂细分为：滴丸；浓缩丸；丸剂;糊丸；微丸；糖丸；蜜丸、大蜜丸、小蜜丸合并；水丸、水蜜丸合并。
4、气雾剂与吸入剂（W)气雾剂与吸入剂细分为：气雾剂;喷雾剂；粉雾剂；鼻用喷雾剂；吸入剂;吸入溶液剂。
6、外用溶液剂(W）外用溶液剂细分为：搽剂；涂膜剂；洗剂、冲洗剂、外用混悬剂合并；外用酒剂、外用酊剂合并;油剂；含漱剂;灌肠剂；泡沫剂；胶浆剂（外用）。
9、软膏剂 (W)软膏剂细分为：软膏剂；乳膏剂；凝胶剂；乳胶剂.10、贴剂 (W）贴剂细分为：贴剂；贴膏剂；橡胶膏剂；巴布膏剂;膏药剂；贴片；贴脐片剂；敷剂;缓释透皮贴剂。
11、膜剂（W）12、栓剂 (W）13、阴道用药(W)阴道用药细分为：外用阴道膜；阴道软膏剂；阴道片、阴道泡腾片、阴道胶囊剂合并。
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药品编码规则
一、编码首个字母表示剂型和分类，后面数字按先后顺序自动生成，工6位数。
二、字母表示的剂型和分类。
1、片剂（P）
片剂细分为：咀嚼片；分散片；泡腾片；控释片；速释片；缓释片；肠溶片；口腔崩解片；含片、口腔贴片、舌下片合并；素片、多层片、糖衣片、薄膜衣片、异形片、划痕片合并。
2、胶囊剂 (J)
胶囊剂细分为：胶囊剂；软胶囊（胶丸）；缓释胶囊；肠溶缓释胶囊；微囊（微丸）胶囊；控释胶囊、双释放肠溶胶囊合并；肠溶胶囊、肠溶软胶囊（肠溶胶丸）。
3、颗粒剂 (C)
颗粒剂细分为：缓释颗粒剂；颗粒剂、细粒剂、茶剂、混悬颗粒剂、泡腾颗粒剂合并。
4、散剂(C)
8、注射剂 (Z)
注射剂细分为：粉针剂；冻干粉针剂；溶媒结晶粉针剂；注射用混悬剂；注射用乳剂；注射液。
25、油针剂 (Z)
27、注射溶媒(Z)
5、口服溶液剂 (K)
口服溶液剂细分为：口服溶液剂；糖浆剂；合剂（口服液）；露剂；酏剂；胶浆剂（口服）；滴剂；流浸膏剂；内服酊剂（既可内服又可外用的归内服）、内服酒剂（既可内服又可外用的归内服）合并；缓释混悬剂；口服混悬剂（包括干混悬剂或浓混悬液）、口服乳液、混悬型凝胶剂合并。
7、丸剂 (O)
丸剂细分为：滴丸；浓缩丸；丸剂；糊丸；微丸；糖丸；蜜丸、大蜜丸、小蜜丸合并；水丸、水蜜丸合并。
4、气雾剂与吸入剂(W)
气雾剂与吸入剂细分为：气雾剂；喷雾剂；粉雾剂；鼻用喷雾剂；吸入剂；吸入溶液剂。
6、外用溶液剂(W)
外用溶液剂细分为：搽剂；涂膜剂；洗剂、冲洗剂、外用混悬剂合并；外用酒剂、外用酊剂合并；油剂；含漱剂；灌肠剂；泡沫剂；胶浆剂（外用）。
9、软膏剂 (W)
软膏剂细分为：软膏剂；乳膏剂；凝胶剂；乳胶剂。
10、贴剂 (W)
贴剂细分为：贴剂；贴膏剂；橡胶膏剂；巴布膏剂；膏药剂；贴片；贴脐片剂；敷剂；缓释透皮贴剂。
11、膜剂 (W)
12、栓剂 (W)
13、阴道用药(W)
阴道用药细分为：外用阴道膜；阴道软膏剂；阴道片、阴道泡腾片、阴道胶囊剂合并。
14、滴耳剂 (W)
15、滴鼻剂(W)
16、滴眼剂（W）
17、眼膏剂(W)
24、洗眼剂 (W)
眼膏剂、眼用凝胶剂。
18、海绵剂 (Q)
20、锭剂 (Q)
21、湿巾 (Q)
22、宫内节育系统(Q)
23、蜡棒 (Q)
26、炙剂 (Q)
28、植入剂 (Q)
植入剂细分为：植入剂；缓释植入剂。
29、胶剂 (Q)
33、器械（X）
34、非药品（F）。