2019年体内药物分析考试试题

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中国医科大学2019年1月考试《药物分析》考查课试题

中国医科大学2019年1月考试《药物分析》考查课试题试卷总分: 得分:一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.63.8051修约后要求小数点后保留两位:()A.63．80B.63．83C.63．84D.63．82E.63．81正确答案:E2.需检查游离生育酚杂质的药物为:()A.地西泮B.异烟肼C.维生素丙磺舒D.丙磺舒E.甲芬那酸正确答案:C3.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,采用的溶剂为:()A.甲醇B.丙酮C.乙醚D.环己烷E.氯仿正确答案:D4.可用异烟肼比色法测定的药物是:()A.醋酸地塞米松B.雌二醇C.庆大霉素D.炔雌醇正确答案:A5.氨苄青霉素可采用的含量测定方法是:()A.酸性染料比色法B.双相滴定法C.HPLCD.亚硝酸钠滴定法E.钯离子比色法正确答案:C6.下列检查中不属于注射剂特殊检查的是:()A.不溶性微粒B.碘值C.酸值D.皂化值E.装量差异正确答案:E7.四环素可采用的鉴别方法为:()A.三氯化锑反应B.三氯化铁反应C.硝酸反应D.与2，6-二氯靛酚反应E.硫色素反应正确答案:B8.下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是:()A.硝酸钠反应B.硫酸反应C.戊烯二醛反应D.二硝基氯苯反应E.与高锰酸钾的反应正确答案:E9.固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是:()A.为药物分析提供信息B.丰富质量检验的方法C.保证药品的有效性和安全性D.丰富质量检验的内容E.是重量差异检验的深化和发展正确答案:C10.利用氯氮、奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应为:()A.三氯化铁反应B.芳伯胺反应C.硫酸-荧光反应D.沉淀反应E.水解后茚三酮反应正确答案:C11.用非水碱量法测定含量时需采用电位滴定法指示终点的生物碱盐类药物是:()A.盐酸盐B.氢溴酸盐C.硫酸盐D.硝酸盐E.马来酸盐正确答案:D12.具有C17-α-醇酮基结构的药物为:()A.醋酸地塞米松B.雌二醇C.炔诺酮D.黄体酮E.睾酮正确答案:A13.可用于鉴别氯氮卓的反应是:()A.戊烯二醛反应B.绿奎宁反应C.水解后茚三酮反应D.水解后呈重氮化-偶合反应正确答案:D14.用铈量法测定硝苯地平的含量时,常用的指示剂是:()A.甲基橙B.曙红C.荧光黄D.淀粉指示剂E.邻二氮菲指示液正确答案:E15.与氢氧化钠共热,产生的气体可以使红色石蕊试纸变蓝的是:()A.异烟肼B.尼可刹米C.氯丙嗪D.地西泮正确答案:B16.对于制剂的检查,下列说法中正确的是:()A.片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B.注射剂一般检查包括重量差异检查C.溶出度检查属于片剂一般检查D.防腐剂的检查属于注射剂一般检查E.片剂检查时常需要消除维生E的干扰正确答案:A17.测定雌激素含量可采用的方法为:()A.四氮唑比色B.异烟肼比色C.酸性染料比色D.Kober反应比色E.酸水解-铜盐法正确答案:D18.检查甾体激素类药物中含有的“硒”杂质时,通常先用氧瓶燃烧法破坏后,再采用的测定方法是:()A.异烟肼比色B.钯离子比色C.四氮唑比色D.Kober反应比色E.二氨基萘比色正确答案:E19.用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于:()A.含量测定B.效价测定C.鉴别反应D.杂质检查E.t检验正确答案:B20.青霉素在pH=4的条件下,易发生分子重排,其产物为:()A.青霉酸B.青霉胺D.青霉烯酸E.青霉噻唑酸正确答案:D二、判断题(共10 道试题,共10 分)1.凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。

中国医科大学2019年12月考试《药物分析》考查课试题

中国医科大学2019年12月考试《药物分析》考查课试题
异烟肼中检查的有关杂质是:()
A.游离肼
B.硝苯吡啶衍生物
C.其他金鸡纳碱
D.2-氨基-5-氯-二苯甲酮
正确答案:A
维生素A可采用的含量测定方法为:()
A.三点校正紫外分光光度法
B.碘量法
C.非水滴定法
D.HPLC法
正确答案:紫外-可见分光光度法
硫酸亚硝酸钠反应鉴别巴比妥药物的现象是生成##色产物,随即转变为##色。
正确答案:橙黄色,橙红色
药品质量标准分析方法验证内容有##、##、##、##、##、##和##。
正确答案:准确度,精密度(包括重复性,中间精密度和重现性),专属性,检测限,定量限,线性,范围和耐用性
E.GC法
正确答案:A
需检查“其他甾体”杂质的药物是：()
A.黄体酮
B.土霉素
C.青霉素钠
D.头孢氨苄
正确答案:A
氢化可的松分子结构中具有:()
A.α-醇酮基
B.甲酮基
C.酚羟基
D.氨基嘧啶环
E.内环
正确答案:A
苯甲酸雌二醇可发生的反应是：()
A.分子结构中含有甲酮基，在一定条件下与亚硝基铁氰化钠反应应显蓝紫色
巴比妥类药物银量法药品标准中为什么要求采用电位法指示终点？
正确答案:利用巴比妥类药物与银离子生成二银盐白色沉淀指示终点时，由于终点的沉淀浑浊不易观察，而且沉淀的溶解度受温度的影响，使终点的观察产生误差较大。为了减少目测误差和温度变化的影响，因此药品标准中要求采用电位法指示终点。
用水解后剩余滴定法测定阿司匹林含量时要进行同样条件下的空白试验,为什么？

南华大学制药工程专业2019-2020学年药物分析——期末

南华大学制药工程专业2019-2020学年药物分析——期末1. 苯甲酸的钠盐水溶液与三氧化铁试液作用产生（） [单选题] *A. 紫红色B.米黄色沉淀C. 赭色沉淀(正确答案)D.猩红色沉淀2. 丙磺舒的钠盐水溶液与三氧化铁试液作用，生成（） [单选题] *A.紫堇色B. 紫红色C.米黄色(正确答案)D.赭色沉淀3. 鉴别水杨酸及其盐类.最常用的试液（） [单选题] *A.碘化钾B,碘化汞钾C.三氯化铁(正确答案)D.硫酸亚铁4. 取某药物适量,加Na2CO3试液加热煮沸2分钟,加过量的稀硝酸H2SO4，即析出白色沉淀，并发出COOHCH3（醋酸）的臭气，该药物是（） [单选题] *A. 水杨酸B.苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠D.阿司匹林(正确答案)5. 阿司匹林片的含量测定, [单选题] *A. 两步酸碱滴定法B.水解酸碱滴定法C.高效液相色谱法(正确答案)D.直接酸碱滴定法6. 可以再用重氮化偶合反应鉴别的药物是（） [单选题] *A.丙磺舒B.苯甲酸C.阿司匹林D.对氨基水杨酸钠(正确答案)7. 阿司匹林中杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查,其中溶液澄清度检查是利用（） [单选题] *A.药物与杂质溶解行为的差异(正确答案)B.药物与杂质旋光性的差异C.药物与杂质颜色的差异D.药物与杂质臭味及挥发性的差异8. 《中国药典》(2015年级)规定盐酸普鲁卡因注射液检查的特殊杂质是（） [单选题] *A.苯甲酸B.对氨基苯甲酸(正确答案)C.普鲁卡因D.对氨基酚9. 盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法是（） [单选题] *A.高效液相色谱法(正确答案)B. 酸碱满定法C紫外分光光度法D.亚硝酸钠滴定法10. 盐酸普鲁卡因能发生重氨化偶合反应，是因为结构中含有（） [单选题] *A. 酯键B.盐酸C.叔胺D.芳香第一胺(正确答案)11. 不与三氧化铁发生显色反应的药物是（） [单选题] *A.肾上腺素B.对乙酰氨基酚C.盐酸普鲁卡因(正确答案)D.盐酸多巴安12. 水解后才能发生重氮化偶合反应的药物是（） [单选题] *A.盐酸利多卡因B.肾上腺素C.对乙酰氨基酚(正确答案)D.盐酸丁卡因13. 采用紫外一可见分光光度法测定含量的药物有（） [单选题] *A.盐酸利多卡因B.肾上腺素C.对乙酰氨基酚(正确答案)D. 盐酸丁卡因14. 采用紫外-可见分光光度法检查的特殊杂质是（） [单选题] *A.对氨基苯甲酸B.对氯苯乙酰胺C.有关物质D.酮体(正确答案)15. 丙二酰脲类鉴别反应是下列哪类药物的一般鉴别实验（） [单选题] *A.芳酸及酯类药物B.巴比妥类药物(正确答案)C.磺胺类药物D.杂环类药物16. 与吡啶硫酸铜试液反应生成绿色配合物的是（） [单选题] *A.苯巴比妥B.硫喷妥钠(正确答案)C.异戊巴比妥钠D 司可巴比妥钠17. 取某药物供试品约0.2克，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml生成白色沉淀。

《体内药物分析》试题答案

体内药物分析试题姓名：专业：年级：一、选择题（每小题1分，共24分）1、下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）A、异烟肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因2、用直接电位法测定水溶液的PH值，目前都采用（）为指示电极A、玻璃电极B、甘汞电极C、金属基电极D、银-氯化银电极3、下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质必须用标准溶液进行对比4、衡量色谱柱效能高低的指标是（）A、相对保留值B、分离度C、分配比D、有效塔板数5、药物中属于信号杂质的是（）A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷6、用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液A、强极性B、中等极性C、非极性D、氢键型7、下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）A、肾上腺素B、盐酸普鲁卡因C、盐酸丁卡因D、苯佐卡因8、盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）A、重氮化—偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应9、甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）A、荧光分析法B、红外光谱法C、衍生物测定熔点法D、电位滴定法10、四氮唑比色法可用于测定的药物是（）A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮11、硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色12、下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、可可巴比妥13、下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠14、用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑A、氮化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞15、硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。

A、司可巴比妥B、硫喷妥钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥16、黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色色应。

宜春学院制药工程专业2019-2020学年药物分析考试

宜春学院制药工程专业2019-2020学年药物分析考试1. 我国现行药品质量标准有 [单选题] *A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准(部标准)D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)(正确答案)2. 药品质量的全面控制是 [单选题] *A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践(正确答案)B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

3. 凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均 [单选题] *A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用(正确答案)E、不得制造、不得销售、不得应用4. 中国药典主要内容分为 [单选题] *A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录(正确答案)5. 药典规定的标准是对药品质量的 [单选题] *A、最低要求(正确答案)B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的 [单选题] *A、百分之一B、千分之一(正确答案)C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7. 按药典规定，(精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为 [单选题] *A、盐酸滴定液(0.1520M)B、盐酸滴定液(0.1524mol/L)(正确答案)C、盐酸滴定液(0.1520M/L)D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8. 药典规定取用量为(“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 [单选题] *A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%(正确答案)E、±2%9. 中国药典规定溶液的百分比 [单选题] *指A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克(正确答案)E、100g中含有溶质若干毫升10. 原料药含量百分数如未规定上限， [单选题] *系指不超过A、100.1%B、101.0%(正确答案)C、100.0%D、100%E、110.0%11. 关于药典的叙述最准确的是（） [单选题] *A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准的法典(正确答案)12. 《中国药典》（2015年版）分为（） [单选题] *A.1部B.2部C.3部D.4部(正确答案)13. 要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找（） [单选题] *A.凡例B.正文C.索引D.通则(正确答案)14. 某药厂新进3袋淀粉，取样应（） [单选题] *A.每件取样(正确答案)B.在一袋里取样C.按+1随机取样D.按随机取样15. 英国药典的缩写为（） [单选题] *AB.BP(正确答案)PD.JP16. 判断药品真伪的检验项目是（） [单选题] *A.取样B.鉴别(正确答案)C.检查D.含量测定E.性状17. 现行版《中国药典》“不超过20℃”的规定是指（） [单选题] *A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处(正确答案)E.冷处18. 现行版《中国药典》中原料药的含量如未规定上限时系指不超过（） [单选题] *A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%(正确答案)E.102.0%19. GMP是指（） [单选题] *A.药品非临床研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范(正确答案)C.药品临床试验质量管理规范D.药品经营管理规范E.药品分析质量管理规范20. 药品标准中鉴别实验的意义在于（） [单选题] *A.检查已知药物的纯度B.验证已知药物与名称的一致性(正确答案)C.确定已知药物的含量D.考察已知药物的稳定性E.确证未知药物的结构21. 现行版《中国药典》规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过（） [单选题] *A.0.03mgB.3gC.0.3mg(正确答案)D.0.1mgE.0.5mg22. 下面哪一个不是国家标准（） [单选题] *A.《中华人民共和国药典》B.企业标准(正确答案)C.《中华人民共和国卫生部药品标准》D.《中国药典补充说明》E.药品注册标准23. 下列内容中，收载于中国药典通则中的是（） [单选题] *A.术语与符号B.计量单位C.标准品与对照品D.准确度与精密度要求E.通用检测方法(正确答案)24. 药品标准中，不是”检查“项目的是（） [单选题] *A.药品的安全性B.药品的有效性C.药品的均一性D.药品的稳定性(正确答案)E.药品的纯度25. 《中国药典》（2015年版）的组成包括（） [单选题] *A.凡例B.正文C.通则D.索引E.A+B+C+D(正确答案)26. 《中国药典》对药品质量标准中含量（效价）限度的说法错误的是（） [单选题] *A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示(正确答案)E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比27. 测定药物含量时，通过增加平行测定的次数并以平均值作为最后的测定结果，其目的是（） [单选题] *A.消除系统误差B.消除偶然误差C.同时消除系统误差和偶然误差D.减小系统误差E.减小偶然误差(正确答案)28. 药品非临床研究质量管理规范是（） [单选题] *A.GLP(正确答案)B.GSPC.GMPD.GCPE.GAP29. 在《中国药典》中药品的外观、臭味等内容归属的项目是（） [单选题] *A.性状(正确答案)B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别30. 《中国药典》（2015年版）中滴定用标准溶液的表示方法为（） [单选题] *A.0.1mol/LHClB.HCl（0.1mol/L）(正确答案)C.HCl（0.1mg/L）D.HCl（0.1mg/ml）31. 《中国药典》（2015年版）中盐酸溶液1→10系指（） [单选题] *A.盐酸1.0ml加水使成10ml的溶液(正确答案)B.盐酸1.0ml加乙醇使成10ml的溶液C.盐酸1.0ml加水10mlD.盐酸1.0g加水10ml32. 药品检验时，原料药为25件，取样件数应为（） [单选题] *A.3B.4C.6(正确答案)D.9E.2533. 既可反映药物的纯度，又可用于鉴别的重要指标是（） [单选题] *A.溶解度B.颜色C.臭、味D.物理常数(正确答案)E.一般稳定性34. 性状项下一般不记载药品的（） [单选题] *A.外观B.溶解度C.溶出度(正确答案)D.物理常数E.臭、味35. 药物鉴别的主要目的是（） [单选题] *A判断药物的优劣B判断药物的真伪(正确答案)C确定有效成分的含量D判断未知物的组成和结构36. 对专属鉴别试验的叙述不正确的是（） [单选题] *A是证实某一种药物的试验B是证实某一类药物的试验(正确答案)C是在一般鉴定试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪37. 维生素B12的鉴别方法为：取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法测定，在278nm、361nm与550nm的波长处有最大吸收。

药物分析考试题(含答案)

药物分析考试题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、对维生素C注射液进行分析检验，结果仅装量差异项不符合质量标准的规定，则该药品为A、合格药品，但可供药用B、假药C、格药品D、不合格药品，不得销售使用E、劣药，可以酌情使用正确答案：D2、取某药物10 mg，加水1 mL溶解后，加硝酸3滴，即显红色，渐变为淡黄色。

该药物是（）A、盐酸丁卡因B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、维生素EE、奋乃静正确答案：B3、关于药物中杂质，以下叙述正确的是（）A、在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下，药物允许存在一定量的杂质B、药物中不允许出现杂质C、必须严格控制信号杂质的限量D、药物中不允许存在超过限量的杂质E、药物中不允许出现毒性杂质正确答案：A4、分离度A、0.95～1.05B、1.5C、0.3～0.5D、103以上E、2.3550正确答案：B5、莨菪烷类药物具有的特征反应是A、Vitali反应B、丙二酰脲反应C、重氮化-偶合反应D、与三氯化铁反应E、与生物碱沉淀剂反应正确答案：A6、肾上腺素是属于以下哪类药物A、氨基醚衍生物类B、甾体激素类C、杂环类D、苯甲酸类E、苯乙胺类正确答案：E7、需避光的滴定液应盛装在（）中A、棕色瓶B、棕色塑料瓶C、透明玻璃瓶D、玻璃瓶E、棕色玻璃瓶正确答案：E8、药物分析中最常使用的HPLC柱填料是（）A、十八烷基键合硅胶（ODS）B、氨基键合硅胶C、辛烷基键合硅胶D、硅胶E、硅藻土正确答案：A9、药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是：A、提高药物分析的研究水平B、保证药物的绝对纯净C、提高药物的疗效D、保证用药的安全性和有效性E、提高药物的经济效益正确答案：D10、《中国药典》布洛芬（或阿司匹林）及其片剂的含量测定方法分别是：A、酸碱滴定法与紫外分光光度法B、两步滴定法与紫外分光光度法C、酸碱滴定法与高效液相色谱法D、两步滴定法与高效液相色谱法E、紫外分光光度法与高效液相色谱法正确答案：C11、在古蔡法检砷时，砷斑的化合物是A、HgBr2B、SnCl2C、KID、As2O3E、AsH(HgBr)2正确答案：E12、具有β-内酰胺环结构的药物是A、庆大霉素B、四环素C、硫酸奎宁D、阿司匹林E、阿莫西林正确答案：E13、以下生物碱类药物在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是A、麻黄碱B、硫酸阿托品C、吗啡D、咖啡因E、奎宁正确答案：E14、药品分析主要是研究（）A、药品的质量控制B、药品的生产工艺C、药品的化学结构D、药品的药理作用E、药品的化学组成正确答案：A15、能生成新生态氢的是（）A、氯化亚锡B、碘化钾C、醋酸铅棉D、溴化汞试纸E、锌和盐酸正确答案：E16、能使溴试液褪色的是（）A、司可巴比妥B、巴比妥酸C、苯巴比妥D、环己巴比妥E、异戊巴比妥正确答案：A17、分析方法的验证中精密度的验证包括（）A、重现性、重复性、中间精密度B、重复性、耐用性、专属性C、重复性、耐用性、重现性D、线性、范围、耐用性E、重复性、范围、线性正确答案：A18、为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为A、100B、10C、9D、50E、11正确答案：E19、避光并不超过20 ℃称为（）A、避光B、阴暗处C、阴凉处D、凉暗处E、冷处正确答案：D20、药物纯度符合要求是指（）A、不存在杂质B、含量符合药典的规定C、药物性状符合药典规定D、药物中的杂质不超过限量规定E、药物符合分析纯的规定正确答案：D21、具有硫元素反应的药物为A、苯巴比妥B、异戊巴比妥钠C、硫喷妥钠D、肾上腺素E、司可巴比妥钠正确答案：C22、既能溶于酸又能溶于碱的药物是A、甲硝唑B、异烟肼C、阿苯达唑D、诺氟沙星E、氯氮卓正确答案：D23、《中国药典》规定异烟肼中游离肼的检查方法是A、薄层色谱法B、光谱法C、比色法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：A24、准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A、RSDB、回收率C、SDD、CVE、绝对误差正确答案：B25、硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A、坂口反应B、麦芽酚反应C、N-甲基葡萄糖胺反应D、茚三酮反应E、硝酸银反应正确答案：E26、现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的（）A、千分之一B、百分之一C、十万分之一D、十分之一E、万分之一正确答案：A27、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1954年B、1952 年C、1953 年D、1951 年E、1950 年正确答案：C28、我国药典开始分两部发行的是（）A、1956年版B、1963年版C、1977年版D、1985年版E、1953年版正确答案：B29、药物中检查杂质氯化物时，为加快氯化银的形成，并产生较好的乳光浊度，通常加入（）A、稀硝酸B、稀盐酸C、碳酸氢钠溶液D、稀硫酸E、醋酸盐缓冲液正确答案：A30、相对密度测定时的温度是（）A、室温B、25℃C、20℃D、18 ℃E、30℃正确答案：C31、在滴定分析法中，T的含义是A、温度B、滴定度C、旋光度D、吸光度E、透光率正确答案：B32、下列能用于盐酸氯丙嗪的鉴别的方法是（）A、高效液相色谱法B、氧化显色C、开环反应D、硫酸-荧光反应E、水解后的重氮化-偶合反应正确答案：B33、《中国药典》多采用（）测定生物碱原料药的含量A、亚硝酸钠滴定法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、比色法正确答案：B34、硫酸盐检查使用的沉淀试剂通常为（）氯化钡溶液A、25%B、50%C、35%D、10%E、75%正确答案：A35、重金属检查需要使用的溶剂是（）A、硫酸B、稀硫酸C、硫代乙酰胺试液D、硫酸肼和乌洛托品E、稀盐酸正确答案：C36、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度均相等，以下说法正确的是（）A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、透光率相等E、以上说法都不对正确答案：E37、链霉素有还原性是因为含有A、羟基B、酚羟基C、胍基D、羧基E、醛基正确答案：E38、测定过程中需要吸收池的是（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法正确答案：D39、维生素B1的硫色素反应是基于A、分子结构中的噻唑杂环B、分子结构中的嘧啶杂环C、维生素B1的还原性D、分子结构中季铵盐E、分子结构中亚甲基正确答案：C40、链霉素分子结构中有几个碱性中心A、2个B、6个C、3个D、5个E、4个正确答案：C41、药品质量标准通常由（）提出草案A、药品监督管理部门B、药检所C、中检院D、药品研究单位E、药典委员会正确答案：D42、Ag-DDC法检查砷盐的原理是砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成（）A、胶态砷B、砷盐C、锑斑D、胶态银E、三氧化二砷正确答案：D43、测定维生素C含量时加入A、稀醋酸B、稀盐酸C、稀硫酸D、稀硝酸E、稀磷酸正确答案：A44、氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1 000 mL，应选用的仪器是（）A、移液管B、容量瓶C、分析天平（万分之一）D、台秤E、量筒正确答案：B45、硫化钠法适用于（）A、在水、乙醇中溶解的药物B、含芳环、杂环及不溶于水、乙醇或稀酸的有机药物C、溶于碱而不溶于稀酸或易在稀酸中生成沉淀的药物D、在稀酸中溶解的药物E、以上均不正确正确答案：C46、《中国药典》规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，不包括A、重复性B、拖尾因子C、分离度D、理论塔板数E、调整保留时间正确答案：E47、能发生硫色素特征反应的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B48、鉴别肾上腺素，加入氧化性试剂，煮沸，即显血红色。

电大2131《药用分析化学》开放大学期末考试试题2019年7月(含答案)

20. 某物质摩尔吸光系数 Cd 很大，则表明（
）。
A. 该物质对某波长的吸光能力很强
B. 该物质浓度很大
C. 光通过该物质溶液的光程长
D. 测定该物质的精密度高
21. 下列四种化合物中，在紫外区出现两个吸收带的是（
）。
A. 乙烯
B. 1,4-戊二烯
C. 1,3- 丁二烯
D. 丙烯醋
22. 在气相色谱法中，用千定性的参数是（
答：红外吸收光谱产生的条件是： (1) 电磁辐射的能量与分子的振动和转动能级之间的跃迁所需要的能量相当。 (3 分） (2) 被红外辐射作用的分子必须要有偶极矩的变化。 (3 分）
不能吸收红外线发生能级跃迁的振动称为红外非活性振动。 (2 分）
27. 为什么用 EDTA 滴定 Mg气必须在 pH=lO 而不是 pH=5 的溶液中进行？但滴定 Zn2 十时，则可以在 pH=5 的溶液中进行。请说明原因。（已知 lgKMgY =8. 7, lgKznY = 16. 5; 当 pH=5 时， lgayrni =6. 6 ,pH=lO 时， lgavrn> =O. 5 。)
因此在 pH=5 时， EDTA 可以滴定 Zn2+ 而不能滴定 Mgz+ 。 (2 分）
pH=lO 时， lgK'M•Y=lgKMgY-lgay<m =8. 7-0. 5=8. 2>8(1 分） lgK'zny=JgKznY-lganm =16. 6-0. 5=16. 1>8(1 分）
即在 pH=lO 时， Zn2-'- 和 M 矿均可被 EDTA 准确滴定。 (2 分）
(2)1 mol 青霉素相当千 8 mol 殡原子。反应的摩尔比为 1 : 8 。 (2 分）

药物分析习题(含答案)

药物分析习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、氯苯那敏的化学名为A、N，N-二乙基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N，N-二甲基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N，N-二乙基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N，N-二乙基-γ-（2-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案：C2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、间羟胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、丙胺类C、哌啶类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案：A4、哌替啶不具有的特点为A、极易水解B、结构中含有甲胺基C、是碱性化合物D、结构中含有酯基E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化，析出油滴状物，放置后凝为固体正确答案：A5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为A、甲基橙指示液B、荧光黄指示液C、结晶紫指示液D、铬黑T指示液E、酚酞指示液正确答案：E6、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制正确答案：D7、下列哪个是黄体酮的化学名A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C、D（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D、11β-（4-二甲氨基苯基）-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮E、孕甾-4-烯-3，20-二酮正确答案：E8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、β-内酰胺类B、四环素类C、氯霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案：D9、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、化学结构具极大相似性B、具有共同的药效构象C、具有完全相同的构型D、具有极为相似的疏水性E、具有极为相近的相对分子质量正确答案：B10、盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液生成A、刺激性气体B、无色无味气体C、红色溶液D、白色沉淀E、橙红色沉淀正确答案：E11、从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离的有效成分B、从动物毒素中得到C、从微生物的次级代谢中得到D、从组合化学中得到E、从内源性活性物质中发现先导化合物正确答案：D12、中国药典收载磺胺四甲噁唑的含量测定方法为A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、氮测定法E、紫外分光光度法正确答案：A13、我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从普筛方法发现的先导物B、以生物化学或药理学为基础发现的先导物C、从天然资源中发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案：C14、任何药品的取样，必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案：E15、GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案：D16、半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、所有都不是正确答案：B17、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、线性B、准确度C、精密度D、范围E、耐用性正确答案：A18、中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A、105.0%B、101.0%C、110.0%D、100.5%E、103.3%正确答案：B19、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%正确答案：E20、适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是A、HPLCB、旋光测定法C、容量分析法D、重量法E、电泳法正确答案：E21、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B6E、泛酸正确答案：B22、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.07～0.13gB、称取重量可为0.06～0.14gC、称取重量可为0.05～0.15gD、称取重量可为0.09～0.11gE、称取重量可为0.08～0.12g正确答案：E23、《中华人民共和国药典》规定的“熔点”是指A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C正确答案：E24、提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，应选用的指示剂为A、甲基红B、酚酞指示剂C、溴百里酚蓝D、铬酸钾指示液E、淀粉指示液正确答案：A25、可使药物亲脂性增加的基团是A、烃基B、氨基C、羧基D、磺酸基E、羟基正确答案：A26、取苯巴比妥0.20g，加水10ml，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。

体内药物分析习题集

浙江大学继续教育学院《体内药物分析》习题集一、名词解释1.反相HPLC 答：即流动相极性大于固定相极性的HPLC。

2.ODS 答：即十八烷基硅烷键合硅胶，为常用反相HPLC的固定相。

3.荧光光谱答：以发射波长为横坐标，荧光强度为纵坐标所作的图。

4.激发光谱答：以激发波长为横坐标，荧光强度为纵坐标所作的图。

5.RSD 答：相对标准偏差，即精密度的一种表示方法。

6.一相代谢答：指药物在体内发生的氧化反应、还原反应、水解反应。

7.二相代谢答：指药物在体内的结合反应，包括：葡萄糖醛酸结合、硫酸酯化、甲基化、乙酰基化、氨基酸缀合、谷胱甘肽缀合等。

8.检测限答：表示药物的最低可测度，不必定量，通常以S/N=2~3倍时被测药物的绝对量表示。

9.定量限答：表示药物可定量测定的最低量，须符合一定精密度和准确度要求，常以标准曲线最低浓度点来确定，或以 S/N=5～10确定。

10.血清答：全血经离心后的上清液。

11.血浆答：全血加抗凝剂（肝素等），经离心后的上清液。

12.酶免疫分析答：酶免疫分析是在放射免疫分析基础上发展起来的一种免疫分析方法，以酶代替同位素来标记药物，酶与底物、辅酶等反应后引起吸收光谱变化而被检测。

13.手性药物答：分子结构中含有不对称碳原子（即手性中心）的药物称为手性药物。

14.TDM 答：治疗药物监测，为英文“therapeutic drug monitoring”的缩写。

15.冷冻答：指－20℃及以下温度。

16.人工抗原答：全称为人工完全抗原，将药物等小分子半抗原与蛋白质、多肽等大分子物质经人工合成而得，具有免疫原性。

17.生物转化答：主要指体内代谢反应。

18.提取回收率答：指药物加入到生物样本中经前处理后测得的量与理论加入量的比值。

19.CYP1A2 答：细胞色素P450 1族A亚族第2个酶基因。

20.毛细管电泳答：即高效毛细管电泳(HPCE),是以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据各组分之间的迁移速度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术。

体内药物分析试题及答案

体内药物分析试题及答案一、A11、下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐，但最重要的一个环节A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、蛋白质的去除2、体内药物分析最常用的检测方法不包括A、HPLC法B、酶免疫分析法C、毛细管电泳法D、放射免疫分析法E、紫外分光光度法3、体内药物分析特点描述不相符的A、体内药物分析影响因素少B、样品复杂，干扰物质多C、样品量少，药物浓度低D、工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易E、样品在测定前需要对样品进行前处理4、可用“相对标准差”表示的是A、精密度B、定量下限C、专属性D、准确度E、线性5、在生物样品测定方法的基本要求中，质控样品的批内和批间相对标准差一般应小于A、10%B、15%C、30%D、80%E、90%6、下列关于生物样品最低定量限说法正确的是A、要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度B、是仪器能够测定样品的最低浓度点C、要求满足测定C max的1／10～1／20时的药物浓度D、应有至少2个样品测试结果证明E、其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内7、在考察生物样品的测定方法时，建立标准曲线至少用几个浓度A、3个B、4个C、5个D、6个E、10个8、用于建立标准曲线，每一浓度每批至少测定A、2个样品B、3个样品C、4个样品D、5个样品E、6个样品二、B1、A.＜15%B.85%～115%C.80%～120%D.＜20%E.100%<1> 、生物样品测定方法要求，质控样品测定结果在定量下限附近相对标准差应A B C D E<2> 、生物样品测定方法要求，质控样品测定结果的相对标准差一般应A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】由于生物样品非常复杂，测定生物样品中的药物及其代谢物时，样品的前处理十分重要，包括分离、纯化、浓集，必要时还要进行化学衍生化。

【该题针对“生物样品前处理方法”知识点进行考核】【答疑编号101081555,点击提问】2、【正确答案】 E【答案解析】体内药物分析常用的检测方法有：(1)色谱法：HPLC法、GC法及其联用技术；(2)毛细管电泳法及其联用技术；(3)免疫分析法(IA)：该法是以特性抗原一抗体反应为基础的分析方法，常用放射免疫分析法(RIA)、酶免疫分析法(EIA)、荧光免疫分析法(FIA)。

药物分析试题库及参考答案

药物分析试题库及参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、黄喋吟类生物碱的鉴别可利用的反应A、紫麻酸镀反应B、Vita1i反应C、双缩版反应D、绿奎宁反应E、沉淀反应正确答案：A2、我国药典几年修订一次A、3年B、1年C、10年D、5年E、6年正确答案：D3、硫代乙酰胺法是指药物中的（）A、重金属检查法B、碑盐检查法C、铁盐检查法D、氯化物检查法E、硫酸盐检查法正确答案：A4、炽灼残渣法检查的是（）A、神盐B、挥发性物质C、非挥发性物质D、水分E^重金属正确答案：C5、采用碘量法测定维生素C注射液含量时，为了排除抗氧剂的干扰，需加人的试剂是A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、乙醇E、乙醛正确答案：C6、药物中信号杂质检查的一般意义在于（）A、可以反映药物的生产工艺和质量管理问题B、检查方法比较方便C、它是对药物疗效有不利影响的物质D、它是有疗效的物质E、它是对人体健康有害的物质正确答案：A7、可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的药物是A、丙磺舒B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、氯贝丁酯正确答案：A8、维生素E的特殊杂质是A、维生素E醋酸盐B、游离生育酚C、游离醋酸盐D、醋酸盐E、生育酚醋酸酯正确答案：B9、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1952年B、1953年C、1951年D、1950年E、1954年正确答案：B10、根据生物碱溶解特性，以下生物碱中易溶于水的是A^可待因B、长春新碱C、盐酸小染碱D、奎宁E、利血平正确答案：C11、现行版《中国药典》采用（）检查药品中的铁盐杂质A、硫氟酸盐法B、二乙基二硫代氨基甲酸银法C、硫代乙酰胺法D、铁盐比色法E、疏基醋酸法正确答案：A12、属于紫外光区的波长范围是A、2.5-25MB、400-760nmC、760-2500nmD^200-400nmE、0-200nm正确答案：D13、药物的杂质检查也称为（）A、杂质含量检查B、纯度检查C、有效性检查D、质量检查E、安全性检查正确答案：B14、关于药典的叙述，不正确的是A、药典是判断药品质量的准则B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的正确答案：E15、取某药物适量，加毗咤溶液（1-*10）溶解后，加铜毗咤试液，则产生绿色沉淀，该药物是A、盐酸普鲁卡因B、注射用硫喷妥钠C、对乙酰氨基酚D、司可巴比妥钠E、苯甲酸钠正确答案：B16、《中国药典》规定异烟脱中游离脱的检查方法是A、光谱法B、比色法C、薄层色谱法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：C17、测定折光率所用的仪器为（）A、旋光仪B、酸度计C、硫酸计D、蒸镭装置E、阿贝折光计正确答案：E18、能与氨制硝酸银试液，生成气泡与黑色浑浊，并生成银镜的鉴别反应的是（）A、硝苯地平B、地西泮C、异烟朋D、诺氟沙星E、盐酸氯丙嗪正确答案：C19、薄层色谱法检查异烟胧中游离胧时，选用的杂质对照品是A、2,4-二硝基苯肺B、异烟踪C、硫酸肺D、硫酸苯肿E、异烟脱正确答案：C20、按性质分，杂质可分为（）A、信号杂质与有害杂质B、无色杂质与有色杂质C、一般杂质与特殊杂质D^有毒杂质和无毒杂质E、有机杂质与无机杂质正确答案：A21、巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与过量硝酸银试剂作用，可生成不溶性的A、碳酸盐B、硝酸盐C、一银盐D、二银盐E、三银盐正确答案：D22、相对密度测定时参照物是（）A^氯仿B、苯C、乙醉D、水E、甲醇正确答案：D23、某苯并二氮卓类药物加硫酸溶解后，在紫外光下显黄色荧光，该药物是A、氯氮卓B、奥沙西泮C、地西泮D、奋乃静E、阿普嗖仑正确答案：A24、百分吸收系数的表示符号是A、TB、CC^E（上标1%,下标1cm）D、AE、A正确答案：C25、非水溶液滴定法测定生物碱的硝酸盐时，常用（）指示终点A、酚醐指示剂B、电位法C、结晶紫指示剂D、甲基橙指示剂E、邻二氮菲指示剂正确答案：B26、各国药典中四环素类抗生素含量的测定方法为A、气相色谱法B、比色法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、抗生素微生物检定法正确答案：D27、偏振光透过长Idn1且每Im1含Ig光学活性物质，在一定波长与温度条件下测得的旋光度，称为A、比旋度B、折光率C、非牛顿流体D、熔点E、牛顿流体正确答案：A28、《中国药典》（2015年版）地西泮片含量的测定方法是（）A、高效液相色谱法B、锦量法C、紫外-可见分光光度法D、钿离子比色法E、非水溶液滴定法正确答案：A29、氯氮草溶于硫酸后，在365nm处呈现（）A、黄色B、蓝紫色C、蓝色D^亮绿色E、黄绿色正确答案：A30、盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成A、乳白色沉淀B、黄色沉淀C、红色沉淀D、米黄色沉淀E、猩红色沉淀正确答案：A31、易被氧化剂或空气中氧氧化等性质，是由于分子中含有A、乙醇基B、伯醇C、2,6,6-三甲基环己烯基D、环己烯基E、共扼多烯醇侧链正确答案：E32、药物氯化物杂质检查中检查的氯化物（）A、是对人体有害的物质B、可以考核生产工艺和企业管理是否正常C、影响药物稳定性D、是对药物疗效有不利影响的物质E、是有疗效的物质正确答案：B33、我国现行的国家药品质量标准是A、《中国药典》、《局颁药品标准》B、《部颁药品标准》C、《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》D、《中国药典》E、《局颁药品标准》正确答案：C34、取某药物加水溶解后，加10%NaOH溶液，即生成白色沉淀时，加热变成油状，继续加热，可产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。

中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题和答案

中国医科⼤学2019年7⽉考试《药物分析》考查课试题和答案中国医科⼤学2019年7⽉考试《药物分析》考查课试题和答案试卷总分100 得分100第1题,《中国药典》(2010年版)规定,三硅酸镁中氯化物检查法取本品0.50g,加硝酸5ml与⽔30ml,煮沸,放冷,加⽔⾄50ml,摇匀,放置30min,过滤,取滤液10ml,依法检查,与标准氯化钠溶液5.0ml(1ml相当于10ug的氯)制成的对照品溶液⽐较,不得更浓。

氯化物的限量是()A、0．05%B、0．01%C、50ppmD、10ppmE、5ppmA第2题,地塞⽶松磷酸钠应检查的杂质为()A、甲醇和丙酮B、游离肼C、硒D、对氨酚基E、对氨基苯甲酸A第3题,对于制剂的检查,下列说法中正确的是()A、⽚剂的⼀般检查不包括含量均匀度检查B、注射剂⼀般检查包括重量差异检查C、溶出度检查属于⽚剂⼀般检查D、防腐剂的检查属于注射剂⼀般检查E、⽚剂检查时常需要消除维⽣E的⼲扰A第4题,硫代⼄酰胺法检查药物中重⾦属时,以下叙述中不正确的是()A、不适⽤于在酸中不溶或析出沉淀的药物B、在pH=3．5的醋酸盐缓冲液中进⾏C、标准铅溶液浓度为1µgmlD、标准铅溶液⽤量为1～2mlE、以上都不是A第5题,对药物经体内代谢过程进⾏监控属于()A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的⽬的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定B第6题,维⽣素A具有的结构为()A、氨基嘧啶环和噻唑环B、共轭多烯侧链C、⼆烯醇和内酯环D、β-内酰氨环和氢化噻唑环E、β-内酰氨环和氢化噻嗪环B第7题,某药物与硫酸-⼄醇共热产⽣黄⾊,冷却后加⽔或稀硫酸稀释,加热显桃红⾊,此药物是()A、睾酮B、黄体酮C、雌⼆醇D、炔诺酮E、可的松C第8题,盐酸异丙嗪注射液的含量测定,选择在299nm波长处测定,其原因是()A、99nm波长处是它的最⼤吸收波长B、为了排除其氧化产物的⼲扰C、为了排除抗氧剂的⼲扰D、在299nm波长处他的吸收值最稳定E、在299nm波长处测定误差最⼩C9 USP(24)、JP(14)收载的维⽣素C⽚的含量测定⽅法为:() DA、紫外分光光度法B、碘量法C、⾮⽔溶液滴定法D、2，6-⼆氯靛酚滴定法E、四氮唑⽐⾊法正确答案：满分：110 苯巴⽐妥⽣成玫瑰红⾊产物的反应是:()DD、甲醛-硫酸反应E、硫酸-亚硝酸钠反应正确答案：满分：111 测定葡萄糖注射液时的计算因数为:() BA、589．3nmB、2．0852C、+52．5°～+53．0°D、标准⽯英旋光管E、b形玻璃管正确答案：满分：112 醋酸可的松可能存在的特殊杂质是:()CA、易氧化物B、炽灼残渣C、砷盐D、其他甾体E、重⾦属正确答案：满分：113 可与亚硝基铁氰化钠反应⽣成蓝⾊的药物是:() DA、氢化可的松B、甲睾酮C、醋酸可的松D、黄体酮正确答案：满分：114 维⽣素E可采⽤的鉴别⽅法为:() DA、硫⾊素反应B、糖类的反应C、三氯化锑反应D、三氯化铁反应E、坂⼝反应正确答案：满分：115 盐酸硫胺分⼦结构中具有:() DA、α-醇酮基E、内酯环正确答案：满分：116 醋酸地塞⽶松分⼦结构中具有:() EA、氢化噻唑环B、甲酮基C、酚羟基D、氯E、氟正确答案：满分：117 对于静脉滴注⽤注射液需要的特殊检查是:()EA、重量差异检查B、pH值检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查正确答案：满分：118 维⽣素E可采⽤的含量测定⽅法为:()DEA、三点校正紫外分光光度法B、碘量法C、⾮⽔滴定法D、HPLC法E、GC法正确答案：满分：119 ⽤于吡啶类药物鉴别的开环反应是:()EA、坂⼝反应B、四氮唑盐反应C、硫⾊素反应D、羟肟酸铁盐反应E、以上都不是正确答案：满分：120 在氯化物检查中,最适宜的酸度是:()EA、50ml中含5ml硝酸B、50ml中含10ml硝酸C、50ml中含5ml稀硝酸D、50ml中含8ml稀硝酸E、50ml中含10ml稀硝酸正确答案：满分：12 判断题1 《中国药典》的“⽆菌检查法”有⾃检和抽检两种。

菏泽学院制药工程专业2019-2020学年《药物分析》不定项选择题

菏泽学院制药工程专业2019-2020学年《药物分析》不定项选择题1．氧化还原滴定法包括( ) *A．溴量法(正确答案)B．高锰酸钾法(正确答案)C．碘量法(正确答案)D．亚硝酸钠法(正确答案)E．铈量法(正确答案)2.在中国药典中，采用酸碱滴定法测定含量的药物有( ) *A.阿司匹林(正确答案)B.布洛芬(正确答案)C.黄体酮D.维生素CE.庆大霉素3.选择原料药含量测定的分析方法时，应考虑的干扰物质为( ) *A.辅料B.合成原料(正确答案)C.中间体(正确答案)D.合成副产物(正确答案)E.内标物4.选择制剂含量测定的分析方法时，应考虑的干扰物质为( ) *A.淀粉(正确答案)B.抗氧剂(正确答案)C.滑石粉(正确答案)D.硬脂酸镁(正确答案)E.内标物1.乙酰水杨酸制剂可采用的含量测定方法有( ) *A、非水滴定法B、水解后剩余滴定法C、两步滴定法(正确答案)D、hplc法(正确答案)E、双相色谱法2.可直接用氢氧化钠滴定液滴定的药物有( ) *A、苯甲酸钠B、水杨酸钠C、布洛芬(正确答案)D、烟酸片(正确答案)E、乙酰水杨酸(正确答案)3.可用于巴比妥类药物含量测定的方法有( ) *A、紫外分光光度法(正确答案)B、酸碱滴定法(正确答案)C、非水滴定法(正确答案)D、银量法(正确答案)4. 哪些药物可在碱性条件下与硫酸铜反应？( ) *A．苯巴比妥(正确答案)B．硫喷妥钠(正确答案)C．SMZ(正确答案)D．SD(正确答案)E．阿司匹林5．司可巴比妥及其钠盐常用的的鉴别方法( )。

* A．与溴化钾试液反应B．与溴试液反应(正确答案)C．与碘试液反应(正确答案)D．与碘化钾试液反应E．与高锰钾试液反应(正确答案)6．用于苯巴比妥钠鉴别反应是( )。

*A．硫酸-亚硝酸钠反应(正确答案)B．甲醛-硫酸反应(正确答案)C．分解反应D．二硝基氯苯反应E．铜盐反应(正确答案)7.能用于 FeCl 3 试液反应产生现象鉴别的药物是( ) *A.对乙酰氨基酚(正确答案)B.水杨酸(正确答案)C.阿司匹林(正确答案)D.盐酸普鲁卡因8.阿司匹林中水杨酸的产生途径( ) *A.原料不纯(正确答案)B.生产过程中乙酰化不完全(正确答案)C.贮藏过程中水解(正确答案)D.贮藏过程中氧化E.以上都不是9.用直接滴定法测定阿司匹林含量( ) *A.反应摩尔比为 1:1(正确答案)B.在中性乙醇溶液中滴定(正确答案)C.用盐酸滴定液滴定D.以中性红为指示剂E.滴定时应在不断振摇下稍快进行(正确答案)1．亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有( ) *A. 自身指示剂法B. 内指示剂法(正确答案)C. 永停法(正确答案)D. 外指示剂法(正确答案)E. 电位法(正确答案)2.用亚硝酸钠滴定法测定药物的含量，以下叙述正确的有( ) *A. 基于药物结构中的芳伯氨基(正确答案)B. 以冰醋酸为溶剂C. 加入溴化钾作为催化剂(正确答案)D. 用永停法指示终点(正确答案)E. 用0.1mol/L亚硝酸钠滴定液滴定(正确答案)3.盐酸普鲁卡因具有下列性质( ) *A、具有芳伯氨基(正确答案)B、与芳醛缩合成喜夫氏碱(正确答案)C、具重氮化-偶合反应(正确答案)D、具有酯键可水解(正确答案)E、羟胺侧链具碱性(正确答案)4.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有( ) *A、重氮化-偶合反应(正确答案)B、红外光谱法(正确答案)C、氧化反应D、碘仿反应E、水解产物反应(正确答案)5.下列哪些药物不能与亚硝酸钠、β-萘酚作用生成猩红色沉淀？( ) *A、对氨基水杨酸钠B、盐酸丁卡因(正确答案)C、肾上腺素(正确答案)D、磺胺嘧啶E、对乙酰氨基酚6. 碱性条件下发生水解反应有( ) *A．苯巴比妥(正确答案)B．硫喷妥钠(正确答案)C．SMZ(正确答案)D．SD(正确答案)E．阿司匹林(正确答案)7．对乙酰氨基酚可以采用的含量测定方法是( )。

体内药物分析（2）

体内药物分析（2）体内药物分析题单选题1、以下关于生物药剂学的描述，正确的是：C药物效应包括药物的疗效，副作用和毒性。

2、以下关于生物药剂学，错误的是; D从药物生物利用度的高低就可以判断药物制剂在体内是否有效3、对于生物膜结构描述错误的是;C饱和性4、K+，单糖，氨基酸等生命必需物质通过生物膜转运方式：C主动转运5、红霉素的生物有效性可因下列哪种因素明显增加：B肠溶衣6、下列哪些项不属于外排转运器：D有机离子转运器7、以下哪些不是主动转运的特点：B无结构特异性和部位特异性8、胞饮作用的特点：A有部位特异性9、以下哪些药物不是P糖蛋白的底物：B 甲氨蝶呤10、药物的主要吸收部位是 B小肠11、关于影响胃空速率生理因素不正确的;D 药物的理化性质12、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收即为A 漏槽状态13、为避免药物的首过效应，常不应采取的给药途径 :D口服14、淋巴系统对 A脂溶性药物的吸收起重要作用15、以下说法正确的是：B对难溶性药物进行微粉化或制成固体分散物，可以增加体内溶解度或体内吸收16、被动扩散具有以下特征：A需要存在浓度差17、主动转运具有以下特征中的：D存在饱和现象18、胆汁中的胆盐一般能增加难溶性药物的吸收，因为其具有A 表面活性作用19、直接关系到药物的脂溶性，形象药物穿透生物膜的理化性质是 A PKa20、以下不属于药物通过细胞膜被吸收的机理的是：D离子对转运21、以下不属于细胞膜的主要成分的是 C 氨基酸22、通常胃液的PH为：B1-3.523、以下说法不正确的是：D生物药剂学研究必须要以药理实验为基础，其研究范畴不能代替其他医药学科24、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位：B应距肛门口约2cm处25、肺部给药的主要吸收机理是：C被动扩散26、以下吸收机理中需要载体蛋白参与的是：C异化扩散27、以下说法正确的是;A乳糖可以加速，延缓或阻碍某些药物的吸收28、下列药物中宜空腹服用的是：B在胃中不稳定的药物29、药物从给药部位进入体循环的过程称为A吸收30、大多数药物吸收的机制顺浓度差 D 进行的不消耗能量的转运31、药物的转运机制不耗能的有 B 被动转运，促进扩散32、药物经口腔粘膜给药可发挥：C局部作用或全身作用33、药物渗透皮肤的主要屏障：B角质层34、药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述错误的是;D酸性药物在酸性条件下一定有利于吸收，碱性药物在碱性条件一定有利于吸收35、影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺不包括 A片重差异36、下列叙述错误的是 C被动扩散需要载体参与37、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（由大到小）A水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂38、关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A 药物引起胃肠道PH的改变会明显防碍药物的吸收39、根据药物生物药剂学分类系统，以下哪项为II型药物;B低的溶解度，高的通透性40、下列关于药物转运描述正确的是B异化扩散的速度一般比主动转运快41对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是D 增加细胞膜的流动性42、弱碱性药物的溶出速率大小与PH大小的关系是D随PH增加而降低43、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为C水合物、无水物、有机溶剂化物44、关于肠道灌流法描述正确的是A小肠有效渗透系数是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数45、研究药物吸收时，生理状态更接近自然情形的研究方法是B 肠襻法46、寡肽转运体PEPT1的底物包括C头孢菌素类47、多肽类药物以A结肠作为口服的吸收部位48、多晶型中以C亚稳定型有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜49、血流量可显著影响药物在D胃中的吸收速度50、下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是D弱碱性药物宜在胃中吸收51、下列各种因素中除A吗啡外，均能加快胃的排空52、关于胃肠道吸收的叙述错误的是C一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收53、膜孔转运有利于B水溶性小分子药物的吸收54、影响被动扩散的主要因素是B药物的脂溶性55、各类食物中，A碳水化合物胃排空最快56、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为C小肠的有效面积大57、以下关于氯霉素的叙述错误的是D棕榈氯霉素有ABC三种晶形和无定型，其中A晶形是有效晶形58、细胞旁路通路的转运屏障是A紧密连接59、消化液中C胆酸盐能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收60、胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是B不流动水层61、下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是C脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收62、关于注射给药正确的表述是C混悬形注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长63、、药物和血浆蛋白结合的特点有A结合型与游离型存在动态平衡64、药物的表观分布容积是指D体内药量与血药浓度之比65、下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A表观分布容积大，表明药物在血浆中的浓度小66、药物与蛋白结合后，D不能透过胎盘屏障67、5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A WOW型、WO型、OW型68、体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式D膜间作用、吸附、融合、内吞69、以下关于蛋白结合的叙述正确的是A蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应70、以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是B药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢71、有关表观分布容积的描述正确的是B指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总体积72、当药物与蛋白结合率较大时，则B药物难以透过血管壁向组织分布73、有关药物的组织分布下列叙述正确的是C当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用74、一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为B肝、肾、肌肉、皮肤、脂肪组织、结缔组织75、药物代谢1相反应不包括D结合反应76、药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是D排泄77、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A胆汁78、可以用来测定肾小球滤过率的药物是C 菊粉、79、药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素C肾小管重吸收80、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A水杨酸81盐类可从哪一途径排泄（D）A乳汁 B唾液 C肺 D汗腺82分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项（B）A肾小球过滤 B胆汁排泄 C重吸收 D肾小管分泌83下列过程中哪一过程不存在竞争抑制（A） A肾小球过滤 B胆汁排泄 C肾小管分泌D肾小管重吸收84肝肠循环发生在哪一排泄中（B）A肾排泄 B胆汁排泄 C乳汁排泄 D肺部排泄85下列药物中哪一种最有可能从肺排泄（A） A乙醚 B青霉素 C 磺胺嘧啶 D二甲双胍86最常用的药物动力学模型是（A）A隔室模型 B药动-药效结合模型 C非线性药物动力学模型D统计距模型87药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（D）A药物排泄随时间的变化 B药物药效随时间的变化C药物毒性随时间的变化 D体内药物随时间的变化88关于药物动力学的叙述，错误的是（A）A药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走B药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用C药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用D药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化89反映药物朱云速率快慢的参数是（C）A肾小球滤过率 B肾清除率 C速率常数D分布容积90关于药物生物半衰期的叙述，正确的是（B）A具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C药物的生物半衰期与给药途径有关91通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（C）A给药剂量 B尿药浓度 C血药浓度 D唾液中药物浓度92关于表观分布容积的叙述，正确的有（B）A表观分布容积最大不能超过总体液 B无生理学意义C表观分布容积是指体内药物的真实容积D可用来评价药物的靶向分布93某药物的组织结合率很高，因此该药物（D）A半衰期长 B半衰期短 C表观分布容积小D 表观分布容积大94某药物口服后肝脏首过作用大，改为机头注射后（D）A半衰期增加，生物利用度也增加B半衰期减少，生物利用度也减少C半衰期不变，生物利用度减少 D半衰期不变，生物利用度增加95能够反映药物在体内分布的某些特定和程度的是（D）A分布速度常数 B半衰期 C肝清除率 D 表观分布容积96体内药物分析中，最常用的体内样品是（A）A血浆 B尿液 C唾液 D胃97血浆站全血量的比例（D）A20-30% B30-40% C40-50% D50-60% 98常用的去蛋白质的试剂是（C）A醋酸 B冰醋酸 C甲醇 D盐酸99使用唾液作为治疗药物检测样本，应满足的条件是（C）A血浆中药物浓度足够大 B唾液中药物浓度够大C S/P恒定D P/S足够大100下列研究目的中，体内分析使用毛发样品的是（D）A生物利用度 B药物剂量回收 C药物清除率 D体内微量元素测定101当采用液液萃取法测定血浆中碱性药物时，血浆最佳pH是（D）A 4B 6C 8D 10102临床治疗药物检测适宜选用的体内样品是（A）A血清 B尿液 C头发 D心脏103药物体内代谢类型研究适宜选用的体内样品是（B）A血清 B尿液 C头发 D心脏104体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最中意的一个环节是（D）A样品的采集 B蛋白质的去除 C样品的分析 D样品的制备105体内药物分析中去除蛋白质的方法为（A）A加入强酸法 B酶水解法 C液液萃取法D化学衍生化法106可作为体内药物浓度可靠指标的是（C）A尿药浓度 B血清药物浓度 C血浆药物浓度 D唾液药物浓度107药理作用强度与下列哪一项最相关（C）A血液浓度 B摄入量C血液中游离药物的浓度D与蛋白结合药物的浓度108欲提取尿中某一碱性药物，其pKa为7.8，要使99.9%的药物能被有机溶剂提取，尿液pH应调节到（D）A 5.8B 9.8C 4.8以上D 10.8或10.8以上109测定药物的血浆蛋白结合率是应注意什么问题（A）A测定治疗量时的结合率 B采用超滤法测定 C体内外测定相结合D测定高中低浓度的结合率110在去除蛋白的方法中，哪一种方法的上清液偏碱性（A）A溶剂沉淀法 B中性盐析法 C强酸沉淀法 D热凝固法111以下哪项不是液液提取法的优点（C）A低廉的运行成本 B选择性较好 C大大缩短了分析时间D LC-MS测定是被广泛应用112以下哪个不是影响液液提取的因素（D）A水相pH B提取溶剂 C离子强度 D流速113使用溶剂沉淀法中，含药血清或血浆与有机溶剂的比例为（B）时，可将90%以上的蛋白质去除A 1:1B 1：(2~3)C 1:(4~5)D 1：0.5114液液萃取中，挥去提取溶剂的常用方法是直接通入（A）吹干A氮气流 B氦气流 C氢气流 D氧气流115体液样品（如血浆等）通过固相萃取柱的流速每分钟应控制在（C）A 0.1~0.5mLB 0.5~1.0mLC 1.0~2.0mLD 3.0~4.0mL116在较短时间内，在相同条件下，由统一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（A）A重复性B中间精密度 C耐用性 D稳定性117检测限要求的信噪比限度为（C）A 1.5B 2C 3D 10118定量限要求的信噪比限度为（D）A 1.5B 2C 3D 10119定量分析时要求色谱峰分离度应大于（A）A 1.5B 2C 3D 10120定量分析时色谱峰面积的重复性要求RSD（%）不大于（B）A 1.5B 2C 3D 10121.在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是（D）A.方法的定量限B.方法的检测限C.方法的定量范围 D.代谢产物的干扰122.用加权最小二乘法计算回归方程时，权重因子一般选用的是（A）A.1/C i2B.1/C iC.iD.1123.在体内药物分析方法的建立过程中，用空白生物基质试验进行验证的指标是（C）A.方法的定量范围 B.方法定量下限 C.方法的特异性 D.方法的精密度124.用于评价样品处理方法将体内样品中待测物从生物介质中提取出来的能力（D）A.准确度B.精密度C.QC样品D.提取回收率125.在分析过程中，对分析方法进行质量监控（C）A.准确度B.精密度C.QC样品D.提取回收率126.是指在确定的分析条件下测得的体内样品浓度与真实浓度的接近程度（A）A.准确度B.精密度C.QC样品D.提取回收率127.常用相对标准差RSD来表示（B）A.纯度B.精密度C.准确度D.相对误差128.相对误差表示（B）A.测量值与真实值之差B.误差在测量值所占比例C.最大的测量值与最小的测量值之差D.测量值与均值之差129.在测量条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是（D）A.准确度B.精密度C.专属性D.耐用性130.体内样品测定方法要求，建立标准曲线所用浓度至少应为（D）A.2B.3C.4D.6131、在体内药物分析中，定量下限其准确度应在真实浓度的 CA.<15％B.85％～115％C.80％～120％D.<20％132、体内药物分析中的准确度一般应在 B A.<15％ B.85％～115％C.80％～120％ D.<20％133、在体内药物分析中，质控样品测定结果的偏差一般应 AA.<15％B.85％～115％C.80％～120％D.<20％134、在体内药物分析中，质控样品测定结果的低浓度点偏差应 DA.<15％B.85％～115％C.80％～120％D.<20％135、在色谱定量分析中，采用内标法的目的是 CA.提高灵敏度B.改善分离度C改善精密度D增加稳定性136，表示生物介质中药物最低可测度的是AＡ．检测限Ｂ．定量限Ｃ．线性范围Ｄ．最低检测浓度137体内药物分析方法学研究要求考察稳定性，以下内容中哪一项不属于稳定性实验内容 BＡ．长期贮存稳定性Ｂ流动相稳定性Ｃ。

常州大学制药工程专业2019-2020学年药物分析课堂测试

常州大学制药工程专业2019-2020学年药物分析课堂测试您的姓名： [填空题] *_________________________________学号： [填空题] *_________________________________1.《药品生产质量管理规范》可用（）表示。

[单选题] *PB.GLPC.BPD.GMP(正确答案)E.GCP2..不是《中国药典》中收载的物理常数的是（） [单选题] *A.溶解度B.相对密度C.折光率D.凝点(正确答案)E.吸收系数3.样品总件数为n，如按包装件数来取样，其基本原则为（） [单选题] *A．n≤3时，随机取样B．n >300时，按√n/2机取样C．3D. n≤300时，按√n/2+1随机取样E．n≤300时，按√n+1随机取样(正确答案)4．《中国药典》中常用的光谱鉴别法主要有（） [单选题] *A.红外光谱法(正确答案)B.质谱法C.酶谱法D.纸色谱法E.电泳法5．《中国药典》的基本结构为（） [单选题] *A.凡例、正文、附录和索引四部分(正确答案)B.前言、正文、附录和含量测定四部分C.凡例、制剂、附录和索引四部分D.正文、附录、制剂和凡例四部分E.正文、制剂、通则、附录和凡例四部分6．药物的性状项下不包括（） [单选题] *A.外观B.臭C.溶解性D.味E.剂型(正确答案)7.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（） [单选题] *A.百分之一B.千分之一(正确答案)C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一8.《中国药典》规定，称取“2.0g”系指（） [单选题] *A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05g(正确答案)C.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005gE.称取重量可为1～3g9.药品检验工作中包括有：①取样，②含量测定，③鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为（） [单选题] *A.①②③④⑤B.①②④③⑤C.①③②④⑤(正确答案)D.①④②③⑤E.①③④②⑤10.中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是（）[单选题] *A.外观性状B.物理常数(正确答案)C.鉴别D.检查E.含量测定11.中国药典中“熔点”的规定（） [单选题] *A.初熔温度B.初熔至全熔的温度（熔距）(正确答案)C.全熔温度D.物质变化时的任意温度E.初熔与全熔的平均数12.测定易粉碎固体药物的熔点时，毛细管中装入供试品的高度应是（） [单选题] *A.10mmB.2mmC.5mmD.3mm(正确答案)E.4mm13.测定折光率所用光源是（） [单选题] *A.氢灯B.汞灯C.钠光的D线(589.3nm)(正确答案)D.254nmE.紫外灯14.影响比旋度的因素有（） [单选题] *A.光源的波长B.被测物的旋光度C.溶液浓度D.测定管的长度E.以上都是(正确答案)15.测定折光率时，要求供试品的温度为（） [单选题] *A.20℃(正确答案)B.25℃C.30℃D.15℃E.10℃16.某药厂新进原料共25件，进行质量检验时，应随机取样的件数是（） [单选题] *A.3件B.4件C.5件D.6件(正确答案)E.7件17.常规药品检验的法定依据是（） [单选题] *A.国家药品质量标准(正确答案)B.临床研究用药品质量标准C.暂行药品质量标准D.试行药品质量标准E.生产企业药品质量标准18.除另有规定外，水浴温度均是指（） [单选题] *A.10～30℃B.40～50℃C.50～60℃D.70～80℃E.98～100℃(正确答案)19.精密量取供试品溶液20ml，所用量具应该是（） [单选题] *A.10ml移液管B.20ml移液管(正确答案)C.25ml量筒D.50ml量筒E.10ml刻度吸管20.对药物质量进行分析检验的目的是（） [单选题] *A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效(正确答案)E.提高药物的经济效益21.温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（） [单选题] *A.10～30℃为准B.15～30℃为准C.20～30℃为准D.20℃±2℃为准E.25℃±2℃为准(正确答案)22.《中国药典》规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸光度应控制（） [单选题] *A.0.0-0.2B.1.0-2.0C.0.2-0.5D.0.3-0.7(正确答案)E.0.4-0.823.紫外分光光度计常用的光源是（） [单选题] *A.氘灯(正确答案)B.钨灯C.白炽灯D.卤钨灯E.Nernst灯24.除另有规定外，气相色谱法进行药物分析所用的载气均指（）A.空气 [单选题] *B.氢气C.氮气(正确答案)D.二氧化碳E.氧气25.紫外-可见分光光度法用于鉴别时常采用的吸收光谱是（） [单选题] *A.200-400nmB.400-760nmC.200-760nm(正确答案)D.100-300nmE.100-200nm26.具有丙二酰脲结构的药物为（） [单选题] *A.巴比妥类(正确答案)B.生物碱类C.芳酸及芳胺类D.抗生素类E.维生素类27.重氮化-偶合反应产物的颜色为（） [单选题] *A.紫红色B.紫堇色C.猩红色(正确答案)D.蓝色E.赭色28.气相色谱法可用于鉴别药物真伪的是（） [单选题] *A.峰高B.峰宽C.峰面积D.保留时间(正确答案)E.峰高比值29.某药物的摩尔吸收吸收系数很大，则说明（） [单选题] *A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光透光率很高D.该物质对某波长的光吸收额能力很强(正确答案)E.以上都是30.采用红外鉴别法对盐酸普鲁卡因进行鉴别时，应选择哪种试剂进行压片（）[单选题] *A.溴化钾(正确答案)B.氯化钾C.溴化碘D.氯化钠E.氢氧化钾31.《中国药典》质量标准中既可用于药物鉴别，又能反映药物纯净程度的是（）[单选题] *A.外观B.物理常数(正确答案)C.鉴别D.检查E.含量测定32.未规定上限时，原料药的含量是指不超过（） [单选题] *A.110.0%B.108.0%C.105.0%D.100.0%E.101.0%(正确答案)33.《中国药典》2015年版规定液体的相对密度是指（） [单选题] *A.15℃时，某液体的密度与水的密度之比B.18℃时，某液体的密度与水的密度之比C.20℃时，某液体的密度与水的密度之比(正确答案)D.22℃时，某液体的密度与水的密度之比E.30℃时，某液体的密度与水的密度之比34.除另有规定外，水浴温度均是指（） [单选题] *A.10～30℃B.40～50℃C.50～60℃D.70～80℃E.98～100℃(正确答案)35.水解后有三氯化铁反应的药物是（） [单选题] *A.盐酸普鲁卡因B.阿司匹林(正确答案)C.氢化可的松D.地高辛E.硫酸阿托品36.手性化合物特有的物理常数为（） [单选题] *A.比旋度(正确答案)B.熔点C.晶型D.溶解度E.凝点37.药品的鉴别是证明（） [单选题] *A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪(正确答案)C.已知药物的疗效D.药物的纯度E.未知药物的疗效38.《中国药典》（2015年版）规定的“溶解”系指1g或1ml溶质能溶解在（）[单选题] *A.1ml溶剂中B.10-30ml溶剂中(正确答案)C.1-10ml溶剂中D.30-50ml溶剂中E.10-20ml溶剂中39.红外实验室的室温应控制在（） [单选题] *A.15-30℃(正确答案)B.15℃以下C.30℃以下D.10-15℃E.无需控制温度40.在用红外光谱进行鉴别试验时，《中国药典》是采用哪种方法（） [单选题] *A.对照品对照法B.特征吸收峰对照法C.标准品对照法D.标准图谱对照法(正确答案)E.以上方法都采用。

大连医科大学本科体内药分期末考试题

大连医科大学本科体内药分期末考试题体内药分复习题一、选择题1、（ B）主要研究药物体内过程对药理作用强度的影响A 生物利用度 :生物体对药物的利用程度B 药效动力学：药物体内过程对药理作用强度的影响C 治疗药物监测：血药浓与临床疗效、安全性的关系D 药代动力学：研究受体对药理作用强度的影响2、SLME的正确理解为（ C ）A 固相微萃取法B 微透析法C 支持液膜萃取法D 超临界流体萃取法3、（ B ）主要考察生物基质中内源性物质对测定的干扰。

A 空白溶剂试验B 空白生物基质试验C 实际生物样品的测试D 模拟生物样品试验4、最常用的回归分析法为（ A ）A 最小二乘法B 内标法C 外标法D 加权内标法5、中速消除类药物的半衰期一般为（ D ）。

A. 8~12 hB. 1~4 hC. 4~6 hD. 4~8 h6、标准曲线的最高与最低浓度的区间为（ D ）A 工作曲线B 检测限C 定量限D 线性范围7、一般用（A ）表示精密度A SDB LOQC LOD D RE8、生物样品经有机破坏的方法主要有湿法破坏、干法破坏和（D ）等三种。

A. 液液萃取B. 固相萃取C. 去除蛋白D. 氧瓶燃烧法9、液液萃取时，应考虑的问题主要有（B ）。

①有机溶剂的特性②有机溶剂的用量③ 水相的体积④ 水相的pH值⑤ 萃取次数A. ①+②+③B. ①+②+③+④C. 全部D. ①+②+④10、检测限指可在噪音水平下识别生物样品中药物的最低浓度，一般认为信噪比（ C ）时，该信号可被检测A S/N=3B S/N>3C S/N≥3D S/N≤311、定量限应能满足测定（B）个消除半衰期后生物样品中的药物浓度。

A 3~6B 3~5C 4~5D 4~612、SFE中常用的超临界流体是（ C ）。

A. H2O B. CO C. CO2D. CH413、体内药物分析中分析方法的特异性考察主要进行的是（C ）试验。

A. 空白溶剂B. 空白生物基质C. 模拟生物样品D. 加样回收率14、在体内药物分析中，配制内标溶液的浓度应与标准系列溶液的（ D ）浓度相当。

福建农林大学制药工程专业2019-2020学年药物分析技术习题

福建农林大学制药工程专业2019-2020学年药物分析技术习题药品的鉴别是证明（） [单选题] *A．未知药物的真伪B．已知药物的真伪(正确答案)C．已知药物的疗效D．药物的纯度药物中杂质的限量是指（） [单选题] *A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质的最大允许量(正确答案)影响药物鉴别试验的因素有（） *A.溶液的浓度(正确答案)B.溶液的温度(正确答案)C.溶液的酸碱度(正确答案)D.试验时间(正确答案)E.干扰成分的存在(正确答案)自建国以来到目前为止，我国已经出版了（）版药典，目前现行药典是（）版。

[单选题] *A．9,2015B．10,2015(正确答案)C．9,2010D．10,2010能发生重氮化-偶合显色反应的药物是（） [单选题] *A.含有芳伯氨基或能产生芳伯氨基的药物(正确答案)B.含有酚羟基或水解后能产生酚羟基的药物C.含有脂肪氨基的药物D.含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰（） *A.非水溶液滴定法(正确答案)B.旋光法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.络合滴定法(正确答案)青霉素类，头孢菌素类药物不稳定的因素有哪些（） *A.存在一个四元环，张力大(正确答案)B.酰胺键易水解(正确答案)C.含有羧基D.含有苯环E.以上都正确以下是在药物生产过程中引入杂质的途径（） *A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成(正确答案)B.合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成(正确答案)C.需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成(正确答案)D.所用金属器皿及装置等引入杂质(正确答案)E.由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质F.从药用植物中提取分离过程中引入(正确答案)一般杂质检查包括（） *A.氯化物检查(正确答案)B.硫酸盐检查(正确答案)C.重金属检查(正确答案)D.砷盐检查(正确答案)E.铁盐检查(正确答案)干燥失重检查法有（） *A.常压恒温干燥法(正确答案)B.干燥剂干燥法(正确答案)C.减压干燥法(正确答案)D.摩尔法E.白田道夫法水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是() [单选题] *A.pH10.0B.pH2.0C.pH7～8D.pH4～6(正确答案)E.pH2.0±0.1阿司匹林中含量最高的杂质为() [单选题] *A.乙酰水杨酸酐B.乙酰水杨酸水杨酸C.水杨酸(正确答案)D.水杨酰水杨酸E.以上都不对硫色素反应是用来鉴别（）的专属反应 [单选题] *A.维生素AB.维生素B1(正确答案)C.维生素CD.维生素D既可反映药物的纯度，又可用于鉴别的重要指标是（） [单选题] *A.溶解度B.颜色C.臭、味D.物理常数(正确答案)E.一般稳定性下列哪类有机药物的鉴别可采用紫外分光光度法（） [单选题] *A.所有的有机药物B.醇类药物C.含有共轭双键或芳香环的药物(正确答案)D.环状结构的有机药物E.含手型碳原子的有机药物下列不属于物理常数的是（） [单选题] *A.折光率B.旋光度(正确答案)C.比旋度D.相对密度E.pH值药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（） [单选题] *A.百分之一B.千分之一(正确答案)C.万分之一D.十万分之一药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（） [单选题] *A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%(正确答案)中国药典规定，称取“2.00g”系指（） [单选题] *A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005g(正确答案)D.称取重量可为1.9995～2.0005g药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（） [单选题] *A.稀硫酸B.稀硝酸(正确答案)C.稀盐酸D.稀醋酸在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。