实验四 Fenton试剂氧化法处理废水(1)
Fenton氧化法及在废水处理中的应用
Fenton氧化法及在废水处理中的应用摘要：本文介绍了Fenton法及类Fenton法的作用机理，以及使用Fenton试剂处理废水时的影响因素。
以及Fenton法和其他技术（生物法、混凝法、吸附法）的联用.并且介绍了这些技术的应用情况。
关键词：Fenton法；类Fenton法;联用技术；废水处理Abstract：This paper describes the mechanism by Fenton and Fenton—law, as well as factors affecting the use of treated wastewater when Fenton’s reagent。
And Fenton method and other techniques (biological, coagulation， adsorption method） combined。
And it describes the application of these technologies.Key words：Fenton reagent;Fenton—like system;combined treatment technique；wastewater treatment1.引言高级氧化技术(AOPs)是指能够利用光、声、电、磁等物理和化学过程产生的高活性中间体·OH,快速矿化污染物或提高其可生化性的一项技术,其具有适用范围广、反应速率快、氧化能力强的特点，在处理印染、农药、制药废水和垃圾渗滤液等高毒性、难降解废水方面具有很大的优势。
高级氧化技术主要分为Fenton氧化法、光催化氧化法、臭氧氧化法、超声氧化法、湿式氧化法和超临界水氧化法等几类［1］。
Fenton氧化法相对于其他几种高级氧化法具有反应条件温和、设备及操作简单、处理费用相对较低、适用范围广等优点，并且其技术比较成熟，已成功运用于多种工业废水的处理。
Fenton试剂氧化-混凝深度处理焦化废水的试验
法 。
步开发 、 完善其工艺技术 ， 提高处理效果 ， 保证废水 的达标 对
文 章编 号 ：０ ８— ７ ３ ２ １ ）２— ０ １ ０ １０ ３２ （００ ０ ００ — ３
Ｆ ｎｏ ｅ ｔｎ试 剂 氧 化 一混 凝 深 度 处 理 焦 化 废 水 的 试 验
田亚赛 ， 国 军 ， 虹 孙 兴
（ 宁科 技学院 生物医药与化学工程学 院， 辽 辽宁 本溪 １７ ０ ） ０ ４ １ 摘要 ： Ｃ Ｄ、 以 Ｏ 总氰化物为指标 ， 考察 了 Ｆ ｎｏ 剂氧 化法去 除 焦化废 水 中难 降解 有机 物 、 ｅｔｎ试 氰化 物 的条件 ， 并将 自制 的 ＰＡ Ｆ Ｓ用于混凝 处理 ， 小试结果表明 ， 经过 Ｆｎｏ ｅｔ ｎ试剂氧化 一混凝技 术深度 处理的焦化废水 ， 可达到 辽宁省污 水综合排 放标 准
度 …。同时 ， 前期 的试验表明 】Ｆ ｎ ｎ试剂存在 时， ，ｅｔ ｏ 氰化物
可 以通 过 生 成 亚 铁 氰 化 铁 沉 淀有 效 去 除 ， 氰 化 物 的去 除 率 总 达 到 ９ ％ 以上 担 ， ９ 可见 ，ｅｔ Ｆ ｎｏ 剂 氧 化 法 对 焦 化 废 水 中 污 ｎ试 染 物 的去 除 具 有 一 定 的针 对 性 。
范 围 内， 除率 大 于 ９ ％ ， Ｈ＝３时 ， 除 率 最 高。对 于 去 ９ Ｐ 去
Ｃ Ｄ，Ｈ在 ２～ Ｏ ｐ ３范 围 内 ， 除 率 随 ｐ 的 增 大 而 升 高 ；Ｈ ＞ 去 Ｈ ｐ
ｌ 实验 方 法
Fenton试剂氧化预处理试验计划
Fenton试剂氧化预处理试验计划
一．实验目的
针对印染废水，主要是含浆料废水，用Fenton试剂氧化的方法对此进行预处理，找到最佳的反应条件，包括硫酸亚铁与双氧水的质体比；pH；时间；催化剂；温度等。
并在实验过程中寻找创新点。
二．实验步骤
（1）废水水质的测定：COD，BOD，SS，色度，pH。
（2）硫酸亚铁与双氧水的质体比：
取100mL废水六组，加入0.05g硫酸亚铁，分别按照二者质体比1：3；1：5；1：7；1：9；1：11；1：13加入双氧水，反
应之前将pH调至3-4之间。
反应2个小时，过滤测定滤液的
COD，色度，pH。
（3）最佳pH的选择
取100mL废水六组，按照最佳质体比加入硫酸亚铁与双氧水，调整pH为2，3，4，5，6，7。
反应2个小时，过滤测定滤液中的COD，色度，pH。
（4）反应时间
按照实验2，3中的最佳条件，加入废水和药剂，设定反应时间为0.5h，1h，1.5h，2h，3h，4h。
反应结束后过滤测定滤液的COD，色度，pH
（5）催化剂的选择与应用
通过文献，选择2种物质ZnO，CuSO4，测试对该反应是否具有催化效果。
即对反应结束后的COD，SS有更好的处理效果。
并研究为什么！
（6）反应温度
对于有机物的降解反应，温度是有比较大的影响的。
因此设定反应温度为室温，30，40，50，60，80，按照前面实验的最佳条件进行实验，测定反应结束后的实验效果。
Fenton氧化_SBR工艺处理化工废水的实验研究
PAM (m l)
4
4. 5
5
5. 5
6
原水 COD /mg. L - 1 raw water
6258
出水 COD /mg. L - 1 p roduct water
1400
1490
1389
1257
1572
由表 4可见 ,絮凝剂 PAM 的加入量在 4～6mL 范围内都能获得较好的废水处理效果 ; PAM 的加入量 为 5. 5mL时 , COD 去除率达到 75% ～80%。 2. 2 SBR 工艺实验
山东农业大学学报 J ou rnal of Shandong
(自然科学版 ) , 2007, 38 (3) : 407 Agricultural University (Natural Science)
4 10
Fenton氧化 —SBR工艺处理化工废水的实验研究 3
Abstract: This paper reveals what happens when Fenton reagent oxidation———SBR was used in Chem ical indus2 try wastewater treatment . The result of Fenton reagent oxidation show s that when initial pH was 4, term inal pH was 6, blending time was one hour, duration was 5 hours, in addition to 0. 5mL H2 O2 , 6mL Fe2 + , 5. 5mL PAM , COD removal rate could 75% ～80%. After SBR treatment, the COD was about 800 mg /L , which m eans it meets requirements of third level of national wastewater treatment and could be allowed to be discharged into the second level wastewater disposal p lant. Aeration time could be controlled under app roximately 4 hours. Key words: Fenton reagent; SBR; Chem ical industry wastewater; Aeration time
Fenton试剂氧化处理甲基橙模拟废水的条件实验设计方案
Fention试剂对有机污染处理的研究Fenton试剂氧化处理甲基橙模拟废水的实验设计方案专业：化学工程与工艺学生姓名：肖卓群班级：化本0902完成时间：2012/11/2小组成员：张国杰肖卓群陈海波胡亚杰摘要本实验以甲基橙作为底物，采用芬顿（Fenton）试剂进行催化氧化，综合Fe2+浓度、H2O2加入量和pH值对其的降解影响，实验表明：对50mg/L的亚甲基蓝溶液，在七水硫酸亚铁固体，30%H2O2溶液5g/L，pH值为3的反应条件下，反应时间6min，甲基橙降解率达到95%以上。
关键字：芬顿（Fenton）试剂；甲基橙；催化氧化；降解率；羟基自由基前言过氧化氢与催化剂Fe2+构成的氧化体系通常称为Fenton试剂。
在催化剂作用下，过氧化氢能产生两种活泼的氢氧自由基，从而引发和传播自由基链反应，加快有机物和还原性物质的氧化。
1894年，英国化学家H.J.H.Fenton首次发现有机物在(H2O2)与Fe2+组成的混合溶液中能被迅速氧化，并把这种体系称为标准Fenton试剂，可以将当时很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态，氧化效果十分明显。
Fenton试剂是由H2O2和Fe2+混合得到的一种强氧化剂，特别适用于某些难治理的或对生物有毒性的工业废水的处理。
由于具有反应迅速、温度和压力等反应条件缓和且无二次污染等优点，近30年来，其在工业废水的处理中的应用越来越受到国内外的广泛重视。
目录1 Fenton试剂概述 (5)1.1 试剂的来源 (5)1.2 试剂的分类 (5)1.3 试剂的作用原理 (5)2 实验部分 (7)2.1 水样选择 (7)2.2主要试剂仪器 (7)2.3 分析方法 (7)2.4 溶液的配制 (7)2.5 标准曲线的测定 (8)2.5.1最大吸收波长的测定 (8)2.5.2最佳反应时长 (9)2.5.3 H2O2的用量对甲基橙除去率的影响 (10)2.5.4 FeSO4•7H2O溶液的用量对甲基橙去除率的影响 (11)2.6 实验问题分析与总结 (12)2.6.1 问题分析 (12)2.10.2 实验总结 (12)3 实验心得与体会 (13)1 Fenton试剂概述1.1 Fenton试剂的来源19844年，H.J.Fenton首次发现Fe2+ 与H2O2 组成的混合液能迅速氧化苹果酸，并把这种混合体系称为标准Fenton试剂。
Fenton高级氧化法对废水处理反应效果
Fenton高级氧化法对废水处理反应效果莱特莱德水处理公司让用户得到满意，是莱特莱德公司成长的动力，提供高质量的产品及高效的售后服务，一直是企业发展的方向，公司的一切工作均为用户的满意度展开。
同时莱特莱德高级氧化技术中心研发的光化学氧化、催化湿式氧化、声化学氧化、臭氧氧化、电化学氧化、Fenton氧化等泛应用于工业有机废水处理、抗生素制药废水、含氰废水处理及其他水处理除氧工艺流程的应用。
由于传统工艺或其组合无法治理工业废水成分复杂、浓度较高、有毒有害、难生物降解的效果，而莱特莱德公司针对这类废水采用Fenton高级氧化法已成为公司专研技术热点。
并且莱特莱德公司发展了很多工艺如Fenton高级氧化法、催化氧化法、光电催化氧化技术、湿式氧化法和其它常温常压催化氧化法。
可广泛应用于工业有机废水处理、抗生素制药废水、含氰废水处理及其他水处理除氧工艺流程的应用。
一、Fenton高级氧化法技术介绍Fenton高级氧化法是一种H2o2和Fe2复合而产生的氧化能力很强的氧化剂。
Fenton高级氧化法具有简单、快速和可絮凝等优点。
Fenton体系中的H2o2与用量配比要结合具体的废水而定。
一般来说，H2o2量的增加会导致·OH的增加，但当H2o2用量过多时，将F2氧化成Fes，降低了·OH的产生效率且过多的H2o2不经济。
Fe2量较高时，催化能力较强，当其量过高时使得产生的自由基之间相互反应生成水而消耗，而且出水的颜色加深。
近年来Fenton高级氧化法已向均相光催化氧化法方向和光电催化氧化技术方向发展。
二、Fenton高级氧化法在工业废水处理中应用利用Fenton高级氧化法可以有效处理酚类、芳胺类、芳烃类、农药及核废料等难降解污染物。
下面列举该方法处理废水的典型实例。
采用低剂量Fenton试剂一混凝一过滤一稳定塘处理工艺，处理2.0羟基一3.苯甲酸生产废水(pH为1.8、COD=值为1710mg/L)，当每吨废水投加H2o2为2L、FeS04·7H2O为100g时，出水的COD=<100mg/L。
Fenton化学氧化法深度处理精细化工废水
Fenton化学氧化法深度处理精细化工废水摘要：根据某精细化工厂的废水经过长时间的厌氧-好氧生化处理，难以进一步生物降解的特点，采用Fenton试剂进行高级氧化处理。
通过实验探讨了不同的H2O2和Fe2+浓度、反应时间、pH等因素对二级生化出水COD去除率的影响。
在H2O2投加量为18mmol/L，FeSO4·7H2O投加量为12mmol/L，反应时间1.5h，废水的pH=4的条件下，二级生化出水的COD去除率达到82.61%，降到100mg/L以内，达到国家一级排放标准。
关键词：精细化工废水；Fenton试剂；深度处理；难生物降解精细化工废水成分复杂，除了含有表面活性剂和其乳化所携带的胶体污染物外，还含有助剂、漂白剂和油类物质等。
该类废水经过常规的厌氧-好氧生物处理以后，出水仍然无法达标排放，而且二级生化出水所含的污染物大都为难以生物降解的有机物，因此采用Fenton试剂对其进行高级氧化处理。
Fenton试剂法具有处理效果好、反应物易得、无需复杂设备、对后续的处理无毒害作用且对环境友好等优点，特别适用于提高难降解有机物的可生化性[1]。
目前Fenton试剂法已经逐渐应用于染料、制浆造纸、日化、农药等废水处理工程中，具有很好的应用前景[2-5]。
Fenton试剂催化分解产生·OH具有极强的氧化能力，进攻有机分子并使其矿化为CO2、H2O和无机分子[6]，特别适用于难生物降解有机物的深度处理。
本试验对Fenton试剂深度处理该日化废水进行初步研究，取得了较好的效果，使难降解有机物得到了进一步氧化处理，废水最终达标排放。
本研究为开发一种精细化工废水深度处理技术提供了实验和应用基础，对其他含有难生物降解有机物的废水深度处理具有一定的借鉴意义。
1试验部分1.1试剂和废水双氧水（30%）、绿矾（七水硫酸亚铁）、氢氧化钠、浓硫酸均为分析纯；废水水样为广州某精细化工厂二级生化出水：COD约为230mg/L，pH值为7.6。
芬顿法(Fenton)处理难降解污水原理及案例分析
芬顿法（Fenton）处理难降解污水原理及案例分析芬顿的实质是二价铁离子和双氧水之间的链反应催化生成羟基自由基。
羟基自由基具有较强的氧化能力，其氧化电位仅次于氟，高达2.80V。
另外, 羟基自由基具有很高的电负性或亲电性，其电子亲和能高达569.3kJ，具有很强的加成反应特性，因而Fenton试剂可无选择氧化水中的大多数有机物，特别适用于生物难降解或一般化学氧化难以凑效的有机废水的氧化处理。
一、氧化机理由于在催化剂的存在下，能高效率地分解生成具有强氧化能力和高电负性或亲电子性(电子亲和能力569.3KJ的羟基自由基，可以氧化降解水体中的有机污染物，使其最终矿化为，及无机盐类等小分子物质。
据计算在pH=3的溶液中，的氧化电位高达2.73 V，其氧化能力在溶液中仅次于氢氟酸。
因此，芬顿试剂对绝大部分的有机物都可以氧化降解。
Fenton试剂具有很强的氧化性，而且其氧化性没有选择性，能适应各种废水的处理。
二、Fenton工艺具有如下特点：2.1 氧化能力强羟基自由基的氧化还原电位为2.8V，仅次于氟（2.87V），这意味着其氧化能力远远超过普通的化学氧化剂，能够氧化绝大多数有机物，而且可以引发后面的链反应，使反应能够顺利进行。
2.2 氧化速率快过氧化氢分解成羟基自由基的速度很快，氧化速率也较高。
羟基自由基与不同有机物的反应速率常数相差很小，反应异常迅速。
另一方面也表明羟基自由基对有机物氧化的选择性很小，一般的有机物都可氧化。
2.3 适用范围广羟基自由基具有很高的电负性或亲电性。
很容易进攻高电子云密度点，这决定了Fenton试剂在处理含硝基、磺酸基、氯基等电子密度高的有机物的氧化方面具有独特优势。
而这些物质的B/C的值小，生物化学方法很难将其降解，一般化学氧化法也难以凑效。
因此Fenton试剂弥补了这个方面的不足，具有很大的潜力。
对废水中干扰物质的承受能力较强，既可以单独使用，也可以与其他工艺联合使用，以降低成本，提高处理效果。
Fenton试剂催化氧化染料废水实验方案.
一.实验目的1.了解Fenton试剂的性质2.了解Fenton试剂降解有机污染物的机理3.掌握fenton反应中各因素对对废水脱色率的影响规律二.实验原理Fenton试剂的氧化机理可以用下面的化学反应方程式表示：Fe2++ H2O2→Fe3++OH-+OH?OH?的生成使Fenton试剂具有很强的氧化能力，研究表明，在pH=4的溶液中，其氧化能力在溶液中仅次于氟气。
因此，持久性有机污染物，特别是芳香族化合物及一些杂环类化合物，均可以被Fenton试剂氧化分解。
本实验采用Fenton试剂试剂法处理甲基橙模拟染料废水。
配制一定浓度的甲基橙模拟废水，实验时取该废水于烧杯（或锥形瓶）中，加入一定量的硫酸亚铁，开启恒温磁力搅拌器，使其充分混合溶解，待溶解后，迅速加入设定量的H2O2，混匀，反应至所设定时间，用NaOH溶液终止反应，调节pH值为8-9，静置适当时间，取上层清夜在最大吸收波长A=465nm处测吸光度，色度去除率=（反应前后最大吸收波长处的吸光度差/反应前的吸光度）*100%。
三.仪器与试剂1.仪器（1）pH-S酸度计或pH试纸（2）721或722可见光分光光度计2.试剂（1）甲基橙（2）FeSO4?7H2O， H2O2（30%），H2SO4，NaOH均为分析纯。
四.实验步骤：1配置200mg/L的甲基橙模拟废水。
实验时，取200mg/L的甲基橙模拟废水200ml于烧杯（或锥形瓶）中，2.确定适宜的硫酸亚铁投加量。
具体做法如下：甲基橙模拟废水的浓度为200mg/L，H2O2（30%）投加量为1mL/L，水样的pH 值为4.0-5.0，水样温度为室温时，投加不同量的FeSO4?7H2O（投加量分别为20 mg/L，60 mg/L，100 mg/L，200 mg/L，300 mg/L）进行脱色实验，反应时间为60min。
通过此实验，确定出FeSO4?7H2O的最佳投加量。
3.确定适宜的H2O2（30%）投加量。
Fenton试剂氧化法处置有机废水
一、实验题目：Fenton 试剂氧化法处置有机废水 二、实验目的一、了解Fenton 试剂氧化法处置有机废水的大体原理和操作步骤 二、把握用重铬酸钾法测定水中COD 三、实验原理Fenton 试剂法是以过氧化氢为氧化剂，以亚铁盐为催化体系的化学氧化法。
这两种试 剂在一路就显示出很强的氧化能力。
+2Fe +2H 2O →+3Fe +H •O +O -H +3Fe +HO •→+2Fe +O -H +3Fe +H 22O →+2Fe ++H +HO • HO •+R →R •+H 2OR •和X •自由基可再与•OH 、H 2O 2 HO 2•等基团反映，促使有机物分解，Fenton 试剂法可用于处置生物难以降解的有机废水和染料废水的脱色，对处置含烷基苯碘酸盐酚、界面活性剂、水溶性高分子的废水专门有效。
重铬酸钾法测定水相中的化学需氧量，是基于在强酸性介质中，用重铬酸钾将水样中的还原性物质氧化，过量的重铬酸钾溶液以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根等据消耗的重铬酸钾的量来计算COD 的值(毫克每升表示)。
四、仪器和试剂一、双向恒温磁力搅拌器 型号：85—2A 编号：606071524 江苏省金坛市医疗仪器厂 2 二、30%双氧水 4 4、1mol/LNaOH 溶液 五、试亚铁灵指示剂 六、1mol//LFeSO 4 2Cr 2O 7溶液 八、浓硫酸溶液 九、1%硝酸银溶液 2SO 41一、散射式光电浊度仪 型号：WGZ--100 上海珊科仪器厂 牛奶水混合物五、实验步骤一、Fenton 试剂的氧化处置称取0.024克对甲氧基苯胺于250mL 烧杯中，加水200mL ，搅拌溶解。
别离取10.00mL 该溶液于3只250mL 碘量瓶中，待测定此溶液的COD 的值。
剩余溶液以0.5M 硫酸或1MNaOH 调剂PH=3.0~4.0.至烧杯与磁力搅拌器上，，加1M 硫酸亚铁溶液0.5mL H 2O 21.7mL 。
标准Fenton氧化处理化工厂实验室有机废水的研究
标准Fenton氧化处理化工厂实验室有机废水的研究标准Fenton氧化处理化工厂实验室有机废水的研究导言：随着化工工业的发展，化工厂实验室产生的有机废水成为环境污染的一大问题。
有机废水中含有各种有毒有害物质，对水体和生态环境造成严重危害。
因此，有效处理实验室有机废水具有重要的实践意义。
Fenton氧化法作为一种高效的废水处理技术，已被广泛应用于工业实践中。
本文旨在使用标准Fenton氧化法对化工厂实验室有机废水进行处理，并对处理效果进行研究与探讨。
第一章理论知识介绍1.1 Fenton氧化法Fenton氧化法是一种强氧化剂过氧化氢和过量的Fe(Ⅱ)作用于废水中有机物的氧化反应。
Fenton反应中，过氧化氢在酸性条件下和Fe(Ⅱ)催化剂反应生成氢氧自由基，氢氧自由基进一步与废水中的有机物发生反应，从而将有机废水中的有机物氧化分解为无害的物质。
1.2 Fenton氧化剂配方标准的Fenton氧化剂配方中包括50mL的30%过氧化氢溶液和5mL的0.1 M FeSO4溶液。
该配方是经过实践验证的，可以有效地将有机物氧化分解为无害物质。
第二章实验设计与方法2.1 实验目标本实验的目标是使用标准的Fenton氧化法处理化工厂实验室有机废水，并评估处理效果。
2.2 实验装置实验装置包括玻璃反应釜、搅拌器、温度控制仪和气体排放系统。
2.3 实验步骤1) 收集化工厂实验室有机废水样品，并记录样品的基本信息，如pH值、COD浓度等。
2) 根据实验需求调整Fenton氧化剂配方，并将其加入到反应釜中。
3) 将化工厂实验室有机废水样品注入到反应釜中，并通过搅拌器混合均匀。
4) 开启温度控制仪，将反应温度控制在40°C。
5) 根据实验时间要求，将Fenton氧化反应维持一定时间。
6) 实验结束后，取样进行COD测定，评估Fenton氧化处理的效果。
第三章实验结果与讨论3.1 实验结果呈现根据实验数据，通过Fenton氧化法处理化工厂实验室有机废水，COD浓度明显降低，并达到环境排放标准。
化学沉淀—Fenton氧化法处理含氰废水的试验研究
Using chemical precipitation as the preliminary treatment of wastewater bearing cyanide, though the single factor experiment, the removal rate effect that the effect factors on the easy release of cyanide, total cyanide and COD were investigated., the orthogonal tests were carried out according to the single factor experiment results, and the important degree of influence factors were fixed. Then the optimal operation parameters were determined as: FeSO4·7H2O dosage 1.8 times of the theoretical value, pH value was 6, the response time was 90min. The wastewater was treated by complex precipitation, then the total cyanide in the out water after precipitation can be decreased to about 10mg/L, the removal rate can reach 94% above, meanwhile, the removal rate of COD can reach to 78.85%, then the COD concentration was decreased to 4522mg/L.
Fenton试剂氧化制药废水的预处理方法研究
反 应 进 行 到 ５ ｎ时 ， Ｏ 的 去 除 率 就 达 到 ｍｉ Ｃ Ｄ 了 ６ ．％。 明 Ｆ ｎｏ ８９ 说 ｅｔｎ试 剂 在 反 应 开 始 阶 段 的 速
５ ０ １０ ｍｇＬ 因药 物 产 品 不 同 、 产 工 艺 不 同 ０ ～ ５ ０ ・～． 生 而 差 异 较 大 ［。 此 外 ， 药 厂 通 常 是 采 用 间 歇 生 制 产 ， 品 的种 类 变 化 较 大 ， 成 了废 水 的水 质 、 产 造 水 量 及 污 染 物 的种 类 变化 较 大 。制 药 废水 具 有有 机
发 现其 氧化规 律 ， 定最佳 工艺 条件 。 确 关键 词 ： 药废水 ； ｅｔｎ试 剂 ； 制 Ｆ ｎｏ 预处 理
中 图 分 类 号 ： ８ Ｘ７７ 文献 标识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：６ １９ ０ （０ １ １ －０ ４０ １ ７ ．９ ５ ２ １ ） １０ ５ －２
随 着 国 民 经 济 的 发 展 ， 药 工 业 也 有 了 飞 速 医 的发 展 。 目前 我 国 已 能 生 产 原 料 药 近 万 种 ， 产 年 量 百 万 吨 制 药 工 业 生 产 的 发 展 带 来 了排 废 的 增 加 。制 药 工业 的 “ 废 ” 染 危 害 主 要 来 自原 料 药 三 污 生 产 。制 药 工 业 废 水 属 于较 难 处 理 的高 浓 度 有 机
在 温 度 小 于 ５ ｏ之 前 ， 度 的升 高 对 反 应 的 ０【 ＝ 温 促 进 作 用 增 加 得 比较 明显 ，随 着 趋 近 于 ７ ℃时 ， ０ 促 进 效 应 趋 缓 ； 温 度 高 于 ７ ℃时 ， 不 利 于 有 当 ０ 则 机 物 的 降解 。 这 是 因 为 在 一 定 的 温 度 范 围 内 ， 升 高 温 度 有 利 于 催 化 氧化 反 应 的进 行 。但 温 度 过 高 时 ， 使 ＨＯ 分解 过 快 ， 反应 增 多 ， 成 Ｈ０ 会 副 造 无 效 分 解 为 Ｏ 和 Ｈ０并 产 生 大 量 气 泡 。温 度 可 ２ 提 高 反 应 速 率 。 常 ， 度 增 加 ｌ℃ ， 应 速 率 增 通 温 ０ 反 加 １倍 Ｅ。 ３ 由此 可 见 温度 对 反应 速 率 影 响之 大 。 ］ 尽 可 能 的 提 高 反 应 温 度 是 获 得 良 好 预 处 理 效 果 的
Fenton试剂催化氧化染料废水实验方案.
一.实验目的1.了解Fenton试剂的性质2.了解Fenton试剂降解有机污染物的机理3.掌握fenton反应中各因素对对废水脱色率的影响规律二.实验原理Fenton试剂的氧化机理可以用下面的化学反应方程式表示：Fe2++ H2O2→Fe3++OH-+OH•OH•的生成使Fenton试剂具有很强的氧化能力，研究表明，在pH=4的溶液中，其氧化能力在溶液中仅次于氟气。
因此，持久性有机污染物，特别是芳香族化合物及一些杂环类化合物，均可以被Fenton试剂氧化分解。
本实验采用Fenton试剂试剂法处理甲基橙模拟染料废水。
配制一定浓度的甲基橙模拟废水，实验时取该废水于烧杯（或锥形瓶）中，加入一定量的硫酸亚铁，开启恒温磁力搅拌器，使其充分混合溶解，待溶解后，迅速加入设定量的H2O2，混匀，反应至所设定时间，用NaOH溶液终止反应，调节pH值为8-9，静置适当时间，取上层清夜在最大吸收波长A=465nm处测吸光度，色度去除率=（反应前后最大吸收波长处的吸光度差/反应前的吸光度）*100%。
三.仪器与试剂1.仪器（1）pH-S酸度计或pH试纸（2）721或722可见光分光光度计2.试剂（1）甲基橙（2）FeSO4•7H2O， H2O2（30%），H2SO4，NaOH均为分析纯。
四.实验步骤：1配置200mg/L的甲基橙模拟废水。
实验时，取200mg/L的甲基橙模拟废水200ml于烧杯（或锥形瓶）中，2.确定适宜的硫酸亚铁投加量。
具体做法如下：甲基橙模拟废水的浓度为200mg/L，H2O2（30%）投加量为1mL/L，水样的pH 值为4.0-5.0，水样温度为室温时，投加不同量的FeSO4•7H2O（投加量分别为20 mg/L，60 mg/L，100 mg/L，200 mg/L，300 mg/L）进行脱色实验，反应时间为60min。
通过此实验，确定出FeSO4•7H2O的最佳投加量。
3.确定适宜的H2O2（30%）投加量。
Fenton试剂氧化法深度处理青霉素废水
Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ试 剂 氧化 法深 度处 理青 霉素 废水
张 士超 ， 姚 宏 ， 王 钰 楷 ， 马 友 千２ ， 田 盛２ ， 于 晓 华
（ １ ． 北京 交通 大学 土木建 筑工程学院 ， 北京 １ ０ ０ ０ ４ ４ ； ２ ． 哈尔滨辰能工大环保科技股份有 限公 司， 黑龙 江 哈尔滨 １ ５ ０ ０ ７ ８ ）
Ｈ ２ ／ Ｆ ｅ ２ 的摩 尔比＞溶液初始 ｐ Ｈ， 最后得到的优化参数为： ｐ Ｈ为 ２ ． ９ ８ ， Ｈ ２ ０ ２ ／ Ｆ ｅ ２ 的摩 尔比为 Ｏ ． ７ ６
： １ ， Ｈ２ ０ ２ 的 浓度 为 ２ ９ ５ ． １ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ， 此时 Ｏ Ｄ Ｄ的去除率 为 ５ ７ ． ４ １ ５ ５ ％．
ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｉ ４ ２ ２ ０ ｗａ ｓ ３ ０ ０ ｍｇ ／ Ｌ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｉ ｍｅ ｗａ ｓ ６ ０ ｍｉ ｎ ｓ ． ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｍｏ ｖ ａ ｌ ｒ ａ ｔ ｅ ｏ ｆ Ｃ ＯＤ
ＣＯＤ ｒ ｅ ｍｏ ｖ ａ ｌ ｒ ａ ｔ ｅ ， ａ ｓ ｗｅ ｌ ｌ ａ ｓ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｈ ｉ ｐ ａ ｍｏ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ａ ｂ ｏ ｖ ｅ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ｕ ｓ ｉ ｎ ｇ ｓ ｉ ｎ ｇ ｌ ｅ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｔ ｅ ｘ ｔ ． Ｔｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｔ ｅ ｓ ｔ ｓ ｈ ｏ ｗ ｔ ｈ ａ ｔ ｗｈ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｐ Ｈ ｖ ａ ｌ ｕ ｅ ｗａ ｓ ３，ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｏ ｆ Ｈ２ ０２ ／ Ｆｅ ｚ ｗａ ｓ １： １ ，
fenton氧化法在废水处理中的应用
fenton氧化法在废水处理中的应用
Fenton法是一种用于处理废水的化学反应。
它能够有效清除废水中的有机物质，并将其转化成不混合的可生物降解的有机物质。
Fenton法又被称为Fenton反应，是在1894年由英国伦敦大学的Henry John Horstman Fenton最先发明的，他用这种方法来把高浓度的碱性污水转化为更容易处理的低浓度污水。
Fenton法是一种无菌氧化法，可将有害物质从废水中分解，以防止废水对环境造成危害。
该反应将氧原子添加到有害物质中，形成一种不混合的环境友好型有机物质。
它涉及将过量氢氧化钾和过量过氧化氢加入某种酸性液体，捕获氧原子并加以羟基和氢离子的混合物，以清除废水中的污染物。
Fenton法简单易行，可以清除有机废水中的药物和其他有害物质，并能够有效减少其污染的潜在危险。
它可以用于处理大批量的废水，即使是高浓度的废水也能够很好地处理。
Fenton法还可以用于改善废水的可生物降解性，以便快速减少污染。
Fenton法在废水处理中，是一种相对安全、可行、经济的处理方法。
它擅长于将高浓度的有机废水转化为低浓度的清洁水，可以大大降低环境污染，并实现节能减排。
Fenton试剂氧化法在工业废水处理中的应用研究？？
Fenton试剂氧化法在工业废水处理中的应用研究？？Fenton试剂氧化法在工业废水处理中的应用研究作者：孟克其其格来源：《环境与发展》2014年第03期摘要Fenton试剂的氧化能力强，反应过程短，降解效果好，本文中介绍了Fenton试剂的特点，并且通过实验得出几种无机离子对Fenton试剂氧化处理工业废水的影响。
关键词Fenton试剂工业废水无机离子影响中图分类号X703文献标识码A文章编号2095-672X（2014）03-0034-03Abstract： The natural gas development project construction will cause environmental pollution，the environmental supervision in construction process is very important，this paper studies the establishment of index system of environmental supervision，and through the case of index weights is established，finally the natural gas development environment supervision suggestions.Key words：Natural gas development； Construction； Environmental supervision；概述近年来随着经济的增长，我国城镇化水平不断提高，工业快速发展，工业废水污染问题日趋严重。
在我国，每年工业废水排放达到20亿吨，未经处理直接排放将导致污染超标，湖泊富营养化，工业废水中的污染物，尤其是难降解的有机污染物在水中存在时间长，分布范围广，危害大。
如：Dioxin、PCBs、化工染料等，其中纺织工业产生的废水化学需氧量含量高，化学需氧量排放量每年达到2000万吨以上，酒精工业废水排放量达到1200万吨，柠檬酸工业废水排放量110万吨，味精工业废水排放量400万吨。
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实验七Fenton试剂氧化法处理废水
一、实验目的
1、理解Fenton试剂催化氧化的机理及运行因素
2、掌握运用正交方法进行多因素多水平实验的设计
3、对实验结果进行直观分析，确定因素的主次关系及各因素的最佳水平。
二、实验原理
过氧化氢与催化剂Fe2+构成的氧化体系通常称为fenton试剂。
Fenton试剂法是一种均相催化氧化法。
在含有亚铁离子的酸性溶液中投加过氧化氢时，在Fe2+催化剂作用下，H2O2能产生活泼的羟基自由基，从而引发和传播自由基链反应，加快有机物和还原性物质的氧化。
其一般历程为：
所以羟基自由基可与废水中的有机物发生反应，使其分解或改变其电子云密度和结构，有利于凝聚和吸附过程的进行。
Fenton试剂的影响因素有：pH值、H2O2投加量、Fe２＋投加量和反应温度。
pH值：Fenton试剂是在酸性条件下发生作用的，在中性和碱性的环境中Fe２＋
不能催化H
２O
２
产生羟基自由基，ｐＨ值在3-5附近时去除率最大。
H２O２投加量：H２O２的浓度较低时，H２O２的浓度增加产生羟基自由基量的增
加；H
２O
２
的浓度过高时，过量的H
２
O
２
不但不能通过分解产生更多的羟基自由基，
反而在反应一开始就把Fｅ２＋迅速氧化成Fｅ３＋，使氧化在Fｅ３＋的催化下进行，
这样既消耗了H
２O
２
又抑制羟基自由基的产生。
Fｅ２＋投加量：Fｅ２＋浓度过低，反应速度极慢；Fｅ２＋过量，它还原H２O２且自身氧化为Fｅ３＋，消耗药剂的同时增加出水色度。
反应温度也会对其氧化效果有影响。
根据反应动力学原理，随着温度的增加，反应速度加快。
但是对于Fｅｎｔｏｎ试剂这样复杂的反映体系，温度升高，不仅加速正反应的进行，也加速副反应。
因此，温度对于Fenton试剂处理废水的影响复杂，适当的温度可以击活羟基自由基，温度过高会使双氧水分解成水和氧气，但在工业废水处理中，提高温度耗能较大，一般采用室温下操作，故本实验不考虑该因素的影响。
三、实验用品及装置
1．实验仪器：
搅拌器或振荡器
分析天平
烧杯、移液管、量筒等有关玻璃器皿
COD测定回流装置
2．实验试剂：
30％过氧化氢。
1 mol/L硫酸亚铁溶液：临用前配制，称取2.78g硫酸亚铁溶于10mL水中。
0.1 mol/L高锰酸钾溶液：称取1.58g高锰酸钾溶于100mL水中，存放于棕色瓶内。
0.5 mol/L硫酸。
1 mol/L氢氧化钠。
0.2500 mol/L重铬酸钾标准溶液。
试亚铁灵指示剂。
0.1 mol/L硫酸亚铁铵溶液。
硫酸-硫酸银溶液。
重铬酸钾使用液：在1000 mL烧杯中加约600mL蒸馏水，慢慢加入100mL浓硫酸和26.7g硫酸汞，搅拌，待硫酸汞溶解后，再加80mL浓硫酸和9.5g重铬酸钾，最后加蒸馏水使总体积为1000 mL。
对甲氧基苯胺水样：称取0.36 g对甲氧基苯胺于3000mL烧杯中，加入约3000mL水，搅拌溶解。
四、实验步骤
１、COD快速测定（10 min）
测定对甲氧基苯胺水样的COD：取水样20 mL，加重铬酸钾使用液15 mL和硫酸-硫酸银溶液40 mL，再加2粒玻璃珠，摇匀，回流10 min，再加120 mL左右的蒸馏水稀释，冷却至室温，加3-4滴试亚铁灵指示剂，以0.1 mol/L硫酸亚铁铵溶液滴定，颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
同时测定空白水样COD。
2、对甲氧基苯胺水样的Fenton氧化处理
以pH值、H2O2投加量、Fe2+投加量为影响因素，每个因素考虑三个水平，选择合适的正交表。
取180 mL的水样于250mL烧杯中，按下列正交实验表进行设置反应条件：以0.5 mol/L硫酸和1 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值（用精密pH试纸），调至相应的pH后，置烧杯于电磁搅拌器上，在约25℃下搅拌，加入相应的硫酸亚铁溶液（使用前配置）和过氧化氢，搅拌 1 h，边搅拌边滴加高锰酸钾溶液，至浅棕红色不褪为止，放置20min后，再调节pH至7，过滤，取20mL滤液测定COD，计算各反
应条件下的COD去除率
表1 实验因素与水平
表2 正交实验表
对实验结果进行直观分析，及极差分析，判断因素主次关系，找出最佳反应条件。
五、实验成果整理
1．用下式计算水样的COD
COD (mg/L) = （V0-V1）×c×8×1000/V2
V0—滴定空白消耗的硫酸亚铁铵的体积（mL）；
V1—滴定水样消耗的硫酸亚铁铵的体积（mL）；
V2—水样体积（mL）；
c—硫酸亚铁案浓度（mol/L）。
2．数据处理
(1) 寻找最好的实验条件
在A1水平下进行了三次实验，#1，#2，#3，三次实验中因素B的三个水平各进行了一次实验，因素C的三个水平同样各进行了一次实验。
在A2水平下进行了三次实验，#4，#5，#6，三次实验中因素B的三个水平各进行了一次实验，因素C的三个水平同样各进行了一次实验。
在A3水平下进行了三次实验，#7，#8，#9，三次实验中因素B和C的三个水平同样各进行了一次实验。
将全部实验分成三个组，那么这三组数据的差异就反应了因素A的三个水平的差异，计算各组数据的和与平均：
T1=Y1+Y2+Y3；T2=Y4+Y5+Y6；T3=Y7+Y8+Y9；
t1= T1/3；t2= T3/3；t3= T3/3；
同理，对于因素B和C，将数据分成三组分别比较。
3. 实验结果
原水COD：
（２）各因素对去除率的影响程度大小分析。
极差的大小反应了各因素水平改变时对实验结果的影响大小。
这里因素的极差是指各水平平均值的最大值与最小值的差值。
（3）绘制各因素不同水平对去除率的影响图。
4．说明Fenton氧化法处理对甲氧基苯胺水样的最佳反应条件，即pH、Fe2+投加量、
H2O2投加量三种因素在哪种组合条件下去除率达到最高。