人教版高中化学考点精讲溴乙烷和卤代烃(附解答)

合集下载

化学溴乙烷卤代烃重点难点解析人教义务版

化学溴乙烷卤代烃名师点拨【本章学习目标】1.掌握衍生物和官能团概念。

2.掌握溴乙烷性质，卤代烃分类、结构、性质。

3.掌握乙醇的分子结构，性质、用途和制法。

掌握醇类的官能团、分类、命名及通式、同分异构现象。

了解乙二醇和丙三醇。

4.掌握有机物分子式及结构式确定的一般方法。

5.掌握饱和一元醛的官能团、通式及同分异构现象。

掌握乙醛、甲醛的分子结构、性质、制法和用途。

6.掌握羧酸的概念和分类，掌握饱和一元羧酸的通式、同系物及同分异构现象。

掌握乙酸的性质和制法。

了解酯的结构特点。

【基础知识精讲】1.官能团官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团。

常见的官能团有：卤素原子(—X)、羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、硝基(—NO 2)、磺酸基(—SO 3H)、氨基(—NH 2)等。

C ═C 和C ≡C 也分别是烯烃和炔烃的官能团。

2.溴乙烷的性质(1)溴乙烷的物理性质：无色液体，沸点38.4℃，密度比水大。

(2)溴乙烷的化学性质：由于官能团(—Br)的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。

①水解反应：C 2H 5—Br+H —OH −−→−NaOHC 2H 5—OH+HBr 。

卤代烃水解反应的条件：NaOH 的水溶液。

由于可发生反应HBr+NaOH ＝NaBr+H 2O ，故C 2H 5Br 的水解反应也可写成：C 2H 5Br+NaOH −→−C 2H 5OH+NaBr 。

②消去反应：卤代烃消去反应的条件：与强碱的醇溶液共热。

反应实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个HBr 分子。

由此可推测，CH 3Br 、(CH 3)3C —CH 2Br 等卤代烃不能发生消去反应。

消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H 2O 、HBr 等)，而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应。

3.卤代烃的一般通性(1)物理通性：都不溶于水，可溶于有机溶剂。

高中化学精讲溴乙烷__卤代烃

⾼中化学精讲溴⼄烷__卤代烃考点解析复习专题辅导46．溴⼄烷卤代烃1．复习重点1．溴⼄烷的化学性质（⽔解、消去反应）；2．卤代烃的物理通性、化学性质、卤原⼦的检验。

2．难点聚焦⼀、溴⼄烷1．溴⼄烷的分⼦组成和结构注解①溴⼄烷是⼄烷分⼦⾥的⼀个氢原⼦被溴原⼦取代得到的。

⼄烷分⼦是⾮极性分⼦，溴⼄烷分⼦是极性分⼦，这是因为溴⼄烷分⼦中，溴原⼦的电负性⼤于碳，碳和溴原⼦之间的成键电⼦对偏向溴原⼦⼀边，因此，C —Br 是极性键。

②溴⼄烷在⽔溶液中或熔化状态下均不电离，是⾮电解质。

③溴⼄烷的官能团是—Br 。

2．溴⼄烷的物理性质纯净的溴⼄烷是⽆⾊液体，沸点C 4.38，不溶于⽔，可溶于⼤多数有机溶剂。

其密度⼤于⽔的密度。

3．溴⼄烷的化学性质(1)溴⼄烷的⽔解反应实验6—1 课本第146页实验现象向试管中滴⼊3AgNO 溶液后有浅黄⾊沉淀⽣成。

解释溴⼄烷在NaOH 存在下可以跟⽔发⽣⽔解反应⽣成⼄醇和溴化氢，溴化氢与3AgNO 溶液反应⽣成AgBr 浅黄⾊沉淀。

实验探究①检验溴⼄烷⽔解的⽔溶液中的-Br 时，必须待试管中液体分层后再吸取上层液,以免吸取到未⽔解的溴⼄烷。

②检验-Br 前，先将较多的稀3HNO 溶液滴⼊待检液中以中和NaOH ，避免-OH ⼲扰-Br 的检验。

HBr OH H C OH H Br H C NaO H +??→?-+-5252也可写为：NaBr OH H C NaOH Br H C +→+5252点拨①溴⼄烷的⽔解反应条件：过量的强碱(如NaOH)。

②溴⼄烷的⽔解反应，实质是可逆反应，通常情况下，正反应⽅向趋势不⼤，当加⼊NaOH 溶液时可促进⽔解进⾏的程度。

③溴⼄烷的⽔解反应可看成是溴⼄烷分⼦⾥的溴原⼦被⽔分⼦中的羟基取代，因此溴⼄烷的⽔解反应⼜属于取代反应。

④溴⼄烷分⼦中的溴原⼦与3AgNO 溶液不会反应⽣成AgBr 。

(2)溴⼄烷的消去反应①化学反应原理：溴⼄烷与强碱(NaOH 或KOH)的醇溶液共热，从分⼦中脱去HBr ，⽣成⼄烯。

高三化学高考知识要点集锦卤代烃

（第1课时）人教版选修⑤——《有机化学基础》知识与技能1、掌握溴乙烷的结构和性质；2、掌握溴乙烷发生取代反应和消去反应的规律。

过程与方法注意“结构决定性质”的思想，即卤代烃中的官能团——卤素原子(—X)决定了卤代烃的化学性质。

情感、态度和价值观分析有关卤代烃所发生化学反应的反应类型和反应规律，培养学生的逻辑思维能力和进行科学探究的能力。

【三维目标】【重点难点】1、溴乙烷的结构特点；2、溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律。

氯乙烷CH3CH2Cl苯烯烃烷烃结构母体CH3Cl一氯甲烷2.3 卤代烃CH2BrCH2Br1，2-二溴乙烷CH2=CHCl氯乙烯Br溴苯组成元素碳定义氢卤素烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的一类烃的衍生物。

2.3 卤代烃一、溴乙烷无色液体，难溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水大，沸点38.4℃。

1、溴乙烷物理性质：氯乙烷CH3CH2Cl沸点13.1℃2、溴乙烷分子组成和结构：结构式分子式C2H5BrH-C-C-BrH HH HCH3CH2BrC2H5Br官能团-Br在核磁共振氢谱中怎样表现?吸收强度溴原子吸引电子的能力较强，使共用电子对偏移，C－Br键具有较强的极性，因此溴乙烷的反应活性增强。

3、溴乙烷的化学性质：（1）水解反应NaOH△水△CH3CH2OH+ HBrCH3CH2-Br + H-OHCH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH+ NaBrNaOH + HBr =NaBr+H2O（取代反应）CH2-CH2H Br+ NaOH醇△CH2=CH2↑+ NaBr+H2O（2）消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。

CH2-CH2H BrCH2=CH2↑+ HBrNaOH、醇△不饱和小分子饱和溴乙烷的水解02.flv【科学探究】1、设计溴乙烷在NaOH水溶液中发生取代反应的实验装置，并进行实验。

溴乙烷、卤代烃

第一节溴乙烷卤代烃官能团：有机化合物中决定其主要化学性质，影响其物理性质的原子或原子团。

由于官能团的作用体现于这一章的始终，成为这一章知识的主题或者说是串联起这一章知识的一条潜在的主线，在学习烃的衍生物时应重视官能团的作用。

烷一.知识梳理1.溴乙烷的结构：由乙基和溴原子两部分构成;溴原子是溴乙烷的官能团。

2.溴乙烷的物理性质:无色液体，沸点38.4°C,密度比水大.溴乙烷的化学性质(1)强碱的水溶液下的取代反应(2)强碱的醇溶液下的消去反应3.卤代烃概述(1)卤代烃—卤素取代了烃分子中的一个或几个氢原子后的产物。

(2)存在—自然界中无天然品，全部为合成品。

(3)应用—溶剂、助剂、消毒剂、麻醉剂、致(制)冷剂，阻燃剂。

有机合成的重要中间体。

(有机的合成中间转运站)4.卤带烃分类和命名(1)分类1°2°3°CH j ClR2CHClR3CCl饱和*一卤代烃二卤代烃三卤代烃如代烃氯代烃溴代烃碘代烃氯氟代烃脂肪族乙烯式烯丙式CH2=CHX CH2=CHCH2Cl不饱和芳香族XCH2X(2)命名1.选择含卤素的最长碳链为主链；2.从靠近取代基的一端为主链编号；3.以相应的烃为母体，将卤素作为取代基放在母体名称之前；4.不同卤素按F、Cl、Br、I的顺序排列(位序小的排在前面)。

例题：Cl CH34-甲基-2-氯己烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH J Cl2-甲基-4-氯己烷5.卤带烃的物理性质(1)多为无色、有味、多数有毒，一氟代烷的毒性最大；不溶于水，易溶于有机溶剂。

(2)小分子为气体或液体。

如氟甲烷、氯甲烷、溴甲烷和氟乙烷、氯乙烷为气体，其余的卤代烷为液体。

15个碳以上的为固体。

(3)液体气化时吸热量大，可作制冷剂。

如氟利昂(Freon)即为含氟制冷剂。

但由于它对大气中臭氧层的破坏作用，目前已被国际禁用。

(4)密度:一氟、一氯代烷的密度小于1,一溴、一碘代烷的密度大于1。

（人教版选修5）专题08卤代烃（解析版）

（人教版选修5）专题08卤代烃（解析版）（人教版选修5）专题08 卤代烃一、选择题(每小题3分，共48分)1、溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是()A．加热蒸发B．过滤C．加水、萃取、分液D．加苯、萃取、分液答案 C解析本题主要考查溴乙烷和乙醇的溶解性及分离方法。

溴乙烷难溶于水，而乙醇可与水以任意比例互溶，故可向混合液中加水进行萃取，然后分液即可除去。

2下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是（）A.氟氯代烷是一类含氟和含氯的卤代烃B.氟氯代烷化学性质稳定，有毒C.氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D.在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应答案 B解析氟氯代烷无毒，B选项错误。

3、下列物质中，不属于卤代烃的是()A．CH2Cl2B．CCl2F2C．D．答案 C解析A选项是CH4中两个氢原子被两个氯原子取代的产物，A属于卤代烃；B选项是CH4中两个氢原子被两个氯原子取代，另两个氢原子被两个氟原子取代，都是卤素原子，B属于卤代烃；C选项中的氢原子被硝基取代，属于硝基化合物，不属于卤代烃；D选项中的氢原子被溴原子取代，属于卤代烃。

4、下列关于溴乙烷的叙述中，正确的是()A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成D．实验室通常用乙烯与溴水反应制取溴乙烷答案 A解析溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(取代反应)生成乙醇，溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；二者的条件不同，其反应的类型和产物也不同，不能混淆，B错误。

溴乙烷难溶于水，也不能在水中电离出Br－，将其滴入AgNO3溶液中，不会发生反应，C错误。

乙烯与溴水反应生成1,2-二溴乙烷，通常用乙烯与溴化氢反应制取溴乙烷，D错误。

5、下列关于卤代烃的说法正确的是()A．在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式为溴离子B．在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键C．聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物，不属于卤代烃D．卤代烃的沸点比相应烷烃的沸点低答案 B解析在卤代烃分子中，卤素原子与碳原子是以共价键结合的，所以溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的，A错，B对；聚四氟乙烯虽然是高聚物，但是也属于卤代烃，C错；卤代烃的沸点比相应烷烃的沸点高，D错。

高二化学卤代烃人教实验版知识精讲

高二化学卤代烃人教实验版【本讲教育信息】一. 教学内容：卤代烃二. 重点、难点：1. 溴乙烷的结构特点和主要化学性质是本节的重点2. 溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律是本节的难点三. 具体内容：（一）卤代烃及其分类1. 卤代烃2. 分类（1）按烃基不同（2）按卤素不同（3）按卤素原子数目不同（二）溴乙烷1. 分子结构2. 物理性质3. 化学性质（1）水解反应（2）消去反应4. 常见物质制备【典型例题】[例1] 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（）A. ()CH CHCH CH CH 32223B. ()CH CH CHCH 3223C. ()()CH CHCH CH 3232 D . ()CH CCH CH 3323答案：D解析：考察同分异构体的判断和等效氢的判断。

[例2] 已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：222323223CH CH Br Na CH CH CH CH NaBr +→+，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（）A. CH Br 3B. CH CH CH CH Br 3222C. CH BrCH Br 22D. CH BrCH CH CH Br 2222 答案：CD解析：考察根据信息解题。

[例3] 已知CH CH Cl NaOH CH CH NaCl H O 32222+−→−=++醇∆（消去反应）。

某烃A 与Br 2发生加成反应，产生二溴衍生物B ；B 用热的NaOH －乙醇溶液处理得到化合物C ；经测试知C 的化学式中含有两个双键，化学式是C H 56；将C 催化加氢生成环戊烷。

写出A 、B 、C 的结构式。

答案：B B r、解析：考察卤代烃的主要化学性质。

[例4] 卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，如CH Br OH 3+-（或NaOH ）→CH OH Br 3+-（或NaBr ）。

高中化学第二章烃和卤代烃第三节《卤代烃》知识回顾及例题解析新人教选修5

第三节卤代烃[ 学习目标定位]认识卤代烃的构成和构造特色，能够依据溴乙烷的分子构造剖析推断其化学性质，会判断卤代烃的反响种类，知道卤代烃在有机合成中的应用。

1．在烃分子中引入—X 原子有以下两种门路：(1)烃与卤素单质的代替反响：光照①CH3CH3＋ Cl 2――→ CH3CH2Cl ＋ HCl；(2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反响：①CH3— CH===CH2＋ Br2―→ CH3CHBrCH2Br；催化剂②CH2===CH2＋ HBr ――→ CH3— CH2Br；③CH≡CH＋ 2Br 2―→ CHBr2CHBr2；催化剂④CH≡CH＋ HBr ――→ CH2===CHBr。

2．卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子代替后所生成的化合物。

3．依据分子里所含卤素原子种类的不一样，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃；依据分子中卤素原子数量的不一样，卤代烃可分为一卤代烃和多卤代烃。

4．常温下，卤代烃中除少量为气体外，大部分为液体或固体，卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。

某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂研究点一溴乙烷的分子构造与性质1．纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。

溴乙烷的分子式为C2H5Br，构造简式为CH3CH2Br，官能团为—Br 。

2．溴乙烷分子的 C— Br 键为极性键，简单断裂，溴原子易被其余原子或原子团代替。

如溴乙烷与 NaOH溶液共热时，溴乙烷分子中的溴原子被水分子中的羟基代替，反响的化学方程水式是 CH3CH2Br ＋NaOH――→ CH3CH2OH＋ NaBr，该反响种类是水解反响( 或代替反响 ) ，NaOH的作△用是作催化剂，同时中和生成的HBr，均衡右移使反响比较完全。

3．按表中实验操作达成实验，并填写下表：实验操作实验现象实验结论将溴乙烷加到 NaOH的乙醇溶液中加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾反响产生的气体经水洗溶液中生成的气体分子中含有后，能使酸性 KMnO4溶液碳碳不饱和键退色(1) 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热时，溴乙烷分子中的C— Br 键及相邻 C 原子上的C— H 键断裂，生成碳碳双键，反响的化学方程式是(2) 消去反响：有机化合物在必定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子( 如 H2 O、 HX 等) ，而生成含不饱和键化合物的反响。

2017-2018学年度高二化学《卤代烃》知识点归纳以及典例解析

卤代烃【学习目标】1、认识卤代烃的组成和结构特点；2、根据卤代烃的组成和结构特点，认识取代和消去反应。

【要点梳理】要点一、溴乙烷的结构和性质 1．分子结构。

溴乙烷的分子式为C 2H 5Br ，结构式为，结构简式为CH 3CH 2Br 或C 2H 5—Br 。

2．物理性质。

纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，溶于多种有机溶剂。

3．化学性质。

(1)水解反应(或取代反应)。

C 2H 5—Br+H —OH NaOH ∆−−−−→C 2H 5—OH+HBr 或C 2H 5—Br+NaOH 2H OΔ−−−→C 2H 5—OH+NaBr注意：卤代烃的水解反应的实质是取代反应。

NaOH 的作用是中和掉反应中生成的HBr ，从而加快反应速率，并提高卤代烃的利用率。

(2)消去反应。

注意：卤代烃发生消去反应时，主要是卤素原子与相邻含氢较少的碳原子上的氢一起结合成卤化氢脱去。

如果相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。

要点二、卤代烃1．烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物叫做卤代烃。

2．卤代烃有多种分类方法。

根据分子里所含卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等；根据分子中卤素原子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃；根据分子中烃基的不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃，等等。

一卤代烃的结构式为R —X 。

3．卤代烃的物理性质。

(1)常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体。

(2)所有卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。

某些卤代烃是很好的有机溶剂。

(3)卤代烃的同系物的沸点随烃基中碳原子数的增加而升高，且均高于相应烷烃。

(4)卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。

(5)同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。

如：沸点：RF ＜RCl ＜RBr ＜RI 。

(6)卤代烃的同系物的密度随碳原子数的增加而降低，且密度均比相应的烷烃密度大；卤代烃的同分异构体的密度随分子中支链的增加而降低。

高中化学学习细节(人教版)之烃和卤代烃：六. 卤代烃含解析

【学习目标】1。

使学生掌握溴乙烷的主要化学性质,理解水解反应和消去反应。

2. 使学生了解卤代烃的一般通性和用途,并通过对卤代烃有关性质数据的分析、讨论，培养学生的综合能力。

3. 通过对氟里昂等卤代烃对人类生存环境造成破坏的讨论，对学生进行环境保护意识的教育.【重点难点】乙烷的主要化学性质，理解水解反应和消去反应.【自主学习】一. 烃的衍生物1。

定义：烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物。

2。

分类：常见烃的衍生物有卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等.所含官能团包括卤素原子(-X）、硝基(—NO2）、羟基（—OH）、醛基(—CHO)、羧基（—COOH)、氨基（—NH2）、碳碳双键（C=C）、碳碳三键（C≡C)等。

二．溴乙烷。

1。

分子组成和结构:2. 物理性质：纯净的溴乙烷是无色的液体，沸点低，【典例探究】1．下列各组液体混合物,用分液漏斗不能分开的是（）A．溴乙烷和氯仿B．氯乙烷和水C．甲苯和水D．溴苯和水2．下列关于卤代烃的叙述中正确的是(）A．所有卤代烃都是难溶于水、比水重的液体B．苯和溴水可发生取代反应制取溴苯C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过加成反应制得的3．没有同分异构体的一组是（)①C3H7Cl ②C2H5Cl③C6H5Cl ④C2H4Cl2A．①②B．②③C．③④D．①③④3.化学性质。

⑴溴乙烷的水解反应.实验：组装实验装置，① 大试管中加入5mL溴乙烷② 加入15mL20%NaOH溶液，加热。

③向大试管中加入稀HNO3酸化④。

滴加2滴AgNO3溶液。

现象:大试管中有浅黄色沉淀生成.反应原理:CH3CH2Br +NaOH CH3CH2OH + NaBr 【深度讲解】①反应类型：取代反应②可采取加热和氢氧化钠的方法,其原因是水解反应吸热,NaOH溶液与HBr反应，减小HBr的浓度,所以平衡向正反应方向移动，CH3CH2OH的浓度增大。

③为什么要加入HNO3酸化溶液？中和过量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，防止对Br—的检验产生干扰.⑵溴乙烷的消去反应.实验：组装实验装置，①。

高中化学第二章烃和卤代烃重难点十二溴乙烷与卤代烃的化学性质与应用(含解析)新人教版选修5

重难点十二溴乙烷与卤代烃的化学性质与应用【要点解读】一、溴乙烷(1)溴乙烷：C2H5Br(2)物理性质：纯净的溴乙烷是无色的液体，沸点38.4℃，密度比水的大；(3)化学性质：1)水解反应：C2H5Br+NaOH △C2H5OH+NaBr强调：①卤代烃的水解反应的条件：NaOH的水溶液；②水解反应的类型是取代反应；2)消去反应：C2H5Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O特点：消去是卤素与邻位碳上的氢，因此若卤素邻位碳上没有氢则不能发生消去反应；消去反应的定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr 等)，而形成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应．二、卤代烃(1)定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物．一卤代烃的通式：R-X．饱和一卤代烃的通式为C n H2n+1X．(2)分类：①按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃．②按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃．③按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃．④按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃．(3)命名：1)习惯命名法：适用于简单的卤代烃．例如：CH3CH2CH2Cl CH3CH=CHBr CHCl3正丙基氯丙烯基溴氯仿2)系统命名法：①选择含有卤素原子的最长碳链，根据主碳链的碳原子数称为“某烷”；【重难点指数】★★★【重难点考向一】溴乙烷的水解【例1】(双选)下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是(不考虑有机物的挥发)( )A．溴乙烷 B．乙醇 C．橄榄油 D．苯乙烯【答案】AC【名师点睛】考查有机物的物理性质和化学性质，有机物滴入水中会出现分层现象，说明该有机物不溶于水；滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失，说明该有机物能够与氢氧化钠溶液反应生成了易溶于水的物质，据此进行解答。

【重难点考向二】溴乙烷的消去反应【例2】1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应( ) A．碳氢键断裂的位置相同B．碳溴键断裂的位置相同C．产物相同，反应类型相同D．产物不同，反应类型相同【答案】C【解析】1-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；2-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CHBrCH3+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；A．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键和2号C的C-H键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-H键和2号C的C-Br键，碳氢键断裂的位置不同，故A错误；B．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断2号C的C-Br键，碳溴键断裂的位置不同，故B错误；C．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故C正确；D．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故D错误；故选C。

2020高三化学一轮第13章第一节溴乙烷、卤代烃课件

(2)消去反应
3．氟氯代烷对环境的影响 (1)氟氯代烷破坏臭氧层的原理 ①氟氯代烷在平流层中受紫外线照射产生氯原子。 ②氯原子可引发损耗臭氧的循环反应： Cl＋O3===ClO＋O2 ClO＋O===Cl＋O2
③实际上氯原子起了催化作用。 (2)臭氧层被破坏的后果臭氧层被破坏，会使更多的紫外线照射到地面，会危害地球上的人类、动物和植物，造成全球性的气温变化。
第十三章烃的衍生物
第一节溴乙烷、卤代烃
1．以溴乙烷为例，掌握卤代烃的性质及主要化学反应。 2．掌握卤代烃在有机反应中的主要反应类型。 3．了解在生活和生产中常见卤代烃的性质和用途。
一、溴乙烷
1．烃的衍生物烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。 2．官能团 (1)概念：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)中学化学中常见的官能团
由于碱过量生成AgOH会分解生成黑色Ag2O。
答案：
(2)先生成白色沉淀，后沉淀变黑 AgNO3＋NaCl===AgCl↓＋NaNO3 AgNO3＋NaOH===AgOH↓＋NaNO3 2AgOH===Ag2O＋H2O (3)不能，卤代烃分子中不存在自由移动卤素离子
二、卤代烃
1．物理性质：都不溶于水，可溶于有机溶剂。一卤代烷的沸点随烃基增大呈现升高的趋势；一卤代烷的密度比相应的烷烃大，在同系列中，随烃基增大密度呈现减小的趋势。
2．化学性质 (1)水解反应
由于卤代烃是共价化合物，只有卤原子并无卤离子，若要检验卤元素，先在碱性条件下水解。再加入HNO3调至酸性，再加AgNO3即可： Ag＋＋X－===AgX↓
KMnO4酸性溶液其作用是检验生成的烯烃
[变式训练]1.(2011·通海市调研)某一氯代烷1.85 g，与足量的NaOH 水溶液混合加热后，用硝酸酸化，再加入足量AgNO3溶液，生成白色沉淀2.87 g。

高中化学(人教版)有机化学必修五讲义第二章烃和卤代烃——第三节卤代烃(上) 学生版

3
B. 图试管中物质充分反应后，可观察到液体出现分层 C. 图中试管的作用是除去气体中混有的溴乙烷 D. 图若无试管，可将中试剂改为溴的四氯化碳溶液
4. 下列反应不属于取代反应的是（）
①溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 ②溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热 ③甲烷与氯气 ④乙炔与氯化氢在一
定条件下制氯乙烯
A. ①②
B. ②④
C. ①④
D. ③④
5. 下列实验操作中，可达到对应实检目的的是（）
实验操作
实验目的
A 将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热，冷却后滴加硝酸银溶液检验溴乙烷中的溴原子
B
将电石与食盐水反应所得气体通入酸性高锰酸钾溶液
检验产物中的乙炔
C
将乙醇与浓硫酸共热，所得气体通入溴水中
检验乙醇的消去产物
，检验的方法是
(需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生
的实验现象)。
4
7. 完成以下实验：①用图所示的装置制取溴乙烷；②进行溴乙烷的性质实验，在试管Ⅰ中依次加入
蒸馏水、
浓硫酸、
的乙醇和溴化钠粉末，在试管Ⅱ中注入蒸馏水，在烧杯中注入自来
水．加热试管Ⅰ至微沸状态数分钟后，冷却，试回答下列问题：
第二节卤代烃（上）
一、溴乙烷的组成、结构和主要性质
1. 组成和结构
溴乙烷的分子式是C2H5Br2,其结构式、电子式、结构简式如下：
H HC
H
H C Br
H
结构式
HH
H
··
··
C
··
··
C
··
Br
·· ··
HH
电子式
CH3CH2Br 结构简式
注意事项： 1、溴乙烷的官能团是溴原子，由于溴原子吸引电子的能力较强，共用电子对偏移，所以碳溴键有很强的极性。 2、溴乙烷含有两种化学环境不同的氢原子，数目比为3：2