常用软膏剂的制备
实验3软膏剂的制备(学生用)
实验六软膏剂的制备一、实验目的1. 掌握O/W型VE乳膏的制备方法。
2. 掌握O/W型水杨酸乳膏的制备方法。
二、实验指导软膏剂(ointments)系指药物与适宜基质均匀混合制成的半固体外用制剂。
软膏剂由药物、附加剂和基质组成。
基质为软膏剂的赋形剂和药物的载体,对软膏剂的形成和药效的发挥具有重要意义。
软膏剂的基质可分为油脂基质、水溶性基质、乳剂型基质。
用乳剂型基质制成的软膏剂称为乳膏。
乳剂型基质又分为O/W型和W/O型两种。
理想的基质应该是:①性质稳定,与主药和附加剂不发生配伍变化,长期贮存不变质;②无刺激性和过敏性,无生理活性,不妨碍皮肤的正常生理;③稠度适宜,润滑,易于涂布;④具有吸水性,能吸收伤口分泌物;⑤易洗除,不污染衣服;⑥具有良好的释药性能。
各种基质都有各自的优缺点,很难有一种基质完全符合以上要求。
软膏剂的制备方法有熔和法、研和法和乳化法三种,需根据其类型、制备量与设备条件选择制备方法。
本实验主要掌握采用乳化法制备乳剂型基质的方法。
乳化法:油相水相固体半固体液体乳化剂纯化水保湿剂防腐剂乳化剂加热,熔化约80o C加热,溶解约80o C均质机匀化物乳状物冷凝药物粉碎,加液研磨溶解乳膏搅拌成品灌装三、仪器和材料仪器:天平,量筒,烧杯,温度计、玻棒、电炉等。
材料:硬脂酸、液体石蜡、白凡士林、三乙醇胺、甘油、尼伯金乙酯、VE、水杨酸、石蜡、单硬脂酸甘油酯、Span 40、乳化剂OP-10、纯化水等。
四、实验内容与操作4.1 O/W型VE乳膏的制备[处方]VE 1g油相:硬脂酸6g液体石蜡5g白凡士林0.5g水相:三乙醇胺2g甘油5g尼泊金乙酯0.05g纯化水31ml[操作]取硬脂酸、液体石蜡、白凡士林置于烧杯中,加热至70~80℃使其熔化;将三乙醇胺、甘油、尼泊金乙酯和计算量的蒸馏水置另一烧杯中加热至70~80℃使其溶解;在相同温度下将水相以细流加到油相中,边加边搅拌,水相加入完毕后,稍冷后加入VE,搅拌至冷凝,即得O/W型VE乳膏。
中药软膏剂制备方法
中药软膏剂制备方法
中药软膏剂的制备方法可以分为以下几个步骤:
1. 配料准备:根据所需的中药配方,准备好需要使用的中药材,包括草药、植物油、蜂蜡等。
2. 熬制中药浸膏:将所需的中药材加入适量的植物油中,在慢火下熬制,直至中药材的有效成分溶于植物油中,得到中药浸膏。
3. 调制药膏基料:将蜂蜡加入熬制好的中药浸膏中,搅拌均匀,使蜂蜡完全溶解于中药浸膏中。
4. 灌装药膏:将调制好的药膏基料灌装至合适的容器中,如铝管或塑料瓶中,注意保持无菌环境。
5. 封口保存:将装有药膏的容器进行密封,确保药膏的保存质量。
需要注意的是,中药软膏剂的配方和制备方法会因具体的草药配方和治疗目的而有所差异,因此在制备时需要严格按照具体的草药方剂和制剂要求进行操作。
同时,较为复杂的中药软膏制备可以选择借助现代科技手段,如超声波提取、微波提取等技术,以提高中药软膏剂的制备效果。
实验六 常用软膏剂基质的制备
实验六常用软膏剂基质的制备一、目的和要求1.1.掌握不同类型软膏基质的制备方法。
2.2.根据药物和基质的性质,了解药物的加入方法。
3.3.了解软膏剂的质量评定方法。
二、基本概念和实验原理软膏剂是指药物与适宜基质均匀混合制成的外用半固体剂型。
基质占软膏的绝大部分,除起赋形剂的作用外,还对软膏的质量及疗效起重要作用。
常用的基质有油脂性基质、乳剂型基质以及水溶性基质三类。
软膏基质的制备,可根据药物及基质的性质选用研和法、熔和法及乳化法制备。
眼用软膏剂的基质一般由凡士林、羊毛脂及液状石蜡组成。
基质应纯净、均匀、细腻、对眼无刺激性,并在150℃干热灭菌1小时以上,过滤后备用。
三、仪器和材料仪器:蒸发皿,水浴,电炉,温度计,xx等。
材料:硬脂酸,单硬脂酸甘油酯,白凡士林,甘油,液状石蜡,三乙醇胺,氢氧化钙,羧甲基纤维素钠,司盘80,OP乳化剂等。
四、实验内容(一)油/水型乳剂基质1.处方硬脂酸4.8g单硬脂酸甘油酯1.4g液状石蜡2.4g白xx0.4g羊毛脂2.0g三乙醇胺0.16g蒸馏水加至40.0g2.制法硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林和羊毛脂为油相,置蒸发皿中,于水浴上加热至80℃左右混合熔化。
另将三乙醇胺和蒸馏水置烧杯中,于水浴上亦加热至80℃左右。
在等温下将水相缓缓倒入油相中,并于水浴上不断搅拌至呈乳白色半固体状,再在室温下搅拌至近冷凝。
3.用途本品为雪花膏的一种基质。
(二)水/油型乳剂基质I1.处方单硬脂酸甘油酯0.85g蜂蜡50.2g石蜡3.75g硬脂酸0.625g液状石蜡20.5g白xx3.35g双硬脂酸铝0.5g氢氧化钙0.05gxx金乙酯0.1g蒸馏水20.0g香精适量2.制法将单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、石蜡、硬脂酸置蒸发皿中,于水浴上加热熔化,再加入白凡士林、液状石蜡、双硬脂酸铝,加热至80℃左右。
另将氢氧化钙、尼泊金乙酯溶于蒸馏水中加热至80℃,加入上述油相溶液中,边加边不断顺向搅拌,至呈乳白色半固体状,即得。
软膏剂的制备方法及其适用范围
软膏剂的制备方法及其适用范围
一、软膏剂的制备方法
1.配料:将所需剂量的药物、凝胶剂和辅料(水、乳化剂、稀释剂、
增稠剂、抗菌剂、香料等)按比例混合放入研磨机内。
2.均质化:将混合物转入研磨机中,采用转轴研磨的方法,连续研磨
数小时,达到凝胶的均质化。
3.温度控制:在连续研磨的过程中,应保持温度在一定范围内,太高
的温度会导致药物分解,太低的温度会使胶体无法均质化。
4.贮存:混合物研磨达到需要的要求后,应尽快装入低温环境中,以
防止药物的失效。
二、软膏剂的适用范围
1.针对炎症性皮肤病:软膏剂可用于治疗各种炎症性皮肤病,包括痤疮、湿疹、瘙痒、皮炎、皮肤脓肿等。
这些疾病症状主要表现为发红、瘙痒、酸痛、侵犯、红斑等,软膏剂的药效可以有效抑制这类症状。
2.针对感染性皮肤病:软膏剂可用于治疗各种感染性皮肤病,如疥疮、葡萄球菌尿道感染、肺炎球菌感染等。
这类疾病症状表现,主要有癣、潮红、变色、皮肤发硬、瘙痒等,软膏剂中的抗感染药物可以有效控制这些
症状。
3.针对外伤性皮肤病:软膏剂也可用于治疗各种外伤性皮肤病。
实验八软膏剂的制备
实验八软膏剂的制备一、实验目的1、掌握不同类型基质软膏剂的制备方法。
2、了解软膏剂的质量评定方法。
二、实验指导软膏剂系指药物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
它可在应用局部发挥疗效或起保护和润滑皮肤的作用,药物也可吸收进入体循环产生全身治疗作用。
基质为软膏剂的赋形剂,它使软膏剂具有一定的剂型特性且影响软膏剂的质量及药物疗效的发挥,基质本身又有保护与润滑皮肤的作用。
软膏基质根据其组成可分为三类:油脂性、乳剂型和水溶性基质。
用乳剂型基质制备的软膏剂亦称乳膏剂,O/W型又称霜剂。
软膏剂可根据药物与基质的性质用研合法、熔合法和乳化法制备。
1、研合法固体药物→研细→加部分基质或液体→研磨至细腻糊状→递加其余基质研磨→成品2、融和法基质→水浴加热熔化→加入其它基质、液体成分→搅拌至全部基质熔化→搅拌下加入研细药物→搅拌冷凝至膏状(成品)3、乳化法油溶性成分→搅拌下加热至约80℃↘→搅拌下混合→搅拌冷凝至水溶性成分→加热至略高于油相温度↗稠膏状(水溶性药物加入水相,油溶性药物加入油相;两相均不溶者,研细加入冷凝的基质中混合均匀)→成品软膏剂的质量要求:①要有适当的粘稠性,易涂布于皮肤或粘膜上而不融化;②应均匀、细腻、软滑,涂于皮肤上无粗糙感;③性质稳定,应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离等变质现象,且能保持药物的固有疗效;④无刺激性、致敏等不良反应;⑤用于溃疡创面的软膏应无菌。
三、实验内容与操作(一)油脂性基质的水杨酸软膏制备1、处方水杨酸 1g液体石蜡适量凡士林加至 20g2、操作取水杨酸置于研钵中,加入适量液体石蜡研成糊状,分次加入凡士林混合研匀即得。
3、操作注意(1)处方中的凡士林基质可根据气温以液体石蜡或石蜡调节稠度。
(2)水杨酸需先粉碎成细粉(按药典标准),配制过程中避免接触金属器皿。
(二)O/W乳剂基质的水杨酸软膏制备(冷霜)1、处方水杨酸 1.0g白凡士林 2.4g十八醇 1.6g单硬脂酸甘油酯 0.4g十二烷基硫酸钠 0.2g甘油 1.4g对羟基苯甲酸乙酯 0.04g蒸馏水加至 40g2、操作取白凡士林、十八醇和单硬脂酸甘油酯置于烧杯中,水浴加热至70~80℃使其熔化,将十二烷基硫酸钠、甘油、对羟基苯甲酸乙酯和计算量的蒸馏水置另一烧杯中加热至70~80℃使其溶解,在同温下将水液以细流加到油液中,边加边搅拌至冷凝,即得O/W乳剂型基质。
实验七+软膏剂的制备
实验七软膏剂的制备一、实验目的1、熟悉常用软膏基质的主要性质。
2、掌握软膏剂的一般制备方法。
3、了解软膏剂的质量评价方法。
二、实验原理软膏剂是指药物加入适宜基质中制成的一种易涂布于皮肤、粘膜或创面的半固体外用制剂,它主要起保护、润滑和局部治疗作用。
软膏剂的基质占软膏剂组成的绝大部分,除起赋型剂作用外,还对软膏剂的质量及疗效起着重要的作用。
软膏剂常用基质有:油脂性基质(烃类、类脂类及动植物油等)、乳剂型基质(O/W型和W/O型)和水溶性基质。
基质应无刺激性,使用前应在150℃干热灭菌1小时,过滤备用。
软膏剂基质的制备方法可根据药物及基质的性质选用研和法、熔和法或乳化法。
含固体药物时应研成极细粉,并用少量基质或液状石蜡研成细糊状,然后加其余的基质混合均匀。
制备用具均应灭菌,并应在无菌操作柜内进行操作。
对于软膏剂的质量评价,除应检查熔点外、酸碱度、粘度、稳定性和刺激性外,其释药性能等也是重要检查项目。
三、实验内容(一)仪器与材料仪器:蒸发皿、乳钵、电热水浴器、电炉、温度计、显微镜、等。
材料:(写实验时所用到的)(二)实验部分1、O/W型乳剂型软膏基质[处方]硬脂醇 1.8g 白凡士林 2.0g 液状石蜡1.3ml月桂醇硫酸钠 0.2g 尼泊金乙酯0.02g 甘油1.0g蒸馏水适量共制成20g[制备](1)取油相成分硬脂醇、白凡士林、液体石蜡于蒸发皿中,置于水浴上加热至70~80℃左右混合熔化。
(2)另将水相成分月桂醇硫酸钠(十二烷基硫酸钠)、尼泊金乙酯、甘油和计算量蒸馏水置小烧杯中,于水浴上亦加热至80℃左右。
(3)在搅拌下将水相成分以细流状加入油相成分中,在水浴上继续保持恒温并搅拌至呈乳白色半固体状,然后在室温下继续搅拌至冷凝,即得O/W型乳剂型基质。
[操作注意] 油相和水相应分别于水浴上加热并保持温度在80℃,然后将水相缓缓加入油相中,边加边不断顺向搅拌。
2、羧甲基纤维素钠水溶性软膏基质[处方] 羧甲基纤维素钠 1.2g 甘油 3.0g尼泊金乙酯 0.04g 蒸馏水加至20g[制备](1)取羧甲基纤维素钠置于乳钵内,加甘油研匀,加入12ml水使完全溶解。
软膏剂的制备方法
软膏剂的制备方法软膏剂主要是液体软膏类、膏剂类和复合型软膏类。
下面就详细介绍软膏剂的制备方法。
一、液体软膏类1、配方:根据不同的配方,需加入所需的药物、抗菌剂和稀释剂。
2、调制:将药剂加入string介质中,搅拌均匀,调节到满足要求的浓度;然后置于50℃-60℃温热水浴中,用移液泵将药液抽取出来。
3、收缩:将收到的药液放入流变仪中进行收缩实验,即不等时液体变稠试验,夹具温度在20-28℃,搅拌速应在250秒-1至400秒-1之间;4、处理:在罐中按照规定的温度--80℃--搅拌进行处理,处理时间8-12小时,完成调制的反应;5、装瓶:制好的软膏用清水冲洗后装瓶,鉴于膏剂应用范围广,最好用金属瓶和透明的塑料瓶来装;二、膏剂类1、配方:根据不同的配方,准备并调配药材、抗菌剂等,满足药物的要求。
2、分散:将药材和抗菌剂分散在原料中,这需要用乙醇对药材进行研磨,直到达到有效的粉碎度要求,经过萃取、抽滤,获得药物浆体;3、预沉淀:将药物浆体置入石英槽中外加热,控制25℃-65℃,持续加热,直至药剂被分解;4、贴片:待贴片剂凝结完全后,用糊板将其贴在烘箱罩上,烘箱内温度设定在50℃-60℃;5、箱包及包装:已烘熟后的膏剂再用纸张包装,再用纸盒或塑料盒包装,成完整的装备。
三、复合型软膏类1、配方:根据不同的配方,准备药物、抗菌剂及固体浆料等,按照规定放入搅拌机中,搅拌均匀,使比重稳定,控制其流变行为;2、调温:将搅拌好的配方加入罐中,放入温控箱,温控箱温度在50℃-60℃,配方可以被熔化,提高均匀性;3、滴加:将高熔温的配方加入管中,用移液针管搅拌均匀,保证比重的恒定;4、冷却:将搅拌好的配方加入模具、模型内,再将其放入恒温冷却水池中,冷却到40℃左右;5、裁切:待冷却完毕后,用切边机将模型内膏剂裁切成若干块,并将裁切好的膏剂根据规格进行分装,即可完成复合型软膏剂制备。
实验六软膏剂的制备副本
55555
补充H2O 5 5 5 5 5
(3)双氯酚酸钾的含量测定:取上述释放液,在275nm波长 处测定吸光度,以蒸馏水为空白对照液。采用标准曲线 法,计算双氯酚酸钾释放量。
标准工作曲线 C= 35.827A-0.429(C:ug/mL)
四、结果与结论
1 二种基质的性状、涂布性结果比较。
表6-3 不同基质双氯酚酸钾软膏的结果比较
(3) 绘图:拟合释放动力学方程,比较两种软膏基质中 药物释放差异。 Mn
Mn=k√t
t/min
五、思考题
1.o/w型乳剂基质常用哪几种乳化剂? 2.影响药物释放的因素?
检查两种基质的双氯酚酸钾软膏性状; 将两种基质的双氯酚酸钾软膏涂布在自己皮肤上,检查 是否均匀细腻、无刺激性。是否易于涂布、不融化,并比较 清洗性。
2、药物释放实验
(1) 1mm
1.5cm
H2O(蒸馏水) 50ml 37±1 ℃
(2)取样时间 15 30 45 60 90min(取前搅拌均匀)
V/ml
油相 水相
(2) 制备
70~80℃
油相
熔化
水浴
70~80℃
水相
溶解
水浴
搅
拌
下 保温搅拌数
以 min 细
室温下搅拌至 冷凝,得o/w
流
型基质
状
(二)5%双氯酚酸钾软膏剂的制备
处方: 药物0.5g 基质9.5g
制备:将双氯酚酸钾加入到基质中,等量递加法,混匀。
(三) 质量评价:
1、性状检查、药物涂布性评价:
实验六 软膏剂的制备
3人/组
一、目的
1 掌握不同类型基质软膏剂的制备方法。 2 掌握软膏中药物释放的测定方法,并比较不同基 质对药物释放的影响。
实验二十八 软膏剂的制备
一、实验目的
1.掌握研和法、熔和法和乳化法等软膏剂的制备方法,能根据基质类型及处方组成合
理地选择制备方法。
2.掌握药物加入基质的方法。
二、实验药品与器材
药品 水杨酸、PEG4000、羊毛脂、凡士林、硬脂酸甘油酯、硬脂酸、液状石蜡、甘油、三
氯叔丁醇、CMC--Na、纯化水、氧化锌、淀粉;
30 克
制法:取 PEG4000、PEG400 加热至 65℃,搅拌成膏状,即得。
处方(2): CMC--Na
2.5g
甘油
7.5g
三氯叔丁醇 0.25g
蒸馏水
ad 50g
制法:取甘油与 CMC--Na 研匀,加至热蒸馏水中,放置溶解,加三氯叔丁醇和蒸馏水至所
需量。
5.质量检查
检查者
日期
品名 项目
结果判断 审定标准
外观 涂展性 四、实验指导 软膏剂的制法有研合法、熔和法和乳化法,制备时应按所用基质的类型、制备量及设备 条件等合理选择制法。乳化法专用于乳剂型基质软膏剂的制备。 操作时应注意:①采用熔和法时,高熔点的基质应先熔化,然后再加入低熔点的基质; ②不溶性药物粉碎过筛后,以等量递加法与基质混匀,若采用熔和法或乳化法,则应不断搅 拌至冷凝,以防止因药物沉降而使其分散不均匀,冷凝后应停止搅拌,以免带入空气而影响 质量;③采用熔和法或乳化法时,若处方中含挥发性药物或不耐热药物,则应在基质冷却至 40℃以下后加入;④根据含药量以及季节的不同,可用蜂蜡、石蜡、液状石蜡、植物油等以 调节软硬程度;⑤乳化法中油水两相的温度多控制在 80℃左右,并应注意两相的混合方法; ⑥含水杨酸、苯甲酸、鞣酸等药物的软膏剂,制备时应避免与金属器具接触,以防变色。
五、思考题
软膏剂的制备方法
软膏剂的制备方法软膏剂是一种常见的外用药剂,具有易于涂抹、吸收迅速、不留痕迹等特点,广泛应用于皮肤病、烫伤、创伤等治疗。
软膏剂的制备方法对于药物的质量和疗效具有重要影响,下面将介绍软膏剂的制备方法。
首先,准备所需原料和设备。
制备软膏剂的原料包括基础油、乳化剂、增稠剂、防腐剂、活性成分等。
基础油可以选择植物油或矿物油,乳化剂和增稠剂可根据需要选择,防腐剂用于延长软膏剂的保存期限,活性成分是软膏剂的药物成分。
设备包括搅拌设备、加热设备、称量设备等。
其次,按照配方将原料称量。
根据所需的软膏剂配方,精确称量所需的原料。
在称量过程中,要注意准确控制各种原料的比例,确保软膏剂的质量。
然后,进行原料的混合和加热。
将基础油和乳化剂加入容器中,进行搅拌混合,然后加热至一定温度,使乳化剂充分溶解在基础油中。
接着加入增稠剂和防腐剂,继续搅拌混合,直至原料均匀。
接下来,加入活性成分。
将预先制备好的活性成分加入到混合均匀的基础油中,继续搅拌混合,使活性成分均匀分散在软膏剂中。
最后,进行冷却和包装。
将混合均匀的软膏剂倒入适当的容器中,待其自然冷却至室温,然后密封包装,标明生产日期和有效期限,即可完成软膏剂的制备。
需要注意的是,在软膏剂的制备过程中,要严格按照配方和操作规程进行操作,确保原料的质量和软膏剂的稳定性。
另外,在加热过程中要控制好温度,避免原料的变性和活性成分的损失。
总的来说,软膏剂的制备方法并不复杂,但需要严谨的操作和精确的配方控制。
只有在严格按照制备方法进行操作的情况下,才能制备出质量稳定、疗效显著的软膏剂产品。
希望本文对软膏剂的制备方法有所帮助,谢谢阅读!。
药剂学实验:软膏剂的制备(含现象结论及讨论)
软膏剂的制备及质量检查(含现象结论及讨论)实验日期:202X年X月X日 T:24℃ RH:40%一、实验目的1.掌握不同类型基质软膏的制备方法。
2.掌握软膏剂质量评定的方法。
二、实验原理软膏剂的制备方法有:研和法、融合法、乳化法。
根据药物和基质性质、制备的量及设备条件等选择合适的方法进行制备。
研和法:固体药物→研细→加部分基质→研磨至糊状→递加其余基质研磨→成品融和法:基质→水浴加热熔化→加入其他基质→搅拌至基质全熔→搅拌下加入药物→搅拌冷却至膏状乳化法:油溶性组分→搅拌下加热至约80℃;水溶性组分→搅拌下加热至与油相相同温度;将水、油溶性组分加到一块搅拌冷凝至稠膏状→成品三、仪器与材料仪器:水浴锅,研钵,软膏板,软膏刀,显微镜等。
材料:水杨酸,凡士林,白凡士林,液体石蜡,硬脂酸,单硬脂酸甘油酯,羊毛脂,三乙醇胺,甘油,羧甲基纤维素钠,苯甲酸钠,纯化水。
四、实验内容1.油脂性基质软膏的制备:处方:水杨酸 1.0 g 主药液体石蜡适量(约4 g)油脂性基质凡士林加至200g 油脂性基质制法:取水杨酸置于研钵中,加少量液状石蜡研磨成糊状,分次加入白凡士林,研磨均匀,加入剩余的液体石蜡调节稠度,即得。
2.O/W型乳剂基质软膏的制备处方:水杨酸 2.0 g 主药硬脂酸 4.8 g 与三乙醇胺形成有机胺皂作乳化剂单硬脂酸甘油酯 1.4 g 辅助乳化剂白凡士林0.4 g 油脂性基质羊毛脂 2.0 g 油脂性基质液体石蜡 2.4 g 油脂性基质三乙醇胺0.16 g 与硬脂酸形成有机胺皂作乳化剂纯化水加至40.0 g 水性基质制法:取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂和液体石蜡于烧杯中,水浴加热至80℃搅拌熔化。
取三乙醇胺和计算量纯化水于另一烧杯、水浴加热至80℃,搅拌均匀。
同温下,将水相与油相混合,水浴上不断搅拌,后取出于室温搅拌。
在有水杨酸的研钵中加入O/W型乳剂基质,即得。
3.水溶性基质软膏的制备处方:水杨酸 1.0 g 主药羧甲基纤维素钠 1.2 g 高分子表面活性剂甘油 2.0 g 油脂性基质苯甲酸钠0.1 g 防腐剂纯化水16.8 ml 水性基质制法:取羧甲基纤维素钠置于研钵中,加入甘油后研磨均匀,然后边研磨边加入溶有甲酸钠的水溶液,待溶胀后研磨均匀,即得水溶性基质。
实验软膏剂的制备
实验十一软膏剂的制备一、实验目的要求1.掌握不同类型、不同基质软膏剂的制备方法及其操作要点。
2.掌握软膏剂中药物的加入方法。
3.了解软膏剂的质量评定方法。
二、实验指导1.软膏剂是由药物与基质组成,基质为软膏剂的赋形剂,占软膏组成的大部分,所基质对软膏剂的质量、理化特性及药物疗效的发挥均有极其重要的影响,基质本身具有保护与润滑皮肤的作用。
常用的基质有三类:即油脂性基质、乳剂基质和水溶性基质。
不同类型的软膏基质对药物释放、吸收的影响不同,其中以乳剂基质释药为最快。
不同类型软膏的制备可根据药物和基质的性质、制备量及设备条件不同而分别采用研合法、熔融法和乳化法制备。
若软膏基质比较软,在常温下通过研磨即能与药物均匀混合,可用研磨法。
若软膏基质熔点不同,在常温下不能与药物均匀混合,或药物能在基质中溶解,或药材须用基质加热浸取其有效成分,多采用熔融法。
乳化法是制备乳膏剂的专用方法。
2.制备软膏的操作注意事项(1)选用油脂性基质时,应纯净,否则应加热熔化后滤过,除去杂质,或加热灭菌后备用。
(2)混合基质的熔点不同时,熔融时应将熔点高的先熔化,然后加入熔点低的熔化。
(3)基质可根据含药量的多少及季节的不同,适量增减蜂蜡、石蜡、液状石蜡或植物油等用量,以调节软膏稠度。
(4)水相与油相两者混合的温度一般应控制在80℃以下,且两相温度应基本相同,以免影响乳膏的细腻性。
(5)乳化法中两相混合时的搅拌速率不宜过慢或过快,以免乳化不完全或因混入大量空气使成品失去细腻和光泽并易变质。
(6)不溶性药物应先研细过筛、再按等量递增法与基质混合。
药物加入熔化基质后,应搅拌至冷凝,以防药粉下沉,造成药物分散不匀。
(7)挥发性或易升华的药物和遇热易破坏的药物,应将基质温度降低至30℃左右加入。
(8)处方中有共熔组分如樟脑、冰片等共存时,应先将其共熔后,再与冷至40℃以下的基质混匀。
(9)中药煎剂、流浸膏等可先浓缩成稠膏,再与基质混合。
稠膏应先加少量溶媒(稀乙醇)使之软化或研成糊状后,再加入基质中混匀。
软膏剂常用的制备方法
软膏剂常用的制备方法软膏剂是一种在药物制剂中常见的外用剂型,具有质地软膏状的特点。
它是将药物与基础剂混合制成的,以便于外用涂抹于皮肤表面。
软膏剂的制备方法有几种常见的方式。
一、熔融法制备软膏剂熔融法是制备软膏剂常用的一种方法。
首先,将所需的基础剂和药物按照一定比例加入熔炉或混合器中,加热至溶解。
然后,将溶解后的混合物倒入容器中,静置冷却。
冷却后,软膏剂即可制备完成。
二、搅拌法制备软膏剂搅拌法也是一种常用的软膏剂制备方法。
首先,将所需的基础剂和药物按照一定比例加入搅拌器中。
然后,启动搅拌器进行搅拌,使药物均匀分散于基础剂中。
搅拌时间和速度根据具体药物和基础剂的特性来确定。
最后,将搅拌后的混合物倒入容器中,静置冷却即可得到软膏剂。
三、乳化法制备软膏剂乳化法是一种将油性成分与水性成分均匀乳化的方法。
在制备软膏剂时,可以使用乳化剂将药物和基础剂乳化,使其相容性更好。
首先,将所需的油性成分和水性成分分别加入两个容器中。
然后,加入适量的乳化剂,并进行搅拌使其混合均匀。
接着,将两个容器中的混合物缓慢倒入一起,并进行搅拌使其乳化。
最后,将乳化后的混合物倒入容器中,静置冷却即可制备软膏剂。
四、溶剂法制备软膏剂溶剂法是一种将药物溶解于溶剂中,然后与基础剂混合的方法。
首先,将所需的药物加入溶剂中,并进行搅拌使其溶解。
然后,将溶解后的药物溶液与基础剂混合,继续搅拌使其均匀。
最后,将混合后的溶液倒入容器中,静置使其挥发,即可得到软膏剂。
软膏剂的制备方法根据具体药物和基础剂的特性来选择。
不同的制备方法对药物的溶解性、稳定性和外观等都会产生影响。
因此,在制备软膏剂时需要根据具体情况选择合适的制备方法。
同时,制备过程中还需要注意药物和基础剂的相容性,以避免药物的降解和副作用的产生。
软膏剂的制备方法多种多样,包括熔融法、搅拌法、乳化法和溶剂法等。
不同的制备方法适用于不同的药物和基础剂,制备过程中需要注意药物的溶解性和稳定性等因素。
软膏剂与凝胶剂制备技术
软膏剂与凝胶剂制备技术软膏剂和凝胶剂都是一种外用制剂,常用于局部皮肤疾病治疗,具有方便、易携带、易吸收等优点。
软膏剂是一种半固体制剂,由固体、液体和油脂等组成,能够在温度较高时变为流动状态;凝胶剂是一种含有大量水分的半固体制剂,常常是由高分子聚合物构成。
软膏剂的制备技术:1.选材:软膏剂的基础材料包括油脂类(如白软脂、硬脂酸),液体类(如聚乙二醇400)和辅助溶剂。
2.配伍:根据药物的性质和目标使用部位,选择合适的药物与基础材料进行配伍。
3.混合和加热:将油脂类基础材料加热至熔化状态,将液体类基础材料加入并混合均匀。
4.加入辅助溶剂:逐渐加入辅助溶剂,如甘油或丙二醇,以调节软膏剂的黏度和流动性。
5.加入活性成分:待基础材料冷却至适宜温度后,加入目标活性成分,并充分混合均匀。
6.冷却和包装:将制备好的软膏剂冷却至室温,然后装入洁净的容器中密封保存。
凝胶剂的制备技术:1.选材:凝胶剂的基础材料通常是高分子聚合物,如明胶、羟丙基甲基纤维素(HPMC)等。
2.溶解:将高分子聚合物溶解在适量的溶剂中,如水、醇类溶剂等。
3.加入活性成分:将目标活性成分逐渐加入溶解好的高分子聚合物溶液中,并充分混合均匀。
4.稀释:如果需要调整凝胶剂的黏度和流动性,可以加入适量的稀释剂,如甘油、丙二醇等。
5.硬化:将混合好的凝胶剂溶液放置一段时间,让其中的聚合物逐渐形成三维网状结构,从而形成凝胶。
6.包装:将制备好的凝胶剂装入洁净的容器中密封保存。
需要注意的是,软膏剂和凝胶剂制备过程中需要注意材料的质量、配伍的合理性,以及制备工艺的严谨性。
同时,要根据特定的药物和应用需求,选择合适的基础材料和活性成分,以确保制剂的质量和疗效。
实验三 软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验
实验三软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验一、实验目的1.掌握不同类型基质软膏的制备方法。
2.根据药物和基质的性质,了解药物加入基质中的方法。
3.了解软膏剂的质量评定方法。
4.用琼脂扩散法测定不同类型软膏基质对药物释放的影响。
二、实验原理软膏剂是药物与适宜基质均匀混合制成的外用半固体剂型。
基质占软膏的绝大部分,它除起赋形剂的作用外,还对软膏剂的质量起重要作用。
常用的软膏基质可分为三类:(1)油脂性基质:此类基质包括烃类、类脂及动植物油脂。
此类基质除凡士林等个别品种可单独作软膏基质外,大多是混合应用,以得到适宜的软膏基质。
(2)乳剂型基质:系由半固体或固体油溶性成份,水(水溶性成份)和乳化剂制备而成。
(3)水溶性及亲水性基质:水溶性基质是由天然或合成的高分子水溶性物质所组成。
常用的有甘油明胶、淀粉甘、纤维素衍生物及聚乙二醇等。
软膏剂的制法按照形成的软膏类型、制备量及设备条件的不同而不同,溶液型或混悬型软膏常采用研和法或熔和法制备,乳化法是乳膏剂制备的专用方法。
制备软膏剂的基本要求是使药物在基质中分布均匀、细腻,以保证药物剂量与药效。
软膏剂发挥治疗作用的首要条件是混合在软膏基质中的药物须要适当速度和有足够的量释放到达皮肤表面,因此药物自软膏基质的释放是影响软膏剂作用的因素之一,可以通过研究药物从基质中的释放来评价软膏基质的优劣。
药物从基质中的释放有多种体外试验测定方法,琼脂扩散法为应用较多的一种。
它是采用琼脂凝胶(或明胶)为扩散介质将软膏剂涂在含有指示剂的凝胶表面,放置一定时间后,测定药物与指示剂产生的色层高度来比较药物自基质中释放的速度。
扩散距离与时间的关系可用lockie等的经验式表示:y2=KX式中y为扩散距离(mm)、X为扩散时间(h)、K为扩散系数(mm2/h)以不同时间呈色区的高度的平方y2对扩散时间X作图,应得一条通过原点的直线,此直线的斜率即为K,K值反映了软膏剂释药能力的大小。
3.软膏剂的制备
3.软膏剂的制备
软膏剂是一种局部用药剂型,其制备方法可分为两类:水相软膏剂和油相软膏剂。
以下为详细步骤:
1、研磨和筛选:将药品粉末研磨成较细的粉末,并筛选过筛网,以去除杂质。
2、制备水相基础:将一定量的稳定剂和增稠剂加入去离子水中,搅拌均匀,并在一定温度下持续加热,最终得到一种稠度适中、稳定性好的乳液。
3、加入药品:将第一步中研磨好的药品粉末加入第二步制备好的水相基础中,搅拌均匀。
4、调整pH值:根据药品性质,将药物中的pH值调整至最适宜的范围。
5、封口和灭菌:将软膏倒入容器中,密封并进行高压加热灭菌。
2、加热溶解:将液态石蜡、液体石蜡或白凡士林加热至液体状态,加入一定量的稳定剂和增稠剂,搅拌均匀。
软膏剂的制备过程中需要注意一些细节问题,如药品的质量控制、pH值的调整、灭菌条件的严格控制等。
同时,制备过程中要严格遵守操作规程,确保软膏剂的质量和安全性。
软膏剂的制备方法
软膏剂的制备方法软膏剂是一种半固体制剂,具有粘稠的特性,常用于外用药物的制备。
它的制备方法一般包括选择基础、选择药物、计量和混合、添加活性成分和辅助剂、溶解或熔融制备以及充填和包装等步骤。
软膏剂的制备首先要选择适当的基础,基础是软膏剂的主要成分,可以为油性、水性或混合基础。
例如,油性基础可以选择白芒硝软膏基、蜜蜡基等,水性基础可以选择聚乙烯醇基础、羊毛脂基础等。
选择基础的时候要考虑其溶解性、持久性、渗透性以及对皮肤的刺激性等因素。
制备软膏剂还需要选择适当的药物成分,根据药物的性质选择合适的药物。
药物可以是固体、液体或半固体形式,根据药物的性质选择合适的制备方法。
例如,固体药物可以先研磨成粉末,液体药物可以直接溶解。
计量和混合是制备软膏剂的关键步骤。
在计量时需要准确控制药物和基础的比例,通常使用专门的天平进行计量。
混合时可以使用手工或机械搅拌器进行,以确保药物和基础充分混合均匀。
在制备软膏剂时,可以添加活性成分和辅助剂来增强药效或改善药物的性质。
活性成分可以是具有抗菌、抗炎、止痒等作用的药物。
辅助剂可以是控释剂、乳化剂、防腐剂等,用于改善药物的稳定性和质地。
最后,制备好的软膏剂可以通过充填和包装进行。
充填时可以利用管充填机将软膏剂充入专用的软膏管中,然后将管口封闭。
包装时可以使用塑料袋或纸盒进行包装,以保护软膏剂的质量和便于携带。
综上所述,软膏剂的制备方法主要包括选择基础、选择药物、计量和混合、添加活性成分和辅助剂、溶解或熔融制备以及充填和包装等步骤。
制备软膏剂需要注意药物的选择和计量、混合的均匀性、溶解或熔融的方法选择以及充填和包装的操作等方面。
制备出的软膏剂应具有稳定性、药效性和适合外用的特点。
常用软膏剂基质的制备思考题答案
常用软膏剂基质的制备思考题答案软膏剂基质的制备一般是通过乳化、蒸发等方式获得。
由于它在生产过程中,需要不断对基质进行乳化,以提高其活性和稳定性。
乳化乳液以水溶液为主剂,同时添加一些添加剂和化学试剂,使之既有均一的形态又能形成乳液状体。
常用的凝胶基质主要有:硅胶、碳酸钙、硅酸钠、硬脂酸等。
一、基本原则软膏剂基质应在无菌条件下长期保存。
其贮存期一般为4~6个月,贮存期过长的基质对人体有害。
要严格控制产品中各类添加剂的用量,以保证软膏剂加工过程中各种添加剂之间的相容性良好;原料的质量应符合安全、卫生和合理使用的要求,并应有较高的贮存期;添加剂的质量必须符合国家规定的卫生标准;生产过程中所用材料必须无毒性、无有害物排放等污染环境问题;在整个生产过程中应注意环境卫生保护和安全卫生问题。
二、制备方法(1)乳化法:采用无水乙醇作为溶剂并加入一定量的软膏剂来乳化乳液、制备成凝胶状。
将乳液、水分按一定比例加入水中溶解成无色透明的乳液状,用水反复乳化几次。
(2)蒸馏法:将乳液、水分、盐酸或氨水等蒸出后,加入一定量的乳液状体。
(3)蒸发法:在溶液中加入一定量物质,使其完全蒸发,形成液体与固体混合物。
在室温下经蒸发可得到凝胶状的凝胶状液体,也可在无水乙醇中加热至沸腾为止制成溶液状的凝胶状物。
三、产品特点优点:质量轻、吸湿性好、不含油性、稳定性好、无气味、不易降解,易于清洗、不会堵塞管道、便于贮存、易加工、使用方便。
缺点:不易溶解于水,会影响乳化效果,故要根据使用要求进行配制。
由于硅酸钠的理化性质较稳定,因此在不同的情况下,其应用范围也是不同的。
四、注意事项硅胶有天然的特性,易溶于水,不溶于酒精。
由于其分子结构与脂肪族有机物相似,故有较好的疏水性。
一般无明显味道或刺激性气味。
一般不含有金属离子,能减少皮肤刺激症状,在食品、化妆品领域使用广泛。
如可用于药品和化妆品的原料、食品添加剂等。
常用软膏剂的制备
常用软膏剂的制备0542327 仝贇Preparation of ointmentsOintments are semi-solid preparations made of medicaments and suitable bases, which are intended for external application to the skin. Ointment bases recognized for use as vehicles distinguished into three general classes: the oleaginous bases, the emulsion bases, and the water –soluble bases.There are three general methods: the method of grinding and mixing, the method of melting and mixing, the method of emulsification.Ophthalmic ointments are ointments for application to the eye whose bases general include liquid paraffin, Vaseline and wool fat. Special precautions must be taken in the preparation of ophthalmic ointments. They are manufactured from sterilized ingredients under rigidly aseptic conditions. The ointment base that is selected must be without any irritation to eye.Equipments:evaporating, water bath, electric furnace, analytical balance, thermometer, microscope etc.Materials:Stearic acid, glycerol monostearate, Vaseline, glycerol, liquid paraffin, triethanolamine, calcium hydroxide, CMC-Na, span80, nonoxynol-10, distilled water etc.Procedures:1. O/W emulsion baseFormulationStearic acid 4.8gGlycerol monostearate 1.4gLiquid paraffin 2.4gVaseline 0.4g To keep waterWool fat 2.0gTriethanolamine 0.16gDistilled water add up to 40.0gPreparation:Add stearic acid, glycerol monostearate, liquid paraffin, Vaseline and wool fat into evaporating dish, which the mixture is used as oil phase. Add triethanolamine and distilled water into beaker, which the solution is used as a water phase. The two containers are heated to 80°C in water bath and kept until melting completely. Pour oil phase into water phase slowly, and stir them fully. Cool at room temperature, then the O/W emulsion base can be got.2. W/O emulsion baseFormulation:Glycerol monostearate 0.85gBeeswax 5.25gParaffin 3.75gStearic acid 0.625gLiquid paraffin 20.5gVaseline 3.35g To keep waterSpan80 0.5gcalcium hydroxide 0.05gEthylparaben 0.1gDistilled water 10.0gEssence 2 dropsPreparation:Add glycerol monostearate , paraffin and stearic acid into the evaporating dish that is above water bath. When the mixture is melted, add Vaseline, liquid paraffin and aluminum distearate into it. The above mixture is used as the oil phase. Calcium hydroxide and ethylparaben are dissolved in distilled water. The degree of water is about 80°C.The solution is used as the water base. A clockwise stirring is needed when add water phase into oil phase. Cool the base to the room temperature, then the W/O emulsion base can be got. Results and Discussion:The first O/W is a kind of thick white ointment, while the second is a bit yellow, and the former is thin than the latter. Both the two products have a kind of smell.In the preparation of ointments ,we should keep the temperature at 80°C for the reason of getting the reaction started. And the temperature of the water phase should be higher than that of the oil phase, under this condition, we can make sure that the oil phase and the water get in touch and have a complete reaction.The experiment is considered to be a successful one .References:软膏剂(Ointments)软膏剂(Ointments)指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
常用软膏剂的制备0542327 仝贇Preparation of ointmentsOintments are semi-solid preparations made of medicaments and suitable bases, which are intended for external application to the skin. Ointment bases recognized for use as vehicles distinguished into three general classes: the oleaginous bases, the emulsion bases, and the water –soluble bases.There are three general methods: the method of grinding and mixing, the method of melting and mixing, the method of emulsification.Ophthalmic ointments are ointments for application to the eye whose bases general include liquid paraffin, Vaseline and wool fat. Special precautions must be taken in the preparation of ophthalmic ointments. They are manufactured from sterilized ingredients under rigidly aseptic conditions. The ointment base that is selected must be without any irritation to eye.Equipments:evaporating, water bath, electric furnace, analytical balance, thermometer, microscope etc.Materials:Stearic acid, glycerol monostearate, Vaseline, glycerol, liquid paraffin, triethanolamine, calcium hydroxide, CMC-Na, span80, nonoxynol-10, distilled water etc.Procedures:1. O/W emulsion baseFormulationStearic acid 4.8gGlycerol monostearate 1.4gLiquid paraffin 2.4gVaseline 0.4g To keep waterWool fat 2.0gTriethanolamine 0.16gDistilled water add up to 40.0gPreparation:Add stearic acid, glycerol monostearate, liquid paraffin, Vaseline and wool fat into evaporating dish, which the mixture is used as oil phase. Add triethanolamine and distilled water into beaker, which the solution is used as a water phase. The two containers are heated to 80°C in water bath and kept until melting completely. Pour oil phase into water phase slowly, and stir them fully. Cool at room temperature, then the O/W emulsion base can be got.2. W/O emulsion baseFormulation:Glycerol monostearate 0.85gBeeswax 5.25gParaffin 3.75gStearic acid 0.625gLiquid paraffin 20.5gVaseline 3.35g To keep waterSpan80 0.5gcalcium hydroxide 0.05gEthylparaben 0.1gDistilled water 10.0gEssence 2 dropsPreparation:Add glycerol monostearate , paraffin and stearic acid into the evaporating dish that is above water bath. When the mixture is melted, add Vaseline, liquid paraffin and aluminum distearate into it. The above mixture is used as the oil phase. Calcium hydroxide and ethylparaben are dissolved in distilled water. The degree of water is about 80°C.The solution is used as the water base. A clockwise stirring is needed when add water phase into oil phase. Cool the base to the room temperature, then the W/O emulsion base can be got. Results and Discussion:The first O/W is a kind of thick white ointment, while the second is a bit yellow, and the former is thin than the latter. Both the two products have a kind of smell.In the preparation of ointments ,we should keep the temperature at 80°C for the reason of getting the reaction started. And the temperature of the water phase should be higher than that of the oil phase, under this condition, we can make sure that the oil phase and the water get in touch and have a complete reaction.The experiment is considered to be a successful one .References:软膏剂(Ointments)软膏剂(Ointments)指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。
常用基质分为油脂性、水溶性和乳剂型基质,其中用乳剂基质制成的易于涂布的软膏剂称乳膏剂。
因药物在基质中分散状态不同,用溶液型软膏剂和混悬型软膏剂之分。
溶液型软膏剂为药物溶解或共熔于基质或基质组分中制成的软膏剂,混悬型软膏剂为药物细粉均匀分散与基质中制成的软膏剂。
软膏剂基质可分为油脂性基质和水溶性基质。
油脂性基质常用的有凡士林、石蜡、液体石蜡、硅油、蜂蜡、硬脂酸、羊毛脂等,水溶性基质主要有聚乙二醇。
乳膏剂:系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂。
乳膏剂由于基质不同,可分为水包油型乳膏剂和油包水型乳膏剂。
乳膏剂常用的乳化剂可分为水包油型和油包水型。
水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸(酯)钠类(十二烷基硫酸钠)和聚山梨酯类;油包水型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等。
软膏剂和乳膏剂基质应均匀、细腻,涂于皮肤或黏膜上应无刺激性,混悬型软膏剂中不溶性固体药物应预先用适宜的方法磨成细粉,确保粒度符合规定。
软膏剂和乳膏剂根据需要可加入保湿剂、防腐剂、增稠剂、抗氧剂及透皮促进剂。
软膏剂和乳膏剂应具有适当的粘稠度,应易涂布于皮肤或粘膜上,不融化,粘稠度随季节变化应很小。
软膏剂和乳膏剂应无酸败、异臭、变色、变硬,乳膏剂不得有油水分离及胀气现象。
除另有规定外,软膏剂应遮光密闭保存,乳膏剂应遮光保存,宜置25℃一下贮存,不得冷冻。
除另有规定外,检验一下项目:【粒度】除另有规定外,混悬型软膏剂取适量的供试品,涂成薄层,薄层面积相当于盖玻片面积,共涂三片,照药典粒度和粒度分布测定法检查,均不得检出大于180μm的粒子。
【装量】照药典最低装量检查法检查,应符合规定。
【无菌】用于烧伤或严重创伤的软膏剂与乳膏剂,照药典无菌检查法检查,应符合规定。
【微生物限度】除另有规定外,照药典微生物限度检查法检查,应符合规定。
OintmentsOintments are used topically for several purposes, e.g., as protectants, antiseptics, emollients, antipruritics, kerotolytics, and astringents. The vehicle or base of an ointment is of prime importance if the finished product is expected to function as any one of the above categories. In the case of a protective ointment, it serves to protect the skin against moisture, air, sun rays and other external factors. It is necessary that the ointment neither penetrates the human skin barriers nor facilitates the absorption of substances through this barrier. An antiseptic ointment is used to destroy or inhibit the growth of bacteria. Frequently bacterial infections are deeply seated; a base which has the capacity to either penetrate or dissolve and release the medication effectively is therefore desired. Ointments used for their emollient effect should be easy to apply, be non-greasy and effectively penetrate the skin.There are five (5) classes or types of ointment bases which are differentiated on the basis of their physical composition. These are:∙oleaginous bases∙absorption bases∙water in oil emulsion bases∙oil in water emulsion bases∙water soluble or water miscible basesEach ointment base type has different physical characteristics and therapeutic uses based upon the nature of its components. The following table summarizes the composition, properties, and common uses of each of the five types. For more information consult Remington's.To incorporate an insoluble drug into these bases, pulverize the powder on the pill tile or with a mortar and pestle (above/right). Use a levigating agent to wet the powder and then incorporate the wetted powder into the ointment base. Generally, the amount of drug to be incorporated into the ointment will be much less than the amount of ointment. In other words, a small amount of drug will be incorporated into a large amount of ointment. The process of geometric dilution will "diluted" the drug into the ointment. Geometric dilution involves a series of dilution steps. It begins by incorporating the drug into an amount ofointment of approximately the same size. Then a second amount of ointment approximately equal to the first mixture is added and mixed.This stepwise dilution process is continued all of the ointment has been used.A good levigating agent is mineral oil since it is compatible with oleaginous bases. Sometimes using a small quantity of the base itself as the levigating agent is sufficient.Soluble drugs can be incorporated into oleaginous bases by fusion. The base is liquefied over low heat (not to exceed 70°C) and then the drug is added to the molten base. The mixture is then allowed to cool with occasional stirring.Show how to incorporated a drug into an ointment using geometric dilution & 2 spatulasIncorporating insoluble drugs into these bases can be done mechanically or by fusion. The final destination (internal or external phase of the emulsion) of the drug must be considered when selecting a levigating agent. If the drug will reside in the internal phase (water phase), then the levigating agent should be water soluble or miscible. Water, glycerin, alcohol, or propylene glycol would be suitable levigating agents. If the drug will reside in the external phase, then mineral oil should be used.Water soluble ingredients can be added to the water phase of the w/o emulsion. If the drug will dissolve in a small amount of water, the aqueous solution can be added directly to the base using a pill tile and spatula. If a larger quantity of water is needed to solubilize the drug or if an aqueous solution is being added to the base, heat may be needed to compound the formulation. It may be necessary to add additional emulsifier to the emulsion to accommodate the added water. Some commercial emulsions do have the necessary excess emulsifier.W/O Emulsion BasesOils and insoluble powders can be directly incorporated into the external phase using a pill tile and spatula. If a levigating agent is to be used with the insoluble powders, it should be miscible with the oil phase; mineral oil would be a suitable agent. Levigating agents may be needed with larger quantities of insoluble powders. If the insoluble powder has a different salt form that is oil soluble, consideration should be given to using that salt form.The same comments that apply to incorporating water soluble ingredients into absorption bases also apply to w/o emulsion bases.O/W Emulsion BasesWater soluble powders can be directly incorporated into the external phase using a pill tile and spatula. If the powder is insoluble, the levigating agent should be water miscible so glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol (PEG) 300 or 400, or alcohol would be acceptable. If the insoluble substance has a different salt form that is aqueous soluble, consideration should be given to using that salt form.It may be more difficult to incorporate oil soluble ingredients into the o/w formulation. A small amount of oil can be incorporated into the base if there is excess emulsifier. Some commercial products do have the necessary excess emulsifier. If a larger portion of oil is to be added, the addition of more emulsifier may be necessary. If heat is used to incorporate the oil, it is important to work quickly so that water is not evaporated from the product. This will cause the product to become stiff and waxy.Water Miscible BasesWater soluble drugs can be dissolved in a small quantity of water and incorporated using a pill tile and spatula. Insoluble powders will require a water miscible levigating agent such as glycerin, propylene glycol, or polyethylene glycol 400. Oils can be added into these bases by first mixing the oil with glycerin or propylene glycol, and then incorporating the mixture into the base. Heat may be necessary if the quantity of liquid to add to the base is large.。