毒理学基础试题整理全附答案

毒理学基础试题整理(全)附答案．成都医学院毒理学基础题库第一章绪论法的教父的是（C）。

A Grevin ）B 、毒理学主要分为（1DRamazzini三个研究领域。

C ParacelsusD A描述毒理学、管理毒理Fontana学、生态毒理学4、下面说法正确的是（A）B描述毒理学、机制毒理。

学、生态毒理学 A 危险度评价的根本目的是危险度管理。

生态毒理学、机制毒理 C B替代法又称“学、管理毒理学 3R”法，即优化、评价和取代。

D 描述毒理学、机制毒理C通过整体动物实验，可学、管理毒理学以获得准确的阈剂量。

、用实验动物进行适当的 2 D以获得用于评价只进行啮齿类动物的终毒性试验，生致癌试验不能初步预测人群和环境特定化学物暴出某些化学物的潜在危害）的A露的危险度信息是（性或致癌性。

工作范畴。

5描述毒理学、危险度评价的四个步骤B 机A是（A）制毒理学A危害性认证、剂量-D C管理毒理学生反应关系评价、接触评定、危险态毒理学度特征分析。

、被誉为弗洛伊德学说的3先驱、B药物化学揭破学家、观察损害作用阈剂量反应关化学创始人和现代化学疗-、剂量）LOAEL（2成都医学院毒理学基础题库系评价、接触评定、危险度对机体（B）的初步筛检、作用机制和代谢转化过程特征分析。

的深入观察研究。

C危害性认证、剂量-反应A慢性毒作用关系评价、获得阈剂量、危B急性毒作用险度特征分析。

C 易感性研究D危害性认证、结构-活性D不易感性研究接触评定、关系研究、危险度特征分析。

、下列哪一项不属于毒理6第二章毒理学基本概念）学研究方法（C A体内、体外实验B流行病学研究。

、毒物是指（1 D）验 A 试临C床对大鼠经口LD50>500mg/kg人体观察D 体重的物质7 、体内试验的基本目的B 凡引起机体功能或器质）（A性损害的物质检测外源化合物一般毒AC具有致癌作用的物质性在一定条件下，较小剂D 检测外源化合物阈剂量B量即能引起机体发生损害探讨剂量C -反应关系作用的物质为其它实验计量设计提D、关于毒性，下列说法错2供数据。

、体外试验是外源化学物8）C误的是（3成都医学院毒理学基础题库A毒性的大小是相对的， D宿主其他因素5、重复染毒引起毒作用的取决于此种物质与机体接关键因素是（B）。

触的量。

A暴露时间 B毒性较高的物质，只要 B暴露频率相对较小的剂量，即可对机C接触时间 D接体造成一定的损害触频率 C毒性是物质一种内在的6、急性毒性是（C）。

不变的性质，取决于物质的 A 机体连续多次接触化学物理性质物所引起的中毒效应我们不能改变毒性，但D能改变物质的毒效应B机体一次大剂量接触化学物后引起快速而猛烈的C3、一次用药后，（）个药中毒效应可认为该物消除半衰期时， C机体一次大剂量或24药物几乎被完全消除。

小时多次接触外源化学物 C54 B 2 A甚至后所引起的中毒效应，D8、化学毒物对不同个体毒4死亡效应瞬间给予动物一定量化D 其原因不作用敏感性不同，学物后快速出现的中毒效）A包括（。

A 应化学物的化学结构和、急性动物试验选择动物理化性质7）代谢酶的遗传多肽性D的原则是（。

B 对化学物毒性反应与人机体修复能力差异C A4成都医学院毒理学基础题库接近的动物应C量反应 D质 B易于饲养管理的动物反应易于获得，品系纯化， C11、以“阴性或阳性价格低廉”、“有或无”来表示化学物质在群 D以上都是体中引起的某种毒效应的8、急性毒性试验观察周期发生比例称（D）。

一般为（C）。

反B 效应 A 周1 B 天1 AD 3周应C 2周质 C量反应、如在急性吸入毒性实验9 D当中，随着苯的浓度越来越反应化学毒物与集体毒作用高，各试验组的小鼠死亡率、12反应关系最常见的也相应增高，这说明存在-的剂量）。

D ）（D。

曲线形式是（ AB A 量反应关系直线型抛物线型B质反应关系量反应关系剂量 C-S状型对称 D C 质反应关系剂量-状型不对称 D S C可以用某种测量数值来10、、毒物兴奋效应是（13）。

低剂量时不表现刺激 A 通常用于表示化学物表示，在高剂量下表现出强烈性，质在个体中引起的毒效应 C强度的变化的是（。

）的刺激作用低剂量表现适当的刺激A 效应反BB5成都医学院毒理学基础题库性，在高剂量下表现出强烈16、 LD01是指（B）。

A 绝对致死剂量的刺激作用B低剂量时表现出适当刺最小致死剂量 C激性，在高剂量下表现为抑C最大耐受剂量D制作用半数致死剂量17、LD50低剂量时表现为抑制作是指（D）。

D 用，在高剂量下白哦先为刺A 绝对致死剂量激作用B最小致死剂量C与毒性评价的关14、LD50最大耐受剂量D。

C）半数致死剂量系是（值与毒性大小成、 ALD50 正比18、LD100是指（A）。

LD50B 、值与急性阈剂量A 绝对致死剂量成反比值与毒性大小乘、 CLD50B最小致死剂量反比C最大耐受剂量D 、D半数致死剂量 LD50值与染毒剂量成19、常作为急性毒性试验中正比选择剂量。

C是指（LD015、）范围依据的是（ A B）绝对致死剂量。

BA、LD0和最小致死剂量LD50B、LD0 最大耐受剂量 C和 LD100 LD50半数致死剂量D 和LD01 、C6成都医学院毒理学基础题库D、LD01和 LD100 D NOAEL和LOAEL 第三章、20、有害效应阈值和非有害外源化学物在体内的生物转运和生物转化效应阈值应分别在（C）之1、未观察到作用的水间（注：化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称（B）。

平，NOEL；观察到作用的A 生物转化最低水平，LOEL；未观察B到有害作用水平，NOAEL；生物转运D 过程 C 观察到损害作用的最低水ADME 消除。

平，LOAEL）、化学毒物在体内生物转；和NOAELLOEL2 A。

NOEL和LOAEL 化的最主要器官是（A）B LOAELNOELB 和；肾 C 肺 A 肝 NOAEL和小肠LOEL D、对靶器官内化学毒物或3；LOAEL和NOAEL C者其活性代谢物与大分子LOEL和NOEL及所引（靶分子）；LOELNOELD 和的作用，起的局部的或整体的毒性和LOAEL NOAEL）的21B制定化学毒物卫生标准效应的研究是属于（、研究范畴。

最重要的毒性参考指标是B 毒物动力学。

D（）ALD0 A 毒物效应动力学D C LD50B 生物转化C LD100生物转运7成都医学院毒理学基础题库4、关于生物膜说法错误的的脂-水分布系数越大，经膜扩散转运越快是（C）。

A 生物膜是细胞膜（质D 脂溶性外源化学物易于以被动扩散方式通过生、细胞器膜的总称膜）物膜 B 生物膜在机体主要起6隔离功能、进行生化反应和、下列关于给药途径与机体吸收强度顺序排列正确内外环境生命现象的场所、的是（A）。

物质交换屏障三个作用 A呼吸>舌下>直肠>肌 C 生物膜的转运方式主皮肤>经口>皮下>肉要有被动转运、易化扩散、皮> B 呼吸舌下>直主动转运肠> 下皮肤肌肉>>易化扩散和主动转运 D 经口>肌>>呼吸>舌下由载体介导，可饱和。

直肠C>皮下>皮肤肉 >经口皮>舌下 D 呼吸>>直肠下水分布系数说法-、5关于脂>肌肉皮肤经口>>气分配系数说法错误的是（A-、）。

7关于血 A C）。

表示的是内源化合物错误的是（气分配系数是药物的脂溶性A 血-经呼吸道吸收难易的评价是一种物质在脂相和B指标其水相分布达到平衡以后，在呼吸膜两侧分压达在脂相和水相溶解度之比B 物质在血液中的C 外源化合物一般来说，到平衡时，8成都医学院毒理学基础题库浓度与在肺泡空气中的浓 B 吸收部位C 度之比血流量，吸收面积，接触时间，亲和力 -气分配系数越大，气 C 血D 体越难被吸收入血以上都是11、化学毒物在消化道吸收 D 血-气分配系数越低的的主要部位是（C）外源化学物经肺吸收速率。

主要取决于经肺血流量A 食管 B 胃 C 小肠 D 大肠8、大部分毒物的吸收方式12、化学毒物及其代谢产物C是（）。

的肝肠循环可影响化学毒A 滤过物的（ B 主动转运 D）。

A 毒作用发生快慢被动转运 CB 毒作用性质 D 膜动转运C 代谢解读9、外源化合物经消化道吸。

D 毒作用持续时间）收的主要方式是（C13 、通过营养物质作为载血脑及胎盘屏障受以下A（D）因素的影响。

体A动物种属滤过 B B年龄C 简单扩散C胜利状态载体扩散D D以上都是、10 影响化学毒物吸收的因14素是（）D、下面哪项描述是错误的 A 。

药物属性）C（9成都医学院毒理学基础题库A 解毒作用是机体防御是慢性中毒的基础B 物质续集可能引起慢功能的重要组成部分性中毒的急性发作B 动物的种属、年龄、性C 别、营养状态及遗传特性对有效得排除体内毒物，防止或减少毒物的蓄积作生物转化的性质与强度都用是预防和减少慢性中毒有重大影响的重要措施所经过体内生物转化，CD 有化学毒物的毒性均降低在体内检查出化学毒物时，D 前致癌物可通过生物机体才可能出现相应的机能改变并表现出中毒转化后变成终致癌物病理现象、发生慢性中毒的基本条1518、D）影响化学毒物毒作用性件是毒物的（质和大小的决定因素是化剂量A学毒物的（B 作用时间A）A 化学结构 C 选择作用B 吸收途径 D 蓄积作用C 剂量、毒物排泄主要途径是16D 作用时间D（）。

19、化学毒物的蓄积系数是唾液 A 肠道 B。

）C（肾脏D 汗腺C多次染毒使全部动物A 下面哪项描述是错误的、17一次染毒。

）D（死亡的累积剂量/使全部动物死亡的剂量的A化学毒物的蓄积作用，10成都医学院毒理学基础题库比性别选择为（B）A 雌雄多少一次染毒使全部动物都可以BB 雌雄各半多次染毒使全死亡的剂量/C 全部为雄部动物死亡的累积剂量性D C多次染毒使半数动物死全部为雌性22/亡的累积剂量一次染毒使、对人体有毒的元素或化合物，半数动物死亡的剂量主要是研究制订（C）A 最低需要量D一次染毒使半数动物死B 多次染毒使半数亡的剂量/最高需要量C 动物死亡的累积剂量最高容许限量D 、20慢性毒性试验最主要目最低容许限量23的是（A、生物转化酶的基本特征）为（DA探讨阈剂量及最大无作）A 具有广泛第五特异性用剂量和立体选择性B 探讨剂量反应关系B 有结构酶和诱导酶之预测有无潜在性危害C分 D 为其他试验剂量设计C 某些酶具有多态性提供依据D 以上都是24、关于经典毒物动力学说法错误的是（D ）A 经典动力学基本理论、化学毒物的一般性试21 如无特殊要求，验，则动物是速率论和房室模型11成都医学院毒理学基础题库B 房室模型可分为一室C 还原反应D 氧开发模型、二室开放模型、化反应化学毒物代谢酶最主要27、多室模型分布在（CC 化学毒物内转运的速） A 率过程分为一级、零级和非微粒体或细胞核 B 种类型线性3 微粒体或细胞膜 C AUCD 毒物动力学参数微粒体或胞浆 D 越大，药物消除速率越快细胞膜和胞浆Ⅱ相反应对一般而言，、28 ）D（下列说法错误的是、25代谢的影响以及其中甲基A 生物转化是机体维持化结合和乙酰化结合主要稳态的主要机制B ）作用为（外源化合物生物转化B使代谢活化；增加毒物酶所催化的反应分Ⅰ相反A水溶性应和Ⅱ相反应使代谢活化；增加毒物B生物转化使C 一般说来，脂溶性毒外源化合物水溶性增加，使代谢解毒；增加毒物性降低C 以上说法都不对D 水溶性使代谢解毒；增加毒物D外源化合物生物转化酶26、脂溶性所催化的Ⅰ相反应不包括 B）（ A 水解反应第四章毒性机制甲B 、毒效应强度直接影响因基化反应 112成都医学院毒理学基础题库素是（A）的酶D具有关键的生物生理功A终毒物在其作用位点的能浓度及持续时间4B 终毒物的机构类型、下列有关自由基的说法中错误的是（B终毒物与内源靶分子）。