如何测得有效光合数据及仪器使用中注意事项
光合测定仪使用方法
光合测定仪使用方法
植物光合作用是指植物在可见光的照射下，经过光反应和暗反应，利用光合色素，将二氧化碳和水转化为有机物，并释放出氧气的生化过程，可以说，光合作用是植物生长的重要环节。
因此，在研究植物生长的过程中，研究植物光合作用是必不可少的一项内容，这时候我们就需要用到专业仪器光合测定仪来测定植物的光合作用。
并且随着科技的发展，越来越多的人更喜欢使用光合测定仪去检测植物的光合作用，因为该仪器使用方便，而且可以在几分钟的时间之内即可完成对光合作用相关参数的检测。
那么，如何规范使用光合测定仪呢？
1、首先，因为测定植物的光合作用是必须要有光参与的，因此在使用光合测定仪开展实验之前，一定要确保天气情况良好，因此需要注意查看天气变化；
2、开始使用光合测定仪测定植物光合速率前，植物一定要在光下进行充分的光适应。
3、为了方便野外操作，光合测定仪采用的是电池供电，因此使用前，一定要确保仪器的电池充满电。
4、查看仪器的吸收管是否变质，如果变质请及时更换。
5、仪器防强烈的阳光直射：高温下测定应尽量用阳伞遮蔽主机，避免阳光直射，否则会造成增温过高仪器工作不正常。
6、保持叶室干净，经常擦洗叶室表面，保持良好的透光性。
7、注意仪器的保养，轻拿轻放，信号线尽量保持伸展，勿扭曲。
托普云农生产的3051D光合测定仪有多年历史，曾为各大院校和研究院所提供了大量的高精度的植物光合作用测定仪，其中一部分用于光合和呼吸研究，但由于只是单一的气体分析仪，使用时不方便，为了方便用户，经过几年的努力，我们研究出了集笔记本计算机和气体分析于一体的光合测定仪，利用微机强大的计算功能与存贮功能结合红外线CO2分析仪、温湿度传感器及光照传感器，对植物的光合、呼吸、蒸腾等指标测量和计算。
光合作用测定系统的测定方法及使用注意事项
光合作用测定系统的测定方法及使用注意事项光合作用是指光能转变为化学能的一种生物化学过程，它是植物进行生长和代谢的重要途径。
为了准确测定光合作用的速率和效率，科学家们开发了多种光合作用测定系统，用于评估植物的光合活性和光合效率。
本文将介绍几种常见的测定方法以及使用光合作用测定系统的注意事项。
一、常见的光合作用测定方法1.光合作用速率测定法：这是一种通过测定单位时间内叶绿素的光合产物生成量来评估光合作用速率的方法。
一般采用放射性同位素标记的二氧化碳（14CO2）和测定放射性同位素的方法来测定光合作用速率。
步骤：1）将植物样品放入密封的反应室中，加入含有放射性同位素的二氧化碳；2）将反应室暴露在光照条件下，让植物进行光合作用；3）停止反应，采集反应室内的空气样品，并测定样品中放射性同位素的浓度。
2.氧气产生速率测定法：这是一种通过测定反应室中氧气浓度的变化来评估光合作用速率的方法。
由于光合作用是产生氧气的过程，因此测定反应室中氧气浓度的变化可以推算出光合作用速率。
步骤：1）将植物样品放入密封的反应室中；2）测定反应室内氧气浓度的初始值，并记录时间；3）将反应室暴露在光照条件下，让植物进行光合作用；4）定时测量反应室内氧气浓度的变化，并计算光合作用速率。
3.光合作用效率测定法：这是一种通过测定单位光能转变为化学能的量来评估光合作用效率的方法。
一般通过测定光合作用速率和吸收光能的量来计算光合作用的效率。
步骤：1）通过测定光合作用速率的方法测定光合作用速率；2）测定光合作用过程中植物吸收的光能的量，如通过测定植物各个部位的叶绿素含量和光能吸收谱来计算吸收光能的量；3）根据光合作用速率和吸收光能的量来计算光合作用的效率。
二、使用光合作用测定系统的注意事项1.实验室环境要保持恒定：光合作用对环境条件敏感，实验室应保持适宜的温度、湿度和光照强度。
温度过高或过低都会影响植物的光合作用速率和效率。
2.反应室密封严密：反应室应具备良好的密封性能，确保测定过程中外界因素的干扰最小化。
光合仪使用说明及注意事项
LI-6400便携式光合仪的使用说明1. 仪器使用功能LI-6400并非单一用于研究植物光合作用，他同时包括光合、呼吸（分为植物呼吸和土壤呼吸）、蒸腾、荧光等多项测量功能，多项功能的完全集成使得LI-6400成为生态学研究领域上重要的必不可少的基础研究设备。
其测量参数包括：净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Ts）、细胞间隙CO2浓度（Ci）、大气CO2浓度（Ca）、光量子通量密度（PFD）、叶温（TL）、相对空气湿度（RH）。
如果配备6400-40叶绿素荧光叶室，可测试以下参数：最大荧光（Fm）、初始荧光（Fo）、可变荧光（Fv）、光化学猝灭（qP）、非化学猝灭（qN）。
此外，进行自动测量的基础上还可以进一步计算饱和点、补偿点等多项重要生理生态指标。
表1 LI-6400参数表（主机显示屏测量菜单显示的参数说明，A-L是行号）2. 硬件组成与存放正确的硬件连接与存放对于使用和维护来说是至关重要的。
关于仪器的连接请与培训人员联系学习。
图1 仪器在主机箱内的安放位置与名称（请注意安放的方式）关闭叶室，确定叶室关闭紧密，接上电池插头，开主机3. 仪器使用流程3.1仪器安装连接，并连接好进气管缓冲瓶。
3.2打开位于主机右侧的电源开关。
3.3仪器在启动后将显示“Is the IRGA connected?(Y/N)” 选择Y 3.4叶室配置选择：选择目前安装的叶室配置，如已经安装了标准叶室，请选择Factory default ，然后回车。
如果安装了荧光叶室，请选择6400-40 Default Flurometer ，然后回车。
如果安装了土壤叶室，请选择6400-09 soil Chamber ，然后回车。
其他叶室方法相同，只需要选择不同的叶室就可以了。
6400-02B 红蓝光源6400-03充电电池主机分析仪与叶室主机与分析仪的连线CO 2注入系统野外支架（4根）3.5调零向SCRUB方向拧紧碱石灰管和干燥管上端的螺母。
光合作用的测定方法及影响因素
光合作用的测定及影响因素一、什么是光合作用光合速率是指单位时间、单位叶面积吸收CO2的量或放出O2的量或有机物的消耗量。
一般测定光合速率的方法都没有把叶片的呼吸作用考虑在内，所以测定的结果实际是光合作用减去呼吸作用的差数，称为表观光合速率或净光合速率。
如果把表观光合速率加上呼吸速率，则得到总(真正)光合速率。
光合作用的强弱通常可由光合速率和光和生产率表示。
光合生产率，又称净同化率，是指植物在较长时间（一昼夜或一周）内，单位叶面积生产的干物质量。
光合生产率比光合速率低，因为已去掉呼吸等消耗。
二、光合作用的测量由光合作用强度的表示我们可以确定两个方案：气体测定法 ，测定干物质积累量的方法 。
1、气体测量法：通过测量单位CO2量的变化，或O2 量的变化来确定光合作用速率。
CO2量的变化：pH 比色法、红外线气体分析仪测定 。
O2 量的变化：氧电极法。
我们应该设计遮阴和不遮阴两种情况下CO2或O2 的变化量。
如气体交换法测定光合作用原理CID 光合仪采用气体交换法来测量植物光合作用，通过测量流经叶室的空气中的CO2浓度的变化来计算叶室内植物叶片光合速率，其测量CO2浓度的变化的方法也是采用红外CO2气体法。
其原理是利用CO2对于红外线在4.26μm 处的吸收特性来直接测得气体CO2浓度开路系统的净光合速率P （μmol·m -2·s-1）)(C i C o w P n-⨯-=闭路系统的净光合速率Pn （μmol·m -2·s-1）)(C i C o w P n-⨯-=W ：空气的质量流量(mol·m-2·s-1) Ci ：初始时CO2浓度(μL/L,待测)Co ：终止时CO2浓度(μL/L,待测) V ：体积流速(0.6 L/min)Ta ：空气温度(K,待测) A ：叶面积（叶室面积）(6.5 cm2)P ：大气压力 (bar,一般认为1标压即1.013 bar) (1 bar=105 Pa)2、测定干物质积累量的方法： 改良半叶法。
LI-6400基本测量步骤及注意事项
LI-6400光合仪的基本测量步骤目的：测量植物叶片的光合速率或呼吸速率1. 测量准备与硬件连接，在进气口接上缓冲可乐瓶，保证进气稳定。
2. 开机，配置界面选择Factory default，连接状态按“Y”，进入主菜单，预热15 ~ 20分钟。
3. 按F4进入测量菜单。
4. 将苏打管和干燥剂管都拧到bypass位置。
5. 调节叶室闭合螺丝，关闭叶室，等待a行参数：CO2_R、CO2_S、H2O_R和H2O_S值稳定后，对叶室吹一口气，检查CO2_S增加是否超过2 ppm ，否则就是漏气。
判断是否漏气，如果漏气，将叶室闭合螺丝拧紧一些，再吹气判断。
6. 检查零点。
把苏打管完全打至Scrub，等待a行参数稳定后，观察CO2_R参数绝对值< 5 μmolmol-1，然后把干燥剂管完全旋至Scrub，等待a行参数稳定后，H2O_R参数绝对值< 0.5 mmol mol-1。
7. 把苏打和干燥剂管完全旋至bypass。
8. 检查温度是否正常。
拔掉热电偶紫色插头，进入H行，检查如果Tblock与Tleaf差值<0.1℃，热电偶零点正常，否则，调节电位调节器螺丝（位于IRGA下部）至正常范围。
9. 将叶室正对太阳光，按g可查看光强PARin和PARout。
同时查看g行的大气压值是否正常。
10. 按F5(match)，进入匹配界面，待CO2_R与CO2_S、H2O_R与H2O_S值相等时，按F5，然后按F1等待仪器退回测量菜单，检查b行参数：ΔCO2<±0.5，ΔH2O<±0.05即可。
11. 按F1(Open Logfile)，打开一个数据记录文件，命名，需要的话，添加备注(remark)。
12. 按分析器头手柄，打开叶室，夹好测量的植物叶片。
13. 按3，F1(area)输入实际测量的叶片面积。
14. 控制叶片温度。
2,f4，选择Block温度, enter, 输入目标温度, enter，回到测量界面。
光合仪在测定作物光合作用速率时应注意的使用方法及注意事项
光合仪在测定作物光合作用速率时应注意的使用方法及注意事项光合仪的运用首要是为了测定叶片或者是植株的光合速率的测定，所以该仪器的运用方针不会仅仅是对单片叶片的光合速率测定，而且仍是面对整棵植株乃至是整个团体植物的测定。
它的运用规模比较广，测定速率数值准确性高，数据的搜集之后可以进行专门的处理得到。
团体光合速率的测定：先在选好的样点安放植物光合测定仪的同化室中，将同化室塑料薄膜下缘埋入土中，翻开光合仪顶部开口，开动薄膜泵(经改善后的附有小型薄膜泵，仪器电源注册后，薄膜泵即初步发起，其流量约为1升/分左右)，按规矩对植物光合测定仪调零，待零点安稳后，将三通活塞旋至测定方位，开动电扇，关闭同化室上盖，用铁夹将其密封，翻开记载仪走纸开关。
约20余秒后，记载笔初步画出斜线，1-2分钟后，间断记载，翻开光合仪中的同化室上盖，继续吹风，当室内二氧化碳浓度恢复到原始水往常，即可进行第2次测定。
空气中二氧化碳浓度在280-330MM的规模内，记载线基本上是直线，这关于作图核算十分便当。
光合仪密闭体系的间化室大小须局待测材料的CO2同化速率相匹配，同化室太小CO2下降速度太快，气孔反应的滞后问题严峻，如果植物光合测定仪的同化室太大则C02浓度改变缓慢，常须延伸测定时间，并有可能加大测定过失。
一般可将CO2浓度下降速率定在40-50的速率规模内，再根据所测叶片大小和估量的光合速率值。
托普云农光合仪测定的数值可以进过多个试验数据在坐标前进行数值的描点，然后再将各个点通过光滑的直线连接起来，使尽可能多的点落在直线上，然后核算该直线的斜率也就是叶片等光合速率的大小。
作物光合作用速率是直接决议作物终究产值与质量的一个重要因素，因此在作物成长过程中我们需求及时掌握作物的光合作用情况，能够及时的进行作物成长的调整。
我们用光合仪进行作物光合作用速率测定的时分有哪些准则呢与注意事项呢?一、光合仪测定作物光合作用速率的准则：1、测定时刻应据作物、生育期等不同而不同，同化箱内CO2浓度下降值宜在30@10-6~60@10-6。
光合仪实验指南——基础篇光合基本参数的测定
光合仪实验指南——基础篇光合基本参数的测定实验1：基本光合参数的测定（Pn、Gs、Ci、E等）获得的参数： Pn（净光合速率）、E（蒸腾速率）、Gs（⽓孔导度）、Ci（细胞间隙CO2浓度）。
实验准备实验准备：选择晴朗的天⽓，测定时间以上午8：30－11：30最佳。
实验前⼀天将仪器充满电，检查仪器的吸收管，调试好仪器。
实验当天将要测定的植物材料提前半⼩时放到光下进⾏充分光适应。
实验步骤：实验步骤具体操1 开机前接好所有电信号插⼝，光源，开机预热，仪器预热结束后进⾏⾃动调零和差分平衡，然后进⼊测定界⾯。
（具体操使⽤说明书）。
作见CIRAS－2使⽤说明书2 参数设定右图中最下⽅A，V，Q，C，H，T设定如下，点击修改即可：A：2.5 （圆形叶室）或1.7 （⽔稻形叶室） V：200 ⼀般不需要更改C：如果是使⽤⼤⽓则设为0，使⽤钢瓶设定为380H：70－95，根据测定当⽇的湿度情况适当选择，⼀般设定为90Q：对于阳⽣植物设定为1000或1200，阴⽣植物设定为600或800T：点击T，需要控温时选择“Enter Value”输⼊温度值。
不需控温的时候选择“None”3 点击“Recording” → “Bgain”在弹出的对话框中选择“Key Press” → “Ok”，在弹出的对话框中输⼊保存的⽂件名和保存路径。
4设定结束后，⽤叶室夹上光下适应好的叶⽚，等屏幕上的线稳定（数值稳定）后点击“Singal”记录数据，或者将光合速率（Pn），⽓孔导度（Gs），蒸腾速率（E），细胞间隙CO2浓度（Ci）的值记录在本⼦上。
5 记⼊完毕后，更换另⼀⽚光适应好的叶⽚重复步骤4的过程6 实验结束后，点击“File” → “Exit”退出软件界⾯，关机。
便携式光合蒸腾仪在测定光合速率之前的准备工作及注意事项
便携式光合蒸腾仪在测定光合速率之前的准备工作及注意事项植物生长更离不开阳光，光是植物生长过程中不可缺少的，主要参与植物的光合作用，光合作用是吸收二氧化碳放出氧气的过程，不用说，这个过程对于环境净化意义重大，所以常常说植物能够美化环境。
一般生长茂盛的植物光合作用更强，反过来我们可以通过测定植物的光合作用来分析植物的生长状况。
托普云农便携式光合蒸腾仪可以测定CO2浓度、叶片温度、光合有效辐射、叶室温湿度，通过科学计算可得出叶片光合速率、叶片蒸腾速率、细胞间CO2浓度、气孔导度、水分利用率等等，功能强大！那大家知道使用便携式光合蒸腾仪测量系统前，为什么要看天气变化吗？1.首先，因为测定植物的光合作用是必须要有光参与的，因此在使用光合作用仪开展实验之前，一定要确保天气情况良好，因此需要注意查看天气变化。
2.其次，开始使用光合作用仪测定植物光合速率之前，一定要让植物进行充分的光适应，这样可以确保测定的结果真实有效。
3.最后，为了方便野外操作，光合作用仪采用的是电池供电，因此使用光合作用仪前，一定要确保仪器的电池充满了电，同时还要查看仪器的吸收管是否变质，如果变质请及时更换。
在对植物光合速率的研究中,CO2吸收法因其理论可靠，灵敏度高，可实时非破坏对样品进行测量。
托普云农生产的便携式光合蒸腾仪/光合作用仪已有多年历史，曾为各大院校和研究院所提供了大量的高精度的便携式光合蒸腾仪，其中一部分用于光合和呼吸研究，但由于只是单一的气体分析仪，使用时不方便，为了方便用户，经过几年的努力，我们研究出了集笔记本计算机和气体分析于一体的植物蒸腾速率/导度测定仪，利用微机强大的计算功能与存贮功能结合红外线CO2分析仪、温湿度传感器及光照传感器，对植物的光合、呼吸、蒸腾等指标测量和计算。
托普云农便携式光合蒸腾仪,主要应用于农林业、园艺、微生物、昆虫等专业行业及科学试验中。
便携式光合蒸腾仪可以测定CO2浓度、叶片温度、光合有效辐射、叶室温湿度，通过科学计算可得出叶片光合速率、叶片蒸腾速率、细胞间CO2浓度、气孔导度、水分利用率等光合作用指标。
光合作用测定系统的测定方法及使用注意事项
光合作用测定系统的测定方法及使用注意事项光合作用是植物通过利用光能将二氧化碳和水转化为有机物质和释放氧气的过程。
光合作用的测定对于研究植物生长和环境影响具有重要意义。
光合作用测定系统（photosynthesis measurement system）是一种用于测量光合作用速率的仪器设备，下面将介绍其中常见的测定方法及使用注意事项。
一、测定方法1.测定准备（1）栽培植物：选择生长旺盛、健康的植物作为实验材料。
（2）培养条件：提供适宜的光照、温度和二氧化碳浓度等环境条件。
（3）实验样品的准备：选择叶片表面平整、无损伤的叶片作为实验样品。
（4）实验器材准备：准备好测定系统所需的光源、气体供应系统、测定仪器等。
2.测定步骤（1）光照条件：控制光照强度和光照波长，常用的光源有荧光灯、白炽灯等。
（2）二氧化碳浓度：通过调节供气系统中的二氧化碳浓度来控制实验环境中的二氧化碳含量。
（3）测定参数：利用测定仪器测量叶片光合作用速率、呼吸速率、气孔导度等参数。
（4）测定时间：根据实验需要，选择适当的测定时间，通常为数分钟到数小时不等。
1.样品准备：（1）选择适合的叶片：选择颜色鲜绿、表面干燥、无病虫害的叶片进行测定。
（2）样品状态：进行测定前应让叶片在自然条件下恢复平衡，避免剧烈的光照或热处理。
2.光照强度和波长：（1）光照强度：根据所需测定参数的不同，光照强度可适度调整，但应注意避免过强的光照对植物造成伤害。
（2）光照波长：不同的光照波长对光合作用速率的影响不同，可以通过调整滤光片或选择特定的光源来调节光照波长。
3.二氧化碳浓度：（1）二氧化碳浓度的调节：实验中需要根据需要测定的二氧化碳浓度来调节供气系统中的二氧化碳含量，保持相对稳定。
（2）测定范围：实验测定速率随二氧化碳浓度增加而增大，在常用的浓度范围内，测定结果会呈现一定的线性关系。
4.数据处理：（1）数据收集：在测定过程中，要规范记录测定的相关参数，包括光强、温度、气孔导度等。
光合仪使用说明及注意事项
LI-6400便携式光合仪的使用说明1. 仪器使用功能LI-6400并非单一用于研究植物光合作用，他同时包括光合、呼吸（分为植物呼吸和土壤呼吸）、蒸腾、荧光等多项测量功能，多项功能的完全集成使得LI-6400成为生态学研究领域上重要的必不可少的基础研究设备。
其测量参数包括：净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Ts）、细胞间隙CO2浓度（Ci）、大气CO2浓度（Ca）、光量子通量密度（PFD）、叶温（TL）、相对空气湿度（RH）。
如果配备6400-40叶绿素荧光叶室，可测试以下参数：最大荧光（Fm）、初始荧光（Fo）、可变荧光（Fv）、光化学猝灭（qP）、非化学猝灭（qN）。
此外，进行自动测量的基础上还可以进一步计算饱和点、补偿点等多项重要生理生态指标。
表1 LI-6400参数表（主机显示屏测量菜单显示的参数说明，A-L是行号）2. 硬件组成与存放正确的硬件连接与存放对于使用和维护来说是至关重要的。
关于仪器的连接请与培训人员联系学习。
图1 仪器在主机箱内的安放位置与名称（请注意安放的方式）关闭叶室，确定叶室关闭紧密，接上电池插头，开主机3. 仪器使用流程仪器安装连接，并连接好进气管缓冲瓶。
打开位于主机右侧的电源开关。
仪器在启动后将显示“Is the IRGA connected?(Y/N)” 选择Y 叶室配置选择：选择目前安装的叶室配置，如已经安装了标准叶室，请选择Factory default ，然后回车。
如果安装了荧光叶室，请选择6400-40 Default Flurometer ，然后回车。
如果安装了土壤叶室，请选择6400-09 soil Chamber ，然后回车。
其他叶室方法相同，只需要选择不同的叶室就可以了。
6400-02B 红蓝光源6400-03充电电池主机分析仪与叶室主机与分析仪的连线CO 2注入系统野外支架（4根）调零向SCRUB方向拧紧碱石灰管和干燥管上端的螺母。
光合荧光测量系统使用说明
一、光合测定基本原理地球上的植物均是以光合作用为基本物质生产过程，人类和大多数的动物都是以植物这种基本生产过程所产生的一定形式物质，如果实、种子为生存条件的。
特别是人类赖以生存的粮食生产过程95%以上的物质均是通过作物将空气中CO2和根部吸收的水分，在太阳光所提供的能量和叶片的叶绿体中合成的有机物质，这种植物将CO2和水合成有机物质并放出氧气的过程称为光合作用。
如何测出光合作用的速率，对广大农业科技者和从事植物类研究人员是十分重要的。
测定光合速率的方法很多，如根据有机物的积累有半叶法，群体净同化率测定，根据O2的释放有气相O2释放法，吉尔森呼吸仪法，液相O2释放的化学滴定，氧电极法，但应用最多是根据CO2的吸收测定光合速率。
根据CO2的吸收测定光合速率有化学滴定法、PH法、同位素法，最常用的而且快速准确的方法是红外线CO2气体分析仪法。
ECA光合测定仪采用单片机的智能管理技术，除了监测光合作用过程中的CO2变化外，还同时监测蒸腾作用过程中的水分变化(RH)以及测定相应的光合有效辐射（PAR），温度（包括叶室温度（TC）和叶片温度（TL），并根据这些测定参数自动计算出相应的光合速率（Pn），蒸腾速率（Tr）水分利用效率（WE）、气孔导度(Cleaf)、胞间CO2浓度（CO2in）。
１、CO2测定红外线气体分析根据由异原子组成的具有偶极矩的气体分子如CO2，CO，H2O，SO2，CH3，NH4，NO等在2.5~25um 的红外光区都有特异的吸收带，CO2在中段红外区的吸收带有４处，其中４.26um的吸收带最强，而且不与H2O相互干扰。
红外线CO2分析就是通过检测CO2对４.26um光谱的吸收来测定光合作用过程中CO2的变化量。
因为CO2吸收的４.26um红外光能与其吸收系数（Ｋ）、气体的浓度（Ｃ）和测定的气室长度（Ｌ）有关，并服从比尔一兰伯特定律：Ｅ＝E o e-KCL因为测定仪在设计过程中将确定了E o（初级始发能量）和Ｌ（气室长度），-Ｋ，e为常数，而Ｅ（测定未端的能量）就有了与C（被测气体浓度）的对应关系，通过测定E就可测定出CO2浓度。
光合作用测定仪的使用
Carbon cycle 光合作用测定仪的使用
异养生物器官组织
照射到叶片表面日光辐射在光合过程中的能量损耗
能量损失
损耗占总能量(%) 留下光能(%)
1.到达叶片表面日光m，＞700nm)
47
53
3.反射、透射 及非叶绿体组织吸收损失约30% 16
37
4.吸收光能传递到反应中心色素过程中损失约24% 9
光合作用研究技术 及
TPS光合作用测定仪的使用
光合作用测定仪的使用
一、光合作用的意义
1、一切生命活动的物质基础 2、人类活动能量的主要来源
光合作用测定仪的使用
光合作用
细胞呼吸
主要是植物、海藻 燃 烧 、 腐
烂
细胞的呼吸作用
真菌和细菌腐烂
自养生物 器官组织
石灰石 煤和石油
异养生物的消耗 （主要是动物）
环境因素对光合作用的影响
光合作用测定仪的使用
1、单叶光合速率的测定 2、光合日变化的测定 3、各种响应曲线的测定
光-光合响应曲线 CO2-光合响应曲线 温度-光合响应曲线 湿度-光合响应曲线
光合作用测定仪的使用
1、单叶光合速率的测定：
单叶光合速率的测定一般是进行不同品种或不 同处理之间进行比较，分析品种间或处理之间的差 异。
光合作用测定仪的使用
1、2
操作方便的叶室
叶片温度控制： 在低于大气温度10℃和50℃ 范围内随意控制；
可以更换的窗口
光合作用测定仪的使用
各 种 同 化 室
窄叶叶室
松针型叶叶室
地衣/苔藓同化室
根据用户要求
光合作用测定仪的使用
特制的叶室
球形叶室
全
自
光合速率测定的注意事项及常见错误
(2011-02-23 09:24:59)光合速率测定的注意事项及常见错误光合作用是地球上能把光能转化为化学能并存储在有机物中最重要的途径。
我们目前使用的能量绝大部分都是植物光合作用或者说植物亿万年来通过光合作用积累的太阳能；此外光合作用是我们食物最主要的来源，光合作用的大小或者说光合速率的高低在一定程度上和作物的经济产量是成正比的，因此测定作物的光合速率对于了解作物的生长状况，估计经济产量都具有重要的意义。
目前最常用的测定光合速率的方法有：1光合仪通过测定CO的变化测定光合速率2的变化测定光合速率2氧电极通过测定O2光合仪测定光合过程中的注意事项：首先，光合作用是在光下进行的，实验前看天气预报（先不讨论天气预报的准确性与否）非常重要，尤其是一周内的天气情况，这对于合理的安排实验时间，实验进度，以及材料开始处理的时间等都非常重要。
光合测定一定要选择晴朗的天气，尽量避免长时间阴天突然放晴时测定。
开始光合速率测定前，植物一定要在光下进行充分的光适应。
仪器的电池充满电，查看仪器的吸收管是否变质，如果变质请及时更换（不要等到仪器提到野外了才发现吸收剂变质）。
如果可能请打开仪器，检查光合仪是否正常，如果有问题可联系厂家工程师。
光合仪测定光合过程中的常见错误1没有经过充分光适应的叶片直接进行光合速率的测定光合作用植物体内一个复杂的代谢过程，光合作用的暗反应过程中的很多酶在光下才能被激活，酶活性的激活是一个磷酸化的过程，因此叶片需要在光下要一段时间才能激活光合作用相关的酶。
因此在测定光合速率之前，测定的植物叶片要暴露在光下30分钟以上（不同植物之间有差异）。
2长时间离体测定叶片的光合速率很多时候，测定者为了操作方便，喜欢将叶片取下测定。
如果是对光合速率进行短时间（2-3分钟以内，不同植物失水状况不一样）测定，还是可以的，但如果测定时间长，植物就会因失水等原因而造成气孔关闭，进而通过气孔限制来影响光合速率。
因此，离体叶片测定响应曲线是错误的。
使用LI-COR 6400测量光合步骤及注意事项
LI-6400 便携式光合仪测量光合作用步骤一、光合测定过程1.正确连接IRGA，缓冲瓶（利用大气二氧化碳，将缓冲瓶放置离人较远并悬挂2-3m处）。
接上电池(电源)，开机。
2.安装红蓝（LED）光源。
选Config Menu（F2），选Light Source Control 项，选取Pick Source，选取人工光Lightsource = 6400 - 02B，按F5“ Done”进入“Config Menu ”第一项“Config Status”, 选择F3“Save As”,给一个文件名e.g:“LED Red Blue Light Source”进入“ Config Menu ”最后一项“ Reset Menu ”，选取“Reset to User Configuration”,确认选择“LED Red Blue Light Source”，这样，光源就安装成功了。
以后，不必再安装光源了。
如果这一步已经安装好可以省去直接开机。
3. 根据叶室（一般选择2×3 LED),按Enter，选择Y。
4. 当显示：“Is the IRGA connected?(Y/N)”选择“Y”。
预热二十分钟以上。
5. 调零：调零前确保叶室紧闭，（即上下叶室刚刚接触到，再张开叶室，调紧螺丝半圈）。
选“Calib Menu”（校准菜单即F3）项：①选“Flow Meter Zero”项（流量计调零），按Enter，10 秒后读数稳定，视具体情况，用f1、f2 调节，至读数基本稳定，且在±1mv 范围内，F5 退出；②选择红外分析仪调零“IRGA Zero”：此时要求旋紧碱石灰管和干燥管上端的调节螺母指向Full SCRUB方向，即全虑除状态清空并关闭叶室，按Enter，按Y，按press any key，等待数数分钟，看屏幕确定。
待CO2_R 及 CO2_S 波动范围都小于±0.1时可以按Auto_CO2；待H2O_R 及H2O_S 波动范围都小于±0.01时，可以按Auto_H2O。
使用LI-COR_6400测量光合步骤及注意事项
LI-6400 便携式光合仪测量光合作用步骤一、光合测定过程1.正确连接IRGA，缓冲瓶（利用大气二氧化碳，将缓冲瓶放置离人较远并悬挂2-3m处）。
接上电池(电源)，开机。
2.安装红蓝（LED）光源。
选Config Menu（F2），选Light Source Control项，选取Pick Source，选取人工光Lightsource = 6400 - 02B，按F5“ Done”进入“Config Menu ”第一项“Config Status”, 选择F3“Save As”,给一个文件名e.g:“LED Red Blue Light Source”进入“ Config Menu ”最后一项“ Reset Menu ”，选取“Reset to User Configuration”,确认选择“LED Red Blue Light Source”，这样，光源就安装成功了。
以后，不必再安装光源了。
如果这一步已经安装好可以省去直接开机。
3. 根据叶室（一般选择2×3 LED),按Enter，选择Y。
4. 当显示：“Is the IRGA connected?(Y/N)”选择“Y”。
预热二十分钟以上。
5. 调零：调零前确保叶室紧闭，（即上下叶室刚刚接触到，再张开叶室，调紧螺丝半圈）。
选“Calib Menu”（校准菜单即F3）项：①选“Flow Meter Zero”项（流量计调零），按Enter，10 秒后读数稳定，视具体情况，用f1、f2 调节，至读数基本稳定，且在±1mv 范围内，F5 退出；②选择红外分析仪调零“IRGA Zero”：此时要求旋紧碱石灰管和干燥管上端的调节螺母指向Full SCRUB方向，即全虑除状态清空并关闭叶室，按Enter，按Y，按press any key，等待数数分钟，看屏幕确定。
待CO2_R 及 CO2_S 波动范围都小于±0.1时可以按Auto_CO2；待H2O_R 及H2O_S 波动范围都小于±0.01时，可以按Auto_H2O。
如何测得有效光合数据及仪器使用中注意事项
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2、提前将仪器充满电
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电池充电原则：
（1）使用光合仪前要将电池充满电（在一般需充8小时左 右），不要过充，以免损坏电池
（2）使用过程中发现电池电量不足时要立即充电。不要等到电 量耗完再充电，以延长电池寿命 ；
建议CIRAS-3状态显示电量小于20%时，CIRAS-2电量状态颜色显示黄色 时就要马上充电。
长枝条测定中部完全展开的叶片；
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测定时尽量测定叶片中部并避开叶片的主脉;
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要选择朝向一致的叶片或枝条。
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（二）、做好准备工作
1、关注天气预报，选择晴朗的天气
长时间阴天突然放晴时 最好不要测定
（3）在冬天或长时间不用时，要充满电放置，并定期 （两个月左右）再给电池充电，不要无电存放，否则会 导致电池充不进电
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3、检查吸收管有没有变质
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4、带好缓冲瓶或CO2供气瓶
Or
5L 5m
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2、仪器使用过程中的注意事项
9、选择合适的叶室窗口
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三、仪器常见问题分析
出现问题：CR和Cd值不稳定 故障原因：缓冲瓶没有接或没有插牢；
缓冲瓶管子有断裂的地方；
若使用钢瓶，钢瓶内气体不足
解决方法：检查缓冲瓶管子；
更换钢瓶
一、如何测得有效光合数据
河北植物光合作用测定仪使用说明
河北植物光合作用测定仪使用说明
1、首先，因为测定植物的光合作用是必须要有光参与的，因此在使用植物光合仪开展实验之前，一定要确保天气情况良好，因此需要注意查看天气变化；
2、开始使用植物光合测定仪测定植物光合速率前，植物一定要在光下进行充分的光适应。
3、为了方便野外操作，植物光合测定仪采用的是电池供电，因此使用前，一定要确保仪器的电池充满电。
4、查看仪器的吸收管是否变质，如果变质请及时更换。
5、仪器防强烈的阳光直射：高温下测定应尽量用阳伞遮蔽主机，避免阳光直射，否则会造成增温过高仪器工作不正常。
6、保持叶室干净，经常擦洗叶室表面，保持良好的透光性。
7、注意仪器的保养，轻拿轻放，信号线尽量保持伸展，勿扭曲。
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一、如何测得有效光合数据
（一）、样品的选择
（1）测定时间的选择：8:30-11:30
（2）测定样品的选择
（3）叶位的选择
RUBP羧化酶
磷酸核酮糖激酶 磷酸甘油酸脱氢酶
中午前后，高温会影响酶的活性；
中午的高温会诱导气孔的部分关闭，避免水 分的过度散失；
测定样品的选择：
自然界广泛存在正态分布
处理前选择生长一致的材料，去除生长特好的和 特差的材料； 测定作物的时候，有边行效应，尽量避开；
具有景天酸代谢途径的植物不能用光合仪测定
仙人掌科和凤梨科等具有景天
酸代谢类型的植物。
nCO2+nH2O
光
叶绿体
(CH2O)n+nO2
叶位的选择：
幼苗（如三叶一心期）充分展开叶；
小麦、水稻测定旗叶，玉米测定果穗叶；
2、仪器使用过程中的注意事项
8、使用不同CO2供气方式要注意吸收管内的耗材
2、仪器使用过程中的注意事项
9、选择合适的叶室窗口
三、仪器常见问题分析
出现问题：CR和Cd值不稳定 故障原因：缓冲瓶没有接或没有插牢；
缓冲瓶管子有断裂的地方； 若使用钢瓶，钢瓶内气体不足
解决方法：检查缓冲瓶管子； 更换钢瓶
2、仪器和缓冲瓶内严禁进水或其他液体 3、在插拔叶室时不要用手按压液晶屏 4、仪器开机、按键会有延迟，须耐心等待
5、测定完成后要先退出软件再关机
6、非测定状态下要保证叶室是开着的
2、仪器使用过程中的注意事项
7、使用CO2钢瓶时注意：
气瓶打开后寿命为48小时
48小时内可直接拔出，但不能拧开 48小时内若将仪器入箱时要将气瓶连同套筒一起拔出， 并放到仪器外部
（2）使用过程中发现电池电量不足时要立即充电。 不要等到电量耗完再充电，以延长电池寿命 ；
建议CIRAS-3状态显示电量小于20%时，CIRAS-2电量状态颜色 显示黄色时就要马上充电。
（3）在冬天或长时间不用时，要充满电放置，并定 期（两个月左右）再给电池充电，不要无电存放，否 则会导致电池充不进电
3、检查吸收管有没有变质
4、带好缓冲瓶或CO2供气瓶
5L
5m
Or
5、提前调试仪器，看数据是否正常、稳定
合上叶室、接 上缓冲瓶
380-420ppm
稳 定
±1ppm
稳 定
±1mb <70
正 常
稳 定
二、仪器使用过程中的注意事项
1、在插拔叶室、光源时要确保仪器是关闭状态
注意电信号接口方向
气路接口： 弹片按下 先接气路口 涂凡士林
解决方法：检查缓冲瓶管子和吸收管；
出现问题：CR值明显小于正常值 故障原因：若是缓冲瓶供气，
中间吸收管是否是空的；
分子筛失效； 如果是钢瓶供气，钢瓶内气体不足 解决方法：若采用外界空气，确保中间吸收 管是空的； 更换分子筛； 若采用钢瓶供气，则更换钢瓶
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装入CO2钢瓶
或者连接好缓冲瓶
出现问题：CR值稳定，但Cd值不稳定
故障原因：叶室密封材料失去弹性； 叶室调节螺丝松动； 叶室气路管道松动或有裂痕 解决方法：更换叶室密封材料； 调节叶室松紧螺丝 更换气路管道
调节螺丝 密封圈
出现问题：供气泵声音过大
故障原因：缓冲瓶管子被踩住或压住； 后面吸收管没有插好或有裂缝
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长枝条测定中部完全展开的叶片；
测定时பைடு நூலகம்量测定叶片中部并避开叶片的主脉;
要选择朝向一致的叶片或枝条。
（二）、做好准备工作
1、关注天气预报，选择晴朗的天气
长时间阴天突然放晴
时最好不要测定
2、提前将仪器充满电
电池充电原则：
（1）使用光合仪前要将电池充满电（在一般需充8小 时左右），不要过充，以免损坏电池
如何测得有效光合数据及仪器使用过程 中的注意事项
董绪兵（工程师）
PP Systems、 Hansatech公司中国总部 全国服务热线：400-800-1341 汉莎科仪技术讨论群(QQ): 10323911 E-Mail：dxbwz@
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