处方点评问题处方分析培训课件
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中药处方点评ppt课件
根据患者病情和中药药性 ,合理搭配药物,避免药 味过多或过少。
药量过大或过小
药量过大
可能导致中毒或产生副作用,加 重患者负担。
药量过小
可能无法达到治疗目的,影响疗效 。
解决方案
根据患者的病情、年龄、体质等因 素,合理确定中药用量。
用药禁忌与注意事项
用药禁忌
某些中药成分可能与西药产生相 互作用,或者患者存在过敏史等 情况,需要避免使用某些中药。
实用性原则
点评内容应紧密结合临床 实际,关注处方的治疗效 果和安全性,提出具有可 操作性的改进建议。
公正性原则
点评过程中应保持公正、 公平的态度,避免主观臆 断和片面评价,确保点评 结果的客观性和准确性。
中药处方特点
以中医理论为指导
中药处方是在中医理论指导下 开具的,涉及辨证施治、君臣 佐使等中医特有的治疗原则。
专家咨询法
请教中药学专家或资深中医医师,获取专业意见和建议。
文献检索法
查阅相关中药学文献和资料,了解最新研究成果和临床用药经验 。
实例演示与操作
选择典型处方
选择具有代表性的中药处方进行实例演示。
演示点评过程
展示处方的点评过程,包括收集信息、初步分析、深入点评和总结 归纳等步骤。
操作指导
对点评过程中涉及的操作进行指导和讲解,如药物配伍分析、用量用 法核对等。
处方规范性
药物配伍
检查处方书写是否规范,包括药名、用量 、用法等是否清晰明确。
分析处方中药物之间的配伍关系,是否合 理、有无禁忌等。
用量用法
煎服方法
核对处方中药物的用量用法是否准确,是 否符合患者情况和病情需要。
检查处方中药物的煎服方法是否得当,是 否会影响药效。
药量过大或过小
药量过大
可能导致中毒或产生副作用,加 重患者负担。
药量过小
可能无法达到治疗目的,影响疗效 。
解决方案
根据患者的病情、年龄、体质等因 素,合理确定中药用量。
用药禁忌与注意事项
用药禁忌
某些中药成分可能与西药产生相 互作用,或者患者存在过敏史等 情况,需要避免使用某些中药。
实用性原则
点评内容应紧密结合临床 实际,关注处方的治疗效 果和安全性,提出具有可 操作性的改进建议。
公正性原则
点评过程中应保持公正、 公平的态度,避免主观臆 断和片面评价,确保点评 结果的客观性和准确性。
中药处方特点
以中医理论为指导
中药处方是在中医理论指导下 开具的,涉及辨证施治、君臣 佐使等中医特有的治疗原则。
专家咨询法
请教中药学专家或资深中医医师,获取专业意见和建议。
文献检索法
查阅相关中药学文献和资料,了解最新研究成果和临床用药经验 。
实例演示与操作
选择典型处方
选择具有代表性的中药处方进行实例演示。
演示点评过程
展示处方的点评过程,包括收集信息、初步分析、深入点评和总结 归纳等步骤。
操作指导
对点评过程中涉及的操作进行指导和讲解,如药物配伍分析、用量用 法核对等。
处方规范性
药物配伍
检查处方书写是否规范,包括药名、用量 、用法等是否清晰明确。
分析处方中药物之间的配伍关系,是否合 理、有无禁忌等。
用量用法
煎服方法
核对处方中药物的用量用法是否准确,是 否符合患者情况和病情需要。
检查处方中药物的煎服方法是否得当,是 否会影响药效。
2024版处方点评PPT课件
通过处方点评,医疗机构可以及时发现并纠正处方中存在的问题,规范医师的处方行为,提 高处方的合理性和规范性。同时,处方点评还可以为医疗机构提供用药数据和统计分析,为 药品采购、使用和管理提供依据。
处方点评工作的不足
目前,处方点评工作还存在一些问题,如点评标准不统一、点评结果不准确、点评反馈不及 时等,这些问题需要进一步加强管理和改进。
加强与其他部门的协作
加强与医疗、医保、药品监管等部门的协作和沟通, 共同推进合理用药工作,保障患者用药安全。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
改进措施
医师应加强对患者的病情评估和诊断能力,避免滥用抗生素和其他药物。同时,药 师在审核处方时应更加严格把关,及时发现并纠正超常处方情况。对于患者而言, 也应提高自我药疗意识和能力,避免盲目用药和过度治疗。
CHAPTER 04
处方点评的问题与挑战
处方点评存在的问题
处方书写不规范
包括药物名称、剂量、用法等信息的 书写不准确或不完整。
信息获取困难
部分处方信息不完整或难以获取, 影响点评的准确性。
如何应对处方点评的问题与挑战
加强处方书写规范培训
提高医师和药师的处方书写规范意识,减少 书写错误。
建立完善的处方点评制度
明确点评流程、标准和责任人,确保点评工 作的顺利进行。
加强专业知识培训
提高点评人员的医学、药学知识水平,增强 临床用药经验。
目的
通过处方点评,提高处方质量,促 进合理用药,保障患者用药安全。
处方点评的意义
01
02
03
提高医疗质量
处方点评可以发现医生开 具处方时存在的问题,及 时纠正,从而提高医疗质 量。
促进合理用药
处方点评工作的不足
目前,处方点评工作还存在一些问题,如点评标准不统一、点评结果不准确、点评反馈不及 时等,这些问题需要进一步加强管理和改进。
加强与其他部门的协作
加强与医疗、医保、药品监管等部门的协作和沟通, 共同推进合理用药工作,保障患者用药安全。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
改进措施
医师应加强对患者的病情评估和诊断能力,避免滥用抗生素和其他药物。同时,药 师在审核处方时应更加严格把关,及时发现并纠正超常处方情况。对于患者而言, 也应提高自我药疗意识和能力,避免盲目用药和过度治疗。
CHAPTER 04
处方点评的问题与挑战
处方点评存在的问题
处方书写不规范
包括药物名称、剂量、用法等信息的 书写不准确或不完整。
信息获取困难
部分处方信息不完整或难以获取, 影响点评的准确性。
如何应对处方点评的问题与挑战
加强处方书写规范培训
提高医师和药师的处方书写规范意识,减少 书写错误。
建立完善的处方点评制度
明确点评流程、标准和责任人,确保点评工 作的顺利进行。
加强专业知识培训
提高点评人员的医学、药学知识水平,增强 临床用药经验。
目的
通过处方点评,提高处方质量,促 进合理用药,保障患者用药安全。
处方点评的意义
01
02
03
提高医疗质量
处方点评可以发现医生开 具处方时存在的问题,及 时纠正,从而提高医疗质 量。
促进合理用药
处方书写规范及点评PPT课件
处方书写的格式要求
统一格式
处方应采用统一的格式,便于医 疗管理。
规范排版
处方中的信息应按照规定的顺序和 格式进行排版,便于阅读和整理。
标注明确
处方中应标注药品剂型、给药途径 等信息,确保患者正确使用药品。
02
处方书写规范详解
药品名称的书写规范
总结词
药品名称应准确、清晰、规范,避免使用商品名或简称。
药品用法应包括用药次数、用药时间 和用药方式等信息。对于特殊用药方 法,如饭前或饭后服用、空腹服用等 ,应在处方中特别注明。
处方签名的书写规范
总结词
处方签名应由医师本人签署,字 迹清晰可辨。
详细描述
处方签名应使用蓝黑或黑色水笔 书写,字迹工整、规范。签名应 包括医师的全名和签名日期,以 便于核对和追溯。
处方书写规范及点评
• 处方书写规范概述 • 处方书写规范详解 • 处方点评标准及方法 • 处方书写常见问题及案例分析 • 处方书写规范培训与考核
01
处方书写规范概述
处方书写的重要性
01
02
03
确保患者安全用药
规范的处方书写能够减少 因书写错误导致的用药错 误,保障患者的用药安全。
提高医疗质量
准确的处方信息有助于医 生准确判断患者的病情, 制定合理的治疗方案。
培训内容
培训形式
培训应包括处方书写的基本要求、药物名称、 剂量、用法、用量、给药途径、注意事项等 内容的规范书写。
可以采用集中授课、案例分析、模拟处方等 多种形式进行培训,使医师全面掌握处方书 写规范。
处方书写规范考核
考核标准
制定明确的处方书写规范考核标准,对医师 书写的处方进行评估,确保其符合规范要求 。
处方点评课件PPT
专项点评
针对特定疾病、药品或医生进行专项点评 ,深入分析问题。
综合点评
对处方进行全面综合的评估,提供全面的 改进建议。
处方点评的指标和标准
用药适宜性
评估处方中药物的选择、剂量、用法、疗 程等是否适宜。
处方规范性
评估处方的书写规范、格式、签名等是否 符合规定。
联合用药合理性
分析处方中多种药物的相互作用和配伍禁 忌。
处方点评的法律法规要求
《药品管理法》规定,医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测制度 ,对严重不良反应应当及时报告相关主管部门并通报所在地县级人民政 府卫生行政部门。
《处方管理办法》规定,医疗机构应当建立处方点评制度,对处方实施 动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以
干预。
未来处方点评将不断创新发展模式,结合互联网、大数据 、人工智能等技术手段,实现更加高效、精准、个性化的 点评服务。
05
总结与展望
总结
处方点评的意义
处方点评是促进合理用药、保障患者用药安全的重要手段。通过点评,可以发现临床用药 过程中存在的问题,为临床医生和药师提供改进建议,提高处方质量,保障患者用药安全 、有效、经济。
药品费用
分析处方中药物的经济性,评估是否存在 药品滥用和过度使用情况。
药品剂型和给药途径
评估处方中药物剂型和给药途径的合理性 。
03
处方点评的实践和案例
处方点评的实践经验
处方点评的实践经验
处方点评是医疗质量管理 的重要手段,通过实践经 验的积累,可以不断完善 点评标准和方法,提高点
评的准确性和有效性。
处方点评的方法和流程
处方点评的方法包括抽样点评、专项点评和全面点评。点评的流程一般包括抽取处方、审 查处方、填写点评表、分析点评结果、反馈与改进等步骤。在点评过程中,应遵循科学、 客观、全面的原则,确保点评结果的准确性和公正性。
针对特定疾病、药品或医生进行专项点评 ,深入分析问题。
综合点评
对处方进行全面综合的评估,提供全面的 改进建议。
处方点评的指标和标准
用药适宜性
评估处方中药物的选择、剂量、用法、疗 程等是否适宜。
处方规范性
评估处方的书写规范、格式、签名等是否 符合规定。
联合用药合理性
分析处方中多种药物的相互作用和配伍禁 忌。
处方点评的法律法规要求
《药品管理法》规定,医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测制度 ,对严重不良反应应当及时报告相关主管部门并通报所在地县级人民政 府卫生行政部门。
《处方管理办法》规定,医疗机构应当建立处方点评制度,对处方实施 动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以
干预。
未来处方点评将不断创新发展模式,结合互联网、大数据 、人工智能等技术手段,实现更加高效、精准、个性化的 点评服务。
05
总结与展望
总结
处方点评的意义
处方点评是促进合理用药、保障患者用药安全的重要手段。通过点评,可以发现临床用药 过程中存在的问题,为临床医生和药师提供改进建议,提高处方质量,保障患者用药安全 、有效、经济。
药品费用
分析处方中药物的经济性,评估是否存在 药品滥用和过度使用情况。
药品剂型和给药途径
评估处方中药物剂型和给药途径的合理性 。
03
处方点评的实践和案例
处方点评的实践经验
处方点评的实践经验
处方点评是医疗质量管理 的重要手段,通过实践经 验的积累,可以不断完善 点评标准和方法,提高点
评的准确性和有效性。
处方点评的方法和流程
处方点评的方法包括抽样点评、专项点评和全面点评。点评的流程一般包括抽取处方、审 查处方、填写点评表、分析点评结果、反馈与改进等步骤。在点评过程中,应遵循科学、 客观、全面的原则,确保点评结果的准确性和公正性。
处方点评及案例分析ppt课件
诊断为“上炎”属不规范名称
门诊处方点评及分析
不合理处方3
第十八条 有下列情况之一的,应当判定为用药 不适宜处方: (一)适应证不适宜的; 遴选布地奈德混悬液、沙丁胺醇溶液、爱喘乐 溶液雾化治疗与 诊断不相适宜 第十九条 有下列情况之一的,应当判定为超常处方: 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的
有效性
安全性
适宜性
经济性
规范性
处方点评的内容
1 点评是否有用药指征 2 点评药物的选用是否恰当 3 点评药物的用法用量溶媒疗
程是否正确 4 点评联合用药是否恰当 5 点评是否重复用药 6 点评出现药物不良反应而未
及时处理者 7 点评与用药相关的检查是否
完善,送检 8 点评药物的使用是否符合经
济性的原则 9 点评处方是否规范
门诊处方点评及分析
不合理处方1
第十七条 有下列情况之一的,应当判定为 不规范处方: (一)处方的前记、正文、后记内容缺项, 书写不规范或者字迹难以辨认的;
为不规范处方:缺临床诊断项
门诊处方点评及分析
不合理处方2
第十八条 有下列情况之一的,应当判定为用药 不适宜处方: (一)适应证不适宜的; 为不适宜处方:遴选的药品麝香追风膏与诊断不符
该处方为多问题的不适宜处方:
门诊处方点评及分析
不合理处方6
第十九条 有下列情况之一的,应当判定为超常处方: (一)无适应证用药; (二)无正当理由开具高价药的; 遴选参芪扶正注射液与诊断相不符 为超常处方 (神经官能症又称神经症或精神神经症。是一组精神 障碍的总称,包括神经衰弱、强迫症、焦虑症、 恐怖症、躯体形式障碍等)
药物扑尔敏和西替利嗪片 (该处方既属不适宜处方又属超常处方)
门诊处方点评及分析
不合理处方3
第十八条 有下列情况之一的,应当判定为用药 不适宜处方: (一)适应证不适宜的; 遴选布地奈德混悬液、沙丁胺醇溶液、爱喘乐 溶液雾化治疗与 诊断不相适宜 第十九条 有下列情况之一的,应当判定为超常处方: 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的
有效性
安全性
适宜性
经济性
规范性
处方点评的内容
1 点评是否有用药指征 2 点评药物的选用是否恰当 3 点评药物的用法用量溶媒疗
程是否正确 4 点评联合用药是否恰当 5 点评是否重复用药 6 点评出现药物不良反应而未
及时处理者 7 点评与用药相关的检查是否
完善,送检 8 点评药物的使用是否符合经
济性的原则 9 点评处方是否规范
门诊处方点评及分析
不合理处方1
第十七条 有下列情况之一的,应当判定为 不规范处方: (一)处方的前记、正文、后记内容缺项, 书写不规范或者字迹难以辨认的;
为不规范处方:缺临床诊断项
门诊处方点评及分析
不合理处方2
第十八条 有下列情况之一的,应当判定为用药 不适宜处方: (一)适应证不适宜的; 为不适宜处方:遴选的药品麝香追风膏与诊断不符
该处方为多问题的不适宜处方:
门诊处方点评及分析
不合理处方6
第十九条 有下列情况之一的,应当判定为超常处方: (一)无适应证用药; (二)无正当理由开具高价药的; 遴选参芪扶正注射液与诊断相不符 为超常处方 (神经官能症又称神经症或精神神经症。是一组精神 障碍的总称,包括神经衰弱、强迫症、焦虑症、 恐怖症、躯体形式障碍等)
药物扑尔敏和西替利嗪片 (该处方既属不适宜处方又属超常处方)
(医学课件)处方点评问题处方分析 PPT演示课件
.
• • • •
查处方,对科别、姓名、年龄; 查药品,对药名、剂型、规格、数量; 查配伍禁忌,对药品性状、用法用量; 查用药合理性,对临床诊断。
.
第三十五条 药师应当对处方用药适 宜性进行审核,审核内容包括:
.
(一)规定必须做皮试的药品,处方医师 是否注明过敏试验及结果的判定; (二)处方用药与临床诊断的相符; (三)剂量、用法的正确性; (四)选用剂型与给药途径的合理; (五)是否有重复给药现象;
.
处方3:女 40岁 病情及诊断: 乳腺癌术后化疗
• 胸腺肽α1 5mg*10 5mg qd 肌内注 • 人血白蛋白 [50ml/12.5g*4] 25g qod 静 脉注射 • 重组人红细胞生成素 3000U*3支 3000U 3次/周皮下注射 存在5个问题
.
1.胸腺肽是细胞免疫调节剂,恶性肿瘤辅助治疗.该 患者用药指证不明确(效果不十分确切)。 2.胸腺肽用药前须皮试验. 3.人血白蛋白用药指证不明确,低蛋白血症(小于2 5g/ml)才考虑应用。不应作为营养药使用。 4.用前应以5%糖或0.9%氯化钠注射液稀释成10%静注, 缓慢给药,不要剧烈振摇.不要过浓,防止盐析。 5.重组人红细胞生成素只有贫血时使用,当Hgb(血 红蛋白)高于12g/L 时 易出现意外 。该患者用药指 证不明确。
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• 联合国科教文组织对“文盲”的 新界定是:未来的文盲不是不识 字的人,而是没有学会学习的人。 从“干电池”成为“蓄电池”。
.
12张问题处方处方点评
.
处方1:男 年龄:23 单位:汽车运 输公司 病情及诊断: 上感、咳嗽、痰多
• 阿莫西林/克拉维酸钾 [0.375*6] 0.375/Bid • 复方氨酚烷胺 20片 2粒/tid • 复方磷酸可待因溶液 150ml 10ml/tid 存在6个问题
处方点评幻灯片课件
因可能导致处方问题。
患者因素
患者自身病情复杂、个体差异大 或用药依从性差等原因也可能影 响处方的合理性。
药品因素
药品说明书不详细、药品质量不 稳定或药品供应不足等原因可能 导致用药问题。
管理因素
医院药品管理制度不完善、处方 点评制度不落实或监管力度不够 等原因也可能导致处方问题频发。
04 提高处方点评质量的措施 与建议
处方点评的智能化发展
智能辅助决策
利用人工智能和机器学习等技术, 对处方信息进行深度分析和挖掘,
为医生提供个性化的用药建议。
智能预警系统
通过建立智能预警模型,对潜在的 不合理用药进行实时监测和预警, 减少用药风险。
患者用药指导
通过智能化的用药指导系统,为患 者提供个性化的用药方案和注意事 项,提高患者用药的依从性。
加强药师队伍建设,提高药师素质
加强药师专业技能培训
组织药师参加各类专业技能培训和学术交流活动,提高药师的专 业素养和服务能力。
鼓励药师参与临床用药指导
药师应积极参与临床用药指导工作,协助医师制定合理用药方案, 促进患者用药安全有效。
建立药师激励机制
通过设立药师奖励基金、优秀药师评选等措施,激励药师不断提高 自身素质和服务水平。
药物剂量与用法
核实处方中药物的剂量、用法是 否与患者的病情和年龄等因素相 符。
药物相互作用与配伍禁忌
分析处方中药物之间是否存在相 互作用或配伍禁忌,确保用药安 全。
处方书写质量
检查处方书写是否清晰、规范, 避免用药差错。
处方点评的方法
01
02
03
04
系统抽样法
按照一定比例随机抽取处方进 行点评,以评估整体处方质量。
完善处方点评制度,加强监管力度
患者因素
患者自身病情复杂、个体差异大 或用药依从性差等原因也可能影 响处方的合理性。
药品因素
药品说明书不详细、药品质量不 稳定或药品供应不足等原因可能 导致用药问题。
管理因素
医院药品管理制度不完善、处方 点评制度不落实或监管力度不够 等原因也可能导致处方问题频发。
04 提高处方点评质量的措施 与建议
处方点评的智能化发展
智能辅助决策
利用人工智能和机器学习等技术, 对处方信息进行深度分析和挖掘,
为医生提供个性化的用药建议。
智能预警系统
通过建立智能预警模型,对潜在的 不合理用药进行实时监测和预警, 减少用药风险。
患者用药指导
通过智能化的用药指导系统,为患 者提供个性化的用药方案和注意事 项,提高患者用药的依从性。
加强药师队伍建设,提高药师素质
加强药师专业技能培训
组织药师参加各类专业技能培训和学术交流活动,提高药师的专 业素养和服务能力。
鼓励药师参与临床用药指导
药师应积极参与临床用药指导工作,协助医师制定合理用药方案, 促进患者用药安全有效。
建立药师激励机制
通过设立药师奖励基金、优秀药师评选等措施,激励药师不断提高 自身素质和服务水平。
药物剂量与用法
核实处方中药物的剂量、用法是 否与患者的病情和年龄等因素相 符。
药物相互作用与配伍禁忌
分析处方中药物之间是否存在相 互作用或配伍禁忌,确保用药安 全。
处方书写质量
检查处方书写是否清晰、规范, 避免用药差错。
处方点评的方法
01
02
03
04
系统抽样法
按照一定比例随机抽取处方进 行点评,以评估整体处方质量。
完善处方点评制度,加强监管力度
处方点评ppt课件
药物相互作用
分析处方中是否存在药物相互 作用的风险,以及这种相互作 用可能对患者造成的影响。
禁忌症与慎用情况
检查处方中是否存在禁忌使用 的药物或需要慎用的药物,以 及这些药物是否适合患者当前
的身体状况。
处方点评的方法
系统抽样法
按照一定比例随机抽取处 方进行点评,以评估整体 处方的质量。
专家评审法
邀请临床专家对处方进行 点评,利用其专业知识和 经验判断处方的合理性。
处方点评ppt课件
CATALOGUE
目 录
• 处方点评概述 • 处方点评的内容与方法 • 处方点评中常见的问题与案例分析 • 处方点评的改进与优化建议 • 处方点评的未来展望与发展趋势
01
CATALOGUE
处方点评概述
定义与目的
定义
处方点评是对医生开具的处方进 行审核、评价的过程,旨在提高 处方质量,保障患者用药安全。
数据分析法
通过对大量处方数据进行 统计分析,发现用药规律 、不合理用药等问题。
处方点评的流程
收集处方信息
从医疗机构或相关数据库中收集需要 点评的处方信息。
建立评价标准
根据医疗机构的要求和临床实践指南 ,建立处方点评的评价标准。
处方点评实施
采用上述方法进行处方点评,并记录 点评结果。
结果分析与反馈
对点评结果进行分析,将发现的问题 反馈给相关医生或医疗机构,以促进 合理用药的改进。
03
CATALOGUE
处方点评中常见的问题与案例 分析
处方书写不规范
处方前记缺项或错误
处方后记缺项
包括患者姓名、性别、年龄、科别、 病历号、诊断等未填写或填写错误。
医师签名或签章不规范或漏签,药品 金额未填写或计算错误。
《处方点评》PPT课件
03
处方点评的实践与案例分析
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
处方点评的实践情况
处方点评的开展情况
01
介绍医院或药店开展处方点评的频次、参与人员、点评方式等。
处方点评的标准与流程
02
阐述处方点评所依据的标准、规范以及具体的点评流程。
处方点评的结果反馈
03
说明处方点评结果的反馈方式、反馈对象以及后续处理措施。
处方点评的流程
01
02
03
04
处方收集
从医疗机构信息系统中获取处 方数据,并进行整理和筛选。
点评实施
采用适当的点评方法对处方进 行点评,记录点评结果和发现
的问题。
结果反馈
将点评结果及时反馈给相关医 生和药师,以便其改进和优化
处方。
持续改进
定期对处方点评工作进行总结 和分析,提出改进措施和建议,
促进处方质量的持续改进。
《处方管理办法》 对处方的开具、调剂、审核、点评等方面进行了详细规定, 要求医疗机构应当建立处方点评制度,对处方实施动态监 测及超常预警。
《医疗机构药事管理规定》
要求医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会,建 立完善的药事管理制度和药品质量管理体系,开展处方点 评工作。
02
处方点评的内容与方法
04
处方点评的挑战与对策
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
处方点评面临的挑战
1 2
处方数量庞大,点评工作量大 医院每天开出大量处方,逐一进行点评需要耗费 大量时间和人力。
处方书写不规范,信息缺失 部分医生书写处方时存在字迹潦草、信息不全等 问题,给点评工作带来困难。
《处方点评》幻灯片PPT
开展处方点评意义
• 处方点评是根据相关法规、技术标准,对处方书 写的标准性及药物临床使用的适宜性〔用药适应 证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互 作用、配伍禁忌等〕进展评价,发现存在或潜在 的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床 药物合理应用的过程。切实保证病人利益,保障 临床医疗平安。
处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况 下需要适当延长处方用量未注明理由的;
处方点评的结果
• 不标准处方 • 13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家 有关规定的; • 14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具 抗菌药物处方的; • 15.中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使 〞的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎 煮等特殊要求的。
开展处方点评的要求
成立组织、制定标准、按期开展、记录可查 标准处方点评 规定点评组织、程序与方法 提高点评质量 制定?医院处方点评管理标准? 每月开展1次 认真填写处方点评工作表
处方点评的实施
• 根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗 量等实际情况,确定具体抽样方法和抽样率。
• 门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰,且 每月点评处方绝对数不应少于100张;病房〔区〕 医嘱单的抽样率〔按出院病历数计〕不应少于1% ,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份,乡 镇〔中心〕卫生院不应少于10份。
或不清楚的; • 8.用法、用量使用“遵医嘱〞、“自用〞等模糊
不清字句的;
处方点评的结果
• 不标准处方 • 9.处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂
量使用未注明原因和再次签名的; • 10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全
的; • 11.单张门急诊处方超过五种药品的; • 12.无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊
医院处方点评管理 PPT课件
第十九条 有下列情况之一的,应当判定为超 常处方:
1.无适应证用药; 2.无正当理由开具高价药的; 3.无正当理由超说明书用药的; 4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药 理作用相同药物的。
第五章 点评结果的应用与持续改进
第二十条 医院药学部门应当会同医疗管理部门对 处方点评小组提交的点评结果进行审核,定期公布 处方点评结果,通报不合理处方;根据处方点评结 果,对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面 存在的问题,进行汇总和综合分析评价,提出质量 改进建议,并向医院药物与治疗学委员会(组)和 医疗质量管理委员会报告;发现可能造成患者损害 的,应当及时采取措施,防止损害发生。
第十条 医院处方点评小组应当按照确定的 处方抽样方法随机抽取处方,并按照《处 方点评工作表》(附件)对门急诊处方进 行点评;病房(区)用药医嘱的点评应当 以患者住院病历为依据,实施综合点评, 点评表格由医院根据本院实际情况自行制 定。
第十一条 三级以上医院应当逐步建立健全 专项处方点评制度。专项处方点评是医院 根据药事管理和药物临床应用管理的现状 和存在的问题,确定点评的范围和内容, 对特定的药物或特定疾病的药物(如国家 基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外 营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激 素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者 和围手术期用药等)使用情况进行的处方 点评。
(八)用法、用量使用“遵医嘱”、“自用” 等含糊不清字句的; (九)处方修改未签名并注明修改日期,或 药品超剂量使用未注明原因和再次签名的; (十)开具处方未写临床诊断或临床诊断书 写不全的;
(十一)单张门急诊处方超过五种药品的; (十二)无特殊情况下,门诊处方超过7日用 量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病 或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明 理由的;
《处方点评》课件
02
加强处方点评人才队伍 建设,提高处方点评专 业水平和工作能力。
03
加大处方点评工作的宣 传和培训力度,提高医 务人员对处方点评的认 识和参与度。
04
鼓励医疗机构开展内部 处方点评工作,建立完 善的内部管理机制。
THANK YOU
感谢观看
安全。
处方点评通常包括对处方的规范 性、适宜性、经济性等方面的评
价。
处方点评的目的和意义
提高医疗质量和安全
促进合理用药
通过处方点评,及时发现和纠正不合理的 处方,减少因用药不当导致的医疗事故和 纠纷,提高医疗质量和安全。
处方点评能够促使医师更加审慎地开具处 方,避免滥用药物和过度用药,提高患者 的治疗效果和用药体验。
加强点评队伍建设
建立专业的处方点评团队,加 强培训和交流,提高点评人员 的专业能力和水平。
建立有效的反馈机制
将处方点评结果及时反馈给医 生、患者和相关管理部门,促
进各方参与和改进。
加强处方点评工作的建议
完善相关法律法规
制定相关法律法规,明确处方点评的 法律地位和责任义务,为处方点评工 作提供有力保障。
缺乏有效的反馈机制
目前处方点评结果主要停留在医疗机构内部,缺乏与医生、患者的有 效沟通和反馈机制,影响了点评工作的实际效果。
提高处方点评质量的对策
建立统一的数据标准
制定统一的数据采集、存储和 使用标准,规范医疗信息系统 的数据接口,提高数据质量。
制定明确的点评标准
在国家层面制定统一的处方点 评标准和操作指南,明确点评 流程、指标和方法,减少主观 性和差异性。
加强跨部门合作
加强与卫生行政部门、药品监管部门 、医疗机构的合作,形成工作合力, 共同推进处方点评工作。
门诊处方点评 ppt课件
4
二、不合理处方分析点评
处方1:临床诊断为:“待查”、“未见异常”。分析:《处方管理办法》中
规定:患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病例记载相一致。该 处方诊断不明确。 处方2:“氯化钾注射液”药物用法为“口服”。分析:“氯化钾注射液”说 明书中的用法用量为“用于严重低钾血症或不能口服者。一般用法将10%氯化 钾注射液10-15ml加入5%葡萄糖注射液500ml中滴注”。该处方用法标注不规 范。
ppt课件
5
二、不合理处方分析点评
处方3:临床诊断为“呕吐”,开具药物为“注射用美洛西林钠舒巴坦 钠”。分析:《抗菌药物临床应用指导原则》中指出:诊断为细菌感染 者,方有指征应用抗菌药物。该处方应用抗生素指征不明确。 处方4:临床诊断为“支气管哮喘”,开具药物为“右旋布洛芬口服混悬 液”。分析:“右旋布洛芬混悬液”说明书中的适应症为“1、感冒等疾 病引起的发热、疼痛;2、减轻或消除扭伤劳损、痛经、痛风、类风湿性 关节炎等疾病的轻中度疼痛或炎症”。该处方诊断并无使用此药指征。
门诊处方点评
ppt课件
1
内容
1. 2.
3.
检查结果汇总 不合理处方分析点评 整改建议
ppt课件 2
一、检查结果汇总
ppt课件
3
一、检查结果汇总
不合理处方具体评价结果
处方问题
临床诊断为:“待查”、“未见异常”
不合理原因
临床诊断不规范
相关科室及医师
消化内科(栗文荣) 耳鼻喉(张艳娥)
“氯化钾注射液”药物用法为“口服”
ppt课件
7
三、整改建议
1、处方书写按《处方管理办法》中规定:处方书写应字迹清晰, 不得涂改,如需修改应当在修改处签名并注明修改日期,每张处 方修改不得超过两处,否则应重新开具。
二、不合理处方分析点评
处方1:临床诊断为:“待查”、“未见异常”。分析:《处方管理办法》中
规定:患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病例记载相一致。该 处方诊断不明确。 处方2:“氯化钾注射液”药物用法为“口服”。分析:“氯化钾注射液”说 明书中的用法用量为“用于严重低钾血症或不能口服者。一般用法将10%氯化 钾注射液10-15ml加入5%葡萄糖注射液500ml中滴注”。该处方用法标注不规 范。
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二、不合理处方分析点评
处方3:临床诊断为“呕吐”,开具药物为“注射用美洛西林钠舒巴坦 钠”。分析:《抗菌药物临床应用指导原则》中指出:诊断为细菌感染 者,方有指征应用抗菌药物。该处方应用抗生素指征不明确。 处方4:临床诊断为“支气管哮喘”,开具药物为“右旋布洛芬口服混悬 液”。分析:“右旋布洛芬混悬液”说明书中的适应症为“1、感冒等疾 病引起的发热、疼痛;2、减轻或消除扭伤劳损、痛经、痛风、类风湿性 关节炎等疾病的轻中度疼痛或炎症”。该处方诊断并无使用此药指征。
门诊处方点评
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内容
1. 2.
3.
检查结果汇总 不合理处方分析点评 整改建议
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一、检查结果汇总
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一、检查结果汇总
不合理处方具体评价结果
处方问题
临床诊断为:“待查”、“未见异常”
不合理原因
临床诊断不规范
相关科室及医师
消化内科(栗文荣) 耳鼻喉(张艳娥)
“氯化钾注射液”药物用法为“口服”
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三、整改建议
1、处方书写按《处方管理办法》中规定:处方书写应字迹清晰, 不得涂改,如需修改应当在修改处签名并注明修改日期,每张处 方修改不得超过两处,否则应重新开具。
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诊断 不规 范%
处方超 抗菌药 适应症
过规定 物使用 不适宜 用量% 无指征 %
%
用法用量 不适宜%
4月 2065 95.64 1.79 0.48 0.20 0.92
0.00
5月 1854 95.63 1.40 0.76 0.22 0.38
0.27
6月 25634 96.20 2.35 0.10 0.28 0.37
处方点评问题处方分析
2
卫生部文件
2010-03-03 卫医管发〔2010〕28号 各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设
兵团卫生局,卫生部部属(管)医院: 为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进
合理用药,保障医疗安全,我部组织制定了 《医院处方点评管理规范(试行)》。现印发 给你们,请参照执行。
1-10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;
处方点评注解说明不规范处方
1-11.单张门急诊处方超过五种药品的; 1-12.无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方
超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适 当延长处方用量未注明理由的; 1-13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射 性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的; 1-14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药 物处方的; 1-15.中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺 序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求 的。
处方点评问题处方分析
《处方管理办法》
1982年1月卫生部制定《处方制度》 2004年8月制定《处方管理办法(试行)》 2006年11月27日《处方管理办法》于经卫生部
部务会议讨论通过,自2007年5月1日起施行。 中华人民共和国卫生部令第53号 部长 高 强 二〇〇七年二月十四日签署
2007年6月开始检查,结合医院管理年 宗旨:规定医师、药师的基本处方职责
处方点评注解说明不规范处方
1-5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;
1-6.未使用药品规范名称开具处方的;
1-7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不 清楚的;
1-8.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清 字句的;
1-9.处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使 用未注明原因和再次签名的;
整改要求
• 7、适应症不适宜(即诊断与用药不符 合):如诊断为“肺炎”的患者用小檗碱; 高血压患者用“急支糖浆”;呼吸道感 染患者用“甲钴胺片”。建议修改诊断, 做到诊断与用药相符。
整改要求
• 8、遴选的药品不适宜:如混合痔、肛管 炎和肠炎用头孢丙烯分散片或克拉霉素 缓释片。头孢丙烯分散片或克拉霉素缓 释片的适应症:上下呼吸道感染、皮肤 软组织感染,没有胃肠道和泌尿生殖系 统感染适应症。
整改要求
• 2、处方中临床诊断有“体检、待查、放 环、早孕和转方”的现象。 “体检、待 查、放环、早孕和转方”不能作为处方 诊断,应写明具体疾病名称,对同时还 有其他疾病需开具药品的应增加第二诊 断。
整改要求
• 3、处方中有临床诊断为“发热、咳嗽、腹痛、 胸闷和乏力”等以“症状代替诊断”的现象, 这些都是不合理的,需要改进---写明诊断; 如暂时不能确诊,可暂写“**待查”。处方中 有“中医诊断开西药或西医诊断开中药”的现
处方点评注解说明超常处方
(3)出现下列情况之一的处方应当判定 为超常处方:
3-1.无适应证用药; 3-2.无正当理由开具高价药的; 3-3.无正当理由超说明书用药的; 3-4.无正当理由为同一患者同时开具2种
以上药理作用相同药物的。
2014年处方点评
• 主要问题汇总
月份 抽检处 合格
方
率
(张) %
二〇一〇年二月十日
处方点评注解说明不规范处方
(1)不规范处方(共15条) : 1-1.处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或
者字迹难以辨认的; 1-2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不
一致的; 1-3.药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、
调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药 师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定); 1-4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;
处方点评问题处方分析
20
整改要求
• 9、时间依赖性抗菌药物的用法错误:如 青霉素类、头孢类一日一次给药。青霉 素类、头孢类和克林霉素等属时间依赖 性抗菌药物,用法上宜一日剂量均分多 次给药,以达到一定时间内有效稳定的 血药浓度。
象,都不合理,需要改进。开西药必须用西医
诊断,开中药(包括中成药和中药饮片)必须 用中医诊断加证型。
整改要求
• 4、处方中有临床诊断为“上感、骨折、 外伤、扭伤、扭挫伤、水肿或肿瘤”的。 诊断应写得更具体一些,如“上呼吸道 感染、头部外伤或股骨骨折”等。
整改要求
• 5、少数医生处方用药时间过长,超一个 星期或一个月用量。按照《处方管理办 法》规定,无特殊情况下,门诊处方不 应超过7日用量,急诊处方不应超过3日 用量,慢性病、老年病或特殊情况下需 要适当延长处方用量(不超过一个月用 量)的,需注明理由。
0.16
7月 2102 96.24 2.19 0.13 0.29 0.38
0.38
整改要求
• 1、处方前记中地址填写不详细,只写 “浙江省义乌市**社区**路”,或“义 乌市佛堂镇”,不填具体地址;或填上 错误的联系电话,如88888888。
• 处方前记中地址应详细填写,要有联系 电话,必要时能及时与患者联系。
整改要求
• 6、部分医生抗菌药物的使用与诊断不符: 如哮喘、痛风、感冒、头晕、头痛、胸 痛、月经不调、停经、经期延长病、痛 经、回乳、肾病、不育、耳聋耳鸣、胃 肠功能紊乱、腰突症、高脂血症和颈椎 病等使用抗菌药物。诊断为细菌性或真 菌感染者,方有指征应用抗菌药物,即 抗菌药物应用必须具有明确适应症。
处方点评注解说明用药不适宜处方
(2)用药不适宜处方(共9条): 2-1.适应证不适宜的; 2-2.遴选的药品不适宜的; 2-3.药品剂型或给药途径不适宜的; 2-4.无正当理由不首选国家基本药物的; 2-5.用法、用量不适宜的; 2-6.联合用药不适宜的;
处方点评注解说明用药不适宜处方
2-7.重复给药的; 2-8.有配伍禁忌或者不良相互作用的; 2-9.其它用药不适宜情况的。