药物分析单元测试
药物分析各章节练习题
药物分析各章节习题绪论一、名词解释药物分析；药品；药典;GLP；GMP;GSP；GCP二、简答题1.对药品进行质量控制得意义。
2.药物分析在药品得质量控制中担任着主要得任务就是什么？3.中国药典与国外常用药典得现行版本及英丈缩写分别就是什么？第一章药典槪况一、填空题1、我国药品质董标准分为________________ 与_________________ 二者均属于国家药品质董标准，具有等同得法律效力。
2、中国药典得主要内容由________ 、、_______ 与____ 四部分组成。
3、“精密称定”系指称取史•量应准确至所取重量得；“称定"系指称取电量应准确至所取史■量得________ ;取用量为“约"若干时，系指取用量不得超过规定量得 _。
4、有机药物化学命名得根据就是_______ 。
5、原料药含量未规定上限时，不能超过—。
6、国家监督管理药品质量得法定技术标准就是——。
7、《中国药典》（2005年版）分一部、二部、三部，一部收载——及一、——与提取物,——与单味制剂等；二部得第一部分收载——、、——、，第二部分收载一；三部收载一。
8、药品质量得内涵包括三个方面:一,——与——得质董要求，三者得集中表现即使用过程中得有效性与安全性。
9、药品取样得基本原则就是——,——o在取样得时候，应考虑取样得——,——与——。
10、药品检验工作得基本程序一般为——,——,一,——,一O11、写出下面中文得简称：中国药典——,美国药典——,英国药典——,欧洲药典——，日本药典——。
二、简答题1.常见得药品标准主要有哪些，各有何特点？2.药品检验工作得基本程序就是什么？三、名词解释恒重；空白试验；标准品；对照品；精密量取第二幸药物鉴别试验一、名词解释一般鉴别试验；专属鉴别试验；色谱分析法二、简答题1、在紫外光谱鉴别法中，提鬲反应灵敏度得方法有那些？2、简述有机氟化物得鉴别得原理？三、填空题1、《中国药典》收载得红外光谱图系用分辨率为 _________ 条件绘制，基线一般控制在______ 透光率以上，供试品取样量一般控制在使其最强吸收峰在_________ 透光率以下。
药物分析考试题及答案详解
药物分析考试题及答案详解一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案： D2. 药物的稳定性研究中，以下哪个因素不是影响药物稳定性的主要因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药物的剂量答案： D3. 药物分析中，常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 荧光光谱法答案： C二、填空题（每空1分，共10分）4. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学5. 高效液相色谱法中，常用的检测器有______、______和______。
答案：紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器三、简答题（每题10分，共30分）6. 简述药物分析中常用的色谱法及其特点。
答案详解：药物分析中常用的色谱法包括气相色谱法、高效液相色谱法和薄层色谱法。
气相色谱法适用于挥发性和热稳定性好的样品，具有高灵敏度和高分辨率的特点。
高效液相色谱法适用于非挥发性和热不稳定的样品，具有分离能力强、分析速度快的特点。
薄层色谱法是一种快速、简便的定性分析方法，适用于多种类型的样品。
7. 解释药物稳定性研究的重要性及其研究内容。
答案详解：药物稳定性研究对于确保药物的安全性、有效性和质量至关重要。
它包括对药物在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的化学稳定性、物理稳定性和微生物稳定性的研究。
研究内容包括药物的降解速率、降解产物的鉴定、药物的稳定性指示剂的确定等。
8. 描述药物分析中常用的定量分析方法及其应用。
答案详解：常用的定量分析方法包括紫外-可见分光光度法、原子吸收光谱法和荧光光谱法。
紫外-可见分光光度法适用于具有紫外或可见吸收的化合物，操作简单，灵敏度高。
原子吸收光谱法适用于金属元素的定量分析，具有高选择性和高灵敏度。
荧光光谱法适用于具有荧光性质的化合物，具有很高的灵敏度和选择性。
药物分析测试题含参考答案
药物分析测试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是A、测定折光率B、测定酸碱度C、测定吸光度D、测定熔点E、测定旋光度正确答案：E2、Ch.P用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，应在滴定前应加入A、乙醇B、丙酮C、盐酸D、氯化钠E、草酸正确答案：B3、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、安定D、巴比妥类E、阿司匹林正确答案：D4、鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物正确答案：B5、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别、纯度检查B、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定C、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全D、真伪鉴别、纯度检查E、组成、真伪鉴别正确答案：B6、药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、新沸并放冷至室温的水D、蒸馏水或离子交换水E、反渗透水正确答案：C7、维生素E与硝酸反应，最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类正确答案：A8、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、性状、鉴别、含量测定、报告E、鉴别、检查、含量测定、原始记录正确答案：C9、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A、水杨酸B、苯酚C、氨基化合物D、间氨基苯酚E、氨基酚正确答案：D10、崩解时限是指A、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度B、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度C、固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度D、固体制剂在溶液中溶解的速度E、固体制剂在规定溶剂中溶化性能正确答案：B11、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A、3.5B、11.5C、7.5D、9.5E、1.5正确答案：A12、巴比妥类药物的母核是A、酰基脲B、乙内酰脲C、氨基醚D、酰肼基团E、丙二酰脲正确答案：E13、酸碱滴定法中测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A、非水酸碱滴定法B、剩余滴定法C、两步酸碱滴定法D、直接法E、差减法正确答案：C14、《中国药典》对生物碱的原料药的含量测定大多采用A、旋光法B、非水溶液滴定法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、比色法正确答案：B15、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？A、硝酸B、磷酸C、硫酸D、盐酸E、高氯酸正确答案：E16、A= ECL式中的C是A、百分吸收系数B、摩尔吸收系数C、液体的厚度D、被测溶液的百分浓度(g/100ml)E、被测溶液的浓度(g/ml)正确答案：D17、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A、弱碱性B、强酸性C、碱性D、中性E、弱酸性正确答案：B18、检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用A、标准K2SO4溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、三氧化二砷溶液E、硝酸铅正确答案：A19、用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法正确答案：D20、药典规定维生素E中需检查的有关物质是A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、无机盐E、砷含量正确答案：B21、中国药典(2015年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为A、1.995~2.005gB、1.95~2.05gC、1.9995~2.0005gD、1~3gE、1.5~2.5g正确答案：B22、异烟肼中的游离肼的检查《中国药典》2015年版采用的方法是A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、纸色谱E、旋光法正确答案：C23、在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是A、氧化铝B、硅胶C、十八烷基硅烷键合硅胶D、甲醇E、水正确答案：C24、葡萄糖中加碘试液检查的杂质是（）A、糊精B、还原糖C、钙盐D、蔗糖E、亚硫酸盐与可溶性淀粉正确答案：E25、熔点测定有三种方法,主要因为A、供试品的固体状态不同B、供试品的熔点不同C、供试品的分子量不同D、供试品的量的多少不同E、供试品的溶解度不同正确答案：A26、中国药典(2015年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用A、还原五价砷成三价的砷B、还原三价砷成砷化氢C、还原氯化锡成氯化亚锡D、还原硫成硫化氢E、还原五价砷成砷化氢正确答案：A27、取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。
药物分析智慧树知到答案章节测试2023年中国药科大学
第一章测试1.在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（）。
A:凡例部分B:索引部分C:附录部分D:正文部分E:目录部分答案:C2.根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（）。
A:物理性质B:药理作用C:生物利用度D:鉴别、检查、质量测定答案:D3.美国国家处方集收载的内容为（）。
A:药物制剂的标准B:食品补充剂的标准C:美国药典D:药用辅料的标准答案:D4.药品质量标准的性状项下主要记叙药物的（）。
A:剂型B:物理常数C:溶解度D:类别E:外观、臭、味答案:BCE5.可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（）。
A:WHOB:EPC:JPD:USPE:BP答案:BCDE第二章测试1.药品检验工作的基本顺序为（）。
A:取样→检验→报告→留样B:留样→检验→取样→报告C:取样→检验→留样→报告D:检验→取样→留样→报告答案:C2.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）。
A:万分之一B:千分之一C:±10％D:百万分之一E:百分之一答案:B3.药品贮藏条件的凉暗处是指（）。
A:避光，10℃～25℃B:不超过20℃C:避光并不超过20℃D:避光，10℃～30℃E:指2℃～10℃答案:C4.取样的要求是（）。
A:科学性B:严谨性C:代表性D:真实性答案:ACD5.关于恒重的定义及有关规定正确的是（）。
A:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行B:干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行C:供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量D:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量E:干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行答案:ABD第三章测试1.测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（）。
A:第三法B:附录V法C:第一法D:第四法E:第二法答案:C2.旋光度是（）。
药物分析试卷-参考答案
药物分析试卷-参考答案药物分析试卷-参考答案一、选择题1. B2. C3. A4. D5. A6. B7. C8. D9. B10. A二、填空题1. 药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
2. 药物分析方法包括物理方法、化学方法和生物方法。
3. 药物分析的质量控制是保证药物质量的重要手段之一。
4. 药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
5. 药物分析中常用的仪器有高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外-可见分光光度计等。
三、简答题1. 请简要介绍药物分析的意义和作用。
药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，通过药物分析可以确定药物的纯度、含量、稳定性等关键参数，从而保证药物的质量和疗效。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定，合适的分析方法可以提高分析效率和准确性，为药物的质量控制提供可靠的依据。
2. 请简要介绍药物分析方法的分类和应用。
药物分析方法主要包括物理方法、化学方法和生物方法。
物理方法主要是利用药物的物理性质进行分析，如测定药物的溶解度、熔点、沸点等。
化学方法主要是利用化学反应进行分析，如滴定法、比色法、色谱法等。
生物方法主要是利用生物体系进行分析，如生物传感器、酶反应等。
不同的药物分析方法适用于不同的药物和分析要求。
例如，高效液相色谱法常用于药物含量测定和杂质分析；气相色谱法常用于药物挥发性成分的测定；紫外-可见分光光度计常用于药物的定量分析。
药物分析方法的选择应根据具体情况进行合理的判断和决策。
四、论述题药物分析是药学领域中不可或缺的重要环节。
它通过对药物的质量控制和分析方法的研究，保证药物的质量和疗效。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，药物分析方法的选择对于药物的质量控制起着至关重要的作用。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
药物分析各章练习题答案
药物分析各章练习题答案# 药物分析各章练习题答案第一章：药物分析概述练习题1：药物分析的目的是什么？答案：药物分析的目的是确保药物的安全性、有效性和质量，包括对药物成分的鉴定、含量测定、纯度检查以及稳定性评估等。
练习题2：药物分析的基本步骤包括哪些？答案：药物分析的基本步骤通常包括样品的采集与处理、分析方法的选择与验证、数据的收集与分析、结果的解释与报告。
第二章：药物分析的基本原理练习题1：什么是光谱分析？答案：光谱分析是一种基于物质对光的吸收、发射或散射特性来识别和定量分析物质的技术。
练习题2：色谱法的基本原理是什么？答案：色谱法的基本原理是利用不同物质在固定相和移动相中的分配系数不同，通过色谱柱分离，然后通过检测器检测，实现物质的分离和定量分析。
第三章：药物的物理化学性质分析练习题1：什么是药物的溶解度？答案：药物的溶解度是指在一定温度和压力条件下，单位体积溶剂中能够溶解的最大药物量。
练习题2：药物的熔点测定有何意义？答案：药物的熔点是其纯度和一致性的重要指标，通过熔点测定可以鉴别药物的纯度，以及监测生产过程中药物的稳定性。
第四章：药物的化学分析方法练习题1：什么是酸碱滴定法？答案：酸碱滴定法是一种通过测定酸或碱溶液中氢离子浓度的变化来确定酸或碱含量的定量分析方法。
练习题2：氧化还原滴定法的基本原理是什么？答案：氧化还原滴定法是基于氧化剂和还原剂在反应中电子转移的定量关系，通过测定反应中消耗或产生的氧化剂或还原剂的量来确定被测物质含量的方法。
第五章：药物的生物分析方法练习题1：什么是酶联免疫吸附测定法（ELISA）？答案：酶联免疫吸附测定法是一种利用酶标记的抗体或抗原来检测特定抗原或抗体的生物化学分析方法。
练习题2：放射性同位素稀释法的基本原理是什么？答案：放射性同位素稀释法是一种通过测定样品中放射性同位素标记的化合物与非标记化合物的比例来确定化合物含量的分析方法。
第六章：药物分析的质量控制练习题1：什么是标准物质？答案：标准物质是具有准确已知量值的物质，用于校准测量仪器、评价测量方法或给材料赋值。
药物分析章节试题及答案
药物分析章节试题及答案一、单选题1.药物在药代动力学中的作用是指（）A.药物物理化学性质的研究B.药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等变化的研究C.药物治疗效果的评价D.药物费用的控制答案：B2.确定药物的适应证时，应考虑以下因素（）A.药物的药代动力学B.患者的年龄和性别C.患者的病情和体质D.药物的生产厂家答案：C3.目前常用的药品质量评价方法是（）A.化学分析法B.生物分析法C.物理分析法D.所有的分析法答案：B二、多选题1.药学分析的主要内容包括以下几个方面（）A.物理分析B.化学分析C.药材分析D.生物分析E.药品质量评价答案：A、B、D、E2.药物成分分析的主要方法有以下几种（）A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.质谱法E.核磁共振法答案：A、B、C、D、E三、判断题1.药物分析的目的是为了有效评价药品的质量、强度和纯度。
（）答案：对2.药物生产过程中，药材的质量控制是保证药物质量的一个最基本的环节。
（）答案：对3.药品的不良反应是指药品治疗作用以外任何与药物使用有关的、有害的、意外的反应。
（）答案：对四、问答题1.请简述常用的药物分析方法及其优缺点。
答：常用的药物分析方法主要有化学分析、物理分析、生物分析三种。
化学分析法是指根据药物的物理化学性质来对药物进行分析，适用于大多数药物的分析。
其优点是操作简单，结果精确可靠，但也存在一些缺点，如对样品的要求高，需要精密仪器等。
物理分析法是指根据药物的物理性质进行分析，如光度法、折射率法等，通常适用于颜色明显的药物。
其优点是操作简单，结果可重复性好，但缺点是对样品的要求高，不能准确测定结晶性药物的成分含量。
生物分析法是指用生物技术方法对药物进行分析，常用的方法有酶联免疫吸附法、荧光免疫法等。
其优点是对不易测定的药物成分有较好的检测能力，但也存在一些缺点，如检测时间长，对样品的影响较大。
2.药品质量评价的主要方法是什么？请简要说明其中一个方法的具体实施步骤。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 紫外-可见光谱法2. 药物的化学结构分析中，以下哪种方法可以提供分子结构的立体信息？A. 核磁共振（NMR）B. 红外光谱（IR）C. 紫外-可见光谱（UV-Vis）D. 质谱（MS）3. 高效液相色谱法（HPLC）中，固定相通常是：A. 气体B. 液体C. 固体D. 凝胶4. 药物分析中的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 重量分析法B. 滴定分析法C. 光谱分析法D. 层析分析法5. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常包括：A. 低温和高湿度B. 高温和高湿度C. 低温和低湿度D. 常温和低湿度6. 药物分析中，药物纯度的测定方法不包括：A. 熔点测定法B. 紫外光谱法C. 薄层色谱法D. 重量法7. 药物分析中，用于检测药物中重金属离子的方法是：A. 原子吸收光谱法B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 核磁共振法8. 药物制剂的质量控制不包括：A. 含量测定B. 鉴别试验C. 微生物限度检查D. 药物合成工艺9. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是：A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 质谱法D. 所有以上选项10. 药物分析中，用于检测药物中杂质的方法不包括：A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 核磁共振法D. 紫外-可见光谱法二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理及其在药物分析中的应用。
2. 解释药物稳定性试验的目的，并列举至少两种常用的稳定性试验方法。
3. 描述药物纯度测定的重要性，并举例说明一种常用的纯度测定方法。
三、计算题（每题25分，共50分）1. 某药物制剂的重量为100g，通过紫外-可见光谱法测定其含量为95%。
如果需要制备1000g该药物制剂，需要多少克原料药？2. 某药物的熔点为255-257℃，通过测定其熔点可以判断药物的纯度。
药物分析(安徽中医药大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试1.药典规定的标准是对药品质量的A:最高要求B:内部要求C:一般要求D:最低要求E:行政要求答案:D2.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的A:十万分之一B:千分之一C:百分之一D:百万分之一E:万分之一答案:B3.中国药典规定，称取“2.00g”系指A:称取重量可为1.9995~2.0005gB:称取重量可为1.95~2.05gC:称取重量可为1~3gD:称取重量可为1.995~2.005gE:称取重量可为1.5~2.5g答案:D第二章测试1.采用GC或HPLC进行药物的鉴别时，常常比较供试品与对照品的A:分离度B:理论板数C:保留时间D:色谱峰的面积E:色谱峰的峰高答案:C2.别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A:亚铁氰化钾B:三氯化铁C:碘化汞钾D:碘化钾E:硫酸亚铁答案:B3.供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为A:全熔C:熔融D:初熔E:终熔答案:D4.芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂有A:稀醋酸B:硝酸银C:亚硝酸钠D:β-萘酚E:稀盐酸答案:CDE5.药物分析中常用的鉴别方法有A:化学法B:放射学法C:色谱法D:生物学法E:光谱法答案:ACDE第三章测试1.药品杂质限量是指A:药物中所含杂质的最大允许量B:药物中所含杂质的最佳允许量C:药物的杂质含量D:药物中所含杂质的最小允许量答案:A2.药物中的重金属是指A:在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B:影响药物稳定性的金属离子C:影响药物安全性的金属离子D:Pb2＋E:原子量大的金属离子答案:A3.在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，干扰砷斑的确认。
为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体A:醋酸铅加醋酸钠B:醋酸铅加氯化钠C:硝酸铅D:硝酸铅加硝酸钠答案:E4.检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？A:2.0B:0.2C:0.4D:1.0E:20答案:D5.重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳pH值是A:2.5B:10.0C:1.5D:3.5E:>7答案:D第四章测试1.非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L）滴定，用去20.00mL。
药物分析学章节自测试题(大学期末复习资料)
总论第一章药物分析学导论自测题1.试述药物的定义及其质量控制与其他商品有何不同。
2.试述药物分析学研究体系。
3.如何利用其他学科的研究成果发展药物分析新方法。
4.试述药物分析学研究的创新策略。
5.举例说明药物分析学在新药发现和药物研究中有什么应用。
6.PAT在药品生产中有何作用？7.举例说明药物分析学在药品临床评价和临床药学实践中的意义。
8.试述药物分析学研究的创新策略。
9.药物分析学的主要进展有哪些？10.如何从药物的结构获得可以用于药物分析的信息？总论第二章药品质量控制与药物分析方法验证自测题一、最佳选择题1．关于中国药典，准确的说法是A. 一部法定的药物分析参考书B. 收载所有药物的法典C.一部药物词典D. 我国制订的法定药品标准E. 我国中草药的法典2．中国药典的英文名称及其缩写是A. Pharmacopoeia，PhPB. Pharmaceutical Analysis，PAC. Pharmacy，PhD. China Pharmacopoeia，CPE. Chinese Pharmacopoeia，ChP 3．我国国家食品药品监督管理总局的英文名称缩写是_____A.SFDAB.CFDAC.AFDAD.FDAE.RFDA 4．为获得阿司匹林的含量测定方法，可查找USP中A. Front MatterB. General NoticesC. USPMonographsD. General Tests and AssayE. Glossary5．《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是A. GCPB. GLPC. GMPD. GAPE. GSP 6．ICH是以下哪个国际机构的英文缩写A.欧盟药典委员会B. 欧洲药典委员会C. 国际药典委员会D. 人用药品注册技术要求国际协调会E. 世界卫生组织7．某一测定结果系由4次测量数据平均而得，若方法的标准偏差为0.8，则该平均值的标准偏差是A. 0.8B. 0.4C. 0.2 C. 0.1D. 0.058．有效数字0.09050的有效位数是A. 9位B. 7位C. 6位D. 4位E. 3位9．可以信噪比S/N=10时相应的浓度或量初步确定的分析方法的效能指标是A．定量限 B. 精密度 C. 线性 D. 检测限 E. 专属性10.回收率试验系用于验证分析方法的A．专属性 B. 准确度 C. 精密度 D. 耐用性 E. 检测限11.ChP规定：称取“2.0g”，系指A. 称取重量可为1.5~2.5 gB. 称取重量可为1.6~2.4 gC. 称取重量可为1.95~2.05 gD. 称取重量可为1.96~2.04 gE. 称取重量可为1.995~2.005 g12. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十分之一13. “热水”系指温度在的水A．98~100℃ B. 70~80℃ C. 50~60℃ D. 70~90℃二、多项选择题1．偶然误差所具有的性质是A. 具有固定的方向B. 可用加较正值的方法消除C. 服从统计规律D. 绝对值大的误差出现的概率小E.可通过增加平行测定次数减小2．经修约后可得到有效数字0.538的原始数据是A. 0.53745B. 0.53746C. 0.5375D. 0.5385E. 0.538524. 用于杂质限度的分析方法，需验证的效能指标有A. 准确度B. 检测限C. 定量限D. 线性E. 耐用性5. 标准品系指A.用于抗生素或生化药品中含量或效价测定用的标准物质B.用于HPLC测定的内标物质C. 用于生物检定的标准物质D. 按效价单位（或μg）计的标准物质E. 用于检测时，按干燥品进行计算后使用的标准物质6. 一般常用化学试剂等级分为A．优级纯 B. 化学纯 C. 基准试剂 D. 分析纯三、简答题1．SOP与QC在新药非临床研究中的作用是什么？2．试述误差的分类，各类误差的来源与减免方法。
药物分析知到章节答案智慧树2023年聊城大学
药物分析知到章节测试答案智慧树2023年最新聊城大学第一章测试1.《药品生产质量管理规范》可用（）表示。
参考答案:GMP2.目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（）。
参考答案:2020版3.英国药典的缩写符号为（）。
参考答案:BP4.美国国家处方集的缩写符号为（）。
参考答案:NF5.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）。
参考答案:鉴别，检查，含量测定6.《中国药典》内容包括（）。
参考答案:正文;凡例;通则7.ICH达成共识，并在以下方面制定出相关技术要求的有（）。
参考答案:综合要求（M）;质量（Q）;有效性（E）;安全性（S）8.关于《中国药典》的凡例，以下叙述正确的是（）。
参考答案:《中国药典》的凡例是对其正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定;《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则;《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一第二章测试1.取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。
以下物质可用上述鉴别反应的是（）。
参考答案:氯化物2.钡盐的焰色反应颜色是（）。
参考答案:黄绿色，自绿色玻璃中透视显蓝色3.药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是（）。
参考答案:性状4.采用高效液相色谱法进行药物的鉴别时，比较的参数是（）。
参考答案:保留时间5.下列叙述中不正确的说法是（）。
参考答案:鉴别反应不必考虑“量”的问题6.芳香第一胺类药物的鉴别试验使用的试剂有（）。
参考答案:稀盐酸;β-萘酚;亚硝酸钠7.用于鉴别硝酸盐的试剂有（）。
参考答案:铜丝;硫酸亚铁;硫酸;高锰酸钾8.在进行红外光谱鉴别时，试样制备的方法（）。
参考答案:糊法;膜法;压片法;溶液法第三章测试1.对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（）。
参考答案:氯化钡2.药物中的重金属是指（）。
参考答案:在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质3.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）。
药物分析章节复习题答案
药物分析章节复习题答案1. 药物分析中常用的色谱分析方法有哪些？答：药物分析中常用的色谱分析方法包括薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）和毛细管电泳（CE）等。
2. 简述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理。
答：高效液相色谱法（HPLC）是一种利用固定相和流动相之间的相互作用差异来实现分离的技术。
样品被引入流动相中，通过固定相时，不同组分因与固定相的相互作用强度不同而分离。
3. 药物杂质检查的目的是什么？答：药物杂质检查的目的是为了确保药物的纯度和质量，防止有害杂质对患者造成不良影响，同时满足药品监管机构对药品质量的要求。
4. 描述药物分析中常用的光谱分析方法。
答：药物分析中常用的光谱分析方法包括紫外-可见光谱（UV-Vis）、红外光谱（IR）、核磁共振光谱（NMR）和质谱（MS）等。
5. 药物分析中如何进行药物的定量分析？答：药物定量分析通常采用色谱法、光谱法或电化学方法。
首先需要建立标准曲线，然后通过比较样品的响应与标准曲线来确定样品中药物的含量。
6. 什么是药物的稳定性分析？答：药物的稳定性分析是指通过一系列的实验方法来评估药物在储存和使用过程中的化学稳定性，包括降解速率、降解产物的鉴定以及影响稳定性的因素等。
7. 简述药物分析中常用的生物样品分析方法。
答：药物分析中常用的生物样品分析方法包括液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）、气相色谱-质谱（GC-MS）和免疫分析等。
8. 药物分析中如何进行药物的定性分析？答：药物定性分析通常通过色谱法、光谱法或电化学方法来实现。
通过比较样品的色谱图谱、光谱图谱或电化学响应与已知标准物质的图谱，来确定样品中是否含有特定的药物成分。
9. 药物分析中常用的前处理技术有哪些？答：药物分析中常用的前处理技术包括萃取、固相萃取（SPE）、蛋白质沉淀、液-液萃取和衍生化等。
10. 药物分析中如何进行药物的热分析？答：药物的热分析通常采用差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）等方法。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A. 液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外光谱法2. 药物的鉴别试验通常采用哪种方法？A. 红外光谱法B. 核磁共振法C. 质谱法D. 紫外-可见光谱法3. 药物含量测定中，高效液相色谱法（HPLC）的主要优点是什么？A. 操作简便B. 分离效率高C. 灵敏度高D. 所有选项都是4. 以下哪种物质不属于药物的杂质？A. 残留溶剂B. 重金属C. 微生物D. 有效成分5. 药物的稳定性试验通常采用哪种条件？A. 常温常湿B. 加速条件C. 冷冻条件D. 真空条件二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中，______是指在一定条件下，药物与试剂发生反应，产生可测量的信号变化。
7. 药物的______是指药物在储存、运输和使用过程中保持其质量特性不变的能力。
8. 药物的______试验是评价药物在不同条件下的稳定性。
9. 在药物分析中，______色谱法常用于分离和鉴定手性药物。
10. 药物的______是指药物中存在的对疗效无益或有害的物质。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。
12. 阐述药物分析中杂质检查的重要性及其方法。
13. 描述药物分析中稳定性试验的目的和基本类型。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某药物样品经高效液相色谱法测定，得到峰面积为3500，已知标准品的峰面积为2000时，其浓度为1μg/mL。
求该样品的浓度。
15. 某药物在加速条件下进行稳定性试验，初始浓度为100mg/mL，放置6个月后，浓度降至80mg/mL。
求该药物的降解速率常数和半衰期。
答案：一、选择题1. D2. A3. D4. D5. B二、填空题6. 比色分析7. 稳定性8. 稳定性9. 手性10. 杂质三、简答题11. 药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等。
2020智慧树,知到《药物分析》(安徽中医药大学)章节测试完整答案
2020智慧树，知到《药物分析》（安徽中医药大学）章节测试完整答案第一章单元测试1、单选题：药典规定的标准是对药品质量的选项：A:最高要求B:行政要求C:一般要求D:最低要求E:内部要求答案: 【最低要求】2、单选题：药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的选项：A:千分之一B:万分之一C:百万分之一D:十万分之一E:百分之一答案: 【千分之一】3、单选题：中国药典规定，称取“2.00g”系指选项：A:称取重量可为1.5~2.5gB:称取重量可为1.95~2.05gC:称取重量可为1.9995~2.0005gD:称取重量可为1~3gE:称取重量可为1.995~2.005g答案: 【称取重量可为1.995~2.005g】第二章单元测试1、单选题：别水杨酸及其盐类，最常用的试液是选项：A:三氯化铁B:硫酸亚铁C:碘化钾D:亚铁氰化钾E:碘化汞钾答案: 【三氯化铁】2、单选题：供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为选项：A:全熔B:熔点C:熔融D:终熔E:初熔答案: 【初熔】3、多选题：芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂有选项：A:稀盐酸B:亚硝酸钠C:稀醋酸D:硝酸银E:β–萘酚答案: 【稀盐酸;亚硝酸钠;β–萘酚】 4、多选题：药物分析中常用的鉴别方法有选项：A:光谱法B:色谱法C:放射学法D:化学法E:生物学法答案: 【光谱法;色谱法;化学法;生物学法】。
药物分析单元测试
药物分析单元测试一、单选题（40题，每题1分）1．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：（）A茚三酮反应 B 戊烯二醛反应C 坂口反应D 硫色素反应E 二硝基氯苯反应2．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A地西泮B阿司匹林 C 异烟肼 D 苯佐卡因 E 苯巴比妥3．硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。
地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显：（）A红色荧光B橙色荧光 C 黄绿色荧光 D 淡蓝色荧光 E 紫色荧光4．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A地西泮 B 阿司匹林 C 异烟肼 D 苯佐卡因 E 苯巴比妥5．异烟肼不具有的性质和反应是（）A还原性 B 与芳醛缩合呈色反应 C 弱碱性 D 重氮化偶合反应6．苯骈噻嗪类药物易被氧化，这是因为（）A低价态的硫元素 B 环上N原子 C 侧链脂肪胺 D 侧链上的卤素原子7．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（）A增加酸性 B 除去杂质干扰C 消除氢卤酸根影响D 消除微量水分影响E 增加碱性8．提取酸碱法最常用的碱化试剂为（）A氢氧化钠 B 氨水 C 碳酸氢钠 D 氢氧化钾 E 氯化铵9．关于生物碱类药物的鉴别，哪项叙述是错误的（）A在生物碱类药物分子中，大都含有双键结构，因此具有紫外特征吸收峰，据此用于鉴别。
B 紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富，是更好的药物鉴别方法。
C 化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应。
D 生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别。
E 薄层色谱分离鉴别中生物碱必须以游离碱的形式存在。
10．咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（）A双缩脲反应 B Vitali反应 C 紫脲酸铵反应D 绿奎宁反应E 甲醛-硫酸反应11．四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（）A可的松 B 睾丸素C 雌二醇D 炔雌醇E 黄体酮12．Kober反应用于定量测定的药物为（）A链霉素 B 雌激素C 维生素B1D 皮质激素E 维生素C13．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A维生素A B 维生素B1C 维生素CD 维生素DE 维生素E14．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（）A 0.2mlB 0.4mlC 2mlD 1mlE 20ml15．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（）。
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药物分析单元测试
一、单选题（40题，每题1分）
1．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：（）
A茚三酮反应 B 戊烯二醛反应
C 坂口反应
D 硫色素反应
E 二硝基氯苯反应
2．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）
A地西泮B阿司匹林 C 异烟肼 D 苯佐卡因 E 苯巴比妥
3．硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。
地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显：（）
A红色荧光B橙色荧光 C 黄绿色荧光 D 淡蓝色荧光 E 紫色荧光
4．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）
A地西泮 B 阿司匹林 C 异烟肼 D 苯佐卡因 E 苯巴比妥
5．异烟肼不具有的性质和反应是（）
A还原性 B 与芳醛缩合呈色反应 C 弱碱性 D 重氮化偶合反应
6．苯骈噻嗪类药物易被氧化，这是因为（）
A低价态的硫元素 B 环上N原子 C 侧链脂肪胺 D 侧链上的卤素原子
7．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（）
A增加酸性 B 除去杂质干扰
C 消除氢卤酸根影响
D 消除微量水分影响
E 增加碱性
8．提取酸碱法最常用的碱化试剂为（）
A氢氧化钠 B 氨水 C 碳酸氢钠 D 氢氧化钾 E 氯化铵
9．关于生物碱类药物的鉴别，哪项叙述是错误的（）
A在生物碱类药物分子中，大都含有双键结构，因此具有紫外特征吸收峰，据此用于鉴别。
B 紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富，是更好的药物鉴别方法。
C 化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应。
D 生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别。
E 薄层色谱分离鉴别中生物碱必须以游离碱的形式存在。
10．咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（）
A双缩脲反应 B Vitali反应 C 紫脲酸铵反应
D 绿奎宁反应
E 甲醛-硫酸反应
11．四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（）
A可的松 B 睾丸素
C 雌二醇
D 炔雌醇
E 黄体酮
12．Kober反应用于定量测定的药物为（）
A链霉素 B 雌激素
C 维生素B1
D 皮质激素
E 维生素C
13．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）
A维生素A B 维生素B1
C 维生素C
D 维生素D
E 维生素E
14．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（）
A 0.2ml
B 0.4ml
C 2ml
D 1ml
E 20ml
15．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（）。
A硼酸 B 草酸
C 丙酮
D 酒石酸
E 丙醇
16．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（）
A 17.61mg
B 8.806mg
C 176.1mg
D 88.06mg
E 1.761mg
17．能发生硫色素特征反应的药物是（）
A维生素A B 维生素B1
C 维生素C
D 维生素E
E 烟酸
18．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）
A IU
B g
C ml
D IU/g
E IU/ml
19．测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）
A保持维生素C的稳定
B 增加维生素C的溶解度
C 使反应完全
D 加快反应速度
E 消除注射液中抗氧剂的干扰
20．中国药典采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米，形成戊烯二醛反应的试剂为（）
A、溴化氰
B、溴化钾
C、碘化钾
D、溴酸钾
E、氯化钾
21．含有C17-a-醇酮基结构的药物为( )。
A．醋酸地塞米松B．雌二醇C．炔诺酮D．黄体酮E．睾酮
22．可与2，4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反应，形成黄色腙的药物为( )。
A．庆大霉素B．硫酸奎宁C．黄体酮D．炔雌醇E．维生素B1
23．可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物为( )。
A．氢化可的松B．甲睾酮C．醋酸可的松D．雌二醇E．黄体酮
24．维生素E中应检查的特殊杂质为( )．
A．游离肼B．游离水杨酸C．游离生育酚D．间氨基酚E．聚合物
25．维生素B1原料药的含量测定方法为(、)。
A．碘量法B酸性染料比色法C．双相滴定法
D．酸碱滴定法E．非水溶液滴定法
26．氧瓶燃烧有机破坏后与茜素氟蓝络合显色的药物是( )。
A．硫酸奎宁B．硫酸阿托品C．盐酸氟奋乃静D．烟肼E．奥沙西泮
27．硫酸阿托品用高氯酸标准液直接滴定，反应的物质的量比为( )。
A．3:1 B．1:3 C．2:1 D．1:2 E．1:1
28．硫酸奎宁用高氯酸标准液直接滴定，反应的物质的量之比为( )。
A．3:1 B．1:3 C．2:1 D．1:2 E．1:4
29．硫酸奎宁片碱化处理后，再用高氯酸标准液直接滴定，反应的物质的比为( )。
A．3:1 B．1:3 C．2:1 D．1:4 E．1:1
30．以下关于苯并二氮杂卓类药物的鉴别试验的说法，丕正确的是( )。
A．地西泮水解后，经碱中和，加茚三酮试液，加热，显紫色
B．芳伯胺反应，生成橙红色沉淀
C．沉淀反应，在盐酸酸性下与碘化铋钾反应，生成红色沉淀
D．硫酸-荧光反应在浓硫酸和在稀硫酸中显相同的颜色
E．紫外光谱法可以用于鉴别该类药物
31．利用氯氮卓、奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应是( )。
A．硫酸-荧光反应B．沉淀反应C．芳伯胺反应
D．水解后茚三酮反应E．三氯化铁反应
32．用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中不正确的是（）。
A．测定过程中为消除氯离子的干扰，一般加入醋酸汞
B．为除去药物受氧化而产生的红色，一般可加入抗坏血酸
C．非水滴定法可以用于片剂及注射剂的直接测定
D．常用的滴定剂为高氯酸滴定液
E．用于10位取代基含有氮原子面显碱性的该类药物的测定
33．吩噻嗪类原料药物国内外药典多采用的含量测定方法是（）。
A．铈量法B．钯离子比色法C．非水溶液滴定法
D．紫外分光光度法法E．高效液相色谱法
34．下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是（）。
A．硫酸－亚硝酸钠反应B．甲醛－硫酸反应C．缩合反应
D．二硝基氯苯反应E．戊烯二醛反应
35．关于杂环类药物的说法中，不正确的是（）。
A．杂环类药物通常指含有碳原子及支链上含有杂原子的药物
B．杂环类应当含有环状结构，除碳原子外，通常含有氮、氧、硫等杂原子
C．尼可刹米、异烟肼母体中含有吡啶环，属于典型的吡啶类杂环药物
D．按照环中杂原子的不同，杂环可以划分为不同的大类，如呋喃类、吡唑酮类等E．生物碱、维生素等因为母体中含有杂原子，也可以归为杂环类
36．关于奎宁和奎尼丁的绿奎宁反应基本机制，以下叙述正确的是（）。
A．2位含有氧的喹啉衍生物，可以发生绿奎宁反应
B．4位含有氧的喹啉衍生物，可以发生绿奎宁反应
C．经氯水的氯化反应，再以氨水处理，显绿色
D．经溴水的溴化反应，再以氨水处理，显翠绿色
E．经重水的氢化反应，再以氨水处理，显翠绿色
37．紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量，下列说法中不正确的是( )。
A．可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量
B．在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量
C．可在299nm处直接测定盐酸氯丙嗪含量
D．可在254nm和277nm波长处采用双波长法测定
E．利用百分吸收系数测定含量时不需对照晶
388．利用氯氮卓、奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应是( )。
A．硫酸-荧光反应B．沉淀反应C．芳伯胺反应
D．水解后茚三酮反应E．三氯化铁反应
39．可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物为( )。
A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素D E．维生素E
40．碘量法测定维生素C含量时，维生素C与碘的物质的量之比为( )。
A．1：0．5 B．1：1 C．1：2 D．1：3 E．1：4
二、鉴别题及简答题（每题5分）
1.简述维他立反应
2.简述绿喹啉反应
3.简述硫色素反应？
4.如何鉴别麻黄碱？
5.如何鉴别异烟肼与尼可刹米？
6.如何鉴别吗啡与可待因？
7.如何鉴别维生素C？
8如何鉴别葡萄糖与蔗糖？
9.如何鉴别地西泮与奥沙西泮？
10简述生物碱含量测定方法有哪些？.
三、计算题（10分）
1．异烟肼片的含量测定：取标示量为100mg的本品20片，总重量为2.2680g，研细，称片粉0.2246g，置100ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，用溴酸钾
液（0.01733mol/L）滴定，消耗此液13.92ml，每1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于3.429mg的异烟肼。
求其含量占标示量的百分率。