仪器分析仪器分析考试试题(五)考试卷模拟考试题.docx
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案分析仪器考试题及答案1. 选择题1) 什么是质谱仪器?a. 用于测定物体的质量b. 用于测定物体的质子数c. 用于测定物体的电荷d. 用于测定物体中化学元素的质量及其相对丰度答案:d. 用于测定物体中化学元素的质量及其相对丰度2) 下列哪种仪器可以用于测定溶液的PH值?a. 紫外可见分光光度计b. 原子吸收光谱仪c. 离子色谱仪d. pH计答案:d. pH计2. 填空题1) 大分子量的物质通常使用 _______ 进行分离和检测。
答案:凝胶电泳2) 红外光谱仪适用于检测 _______。
答案:有机化合物的分子结构和化学键3. 简答题1) 请简要介绍质谱仪器的工作原理。
答案:质谱仪器的工作原理是通过将物质中的分子或原子经过电离后加速到高速,然后将其进行分析和检测。
具体过程包括样品的进样,样品中分子或原子的离子化,通过质谱仪器的质量分析装置进行质量分析,最后得到质谱图谱。
2) 离子色谱仪的应用范围是什么?答案:离子色谱仪广泛应用于环境监测、食品安全检测、药物分析等领域。
它可以用于分析离子物质的浓度和组分,对无机及有机离子进行分离和定量分析。
4. 计算题请计算以下离子在10 mL溶液中的浓度:Na+ 为0.2 mol/LCl- 为0.15 mol/L答案:Na+ 的摩尔数 = 浓度 ×体积 = 0.2 mol/L × 0.01 L = 0.002 molCl- 的摩尔数 = 浓度 ×体积 = 0.15 mol/L × 0.01 L = 0.0015 mol因此,Na+ 的浓度为0.002 mol/L,Cl- 的浓度为0.0015 mol/L。
总结:本文介绍了仪器分析考试题及答案,从选择题、填空题、简答题和计算题四个方面进行了讨论。
通过这些题目的解答,可以加深对仪器分析原理和应用的理解,提高仪器操作和实验技能。
仪器分析是化学、生物、环境等科学领域中重要的分析手段,在科学研究和工业生产中起着重要作用。
仪器分析模拟试题
仪器分析模拟试题学生姓名__________学号_________________所在院系__________班级___________--------------------------------------------请在装订线以下答题---------------------------------------------------仪器分析试卷a考试时间为120分钟题号得分阅卷人一、二、三、四、五、六、七、八、九、一、多项选择题(共10题,得20分)1.2分(1406)用气相色谱法定量分析样品中各组分的含量时,它们之间的分离度应至少为()(1)0.50(2)0.75(3)1.0(4)1.52.2分(1329分)在原子吸收分析的理论中,用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是()(1)光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多(2)光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当(3)吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多(4)单色仪可以分辨起始光谱线,即单色仪必须具有高分辨率3.2分(1633)试着指出以下哪种情况会导致分配系数的变化?(1)缩短柱长(2)改变固定相(3)增加载气流速(4)增加液膜厚度4.2分(1427)气相色谱的分离原理是基于分配系数K的大小。
对于气固色谱,组分之间没有差异分离是依据于()(1)溶解能力大小(2)沸点的高低(3)熔点的高低(4)吸附能力大小5.2分(1465分)对于具有宽沸程组分的试样,为了保证分离度和缩短分析时间,色谱柱柱温的升温速度应采用()(1)快速升温(2)慢速升温(3)程序升温(4)控制在固定温度6.2分(1412)气相色谱法测定啤酒中微量硫化物的合适检测器是()(1)热导池检测器(2)氢火焰离子化检测器(3)电子捕获检测器(4)火焰光度检测器7.2分(1098分)已知:h=6.63×10-34j?s波长为0.01nm的光子能量为(1)12.4ev(2)124ev(3)12.4×105ev(4)0.124ev8.2分(1367)物质的紫外-可见吸收光谱是由于()(1)分子的振动(2)分子的转动(3)原子核外层电子的跃迁(4)原子核内层电子的跃迁9.2分(1314)在原子吸收分析中,如怀疑存在化学干扰,例如采取下列一些补救措施,指出哪些措施不合适()(1)添加脱模剂(2)添加保护剂(3)提高火焰温度(4)改变光谱通带10.2分(1326)在原子吸收分析中,由于元素含量高,已进行适当稀释,但由于浓度高,测量结果仍偏离校正曲线。
《仪器分析》模拟试题九套
《仪器分析》模拟试题一一、单项选择题(20分)1.某一方法在给定的置信水平上可以检测出被测物质的最小浓度称为该方法对被测物质的检出限。
按IUPAC(国际纯粹及应用化学会)建议,检出限的一般计算公式为()A、DL=1/SB、DL=S b/SC、DL=kbD、DL=3S b/S2.分子轨道中电子跃迁对应的电磁波谱区为()A、X射线区B、紫外区C、紫外和可见区D、红外区3.下列哪些因素影响有色配合物的摩尔吸光系数?()A、入射波长B、待测溶液浓度C、光源强度D、吸收池厚度4.下列说法不正确的是:()A、原子吸收线的宽度主要是由Doppler变宽和Lorentz变宽引起的;B、在原子吸收法中,用氘灯扣除背景是基于待测元素的原子不吸收氘灯的辐射只吸收待测元素的辐射;C、在原子吸收法中,使用标准加入法可以有效地消除物理干扰;D、在原子吸收法中,原子化不一定都要在高温下才能进行。
5.用原子发射光谱法测定排放污水中含量为x% - 10-6 % 的十种元素时,应选择的光源为:()A、直流电弧光源B、交流电弧光源C、火花光源D、ICP6.下列说法正确的是:()A、参比电极是提供电位测量标准的电极, 它必须是去极化电极;B、直接电导分析法的优点是灵敏度高和选择性好;C、离子选择电极电位选择系数K pot i,j越大,该电极对i离子测定的选择性越好;D、控制电流电解分析法的选择性优于控制电位电解分析法7.在极谱分析中,消除极谱极大的方法是在测试溶液中加入:()A、支持电解质B、Na2SO3C、表面活性剂D、配合剂8.在经典极谱分析中,可逆波的扩散电流i d与汞柱高度h的关系为:()A、i d∝h1/2B、i d∝hC、i d∝h2D、i d与h无关9.下列说法不正确的是:()A、滴汞电极上扩散层厚度为平面电极上扩散层厚度的(3/7)1/2;B、单扫描极谱可逆波的峰电流i P与电位变化速率的平方根成正比;C、在单扫描极谱法中,电位变化速率过大对提高检测能力不利;D、充电电流是由于滴汞电极的面积变化引起的,与电位变化速率无关10.分析生物大分子如蛋白质、核酸等时,常用:()A、吸附色谱B、分配色谱C、离子色谱D、凝胶色谱二、填空题(10分)1.原子光谱的特征为(1)光谱,分子光谱的特征为(2)光谱。
仪器分析模拟试题及答案
仪器分析模拟试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 色谱法中,用于分离混合物的原理是:A. 沸点差异B. 溶解度差异C. 分子量差异D. 吸附能力差异答案:D2. 原子吸收光谱法中,原子化器的作用是:A. 将试样分解为原子B. 将原子激发C. 将原子还原D. 将原子电离答案:A3. 红外光谱中,吸收峰的位置主要取决于:A. 分子量B. 化学键C. 原子量D. 原子间距离答案:B4. 质谱法中,质荷比(m/z)是指:A. 质量与电荷的比值B. 电荷与质量的比值C. 电荷与原子数的比值D. 原子数与质量的比值答案:A5. 紫外-可见光谱法中,最大吸收波长通常与下列哪个因素有关?A. 溶剂B. 温度C. 波长D. 浓度答案:A6. 核磁共振波谱法中,化学位移的单位是:A. 赫兹(Hz)B. 特斯拉(T)C. 皮特(ppm)D. 伏特(V)答案:C7. 电位滴定法中,滴定终点的判断依据是:A. 电流的变化B. 电压的变化C. 电阻的变化D. 电位的变化答案:D8. 气相色谱法中,柱温对分离效果的影响是:A. 柱温升高,分离效果变好B. 柱温升高,分离效果变差C. 柱温升高,分离效果不变D. 柱温对分离效果无影响答案:A9. 质谱仪中,离子源的作用是:A. 产生离子B. 分离离子C. 检测离子D. 聚焦离子答案:A10. 液相色谱法中,流动相的作用是:A. 作为样品的载体B. 作为固定相C. 作为检测器D. 作为分离介质答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 在色谱分析中,样品组分在固定相和流动相之间分配系数的比值称为______。
答案:容量因子2. 原子吸收光谱法中,用于产生基态原子的方法有火焰原子化和______。
答案:石墨炉原子化3. 红外光谱中,分子振动的类型分为______振动和弯曲振动。
答案:伸缩4. 质谱法中,用于分离不同质荷比离子的部件是______。
答案:质量分析器5. 紫外-可见光谱法中,当分子吸收光子后,分子从基态跃迁到______。
仪器分析模拟考卷
仪器分析模拟考卷一、选择题(每题2分,共30分)1. 下列哪种方法属于仪器分析方法?A. 火焰光度法B. 紫外可见分光光度法C. 滴定分析法D. 色谱法2. 下列哪种仪器不属于光谱分析仪器?A. 原子吸收分光光度计B. 红外光谱仪C. 荧光分光光度计D. 气相色谱仪3. 在紫外可见分光光度法中,下列哪个波长范围的吸收与电子跃迁有关?A. 200400nmB. 400700nmC. 7001000nmD. 10002000nm4. 下列哪种色谱法主要用于分离挥发性物质?A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 离子交换色谱法D. 凝胶色谱法5. 下列哪种检测器在高效液相色谱中应用广泛?A. 紫外检测器B. 荧光检测器C. 示差折光检测器D. 电化学检测器6. 在原子吸收光谱法中,下列哪种元素不适合使用火焰原子化法?A. CuB. FeC. MgD. Pb7. 下列哪种质谱技术适用于分析极性较大的化合物?A. EIMSB. CIMSC. ESIMSD. MALDIMS8. 下列哪种核磁共振技术主要用于生物大分子结构分析?A. 1H NMRB. 13C NMRC. 15N NMRD. 2D NMR9. 下列哪种红外光谱技术适用于分析固体样品?A. transmission IRB. reflection IRC. attenuated total reflection IRD. photoacoustic IR10. 下列哪种电化学分析法主要用于测定金属离子浓度?A. 极谱法B. 伏安法C. 电位分析法D. 电导分析法二、填空题(每题2分,共20分)1. 仪器分析是利用________、________和________与待测物质相互作用所产生的信号,对物质的组成、结构、性质等进行定性和定量分析的方法。
2. 光谱分析分为________、________和________三大类。
3. 色谱法根据固定相和流动相的状态,可分为________、________和________。
仪器分析试题库及答案
二、填空题:(每空1分,共20分)
1.按被作用物质的本质可分为___分子__光谱和___原子___光谱。
2.色谱分析中有两相,其中一相称为__固定相___,另一相称为___流动相__,各组分就在两相之间进行分离。
3.在气相色谱分析中用热导池作检测器时,宜采用___H2___作载气,氢火焰离子化检测器进行检测时,宜用____N2___作载气。
根据其红外光谱,其可能结构为:
3’
主要基团红外吸收峰包括:-CH2伸缩振动<3000 cm-1;
碳氮叁键2260 cm-1
碳碳双键1647 cm-12’
端烯990,935 cm-1
五、计算题:(每小题10分,共20分)
1.用新亚铜灵测定试液中的Cu(Ⅱ)含量,配制50.00 mL中含25.3 μg Cu(Ⅱ)的溶液,显色后,在一定波长下用2.00 cm比色皿测得透光率为50%。计算摩尔吸光系数(Cu原子量为63.54)。
一、A型题(最佳选择题)(每题1分,共10分)
1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时,要求加入标准溶液A。
A.体积要小,浓度要高
B.离子强度要大并有缓冲剂
C.体积要小,浓度要低
D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂
2.某物质的摩尔吸收系数越大,则表明A。
A.该物质对某波长光吸收能力越强
B.某波长光通过该物质的光程越长
答:(1)内标元素含量必须固定。内标元素在试样和标样中的含量必须相同。内标化合物中不得含有被测元素。
(2)内标元素和分析元素要有尽可能类似的蒸发特性。
(3)用原子线组成分析线对时,要求两线的激发电位相近;若选用离子线组成分析线对,则不仅要求两线的激发电位相近,还要求电离电位也相近。
仪器分析模拟考卷
仪器分析模拟考卷(考试时间:90分钟,满分:100分)一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种仪器不属于色谱分析仪?A. 高效液相色谱仪B. 红外光谱仪C. 气相色谱仪D. 质谱仪2. 关于紫外可见分光光度法,下列说法正确的是?A. 用于定量分析时,需要使用参比溶液B. 吸光度与溶液浓度成正比C. 吸光度的单位是mol/LD. 紫外光区波长范围为400780nm3. 下列哪种技术是基于原子发射光谱原理?A. 原子吸收光谱法B. 原子荧光光谱法C. 电感耦合等离子体质谱法D. 电感耦合等离子体原子发射光谱法4. 关于电位分析法,下列说法错误的是?A. 用于测定溶液的pH值B. 依据Nernst方程进行定量分析C. 离子选择性电极对特定离子具有选择性响应D. 电位分析法不能用于测定溶液中的活度二、填空题(每题2分,共10分)1. 原子吸收光谱法中,光源发出的光通过样品后,被________吸收,产生特征谱线。
2. 高效液相色谱法中,流动相为________,固定相为________。
3. 红外光谱法中,官能团的特征吸收峰主要出现在________区域。
4. 质谱法中,离子源的作用是将样品分子________,________。
5. 电位分析法中,Nernst方程描述了电极电位与________之间的关系。
三、简答题(每题5分,共15分)1. 简述原子吸收光谱法的原理及仪器组成。
2. 什么是高效液相色谱法中的保留时间?它受哪些因素影响?3. 简述红外光谱法在有机化合物结构分析中的应用。
四、计算题(每题10分,共30分)1. 某溶液的pH值为4.75,计算其氢离子浓度及氢氧根离子浓度。
2. 高效液相色谱法测定某组分含量,已知标准曲线方程为y=5x+321,其中x为浓度(mg/L),y为峰面积。
测得样品峰面积为54321,计算样品中该组分的浓度。
3. 一台红外光谱仪的分辨率设定为4cm^1,测量某化合物红外吸收光谱时,发现一个强吸收峰位于1600cm^1。
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 原子吸收光谱法中,用于测定元素的基态原子的浓度的是()。
A. 火焰原子吸收光谱法B. 石墨炉原子吸收光谱法C. 电感耦合等离子体质谱法D. 紫外-可见光谱法答案:B2. 液相色谱中,流动相的极性比固定相的极性大,这种色谱称为()。
A. 正相色谱B. 反相色谱C. 离子交换色谱D. 凝胶渗透色谱答案:B3. 质谱分析中,用于确定分子离子峰的是()。
A. 电子轰击电离B. 化学电离C. 电喷雾电离D. 大气压化学电离答案:A4. 红外光谱中,用于测定分子中官能团的是()。
A. 紫外-可见光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱答案:D5. 核磁共振氢谱中,化学位移的大小主要取决于()。
A. 电子云密度B. 磁场强度C. 样品浓度D. 温度答案:A6. 电位分析法中,用于测定溶液中离子活度的是()。
A. 直接电位法B. 电导分析法C. 库仑分析法D. 极谱分析法答案:A7. 气相色谱中,用于分离挥发性物质的是()。
A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 离子色谱答案:B8. 原子荧光光谱法中,用于激发原子发射荧光的是()。
A. 紫外光B. 可见光C. X射线D. 激光答案:D9. 紫外-可见光谱法中,用于测定溶液中物质的浓度的是()。
A. 吸光度法B. 荧光法C. 磷光法D. 拉曼光谱法答案:A10. 毛细管电泳中,用于分离带电粒子的是()。
A. 毛细管电泳B. 毛细管色谱C. 毛细管电泳色谱D. 毛细管电泳质谱答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 在原子吸收光谱法中,火焰的温度通常在______℃左右。
答案:2000-30002. 液相色谱中,流动相的流速一般控制在______ mL/min。
答案:0.5-2.03. 质谱分析中,分子离子峰的相对分子质量与______有关。
答案:化合物的分子量4. 红外光谱中,官能团的特征吸收峰通常位于______区域。
仪器分析考试题库答案
仪器分析考试题库答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 原子吸收光谱法中,样品溶液的稀释对测定结果的影响是:A. 增加背景吸收B. 降低灵敏度C. 增加灵敏度D. 无影响2. 在红外光谱分析中,下列哪种物质的吸收峰是碳氢键的特征吸收峰?A. 羧酸B. 酯C. 烷烃D. 醇3. 高效液相色谱法中,影响分离效果的主要因素不包括:A. 流动相的组成B. 固定相的性质C. 样品的浓度D. 色谱柱的温度4. 质谱分析中,分子离子峰是指:A. 分子失去一个电子形成的离子B. 分子失去一个中子形成的离子C. 分子失去一个质子形成的离子D. 分子失去一个电子和质子形成的离子5. 紫外-可见光谱法中,下列哪种物质不具有吸收紫外光的能力?A. 芳香族化合物B. 酮类化合物C. 羧酸D. 烷烃6. 电位滴定法中,滴定曲线的拐点表示:A. 滴定终点B. 滴定开始C. 滴定结束D. 滴定过程中的某个点7. 气相色谱分析中,样品的分离主要依赖于:A. 样品的沸点B. 样品的分子量C. 样品的极性D. 样品的化学结构8. 核磁共振氢谱中,化学位移的大小主要受下列哪个因素的影响?A. 氢原子的电子云密度B. 氢原子的核磁矩C. 氢原子的自旋量子数D. 氢原子的磁矩9. 薄层色谱法中,样品的分离主要依赖于:A. 样品的溶解度B. 样品的沸点C. 样品的极性D. 样品的分子量10. 离子色谱法中,样品的分离主要依赖于:A. 样品的电荷数B. 样品的分子量C. 样品的极性D. 样品的化学结构二、填空题(每空1分,共20分)1. 在原子吸收光谱法中,样品溶液的稀释会________灵敏度。
2. 红外光谱分析中,碳氢键的特征吸收峰通常出现在________区。
3. 高效液相色谱法中,流动相的组成会影响________效果。
4. 质谱分析中,分子离子峰是指分子失去________形成的离子。
5. 紫外-可见光谱法中,烷烃不具有吸收________光的能力。
仪器分析试题及答案(完整版)
第一套一、选择题1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是 ( )(1)200~400nm (2)400~800nm (3)1000nm (4)10~200nm2.比较下列化合物的UV-VIS吸收波长的位置(λmax )( )(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b 3.可见光的能量应( )(1) 1.24×104~ 1.24×106eV (2) 1.43×102~ 71 eV(3) 6.2 ~ 3.1 eV (4) 3.1 ~ 1.65 eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的 ( )(1)能量越大 (2)波长越长 (3)波数越大 (4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相当 (4) 不一定谁高谁低6. 三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点( ) (1)精密度高,检出限低 (2)用于测定无机元素(3)线性范围宽 (4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率 ( )(1) 增加倍 (2) 减少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍8. 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高? ( )9.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )(1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310. 某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )(1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12. 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的( )(1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化14. 某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析, 当加速电压V慢慢地增加时, 则首先通过狭峰的是: ( )(1) 质量最小的正离子 (2) 质量最大的负离子(3) 质荷比最低的正离子(4) 质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰二、填空题1. 核磁共振的化学位移是由于 _______________________________________ 而造成的,化学位移值是以 _________________________________为相对标准制定出来的。
仪器分析考试试题
仪器分析考试试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 在紫外-可见光谱分析中,朗伯-比尔定律适用于哪种类型的溶液?A. 单色光溶液B. 多色光溶液C. 非单色光溶液D. 任何类型的溶液2. 高效液相色谱法(HPLC)中,固定相通常是:A. 气体B. 液体C. 固体D. 等离子体3. 下列哪种检测器不适合用于气相色谱分析?A. 热导检测器B. 火焰光度检测器C. 紫外吸收检测器D. 电子压力检测器4. 在原子吸收光谱法中,基态原子对共振辐射的吸收主要依赖于:A. 原子的电子排布B. 原子的质量C. 原子的核电荷D. 原子的振动能级5. 红外光谱中,分子振动的量子化条件是:A. Δv = ±1B. Δv = 0C. Δv > 1D. Δv < 16. 质谱分析中,分子离子峰通常表示:A. 分子失去一个电子B. 分子失去一个质子C. 分子获得一个电子D. 分子失去一个中子7. 在电位滴定法中,滴定曲线上的拐点对应于:A. 反应的开始B. 反应的终点C. 反应的一半D. 反应的速率最大点8. 核磁共振(NMR)谱中,化学位移的大小主要受以下哪个因素影响?A. 核的自旋B. 核的磁矩C. 分子中电子云的屏蔽效应D. 磁场的强度9. X射线衍射(XRD)分析中,布拉格定律用于确定晶体的:A. 晶面间距B. 晶格常数C. 晶体形状D. 晶体大小10. 在色谱分析中,保留时间是指:A. 样品从进样到检测器的时间B. 固定相从进样到检测器的时间C. 移动相从进样到检测器的时间D. 样品从开始到完全流出色谱柱的时间二、填空题(每空2分,共20分)11. 在原子发射光谱分析中,每种元素都有其特定的________,这使得AES可以用于元素的定性分析。
12. 气相色谱的分离机制主要基于不同组分在________和________之间的分配系数差异。
13. 在高效液相色谱(HPLC)中,提高柱温可以增加组分的________,从而加快组分的移动速度。
仪器分析模拟试题及答案
仪器分析模拟试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 在紫外-可见光谱分析中,最大吸收波长对应的是:A. 吸收峰B. 吸收谷C. 吸收带D. 吸收边2. 高效液相色谱法(HPLC)中,常用于分离极性物质的固定相是:A. 硅胶B. C18C. 石墨烯D. 氧化铝3. 原子吸收光谱法中,测定元素含量时,通常使用的光源是:A. 氘灯B. 钨灯C. 汞灯D. 氙灯4. 质谱分析中,分子离子峰通常是指:A. M+1B. M-1C. [M+H]+D. [M-H]-5. 红外光谱分析中,羰基的典型吸收峰出现在:A. 4000 cm-1 附近B. 2500 cm-1 附近C. 1700 cm-1 附近D. 1000 cm-1 附近6. 核磁共振氢谱(^1H-NMR)中,化学位移的单位是:A. mmol/LB. ppmC. mol/LD. Hz7. 气相色谱法中,用于固定相的高分子多孔材料是:A. 聚四氟乙烯B. 聚酰亚胺C. 聚苯乙烯D. 聚丙烯酰胺8. 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析中,可以同时测定多种元素的含量,这是因为:A. 每种元素的离子化能不同B. 每种元素的离子化能相同C. 每种元素的质荷比不同D. 每种元素的质荷比相同9. 原子荧光光谱法中,荧光的产生是由于:A. 电子从基态跃迁到激发态B. 电子从激发态跃迁到基态C. 电子在激发态间的跃迁D. 电子从基态跃迁到另一个基态10. 热重分析法(TGA)中,样品质量随时间的变化可以用来研究:A. 样品的热稳定性B. 样品的化学组成C. 样品的物理性质D. 样品的光学性质答案:1. A2. B3. C4. C5. C6. B7. A8. C9. B 10. A二、填空题(每空1分,共10分)1. 在紫外-可见光谱分析中,______是测量溶液对特定波长光的吸收程度。
2. 高效液相色谱法(HPLC)的分离效率比传统色谱法高,主要原因是______。
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 原子吸收光谱法(AAS)中,元素的测定是基于:A. 元素的原子量B. 元素的电子排布C. 元素的共振吸收线D. 元素的化学性质答案:C2. 高效液相色谱(HPLC)中,色谱柱的固定相通常是什么?A. 气体B. 液体C. 固体D. 离子答案:B3. 紫外-可见光谱法中,最大吸收波长称为:A. 吸收峰B. 光谱峰C. 光谱谷D. 光谱带答案:A4. 质谱分析中,分子离子峰(M+)是指:A. 分子失去一个电子形成的离子B. 分子失去一个质子形成的离子C. 分子失去一个中子形成的离子D. 分子失去一个原子形成的离子答案:A5. 红外光谱法中,化学键的振动模式可以通过什么来观察?A. 吸收峰的频率B. 吸收峰的强度C. 吸收峰的宽度D. 吸收峰的位置答案:A6. 核磁共振氢谱(^1H-NMR)中,化学位移的单位是:A. 赫兹(Hz)B. 波数(cm^-1)C. 特斯拉(T)D. 部分磁化率答案:B7. 气相色谱法中,固定相通常是什么?A. 固体B. 液体C. 气体D. 离子答案:B8. 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)中,样品分析的离子化是在什么条件下进行的?A. 真空B. 室温C. 高温等离子体D. 低温等离子体答案:C9. 原子荧光光谱法(AFS)中,元素的测定是基于:A. 元素的原子量B. 元素的电子排布C. 元素的共振吸收线D. 元素的化学性质答案:C10. 液质联用(LC-MS)中,质谱仪的作用是:A. 确定化合物的分子量B. 确定化合物的化学结构C. 确定化合物的浓度D. 确定化合物的纯度答案:A二、简答题(每题10分,共30分)1. 请简述原子吸收光谱法(AAS)的基本原理及其应用领域。
答案:原子吸收光谱法是一种基于元素的原子对特定波长的光的吸收来定量分析元素的方法。
其基本原理是将试样转化为原子蒸气,然后通过原子化器使元素原子激发,吸收特定波长的光。
仪器分析模拟题
《仪器分析》模拟试题一、选择题1、反应色谱柱柱型特性的参数是()A、分配系数;B、分配比;C、相比率;D、保留值2、色谱法作为分析方法最大的优点是:()A、进行定量分析;B、进行定性分析;C、分离混合物;D、分离混合物并分析3、气相色谱中,定性的参数是:()A、保留值;B、峰高;C、峰面积;D、半峰宽4、在电位法中离子选择性电极的电位与待测离子的浓度:()A、成正比;B、成反比;C、符合扩散电流公式的关系;D、符合能斯特方程式5、在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是:()A、调整保留时间;B、死时间;C、相对保留值;D、保留指数6、在液相色谱中为了改变柱体的选择性可以选择下列哪种操作:A、改变固定液的种类;B、改变载气和固定液的种类;C、改变色谱柱的温度;D、改变固定液的种类和温度7、下列电极不属于原电极的是:()A、pH电极;B、氟电极;C、气敏电极;D、液膜电极8、在原子吸收中,要求被测元素:()A、原子化;B、离子化;C、分子化;D、气化9、多普勒变宽是由于()产生的。
A、原子的热运动;B、原子与其他原子的碰撞;C、原子于同类原子的碰撞;D、外部电场的影响10、热导检测器是一种()A、浓度型检测器;B、质量型检测器;C、只对含C、H的有机化合物有响应的检测器;D、只对含S、P的化合物有响应的检测器;11、常用于表征色谱柱柱效的参数是:()A、理论塔板数;B、塔板高度;C、色谱峰宽;D、组分的保留体积12、在气相色谱中,定量的参数是:()A、保留时间、B、相对保留值、C、峰面积、D、调整保留值13、下列电极不属于原电极的是:()A、pH玻璃电极;B、氟电极;C、气敏电极;D、液膜电极14、使用热导检测器时,所选用效果较好的载气是:()A、H2;B、He;C、Ar;D、N215、原子吸收光谱法中,物理干扰可用下述哪一种方法消除:()A、释放剂、B、保护剂、C、标准加入法、D、扣除背景16、发射光谱分析法进行定性分析时的根据是:()A、谱线强度;B、谱线波长;C、谱线黑度;D、谱线的多少17、pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由:()A、氢离子在玻璃表面还原而传递原子;B、氢离子进入玻璃的晶格缺陷而形成双电子层;C、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构;D、钠离子在玻璃膜表面移动而形成双电子层。
《仪器分析实验》试题
曲阜师范大学化学与化工学院第二学期期末考试《仪器分析实验》考试试题题号题号 一 二 三 总分总分 得分得分一、电化学分析一、电化学分析((共5题,合计25分)1.简述CV 法判断体系可逆性实验中的注意事项。
2.简述库仑滴定法测定Vc 片中抗坏血酸的含量实验中加入盐酸的作用。
3.库仑滴定法测定Vc 片中抗坏血酸的含量实验中为什么要进行终点校正?如何校正?4.为什么可以利用库仑滴定法测定V C 片中抗坏血酸的含量?5.简述玻璃电极测量溶液pH 值的基本原理。
二、光学分析法二、光学分析法((共10题,合计50分)6.原子吸收仪器操作步骤原子吸收仪器操作步骤?7.紫外光谱和红外光谱定性分析的异同点是什么?8.使用标准加入法应注意的问题?9.原子吸收法测定Cu Cu,波长,波长324.7nm 324.7nm,仪器波长已显示,仪器波长已显示324.7nm 324.7nm,还应做怎样的调整?,还应做怎样的调整?10.试简述原子吸收标准加入法原理。
11.原子吸收光谱法中空心阴极灯的灯电流大小一般选择在什么范围?为什么?12.实验室中欲用红外光谱法对苯甲酸定性检测(实验室中欲用红外光谱法对苯甲酸定性检测(KBr KBr 压片法)请结合实验知识回答以下问题:样品的前处理过程有哪些注意事项?压片过程中待测样品与KBr 的质量比大约是多少?所得的压片样品应呈何种状态?应呈何种状态?13.红外吸收光谱实验中,对固体试样的制作有何要求?红外吸收光谱实验中,对固体试样的制作有何要求?14.紫外分光光度法实验中常用的光源是?可见光区最常见的光源?15.荧光光度计与分光光度计的结构及操作有何异同?三、色谱分析法三、色谱分析法((共5题,合计25分)16.气相色谱仪的实验中,所用的载气是氢气还是氮气?为什么选用这种载气较好?17.高效液相色谱法测定饮料中咖啡因的含量的方法,与传统方法相比的优势是什么? 实验原理是什么?18.反相HPLC 法使用的流动相添加剂所起的两个主要作用是什么?用何物质作为流动相添加剂?19.在色谱定量分析中,峰面积为什么要用校正因子来校正?定量分析的一般方法有哪些?20.在色谱实验中,进样操作应注意哪些事项?在一定的条件下进样量的大小是否会影响色谱峰的保留时间和峰面积?【答案】【答案】========================================= ========================================= 一、电化学分析一、电化学分析1.1.答:答:答:1、实验前电极表面要处理干净。
(完整版)仪器分析试题及答案.docx
复习题库绪论1、仪器分析法:采用专门的仪器,通过测量能表征物质某些物理、化学特性的物理量,来对物质进行分析的方法。
(A) 2、以下哪些方法不属于电化学分析法。
A 、荧光光谱法B 、电位法C、库仑分析法D、电解分析法(B) 3、以下哪些方法不属于光学分析法。
A 、荧光光谱法B 、电位法C、紫外 -可见吸收光谱法 D 、原子吸收法(A) 4、以下哪些方法不属于色谱分析法。
A 、荧光广谱法B、气相色谱法C、液相色谱法D、纸色谱法5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。
答:( 1)最方便的方法是用肥皂、洗涤剂等以毛刷进行清洗,然后依次用自来水、蒸馏水淋洗。
( 3 分)(2)玻璃器皿被污染的程度不同,所选用的洗涤液也有所不同:如:①工业盐酸——碱性物质及大多数无机物残渣( 1 分)②热碱溶液——油污及某些有机物( 1 分)③碱性高锰酸钾溶液——油污及某些有机物( 1 分)(3)洗涤干净的标志是:清洗干净后的玻璃器皿表面,倒置时应布上一层薄薄的水膜,而不挂水珠。
( 3 分)6、简述分析天平的使用方法和注意事项。
答:( 1)水平调节。
观察水平仪,如水平仪水泡偏移,需调整水平调节脚,使水泡位于水平仪中心。
( 2 分)(2)预热。
接通电源,预热至规定时间后。
( 1 分)(3)开启显示器,轻按ON 键,显示器全亮,约 2 s 后,显示天平的型号,然后是称量模式 0.0000 g。
( 2 分)(4)称量。
按 TAR 键清零,置容器于称盘上,天平显示容器质量,再按TAR 键,显示零,即去除皮重。
再置称量物于容器中,或将称量物(粉末状物或液体)逐步加入容器中直至达到所需质量,待显示器左下角“0消”失,这时显示的是称量物的净质量。
读数时应关上天平门。
( 2 分)(5)称量结束后,若较短时间内还使用天平(或其他人还使用天平),可不必切断电源,再用时可省去预热时间。
一般不用关闭显示器。
实验全部结束后,按OFF 键关闭显示器,切断电源。
(完整word版)仪器分析考试题及答案(整理),推荐文档
气相色谱分析一.选择题1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( )A 保留值B 峰面积C 分离度D 半峰宽2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( )A 保留时间B 保留体积C 半峰宽D 峰面积3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( )A H2B HeC ArD N24. 热导池检测器是一种( )A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适?( )A H2B HeC ArD N26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中()的差别。
A. 沸点差,B. 温度差,C. 吸光度,D. 分配系数。
7、选择固定液时,一般根据()原则。
A. 沸点高低,B. 熔点高低,C. 相似相溶,D. 化学稳定性。
8、相对保留值是指某组分2与某组分1的()。
A. 调整保留值之比,B. 死时间之比,C. 保留时间之比,D. 保留体积之比。
9、气相色谱定量分析时()要求进样量特别准确。
A.内标法;B.外标法;C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了()。
A.分离度;B. 分配系数;C.保留值;D.柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是()A.热导池和氢焰离子化检测器; B.火焰光度和氢焰离子化检测器;C.热导池和电子捕获检测器;D.火焰光度和电子捕获检测器。
12、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?()A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. (A)、(B)和(C)13、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽()。
A. 没有变化,B. 变宽,C. 变窄,D. 不成线性14、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于()A.样品中沸点最高组分的沸点,B.样品中各组分沸点的平均值。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
《仪器分析考试试题(五)》考试时间:120分钟 考试总分:100分遵守考场纪律,维护知识尊严,杜绝违纪行为,确保考试结果公正。
1、用邻二氮杂菲测铁时,为测定最大吸收波长,从 400nm ~600nm ,每隔10nm 进行连续测定,现已测完 480nm 处的吸光度,欲测定 490nm 处吸光度,调节波长时不慎调过 490nm ,此时正确的做法是: ( )( ) A.反向调节波长至 490nm 处 B.反向调节波长过 490nm 少许,再正向调至 490nm 处 C.从400nm 开始重新测定 D.调过490nm 处继续测定,最后在补测 490nm 处的吸光度值2、已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数 a =190 L ·g -1 ·cm -1 ,已有一组浓度分别为 100,200,300,400, 500ppb 工作溶液 ,测定吸光度时应选用 比色皿。
( )( ) A.0.5cm B.1cm C.3cm D.10cm3、待测水样中铁含量估计为 2~3mg/L ,水样不经稀释直接测量,若选用 1cm 的比色皿,则配制那种浓度系列 的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适? (a =190 L/g ·cm) ( )( )姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------A.1,2,3,4,5mg/LB.2,4,6,8,10mg/LC.100,200,300,400,500μg/LD.200,400,600,800,1000μg/L4、待测水样中铁含量估计为 1mg/L,已有一条浓度分别为 100,200,300,400,500μg/L标准曲线,若选用 10cm的比色皿,水样应该如何处理? (a=190 L/g·cm) ( )()A.取5mL至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容B.取10mL至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容C.取50mL蒸发浓缩到少于 50mL,转至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容D.取100mL蒸发浓缩到少于50mL,转至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容5、摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系: ( )()A.a=M·εB.ε=M·aC.a=M/εD.A=M·ε6、一般分析仪器应预热 ( )()A.5分钟B.10~20分钟C.1小时D.不需预热7、若配制浓度为 20μg/mL的铁工作液,应 ( )()A.准确移取 200μg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度B.准确移取 100μg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度 C.准确移取 200μg/mL的Fe3+贮备液20mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度 D.准确移取 200μg/mL的Fe3+贮备液5mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度8、用纯铁丝配制储备液时,要达到分析误差要求,至少应称 ( )()A.0.01克B.0.05克C.0.1克D.0.5克9、储备液浓度为 1mg/mL,配制浓度为 100,200,300,400,500μg/L的工作系列(100mL容量瓶),最适合的工作液浓度为 ( )()A.20μg/MlB.200μg/mLC.20mg/mLD.200mg/mL10、测铁工作曲线时,要使工作曲线通过原点,参比溶液应选: ( )()A.试剂空白B.纯水C.溶剂D.水样11、测铁工作曲线时,工作曲线截距为负值原因可能是: ( )()A.参比液缸比被测液缸透光度大B.参比液缸与被测液缸吸光度相等C.参比液缸比被测液缸吸光度小D.参比液缸比被测液缸吸光度大12、测铁工作曲线时,要求相关系数 R=0.999,表明:( )()A.数据接近真实值B.测量的准确度高C.测量的精密度高D.工作曲线为直线13、测量一组工作溶液并绘制标准曲线,要使标准曲线通过坐标原点,应该 ( )()A.以纯水作参比,吸光度扣除试剂空白B.以纯水作参比,吸光度扣除缸差C.以试剂空白作参比D.以试剂空白作参比,吸光度扣除缸差14、下述情况所引起的误差中,属于系统误差的是: ( )()A.没有用参比液进行调零调满B.比色皿外壁透光面上有指印C.缸差D.比色皿中的溶液太少15、用1mg/mL的铁储备液配制 10μg/mL的工作液,用此工作液配制一组标准系列并绘制 ( ) 标准曲线,若在移取储备液的过程中滴出一滴,则最后测得水样的铁含量会()A.偏低B.偏高C.没有影响D.以上都有可能16、下列操作中,不正确的是 ( )()A.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面,切勿触及透光面B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干,不能用力擦拭,以保护透光面C.在测定一系列溶液的吸光度时,按从稀到浓的顺序进行以减小误差D.被测液要倒满比色皿,以保证光路完全通过溶液17、邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中,按先后次序依次加入: ( )()A.邻二氮杂菲、 NaAc、盐酸羟胺B.盐酸羟胺、 NaAc、邻二氮杂菲C.盐酸羟胺、邻二氮杂菲、 NaAcD.NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲18、下列方法中,那个不是气相色谱定量分析方法 ( )()A.峰面积测量B.峰高测量C.标准曲线法D.相对保留值测量19、选择固定液的基本原则是: ( )()A.相似相溶B.待测组分分子量C.组分在两相的分配D.流动相分子量20、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件: ( )()A.进样系统B.分离柱C.热导池D.检测系统21、原子吸收光谱分析仪的光源是 ( )()A.氢灯B.氘灯C.钨灯D.空心阴极灯22、下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法: ( )()A.浓度直读B.保留时间C.工作曲线法D.标准加入法23、原子吸收光谱分析仪中单色器位于 ( )()A.空心阴极灯之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心阴极灯之前24、准确度和精密度的正确关系是 : ( )()A.准确度不高,精密度一定不会高;B.准确度高,要求精密度也高;C.精密度高,准确度一定高;D.两者没有关系25、从精密度好就可判断分析结果准确度的前提是 : ( )()A.偶然误差小;B.系统误差小;C.操作误差不存在;D.相对偏差小26、下列说法正确的是 : ( )()A.精密度高,准确度也一定高;B.准确度高,系统误差一定小;C.增加测定次数,不一定能提高精密度;D.偶然误差大,精密度不一定差27、以下是有关系统误差叙述,错误的是 :()A.误差可以估计其大小;B.误差是可以测定的;C.在同一条件下重复测定中,正负误差出现的机会相等;D.它对分析结果影响比较恒定28、准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是 : ( )()A.准确度高,精密度一定高;B.精密度高,一定能保证准确度高;C.系统误差小,准确度一般较高;D.偶然误差小,准确度一定高29、在滴定分析中,导致系统误差出现的是 : ( )()A.未经充分混匀;B.滴定管的读数读错;C.滴定时有液滴溅出;D.砝码未经校正30、下列叙述中错误的是 : ( )()A.方法误差属于系统误差;B.系统误差具有单向性;C.系统误差呈正态分布;D.系统误差又称可测误差31、下列因素中,产生系统误差的是 :()A.称量时未关天平门;B.砝码稍有侵蚀;C.滴定管末端有气泡;D.滴定管最后一位读数估计不准32、下列情况中,不属系统误差的是 :()A.指示剂提前变色;B.重量法测定 SiO 2 ,试样中硅酸沉淀不完全;C.称量时试样吸收了水分;D.蒸馏水中含有杂质33、下列情况所引起的误差中,不属于系统误差的是 :()A.移液管转移溶液后残留量稍有不同;B.称量时使用的砝码锈蚀;C.天平的两臂不等长;D.试剂里含有微量的被测组分34、重量法测 SiO 2 时,试液中硅酸沉淀不完全,属于 :()A.方法误差;B.试剂误差;C.仪器误差;D.偶然误差35、若试剂中含有微量被测组分,对测定结果将产生 :()A.过失误差;B.系统误差;C.仪器误差;D.偶然误差36、滴定终点与化学计量点不一致,会产生 :()A.系统误差;B.试剂误差;C.仪器误差;D.偶然误差37、下列误差中,属于偶然误差的是 :()A.砝码未经校正;B.容量瓶和移液管不配套;C.读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准;D.重量分析中,沉淀的溶解损失38、可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是 :()A.进行对照试验;B.进行空白试验;C.进行仪器校准;D.增加平行试验的次数39、下述说法不正确的是 : ( )()A.偶然误差是无法避免的;B.偶然误差具有随机性;C.偶然误差的出现符合正态分布;D.偶然误差小,精密度不一定高40、用失去部分结晶水的 H 2 C 2 O 4 ·2H 2 O为基准物,标定 NaOH溶液浓度,对测定结果的影响是 : ( )()A.偏高;B.偏低;C.无影响;D.降低精密度41、标定HCl溶液用的基准物 Na 2 B 4 O 7 ·12H 2 O,因保存不当失去了部分结晶水,标定出的 HCl溶液浓度是: ( )()A.准确;B.偏高;C.偏低;D.无法确定42、四位学生进行水泥熟料中 SiO 2 ,CaO,MgO,Fe 2 O 3 ,Al 2 O 3 的测定。
下列结果(均为百分含量)表示合理的是 : ( )()A.21.84,65.5,0.91,5.35,5.48;B.21.84,65.50,0.910,5.35,5.48;C.21.84,65.50,0.9100,5.350,5.480;D.21.84,65.50,0.91,5.35,5.4843、测定次数一定时,置信度越高,则平均值的置信区间 : ( )()A.越宽;B.越窄;C.不变;D.不一定44、下列有关置信区间的定义中,正确的是 : ( )()A.以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率;B.在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围;C.真值落在某一可靠区间的概率;D.在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围45、某人根据置信度为95%对某项分析结果进行了计算,分析结果报告如下。
表达方法合理的是 (结果为百分数): ( )()A.(25.45±0.0);B.(25.48±0.01);C.(25.48±0.013);D.(25.48±0.0135)46、一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时,正确的处理方法是 : ( )()A.舍去可疑数;B.重做;C.测定次数为5-10,用Q检验法决定可疑数的取舍;D.不舍去47、一组平行测定的结果是 25.38,25.37,25.39,25.40,25.60,其中25.60可疑,正确的处理方法是 : ( )()A.舍去可疑数;B.重做;C.用Q检验法决定可疑数的取舍;D.不舍去48、常规分析一般平行测定次数 : ( )()A.6次B.3次C.1次D.20次49、下列叙述正确的是 : ( )()A.溶液pH为11.32,读数有四位有效数字;B.0.0150g试样的质量有 4位有效数字; C.测量数据的最后一位数字不是准确值; D.从50mL滴定管中,可以准确放出 5.000mL标准溶液50、化学分析实验要求精密度达到 ( )()A.0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%51、下列数据中,有效数字为四位数的是 ( ):()A.pH=11.25;B.[H+]=0.0003mol/L;C.0.0250;D.15.7652、下列有效数字位数错误的是 : ( )()A.[H+ ]=6.3×10 ^-12mol/L (二位);B.pH=11.20(四位);C.C HCl=0.02502mol/L (四位); D.2.1 ( 二位)53、称取0.5003g铵盐试样,用甲醛法测定其中氨的含量。