3C质量负责人任命书
质量负责人任命书
质量负责人任命书
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公司各部门:
为了推进公司质量工作的有效开展，确保产品质量持续满足法规和客户需要，根据《质量技术》文件的相关规定，结合公司工作实际现授权副总经理XXXX为公司产品质量负责人，并授予以下职责和权限：
1、负责建立、实施和维护全厂质量管理体系。
2、向经理汇报质量体系运行情况，以作为质量体系改进的基础。
3、负责全厂质量体系有关事宜与外部各方面的联络工作。
4、根据总经理的授权，行使质量负责人的职责和权限，实行一票否决制，确保质量体系能有效运行。
5、负责全厂质量工作的管理、组织、实施、考核。
6、负责对重大质量问题的纠正和预防措施组织跟踪验证。
7、负责质量体系文件的宣传贯彻。
8、向总经理报告质量管理体系的业绩，以及改进报告。
9、在全厂内加强员工质量意识、法律意识。
特此通知
XXXX
总经理:
XX年03月17日
安徽XXXXXX有限公司安徽XXXX字09号
任命书
公司各部门：
为能够更好的落实公司质量管理制度，确保企业经营行为的规范、合法;确保所经营产品的医疗器械质量安全有效;使公司质量管理体系，有效运行及持续改进提高;使公司的质量信誉及经济效益不断提高;充分的满足客户的需求及市场的需求。
公司经研究决定，特成立质量管理部，任命XXX 同志为质量管理负责人。
特此通知!
安徽XXXXXX有限公司二〇一四年五月三十日。
质量负责人任命书
__________________有限公司
质量负责人任命书
为推进公司质量工作的有效展开，确保产品质量持续满足法规和顾客要求，现授权副总经理为公司质量负责人，并授予以下职责和权限：
1、领导并组织公司建立、实施和保持质量管理制度；
2、向总经理报告质量工作情况和任何改进的需求；
3、组织召开公司质量分析会；
4、出现质量异常时拥有生产停线、停止出货的权限；
5、代表公司与外部相关方联络质量工作相关事宜；
关于质量管理工作的归口管理规定如下：
在公司质量负责人_______的领导下，品管部经理______负责XX产品的质量管理工作，并负责处理XX产品的日常质量管理事务。
XXX技术品管部经理________负责XXX产品的质量管理工作，并负责处理XXX产品的日常质量管理事务。
_________________有限公司
总经理：
日期：。
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质量负责人任命书
兹任命（先生/女士）为____________有限公司质量负责人（职务），全面负责企业质量管理工作，熟悉本企业所经营产品的质量特性及质量管理体系，并确保体系持续良好运行,独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任，包括但不限于以下职责：
1、负责质量管理制度、职责文件及相关质量记录的审核，操作规程审批。
2、负责审批纠正与预防措施记录报告。
3、负责不合格产品确认申请的审核，确认不合格产品处理方案。
4、负责审核本公司年度培训计划。
5、负责审核产品质量投诉调查，明确处理方案。
6、负责医疗器械不良事件报告的审核。
7、负责设施设备验证方案及报告的审批。
8、负责企业有关协议格式样本中有关质量保障条款的审核。
9、负责审核质量管理制度执行情况考核方案，作为人力资源绩效考核的依据。
10、负责成立自查小组，执行本公司年度质量管理核查执行工作。
11、负责系统权限的审批，在授权范围内查询、使用系统。
12、负责对质量管理机构及人员的管理工作。
13、每季度向企业负责人汇报一次质量工作情况。
本任命自发布之日起生效。
企业负责人：
日期：2023年1月01日。
质量负责人任命书
质量负责人录用书
公司各部分：
为了推动公司质量安然工作有用的睁开,确保产品德量安然知足律例和客户须要,依据《质量技巧》文件的相干划定,联合公司工作现实现授权于为公司质量安然负责人,并授予以下职责和权限：
1、负责树立.实施和保护全厂质量治理系统.
2、向总司理回报质量系统运行情形,以作为质量系统改良的基
本.
3、负责全厂质量安然系有关事宜与外部各方面的联络共作.
4、依据总司理的授权,行使质量安然负责人的职责和权限,实施
一票否决权,确保质量安然系统能有用的运行.
5、负责全厂质量安然工作的治理.组织.实施.考察.
6、负责对重大质量问题的改正和预防措施组织跟踪验证.
7、负责质量安然系统文件的宣扬贯彻.
8、向总司理报告请示质量安然系统的事迹及改良陈述.
9、在全厂内增强员工质量安然.司法.律例意识.
特此通知
总司理：
年代日。
质量负责人任命书
质量负责人任命书
质量负责人任命书
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篇一：质量负责人任命书
公司各部门:
为了推进公司质量工作的有效开展，确保产品质量持续满足法规和客户需要，根据《质量技术》文件的相关规定，结合公司工作实际现授权副总经理XXXX为公司产品质量负责人，并授予以下职责和权限：
1、负责建立、实施和维护全厂质量管理体系。
2、向经理汇报质量体系运行情况，以作为质量体系改进的基础。
3、负责全厂质量体系有关事宜与外部各方面的联络工作。
4、根据总经理的授权，行使质量负责人的职责和权限，实行一票否决制，确保质量体系能有效运行。
5、负责全厂质量工作的管理、组织、实施、考核。
6、负责对重大质量问题的纠正和预防措施组织跟踪验证。
7、负责质量体系文件的宣传贯彻。
8、向总经理报告质量管理体系的业绩，以及改进报告。
9、在全厂内加强员工质量意识、法律意识。
特此通知
XXXX
总经理:
2011年03月17日
篇二：质量负责人任命书
安徽XXXXXX有限公司安徽XXXX字[2014]09号
任命书
公司各部门：
为能够更好的落实公司质量管理制度，确保企业经营行为的规范、
合法;确保所经营产品的'医疗器械质量安全有效;使公司质量管理体系，有效运行及持续改进提高;使公司的质量信誉及经济效益不断提高;充分的满足客户的需求及市场的需求。
公司经研究决定，特成立质量管理部，任命XXX为质量管理负责人。
特此通知!
安徽XXXXXX有限公司二〇一四年五月三十日。
质量负责人任命书
质量负责人任命书
为了保持质量管理体系有效运行，确保产品质量满足顾客要求和法律法规的要求，公司任命***为质量负责人。
其职责和权限如下所述:
1）负责贯彻国家有关法律、法规和规章制度，制定并实施本公司的质量方针和质量目标；
2）负责组织质量管理体系文件、各项管理制度的编写、实施，负责协调、监督各部门质量职能的执行情况,确保质量管理体系的建立、实施和保持工作；
3）负责处理生产过程中与质量有关的问题，对产品的最终质量负管理责任；
4）提出质量工作计划和质量改进的需求；
5）负责对本公司质量管理工作和产品质量方面事宜与外部各方进行联系。
青岛****有限公司
**年**月**日。
3C质量负责人任命书
任命书
为了不断完善和健全质量体系，认真贯彻执行国家有关强制性产品认证规定和法规、标准等，保证公司CCC认证工作的顺利进行，特任命同志为质量负责人；其主要的职责及权限有如下：（a）确保文件《强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求》的要求在工厂得到有效地建立、实施和保持；
（b）确保产品一致性以及产品与标准的符合性；
（c）正确使用CCC证书和标志，确保加施CCC标志产品的证书状态持续有效。
为了不断完善和健全质量体系，认真贯彻执行国家有关强制性产品认证规定和法规、标准等，保证公司CCC认证工作的顺利进行，特任命同志为认证联络员；其主要的职责及权限有如下：负责在认证过程中与认证机构保持联系，其有责任及时跟踪、了解认证机构及相关政府部门有关强制性产品认证的要求或规定，并向组织内报告和传达。
认证联络员跟踪和了解的内容应至少包括：（a）强制性认证实施规则/细则换版、产品认证标准换版及其他相关认证文件的发布、修订的相关要求；
（b）证书有效性的跟踪结果；
（c）国家级和省级监督抽查结果。
总经理：
时间:2016年11月08日。
3c质量负责人任命书
3c质量负责人任命书
任命刘先生担任有公司质量负责人，负责组织和实施公司CQC认*产品生产过程及品质保*，并向总经理汇报公司质量情况。
公司各级员工必须遵照质量负责人的指令，按照质量要求及认*要求采取的措施执行。
1、确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持；
2、确保加强强制*认*标志的产品符合认*标准要求；
3、建立文件化的程序确保不合格产品和获*产品变更后未经认*机构确认，不加贴强制*认*标志。
总经理:
日期：
3c质量负责人任命书[篇2]
为了进一步提高XXXX有限公司的产品质量，增强企业在国内、外市场的应变能力和竞争能力，依据国家有关法令、法规，保*按照GB/T19001-2000idtISO9001：2000《质量管理体系要求》及《玩具产品强制*认*实施规则》建立的质量管理体系持续、有效运行，特任命先生为本厂的质量负责人，全权负责本厂质量管理体系有关事宜的对外联络工作。
同时，具有以下方面的职责和权限：
a)负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；
b)确保加施强制*认*标志的产品符合认*标准的要求；
c)建立文件化程序，确保认**书和标志的正确使用，并妥善保管；
d)建立文件化的程序，确保未获认*产品、不合格品和认*产品变更后未经认*机构确认，不加施强制*认*标志。
质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。
XXXXXXXXXXXX有限公司
总经理：
年月日。
质量负责人任命书
质量负责人任命书
公司各部门：
为了推进公司质量安全工作有效的展开，确保产品质量安全满足法规和客户需要，根据《质量技术》文件的相关规定，结合公司工作实际现授权于为公司质量安全负责人，并授予以下职责和权限：
1、负责建立、实施和维护全厂质量管理体系。
2、向总经理回报质量体系运行情况，以作为质量
体系改进的基础。
3、负责全厂质量安全系有关事宜与外部各方面的
联络共作。
4、根据总经理的授权，行使质量安全负责人的职
责和权限，实行一票否决权，确保质量安全体
系能有效的运行。
5、负责全厂质量安全工作的管理、组织、实施、
考核。
6、负责对重大质量问题的纠正和预防措施组织跟
踪验证。
7、负责质量安全体系文件的宣传贯彻。
8、向总经理汇报质量安全体系的业绩及改进报
告。
9、在全厂内加强员工质量安全、法律、法规意识。
特此通知
总经理：
年月日。
质量负责人和质量管理人任命书
质量负责人和质量管理人任命书公司各部门：为能够更好的落实公司质量管理制度，确保企业经营行为的规范、合法；确保所经营产品的医疗器械质量安全有效；使公司质量管理体系，有效运行及持续改进提高；使公司的质量信誉及经济效益不断提高；充分的满足客户的需求及市场的需求。
公司经研究决定，特成立质量管理部，职务任命如下：1.任命*********为总经理：一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等，在“合法经营、质量为本”的思想指导下进行经营管理。
对公司所经营医疗器械的质量负全面领导责任。
二、合理设置并领导质量组织机构，保证其独立、客观地行使职权充分发挥其质量把关职能，支持其合理意见和要求，提供并保证其必要的质量活动经费。
三、表彰和奖励在质量管理工作中作出成绩的集体和个人，批评和处罚造成质量事故的有关部门和人员。
四、正确处理质量与经营的关系。
五、重视客户意见和投诉处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。
六、创造必要的物质、技术条件，使之与经营的质量要求相适应。
七、签发质量管理体系文件。
2、任命*********为总经理，全面负责医疗器械质量管理工作，对公司医疗器械质量管理具有裁决权。
任命由通知发布之日起生效。
单位：*********有限公司总经理：*********20xx年x月x日*********有限公司任命书公司各部门：为能够更好的落实公司质量管理制度，确保企业经营行为的规范、合法；确保所经营产品的医疗器械质量安全有效；使公司质量管理体系，有效运行及持续改进提高；使公司的质量信誉及经济效益不断提高；充分的满足客户的需求及市场的需求。
公司经研究决定，特成立质量管理部，职务任命如下：1.任命xx为企业质量管理部门负责人：一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等，在“合法经营、质量为本”的思想指导下进行经营管理。
质量负责人任命书
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. 质量负责人任命书
公司各部门：
为了推进公司质量安全工作有效的展开，确保产品质量安全满足法规和客户需要，根据《质量技术》文件的相关规定，结合公司工作实际现授权于为公司质量安全负责人，并授予以下职责和权限：
1、负责建立、实施和维护全厂质量管理体系。
2、向总经理回报质量体系运行情况，以作为质量体系改进的基
础。
3、负责全厂质量安全系有关事宜与外部各方面的联络共作。
4、根据总经理的授权，行使质量安全负责人的职责和权限，实行
一票否决权，确保质量安全体系能有效的运行。
5、负责全厂质量安全工作的管理、组织、实施、考核。
6、负责对重大质量问题的纠正和预防措施组织跟踪验证。
7、负责质量安全体系文件的宣传贯彻。
8、向总经理汇报质量安全体系的业绩及改进报告。
9、在全厂内加强员工质量安全、法律、法规意识。
特此通知
总经理：
年月日。
质量负责人任命和检验人员任命和授权书
质量负责人任命和检验人员任命和授权书质量负责人和检验人员任命书为推进公司质量工作的有效开展,确保产品质量持续满足法规和顾客要求,现任命同志负责公司质量管理工作的归口管理并委托组织建立公司质量管理体系,并负责处理公司日常质量管理事务。
为保证检验工作的顺利展开,另任命:。
为专职检验人员,负责产品的出厂检验、进料检验、过程检验。
并授权上述人员以下职责和权限:质量负责人1随时关注质量体系运行情况,促进质量体系的改进。
2参与中心质量计划、资源的决策和技术管理活动。
3组织贯彻国家有关的法律、法规、卫生标准、技术规范。
4负责与认证机构的的联系工作。
5组织对严重不符合检测工作的评估和纠正措施有效性评估。
6负责在纠正预防和改进措施的审批及在实施过程中起监督、协调作用;7有权代表公司检查质量管理体系运行情况。
8有权对出现不符合质量办理体系的工作程序进行纠正和惩罚。
9确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求;10建立文件化的程序,确保认证标志的妥善保管和使用;11建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不加贴强制性认证标志。
进厂检验1检验员职责1.1严厉按照《外协件检验规程》和《外协件检验卡片》对来料的检验项目进行一一检验,检验合格后做好检验状态标识,并认真做好《进料检验报告单》质量记录;1.2对检验出的不合格元器件和原材料必须开出《不合格品处理审批单》送品质部等相关部门审批,做出相应的不合格品处理,同时必须填写《纠正及预防措施表》将不合格现象反馈给供方,并要求供方及时回复不合格原因和纠正预防措施。
1.3维护和妥善保管在用量具和测量设备,使用前进行校准,以保证其准确度,发现偏差及时调整或送修;1.4经常到生产线上听取质量信息。
及时处理因为漏检和误检产生的质量问题,并做好相应的记录,预防重复出现;1.5负责做好零部件(因为技术图纸或更换供方)试样检验工作,并做好《样品检验报告》反馈给品质部或供方,以便及时改善;1.6对个人的错检、漏检和误判造成的损失负直接责任。
质量负责人技术负责人认证联络员任命书
质量负责人技术负责人认证联络员任命书任命书为了不断完善和健全质量体系，认真贯彻执行国家有关强制性产品认证规定和法规、标准等，保证公司CCC认证工作的顺利进行，特任命同志为质量负责人;其主要的职责及权限有如下几点:1. 确保“质量保证能力和产品一致性检查要求”在工厂得到有效的实施和保持。
确保认证产品符合认证标准的要求并与认证批准的样品一致; 2.3.了解强制性产品认证证书和标志的使用要求，强制性产品认证证书注销、暂停、撤销的条件，确保强制性产品认证证书、标志的正确使用。
为了不断完善和健全质量体系，认真贯彻执行国家有关强制性产品认证规定和法规、标准等，保证公司CCC认证工作的顺利进行，特任命同志为认证联络员;其主要的职责及权限有如下:负责在认证过程中与认证机构保持联系，其有责任及时跟踪、了解认证机构及相关政府部门有关强制性产品认证的要求或规定，并向组织内报告和传达。
认证联络员跟踪和了解的内容应至少包括:a)强制性认证实施规则/细则换版、产品认证标准换版及其他相关认证文件的发布、修订的相关要求;b) 证书有效性的跟踪结果;c) 国家级和省级监督抽查结果。
总经理2013年7月1日任命书为了不断完善和健全质量体系，认真贯彻执行国家有关强制性产品认证规定和法规、标准等，保证公司CCC认证工作的顺利进行，特任命同志为技术负责人(技术负责人应经认证机构考核认定):其主要的职责及权限有如下:负责适用简化流程的关键元器件和材料变更的批准，确保变更信息准确及变更符合规定要求，并对产品一致性负责;1)了解认证产品及其关键元器件和材料所依据的法律、法规、标准和要求;2)熟悉组织获证产品的原理、结构、关键元器件和材料、参数和性能要求，以及各部分的相关性;3) 熟悉产品一致性管理要求和产品变更管理要求;4)组织评审和确定变更的需要，实施变更活动;5) 保持实施了技术负责人职责的记录。
总经理2013年7月1日。
企业、质量负责人任命书【范本模板】
企业、质量负责人任命书公司各部门：为能够更好的落实公司质量管理制度，确保企业经营行为的规范、合法；确保所经营产品的医疗器械质量安全有效;使公司质量管理体系,有效运行及持续改进提高；使公司的质量信誉及经济效益不断提高；充分的满足客户的需求及市场的需求.公司经研究决定,特成立质量管理部，职务任命如下：一、任命为企业负责人，负责：1、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等，在“合法经营、质量为本”的思想指导下进行经营管理。
对公司所经营医疗器械的质量负全面领导责任。
2、合理设置并领导质量组织机构,保证其独立、客观地行使职权充分发挥其质量把关职能，支持其合理意见和要求，提供并保证其必要的质量活动经费.3、表彰和奖励在质量管理工作中作出成绩的集体和个人，批评和处罚造成质量事故的有关部门和人员。
4、正确处理质量与经营的关系。
5、重视客户意见和投诉处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。
6、创造必要的物质、技术条件，使之与经营的质量要求相适应。
7、签发质量管理体系文件.二、任命为质量负责人，全面负责医疗器械质量管理工作,对公司医疗器械质量管理具有裁决权并承担相应的质量管理责任.1。
组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；2。
负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理；3。
督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范；4. 负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；5. 负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；6. 负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;7. 组织验证、校准相关设施设备；8. 组织医疗器械不良事件的收集与报告；9. 负责医疗器械召回的管理；10. 组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;11。
组织或者协助开展质量管理培训；12。
CCC质量负责人及认证工程师任命书
CCC质量保证负责人及认证工程师任命书根据中国质量认证中心（CQC机构）之产品认证标志使用指南规定及我厂的实际需要，现任命xxxx为质量保证负责人，任命xxxx 为主要认证联络工程师.质量保证负责人的职责：1、负责建立满足本公司产品强制性认证实施规则文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；2、确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；3、在处理产品质量问题上有相应的权威性，并对厂部和中国质量认证中心（CQC机构）负责。
4、质量保证负责人有责任对CQC或其授权代表获得有关安全认证的最新标准、规范和文件资料，了解有关方针、政策，接受认证机构的培训。
5、质量保证负责人有权参加认证产品的设计评审，并对认证产品符合认证标准负责。
6、对产品的安全性能指标、安全件、安全项的确定及关键工艺的质量保证措施进行审核。
保证获证产品的安全性能、质量符合认证依据标准的要求。
对公司违反安全标准（或强制标准）的做法有权制止，有权向厂部提出停产的建议，有权要向中国质量认证中心反映。
7、保证认证标志的使用和保管符合CQC的规定，有权对未达到认证标准的产品停止使用认证标志。
8、确保不合格品和/或证产品变更后未经认证机构确认，不加贴标志。
认证联络工程师（ALE）的职责：1、要能准确的代表CQC估计产品一般性原材料的元器件、零部件更改不影响产品的安全性。
2、ALE在产品发生更改时，在临时更改代用单上签字，其更改部位应不影响安全标准，并对CQC负责，ALE有权不同意更改。
3、安全件、安全项更改时应及时与CQC机构联系，按认证规定办理更改手续。
4、保持与CQC的联系，了解有关方针、政策参加技术交流，接受认证机构的培训。
5、ALE有权向CQC机构反映有关违反安全标准（或强制标准）的公司及相关事物。
核准：审批：制表：。
企业、质量负责人任命书
企业、质量负责人任命书公司各部门：为能够更好的落实公司质量管理制度，确保企业经营行为的规范、合法；确保所经营产品的医疗器械质量安全有效；使公司质量管理体系，有效运行及持续改进提高；使公司的质量信誉及经济效益不断提高；充分的满足客户的需求及市场的需求。
公司经研究决定，特成立质量管理部，职务任命如下：一、任命为企业负责人，负责：1、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等，在“合法经营、质量为本”的思想指导下进行经营管理。
对公司所经营医疗器械的质量负全面领导责任。
2、合理设置并领导质量组织机构，保证其独立、客观地行使职权充分发挥其质量把关职能，支持其合理意见和要求，提供并保证其必要的质量活动经费。
3、表彰和奖励在质量管理工作中作出成绩的集体和个人，批评和处罚造成质量事故的有关部门和人员。
4、正确处理质量与经营的关系。
5、重视客户意见和投诉处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。
6、创造必要的物质、技术条件，使之与经营的质量要求相适应。
7、签发质量管理体系文件。
二、任命为质量负责人，全面负责医疗器械质量管理工作，对公司医疗器械质量管理具有裁决权并承担相应的质量管理责任。
1.负责建立一个质量管理体系。
实施质量裁决权，指导各部门质量活动编制质量制度，并保证实施审批首营企业首营品种，质量培训。
执行国家有关医疗器械监督管理的法律、法规及规章等有关政策的规定，负责公司的全面质量管理工作，确保医疗器械的质量。
2.负责起草或修订公司有关质量管理方面的规章制度、质量工作规划，并指导督促执行。
3.经营产品质量追溯、不良事件报告、根据不良事件等级及时上报国家不良反应检测中心。
4.负责医疗器械质量事故或质量投诉的调查处理及报告。
5.负责产品召回：负责产品质量跟踪、产品不良事件检测、产品召回和不良事件报告、根据不良事件等级及时上报国家不良反应检测中心。
发现医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，立即停止经营、通知使用单位和消费者停止经营和使用，召回已经上市销售的医疗器械，采取补救、销毁等措施，记录相关情况，发布相关信息，并将医疗器械召回和处理情况向食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门报告。
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3C质量负责人任命书-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1
任命书
为了不断完善和健全质量体系，认真贯彻执行国家有关强制性产品认证规定和法规、标准等，保证公司CCC认证工作的顺利进行，特任命同志为质量负责人；其主要的职责及权限有如下：
（a）确保文件《强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求》的要求在工厂得到有效地建立、实施和保持；
（b）确保产品一致性以及产品与标准的符合性；
（c）正确使用CCC证书和标志，确保加施CCC标志产品的证书状态持续有效。
为了不断完善和健全质量体系，认真贯彻执行国家有关强制性产品认证规定和法规、标准等，保证公司CCC认证工作的顺利进行，特任命同志为认证联络员；其主要的职责及权限有如下：
负责在认证过程中与认证机构保持联系，其有责任及时跟踪、了解认证机构及相关政府部门有关强制性产品认证的要求或规定，并向组织内报告和传达。
认证联络员跟踪和了解的内容应至少包括：
（a）强制性认证实施规则/细则换版、产品认证标准换版及其他相关认证文件的发布、修订的相关要求；
（b）证书有效性的跟踪结果；
（c）国家级和省级监督抽查结果。
总经理：
时间:2016年11月08日。