遗传系谱图专题

遗传系谱图专题

一、选择题

1、(2018·河南省名校联盟高三第一次段考)在人类遗传病的调查中，发现一个患有某遗传病的男孩，其父母均正常，如图所示。假设该遗传病受一对等位基因的控制，下列分析错误的是()

A．若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病

B．若2号携带致病基因，则致病基因位于常染色体上

C．若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上，则3号携带致病基因的概率为1/2

D．若1与2不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的

【解析】1号个体表现正常，若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病，A项正确；若2号携带致病基因，则致病基因(设为a)位于常染色体上或位于X和Y染色体的同源区段，即2号的基因型可能是Aa或X A Y a，故B项错误；若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上，则1号的基因型是X A X a、2号的基因型是X A Y，所以3号(X A X－)携带致病基因的概率为1/2，C项正确；若1与2不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的，D项正确。

【答案】B

2、如图所示遗传系谱图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是(不考虑突变和互换)()

A．8与2的X染色体DNA序列一定相同

B．8与3的1/4常染色体DNA序列一定相同

C．8与5的Y染色体DNA序列一定相同

D．8与4的X染色体DNA序列一定相同

【解析】8号个体的X染色体来自7号，8号与2号个体的X染色体DNA序列不同，A错误；人体内有22对常染色体，8号个体的常染色体来自6号和7号，7号的常染色体来自3号和4号，又7号形成配子时，同源染色体分离，故8与3的常染色体DNA序列相同的比例无法确定，B错误；8号个体的Y染色体来自6号，5号和6号Y

染色体相同，因此8号与5号的Y染色体序列一定相同，C正确；8号个体的X染色体来自7号，7号个体的X染色体来自3号和4号，故8号与4号的X染色体DNA序列不一定相同，D错误。

【答案】C

3、图示为甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，Ⅱ6个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是()

A．甲病致病基因位于常染色体上

B．乙病为隐性基因控制的遗传病

C．Ⅲ7携带甲病致病基因的概率为1/2

D．Ⅱ5与Ⅱ6后代乙病的再发风险率为1/4

【解析】分析系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们

有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)；Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知Ⅱ6个体不携带乙病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)。由以上分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，A项正确。由以上分析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，B项正确。只考虑甲病，Ⅲ7的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，可见其携带甲病致病基因的概率为2/3，C项错误。只考虑乙病，Ⅱ5的基因型为X B X b，Ⅱ6的基因型为X B Y，他们的后代乙病的再发风险率为1/4，D项正确。

【答案】C

4、(2018·河南省新乡市第一中学高三月考)下图为某家族两种疾病的遗传系谱，其中Ⅲ3只携带甲致病基因，以下分析不正确的是(不考虑变异)()

A．两种致病基因均位于常染色体上

B．Ⅱ2和Ⅱ3的基因型相同

C．Ⅲ5同时携带两种致病基因的概率是4/9

D．Ⅲ2和Ⅲ3再生一个男孩，正常的概率是5/6

【解析】由于Ⅱ4、Ⅱ5患病，可知甲、乙病为隐性，根据母亲患病，其儿子或父亲不患病，说明基因都位于常染色体上，A正确；Ⅱ2后代有乙病患者，所以一定是乙病基因携带者，Ⅱ3的父母都是两种病的基因携带者，其表现型正常，其基因型可能是杂合子，也可能是纯合子，二者基因型不相同，B错误；Ⅲ5同时携带两种致病基因的概率是2/3×2/3＝4/9，C正确；Ⅲ2患乙病，其基因型可表示为2/3aaBb、1/3aaBB，Ⅲ3只携带甲致病基因，其基因型可表示为AABb，再生一个男孩，正常的概率是3/4×2/3＋1/3＝5/6 ，D正确。

【答案】B

5、下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均为无乙病史。下列个体婚后进行遗传咨询，下列建议中正确的是()

A．Ⅲ11与正常男性结婚，应进行基因检测

B．Ⅲ12与正常男性结婚，应进行染色体数目检测

C．Ⅲ9与正常女性结婚，应进行性别检测选择生女孩

D．Ⅲ13与正常女性结婚，应进行基因检测

【解析】由题意可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。若Ⅲ11的基因型为aaX B X B，与正常男性结婚，所生孩子均正常，无需进行相关检测，A错误。Ⅲ12的基因型为aaX B X B或aaX B X b，与正常男性结婚，若生女儿均表现为正常，若生男孩，则有可能患乙病，应进行性别检测，选择生女孩，B错误。Ⅲ9的基因型为AAX B Y或AaX B Y，与正常女性结婚，所生男孩、女孩均可能患病，C错误；Ⅲ13的基因型为AaX b Y，携带两种致病基因，与正常女性结婚，应进行基因检测，D正确。

【答案】D

6、(2016·茂名二模)图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者)，据图分析下列叙述错误的是( )

A．据图分析不能确定该遗传病的遗传方式

B．要想确定该病的发病率，调查群体应足够大

C．通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型

D．4号个体与正常女性结婚，后代中不会出现该病患者

解析：选D 根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，伴X显性、常染色体显性、常染色体隐性、伴X隐性都有可能，若为隐性遗传病，4号个体与正常女性结婚后后代可能会出现患者。

7、(2017·河北三市联考)如图是某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知其中一种是伴性遗传病，相关分析错误的是( )

A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ3个体甲病、乙病的致病基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ1个体

C．Ⅲ8个体的基因型为双杂合子的概率是1/3

D．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，则后代的男孩患病的概率为1/8

解析：选D 根据Ⅱ4和Ⅱ5都患甲病，其后代中Ⅲ7不患甲病，可知甲病为常染色体显性遗传病；根据Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，其后代Ⅲ6患乙病，说明乙病为隐性遗传病，题干已知一种是伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传；假设控制甲病的致病基因为A，控制乙病的致病基因为b，则Ⅱ3的基因型为AaX b Y，A基因来自Ⅰ2，b基因来自Ⅰ1；Ⅱ4的基因型为AaX B X b，Ⅱ5的基因型为AaX B Y，其后代Ⅲ8为双杂合子(AaX B X b)的概率为2/3×1/2＝1/3；Ⅲ4的基因型为AaX B X b，Ⅲ6的基因型为aaX b Y，则他们的后代中的男孩正常(aaX B Y)的概率为1/2×1/2＝1/4，则男孩患病的概率为3/4。

二、非选择题

1、(10分)现有一对青年男女(下图中Ⅲ2与Ⅲ4)，在登记结婚前进行遗传咨询。经了解，双方家庭遗传系谱图如下图，其中甲遗传病的相关基因为A、a，乙遗传病的相关