高效液相色谱法测定复方阿司匹林中有效成分
高效液相色谱法同时测定复方阿司匹林片中各种有效成分及游离水杨酸
按处方配比准确称取阿司匹林 ０．２２６８ｇ、咖啡因 ０．０３５０ｇ和非那西汀０．１６２０ｇ，置于同一干净烧杯中，用 二氯甲烷－乙腈（Ｖ：Ｖ＝３：２）溶解后转入 ５００ｍＬ 容量瓶 中，稀至刻度制成浓度为０．８４７６ｇ·Ｌ－１的混合对照品标 准溶液。其中阿司匹林、咖啡因和非那西汀的浓度分 别为 ０．４５３６ｇ·Ｌ－１、０．０７００ｇ·Ｌ－１ 和 ０．３２４０ｇ·Ｌ－１。 １．２．３ 样品储备溶液的制备
研究论文
３．３ 检测波长 用三个组分的对照品进行紫外扫描可见，三个组
分的最大吸收波长各不相同；而在 ２７９ｎｍ 处三个组分 的峰型相对比较适中，虽然此时三个组分皆非最大吸 收，但能较好地兼顾各组分的同时测定。
参考文献
［１］ 国家药典委员会． 中华人民共和国药典二部［Ｍ］． 北京：化 学工业出版社，２００５：２８３合大学生物化学工程学院，北京 １０００２３）
摘要 利用 ＨＰＬＣ 法同时测定 ＡＰＣ 片中阿司匹林（Ａ）、非那西汀（Ｐ）、咖啡因（Ｃ）和游离水杨酸的含量。在 Ｃ１８ 柱 上以甲醇—水－乙酸－磷酸（体积比 ４６．０：５２．０：１．５：０．５）为流动相，在流速 ０．８ｍＬ·ｍｉｎ－１ 和检测波长 ２７９ｎｍ 时，三种有效 成分和游离水杨酸都能被很好地检测。Ａ 组分在 ０．２７￣８０．２７ μｇ·ｍＬ－１ 范围内的回归方程为 Ｙ ＝ １４１５．５Ｘ ＋ １１２７８，相关 系数为 ０．９９９８，平均回收率为 ９９．８４％；Ｐ 组分在 ０．１９￣５７．３４ μｇ·ｍＬ－１ 范围内的回归方程为 Ｙ ＝ １７３０．８Ｘ ＋ ６２４．７，相关 系数为 ０．９９９６，平均回收率为 １００．２９％；Ｃ 组分在 ０．０４￣１２．３９ μｇ·ｍＬ－１ 范围内的回归方程为 Ｙ ＝ ６５６．２Ｘ ＋ ６６３５．２，相关 系数为 ０．９９９６，平均回收率为 １００．５７％。方法适用于 ＡＰＣ 片中各成分的同时测定。 关键词 复方阿司匹林片，高效液相色谱法，阿司匹林，咖啡因，非那西汀，水杨酸
高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量
高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量本文采用高效液相色谱法（HPLC-VWD）对阿司匹林肠溶片中成分阿司匹林进行测定，对方法的系统适用性试验、特异性试验、精密度试验、检测限、定量限、线性关系和线性范围考察、重复性试验、准确度试验（加样回收试验）进行验证，证实本方法确实可靠。
本方法可测定浓度在0.999862mg/mL-0.01999724 mg/mL间的阿司匹林，检测下限可达0.1ug/mL。
标签：阿司匹林;HPLC-VWD;方法验证阿司匹林肠溶片的质量标准中，监测阿司匹林肠溶片中的阿司匹林含量是一项重要指标[1]。
本文采用高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中的阿司匹林，分别对系统适用性试验、特异性试验、精密度试验、检测限、定量限、线性关系和线性范围考察、重复性试验、准确度试验（加样回收试验）进行验证[2]。
一、仪器与材料1.1 样品阿司匹林肠溶片（25mg）市售样品。
1.2 仪器及试药高效液相色谱仪：Thermo Fisher Ultimate 3000（VWD检测器）。
超声仪：上海科导SK7210LHC超声仪，35KHz。
色谱柱：Welch Xtimate C18（5um，150×4.6mm）。
0.45um有机性样品滤膜。
天平：赛多利斯电子天平（BSA224S-CW）（100g，0.01mg;220g，0.1g）;梅特勒-托利多电子天平（MX5）（3g，0.001mg）。
试剂：甲醇，色谱级，德国默克，I866432 601。
乙腈：色谱纯，德国默克，JA050820。
四氢呋喃，色谱纯，德国默克，I826801615。
冰醋酸，分析纯，国药集团化学试剂有限公司，20140326。
水，为GB/T6682中规定的一级水。
阿司匹林，中国食品药品检定研究院，批号：100113-201405，纯度：99.8%。
水杨酸，中国食品药品检定研究院，批号：100106-201104，纯度：99.9%。
高效液相色谱法测定阿司匹林片的含量
高效液相色谱法测定阿司匹林片的含量
一、目的
1.熟悉HPLC法测定的原理及操作。
2.掌握外标法测定阿司匹林片含量。
二、仪器与试药
1.仪器
美国PE型高效液相色谱仪Mettler AL204电子天平
容量瓶规格：50mL、100mL 刻度移液管规格：5mL
漏斗定量滤纸（直径10cm）
超声仪
2.试药
阿司匹林片规格：0.3g 阿司匹林对照品冰醋酸
氢氧化钾色谱甲醇超纯水
三、实验内容
1.色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸（50：50）为流动相；流速为每分钟约1.0mL；检测波长280nm。
理论板数按阿莫西林峰计算应不低于1500。
2.对照溶液配制：取阿莫西林对照品适量，精密称定后，加1%冰醋酸无水甲醇溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含50μg的溶液
3.样品测定：精密称取细粉适量（约相当于阿司匹林细粉0.05g），置50mL量瓶中，加1%冰醋酸无水甲醇溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取续滤液3mL,置50 mL量瓶中，加1%冰醋酸无水甲醇溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取续滤液20μL注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿司匹林对照溶液同法测定。
按外标法以峰面积计算出样品中阿司匹林（C9H8O4）的含量。
本品含阿莫西林（C9H8O4）应为标示量的93.0%～107.0%。
四、注意事项：
1.高效液相色谱仪严格按照仪器操作规程操作。
2.小心进样操作，以免进样失败或损坏进样器。
五、思考题
高效液相色谱仪操作的注意事项有哪些？
六、参考文献
《中国药典》2010年版二部，285，化学工业出版社。
高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量-药学论文-基础医学论文-医学论文
高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量-药学论文-基础医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——阿司匹林肠溶片为非甾体类抗炎药，临床可用于抗血栓，也可用于治疗不稳定性心绞痛，是《国家基本药物目录》列入的品种。
本文采用高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量，该方法简单，快速，重现性好，回收率高，可用于该制剂的质量控制。
1 仪器与试药1.1 仪器：大连依利特P230 型高效液相色谱仪；UV230+紫外可见检测器；手动进样器；超声仪（型号KQ5200E，功率200W，频率40KHz）；电子天平（赛多利斯科学仪器有限公司，0.0001g）。
1.2 试药：阿司匹林对照品（中国食品药品检定研究院，批号：100113）；阿司匹林肠溶片（亚宝药业太原制药有限公司，批号：131210；石家庄康力药业有限公司，批号：121037；神威药业集团有限公司，批号：1306072），甲醇为色谱纯，水为超纯水，其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果2.1 色谱条件：色谱柱为Hypersil ODS2 柱（250mm4.6mm，5m）；流动相：甲醇∶0.5%乙酸溶液（37∶63）；流速：0.8mlmin-1；柱温：25∶；检测波长：267nm；理论板数按阿司匹林计不得少于3000。
2.2 溶液的制备：对照品溶液的制备：精密称取一定量阿司匹林对照品，置100ml 量瓶中，加1%醋酸甲醇溶解并定容制成100gml-1的对照品溶液。
供试品溶液的制备：取供试品（石家庄康力药业有限公司，批号：121037）约0.03g，精密称定，置100ml 量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液溶解并定容，过滤，取续滤液，作为供试品溶液。
阴性样品溶液的制备：按处方比例取辅料制成空白制剂，按供试品溶液制备方法制成阴性样品溶液。
2.3 专属性实验：在2.1色谱条件下，分别吸取供试品溶液、对照品溶液、阴性样品溶液各10L，注入液相色谱仪，记录色谱图。
复方阿司匹林有效成分分析报告
复方阿司匹林有效成分的分析报告1 前言复方阿司匹林 (APC)是应用广泛的解热镇痛药，其有效成分为乙酰水杨酸 (阿司匹林)、非那西汀和咖啡因。
乙酰水杨酸易水解，在生产及贮藏期间容易水解成水杨酸。
采用HPLC 将上述各组分分离时，HPLC 中流动相的组成和pH 对组分的滞留和分离影响大，因此需要找出合理的分析方案用高效液相色谱法测定复方阿司匹林中的乙酰水杨酸、非那西汀、咖啡因和水杨酸的含量。
我们对复方阿司匹林有效成分如何测定进行了详细的讨论，讨论的具体内容如下：（1）了解复方阿司匹林①了解复方阿司匹林的有效成分及其分子结构。
②参考与复方阿司匹林的测定方法相关的文献资料。
（2）分析过程①了解高效液相色谱法及其原理并讨论出高效液相色谱法主要类型中最适合对复方阿司匹林有效成分的类型。
②对高效液相色谱法分析条件的确定。
③掌握高效液相色谱法如何进行定性定量分析。
④了解高效液相色谱法的使用范围。
2 复方阿司匹林的有效成分及其分子结构2.1有效成分乙酰水杨酸 (阿司匹林)、非那西汀和咖啡因。
2.2主要成分的分子结构及分子式乙酰水杨酸：C 9H 8O 4 非那西汀：C 10H 13NO 2 咖啡因：C 8H 10N 4O 23 复方阿司匹林的测定方法文献资料综述3.1 几种测定方法介绍容量分析法、紫外分光光度法、酸碱滴定法、高效液相色谱分析法。
例如中国药典[1]中采用容量分析法、赵怀清等[2]用胶束薄层色谱法、罗国安等[3]用PLS－紫外光光度法、左文坚等[4]用区带毛细管电泳法等进行了测试研究。
但我们使用的方法是高效液相色谱法。
3.2 高效液相色谱法的简单介绍高效液相色谱法是20世纪70年代发展起来的一项高效、快速的分离分析技术。
其流动相为液体。
在经典的液体柱色谱法基础上，引入了气相色谱法的理论，在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器，实现了分析速度快，分离效率高和操作自动化。
它可用来进行液固吸附、液液分配、离子交换和空间排阻色谱分析，应用非常广泛。
高效液相色谱法测定复方阿司匹林片剂的含量
临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2019 年 第 6 卷第 30 期2019 Vol.6 No.30169·实验研究·高效液相色谱法测定复方阿司匹林片剂的含量葛炜炜（江苏省南通市中医院，江苏 南通 226000）【摘要】目的 使用高效液相色谱法测定复发阿司匹林片剂中阿司匹林的含量。
方法 仪器选择岛津安捷伦液相色谱仪，色谱柱采用Inertsil ODS-SP ，柱温30℃，进样量10 uL ，流动相采用水-乙腈，流速1.0 mL/min ，波长237 mm 。
结果 浓度在0.01～0.05 mg/mL 范围内的阿司匹林线性关系良好，平均回收率为101.81%，RSD 为0.69%。
结论 高效液相色谱法简单准确，在测定复方阿司匹林片剂中阿司匹林含量时十分适用。
【关键词】高效液相色谱法；复发阿司匹林片；含量测定【中图分类号】R917 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.30.169.01复方阿司匹林片是非那西丁和阿司匹林两种药物的复方制剂，质量比约为1：50（8.4mg ：400mg ），临床药学研究认为[1]复方阿司匹林片的作用大于非那西丁和阿司匹林两种药物单个作用的叠加，在治疗稳定或不稳定心绞痛、急性心肌梗死时有显著疗效，但复方阿司匹林片稳定性较差，配伍较为严重，因此在临床应用并不广泛，采取有效的检测方法对复方阿司匹林片各物质含量进行测定是分析药物稳定性，提高用药合理性的基础前提。
有研究指出[2-3]使用高效液相色谱法能准确测定阿司匹林含量，但采用水-甲醇的流动相体系时阿司匹林和水杨酸分离度不佳，降解严重，检测精密度无法达到要求。
本次研究采取水-乙腈为流动相，建立高效液相色谱法进行检测，结果表明分离度和准确性良好，现详述如下。
1 仪 器1.1 仪器和试剂仪器选择岛津安捷伦液相色谱仪，包括紫外检测器、自动进样器和四元输液泵。
HPLC法测定复方阿司匹林双层片的含量
０ ～ ３ ０ ０ ｇ ・ ｍ Ｌ － 范 围内呈 良好 的线性关系。 复方 阿司匹林双层片每片含 阿司匹林 ２ ３ ０毫克， 对 乙酰氨基 酚 司匹林在 ５ ２ ． ７ 重现 ｌ 生试 验 １ ２ ６毫克， 咖啡因 ３ Ｏ毫克， 硫胺 ０ ． １ ５毫克。 复方阿司匹林双层片为解 称取 同一批的复方 阿司匹林双层片样 品 ６ 份， 按测定方法项下 热镇痛类非处方药药品， 硫胺参有增强营养作 用， 对乙酰氨基酚和阿 司匹林具有解热镇痛作用； 咖啡能增强解热镇痛作用 。阿司匹林使 的方法制备供试 品溶 液， 测定含量 ， 并计算样 品的 Ｒ Ｓ Ｄ值， 结果 Ｒ Ｓ Ｄ 用 已经有 １ ０ ０多年的历史 了， 为治疗风湿热 的首选药物 。本文 采用 为 ０ ． ９ ６ ％ 结果表 明此方法的重 现性 良好 。 高效 液相法对复方 阿司匹林 双层片中的阿司匹林 的进行 了含量测 ２ ． ８ 准 确 度 试 验 取 阿司匹林 、 对 乙酰氨基 酚 、 咖啡 因、 硫胺适量，按处 方 比例及 定。 １仪器与试药 工艺规程制备模拟片各 ２ ０片，含量分别相当于标示量 的 ８ ０ ％、 １ ０ １ ． １ 仪器： ０ ％、 １ ２ ０ ％。取模拟片照 “ 含量测 定” 项 下方法试验 ， 计算 回收率 为 ８ ． ９ ％， Ｒ Ｓ Ｄ为 ０ ． ８ ３ ％。 Ｗａ ｔ ｅ ｒ Ｐ ｒ ｏ 纯水系统 （ 照生有 限公 司） ； Ｈ Ｈ 数显恒温水浴锅 ９ ２ ． ９ 样 品稳 定 性 试 验 （ 常州普天仪器制造有限公司） ； Ｒ 一 ２ １ ５ 旋转蒸发仪 （ 瑞士步琦有限公 取 同一批 复方 阿司匹林双层片样 品，按 ２ ． ３项下 的供试 品制备 司） ； Ｓ Ｋ ３ ３ ０ ０ ＨＰ功率可调台式超 声器 （ 上海垒 固仪器有 限公司） ； Ｐ ２ ３ ０ 高效液相色谱仪（ 大 连依利特分析仪器有 限公 司） 。 方法制备供试 品， 将 供试 品置室温下 放置， 分别 于第 ０ ． ２ 、 ４ 、 ６ 、 ８ 、 １ ０ 精密吸取供试 品溶液 ｌ ０ ｌ注入液相色谱仪 中， 记 录色谱 图。 测 １ ． ２色谱 柱： Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ 公司 Ｓ ｙ ｍ ｍｅ ｔ ｒ ｙ Ｓ ｈ ｉ ｅ ｌ ｄ ＇ ＴＭ Ｒ Ｐ １ ８柱 （ ３ ． ９ ａ ｒ ｍ× 小时， 定复方阿司 匹林双层 片中阿司匹林 的 Ｒ Ｓ Ｄ ＝ ０ ． ９ ２ ％。结果 表明供试 １ ５ ０ ｍ ｍ， ５ ｍ ） 。 品１ ０小时内稳定 。 １ ． ３ 对照品： 阿 司匹林 购 自中国药品生物制品检定所 。 ２ ． １ ０ 样 品含 量 测 定 １ ． ４试剂： 甲醇为色谱纯； 水 为纯化水， 其它试剂均为分析纯 。 依照上述含量测定方法 ， 测定复方阿司匹林双层片三批样 品中 １ ． ５试药： 复方阿司匹林 双层 片（ 西南药业股份有限公 司） 。 ２测 定 方 法确 定 阿 司匹 林 的含量 ，结果 三批 样 品的含 量分别 为标 示 量的 ９ ８ ． ３ ％、 ９ ９． ５％ 、 １ ００． ２ ％。 ２ ． １ 色谱条件 ３ 讨 论 色谱条件 为流动相： 乙腈 一 ０ ． ０ １ ｍｏ ｌ ・ Ｌ － 的磷酸氢二钠 一磷 酸（ １ ２ ： ８ ８ ： ０ ． ０ １ ） 为流动相， 检测波长： ２ ３ ４ ｎ ｍ， 流速： １ ． ０ ｍ・ ａ ｒ ｉ ｎ 一 。柱温： ３ ０ ￣ Ｃ。理 ３ ． １流动相的选择 分别考察 乙腈 一 ０ ． ０ １ ｍｏ ｌ ・ Ｌ 的磷酸氢二钠 一磷酸（ ２ ０ ： ８ ０ ： ０ ． ０ １ ） ， 乙 论板数按阿司匹林峰计算应不得低 于 ３ ０ ０ ０ 。 ２ ． ２对照品溶液的制备 腈一 ０ ． Ｏ １ ｏｏ ｔ ｌ ・ Ｌ － 的磷 酸氢二钠 一磷酸（ １ ０ ： ９ ０ ： ０ ． ０ ５ ） ， 乙腈 一 ０ ． Ｏ ｌ ｍ ｏ ｌ ・ Ｌ － ・ １ ２ ： ８ ８ ： ０ ． ０ １ ） 为流动相， 甲醇 一水 一 磷酸 （ １ ５： ８ ５ ： 精密称取 阿司匹林对 照品 ２ ０毫 克， 置１ ０ ０毫 升容量瓶 中， 加甲 的磷酸氢二钠 一磷酸（ 醇２ ０ 毫升超声溶解， 放置室温， 加甲醇定容至刻度， 即得 。 ０ ． １ ） 不 同比例的流动相， 结果 以乙腈 一 Ｏ ． Ｏ ｌ ｍ ｏ ｌ ・ Ｌ － ’ 的磷 酸氢二钠 一磷 酸（ １ ２ ： ８ ８ ： ０ ． ０ １ ） 为流动相为流动相， 供试 品各 峰分离效果最好 ， 故选用 ２ ． ３ 供试品溶液的制备 取装量差异项下 的供试品精密称定， 研细， 精密称取相 当于 阿司 乙腈 一 Ｏ ． ０ １ ｍ ｏ ｌ ・ Ｌ － 的磷酸氢 二钠 一磷 酸（ １ ２ ： ８ ８ ： ０ ． Ｏ １ ） 为流动相为流动 匹林 １ ０ ｍ ｇ ， 置具塞锥形瓶 中， 精密加入氯仿 ｌ Ｏ Ｏ ｍ Ｌ ， 密塞， 超声处理十 相 。 分钟 ， 放冷， 过 滤， 将滤液水浴蒸 干， 用 甲醇溶解并转移 至 １ ０ ０毫升容 ３ ． ２检测波长的选择 量瓶 内， 定容， 摇匀， 滤过， 即得 。 制 备 阿 司 匹林 对 照 品稀 释 液 照 紫 外 一可 见 分 光 光 度 法 于 ２ ． ４专属性试验 １ ９ ０ ～ ９ ０ ０ ｎ ｍ波长范围内进行全 波长光谱 扫描， 记 录吸收光谱 。又根 取对乙酰氨基酚， 咖啡 因， 硫胺按样 品制备工艺制备成 阴性对照 据文献报道， 选用 ２ ３ ４ ｎ ｍ为检测波长【 １ － ４ １ 。 本实验表 明此方 法可用于 复方 阿司 匹林 双层片 中阿 司匹林 的 样 品， 研细， 精密称取， 置具塞锥形 瓶中， 精密加入氯仿 １ ０ ０ ｍＬ ， 密塞， 超 声处 理十 分钟 ， 放冷 ， 过滤， 将滤 液水浴 蒸干 ， 用 甲醇 溶解 并转 移至 含 量测定 。 复方阿司匹林双层片中阿司匹林 的含量为标示 量的 ９ ５ ％ １ ０ ０毫升容量瓶 内， 定容， 摇匀 ， 滤过， 依 上述方法测定， 结果 在阿司匹 到 １ ０ ５ ％。 林 出峰处阴性液无色谱峰， 结果 阴性试验没有干扰， 表 明本方法专属 参考 文献 性 良好 。 ［ １ 】 王艳玲， 王 国海， 李 学明． Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法测 定阿 司匹林 肠溶 片的含量［ Ｊ ］ ． 西 北 药 学 杂 志， ２ ０ ０ ９ （ ６ ） ． ２ ． ５精密度试验 ２ 】 徐 占方 ， 徐 云 宏， 陈立 柱 ． Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测 定 阿 司 匹 林 片 的 含 量 ［ Ｊ ］ ．齐 齐 精密称 取阿 司匹林对 照品适量 ，加 甲醇使 溶解 ，制成浓 度为 【 ２ ０ ０ ｕ ｇ ・ ｍＬ － 的供试 品溶液 。 照上述色谱条件， 精 密吸取 １ ０ ｌ ， 连续进 哈 尔医学院学报， ２ ０ ０ ７ （ ３ ） ． ［ ３ 】 王慧文， 左 宗伟． 阿司匹林肠溶 片含量测 定方法的改进［ Ｊ ］ ．淮 海医 样 ６次， 记 录峰面积。结果， Ｒ Ｓ Ｄ ＝ ０ ． ８ ８ ％， 表明本方法精密度 良好 。
阿司匹林的纯度检测及含量测定
阿司匹林的纯度检测及含量测定阿司匹林，作为一种常见的药物，在医药领域发挥着重要作用。
无论是用于缓解疼痛、退热，还是在心血管疾病的预防和治疗中，其纯度和含量的准确测定都至关重要。
这不仅关系到药物的疗效，还直接影响着患者的健康和安全。
要了解阿司匹林的纯度检测及含量测定，首先得清楚阿司匹林的化学性质。
阿司匹林的化学名称为乙酰水杨酸，其分子结构包含一个乙酰基和一个水杨酸基团。
纯度检测的方法多种多样。
其中，色谱法是一种常用且有效的手段。
高效液相色谱法（HPLC）可以精确地分离和检测阿司匹林中的杂质。
在进行 HPLC 分析时，样品会被注入到色谱柱中，不同的成分会在流动相的带动下以不同的速度通过色谱柱，从而实现分离。
通过与标准品的对比，可以判断样品中是否存在杂质以及杂质的种类和含量。
另一种常用的纯度检测方法是红外光谱法。
阿司匹林具有特定的红外吸收峰，通过对样品红外光谱的分析，可以与标准图谱进行对比，从而判断其纯度。
如果样品的红外光谱与标准图谱存在差异，就可能表明存在杂质。
而对于阿司匹林的含量测定，容量分析法是经典的方法之一。
比如酸碱滴定法，利用阿司匹林分子中的羧基能与碱发生中和反应的性质。
首先将阿司匹林溶解在适当的溶剂中，然后用已知浓度的碱溶液进行滴定，通过消耗碱溶液的体积来计算阿司匹林的含量。
此外，还有紫外分光光度法也常用于阿司匹林的含量测定。
阿司匹林在特定波长下具有一定的吸光度，通过测量样品在该波长下的吸光度，并与标准曲线对比，就可以计算出阿司匹林的含量。
在进行纯度检测和含量测定的实验过程中，有许多需要注意的事项。
首先是样品的处理，要确保样品充分溶解并且不发生分解或变质。
其次，实验所使用的试剂和仪器都需要经过严格的校准和验证，以保证实验结果的准确性。
在实际应用中，阿司匹林的纯度和含量测定对于药品生产企业来说意义重大。
在生产过程中，通过定期对产品进行检测，可以及时发现问题，调整生产工艺，确保产品质量符合标准。
高效液相法同时测定阿司匹林类药物中有效成分含量及游离水杨酸的限量检测效果分析
CHINESE COMMUNITY DOCTORS 实验研究中国社区医师2020年第36卷第27期在2010年版《中国药典》阿司匹林类药物均包含了其有效成分含量测定项以及游离水杨酸限量的检查，两者的分析与处理方式一样，但检测波长存在差异，阿司匹林检测波长为276nm，水杨酸为303nm。
药典指出，测定阿司匹林类药物的有效成分含量与游离水杨酸限量时，采用甲醇处理样品易挥发，且易产生误差[1]。
本研究采用高效液相法(HPLC 法)对其有效成分含量与游离水杨酸限量进行测定，探究该方法的检测效果，为临床后期检测提供参考依据。
资料与方法仪器与试药：仪器为LC-2010A 高效液相色谱仪；VIS-7200A 型可见光分度计。
阿司匹林与水杨酸对照物；阿司匹林肠溶片，阿司匹林泡腾片；色谱纯包括甲醇与乙腈；超纯水；分析纯为其余试剂。
方法与结果：①制备溶液：将水杨酸对照品50mg 置于量瓶50mL 中，用1%冰乙酸乙醇溶液溶解定容，获得水杨酸贮备液1mg/mL。
再于量瓶50mL 中倒入贮备液5mL，再次定容，得到0.1mg/mL 的水杨酸工作液。
于量瓶100mL 内置入阿司匹林50mg ，5份，分别置入0、1.5mL、5.0mL、7.5mL、15mL 的水杨酸工作液1mg/mL，再用1%冰乙酸乙醇溶液溶解定容，得到0、0.3%、1.0%、1.5%、3.0%水杨酸的0.5mg/mL 阿司匹林对照液[2-3]。
取试药10片，研磨，并在100mL 烧杯中置入适量，并加上一定量的1%冰乙酸乙醇溶液，经过10min 超声，定量置入的量瓶100mL 中，随后过1%冰乙酸乙醇溶液定容并离心，供试品为离心后的上清液，阿司匹林肠溶片与上述制备方法相同，最终获得阴性对照液。
②色谱条件：Sepax GP-C18柱色谱柱，0.2%磷酸水溶液-乙腈流动相，测定28min，30℃，1.0mL/min 流速，303nm 波长，5μL 进样体积[4-5]。
高效液相色谱法测定复方阿司匹林中有效成分
高效液相色谱法测定复方阿司匹林中有效成分
用超纯水稀至lOOOmL摇匀。
4、液相色谱分离条件：G&色谱柱；流动相：甲醇：1%冰穂酸溶液(50: 50); 流速：1.0
ml/min；检测波长：276 nm；柱温：30°C o
5、标准曲线制作：将浓度分别为25、5()、125、250j.ig/mL阿司匹林标准溶液，进样
2()pL,二次进样，以浓度C(Mg/mL)对应二次测定峰面积平均值A制作工作曲线，并进行回归分析，得回归方程。
6、样品测定：将样品溶液用0.45pm的微孔滤膜过滤，进样20P L,分别进样二次，用回归
方程计算阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量。
五、数据记录及处理
1•数据记录
C(ppm)Ai A2A平均
000
25177165.4171.2
50325.9328.6327.25
125796.9803.1800
250160&11609.91609
c样品672.1665.7668.9
2.标准曲线的绘制:
根据上表数据，以浓度(C)为横坐标，峰面积(A平均)为纵坐标作图，得到标准曲线如下图：
阿司匹林标准曲线
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高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量的研究
[实验原理]本实验采用HPLC法测定饮料中咖啡因的含量。实验材料包括饮料 样品、色谱纯甲醇、超纯水、咖啡因标准品等。实验步骤如下：
1、准备饮料样品，将其中的咖 啡因提取出来。
2、使用甲醇和水混合液进行稀 释，制备标准系列。
3、用HPLC仪进行色谱分析，测 定咖啡因的含量。
4、通过对标准系列进行色谱分析，确定咖啡因的保留时间和峰高。 5、根据样品溶液的峰高和标准系列的峰高，计算饮料中咖啡因的含量。
高效液相色谱法测定中药复方制剂中有 效成分含量的研究
01 引言
03 实验原理 05 实验步骤
目录
02 实验方法 04 实验材料 06 数据处理方法
07 实验结果
09 结论
目录
08 实验分析 010 参考内容
引言
随着中医药学的不断发展，中药复方制剂在临床上的应用日益广泛。为了确保 中药复方制剂的质量和疗效，准确测定其中有效成分的含量至关重要。高效液 相色谱法（HPLC）具有高分辨率、高灵敏度、快速分析等特点，为中药复方制 剂中有效成分含量的测定提供了有效手段。
展望未来，高效液相色谱法在中药复方制剂研究中的应用仍有广阔的发展空间。 未来研究可以进一步优化实验条件，提高分析方法的系统性和灵敏度。可以结 合其他现代分析技术，如质谱联用、核磁共振等手段，对中药复方制剂中的有 效成分进行深入研究和探讨。这将有助于更好地理解中药复方制剂的药效物质 基础及其作用机制，为中药复方制剂的质量控制和临床应用提供有力支持。
[实验结果分析]通过对10种不同品牌和类型的饮料进行测定，实验结果表明， 其中7种饮料中检测到咖啡因，含量范围为50-200mg/L，另外3种饮料中未检 测到咖啡因。实验数据的表格和图形如下：
（请在此处插入表格和图形）
高效液相色谱法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度 (1)
科技论坛高效液相色谱法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度杨云雷1宋金环2（1、哈药集团制药总厂，黑龙江哈尔滨1500002、哈尔滨誉衡药业有限公司，黑龙江哈尔滨150000）复方阿司匹林片为一复方解热镇痛药,能恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用。
阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药。
阿司匹林用于治感冒、发热、关节痛、风湿病,用于预防和治疗缺血性心脏病、心肺梗塞、脑血栓形成。
溶出度是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。
高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \HPLC)以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。
本文采用高效液相法,又根据本实验采用高效液相色谱法对复方阿司匹林片中的阿司匹林的溶出度进行了含量测定。
1仪器与试药1.1仪器:RC806溶出试验仪(北京中西远大科技有限公司);U-PLC 超高效液相色谱系统(沃特世科技(上海)有限公司);瑞士梅特勒-托利多M S 精密天平(梅特勒-托利多中国公司);GW-UN 超纯水器(北京普析通用仪器有限责任公司);DOA-P504-BN 无油隔膜真空泵(上海洽姆仪器科技有限公司);SCQ-1020超声波清洗器(上海声彦超声仪器有限公司);TU-1901双光束紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司)。
1.2色谱柱:奥泰公司C18色谱柱(284mm ×4.6mm,5μm)。
1.3对照品:阿司匹林购自中国药品生物制品检定所。
1.4试剂:甲醇为色谱纯;水为纯化水,其它试剂均为分析纯。
1.5试药:复方阿司匹林片。
1.6人工胃液配置:取氯化钠2.0g,加盐酸7mL,加水至1000mL 。
2测定方法确定2.1色谱条件依据查阅文献及考查的结果,确定色谱条件如下。
高效液相色谱法同时测定复方阿司匹林片中各种有效成分及游离水杨酸
高效液相色谱法同时测定复方阿司匹林片中各种有效成分及游离水杨酸周考文;刘玉红;纪晓琳;张斌【期刊名称】《生命科学仪器》【年(卷),期】2005(003)006【摘要】利用HPLC法同时测定APC片中阿司匹林(A)、非那西汀(P)、咖啡因(C)和游离水杨酸的含量.在C18柱上以甲醇-水-乙酸-磷酸(体积比46.0:52.0:1.5:0.5)为流动相,在流速0.8mL·min-1和检测波长279nm时,三种有效成分和游离水杨酸都能被很好地检测.A组分在0.27～80.27.μg·mL-1范围内的回归方程为Y=1415.5X+11278,相关系数为0.9998,平均回收率为99.84%;P组分在0.19～57.34μg·mL-1范围内的回归方程为Y=1730.8X+624.7,相关系数为0.9996,平均回收率为100.29%;C组分在0.04～12.39μg·mL-1范围内的回归方程为Y=656.2X+6635.2,相关系数为0.9996,平均回收率为100.57%.方法适用于APC 片中各成分的同时测定.【总页数】3页(P31-33)【作者】周考文;刘玉红;纪晓琳;张斌【作者单位】北京联合大学生物化学工程学院,北京,100023;北京联合大学生物化学工程学院,北京,100023;北京联合大学生物化学工程学院,北京,100023;北京联合大学生物化学工程学院,北京,100023【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.高效液相色谱法同时测定复方乙酰水杨酸片中各有效成分的含量 [J], 王腾;王晓敏;张亚运;姜玉婷;张志红;沈齐英2.高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中游离水杨酸含量 [J], 李锐;赵琪钟3.HPLC法测定菊蓝抗流感片中乙酰水杨酸和游离水杨酸的含量 [J], 袁晓芳;张同波;郝立芳4.高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的含量 [J], 王卫;孙悦5.高效液相色谱法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度 [J], 杨云雷;宋金环因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
现行版《中国药典》中阿司匹林制剂含量测定方法
现行版《中国药典》中阿司匹林制剂含量测定方法《中国药典》中阿司匹林制剂含量测定方法主要有两种，分别是非溶剂萃取滴定法和高效液相色谱法。
以下将对这两种方法进行详细介绍。
一、非溶剂萃取滴定法非溶剂萃取滴定法是根据阿司匹林和碘化钾在氯仿中反应生成碘仿和氯化铯的性质，通过滴定法分析阿司匹林的含量。
具体步骤如下：1.取1g阿司匹林制剂，粉碎并称定准确质量。
将其置于锥形瓶中。
2.加入50mL氯仿，并摇匀，使阿司匹林溶解。
3.加入几滴硬脂酸二十酯溶液，防止氯仿挥发。
4. 加入一定量的0.1mol/L碘化钾溶液，并用碘酊滴定至淡黄色为止。
记下滴定所需的溶液体积V15.重复上述步骤，用纯化水代替阿司匹林制剂进行滴定，得到滴定所需的溶液体积V26. 计算阿司匹林的含量：阿司匹林的含量（mg/g）=（V1-V2）×0.346二、高效液相色谱法高效液相色谱法是利用高效液相色谱仪对阿司匹林制剂中阿司匹林的保持时间进行测定，根据保持时间与标准品的对照关系来测定阿司匹林的含量。
具体步骤如下：1.选取适宜的色谱柱和流动相。
2.首先对色谱柱进行平衡，保证色谱柱完全脱离有机溶剂并处于稳态。
3.准备阿司匹林制剂溶液，经过适当稀释后，用注射器将样品注入色谱柱，进行进样。
4.通过流动相和柱温的调节，使样品在色谱柱内迅速分离。
5.仪器记录阿司匹林的保持时间，并与标准阿司匹林品进行对照。
6.根据阿司匹林的保持时间与标准品的对照关系，计算出阿司匹林的含量。
以上就是《中国药典》中阿司匹林制剂含量测定方法的介绍。
这两种方法都可以用来测定阿司匹林制剂的含量，并且具有一定的准确性和重复性。
在实际应用中，选取适合的方法进行检测，可以帮助保证阿司匹林制剂的质量和安全性。
高效液相色谱法测定阿司匹林含量
１ 实 验 部 分
１ １ 试 剂 与仪器 ．
高效液相色谱 仪 （ Ｐ １０ ， 国安捷伦 ； Ｈ １０ ） 美 色谱 柱 （ Ｄ Ｃ Ｘ Ｂ ， ４ ６ｍ ． ｍ×１０ ｍ ５ Ｉ ； 外分光 光度计 （ Ｐ ４３ ， ５ ｍ× ｍ） 紫 ｘ Ｈ ８ ５ ） 上海 光
ｃ ｎ ｅ ｔｉ ｈ ａ ｌｔｗａ ｓａ ｌｓ ｅ ．Ｔｈ ｐ ｉ ｍ ｈ ｏ ｔ ｇ ａ ｈ ｏ ｄｉ ｏ ｒ ｓｆ ｌ ｗｓ：ａ ｍｏ ｉｅｐｈ ｓ ｆｍｅｈ ｎ ｌ ｏ ｔｎ ｎ ｔ ｅ ｔｂ ｅ ｓｅ ｔｂ ｉｈ ｄ ｅｏ ｔｍｕ ｃ ｒ ｍａｏ ｒ ｐ ｙ ｃ ｎ ｔ ｎｓｗｅ ｅ ａ ｏｌ ｉ ｏ ｂ ｌ ａ ｅ ｏ ｔ ａ ｏ
ＸＵ ｎ，Ｌ ＡＯ ｉ一 Ｘｉ Ｉ Ｓ ０，ＬＩ ＡＯ ａ —ｚ ｉ Ｘｉｎ ｈ ，ＤＯＮＧ ａ－ｐｉｇ Ｈｕ ｎ
（ ｏ ｅｅｏ ｈ ｍ ｓ ｙａ ｄＣ ｅ ｉａ Ｅ ｇｎｅ ｎ ， ｈｊ ｎ ｈｏ ｉ １０ ０ Ｃ ｉａ Ｃ ｌ ｇ ｆ ｅ ｉ ｒ ｎ ｈ ｍ ｃｌ ｎ ｉｅｒ ｇ Ｚ ｅｉ ｇＳ ａｘ ｇ３ ０ ， ｈｎ ） ｌ Ｃ ｔ ｉ ａ ｎ ２ Ａｂ ｔ ｃ ：Ａ ｎｌｔ ａ ｍ ｔｏ ｙｈｇ ｅ ｏｍａｃ ｉｕｄ ｃｒｍａ ｇａｈ ＨＰ Ｃ）ｆｒｄ ｔ ｉａ ｏ ｆ ｓｉｎ ｓ ａ ｔ ｎａ ａ ｉ ｌ ｅ ｄ ｂ ｉｈｐ ｒ ｒ ｎ ｅｌ ｉ ｈｏ ｔ ｒｐ ｙ（ Ｌ ｒ ｙｃ ｈ ｆ ｑ ｏ ｏ ｅｅ ｎｔ ｎ ｏ ｐｒ ｍ ｒ ｉ ａ ｉ
第４ ｏ卷第 ８期
２１ ０ ２年 ４月
广
州
化
工
Ｖｏ ． ０ ． １ ４ Ｎｏ ８ Ａｐｒｌ ２ ２ ｉ． ０１
Ｇｕａ ｚ ｏ ｎｇ ｈ ｕ Ｃｈｅ ｉａ ｎｄ ｔｙ ｍ ｃ ｌＩ ｕｓｒ
复方阿司匹林中有效成分的分析测定实验设计
石河子大学生命科学学院设计实验报告复方阿司匹林有效成分的检测学院：生命科学学院专业：生物科学班级：生科二班姓名：米桃桃20151006043孙淑文20151006057指导老师：王爱英复方阿司匹林中有效成分的分析测定实验设计一、实验题目复方阿司匹林中有效成分的分析测定二、实验目的1.掌握复方阿司匹林中有效成分的分析方法2.分析得出复方阿司匹林中有效成分3.培养综合知识的运用能力。
三、实验原理复方阿司匹林是用于感冒发热、头痛、神经痛、牙痛、肌肉痛、月经痛等的治疗的药物。
其主要成分有阿司匹林、非那西丁和咖啡因。
我们用紫外分光光度法进行定量分析，其具有快速、灵敏度高及分析混合物中各组分有时不需要事先分离等优点。
四、仪器及药品药品/试剂：复方阿司匹林、乙酰水杨酸的标准溶液、0.1mol/LNaOH 溶液仪器：单波长分光光度计（氘灯、单色器、石英吸收池、斩光器、检测器）、显示器、电子天平、移液管（1,2,3,4,5ml）、烧杯、容量瓶（100ml的1个，50ml的6个）、吸耳球、洗瓶、胶头滴管、玻璃棒2个、10ml量筒、比色皿两套五、实验过程1.乙酰水杨酸标准溶液的制备：准确称取0.0500g的乙酰水杨酸置于100ml的烧杯中，用0.1mol/LNaOH溶解后，转移到100ml容量瓶中，以0.1mol/LNaOH溶液稀释至刻度，摇匀。
此溶液浓度为0.5mg/ml。
2.将5个50ml容量瓶按1-5号依次编号。
分别取乙酰水杨酸标准溶液1.00、2.00、3.00、4.00、5.00ml于相应编号的容量瓶中，各加入0.1mol/LNaOH溶液，稀释至刻度，摇匀。
3.波长选择：用1ml石英吸收池，以0.1mol/LNaOH作为参比溶液，在230~350nm波长范围内测定一份乙酰水杨酸标准溶液的紫外吸收光谱，确定最大吸收波长。
4.标准曲线绘制：在选定的波长下，以0.1mol/LNaOH溶液作为参比溶液，由低浓度到高浓度测定乙酰水杨酸标准溶液系列以及未知溶液的吸光度。
高效液相色谱法测定阿司匹林片的含量
高效液相色谱法测定阿司匹林片的含量高效液相色谱法测定阿司匹林片的含量一、目的1.熟悉HPLC法测定的原理及操作。
2.掌握外标法测定阿司匹林片含量。
二、仪器与试药1.仪器美国PE型高效液相色谱仪Mettler AL204电子天平容量瓶规格：50mL、100mL 刻度移液管规格：5mL漏斗定量滤纸（直径10cm）超声仪2.试药阿司匹林片规格：0.3g 阿司匹林对照品冰醋酸氢氧化钾色谱甲醇超纯水三、实验内容1.色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸（50：50）为流动相；流速为每分钟约1.0mL；检测波长280nm。
理论板数按阿莫西林峰计算应不低于1500。
2.对照溶液配制：取阿莫西林对照品适量，精密称定后，加1%冰醋酸无水甲醇溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含50μg的溶液3.样品测定：精密称取细粉适量（约相当于阿司匹林细粉0.05g），置50mL量瓶中，加1%冰醋酸无水甲醇溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取续滤液3mL,置50 mL量瓶中，加1%冰醋酸无水甲醇溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取续滤液20μL注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿司匹林对照溶液同法测定。
按外标法以峰面积计算出样品中阿司匹林（C9H8O4）的含量。
本品含阿莫西林（C9H8O4）应为标示量的93.0%～107.0%。
四、注意事项：1.高效液相色谱仪严格按照仪器操作规程操作。
2.小心进样操作，以免进样失败或损坏进样器。
五、思考题高效液相色谱仪操作的注意事项有哪些？六、参考文献《中国药典》2010年版二部，285，化学工业出版社。
高效液相色谱法测定复方阿司匹林片剂的含量
药复方 制 剂 。复方阿 司匹林可 待 因片主要含 有阿 司匹 林 和 磷 酸 可 待 因 ． 者 质 量 比 约 为 ５ １ 二 ０： （０ ：． ） 其 中可 待 因含 量 仅 约 为 常 用 ４０ｍｇ ８４ｍｇ ，
量 （ ５ ０ｍｇ 的 １ ２ ／ ， 而减 轻 了可 能 发 １ ～３ ） ／ ～１ ４ 从 生 的成瘾性 。临床 试 验 表 明 ： 司 匹林 可 待 因片 阿 复方大 于二 药 单个 作 用 的相 加 ， 明此 种 配方 对 说 镇痛 解 热 效 果 产 生 增 强 作 用【 。但 本 品稳 定 性 １ Ｊ 很差 ， 二药 配伍较为严 重 ， 且 国内还 未能上市 。 曾 有报道 利 用 ＨＰ 测 定二 种 药物 的含量 ， 采 Ｉ Ｃ法 但 用 的是 甲醇 一 水体 系 ， 在此体 系下 水杨酸 和阿 司 匹 林分 离 度不 好， 且阿 司 匹林采 用 甲醇一 而 水混 合溶
Ｊｎ．０ ２ ｐ． １ ａ ２０ ３
文章 编号 ：１０ —２ ５ （０２ ０ —０３ —０ ０ ６ ８ ８ ２ ０ ）１ ０１ ４
高 效液 相色 谱 法 测定 复 方 阿司 匹林 片 剂 的含 量
王 晓燕 。崔福德 ．马汝敏
（．沈 阳药科大学药学院。 １ 辽宁 沈 阳 １０ １ ； ２ １０ ６ ．青海制药厂 ． 青海 西宁 ８ ００ ） １ ０ ３
２ ８０ ｍ ｆ ｌ ３
剂溶 解 时 ． 司匹林 的降解 比较 严重 。 阿 方法 的精密
度很 难 达 到 要 求 Ｊ 。本 文 采 用 新 建 立 的高 效 液 相色 谱 法 ， 料不 干扰 测 定 ， 离 度 良好 ． 司 匹 辅 分 阿 林 日内精 密度 也能达 到要求 。
高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量
高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量型进行计算的如近红外漫反射技术,其原理是根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型)1．阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定有多种方法,其中包括药典所载的酸、碱中和滴定法及紫外分光光度法,高效液相法等。
1．1阿司匹林酸碱滴定法：直接滴定：方法：取本品0。
4g,精密称定,加中性乙醇20ml,溶解,加酚酞指示液3d,用氢氧化钠滴定液（0。
1mol/l）滴定。
每1ml 滴定液相当于18。
02mg的C9H8O4水解后剩余滴定：方法：取本品1。
5g,精密称定加氢氧化钠滴定液（0。
5mol/l）50。
0ml,混合,缓缓煮沸10min,放冷,加酚酞指示液,用硫酸滴定液（0。
25mol/l）滴定剩余的氢氧化钠。
两步滴定法：取本品10片,精密称定,研细,精密称取片粉适量（约相当于阿司匹林）,加中性乙醇20ml,振摇使阿司匹林溶解,加酚酞指示液3d,滴加氢氧化钠滴定液（0。
1mol/l）至溶液显粉红色。
加定量过量的氢氧化钠滴定液（0。
1mol/l）40ml,置水浴上加热15min并时时振摇,迅速放冷至室温,用硫酸滴定液（0。
05mol/l）滴定剩余的碱。
根据消耗的滴定液体积及滴定度计算含量1．2阿司匹林制剂的电极法测定仪器与试剂：电极电位和溶液酸度测试均使用pHs—loC型数字式酸度离子计；参比电极为232型饱和甘汞电极；试剂均为分析纯,实验用水为去离子水经高锰酸钾处理后蒸馏而得。
电极制备：将载体物质三苄基锡辛酸酯20mgl聚氯乙烯（PVC）0．33g和增塑剂邻硝基苯基辛醚o．65g溶解于四氢呋喃（THF）3g 中,搅拌澄清后将其倾倒于40mm×40mm的水平玻璃板上。
待THF挥发完后(约需l2h)即得到具有弹性的PVC膜。
用打孔器切下直径10mm的圆片并用含5％PVC的THF溶液粘于PVC电极杆端,放置数小时,晾干后电极杆内充以0。
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七、讨论与思考： 1. 用标准曲线法进行定量的优缺点是什么？ 优点：操作简单、计算简便，不需要知道所有组分的相对校正因子，可直接从标 准工作曲线上读出含量，因此特别适合于大量样品的分析。其准确度取决于进样量的 准确性和重现性，以及操作条件的稳定性。 缺点： 标准曲线法一般适用于已知样品的基本成分和标准溶液的基本成分相接近 的样品，对于未知样品基本成分情况，不能使用该方法。而且对进样量的准确性、重 现性以及操作条件的稳定性有一定的要求。而每次样品分析的色谱条件（检测器的响 应性能，柱温，流动相流速及组成，进样量，柱效等）很难完全相同，因此容易出现 较大误差。此外，标准工作曲线绘制时，一般使用欲测组分的标准样品（或已知准确 含量的样品），而实际样品的组成却千差万别，因此必将给测量带来一定的误差。 2.试说明乙酰水杨酸在本实验的色谱柱上是强保留还是弱保留？为什么 ？ 答：弱保留。因为在这个实验中， C 18 色谱柱是高效反相液相色谱柱，亲水 性化合物的保留强，而乙酰水杨酸具有疏水性，所以乙酰水杨酸在本实验的色 谱柱上是弱保留。 八、参考文献 [1] 刘梅等. 固相萃取-液相色谱-串联质谱法检测食品中的三聚氰胺. [J]. 化学分析计 量, 2008, 17(2): 48-50. [2] 陈再洁等. 高效液相色谱法测定奶粉中三聚氰胺含量. [3] 柳菡等. 液相色谱-串联质谱法检测奶和奶制品中三聚氰胺残留. [4] Gopalakrishnan Venkatasami and John R. Sowa Jr. A rapid, acetonitrile - free, HPLC method for determination of melamine in infant formula. [J]. Analytica Chimica Acta, 2010, 665(2): 227-230. [5]. Huang-Hao Yang et al. Molecularly imprinted polymer as SPE sorbent extraction of melamine in dairy products. [J]. Talanta, 2009, 80(2): 821-825.
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20μ L,二次进样，以浓度 C(μ g/mL)对应二次测定峰面积平均值 A 制作工作曲线， 并进行回归分析,得回归方程。 6、样品测定：将样品溶液用 0.45μ m 的微孔滤膜过滤，进样 20μ L,分别进样二次， 用回归方程计算阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量。 五、数据记录及处理 1.数据记录 C(ppm) 0 25 50 125 250 C 样品 2. 标准曲线的绘制： 根据上表数据，以浓度(C)为横坐标，峰面积(A 平均)为纵坐标作图，得到标准曲线 如下图： A1 0 177 325.9 796.9 1608.1 672.1 A2 0 165.4 328.6 803.1 1609.9 665.7 A 平均 0 171.2 327.25 800 1609 668.9
高效液相色谱法测定复方阿司匹林中有效成分
一、实验目的 1、掌握复方阿司匹林中有效成分的高效液相色谱分析方法； 2、培养综合知识的运用能力。 二、实验原理 阿司匹林是一种历史悠久、应用广泛是退烧药物。其主要成分是乙酰水杨 酸，片剂中乙酰水杨酸的含量既是药物质量的主要指标，也是医生处方的重要 依据。为了控制其含量，必须对产品进行严格的纯度检验。 本实验采用乙酰水杨酸纯品来进行定性。找出 复方阿司匹林中有效成分乙酰 水杨酸在图谱中的位置，然后以乙酰水杨酸标准溶液制作工作曲线。从工作曲 线中查找并计算出复方阿司匹林中乙酰水杨酸的含量。 三、仪器及药品 实验仪器： 1100 型高效液相色谱仪、 二极管阵列检测器、 色谱工作站、 色谱柱： Aglient C18（4.6mm×250mm） 、100μ L 微量注射器、电子分析天平、超声波清洗器、烧杯、容 量瓶、吸量管等。 实验试剂：乙酰水杨酸标准品，甲醇、乙腈均为色谱纯，水为超 纯水等。 四、操作步骤 1、标准溶液溶液配制：准确称取阿司匹林标准 50mg 置 100mL 烧杯中，加 50 mL 乙腈， 超声使溶解,定量转入 100mL 容量瓶中,用乙腈稀释至刻度摇匀,得 500μ g/mL 阿司 匹林标准溶液。500μ g/mL 阿司匹林标准溶液 0. 5、1. 0、2. 5、5. 0 mL 置 10 mL 容量瓶中,加乙腈稀释至刻度摇匀,得浓度分别为 25、50、125、250μ g/mL 阿司匹 林标准溶液。 2、样品溶液配制：取 10 片阿司匹林肠溶片,研细,到入 250mL 烧杯加入 100 mL 乙腈, 超声处理 20 min 溶解, 定量转入 250mL 容量瓶中,用乙腈稀释至刻度摇匀。吸取 上述上层清液 1.00mL 于 10mL 容量瓶中用乙腈稀释至刻度摇匀。 3、1% 冰醋酸溶液溶液配制：用移业液枪移取 10mL 冰醋酸加入 1000mL 试剂瓶中，用 超纯水稀至 1000mL 摇匀。 4、液相色谱分离条件： C 18 色谱柱；流动相：甲醇： 1% 冰醋酸溶液（ 50 ∶ 50 ） ； 流速： 1.0 ml/min ；检测波长： 276 nm ；柱温： 30 ℃。 5、标准曲线制作：将浓度分别为 25、50、125、250μ g/mL 阿司匹林标准溶 1500 y = 6.4104x + 4.558 R 2 = 0.9999
峰面积
1000 500 0 0 50 100 150 200 250 300
浓度（ppm)
六、结果讨论 将 所 测 的 阿 司 匹 林 样 品 的 平 均 峰 面 积 Ax=668.9 代 入 线 性 回 归 方 程 y=6.4104x+4.558 中，计算得到 x=103.635ppm。R2=0.9999，说明标准曲线线性关系良 好，测试准确性较高。