物理药剂学总复习_PPT幻灯片
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物理药剂学总复习PPT共67页
文 家 。汉 族 ，东 晋 浔阳 柴桑 人 （今 江西 九江 ） 。曾 做过 几 年小 官， 后辞 官 回家 ，从 此 隐居 ，田 园生 活 是陶 渊明 诗 的主 要题 材， 相 关作 品有 《饮 酒 》 、 《 归 园 田 居 》 、 《 桃花 源 记 》 、 《 五 柳先 生 传 》 、 《 归 去来 兮 辞 》 等 。
物理药剂学总复习
6
、
露
凝
无
游
氛
，
天
高
风
景
澈
。
7、翩翩新 来燕，双双入我庐 ，先巢故尚在，相 将还旧居。
8
、
吁
嗟
身
后
名
，
于
我
若
浮
烟
。
9、 陶渊 明（ 约 365年 —427年 ），字 元亮， （又 一说名 潜，字 渊明 ）号五 柳先生 ，私 谥“靖 节”， 东晋 末期南 朝宋初 期诗 人、文 学家、 辞赋 家、散
1
0
、
倚
南
窗
以
寄
傲
，
审
容
膝
之
易
安
。
1、最灵繁的人也看不见自己的背脊。——非洲 2、最困难的事情就是认识自己。——希腊 3、有勇气承担命运这才是英雄好汉。——黑塞 4、与肝胆人共事，无字句处读书。——周恩来 5、阅读使人充实，会谈使人敏捷，写作使人精确。——培根
物理药剂学PPT
Characteristics of system
example
Invisible in electron microscope Pass through ultrafilter and semipermeable membrane undergo rapid diffusion
Oxygen molecules, ordinary ions, glucose
Colloidal silver sols, natural and synthetic polymers, cheese, butter, jelly, milk, etc.
Visible under microscope Do not passthough normal filter paper Do not dialyze though semipermeable menmbrane Do not diffusion
Not resolved by ordinary microscope (although may be detected under ultramicroscope) Visible in electron microscope Pass though filter paper Do not pass semipermeable membrane Diffusion very slowly
Grains of sand,most pharmaceutical emulsions and suspension, red Colloidal dispersion
3
Lyophilic colloids
Systems containing colloidal particles that interact to an appreiable extent with the dispersion medium are referred to as lyophilic(solventloving)colloids. hydrophilic sols: gelatin, acacia, insulin, albumin Lipophilic colloids: rubber, polystyrene. A material that forms a lyophilic colloidal system in one liquid(e.g. water) may not do so in another liquid(e.g. benzene).
药剂学(完整版)PPT演示课件
7
• 药物传递系统（drug delivery system, DDS）的概念出现在70年代初，80 年代开始成为制剂研究的热门话题。 DDS的研究目的是以适宜的剂型和给 药方式，用最小的剂量达到最好的治 疗效果。
8
第三节 药剂学的分支学科
一 工业药剂学（Industrial pharmaceutics） 是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量控制的 科学，是药剂学的核心学科。
9
五 药物动力学（Pharmacokinetics） 是采用数学的方法研究药物体内过程动态规律的一门学科。自70年 代发展为一门独立学科后发展十分迅速，对指导制剂设计，剂型改革， 安全合理用药等提供了量化控制指标。
六 临床药学（临床药剂学）（Clitnical pharmaceutics） 是以患者为对象研究安全，有效合理用药的科学。其出现使药剂工作 者直接参与对患者的治疗活动，符合医药结合的时代要求。国外大医 院普遍开展临床药学，使“医护”为主的医疗方式转变为“医药护” 共同进行治疗的方式。
七 医药情报学（drug informatics） 收集和评价庞大的与医药品相关的情报，以各种情报为依据探究药物 治疗的依据，谋求医药品的最适宜治疗方案。
10
第四节 药剂学的研究内容及进展
一 世界药剂学的研究进展：
• 20世纪50年代 证）
物理药剂学时代（体外论
• 20世纪60-70年代
生物药剂学时代（体内评价）
5
二 剂型的重要性
1 剂型可改变药物作用的性质 2 剂型能调节药物作用速度 3 改变剂型可降低毒副作用 4 某些剂型有靶向作用 5 剂型可直接影响药效
6
三 药物传递系统（DDS）
• 剂型发展的初期只是为了适应给药 途径而设计的形态，随着新剂型新技 术的发展，人们对药物制剂的理解和 认识有了质的飞跃，药物制剂不再仅 仅是一个具有一定剂型的药物“配 方”(Formulation)，而是一个输 送和传递药物的“装置”(Device)。
• 药物传递系统（drug delivery system, DDS）的概念出现在70年代初，80 年代开始成为制剂研究的热门话题。 DDS的研究目的是以适宜的剂型和给 药方式，用最小的剂量达到最好的治 疗效果。
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第三节 药剂学的分支学科
一 工业药剂学（Industrial pharmaceutics） 是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量控制的 科学，是药剂学的核心学科。
9
五 药物动力学（Pharmacokinetics） 是采用数学的方法研究药物体内过程动态规律的一门学科。自70年 代发展为一门独立学科后发展十分迅速，对指导制剂设计，剂型改革， 安全合理用药等提供了量化控制指标。
六 临床药学（临床药剂学）（Clitnical pharmaceutics） 是以患者为对象研究安全，有效合理用药的科学。其出现使药剂工作 者直接参与对患者的治疗活动，符合医药结合的时代要求。国外大医 院普遍开展临床药学，使“医护”为主的医疗方式转变为“医药护” 共同进行治疗的方式。
七 医药情报学（drug informatics） 收集和评价庞大的与医药品相关的情报，以各种情报为依据探究药物 治疗的依据，谋求医药品的最适宜治疗方案。
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第四节 药剂学的研究内容及进展
一 世界药剂学的研究进展：
• 20世纪50年代 证）
物理药剂学时代（体外论
• 20世纪60-70年代
生物药剂学时代（体内评价）
5
二 剂型的重要性
1 剂型可改变药物作用的性质 2 剂型能调节药物作用速度 3 改变剂型可降低毒副作用 4 某些剂型有靶向作用 5 剂型可直接影响药效
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三 药物传递系统（DDS）
• 剂型发展的初期只是为了适应给药 途径而设计的形态，随着新剂型新技 术的发展，人们对药物制剂的理解和 认识有了质的飞跃，药物制剂不再仅 仅是一个具有一定剂型的药物“配 方”(Formulation)，而是一个输 送和传递药物的“装置”(Device)。
药剂学-期末-复习PPT课件
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5
第三章课后作业
药物制剂稳定性有哪些方面？ 什么是药物及其制剂的的半衰期和有效期？
药物及其制剂的零级、一级、二级反应的半 衰期和有效期如何计算？ 药物常见化学降解途径有哪些？ 影响制剂稳定性的因素有哪些？ 药物及其制剂的稳定性试验包括哪些项目？
.
6
一个药物的水溶液浓度为0.1mol/L，其降解速 率常数为0.05年-1，则此药物的半衰期和有效期 为多少？
.
10
例1: 用聚山梨酯20(HLB=16.7 )和司盘80 (HLB=4.3)
制备HLB为9.5的混合乳化剂100 g，问两者各应用
多少克?
例2: 乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚
山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活
性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂
的HLB值？
压片过程三大要素
片剂包衣的目的、方式 片剂质量检查项目
胶囊剂的特点及制备工艺流程 滴丸剂的特点及制备工艺流程 膜剂的特点
.
18
制备举例：红霉素肠溶片
【片芯处方】
红霉素
主药
淀粉
稀释剂
干淀粉
崩解剂
10％淀粉浆 粘合剂 硬脂酸镁 润滑剂
【肠溶衣处方】 Ⅱ号丙烯酸树脂 85％乙醇 苯二甲酸二乙酯 蓖麻油 聚山梨酯80 滑石粉
液体制剂溶剂的常用溶剂和附加剂？举例说明
解释助悬剂、润湿剂和絮凝剂对提高混悬剂稳定性的机 理？
混悬剂的质量要求及质量评价方法？
W/O和O/W乳剂的区别？
乳剂的组成？乳化剂的作用？乳剂的五种不稳定现象？
乳剂的形成理论？
乳剂的制备方法有哪些？ .
14
按分散系统分类
药剂学总复习(ppt)
1、液体药剂按分散系统分为：均相液体药 剂和非均匀相液体药剂。均相液体药剂包括 ___溶液剂 ___、_高分子溶液剂__。
5、下列属热力学不稳定体系是（CDE） Ａ、低分子溶液 Ｂ、高分子溶液 Ｃ、乳剂 Ｄ、溶胶剂 Ｅ、混悬剂
2. 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速 度与下列哪个因素成正比（ C ）
方法 C、 扑热息痛含量测定方法 D、 片剂溶出度试验方法
B、同一种剂型可以有不同的药物
E、 控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
5、《中华人民共和国药典》是
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、 A、 国家药典委员会制定的药物手册
尼莫地平片等均为片剂剂型
B、 国家药典委员会编写的药品规格标准的
法典
3、以下属于药剂学的分支学科的是
C、 国家颁布的药品集
A、物理药学 B、生物化学 C、药用高分子 D、国家药品监督局制定的药品标准
材料学 D、药物动力学 E、临床药学
E、 国家药品监督管理局实施的法典
7、简述处方意义。 答： ①法律意义：因处方书写或调配错误而造 成医疗事故时，医师或药剂人员负有法律责任 ； ②技术意义：处方中写明了医师用药的名 称、剂型、规格、数量及用法用量，为药剂人 员配发药品和指导患者用药提供依据； ③经济意义：处方是患者已交药费的凭据 及统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据。
双电层、水化膜 （亲水性药物受电解质影响
较小？） ➢ 絮凝与反絮凝
混悬剂的稳定剂
絮凝的原理？ ➢结晶增长和转型 ➢分散相的浓度和温度
助悬剂 低分子：甘油、糖浆; 高分子：树胶类、纤维素类、
含水硅酸铝（硅皂土）、触变胶（？）
物理药剂学ppt课件
.
Physical condensation methods
1,replacement of solvent
.
Physical condensation methods
2, Steam quench methodation methods
• 2H3AsO3（w）+ 3H2S →As2S3（sol） +6H2O
.
The methods to prepare lyophobic colloids
•Dispersion methods 1,grinding method 2,sonication dispersion method 3,arc discharge method
•Condensation methods 1,physical methods 2,chemical methods
Grains of sand,most pharmaceutical emulsions and suspension, red blood cells
Types of Colloidal dispersion
.
Lyophilic colloids
Systems containing colloidal particles that interact to an appreiable extent with the dispersion medium are referred to as lyophilic(solventloving)colloids. hydrophilic sols: gelatin, acacia, insulin, albumin Lipophilic colloids: rubber, polystyrene. A material that forms a lyophilic colloidal system in one liquid(e.g. water) may not do so in another liquid(e.g. benzene).
Physical condensation methods
1,replacement of solvent
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Physical condensation methods
2, Steam quench methodation methods
• 2H3AsO3（w）+ 3H2S →As2S3（sol） +6H2O
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The methods to prepare lyophobic colloids
•Dispersion methods 1,grinding method 2,sonication dispersion method 3,arc discharge method
•Condensation methods 1,physical methods 2,chemical methods
Grains of sand,most pharmaceutical emulsions and suspension, red blood cells
Types of Colloidal dispersion
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Lyophilic colloids
Systems containing colloidal particles that interact to an appreiable extent with the dispersion medium are referred to as lyophilic(solventloving)colloids. hydrophilic sols: gelatin, acacia, insulin, albumin Lipophilic colloids: rubber, polystyrene. A material that forms a lyophilic colloidal system in one liquid(e.g. water) may not do so in another liquid(e.g. benzene).
《药剂学》幻灯片
度与系统的温度无关。 光敏感的药物有硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、
核黄素等。
〔四〕其他反响
1.异构化
异 构 化 一 般 分 光 学 异 构 (optical isomerization) 和 几 何 异 构 (geometric isomerization)二种。
通常药物异构化后，生理活性降低甚至 没有活性。
《药剂学》幻灯片
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第一节 概 述
一、内容 药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性、微生
物稳定性三个方面。 化学稳定性是指药物由于水解、氧化等化学降解反响，
使药物含量(或效价〕、色泽产生变化。 物理稳定性方面，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，
维生素A的活性形式是全反式(all-trans)。在 多种维生素制剂中，维生素A除了氧化外， 还可异构化，在2, 6位形成顺式异构化，此 种异构体的活性比全反式低。
2.聚合(polymerization)
聚合是两个或多个分子结合在一起形成的复 杂分子。
〔一〕水解
水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物 主要有酯类〔包括内酯〕、酰胺类〔包括内酯类〕。
1. 酯类药物的水解 含有酯键药物的水溶液，在H+或OH-或广义酸碱
的催化下，水解反响加速。特别在碱性溶液中，由 于酯分子中氧的负电性比碳大，故酰基被极化，亲 核性试剂OH-易于进攻酰基上的碳原子，而使酰氧键断裂，生成醇和酸，酸与OH-反响，使反响进 展完全。
关系。 反响级数有零级、一级、伪一级及二级反响；此外
还有分数级反响。 在药物制剂的各类降解反响中，尽管有些药物的降
解反响机制十分复杂，但多数药物及其制剂可按 零级、一级、伪一级反响处理。
核黄素等。
〔四〕其他反响
1.异构化
异 构 化 一 般 分 光 学 异 构 (optical isomerization) 和 几 何 异 构 (geometric isomerization)二种。
通常药物异构化后，生理活性降低甚至 没有活性。
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第一节 概 述
一、内容 药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性、微生
物稳定性三个方面。 化学稳定性是指药物由于水解、氧化等化学降解反响，
使药物含量(或效价〕、色泽产生变化。 物理稳定性方面，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，
维生素A的活性形式是全反式(all-trans)。在 多种维生素制剂中，维生素A除了氧化外， 还可异构化，在2, 6位形成顺式异构化，此 种异构体的活性比全反式低。
2.聚合(polymerization)
聚合是两个或多个分子结合在一起形成的复 杂分子。
〔一〕水解
水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物 主要有酯类〔包括内酯〕、酰胺类〔包括内酯类〕。
1. 酯类药物的水解 含有酯键药物的水溶液，在H+或OH-或广义酸碱
的催化下，水解反响加速。特别在碱性溶液中，由 于酯分子中氧的负电性比碳大，故酰基被极化，亲 核性试剂OH-易于进攻酰基上的碳原子，而使酰氧键断裂，生成醇和酸，酸与OH-反响，使反响进 展完全。
关系。 反响级数有零级、一级、伪一级及二级反响；此外
还有分数级反响。 在药物制剂的各类降解反响中，尽管有些药物的降
解反响机制十分复杂，但多数药物及其制剂可按 零级、一级、伪一级反响处理。
物理药剂学ppt课件
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Role of bacterial ghost in drug delivery
plant-derived vaccine
Fig. The process of oral delivery of plant-derived vaccine antigens and biopharmaceuticals.
包权
人书友圈7.三端同步
4.药剂学综合应用的科学 理科：如数学、物理学、化学、微生
物学、生物化学、生物技术 工科：化工原理、制剂工程、生物工程 医学基础学科：生理学、药理学、临床
治疗学、病理学
6
二、药剂学的任务
药剂学的研究对象: 药物剂型 和 制剂 药物制剂的基本要求： 安全 (Safety)
有效 (Efficiency) 稳定 (Stability) 依从 (Compliance) 可控 (controllability) 药物制剂的目标：三效（高效、速效、长效） 三小（毒副作用小、剂量小、用量小）
Stealth and PEGylation
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物加入少量第二种溶剂。甲醇、乙醇、丙酮、乙 酸乙酯、乙腈等。
第三节 液体制剂的物态特征
高分子溶液基本特征 (1)荷电性：具导电性 (2)渗透性：渗透压高，与浓度成正比 (3)黏性：分子量大黏性大 (4)胶凝、离浆与触变性： 胶凝：溶胀形成凝胶 离浆:凝胶放置过程中液体缓慢脱出（稀饭久置） 触变性：凝胶——液体——凝胶
（一）二元体系
电解质：T S
固-液
弱酸性：pH S 弱电解质 弱碱性：pH S
两性化合物：等电点
液-液
完全互溶：乙醇-水、甘油-水 部分互溶：苯酚-水、乙醚-水 完全不溶：植物油-水
气-液：亨利定律——P ，S ；T ，S
（二）三元体系
二元体系中加入第三种液体形成 固-液-液、 气-液-液、 气-固-液等。
2．孔隙率与流动性
真密度
E 总 ＝ V bV － bV t＝ 1-V V b t＝ 1-d db r
堆密度
(1）孔隙率：孔隙率愈大，流性愈好。
可由真密度测得
(2) 流动性： 一般用休止角、流速和内摩擦系数表示。
休止角 (angle of repose)：休止角越小，流动性 越好。
3．吸湿性与润湿性
1.掌握热力学基础理论（第一、第二定律） 2. 掌握温度对反应速率的影响 • Vant Hoff经验规则 • Arrhenius公式 3.掌握光化反应活化能
特性：（1）类似液体的高密度（溶解度↑）
（2）类似气体的低黏度（传质快）。
影响超临界二氧化碳流体溶解性能的因素：
(1)被提取成分：极性↑、分子量↑，溶解性↓。 (2)压力太小：压力↑，密度↑，溶解效应↑。 (3)温度影响：温度↑，物质溶解度有最低值 (4)夹带剂的影响：对极性较大分子量较大的化合
(三)弹性
弹性是指物体在外力作用下发生形变，当外力撤 消后能恢复原来大小和形状的性质。
固体的弹性符合Hooke定律： E=S/D 物体所受的外力在一定的限度以内，外力撤消后
物体能够恢复原来的大小和形状；在限度以外， 外力撤销后不能恢复原状，这个限度叫弹性限度。 一物体的弹性限度不是固定不变的，它随温度升 高而减小。
第一章 绪论
教学要求： 掌握：物理药剂学的概念
第二章 剂型的物态分类体系及特征
剂型（dosage form)：药物，患者需要的给药 形式。
药物的剂型分类
按形态分类——
液体制剂：溶液剂、水针剂 气体制剂：气雾剂、喷雾剂 固体制剂：片剂、胶囊剂、颗粒剂、
散剂、丸剂 半固体制剂：软膏剂、凝胶剂
(5)生物黏附性：
二、非均相液体
掌握 （一）胶粒（微粒）的光学性质
（二）胶粒（微粒）的动力学性质 （三）胶粒（微粒）的电学性质
（一）胶粒（微粒）的光学性质 光散射现象 Tyndall效应 瑞利（Rayleigh）公式：
• (1)散射强度与粒子大小成正比。 • (2)分散质与分散介质的折射率相差愈小，散射愈
三元体系多属热力学和动力学不稳定体系。
三、流变学概论
流变性（rheologic properties）：适 当的外力,物质流动和变形。
研究对象: 液体的流动性、半固体的黏弹性、固
体的弹性。
（一）牛顿流体和非牛顿流体
切应力（shearing stress）S，单位面积上的摩 擦力，S＝F/A
切变速率（shearing rate）D，切应力随时间的 变化率，D=dv/dx，单位为时间的倒数
牛顿流体，纯液体和多数低分子溶液在层流条件 下的剪切应力S与剪切速度D成正比，遵循该法则 的液体为牛顿流体。
S=D，为流体黏度/动力黏度。
非牛顿流体，不遵循牛顿定律的液体称之为非牛 顿流体。
✓ （1)塑性流动
S-S0=ηD
曲线不经原点
✓ （2)假塑性流动
没有屈服值，流变曲线从原点开始
Sn=D
弱。
• (3)散射强度与入射光波长的四次方成反比。
（二）胶粒（微粒）的动力学性质
• 沉降平衡
溶胶是高度分散体系，胶粒受到重力的 作用而下沉的过程称为沉降。
沉降促其下沉，布朗运动促使浓度 趋于均一。当这两种效应相反的力相等 时，粒子的分布达到平衡，粒子的浓度 随高度不同有一定的梯度，这种平衡称 为沉降平衡。
微粉学概论
微粉制备： ✓ ①机械粉碎法 ✓ ②物理化学法（控制结晶、转换溶剂） ✓ ③固体分散法 ✓ ④喷雾干燥法 ✓ ⑤冷冻干燥法
(一)粉体的表征
1．形状 2．粒径与测定 3. 粒度分布 4．密度(densities)
1．形状 形状影响性质。 参数：形态因子和皱度系数
2．粒径与测定 粒子大小，与总表面积成反比。
1）吸湿性 指材料在空气中能吸收水分的性质
临界相对湿度(CRH)：衡量粉体吸水的难易程 度
2）润湿性
液滴在固液接触边缘的切线与固体平面间的 夹角称接触角。接触角越小润湿性越好。
（一）气体的凝聚
气体
液体。降温加压
（二）超临界流体（supercritical fluid，SCF）
处于临界温度（Tc）与临界压力（Pc）以上的流体
（三）胶粒（微粒）的电学性质
1．胶粒的结构 ①胶核：
②吸附层 ③紧密层： ④扩散层： 2.电泳：在外加电场的作用下，荷电的胶粒与 分散介质间会发生相对运动，若分散介质不 动，胶粒向阳极或阴极移动。 3.电渗：在电场作用下，若将胶粒固定不动， 则分散介质将定向移动。
第三章 药物的热力学与化学动力学性质
3.粒度分布 对粉末的不同粒径质点数出现频率的描述，粉体的均匀性。
4．密度(densities)
真密度
d
＝
r
W Vt
粒密度
d＝ W
g
Vg＋ V t
堆密度
d＝ W
b
Ve＋ Vg＋ V t
(二)粉体的物态特征
1．比表面积与表面自由能 (1)比表面积(specific surface)：质量SW和体积
SV。 气体吸附法： 原理：BET吸附理论。 氮气常用
✓ (3)胀性流动
曲线经过原点，为向上突起的曲线 ✓ (4)触变性流动
（二）黏弹性
(1)蠕变：应力不变的条件下，应变随时间延长而 增加的现象。
(2)松弛：恒定应力下，应变随t逐渐 。 这是材料的结构重新调整的另一种现象
(3)屈服值：由完全弹性进入具有流动现象的界限 值。当作用在材料上的剪应力小于某一数值时， 材料仅产生弹性形变；而当剪应力大于该数值时， 材料将产生部分或完全永久变形。则此数值就是 这种材料的屈服值。
第三节 液体制剂的物态特征
高分子溶液基本特征 (1)荷电性：具导电性 (2)渗透性：渗透压高，与浓度成正比 (3)黏性：分子量大黏性大 (4)胶凝、离浆与触变性： 胶凝：溶胀形成凝胶 离浆:凝胶放置过程中液体缓慢脱出（稀饭久置） 触变性：凝胶——液体——凝胶
（一）二元体系
电解质：T S
固-液
弱酸性：pH S 弱电解质 弱碱性：pH S
两性化合物：等电点
液-液
完全互溶：乙醇-水、甘油-水 部分互溶：苯酚-水、乙醚-水 完全不溶：植物油-水
气-液：亨利定律——P ，S ；T ，S
（二）三元体系
二元体系中加入第三种液体形成 固-液-液、 气-液-液、 气-固-液等。
2．孔隙率与流动性
真密度
E 总 ＝ V bV － bV t＝ 1-V V b t＝ 1-d db r
堆密度
(1）孔隙率：孔隙率愈大，流性愈好。
可由真密度测得
(2) 流动性： 一般用休止角、流速和内摩擦系数表示。
休止角 (angle of repose)：休止角越小，流动性 越好。
3．吸湿性与润湿性
1.掌握热力学基础理论（第一、第二定律） 2. 掌握温度对反应速率的影响 • Vant Hoff经验规则 • Arrhenius公式 3.掌握光化反应活化能
特性：（1）类似液体的高密度（溶解度↑）
（2）类似气体的低黏度（传质快）。
影响超临界二氧化碳流体溶解性能的因素：
(1)被提取成分：极性↑、分子量↑，溶解性↓。 (2)压力太小：压力↑，密度↑，溶解效应↑。 (3)温度影响：温度↑，物质溶解度有最低值 (4)夹带剂的影响：对极性较大分子量较大的化合
(三)弹性
弹性是指物体在外力作用下发生形变，当外力撤 消后能恢复原来大小和形状的性质。
固体的弹性符合Hooke定律： E=S/D 物体所受的外力在一定的限度以内，外力撤消后
物体能够恢复原来的大小和形状；在限度以外， 外力撤销后不能恢复原状，这个限度叫弹性限度。 一物体的弹性限度不是固定不变的，它随温度升 高而减小。
第一章 绪论
教学要求： 掌握：物理药剂学的概念
第二章 剂型的物态分类体系及特征
剂型（dosage form)：药物，患者需要的给药 形式。
药物的剂型分类
按形态分类——
液体制剂：溶液剂、水针剂 气体制剂：气雾剂、喷雾剂 固体制剂：片剂、胶囊剂、颗粒剂、
散剂、丸剂 半固体制剂：软膏剂、凝胶剂
(5)生物黏附性：
二、非均相液体
掌握 （一）胶粒（微粒）的光学性质
（二）胶粒（微粒）的动力学性质 （三）胶粒（微粒）的电学性质
（一）胶粒（微粒）的光学性质 光散射现象 Tyndall效应 瑞利（Rayleigh）公式：
• (1)散射强度与粒子大小成正比。 • (2)分散质与分散介质的折射率相差愈小，散射愈
三元体系多属热力学和动力学不稳定体系。
三、流变学概论
流变性（rheologic properties）：适 当的外力,物质流动和变形。
研究对象: 液体的流动性、半固体的黏弹性、固
体的弹性。
（一）牛顿流体和非牛顿流体
切应力（shearing stress）S，单位面积上的摩 擦力，S＝F/A
切变速率（shearing rate）D，切应力随时间的 变化率，D=dv/dx，单位为时间的倒数
牛顿流体，纯液体和多数低分子溶液在层流条件 下的剪切应力S与剪切速度D成正比，遵循该法则 的液体为牛顿流体。
S=D，为流体黏度/动力黏度。
非牛顿流体，不遵循牛顿定律的液体称之为非牛 顿流体。
✓ （1)塑性流动
S-S0=ηD
曲线不经原点
✓ （2)假塑性流动
没有屈服值，流变曲线从原点开始
Sn=D
弱。
• (3)散射强度与入射光波长的四次方成反比。
（二）胶粒（微粒）的动力学性质
• 沉降平衡
溶胶是高度分散体系，胶粒受到重力的 作用而下沉的过程称为沉降。
沉降促其下沉，布朗运动促使浓度 趋于均一。当这两种效应相反的力相等 时，粒子的分布达到平衡，粒子的浓度 随高度不同有一定的梯度，这种平衡称 为沉降平衡。
微粉学概论
微粉制备： ✓ ①机械粉碎法 ✓ ②物理化学法（控制结晶、转换溶剂） ✓ ③固体分散法 ✓ ④喷雾干燥法 ✓ ⑤冷冻干燥法
(一)粉体的表征
1．形状 2．粒径与测定 3. 粒度分布 4．密度(densities)
1．形状 形状影响性质。 参数：形态因子和皱度系数
2．粒径与测定 粒子大小，与总表面积成反比。
1）吸湿性 指材料在空气中能吸收水分的性质
临界相对湿度(CRH)：衡量粉体吸水的难易程 度
2）润湿性
液滴在固液接触边缘的切线与固体平面间的 夹角称接触角。接触角越小润湿性越好。
（一）气体的凝聚
气体
液体。降温加压
（二）超临界流体（supercritical fluid，SCF）
处于临界温度（Tc）与临界压力（Pc）以上的流体
（三）胶粒（微粒）的电学性质
1．胶粒的结构 ①胶核：
②吸附层 ③紧密层： ④扩散层： 2.电泳：在外加电场的作用下，荷电的胶粒与 分散介质间会发生相对运动，若分散介质不 动，胶粒向阳极或阴极移动。 3.电渗：在电场作用下，若将胶粒固定不动， 则分散介质将定向移动。
第三章 药物的热力学与化学动力学性质
3.粒度分布 对粉末的不同粒径质点数出现频率的描述，粉体的均匀性。
4．密度(densities)
真密度
d
＝
r
W Vt
粒密度
d＝ W
g
Vg＋ V t
堆密度
d＝ W
b
Ve＋ Vg＋ V t
(二)粉体的物态特征
1．比表面积与表面自由能 (1)比表面积(specific surface)：质量SW和体积
SV。 气体吸附法： 原理：BET吸附理论。 氮气常用
✓ (3)胀性流动
曲线经过原点，为向上突起的曲线 ✓ (4)触变性流动
（二）黏弹性
(1)蠕变：应力不变的条件下，应变随时间延长而 增加的现象。
(2)松弛：恒定应力下，应变随t逐渐 。 这是材料的结构重新调整的另一种现象
(3)屈服值：由完全弹性进入具有流动现象的界限 值。当作用在材料上的剪应力小于某一数值时， 材料仅产生弹性形变；而当剪应力大于该数值时， 材料将产生部分或完全永久变形。则此数值就是 这种材料的屈服值。