药剂学处方分析知识交流
药剂学处方总结

第一部分:处方分析1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
硬脂醇250g 油相,同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相,同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g 乳化剂丙二醇120g 保湿剂尼泊金甲酯0.25g 防腐剂尼泊金丙酯0.15g 防腐剂蒸馏水加至1000g 制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化,加热至75℃,加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分,搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析?维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
硬脂酸甘油酯35g 油相硬脂酸120g 油相液体石蜡60g 油相,调节稠度白凡士林10g 油相羊毛脂50g 油相,调节吸湿性三乙醇胺4g 水相,部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水加之1000g将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃,将熔融的油相加入水中,搅拌,制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程:主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥(灭菌)成品包装印字质量检查检漏5.分析处方,并指出采用何种方法制片?并简要写出其制备方法。
处方:呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁0.85g根据上述处方,选用湿法制粒制片。
制备:取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀,加入淀粉浆制成软材,过14目筛制粒,湿粒在60℃下干燥,干粒再过12目筛整粒。
药剂学1处方总结

第一部分:处方分析1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
硬脂醇250g 油相,同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相,同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g 乳化剂丙二醇120g 保湿剂尼泊金甲酯0.25g 防腐剂尼泊金丙酯0.15g 防腐剂蒸馏水加至1000g制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化,加热至75℃,加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分,搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析?维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
硬脂酸甘油酯35g 油相硬脂酸120g 油相液体石蜡60g 油相,调节稠度白凡士林10g 油相羊毛脂50g 油相,调节吸湿性三乙醇胺4g 水相,部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水加之1000g将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃,将熔融的油相加入水中,搅拌,制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程:主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥(灭菌)成品包装印字质量检查检漏5.分析处方,并指出采用何种方法制片?并简要写出其制备方法。
处方:呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁0.85g根据上述处方,选用湿法制粒制片。
制备:取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀,加入淀粉浆制成软材,过14目筛制粒,湿粒在60℃下干燥,干粒再过12目筛整粒。
药剂学处方分析 (1)
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共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇,分次加入蒸馏水至足量(每次加入水后用力振摇),再加入50g滑石粉,充分振摇,放置适当时间后进行过滤,自滤器上添加适量蒸馏水至全量。本品为薄荷水的40倍浓溶液,(薄荷油于水中溶解度(体积分数)为0.05%)加入的滑石粉为分散剂,其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面,以增大油在水中的分散度,改善溶解速度,同时由于滑石粉吸附过量的油,有利于通过过滤将油除去。但滑石粉不宜过细,以免通过滤纸,使溶液浑浊。
本品主要用于治疗维生素A和D缺乏症。
13、炉甘石搽剂(炉甘石乳)
【处方】炉甘石60g甘油12ml氧化锌60g芝麻油500ml
液化酚5.5ml氢氧化钙溶液适量共制成1000ml
【制法】取炉甘石、氧化锌研细混合后加入芝麻油并混匀,徐徐加入新鲜配制的氢氧化钙溶液(其中含有甘油与液化酚)制全量,乳化完全即得。
胃蛋白酶相对分子质量为35500,分子中含有磷和氮,其分解蛋白活力最大的PH值范围是1.5~2.5,本品PH值约为2。胃蛋白酶1:3000是指每克至少应能使凝固蛋白3000g完全消化。配制时应分撒于上述液面上,不应激烈搅动,以防止粘结成团,且激烈搅拌会降低酶活性。
本制剂不宜过滤,因胃蛋白酶等电电为2.75~3.00。在上述溶液中胃蛋白酶带正电荷,而用于过滤的滤纸、棉花等带负电荷,这样会因电荷相反而产生吸附胃蛋白酶的作用,对此可先用盐酸润湿滤纸与滤器以中和其表面电荷,消除吸附现象。配制时应同时注意水的温度,高于室温胃蛋白酶易失活。
芝麻油中油酸甘油酯及游离脂肪酸可同氢氧化钙作用,生成油酸钙皂(乳化剂)将多余的油乳化生成W/O型乳剂,而炉甘石与氧化锌则混悬于乳剂中。本品可用棉籽油代替芝麻油,但应加入少量的油酸(约0.5%)以增加生成钙皂的量,促使油的乳化。处方中的甘油可作保湿剂,液化酚为消毒防腐剂。
药剂学处方分析题总结【绝对有用的药剂学总结】

药剂学处方分析题总结【绝对有用的药剂学总结】执业药师药剂学总结一、一些辅料的用途 1.乳糖片剂:填充剂,尤其是粉末直接压片的填充剂;注射剂:冻干保护剂 2.微晶纤维素片剂:粉末直接压片的填充剂;“干粘合剂”;片剂中含20%微晶纤维素时有崩解剂的作用 3.甲基纤维素片剂:黏合剂混悬剂:助悬剂缓(控)释制剂:亲水凝胶骨架材料(弱) 4.羧甲基纤维素钠片剂:黏合剂混悬剂:助悬剂缓(控)释制剂:亲水凝胶骨架材料 5.乙基纤维素片剂:黏合剂(不溶于水)缓(控)释制剂:骨架材料或膜控材料固体分散体:难溶性载体材料 6.羟丙基纤维素片剂:黏合剂、薄膜包衣材料混悬剂:助悬剂缓(控)释制剂:亲水凝胶骨架材料、微孔膜包衣片的致孔剂7.羟丙甲纤维素(羟丙基甲基纤维素)片剂:黏合剂、薄膜包衣材料混悬剂:助悬剂缓控释制剂:亲水凝胶骨架材料、微孔膜包衣片的致孔剂8.醋酸纤维素酞酸酯肠溶材料9.羟丙甲纤维素酞酸酯肠溶材料10.醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯肠溶材料11.邻苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP)肠溶材料12.苯乙烯马来酸共聚物(StyMA)肠溶材料13.丙烯酸树脂(肠溶型I、II、III号)、Eudragit L,Eudragit S(有时出现Eudragit L 100或Eudragit S 100)肠溶材料14.Eudragit RL,EudragitRS:难溶性载体材料15.Eudragit E(与丙烯酸树脂IV号相当)胃溶型高分子材料16.醋酸纤维素2007年执业药师药剂学辅导第6 页,共114 页水不溶型材料,可用于包衣或制备渗透泵片剂17.聚乙烯吡咯烷酮(聚维酮PVP)类P27:片剂:黏合剂P58:片剂:胃溶型薄膜衣材料P81:微丸:硝苯地平微丸(固体分散物)P193:混悬剂:助悬剂P221:固体分散物:水溶型载体材料P227:缓(控)释制剂:亲水胶体骨架材料P235:缓(控)释制剂:微孔膜包衣片中的致孔剂18.聚乙烯醇膜剂:成膜材料、助悬剂19.羧甲基淀粉钠片剂:崩解剂20.交联聚维酮片剂:崩解剂21.交联羧甲基纤维素钠片剂:崩解剂22.低取代羟丙基纤维素片剂:崩解剂23.聚乳酸生物可降解高分子材料,用于制备微球、纳米粒等24.甘油(山梨醇丙二醇的作用与甘油比较接近)液体制剂:溶剂、注射剂溶剂、助悬剂、保湿剂胶囊和包衣材料中做增塑剂软膏、经皮给药系统:渗透促进剂增加疏水性药物的可湿性、静脉脂肪乳中渗透压调节剂甘油明胶(用于软膏、栓剂、固体分散体)25.甘油明胶P80:滴丸剂:水溶性基质P85:栓剂:水溶性基质P96:软膏剂:水溶性基质26.十二烷基硫酸钠(阴离子型表面活性剂)乳剂、软膏:乳化剂固体制剂的润湿剂/片剂的润滑剂增溶剂27.聚乙二醇(PEG)类P28:片剂:水溶性润滑剂(PEG 4000, 6000)P58:片剂:薄膜包衣处方中的增塑剂P77:胶囊剂:软胶囊中非油性液体介质(PEG 400)P79:滴丸剂:水溶性基质(PEG 4000, 6000,9300)P85:栓剂:栓剂基质P106:气雾剂:潜溶剂(PEG 400,600)P118:注射剂:溶剂(PEG 400,600)P167:液体制剂:溶剂(PEG 400,600)P221:固体分散物:载体P235:缓(控)释制剂:微孔膜包衣片中的致孔剂P245:经皮吸收制剂:透皮吸收促进剂28.泊洛沙姆(两性离子表面活性剂)固体分散物载体、栓剂基质、注射剂或输液的乳化剂二、辅料的英文缩写MC:甲基纤维素EC:乙基纤维素HPC:羟丙基纤维素2007年执业药师药剂学辅导第7 页,共114 页HPMC:羟丙甲纤维素CAP:醋酸纤维素酞酸酯HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯HPMCAS:醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯CMC-Na:羧甲基纤维素钠MCC:微晶纤维素PVP:聚维酮PEG:聚乙二醇PVA:聚乙烯醇CMS-Na:羧甲基淀粉钠PVPP:交联聚维酮CCNa:交联羧甲基纤维素钠三、防腐剂、抑菌剂小结羟苯酯类(尼泊金)、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、苯扎溴铵(新洁尔灭)、苯扎氯铵(洁尔灭)、醋酸洗必泰、苯甲醇(同时局部止痛)、三氯叔丁醇(同时局部止痛)、硝基苯汞、硫柳汞、消毒净、邻苯基苯酚、苯氧乙醇、桉叶油、桂皮油、薄荷油等四、灭菌法葡萄糖注射液,静脉注射用脂肪乳剂,右旋糖酐,氯化钠输液,橡胶塞等用热压灭菌法;维生素C注射液,盐酸普鲁卡因注射液,醋酸可的松注射液,氯霉素滴眼剂采用流通蒸汽灭菌法;注射用油,油脂性基质,安瓿采用干热灭菌法;无菌室的空气、操作台表面:紫外线杀菌法或气体熏蒸法;手、无菌设备:化学药剂杀菌法胰岛素注射液等生物制品:滤过除菌法五、有关方程1.Noyes-Whitney 方程:描述固体药物的溶出速度。
药剂学处方分析

药剂学处方分析1、复方碘溶液【处方】碘 50g碘化钾 100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取碘化钾,加蒸馏水100ml溶解后,加入碘搅拌使之溶解,再加入适量蒸馏水,使成1000ml即得。
2、过氧化氢溶液(双氧水)【处方】浓过氧化氢溶液(质量分数为25%)100ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取浓过氧化氢溶液100ml,加蒸馏水至1000ml搅匀即得。
本品为无色澄清液体,无臭或有类似臭氧的臭气。
相对密度 1.01(25O C),过氧化物遇还原物迅速分解并产生泡沫,遇光更易分解,配制所用器具应充分洗净。
浓的过氧化氢有强腐蚀性,接触后皮肤变白,并有剧烈痛感,操作过程中应避免直接接触。
过氧化氢溶液有消毒防腐作用。
3、浓薄荷水【处方】薄荷油20ml 95%乙醇600ml 蒸馏水适量共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇,分次加入蒸馏水至足量(每次加入水后用力振摇),再加入50g滑石粉,充分振摇,放置适当时间后进行过滤,自滤器上添加适量蒸馏水至全量。
本品为薄荷水的40倍浓溶液,(薄荷油于水中溶解度(体积分数)为0.05%)加入的滑石粉为分散剂,其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面,以增大油在水中的分散度,改善溶解速度,同时由于滑石粉吸附过量的油,有利于通过过滤将油除去。
但滑石粉不宜过细,以免通过滤纸,使溶液浑浊。
4、单糖浆【处方】蔗糖850g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取蒸馏水煮沸,加入蔗糖搅拌溶解后继续加热至100 O C,趁热保温过滤,并自滤器上添加适量热蒸馏水,使之成1000ml搅拌均匀即得。
糖浆浓度通过相对密度控制,故煮沸过程中应随时抽样测定相对密度。
热糖浆在90 O C以上,其相对密度在1.280时为合格,冷却至25 O C时,相对密度应为1.313。
5、枸橼酸哌嗪糖浆【处方】枸橼酸哌嗪160g蔗糖650g防腐剂适量调味剂适量蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将蔗糖加入到容器中,加适量蒸馏水后通入蒸汽加热,蔗糖溶解后用40目铜丝筛除去异物,再经过滤,如滤液不清可加入滑石粉助滤。
药剂学处方分析

药剂学处方分析1、复方碘溶液【处方】碘50g碘化钾100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取碘化钾,加蒸馏水100ml溶解后,加入碘搅拌使之溶解,再加入适量蒸馏水,使成1000ml即得。
2、过氧化氢溶液(双氧水)【处方】浓过氧化氢溶液(质量分数为25%)100ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取浓过氧化氢溶液100ml,加蒸馏水至1000ml搅匀即得。
本品为无色澄清液体,无臭或有类似臭氧的臭气。
相对密度1.01(25°C),过氧化物遇还原物迅速分解并产生泡沫,遇光更易分解,配制所用器具应充分洗净。
浓的过氧化氢有强腐蚀性,接触后皮肤变白,并有剧烈痛感,操作过程中应避免直接接触。
过氧化氢溶液有消毒防腐作用。
3、浓薄荷水【处方】薄荷油20ml95%乙醇600ml蒸馏水适量共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇,分次加入蒸馏水至足量(每次加入水后用力振摇),再加入50g滑石粉,充分振摇,放置适当时间后进行过滤,自滤器上添加适量蒸馏水至全量。
本品为薄荷水的40倍浓溶液,(薄荷油于水中溶解度(体积分数)为0.05%)加入的滑石粉为分散剂,其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面,以增大油在水中的分散度,改善溶解速度,同时由于滑石粉吸附过量的油,有利于通过过滤将油除去。
但滑石粉不宜过细,以免通过滤纸,使溶液浑浊。
4、单糖浆【处方】蔗糖850g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取蒸馏水煮沸,加入蔗糖搅拌溶解后继续加热至100OC,趁热保温过滤,并自滤器上添加适量热蒸馏水,使之成1000ml搅拌均匀即得。
糖浆浓度通过相对密度控制,故煮沸过程中应随时抽样测定相对密度。
热糖浆在90OC以上,其相对密度在1.280时为合格,冷却至25OC时,相对密度应为1.313。
5、枸橼酸哌嗪糖浆【处方】枸橼酸哌嗪160g蔗糖650g防腐剂适量调味剂适量蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将蔗糖加入到容器中,加适量蒸馏水后通入蒸汽加热,蔗糖溶解后用40目铜丝筛除去异物,再经过滤,如滤液不清可加入滑石粉助滤。
药理处方分析
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处方分析(一)患者,女,70岁,慢性支气管炎病史5年,因着凉病情加重4天,咳嗽、胸闷、痰多、喘息、夜晚不能入睡入院。
查体:T:37. 5℃,WBC:11×109/L,听诊两肺上部可闻及哮鸣音,诊断为慢性支气管炎急性发作。
医生开出处方如下,分析是否合理用药,为什么?Rp:①阿莫西林0.25 g×20用法:0.5mg 3次/d②氨茶碱0.2g×10用法:0.2g 3次/d③溴己新8 mg×20用法:16 mg 3次/d【分析】:此处方属合理用药。
原因:慢支患者急性发作期要①控制感染:根据致病菌的性质及药物敏感程度选择抗菌药。
轻者,口服或肌注抗生素,重者,静脉注射抗菌谱较广的药物;②祛痰止咳:选择乙酰半胱氨酸、溴己新或中药,痰液黏稠者可雾化吸入。
老人、体弱及痰多者,不应使用如可待因等强镇咳剂;③解痉平喘:氨茶碱、沙丁胺醇、异丙阿托品等平喘药均可。
处方分析(二)患者,男,22岁,哮喘复发3d,有8年哮喘史。
伴轻度咳嗽,痰呈泡沫状,量不多。
诊断:支气管哮喘。
医生开出如下处方,请分析是否合理。
Rp:①醋酸泼尼松片5mg×30用法:5mg/d 3次/d②氨茶碱片0.1g×20用法:0.1g/次3次/d③溴已新片8mg×40用法:16mg/次3次/d【分析】:此处方属合理处方。
醋酸泼尼松为抗炎性平喘药物,适用于哮喘急性发作及其他平喘药物无效的重症患者;氨茶碱为疗效可靠的平喘药,并与糖皮质激素有协同作用;溴已新为粘痰溶解药,有祛痰、止咳作用,可以帮助畅通呼吸道、缓解哮喘。
三药合用疗效增强。
处方分析(三)患者,男,42岁,消化性溃疡2年余,时轻时重,每当发作严重时就服用奥美拉唑,特点是服药后症状就消失,停药后就严重复发,无明显诱因近半个月加重。
诊断:消化性溃疡。
处方如下,分析是否合理用药,为什么?R P:①奥美拉唑20mg × 7用法:20mg 1次/d②阿莫西林0.25g × 40用法:0.5mg 3次/d【分析】:此处方属合理用药。
药剂学处方分析汇总
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处方分析(指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺,每题5分,共10分)1.写出10%Vc注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析?答:抗坏血酸10g 主药碳酸氢钠适量pH调节剂NAHSO4 0.4g 抗氧剂依地酸二钠适量金属离子螯合剂注射用水加至100ml 溶剂使用CO2排除安瓿中氧气2.为什么要在维生素C注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠?而且在制备过程中要充CO2气体?答:依地酸二钠:金属离子螯合剂,防止金属离子对维C的影响;碳酸氢钠:调节溶液pH值,保持维C的性质稳定亚硫酸氢钠:抗氧剂,阻止氧气的氧化作用;在制备过程中要充CO2气体:排除氧气,阻止氧气的氧化作用。
3. 下列处方是什么类型的乳剂?为什么?处方:HLB液体石蜡50g司盘-80 2.1g 4.3吐温-80 2.9g 15.0蒸馏水加至100ml解:BAB BAAAB WW WHLBWHLBHLB+⋅+⋅=HLB=((4.3*2.1)+(15*2.9))/(2.1+2.9)=10.506>8,O/W型4.剂型()乙酰水杨酸300g()淀粉30g()酒石酸3g()10%淀粉浆适量()滑石粉 1.5g()制备工艺:5. 硝酸甘油缓释片处方分析(1)处方:硝酸甘油0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml )()十六醇 6.6 g()硬脂酸 6.0g()聚维酮(PVP) 3.1 g()微晶纤维素 5.88 g()微粉硅胶0.54 g()乳糖 4.98 g()滑石粉 2.49 g()硬脂酸镁0.15 g()(2)制法:将PVP溶于硝酸甘油乙醇液中,加微粉硅胶混匀,加硬脂酸与十六醇,水浴加热到60℃,使溶。
将微粉硅胶、乳糖、滑石粉的均匀混合物加入上述熔化的系统中,搅拌1小时。
将上述粘稠的混合物摊于盘中,室温放置20分钟,待成团块时,用16目筛制粒。
30℃干燥,整粒,加入硬脂酸镁,压片。
(3)要求:a.处方各成分的作用。
(填于括号中)b.PVP在该处方中加入的目的。
制剂分析重要知识点总结
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制剂分析重要知识点总结一、药物制剂的分类1. 固体制剂:例如片剂、胶囊剂、颗粒剂等。
2. 液体制剂:例如口服液、注射剂、外用液体剂等。
3. 半固体制剂:例如软膏、栓剂、栓剂等。
二、药物制剂的成分1. 主要药物:具有治疗作用的药物成分。
2. 辅料:能够改善制剂质量、稳定性和适宜性的成分,如填料、分散剂、粘合剂等。
三、制剂分析的基本技术1. 热分析技术:包括热重分析、差热分析、热熔法等。
2. 光谱分析技术:包括紫外-可见吸收光谱法、红外光谱法、荧光光谱法等。
3. 色谱分析技术:包括气相色谱、液相色谱、薄层色谱等。
4. 质谱分析技术:包括质谱法、质谱联用技术等。
四、主要检验项目1. 药物含量:是制剂中所含主要药物的质量的检验项目,它直接影响着药物的治疗效果。
2. 含量均匀性:用于考察制剂中主要药物的分布情况,一般采用常规成分含量测定法或者HPLC测定法。
3. 质量分析:包括制剂的外观、溶解度、稳定性等方面的检验。
4. 微生物检测:用于考察制剂中的微生物污染情况,是药物安全性和稳定性的重要标志。
五、常用分析仪器1. 高效液相色谱仪:能够对药物制剂中的主要成分进行分析和测定,具有高分辨率和灵敏度。
2. 紫外-可见分光光度计:适用于对药物制剂中色素、防腐剂等成分进行分析和测定。
3. 质谱仪:能够对药物制剂中的主要成分进行快速而准确的分析和鉴定。
六、制剂分析的质量控制1. 样品制备:样品的制备应严格按照规定的方法进行,确保取样的准确性和代表性。
2. 仪器校准:所有使用的分析仪器均应进行校准和质控,以确保分析结果的准确性和可靠性。
3. 质量控制标准:分析过程中应使用合适的质量控制标准,进行实验室内部检验。
4. 结果判定标准:分析结果应与规定的标准进行比较,判定是否符合要求。
七、制剂分析的常见问题与对策1. 样品频繁变化导致分析结果不稳定:合理安排分析顺序,避免频繁变化样品。
2. 仪器操作不当导致分析结果出错:严格遵守操作规程,加强仪器使用培训。
药剂学1处方总结

药剂学1处方药剂学是医学中非常重要的一个学科,主要涉及药物制剂、药物剂量和给药途径等方面。
本文主要了药剂学1中较为常见的处方类型,包括口服、局部外用和注射类处方。
口服类处方口服类处方是最常见的处方类型之一,通常指给药途径为口腔,包括口服片剂、胶囊、颗粒和液体等。
下面是一些常见的口服类处方药物:•对乙酰氨基酚片:常用于缓解头痛、发热等症状,一般建议成人每次口服1-2片,一日3-4次。
•阿莫西林胶囊:常用于治疗细菌感染,建议成人每次口服1-2个,一日3-4次。
•复方氨酚烷胺颗粒:常用于缓解感冒引起的发热、头痛等症状,建议儿童每次口服1包,一日3-4次。
局部外用类处方局部外用类处方是指给药途径为皮肤和黏膜等表面,下面是一些常见的局部外用类处方药物:•肤痒平乳膏:常用于缓解皮肤瘙痒、湿疹等症状,建议每日涂擦2-3次。
•碘伏液:常用于消毒伤口等皮肤表面创伤,建议直接涂搽于患处。
•生理盐水:常用于清洗伤口和眼睛等黏膜表面,建议用棉签或滴管等工具涂擦或滴入。
注射类处方注射类处方是指给药途径为注射,具有快速、准确和强效的特点,下面是一些常见的注射类处方药物:•盐酸小容量注射液:常用于缓解缺氧、支气管哮喘等症状,建议以25毫克-50毫克的剂量缓慢注射于静脉内。
•葡萄糖酸钙注射液:常用于补充钙元素、治疗低钙血症等症状,建议以10毫克/千克的剂量缓慢注射于静脉内。
•阿莫西林钠盐注射液:常用于治疗重症感染等疾病,建议以1-2克的剂量缓慢注射于静脉内。
注意事项无论是口服、局部外用还是注射类药物,都存在一定的注意事项,如下:•应按医生开具的处方和用药说明进行用药。
•对药物过敏者禁用该药物。
•注意药物的质量和有效期。
•药物的剂量应按照年龄、体重、病情和肝肾功能等因素进行调整。
•注意包括药物不良反应、饮食禁忌、饮酒后禁用、避免与其他药物同时使用等禁忌和使用注意事项。
药剂学1中常见的处方类型主要包括口服、局部外用和注射类处方。
本文从药物类型和用药说明等方面对这些处方类型进行了简述,并提供了一些常见的口服、局部外用和注射类处方药物,希望对读者有所帮助。
《药剂学(2)》重难点分析(3)处方分析1、分析下列处方,并简述制备工艺...

《药剂学(2)》重难点分析(3)处方分析1、分析下列处方,并简述制备工艺与注意事项(1)复方阿司匹林片处方分析:阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因为主药,轻质液体石蜡和滑石粉为润滑剂,淀粉浆为黏合剂,淀粉为崩解剂。
制备:取对乙酰氨基酚和咖啡因混合后过100目筛,然后与1/3淀粉混匀,加入淀粉浆制成软才材,过14目筛制粒,湿粒在70℃下干燥,干粒再过12目筛整粒。
再将此颗粒与阿司匹林粒状结晶混合,加剩余淀粉和吸附有液体石蜡的滑石粉(将轻质液体石蜡喷于滑石粉中混匀)混合均匀,含量测定合格后计算片重,12mm冲模压片。
注意事项:因阿司匹林受湿热易分解,故选用粒状结晶,便于直接压片,结晶大小要适宜。
阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因三种成分在润湿混合时常使熔点下降,在压缩时有熔融和再结晶现象,压片时可能出现花斑和水印等现象,同时将削弱崩解剂的作用,使崩解时限延长,故采用分别制粒的方法。
崩解剂淀粉采取内外加法,以提高崩解效果。
硬脂酸镁能促进阿司匹林的水解,所以不宜用做本品的润滑剂而选用滑石粉,最好选用滑石粉加少量液体石蜡混合作润滑剂。
滑石粉因有液体石蜡的存在而容易附着在颗粒的表面,在压片时不易脱落。
2、分析下列处方,并简述制备工艺与注意事项阿司匹林片的制备分析处方:阿司匹林为主药,淀粉为崩解剂,酒石酸或拘橼酸为稳定剂,10%淀粉浆为黏合剂,滑石粉为润滑剂。
制备工艺:(1)l0%淀粉浆的制备:可以用冲浆法与煮浆法.(2)粉碎:取阿司匹林粉碎,过80目筛。
(3)混合:按处方量称取阿司匹林细粉与淀粉混合均匀,并过40目筛三次进一步混合均匀。
(4)制软材:预先称定淀粉浆的重量,然后向混合细粉中加淀粉浆适量制成软材,以手轻捏成团,轻压即散为宜.注意黏台剂要少量分次加入,每次加入后要充分混合均匀。
软材制好后称定淀粉浆的重量,记录下所用淀粉浆的量。
(5)制粒:将软材用手稍握成团,用手掌挤压过14目筛制成颗粒。
(6)干燥:将湿粒于40~60℃干燥,(7)整粒:将干燥后的颗粒与滑石粉混匀后过14目筛整粒,按处方量计算理论片重.(8)压片。
药剂学1处方总结解析
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第一部分:处方分析1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
硬脂醇250g 油相,同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相,同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g 乳化剂丙二醇120g 保湿剂尼泊金甲酯0.25g 防腐剂尼泊金丙酯0.15g 防腐剂蒸馏水加至1000g制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化,加热至75℃,加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分,搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析?维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
硬脂酸甘油酯35g 油相硬脂酸120g 油相液体石蜡60g 油相,调节稠度白凡士林10g 油相羊毛脂50g 油相,调节吸湿性三乙醇胺4g 水相,部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水加之1000g将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃,将熔融的油相加入水中,搅拌,制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程:主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥(灭菌)成品包装印字质量检查检漏5.分析处方,并指出采用何种方法制片?并简要写出其制备方法。
处方:呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁0.85g根据上述处方,选用湿法制粒制片。
制备:取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀,加入淀粉浆制成软材,过14目筛制粒,湿粒在60℃下干燥,干粒再过12目筛整粒。
药剂学处方分析
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药剂学处方分析
该处方为1%Vc注射液的组成,主要成分为维生素C,碳
酸氢钠,亚硫酸氢钠和依地酸二钠,注射用水为溶剂。
制备过程为将主药和附加剂配液后滤过,进行灌封灭菌,然后进行安瓿洗涤干燥和成品包装印字质量检查检漏。
Rx2为软膏基质的处方,成分包括硬脂酸甘油酯、硬脂酸、液体石蜡、白凡士林、羊毛脂、三乙醇胺和尼泊金乙酯,蒸馏水为溶剂。
制备方法为将油相成分和水相成分分别加热至80℃,将熔融的油相加入水中,搅拌制成O/W型乳剂基质。
Rx4为小体积注射剂的处方,成分包括肾上腺素、依地酸
二钠、盐酸、氯化钠、焦亚硫酸钠和注射用水。
制备方法为将主药和附加剂配液后滤过,进行灌封灭菌,然后进行安瓿洗涤干燥和成品包装印字质量检查检漏。
Rx5为制片的处方,成分包括呋喃妥因、糊精、淀粉和硬
脂酸镁。
采用湿法制粒制片的方法,制备过程为将呋喃妥因与
糊精和1/3淀粉混合后制成软材,过筛制粒,然后与剩余的淀粉和硬脂酸镁混合均匀,最后计算片重。
用量作用
氨基酸液体营养剂50ml提供营养
葡萄糖液体营养剂50ml提供能量
注射用水适量溶剂
共制100ml
这是一种营养液体,其中氨基酸液体营养剂提供必要的氨基酸,而葡萄糖液体营养剂则提供能量。
注射用水作为溶剂,将两种液体混合后制成100ml的营养液体。
药剂处方分析

处方分析1.O/W乳化剂1. [处方]硬脂酸120g,单硬脂酸甘油酯35g,液状石蜡60g,凡士林10g,羊毛脂50g,三乙醇胺4g,尼泊金乙酯1g,蒸馏水加至1000g[制法]1.取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、凡士林、羊毛脂置于容器内,水浴加热至溶化,继续加热至70-80℃2.另取三乙醇胺、尼泊金乙酯及蒸馏水,加热至70-80℃,缓缓倒入硬脂酸等油相,边加边搅拌,至乳化完全,放冷即得分析:1.三乙醇胺与部分硬脂酸形成硬脂酸胺皂,为O/W型乳化剂2.硬脂酸胺皂的碱性较弱,适于药用制剂3.单硬脂酸甘油酯能增加油相的吸水能力,在O/W型乳剂基质中作为稳定剂并有增稠作用2.[处方]硬脂醇220g,白凡士林250g,十二烷基硫酸钠15g,丙二醇120g,尼泊金乙酯1g,尼泊金丙脂0.15g,蒸馏水加至1000g[制法]1.取硬脂醇、白凡士林在水浴中熔化,加热至70-80℃,2.将十二烷基硫酸钠、丙二醇、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、蒸馏水,加热70-80℃,将水相加至同温度的油相中,搅拌至冷凝分析:1.处方中十二烷基硫酸钠为主要乳化剂,能形成O/W型乳剂基质2.硬脂醇、白凡士林为油相,硬脂醇还起辅助乳化及稳定作用,并可增加基质的稠度,白凡士林可防止基质水分蒸发并留下油膜,有利于角质层水合并有润滑作用3.丙二醇为保湿剂,能使软膏保持湿润、细腻状态,并有助于防腐剂的溶解4.尼泊金乙酯及丙酯为防腐剂3. [处方]硬脂酸60g,白凡士林60克,硬脂醇60克,液状石蜡90克,聚山梨酯-80 44克,硬脂山梨坦-60 16克,甘油100克,山梨酸2克,蒸馏水加至1000克[制法]1.取硬脂酸、白凡士林、硬脂醇、液状石蜡、硬脂山梨坦-60置容器中水浴上加热熔融2.另将聚山梨酯-80、甘油、山梨酸、水溶解混匀,两相分别加热至80℃左右,将油相加入水相中,边加边搅拌,直至冷凝分析:1.聚山梨酯-80为主要乳化剂2.硬脂山梨坦-60为W/O型乳化剂,以调节适宜的HLB值而形成稳定的O/W型乳化剂型基质3.硬脂醇为增稠剂,并使制得的基质细腻光亮,用单硬脂酸甘油酯代替可取得同样的效果2.W/O型基质1. [处方]硬脂酸12.5克,单硬脂酸甘油酯17.0克,蜂蜡5.0克,地蜡75克,液状石蜡410.0,白凡士林67.7克,双硬脂酸铝10.0克,氢氧化钙1.0克,尼泊金乙酯1.0克,蒸馏水加至1000ml[制法]1.取单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、地蜡在水浴上加热熔化,再加入液状石蜡、白凡士林、双硬脂酸铝,加热至85℃。
药剂学处方讲解

硬脂酸镁 润滑剂
糖粉、乳糖 可作填充剂、崩解剂、黏合剂
、举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。
处方] 液状石蜡--- 12ml
---4g
---共制成 30ml
4g置干燥乳钵中,加入液状石蜡12ml,稍加研磨,使
8 ml,不断研磨至发生噼啪声,形成稠厚的乳状液,即成初乳。再
8毫升置乳钵中,加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后,
30ml,搅匀,即得。
4:2:1,若用挥发油其比例为2:2:1,液状石蜡比例为3:2:1。
5) 湿度和水分的影响:湿度和水分对于固体药物制剂稳定性的影响很大。
6) 包装材料的影响
、举例分析在散剂处方配制过程中,混合时可能遇到的问
混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时,先加密度小的再加密度大的,颜
混合比例悬殊时按等量递加法混合,混合中的液化或润
、写出湿法制粒压片的生产流程。
5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂
0.5g 防腐剂
2000g 水相
制法:将①②③④混合后,加热至80℃,另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后,加热至80℃,将以上
80℃左右混合,搅拌均匀后,冷却至室温,即得。
简述药物剂型的重要性。
)方便使用。任何一种药物都要制成一定的剂型才能供临床使用;
)提高疗效,降低毒副作用;
)控制药物的作用速度,如速效、长效等;
)增加药物的稳定性;
)控制药物在体内的靶向作用;
)改变药物的作用性质。同一种药物制成不同的剂型,可以发挥不同的药效。
简述固体分散体中药物速释原理
250ml
甘油 100ml
80 2.5ml
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药剂学处方分析药剂学处方分析1、复方碘溶液【处方】碘 50g碘化钾 100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取碘化钾,加蒸馏水100ml溶解后,加入碘搅拌使之溶解,再加入适量蒸馏水,使成1000ml即得。
2、过氧化氢溶液(双氧水)【处方】浓过氧化氢溶液(质量分数为25%)100ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取浓过氧化氢溶液100ml,加蒸馏水至1000ml搅匀即得。
本品为无色澄清液体,无臭或有类似臭氧的臭气。
相对密度1.01(25O C),过氧化物遇还原物迅速分解并产生泡沫,遇光更易分解,配制所用器具应充分洗净。
浓的过氧化氢有强腐蚀性,接触后皮肤变白,并有剧烈痛感,操作过程中应避免直接接触。
过氧化氢溶液有消毒防腐作用。
3、浓薄荷水【处方】薄荷油 20ml 95%乙醇 600ml 蒸馏水适量共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇,分次加入蒸馏水至足量(每次加入水后用力振摇),再加入50g滑石粉,充分振摇,放置适当时间后进行过滤,自滤器上添加适量蒸馏水至全量。
本品为薄荷水的40倍浓溶液,(薄荷油于水中溶解度(体积分数)为0.05%)加入的滑石粉为分散剂,其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面,以增大油在水中的分散度,改善溶解速度,同时由于滑石粉吸附过量的油,有利于通过过滤将油除去。
但滑石粉不宜过细,以免通过滤纸,使溶液浑浊。
4、单糖浆仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢2【处方】蔗糖 850g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取蒸馏水煮沸,加入蔗糖搅拌溶解后继续加热至100 O C,趁热保温过滤,并自滤器上添加适量热蒸馏水,使之成1000ml搅拌均匀即得。
糖浆浓度通过相对密度控制,故煮沸过程中应随时抽样测定相对密度。
热糖浆在90 O C以上,其相对密度在1.280时为合格,冷却至25 O C时,相对密度应为1.313。
5、枸橼酸哌嗪糖浆【处方】枸橼酸哌嗪 160g蔗糖 650g防腐剂适量调味剂适量蒸馏水适量共制成1000ml 【制法】将蔗糖加入到容器中,加适量蒸馏水后通入蒸汽加热,蔗糖溶解后用40目铜丝筛除去异物,再经过滤,如滤液不清可加入滑石粉助滤。
另取蒸馏水适量,加入枸橼酸哌嗪,经搅拌溶解,必要时过滤,滤液与所制备的糖浆充分混合,并将防腐剂,调味剂溶解后在搅拌条件下缓缓加入上述混合液中,最后加蒸馏水至全量,搅拌均匀。
测定主药含量,合格后进行灌装即得。
本品为澄清的含药糖浆剂,具有芳香气味,相对密度应为1.270~1.305。
6、樟脑醑【处方】樟脑 100g95%乙醇适量共制成1000ml【制法】取樟脑溶于约800ml乙醇中,充分溶解后再加入乙醇至全量,摇匀即得。
必要时进行过滤。
本品为无色液体,有樟脑的特臭,含醇量应为80%~87%。
7、甲醛水杨酸涂剂【处方】仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢3甲醛溶液 50ml水杨酸 15g樟脑 15g95%乙醇 500ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取水杨酸与樟脑加乙醇溶解,缓缓加入甲醛溶液,过滤、加蒸馏水至全量。
搅匀即得有甲醛臭的无色澄清液体。
【注意事项】水杨酸与樟脑都微溶于水,其在水中的溶解度分别为1:460,1:800;二者于乙醇中溶解度较大,分别为1:3,1:1。
操作时应将蒸馏水缓慢加入二者的乙醇中,且不断搅拌,否则析出结晶。
所用甲醛溶液甲醛的质量分数不得少于36%,密度应为1.94%。
本品含甲醛溶液50ml,实际甲醛含量应为1.94%(g/ml)。
密闭保存,防止甲醛于低温(9O C以下)下聚合生成聚甲醛沉淀,主药水杨酸忌与金属接触,以防变色。
甲醛水杨酸涂剂主要用于多汗、汗包疹、腋臭症等。
8、盐酸可卡因胶浆【处方】盐酸可卡因 5g甲基纤维素 17g枸橼酸 1g5%尼泊金乙酯醇溶液 20ml甘油 1g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取盐酸可卡因、枸橼酸溶于约800ml蒸馏水中,缓缓加入尼伯金乙酯醇溶液,然后撒入甲基纤维素,使其溶胀至溶解(也可以折算加入甲基纤维素胶浆),加蒸馏水至全量,搅匀即得。
本品可作为胃镜检查时的麻醉剂。
甲基纤维素胶浆的制备:系将甲基纤维素撒入已盛有水的容器中,置冰箱内冷藏,待其自然膨胀、溶解或两日内数次振摇,即得。
9、胃蛋白酶合剂【处方】仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢4胃蛋白酶 20g单糖浆 100ml稀盐酸 20ml橙皮酊 20ml5%尼伯金乙酯醇液 10ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将稀盐酸、单糖浆加入约800ml蒸馏水中,搅匀,再将胃蛋白酶均匀撒布于液面上,使其自然膨胀、溶解。
将橙皮酊缓缓加入溶液中。
另取约100ml 蒸馏水溶解尼伯金乙酯醇液,将其缓缓加入上述溶解液中,再加入蒸馏水至全量,搅匀,即得。
胃蛋白酶相对分子质量为35500,分子中含有磷和氮,其分解蛋白活力最大的PH值范围是1.5~2.5,本品PH值约为2。
胃蛋白酶1:3000是指每克至少应能使凝固蛋白3000g完全消化。
配制时应分撒于上述液面上,不应激烈搅动,以防止粘结成团,且激烈搅拌会降低酶活性。
本制剂不宜过滤,因胃蛋白酶等电电为2.75~3.00。
在上述溶液中胃蛋白酶带正电荷,而用于过滤的滤纸、棉花等带负电荷,这样会因电荷相反而产生吸附胃蛋白酶的作用,对此可先用盐酸润湿滤纸与滤器以中和其表面电荷,消除吸附现象。
配制时应同时注意水的温度,高于室温胃蛋白酶易失活。
本品不宜与胰酶、氯化钠、碘、鞣酸、浓乙醇、碱以及重金属配伍,以防止降低其活性。
10、聚维酮碘(碘络酮)溶液【处方】聚维酮碘 100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取聚维酮碘,撒布于蒸馏水液面上,使其自然溶胀、溶解,加蒸馏水到全量,搅匀即得。
聚维酮碘含有效碘9.0%~12.0,为无定形粉末,在水中或乙醇中均溶解。
无碘的挥发性,对皮肤黏膜无刺激性,不引起过敏反应,局部应用时不与蛋白结合。
11、复方硫磺洗剂仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢5【处方】沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 5%新洁而灭溶液4ml樟脑醑 250ml 甘油 50ml 蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取沉降硫磺置研钵中,加入甘油后研磨,再加入新洁而灭溶液研成糊状后缓缓加入硫酸锌水溶液(硫酸锌溶于250ml水中),研磨均匀,然后用细流慢慢加入樟脑醑,并急速研磨(或搅拌)至均匀混悬,添加蒸馏水至全量,摇匀即得。
沉降硫磺为质地轻的疏水性物质,加入甘油使硫磺表面亲水,且又可增加洗剂的稠度,以利于硫磺在混选剂中的均匀分散。
新洁而灭为阳离子型表面活性剂,可降低硫磺与水的界面张力,改善硫磺的润湿性,同时兼有抑菌作用。
樟脑醑是樟脑的10%醇溶液,加入时应急速搅拌或研磨,以免樟脑因改变溶剂而析出。
本品为外用混悬剂,主要用于治疗皮脂溢出,具有杀菌、收敛等作用。
12、鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油 500ml 糖精钠 0.1g阿拉伯胶 125g 氯仿 2ml西黄耆胶 7g 蒸馏水适量挥发杏仁油 1ml共制成1000ml【制法】取鱼肝油与阿拉伯胶粉制干燥乳钵内,研匀后一次加入蒸馏水250ml,强力研磨制稠厚初乳,加入糖精钠水溶液(糖精钠加少量蒸馏水溶解)、挥发杏仁油及氯仿,然后缓缓加入西黄耆胶浆(西黄耆胶加入10ml的乙醇中摇匀后,一次加入蒸馏水200ml强力振摇制得)。
最后加入适量蒸馏水研和制成1000ml乳剂。
本品主要用于治疗维生素A和D缺乏症。
13、炉甘石搽剂(炉甘石乳)【处方】炉甘石 60g 甘油 12ml氧化锌 60g 芝麻油 500ml液化酚 5.5ml 氢氧化钙溶液适量仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢6共制成1000ml【制法】取炉甘石、氧化锌研细混合后加入芝麻油并混匀,徐徐加入新鲜配制的氢氧化钙溶液(其中含有甘油与液化酚)制全量,乳化完全即得。
芝麻油中油酸甘油酯及游离脂肪酸可同氢氧化钙作用,生成油酸钙皂(乳化剂)将多余的油乳化生成W/O型乳剂,而炉甘石与氧化锌则混悬于乳剂中。
本品可用棉籽油代替芝麻油,但应加入少量的油酸(约0.5%)以增加生成钙皂的量,促使油的乳化。
处方中的甘油可作保湿剂,液化酚为消毒防腐剂。
本品久治易分层,故常加入1%的羊毛酯及0.5%的油酸(或10%硬脂酸),这不仅有利于分散,同时可增加稳定性。
炉甘石擦剂为外用液体制剂,主要用于湿疹,晒斑和急性皮炎。
14、5—氟尿嘧啶复合乳剂【处方】W/O初乳 5—Fu(1mg/ml) 48.74%牛血清白蛋白 0.02%肉豆蔻酸异丙酯 48.74%乳化剂Ⅰ(司盘80) 2.5%W/O/W复乳 O/W初乳 50%乳化剂Ⅱ(吐温80) 1%蒸馏水 49%【制法】首先制备初乳,将5—FU与牛血清白蛋白溶于生理盐水中作为内水相,司盘80加入肉豆蔻酸异丙酯中作为油相,将二者乳化分散得W/O型初乳。
将吐温80加热到蒸馏水中作为外水相,然后将初乳缓缓滴入外水相中,再经乳化得W/O/W型复乳。
本品为口服复合乳剂,由于乳剂的淋巴指向性,故口服后和提高肝脏内的药物水平。
15、维生素C注射剂(抗坏血酸注射液)【处方】VitC 104gNaHCO3 49gNaHSO3 2g依地酸二钠 0.65g注射用水至 1000ml【制法】注射用水80%通CO2 +Vc 搅拌溶解仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢7+分次缓缓NaHCO3 搅拌溶解+(依地酸二钠+NaHSO3) 搅匀 PH值6.0~6.2+CO2饱和的注射用水至足量滤过,垂熔玻璃漏斗+微孔滤膜+CO2 →灌封(CO2orN2下)→灭菌(流通蒸汽100℃ 15min)【注解】1.临床应用:预防和治疗坏血病2.NaHCO3作用:疼痛↓,稳定↑3.烯二醇式结构[空气,氧化] →黄4.O2,PH,Cu-+惰性气体,调PH值,加抗养剂(亚硫酸盐﹑半胱氨酸),加金属离子络合物。
5.灭菌 100℃ 15min16、盐酸普鲁卡因注射剂【处方】: 0.5% 0.2%处方分析:盐酸普鲁卡因 5.0g 2.0gNACl 8.0g 4.0g0.1mol/l·Hcl 适量适量注射用水加至 1000ml 1000ml[制法]:注射用水800ml+Nacl 搅拌,溶解+盐酸普鲁卡因搅拌溶解 +0.1mol/l·Hcl→调PH3.5~5.0+水搅匀过滤→分散于中性玻璃安中→封口→灭菌(流通蒸汽100℃ 30~45min)【注解】1.局麻药2.酯PH3.5~5.0(最新PH4~4.5)灭菌温度不宜过高3.NaCl调节等渗,稳定剂4.过敏补充: 5.光、空气和金属可加速分解【处方】乙烯雌酚 0.5g苯甲醇 0.5g注射用油 1000ml【制法】适量注射用油+乙烯雌酚+苯甲醇搅拌溶解 +注射用油至足量搅匀滤过(干燥的垂熔玻璃漏斗)→分装于中性安瓿→封口→灭菌(干热灭菌150℃ 1h) 【注解】1.人工合成雌激素2.微溶于水、可溶于油-注射用油溶液仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢8仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢93. 苯甲醇-抑菌剂4. 油+水→浑浊-使用干燥瓶、漏斗5. 灌封时防焦头6. 如有固体沉淀,热水保湿溶解,摇匀17、葡萄糖注射剂 【处方】注射用葡萄糖 50g 100g 主药 1%NaCl 适量 适量注射用油至100ml 100ml【制法】注射用水煮沸+注射用葡萄糖→配成50~60%的浓溶液+1%HCl(调PH3.8~4.0)+1%针用活性炭 均匀 煮沸15′ 趁热滤过(脱碳)+注射用水至全量→含量测定、PH 值测定→滤过→灌封→灭菌(热压灭菌115℃ 30′)【注解】1.作用:2. Hcl 浓配法3.水解产物5-羟甲基呋喃甲醛 聚合 黄4.PH 3.8~4.018、人工泪液滴眼剂【处方】 处方分析 甲基纤维素 5g Nacl 9gKcl 0.14g Cacl 2 0.42g 葡萄糖 1gNaHco 3(预制成5%的注射液) 0.2g 羟苯乙酯 0.3g 注射用水加至1000ml【制法】取注射用水约500ml ,将甲基纤维素撒于水面上,使自然溶解,混匀,过滤。