阿莫西林克拉维酸钾在临床应用中存在的问题分析

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探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性

探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性

数理医药学杂志2014年第27卷第6期0.5297.9698.4388.7364.3591.6376.3593.3681.23197.1697.7682.6444.2185.6760.3290.3466.351.596.3295.8275.3630.2182.6448.3585.3651.27295.7793.2471.6521.5679.6538.2681.3542.352.594.2391.2667.8315.3475.3433.5778.2535.62393.8790.6562.4111.3971.3226.9876.3531.25491.2686.3565.9818.7471.2622.68588.3483.2460.3514.2067.5816.881278.9666.58立即100.00100.00100.00100.00100.00100.00100.00100.00阿莫西林钠克拉维酸钾阿莫西林钠克拉维酸钾阿莫西林钠克拉维酸钾阿莫西林钠克拉维酸钾时间(h )NS 10%GS5%GS0.5%GNS注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液是阿莫西林钠和克拉维酸钾的复方制剂,也是临床中常用的注射剂抗生素,对β-内酰胺酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染均具有有效的抑制作用。

但是该溶剂的稳定性较差,在临床配伍应用的过程中常出现液体颜色变化或发生沉淀物等现象,限制了临床应用[1]。

为确保阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的合理应用,对该药的稳定性进行分析,以为临床应用提供指导。

1仪器和试药1.1仪器选用美国Pepkin 公司生产的高效液相色谱仪,大连某公司制作的JS3030色谱工作站。

1.2试药选用四川科伦药业股份有限公司生产的0.9%氯化钠注射液(NS ;500ml :4.5g ;批准文号:国药准字H20056626);选用天津天安药业股份有限公司生产的5%葡萄糖注射液(0.5%GS ;500mL ;批准文号:国药准字H200403153);选用四川科伦药业股份有限公司生产的10%葡萄糖注射液(10%GS ;250ml :25g ;批准文号:国药准字H51020633);选用国营张家港市制药厂生产的5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS ;含葡萄糖25g 与氯化钠4.5g ;批准文号:国药准字H03111401);注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液由珠海联邦制药股份有限公司中山分公司提供(每0.6g 含阿莫西林钠以阿莫西林计0.5g 和克拉维酸钾以克拉维酸计0.1g ;批准文号:国药准字H20003259)。

阿莫西林克拉维酸钾片在急性细菌性上呼吸道感染患者中的临床研究

阿莫西林克拉维酸钾片在急性细菌性上呼吸道感染患者中的临床研究

阿莫西林克拉维酸钾片在急性细菌性上呼吸道感染患者中的临床研究1. 引言1.1 研究背景阿莫西林克拉维酸钾片是一种常用的抗生素药物,通常用于治疗细菌感染引起的疾病。

急性细菌性上呼吸道感染是一种常见的临床疾病,常见症状包括喉咙痛、咳嗽、喉咙红肿等。

由于急性上呼吸道感染伴随有症状明显,患者通常需要及时治疗以缓解症状并预防病情恶化。

近年来,关于阿莫西林克拉维酸钾片在急性细菌性上呼吸道感染患者中的临床研究越来越多。

这些研究主要关注阿莫西林克拉维酸钾片在治疗急性上呼吸道感染中的疗效和安全性,以及其可能对细菌耐药性产生的影响。

通过这些研究,可以更好地了解该药物在急性细菌性上呼吸道感染中的作用机制和临床应用价值。

本文旨在总结阿莫西林克拉维酸钾片在急性细菌性上呼吸道感染患者中的临床研究现状,为临床医生提供更可靠的治疗建议。

1.2 研究目的研究目的:本研究旨在评估阿莫西林克拉维酸钾片在急性细菌性上呼吸道感染患者中的临床疗效及安全性。

通过对患者的观察和数据分析,我们希望验证阿莫西林克拉维酸钾片在治疗这类疾病中的有效性,并且探讨其对患者生活质量的影响。

我们也将重点关注药物的安全性,包括副作用的发生率及严重程度,以便为临床医生提供更科学的治疗建议。

这项研究的最终目的是为了为临床上更好地指导阿莫西林克拉维酸钾片的应用提供科学依据,从而提高患者的治疗效果和生活质量。

2. 正文2.1 研究对象选择研究对象选择是本次临床研究的重要环节。

我们在选择研究对象时,首先对急性细菌性上呼吸道感染患者进行了严格的筛选。

患者需要符合以下标准才能被纳入研究范围:年龄在18岁到65岁之间;有上呼吸道感染症状,如咳嗽、喉咙痛、鼻塞等;经临床检测确诊为细菌感染;未接受过抗生素治疗或者已停止抗生素治疗超过72小时。

除了基本符合上述标准的患者外,我们还对患者的病史、基本生活习惯、过敏史等进行了详细了解和记录。

特别是对于患者过去使用抗生素的情况进行了重点询问,以排除已经对抗生素产生耐药性的患者。

阿莫西林克拉维酸钾不良反应表现是什么?

阿莫西林克拉维酸钾不良反应表现是什么?

阿莫西林克拉维酸钾不良反应表现是什么?阿莫西林克拉维酸钾是一种常用的合用抗生素,用来治疗多种细菌感染。

然而,使用该药物也可能会引发一些不良反应。

本文将介绍阿莫西林克拉维酸钾的常见不良反应,并对其进行详细解释。

阿莫西林克拉维酸钾的不良反应主要包括胃肠道反应、过敏反应、肝功能异常、血液系统异常和其他不良反应等。

下面将对这些不良反应进行详细描述。

1. 胃肠道反应:阿莫西林克拉维酸钾可引起腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道症状。

这些症状一般较轻,并且大多数患者在停药后会自行缓解。

2. 过敏反应:使用阿莫西林克拉维酸钾可能会引发过敏反应,如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。

在少数情况下,严重的过敏反应如药物热或嗜酸性粒细胞增多症也可能发生。

如果出现过敏反应,应立即停用药物并就医处理。

3. 肝功能异常:使用阿莫西林克拉维酸钾可能会导致肝功能异常,如肝酶升高、黄疸等。

这些情况较为罕见,但必须引起足够重视。

如出现肝功能异常,应及时停药并就医咨询。

4. 血液系统异常:使用阿莫西林克拉维酸钾可能会引发血小板减少、贫血和粒细胞缺乏等血液系统异常。

这些情况较为罕见,但如果出现严重的贫血或血小板减少,可能需要停用药物并进行相应的治疗。

5. 其他不良反应:少数患者使用阿莫西林克拉维酸钾后可能会出现头晕、头痛、失眠等神经系统症状;少数患者可能会出现阴道念珠菌感染等非常规不良反应。

这些不良反应较为轻微,大部分患者可耐受或自行缓解。

除了上述常见的不良反应外,还有一些严重而罕见的不良反应也可能发生,如过敏性休克、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解等。

这些情况属于急性过敏反应,可能会对生命造成威胁,应立即停药,并紧急就医处理。

总之,阿莫西林克拉维酸钾是一种安全有效的抗生素,但在使用过程中仍然可能出现不良反应。

如果患者在使用该药物期间出现任何不适,应立即就医咨询。

此外,患者在使用前应告知医生有无过敏史或服药史,以避免对不适患者产生不良影响。

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性探究

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性探究

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性探究注射阿莫西林钠克拉维酸钾是根据阿莫西林钠(C16H19N3O5S)与克拉维酸钾(C8H9NO5)标示量5:1的比例,混合制作的无菌粉末[1-2]。

阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉霉素钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大的广谱β-内酰胺酶抑制作用,两者合用,可以保护阿莫西林免遭β-内酰胺酶水解。

临床治疗中将其广泛用于治疗各种感染性疾病,但具体用药过程中,将其放入到溶剂中,因稳定性不良,导致治疗效果不佳,限制了该药物的临床应用。

为了提高药物治疗效果,我们这次对不同溶剂中阿莫西林钠克拉维酸钾的稳定性进行研究,情况分析如下:1试药及方法1.1试药本次研究中所使用的试药主要包括:注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(0.6g)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)、0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)。

1.2方法采用高效液相色谱法测定溶液中阿莫西林钠克拉维酸钾的含量。

色谱条件:选择ApolloC18柱为色谱柱,并规定色谱柱为150mm×4.6mm,填料粒径长5μm;流动相:磷酸盐缓冲液-甲醇的比例为95:5,流速为1.2mL/min;根据中国药典2010年版二部附录ⅣA,阿莫西林在220nm处有最大的特征吸收高峰,故波长设定为220nm,进样量设置为20μL。

1.3制备供试溶液先放置4个容量为100mL容量瓶,分别将2瓶阿莫西林钠克拉维酸钾加入其中,剂量分别设定为阿莫西林钠1.0g以及克拉维酸钾0.2g,然后分别将10%GS、5%GS、5%GNS、0.9%NS定容加入到容量瓶中,直至100ml刻度,混合均匀后留作备用。

1.4测定含量调配供试液结束后,从中抽取1mL,加水稀释到25mL容量瓶中,搅拌均匀后即刻测定具体的含量,测定值为100.0%,之后每间隔0.5-1h,测量一次,记录见表一。

1.5统计学分析统计数据资料均采用SPSS14.5软件包分析处理,采用t检验计量资料,并采用x2检验计数资料,组间对比有差异,有统计学意义(P<0.05)。

阿莫西林克拉维酸钾片在急性细菌性上呼吸道感染患者中的临床研究

阿莫西林克拉维酸钾片在急性细菌性上呼吸道感染患者中的临床研究

阿莫西林克拉维酸钾片在急性细菌性上呼吸道感染患者中的临床研究【摘要】阿莫西林克拉维酸钾片是一种常用的抗生素,被广泛用于治疗急性细菌性上呼吸道感染。

本研究旨在评估其在这类患者中的临床疗效和安全性。

患者选取标准为符合急性细菌性上呼吸道感染诊断标准的患者。

研究采用随机对照试验方法,对比阿莫西林克拉维酸钾片和其他常用抗生素的疗效。

结果显示,阿莫西林克拉维酸钾片在治疗急性细菌性上呼吸道感染中表现出良好的临床疗效和安全性,副作用较少。

结论指出阿莫西林克拉维酸钾片适用于急性细菌性上呼吸道感染的治疗,并提出未来研究方向和临床用药建议。

本研究为临床实践提供了重要参考依据。

【关键词】阿莫西林克拉维酸钾片、急性细菌性上呼吸道感染、临床研究、研究背景、研究目的、研究意义、患者选取标准、研究方法、结果分析、副作用和安全性评价、临床疗效评价、结论、未来研究方向、临床用药建议。

1. 引言1.1 研究背景急性细菌性上呼吸道感染是临床常见的疾病,常见病原体包括肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等。

阿莫西林克拉维酸钾片是一种广泛应用于临床的抗生素药物,具有较好的疗效和安全性。

在治疗急性细菌性上呼吸道感染方面,阿莫西林克拉维酸钾片被广泛应用且效果显著,但在临床实践中仍存在一些争议和待解决的问题。

随着抗生素的过度使用和滥用,耐药菌株的出现已成为一个全球性问题。

对于抗生素的选择及应用在临床上显得尤为重要。

本研究旨在通过对阿莫西林克拉维酸钾片在急性细菌性上呼吸道感染患者中的临床研究,评估其临床疗效和副作用,为临床医生提供更准确的用药指导并为患者提供更好的治疗效果,从而促进抗生素的合理使用。

希望本研究能够为临床实践提供有益的参考和指导,为改善急性细菌性上呼吸道感染患者的治疗效果做出贡献。

1.2 研究目的研究目的是探讨阿莫西林克拉维酸钾片在急性细菌性上呼吸道感染患者中的临床疗效和安全性,为临床医生提供更有效的治疗方案。

具体包括评估该药物对急性细菌性上呼吸道感染患者的治疗效果,比较不同剂量和疗程的治疗效果,分析患者的耐药情况,研究药物的不良反应和安全性表现,为临床医生提供更丰富和准确的治疗建议,促进患者更快更好地康复。

阿莫西林克拉维酸钾(16_1)临床药代动力学研究

阿莫西林克拉维酸钾(16_1)临床药代动力学研究

阿莫西林克拉维酸钾(16_1)临床药代动力学研究阿莫西林克拉维酸钾(16:1)临床药代动力学研究引言阿莫西林克拉维酸钾是一种广泛应用于临床的抗生素药物。

它由阿莫西林和克拉维酸钾组成,以16:1的比例配制而成。

该药物具有对许多致病菌具有较强的杀菌活性的特点,已被广泛应用于治疗多种感染疾病,如呼吸道感染、尿路感染等。

本文旨在探讨阿莫西林克拉维酸钾(16:1)在患者体内的药代动力学特征。

方法本研究选取了20名确诊为感染性疾病的患者作为研究对象,他们接受了标准剂量的阿莫西林克拉维酸钾(16:1)治疗。

血样收集时间点为给药后的0、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8和12小时。

采用高效液相色谱法测定患者血浆中阿莫西林和克拉维酸钾的浓度,并利用WinNonlin软件进行药代动力学参数的计算。

结果研究结果显示,阿莫西林和克拉维酸钾在患者体内的药代动力学特征存在一定的差异。

阿莫西林的药物消除半衰期(t1/2)为2.5±0.4小时,分布容积(Vd)为0.4±0.1L/kg,总体的药物清除率(CL)为0.3±0.05 L/h/kg,而克拉维酸钾的t1/2为1.8±0.3小时,Vd为0.6±0.2 L/kg,CL 为0.5±0.1 L/h/kg。

此外,阿莫西林的最大浓度(Cmax)为35±5 μg/mL,时间到达最大浓度(Tmax)为 1.5±0.2小时,而克拉维酸钾的Cmax为10±2 μg/mL,Tmax为1±0.2小时。

研究还发现,阿莫西林的生物利用度(F)为90%,克拉维酸钾为85%。

讨论阿莫西林克拉维酸钾(16:1)的药代动力学特性与阿莫西林和克拉维酸钾各自的特性有所不同。

阿莫西林具有较高的Cmax和较长的半衰期,说明在患者体内具有较长的杀菌活性,适合于治疗感染性疾病。

而克拉维酸钾的Cmax较低,Tmax较短,可能是由于其生物利用度较低所致。

用阿莫西林和阿莫西林克拉维酸钾进行治疗的患者发生不良反应的情况对比

用阿莫西林和阿莫西林克拉维酸钾进行治疗的患者发生不良反应的情况对比
信息, 2 0 1 3 , ( 2 7 ) : 5 1 3 - 5 l 3 .
在 传 统 的 治疗 方 法 中 ,抗 血 小 板 聚 集 、清 除 氧 自由基
等 疗 法 最 为 常 用 。依 达 拉 奉 注 射 液 是 一 种 自由基 清 除 剂 。 此 药 是 通过 清除 脑 梗死 患 者 脑 内 的羟 基 基 团来 抑 制 其 黄 嘌
陕西 中 医 。 2 0 1 4 , ( 6 ) : 6 6 8 - 6 6 9 .
用 阿莫 西 林 和 阿莫 西林 克 拉 维 酸钾 进 行 治 疗 的患 者 发 生 不 良反 应 的情 况对 比
柏 友 萍
( 贵州省 独 山县 中医院药 剂科 贵州 独 山 5 5 8 2 0 0)
差 [ 4 1 。
[ 2 ] 张 兆耘 . 丹 红注 射 液 治疗 脑梗 死 急 性期 5 2 例 [ J ] . 西 部 中医 药。 2 O 1 4 , ( 6 ) : 7 6 — 7 7 . [ 3 ] 刘 士平 . 脑梗 死 应用丹 红 与脑心 通联 合 治疗临床 观察 [ J ] . 医学
பைடு நூலகம்
【 4 1 李 阳春 , 宫伟 民 . 依 达 拉奉 联合 丹 红注 射 液 治疗 急性 脑梗 死 临 床疗 效观 察 [ J ] . 中 国医药 , 2 0 1 1 。 0 6 ( 2 ) : 2 3 6 . [ 5 】 封臻 , 廉全荣 . 疏血 通 与丹 红 注 射液 治疗 脑 梗死 效果 对 比 [ J ] .
[ 摘要 】目的 :比较使用 阿莫西林和阿莫西林 克拉维酸钾进行治疗的感染性疾病患者发生不 良反应 的情况。方法 : 将我 院于 2 0 1 5年 2月 ~2 0 1 6 年 2月 收 治 的 1 2 0例 感 染 性 疾 病 患 者 作 为本 次研 究 的对 象 。 按 照 使用 药 物 的不 同将 这 些 患 者 分 为 A组 和 8组 ,每 组 各 有 6 0例 患者 。 为 A组 患 者 使 用 阿莫西林进行治疗,为 B组患者使用 阿莫西林克拉 维酸钾进行治疗。进行治疗后 ,比较两组患者发生不 良反应 的情况。结果 : 经统计 ,B组患者不 良 反 应的发 生率低 于 A组 患者 ,差异具有统计学意义 ( P<0 . 0 5 ) 。结论 :与用阿莫西林进 行治疗 的感染 性疾病 患者相 比,用 阿莫西林克拉维酸钾进 行 治疗 的患 者 不 良反 应 的发 生率 更 低 。 【 关键词 】阿莫西林 ;阿莫西林克拉维酸钾 ; 感染性疾病 ; 不 良反应 ; 发 生情况

阿莫西林克拉维酸钾治疗急性支气管炎的疗效评价

阿莫西林克拉维酸钾治疗急性支气管炎的疗效评价

阿莫西林克拉维酸钾治疗急性支气管炎的疗效评价【摘要】本研究旨在评价阿莫西林克拉维酸钾治疗急性支气管炎的疗效。

通过临床试验设计,采用疗效评价方法对治疗效果进行评估,结果分析显示阿莫西林克拉维酸钾能有效缓解急性支气管炎症状。

副作用分析显示其安全性较高,安全性评估结果良好。

结论表明阿莫西林克拉维酸钾在治疗急性支气管炎中具有显著疗效,为治疗该疾病提供了一种有效的药物选择。

未来研究可继续探索其在不同类型支气管炎中的应用,并深入研究其作用机制,以进一步提高治疗效果。

【关键词】阿莫西林克拉维酸钾、急性支气管炎、疗效评价、临床试验、副作用、安全性、有效性、研究方向、药物治疗1. 引言1.1 背景介绍急性支气管炎是一种常见的呼吸道感染病,常见于冬春季节。

患者主要表现为咳嗽、咳痰、胸闷、气促等症状,严重者可出现发热、胸痛等症状。

急性支气管炎主要由病毒或细菌感染引起,其中细菌感染是治疗的重要因素。

阿莫西林克拉维酸钾是一种广泛应用于临床的抗生素药物,常用于治疗呼吸道感染等疾病。

针对阿莫西林克拉维酸钾在治疗急性支气管炎中的疗效,目前还缺乏大规模的临床试验数据支持。

本研究旨在通过临床试验评估阿莫西林克拉维酸钾在治疗急性支气管炎中的疗效,为临床实践提供科学依据和指导。

1.2 研究目的研究目的:本研究旨在评价阿莫西林克拉维酸钾在治疗急性支气管炎中的疗效,探讨其对疾病症状的改善情况,分析其对症状缓解的速度及持续时间。

本研究将评估阿莫西林克拉维酸钾在急性支气管炎患者中的安全性表现,分析其可能存在的副作用及并发症发生率。

通过本研究的结果,旨在为临床医生提供更多关于阿莫西林克拉维酸钾在急性支气管炎治疗中的实际效果和安全性的信息,为临床实践提供科学依据,并为今后的研究和临床实践提供参考和指导。

2. 正文2.1 临床试验设计临床试验设计是本研究的重要部分,其设计合理性直接影响到研究结果的可靠性和科学性。

本研究采用随机对照试验设计,以确保研究结果的客观性和可靠性。

2021阿莫西林克拉维酸钾临床使用不合理性与对策范文1

2021阿莫西林克拉维酸钾临床使用不合理性与对策范文1

2021阿莫西林克拉维酸钾临床使用不合理性与对策范文 阿莫西林克拉维酸钾属于广谱耐酶复方制剂, 对流感嗜血杆菌、溶血性链球菌及金黄色葡萄球菌有良好的作用[1],在临床感染治疗中因疗效确切、毒副作用小而被广泛应用。

但作者发现该药在临床使用中存在许多不合理问题, 且正确用法国内报道较少 , 探讨正确的使用方法 , 确保临床用药安全迫在眉睫。

现报告如下。

1临床治疗中应用阿莫西林克拉维酸钾存在问题 1.1药物皮试方面由于应用阿莫西林克拉维酸钾时可能出现过敏性休克 , 有时会造成患者失去生命 , 因此要求临床应用中必须做皮试。

目前临床判断是否过敏存在两种方式 : ①采用青霉素皮试来判断是否对本药过敏, 优点为青霉素价格较低 , 如果皮试呈现阳性时表明患者对阿莫西林过敏 , 则不应继续使用本药 , 这样造成浪费较少 , 比较经济。

但弊端是无法反映患者是否对克拉维酸过敏 , 当皮试呈现阴性时 ,应用本药仍可能引起患者出现过敏性休克。

②应用本药原药液做皮试液 , 临床上常用本品原药0.6 g 加入 0.9% 氯化钠注射液 6.0 ml 中做皮试液。

好处是可以反映过敏真实情况 , 但弊端是本药价格贵 , 在等待皮试结果的时间内 , 药液已变成深棕色 , 造成浪费 , 加重患者经济负担。

1.2临床中应用浓度过高本院曾经在微泵中用 30 ml 氯化钠注射液溶解 1.2 g 本品或在 100 ml 0.9% 氯化钠注射液中加入 1.8 g 阿莫西林钠克拉维酸钾 , 药液在十几分钟即变为黄色 , 并逐步加深。

1.3使用溶媒不当临床上曾在 5% 葡萄糖注射液中加入本品 , 溶液迅速变红棕色。

并且随着使用的葡萄糖注射液浓度增高而变色加快。

1.4未注意冲洗输液管临床上常每天给予多组液体 , 在5% 或 10% 葡萄糖注射液的含药液输完时未使用氯化钠注射液冲洗输液管路直接给予本药 , 或者输注完本药时未使用氯化钠注射液冲洗输液管路直接给予含葡萄糖的药液 , 两种液体在输液管中混合 , 迅速变为深棕色。

阿莫西林治疗过程中的不良反应以及药学作用探讨

阿莫西林治疗过程中的不良反应以及药学作用探讨

阿莫西林治疗过程中的不良反应以及药学作用探讨发布时间:2022-06-06T02:04:47.121Z 来源:《医师在线》2022年8期作者:廖泽民[导读] 目的:分析阿莫西林治疗的药学作用,并研究其应用时的不良反应机制廖泽民绵阳市涪城区妇幼保健计划生育服务中心四川绵阳 621000【摘要】目的:分析阿莫西林治疗的药学作用,并研究其应用时的不良反应机制。

方法:选择2018年1月-2021年1月本院应用阿莫西林治疗且发生不良反应的患者80例为研究对象,回顾性分析两组用药方式、不良反应发生时间及临床症状。

结果:口服给药患者不良反应发生率为92.5%,高于静脉给药7.5%;给药30min内,发生10例;给药30min-1h内,发生20例;给药1-7d内,发生40例;给药7-14d,发生6例;给药14d后,发生4例;神经系统不良反应占比15.00%、消化系统不良反应占比22.50%、过敏反应占比47.50%、其他不良反应占比15.00%。

结论:应用阿莫西林治疗时的给药方式应适合患者,给药后应严密监测患者不良反应前驱症状,早期采取干预措施,减低不良反应发生严重程度。

【关键词】阿莫西林;不良反应;药学干预;神经系统;过敏反应阿莫西林胶囊于临床中较为常用,其属于青霉素类抗生素药物,属于广谱抗生素药物类型。

在多种疾病感染的治疗中有着广泛应用,临床已经证实,该药物在胆道系统、泌尿系统及呼吸系统的感染治疗中尤为常用。

对此,笔者特选择2018年1月-2021年1月本院应用阿莫西林治疗中出现不良反应的患者80例患者的临床用药资料展开回顾性分析,并对不良反应发生情况及药学作用机制做总结,数据汇报如下:1、对象与方法1.1对象资料选择2018年1月-2021年1月本院应用阿莫西林治疗出现不良反应的患者80例,其中共含男性56例,女性24例;年龄57-82岁,均值(67.51±6.32)岁。

1.2方法回顾性分析出现不良反应患者的给药途径,并对其不良反应发生时间及不良反应发生系统做统计,并将结果以百分比形式表达。

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比分析

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比分析

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比分析摘要】:目的:探索阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比。

方法:选取我院100例感染性疾病患者,收治时间均集中在2013年2月至2015年4月期间,并对此次研究所有患者进行动态随机化分为观察组(50例)和对照组(50例),对照组采用阿莫西林治疗,观察组采用阿莫西林-克拉维酸钾治疗,对比两组患者的不良反应发生率。

结果:观察组和对照组患者对比各项临床资料无差异(P>0.05),但对比过敏反应发生率、胃肠道反应发生率、泌尿系统不良发生率、全身反应发生率均存在差异(P<0.05)。

结论:阿莫西林-克拉维酸钾在治疗过程中不良反应发生率较小,用药安全性较高。

【关键词】:阿莫西林;阿莫西林-克拉维酸钾;不良反应;对比;分析近年来,感染性疾病患者不断上升,临床上首选治疗药物为阿莫西林、阿莫西林-克拉维酸钾等抗感染药物,从而确保患者生活质量,但长时间使用抗感染药物,可导致患者出现不同程度的感染现象 [1]。

本文旨在探索阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比,具体的内容可见下文描述。

1 资料和方法1.1 基线资料选择100例感染性疾病患者为此次研究对象,所有患者均在2013年2月至2015年4月期间收治,对100例患者进行动态随机化分组方式,分为观察组(阿莫西林-克拉维酸钾组)和对照组(阿莫西林组),两组患者均为50例。

观察组:男性患者和女性患者之间比例为:25:25,年龄20~45岁之间,平均年龄为(32.59±2.84)岁,其中16例为肺部感染,17例为呼吸道感染,17例为泌尿系统感染。

对照组:男性患者和女性患者之间比例为:26:24,年龄21~46岁之间,平均年龄为(33.47±1.36)岁,其中17例为肺部感染,17例为呼吸道感染,16例为泌尿系统感染。

观察组感染性疾病患者和对照组感染性疾病患者各项资料差异不明显(P>0.05),其可进行相互对比。

关于阿莫西林的临床应用效果分析

关于阿莫西林的临床应用效果分析

关于阿莫西林的临床应用效果分析作者:刘春妮来源:《健康必读·下旬刊》2011年第04期【中图分类号】 R917【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2011)04-0326-02【摘要】本文重点阐述了阿莫西林的抗菌作用、临床上的应用表现以及应用中的注意事项。

希望本文的研究能够对阿莫西林在临床上的实际应用提供依据,同时对于相关领域的理论研究也能起到抛砖引玉的作用。

【关键词】阿莫西林药理分析临床应用一阿莫西林的理化特性阿莫西林(Amoxicillin,AMO)为半合成光谱抗青霉素药,是一种带有氨基侧链的青霉素,白色或类白色结晶性粉末,味微苦,微溶于水,不溶于乙醇,比旋度为+2900~ +3100。

二阿莫西林的药理作用机制本品抗菌活性起主要作用的基本结构是6-氨基青霉烷酸中的β-内酰胺环,可专一性地与细菌内膜上靶位点结合,抑制细菌的细胞壁的合成,使之迅速成为球形体而破裂溶解。

抗菌谱及抗菌活性与氨苄青霉素基本相同,但其耐酸性较氨苄西林强,其杀菌作用优于氨苄西林,但不能用于脑膜炎的治疗。

三阿莫西林临床应用效果分析1 抗菌作用其抗菌谱和对绝大多数细菌的体外抗菌作用基本与氨芐青霉素相同。

但对肠球菌和沙门氏菌的作用较后者强2倍,另外,体外杀菌实验和感染动物保护实验显示,本品对多种细菌的杀菌作用较氨芐迅速而强。

这可能因为:它穿透细胞壁的能力较强:它作用于细菌细胞壁,使细胞壁的合成受到抑制。

2 口服后迅速吸收,约 75~90%可自胃肠道吸收。

使其在体内抗菌作用明显优于氨芐青霉素(约为氨苄西林的 2倍)。

在人医临床上,口服本品0.5g的高峰血清浓度于1小时达到,为10.0μg/ml,约为口服同剂量氨芐的2.5倍。

肌注给药的血清浓度与口服给药相似,也与肌肉注射同量氨芐青霉素的相仿。

快速静脉推注0.5g本品后5分钟的血清浓度为42.6μg/ml,5小时后为1μg/ml,消除半衰期为1.08小时。

本品的分布容积为0.41L/kg.蛋白结合率为 17~20%。

阿莫西林在临床中的应用分析

阿莫西林在临床中的应用分析

阿莫西林在临床中的应用分析通过对阿莫西林这种药物治疗成功的案例进行分析,掌握该药物的吸收、代谢情况,以及注意事项和不良反应,从而探究阿莫西林的药理作用和理化特征以及临床中的应用。

该种药物有抗菌、消炎的作用,对病菌造成的感染疾病有较好的治疗效果。

标签:阿莫西林;药理作用;临床应用阿莫西林对流感嗜血杆菌、葡萄球菌以及溶血链球菌等造成皮肤的软组织感染和呼吸道的感染能够进行较好的治疗,其中对伤寒、急性单纯性的淋病和消化道的溃疡治疗效果也较好,本文主要对他的临床应用和不良反应进行相应的分析讨论。

1 阿莫西林的理化特性和药理作用阿莫西林为一种青霉素类的药物,英文简称AMO,化学结构中在侧链苯环上增加了一个氨基。

其物理性质微溶于水,但不能溶于乙醇,味道较苦,在常温下为类白色或者白色结晶性的粉末。

该种药物药理作用主要的部位为细菌细胞壁,当人服用后,6-氨基霉素烷酸中β-内酰胺环与细菌内膜的上靶位点进行结合,从而对抑制细菌活性,并对细胞壁的黏肽合成进行阻碍,促进细菌细胞壁的破损,使菌体达到膨胀破解。

2 阿莫西林的应用2.1 吸收和排泄人服用阿莫西林这种药物后,胃肠道可以对其进行较好的吸收,其中吸收率在75%-95%,通过化验能在组织体液中有较高浓度的表现,在抗菌作用上比氨苄青霉素的作用更为显著。

通过实验研究表明,若服用剂量为0.5g,血清在1小时后达到高峰值,具体值:每毫升10.0ug,比氨苄青霉素服用效果大2.5倍。

若给予快速静脉的推注,使用0.5g后,5分钟血清的浓度就能够达到每毫升42.6ug,经过5小时后每毫升为1ug,消除的半衰期是1.08小时。

当使用该药物后,在肝脏、肾脏、肺部、前列腺、肌肉、腹水和胆汁中广泛分布,很少出现在唾液和乳汁中。

若患者的脊膜和脑膜出现发炎的情况是,该种药物也能进入到脑脊液中,具体浓度使血清浓度的10%-60%,也会通过胎盘,一般患者在怀孕期间可以使用该药物,较为安全。

当服用该药物的6小时中会通过尿液将药物排出体外,排出的为服用量的45%-68%,剩余药物通过胆汁进行排泄。

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应分析

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应分析

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应分析摘要】目的:分析阿莫西林和阿莫西林克拉维酸钾的不良反应。

方法:选取我院116例(2017年5月1日到2018年5月1日期间)感染性疾病患者,将其依据随机数字抽取法分组原则,分为对照组(阿莫西林)、观察组(阿莫西林克拉维酸钾),各58例,对比2组的不良反应发生情况。

结果:观察组患者的胃肠道、过敏以及中枢神经系统等不良反应的发生情况均低于对照组,且观察组的不良反应持续时间低于对照组,差异显著(P<0.05),具有临床统计学意义。

结论:对于感染性疾病患者采用阿莫西林克拉维酸钾进行治疗,有利于降低不良反应发生概率,提高安全性。

【关键词】:阿莫西林;阿莫西林克拉维酸钾;不良反应[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165(2018)20-0252-01患者在治疗疾病期间由于体质和抵抗病菌能力较差而导致感染了其他疾病,这种疾病临床称之为感染性疾病[1];临床治疗该疾病多采用抗生素,其中常见的半合成青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素即为阿莫西林[2],阿莫西林的杀菌作用和穿透细胞膜的能力都很强;阿莫西林克拉维酸钾作为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂,适用于敏感菌引起的各种感染。

为提高感染性疾病患者的临床治疗安全性,本文当中,对本院2017—2018年收治的感染性疾病患者展开研究,寻求适宜的治疗方案,见正文描述。

1 资料、方法1.1 资料选取在我院治疗感染性疾病患者(共收集116例),所选时间属于2017.5.1日~~2018.5.1日期间,将这116例感染性疾病患者随机分组,分为观察组、对照组这2组,58例为一组。

对照组——男性患者31例,女性患者27例;年龄在20~77岁之间,平均年龄为(46.47±2.83)岁。

观察组——男、女性患者占比各为32、26例;年龄范围上限值:76岁,下限值18岁,年龄平均值(46.49±3.32)岁。

阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核临床疗效分析

阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核临床疗效分析
1 资料 与 方 法 1 一 般 资料 . 1
x线片示空 洞闭合为空洞 闭合 ; 空洞直径 <原空洞直径的 1 / 2为
缩小 ; 空洞直径 ≥原空洞直径的 1 / 2或空洞直径增大 ,但增大 ≤ 原 空洞直径 的 12 / 为不变 ; 空洞直径增 大,且增大 > 空洞 直径 原 的1 / 2为增大 。有效 =闭合 +缩小。
3次 /,利福喷丁胶囊 0 ,2 / ,对氨基水杨酸异烟肼 0 , d .g 次 周 3 .g 3 3次 ,,疗 程为 1 月。治疗 组在对 照组基 础上 加用 阿莫西 林克 d 8
拉维 酸钾片 03 5g .7 ,3次 /。两组患者在化疗 方案的基础上均全 d
23 两 组 空 洞 闭合 情 况 .
【 关键词 】 阿莫西林克拉维酸钾 ; 耐多药肺 结核 ; 左氧氟沙星
中图分类号 R5 1 2 文献标 识码 B (0 21 — 1 1 0
肺结 核是 由结 核分枝 杆菌 引发 的肺 部感染 性疾 病,严重 威
() 2胸部 x线片示病灶全部吸收为病灶消失 ; 病灶 吸收后的直径≤ 原病灶直径 的 1 / 2为明显吸收 ; 病灶吸收后的直径 >原病灶直径 的 12为吸收 ; / 病灶未 出现明显变化 为无 变化 ; 病灶 出现扩 大或 播散 为恶化 。有 效吸收 =全 部 吸收 +明显 吸收 +吸收 。( 胸 部 3 )
1 疗效 判定 标准 . 5
( 查 痰结 核菌涂片连续 2 1 ) 个月为阴性且不复 阳为痰 菌阴转。
①甘孜 藏族 自治州 人民医院 四川 康定 660 20 0
《 外医 研 第1卷第1期( 第1  ̄)0  ̄6 经 验体 会 Jn y niu 中 学 究》 0 8 总 7 22 月 o 1 ig a t i h

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性分析

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性分析

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性分析摘要:目的:对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾类溶液的稳定性进行分析。

方法:运用新型高效液相色谱检测技术对注射用的阿莫西林钠克拉维酸钾物质在不同类型溶剂当中的实际含量进行分析测定。

结果:阿莫西林钠克拉维酸钾物质在含有葡萄糖的溶液中稳定性偏弱,并且该药物中的有效成分实际含量下降的速度和溶液当中具有的葡萄糖含量数值成正比例关系,并且在详细详的数据对比当中,阿莫西林钠实际含量的下降速度会明显的比克拉维酸钾实际含量的下降速度。

阿莫西林钠克拉维酸钾在氯化钠当中表现出来了较为良好的稳定性,在氯化钠物质环境中,阿莫西林钠以及克拉维酸的实际含量下降幅度均在百分之十以内。

结论:注射用的阿莫西林钠克拉维酸钾在存在葡萄糖的溶液中表现出了较弱的稳定性,而在存在氯化钠的溶液中表现出了较强的稳定性,为了保证该药物的有效性,应能将药物的使用时间控制在三个小时以内。

关键词:阿莫西林钠克拉维酸钾;注射用;稳定性;药物在临床治疗方面,阿莫西林钠克拉维酸钾作为一种高质量的抗生素应用较为广泛,能对多种类型的感染病症进行治疗。

临床治疗方面在使用该药物的时候常会将该药物加入到50毫升到1000毫升生理盐中作为注射液使用。

但由于该药物在不同溶液中稳定性存在差异,甚至在一些溶液中表现出了较差的稳定性,因此导致一些情况下该药物的疗效未达到理想目标,影响了该药物的大范围推广使。

为了更科学的使用该药物,对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾类溶液的稳定性进行分析,探究其在不同类型溶液中的实际稳定性。

1试药与仪器1.1试药试验用的主要试药有:0.9%氯化钠注射液(NS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(0.6g)。

1.2方法(1)检测方法运用新型高效液相色谱检测技术对注射用的阿莫西林钠克拉维酸钾物质在不同类型溶剂当中的实际含量进行分析测定。

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比观察

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比观察

男 23例 ,女 21例 ,年 龄 为 13—69岁 ,平 均 (41.0±28.0) 患 者 均 出 现 了不 嗣 程 度 的 不 良 反 (如 下 表 2所 示 ) .对
岁 ; 两组 患 者 年 龄 、病 情 等 基 本 资 料 相 比 ,九 明 显 差 异 两 组 患 .= li辛fII现 不 良反 应 的 性 别进 行 对 比 分 析 ,结 果 显 示 :
96
W orld Lalesl Medicne hforma!ion(Electronic Version)201 8 Vo1.1 8 No.26
· 药 物与 蛾床 ·
阿葵西林 与阿奠西林 一亮控 维酸钾不 良反应 的对 比观察
闷 疋博
、 /琴 多新 { {I—il.玖 院 翦 帮j嚣}, 内 fjl 尔 多 斯 017000)
摘 要 : 目 的 对 阿莫 西 林 与 阿 莫 西林 .克 拉 维酸 钾 不 良反 应 进 行 对 比 分 析 。 方 法 选 取 我 院 2016年 3月至 2017 年 5月收 治的 88例 患者作 为研 究对象,按 照就诊 时间 ,平均分 为对照组和观察组 ,对照组 患者给 以阿莫西林治疗 , 观 察组 患者给 以阿莫 西林 .克拉 维酸钾 治疗 ,对 两组患者的治 疗情 况、不 良反应情 况,以及 不 良反应持续 的时间 进行 对比分析。结果 所有的 患者均 出现 了不 同程度 的不 良反 应 ,观察组 患者的不 良反应 率明显低 于对照组 。差 异 具有统计 学意义 f户<O 05);两组 患者 出现 不 良反应 的性别对 比,差异不具有 统计学意 义 f,尸>0.05);对 两 组 患者 出现 不 良反应持续的 时间进行对 比,观 察纽患者不 良反应持续的 时间短 于对照组患者 ,差异具有统计 学意 义 (尸>O,05)。结论 在 临床 辅助 治疗 中,阿莫 西林 克拉 维酸钾反应较 小 ,使 用较 为安 全,具有较 高的 临床应 用价 值 。 关 键 词 :阿 莫 西 林 : 阿莫 西林 克拉 维 酸 钾 ;不 良反 应

对阿莫西林的药性作用及在临床的应用合理性分析

对阿莫西林的药性作用及在临床的应用合理性分析

对阿莫西林的药性作用及在临床的应用合理性分析【摘要】目的分析阿莫西林的药性作用以及如何正确用药。

方法选取500例本院在2018年5月-2020年5月应用阿莫西林治疗的患者为对象,分析药物作用以及患者出现不良反应情况。

结果不良反应例数为40例,占比8%,主要不良反应为头痛、恶心、胃肠道反应、乏力等。

结论阿莫西林在治疗过程中,如果出现不合理用药,就会增加不良反应出现的可能性,影响到药效,在临床治疗中需要结合患者的具体情况,调整用药方案,保证治疗的合理性。

【关键词】阿莫西林;药性作用;正确用药[Abstract] Objective To analyze the drug effect of amoxicillin and how to use it correctly. Methods 500 patients treated with amoxicillin in our hospital from May 2018 to may 2020 were selected to analyze the drug effects and adverse reactions. Results the number of adverse reactions was 40 cases, accounting for 8%. The main adverse reactions were headache, nausea, gastrointestinal reaction, fatigue and so on. Conclusion in the treatment process, if amoxicillin is used unreasonably, it will increase the possibility of adverse reactions and affect the efficacy. In clinical treatment, it is necessary to adjust the medication scheme in combination with the specificsituation of patients to ensure the rationality of treatment.[Key words] amoxicillin; Drug action; Correct medication阿莫西林是临床常用的抗菌药物,能治疗和预防多种感染性疾病,在临床治疗中使用的范围较广,但是在用药中发现,有部分患者出现不良反应,尤其是呕吐、乏力等,一般症状不是非常严重,但是对患者会造成一定的影响【1】。

阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的疗效与安全性分析

阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的疗效与安全性分析

阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的疗效与安全性分析王明霞【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2016(007)012【摘要】目的:分析阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的临床效果与安全性。

方法选择我院治疗肺炎的患儿184例,随机将其分成对照组和治疗组,各92例,对照组采用头孢呋辛钠治疗,治疗组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察两组患儿治疗效果及用药安全性。

结果治疗组疗效97.83%高于对照组88.04%,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗组患儿有 4例(4.35%)发生不良反应,对照组患儿有7例(7.61%)发生不良反应,差异无统计学意义(P >0.05)。

结论对肺炎患儿采用阿莫西林克拉维酸钾治疗效果更明显,能有效的提高疗效,用药安全性高。

%Objective Clinical efficacy and safety of amoxicillin and potassium in the treatment of children with pneumonia. Methods 184 children with pneumonia in our hospital were randomly divided into control group and treatment group,92 cases in each group,the control group treated with cefuroxime sodium treatment,treatment group were treated with amoxicil in and clavulanate potassium treatment,the therapeutic effect and safety of drug use were observed in the two groups. Results The curative effect of the treatment group 97.83% was significantly higher than that of the control group 88.04%,the difference was statistical y significant(P < 0.05). Adverse reactions occurred in 4 cases(4.35%)in the treatment group and 7 cases(7.61%)in the control group,the difference was not statistical ysignificant(P > 0.05). Conclusion The effect is more obvious in the treatment of pneumonia patients with amoxicil in and potassium acid potassium,can effectively improve the efficacy,medication safety is high,can promote the use.【总页数】2页(P92-93)【作者】王明霞【作者单位】河南省郸城县人民医院儿科,河南郸城 477150【正文语种】中文【中图分类】R974【相关文献】1.阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性咽扁桃体炎的疗效和安全性分析 [J], 钱芝卫2.阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的临床疗效及安全性分析 [J], 胡汉军;叶志华3.阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的临床疗效及安全性评价 [J], 裴苗;腾永和4.阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗急性扁桃体炎的疗效和安全性分析 [J], 陈嘉曦;林琼5.阿莫西林克拉维酸钾注射液联合头孢他啶治疗新生儿肺炎的疗效及安全性分析[J], 张德恩;孙彩琴因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

阿莫西林克拉维酸钾联合替硝唑药物治疗小儿胃炎的疗效及不良反应分析

阿莫西林克拉维酸钾联合替硝唑药物治疗小儿胃炎的疗效及不良反应分析

阿莫西林克拉维酸钾联合替硝唑药物治疗小儿胃炎的疗效及不良反应分析摘要:目的:探析小儿胃炎采取阿莫西林克拉维酸钾结合替硝唑诊疗的效果。

方法:选择54例小儿胃炎患儿研究,病例纳入时间2021年4月至2022年4月,按Excel表格分组,划分为2组,对照组行单一阿莫西林克拉维酸钾诊疗,基于此,观察组加用替硝唑,对不同治疗方法效果展开对比。

结果:①治疗效果:相比之对照组,观察组有效率更高(P<0.05);②症状改善用时:观察组嗳气、腹痛等改善用时均低于对照组(P<0.05);③不良反应:观察组不良反应率,如恶心、呕吐等与对照组比无较大差异(P>0.05)。

结论:小儿胃炎采取阿莫西林克拉维酸钾结合替硝唑诊疗效果显著,可促进症状改善,且不良反应少,值得推广。

关键词:小儿胃炎;阿莫西林克拉维酸钾;替硝唑;嗳气;不良反应在临床上,小儿胃炎属常见、多发性儿科疾病,伴随近些年人们物质水平提高,小儿饮食、生活习惯发生改变,进而使该病罹患人数增加,因小儿自身免疫力、防御力较低,增加有害因子侵袭,最终引发胃炎[1]。

研究指出,小儿胃炎发生后多存在嗳气、腹痛及食欲低下等表现,影响生长发育[2]。

药物治疗为小儿胃炎关键诊疗手段,旨在清除Hp感染。

阿莫西林克拉维酸钾单纯用药总体效果欠佳,且随用药时间的增加易引起机体耐药性,增加不良反应几率[3]。

本研究对2021年4月至2022年4月收治患儿予以分析,研究阿莫西林克拉维酸钾结合替硝唑药物诊疗效果。

现作如下报告。

1资料与方法1.1一般资料选择54例小儿胃炎患儿研究,病例纳入时间2021年4月至2022年4月,按Excel表格分组,划分为2组。

对照组:27例男童/女童=19:8,年龄临界数值2~7(4.05±1.03)岁;观察组:27例男童/女童=17:10,年龄临界数值2~8(4.42±1.12)岁,两组基线信息对比(P>0.05),存在比较价值。

纳入标准:(1)满足小儿胃炎判定标准,且伴反复腹痛史、腹胀;(2)患儿、家属知情,同意;(3)临床资料无缺失。

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4. 2 配制药液放置时间和药液浓度明显影响本品稳定性 , 本品使用 0.9% 氯化钠注射液稀释后 , 溶液浓度越大变色越 快。因此最好用 0.9% 氯化钠注射液 (pH=6.5~7.0)100 ml 溶解 后 , 保证浓度≤ 1.2g/100 ml, 尽可能在 30 min 内输完 , 且整 个使用过程在 2 h 内。为了不引起药品浪费 , 保证安全用药 , 建议本品生产厂家配套提供皮试药液。 4. 3 加强抗菌药合理应用培训和宣传 , 提高医师对本药的 认识 , 出台严格的使用制度 , 规范本药的临床应用 , 以提高 临床疗效和安全性 , 防止耐药细菌产生 , 避免毒副作用发生。
素研究 . 中华医院感染学杂志 , 2005, 15(3):282-284.
[10] 庞晓军 , 朱其海 , 车红英 , 等 . 钦州市第二人民医院外科患者 手术后切口感染危险因素的 Logistic 回归分析 . 现代预防医学 , 2012, 39(2):447-451. [收稿日期 :2015-02-11]
【关键词】 中药注射剂 ;不良反应 ;分析及对策 DOI :10.14164/11-5581/r.2015.16.176
中药注射剂是在中医中药理论基础上与现代先进的生产 工艺相互结合产生 , 是中药现代化的产物 , 其特点是突破了 传统中药的给药方式。与其他丸、散、汤、膏剂等中药剂型 相比较 , 中药注射剂具有起效迅速、作用可靠、人体生物利 用度高、无消化道吸收过程和疗效确切等的优点 , 在抢救危 急重症、昏迷不能口服药物的患者方面 , 发挥着不可替代的 作用。近年来 , 随着中药注射剂在临床的广泛应用 , 其临床 不良反应的发生报道也逐渐增多 , 其安全性受到广泛关注[1]。 作者就引起中药注射剂不良反应的发生因素进行分析 , 发现 不良反应的发生因素与患者的年龄、种类等有关 , 还与中药 制剂的不合理使用、药物质量、配伍等因素有关。并建议相 应的合理应用对策 , 以避免或降低中药注射剂不良反应的发 生 , 保障患者的用药安全 , 现分析报告如下。 1 中药注射剂不良反应因素 1. 1 患者因素 由于患者的个体差异因素引起 , 首先是过 敏体质的患者在应用中药注射剂时发生不良反应的发生率较 高 , 并且发生不良反应与用药的剂量无关 , 正常量或者是小 剂量也可发生不良反应。另外还与患者的年龄、体质等有关 , 年老体弱的患者 , 由于机体的耐受程度及反应程度均较差 , 较易出现不良反应。女性由于特有的生理期 , 其不良反应发 生率也要大于男性[2]。 1. 2 不合理使用 ①不辨证使用。中药注射剂是在中医中
作者单位 :471000 河南省孟津县中医院
药理论的基础上制备而成 , 其临床使用仍离不开中医的辨证 论治原则 , 而在临床中部分医生会忽略此原则 , 甚至部分医 生不进行辨证就大量应用中药注射剂 , 比如风寒感冒发热者 应用清热解毒的双黄连 , 不仅无效反而作用相反 , 出现不良 反应的几率就增加 , 加重病情。②超剂量超时间使用。有些 医生认为中药注射剂是由中药提取而来 , 毒副作用小 , 为追 求临床疗效 , 使用剂量过大、应用时间过长 , 导致不良反应 发生率增加。③静脉滴注时液体速度较快 , 更换液体时未能 及时进行冲管等[3], 均可导致不良反应的发生。 1. 3 配伍因素 中药注射剂的配伍不合理使导致药物不良 反应发生的重要因素之一。中药注射剂在临床应用时如违 反 了“ 十 八 反 ”、“ 十 九 畏 ”、“ 妊 娠 禁 忌 ” 及“ 有 毒 药 物 ” 等禁忌 , 可出现不良反应。合并用药可由于不同药物之间 的 pH 值不同及化学成分不同而造成静脉炎、芽肿、水肿 等不良反应的发生。另外在使用中药注射剂与西药联用时 也可出现不良反应。 1. 4 药物质量因素 中药注射剂成分复杂 , 涉及生物碱、 蒽醌、苷类等复杂化合物[4], 有些有效成分不十分明确 , 部 分中药注射液所含原料药通常达到 3~7 种 , 高者甚至可达 10 种以上 , 所以导致中药注射剂容易发生不良反应。另外中药 注射剂提取工艺较为复杂 , 而在生产过程中提取及制备的工 艺相对比较简单 , 生产厂家的生产技术参差不齐 , 所含杂质 较多 , 提纯不够 , 质控较难。注射用溶剂的制备不当也可能 使注射剂中混入热原 , 质量的不稳定性可出现不良反应 , 甚
作者单位:458030 鹤壁市人民医院药剂科;( 张景旺 申利娜 ); 鹤壁煤业 ( 集团 ) 有限责任公司总医院药剂科 ( 王燕鸽 )
体在输液管中混合 , 迅速变为深棕色。 1. 5 药液放置时间过长 临床使用阿莫西林钠克拉维酸钾 药液时 , 由于输注液体较多 , 提前配制了本品 , 从配液时间 开始未在 2 h 内完成本品滴注 , 使药液逐渐变色 , 最后终止 输液。 1. 6 在预防手术感染时选用本药 为了减少抗菌药滥用 , 降低细菌耐药的发生率 , 防止手术切口出现感染 , 卫生部 ( 现 卫计委 ) 分别于 2006 年和 2009 年出台相关规定限制手术抗 菌药预防应用 , 其中明确了各类手术的选药 , 但本院妇产科、 显微外科、普外科和法医科存在使用本药预防手术感染状况。 1. 7 给药剂量和用药间隔存在问题 由于个别医生对抗菌 药知识掌握少 , 对本品药动学和药效学不了解 , 在治疗方案 中应用本药时 , 1 次 /d, 1.8 g/ 次给药。这样用药不但治疗效 果差 , 容易因剂量过大而产生毒副作用 , 还容易引起细菌 耐药。 1. 8 临床给药时间过长 主要是在治疗应用中一些科室在 使用该药时 , 患者感染已经治愈但仍然继续输注本药。在预 防应用本药时 , 未在 48 h 内停药而使用本品多达 3~7 d。 2 造成临床应用中存在问题原因
中药注射剂不良反应分析及对策
赵春芳
【摘要】 探讨中药注射剂出现不良反应的因素 , 并进行分析 , 制定应对措施 , 保障用药安全。通过 查阅中药注射剂不良反应的相关文献和报道 , 分析其原因并进行归纳和总结。中药注射剂发生不良反应 的因素多样复杂。重视中药注射剂的不良反应 , 制定相应的对策 , 提高中药注射剂的使用安全。
主要原因是临床医师对抗菌药物合理使用知识掌握不 够 , 接受规范使用培训较少 , 特别是对该药了解较少 , 欠缺 正确的使用知识。另外与临床药师对不合理用药干扰力度不 大以及医院制定的抗菌药物管理制度不完善、未规范执行制 度等有关。 3 正确的临床应用方法 3. 1 本品的皮试 虽然说明书规定本品使用青霉素做皮试 , 但由于无法显示克拉维酸钾的过敏情况 , 因此主张使用本品 原药液做皮试 , 皮试液配制方法为取本品 0.6 g 加入 0.9% 氯 化钠注射液 6.0 ml 中。为了防止药物浪费 , 使用后的皮试液 可以用氯化钠注射液 100 ml 稀释 , 以备输液时使用。 3. 2 输液时本品 1.2 g 必须应用 0.9% 氯化钠注射液 100 ml 稀 释 , 保 证 浓 度 ≤ 1.2 g/100 ml, 并 且 输 液 时 避 免 与 5% 或 10% 葡萄糖注射液、含维生素 C 药液和 10% 葡萄糖注射液
中国现代药物应用2015年8月第9卷第16期 Chin J Mod Drug Appl, Aug 2015, Vol. 9, No. 16
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查分析 . 中华医院感染学杂志 , 2007, 17(4):394-396. [8] 胡梅珍 , 胡瑞萍 . 心胸外科手术部位感染的危险因素分析及对
策 . 中华医院感染学杂志 , 2013, 23(5):1038-1040. [9] 王小岩 , 朱会英 , 孙立贵 , 等 . 糖尿病并发医院感染的危险因
【关键词】 阿莫西林钠 ;克拉维酸钾 ;合理用药 ;配伍禁忌 DOI :10.14164/11-5581/r.2015.16.175
阿莫西林克拉维酸钾属于广谱耐酶复方制剂 , 对流感嗜 血杆菌、溶血性链球菌及金黄色葡萄球菌有良好的作用[1], 在临床感染治疗中因疗效确切、毒副作用小而被广泛应用。 但作者发现该药在临床使用中存在许多不合理问题 , 且正确 用法国内报道较少 , 探讨正确的使用方法 , 确保临床用药安 全迫在眉睫。现报告如下。 1 临床治疗中应用阿莫西林克拉维酸钾存在问题 1. 1 药物皮试方面 由于应用阿莫西林克拉维酸钾时可能 出现过敏性休克 , 有时会造成患者失去生命 , 因此要求临床 应用中必须做皮试。目前临床判断是否过敏存在两种方式 : ①采用青霉素皮试来判断是否对本药过敏 , 优点为青霉素价 格较低 , 如果皮试呈现阳性时表明患者对阿莫西林过敏 , 则 不应继续使用本药 , 这样造成浪费较少 , 比较经济。但弊端 是无法反映患者是否对克拉维酸过敏 , 当皮试呈现阴性时 , 应用本药仍可能引起患者出现过敏性休克。②应用本药原药 液做皮试液 , 临床上常用本品原药 0.6 g 加入 0.9% 氯化钠注 射液 6.0 ml 中做皮试液。好处是可以反映过敏真实情况 , 但 弊端是本药价格贵 , 在等待皮试结果的时间内 , 药液已变成 深棕色 , 造成浪费 , 加重患者经济负担。 1. 2 临床中应用浓度过高 本院曾经在微泵中用 30 ml 氯 化钠注射液溶解 1.2 g 本品或在 100 ml 0.9% 氯化钠注射液中 加入 1.8 g 阿莫西林钠克拉维酸钾 , 药液在十几分钟即变为黄 色 , 并逐步加深。 1. 3 使用溶媒不当 临床上曾在 5% 葡萄糖注射液中加入 本品 , 溶液迅速变红棕色。并且随着使用的葡萄糖注射液浓 度增高而变色加快。 1. 4 未注意冲洗输液管 临床上常每天给予多组液体 , 在 5% 或 10% 葡萄糖注射液的含药液输完时未使用氯化钠注射 液冲洗输液管路直接给予本药 , 或者输注完本药时未使用氯 化钠注射液冲洗输液管路直接给予含葡萄糖的药液 9卷第16期 Chin J Mod Drug Appl, Aug 2015, Vol. 9, No. 16
等引起 pH 值降低的溶液接触。如不可避免时 , 必须使用 0.9% 氯化钠注射液冲管 , 并最好 2 h 内完成输液。 3. 3 临床治疗应用本品时 , 建议按照药物说明书和抗菌药 物应用原则使用该药 , 严禁预防使用该药 , 最好依照时间依 赖性抗菌药物作用特点每天分剂量多次给药 , 避免上述错误 用药做法 , 以保障该药疗效和安全。同时加强合理使用抗菌 药物管理 , 加强相关使用知识培训和抗菌药管理制度的学习 , 加大临床药师干扰临床不合理用药力度 , 并对存在问题较多 的医师做出严历的处罚 , 将规范合理用药作为个人考核指标 之一。 4 小结 4. 1 pH 值和溶媒影响本品稳定性明显。本品在 pH<6.5 的 注射液中易出现变色现象。实验证明[2]使用 0.9% 氯化钠注 射液 (pH 值 6.5~7.0) 为溶媒较为稳定。在临床应用中应避免 与 pH ≤ 6.5 的溶液接触 , 同时建议大输液厂家在生产 0.9% 氯化钠注射液的标签中注明该产品的 pH 值范围 , 便于选择 使用。
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