综述写法

正
1. Xia, Q., Jakana, J., Zhang, J. Q., Zhou, Z. H. Structural comparisons of empty and full cytoplasmic polyhedrosis virus: Protein-RNA interactions and implications for endogenous RNA transcription mechanisms. Journal of Biological Chemistry, 2003, 278(2): 1094-1100. 2. Zhou, Z. H., Zhang, H., Jakana, J., Lu, X. Y., Zhang, J. Q. Cytoplasmic polyhedrosis virus structure at 8 by electron cryomicroscopy: Structural basis of capsid stability and mRNA processing regulation. Structure, 2003, 11: 651–663.
文献综述写作
1. 什么是文献综述：
– 对某专题通过搜集大量资料、研读和综合分析后写成的学术论文。
2. 文献综述的特点：有“综”有“述”
– “综”是要求对文献资料进行综合分析、归纳整理，使材料逻辑 性强、精练明确； – “述”就是 论述，是作者对某一专题的历史背景、前人工作、争 论焦点、研究现状和发展前景等进行的评论。
3. 学写综述的意义
– 查找文献资料、写文献综述是科研选题及进行科研的第一步 – 熟悉文献查找和资料积累方法，提高归纳、分析、综合能力，扩 大知识面
文献综述的写作步骤
1. 选题：可大可小，但大小要适当 2. 搜集文献资料
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常见错误
1. 专有名词的缩写 2. 参考文献：文内引用，文后列法 3. 标点符号 4. 图表
文献标注
1. 上标编号法 2. 人名法
中文：姓名，英文： 徐安龙， 中文：姓名，英文：姓 (徐安龙，2004; Xu，1999) 徐安龙 ， 唯一作者时 两位作者时 三位以上作者时 (徐安龙，2004; Smith，1999) 徐安龙， 徐安龙 ， (徐安龙、陈刚，2004; Smith & Chen，1997) 徐安龙、陈刚， 徐安龙 ， (徐安龙等，2004； (徐安龙等，2004；Smith et al.，1997) al.， 徐安龙等
同作者同年份时 （Smith et al.，1997a; ， Smith et al.，1997b；Smith & Chen，1997) ， ； ，
误
杀虫晶体蛋白Cry1C对多种鳞翅目 对多种鳞翅目(Lepidoptera)和双翅目（Diptera）幼虫有毒 和双翅目（ 杀虫晶体蛋白 对多种鳞翅目 和双翅目 ） 杀作用 (Kalfon R. K. et al., 1985; Smith et al., 1996)。J. Sanchis 等（1989)已 。 已 通过实验证明cry1C对草地夜蛾幼虫毒力的核心片段位于 对草地夜蛾幼虫毒力的核心片段位于28-608之间的氨基酸 通过实验证明 对草地夜蛾幼虫毒力的核心片段位于 之间的氨基酸 残基；当用蛋白酶作用于 端缺失的 端缺失的cry1C时，能进一步切短至第 残基， 残基；当用蛋白酶作用于3-端缺失的 时 能进一步切短至第615 A残基， 残基 并被认为从1到 之间的氨基酸残基是重组 之间的氨基酸残基是重组Cry1C毒素稳定表达所必需的 并被认为从 到627之间的氨基酸残基是重组 毒素稳定表达所必需的 (Strizhov et al., 1996)。郭三堆等将来自鲇泽亚种 将来自鲇泽亚种7.29菌株的 菌株的cry1C基因进行了 。郭三堆等将来自鲇泽亚种 菌株的 基因进行了 改造， 端调控区加入由trp 启动子 –35区和 启动子 –10区构成的强启动 区和lac 改造，在5’端调控区加入由 端调控区加入由 区和 区构成的强启动 郭三堆等,1993) 。 子tac，使得结构基因在宿主细胞得到高表达 郭三堆等 ，使得结构基因在宿主细胞得到高表达(郭三堆等 杀虫晶体蛋白Cry1C对多种鳞翅目 对多种鳞翅目(Lepidoptera)和双翅目（Diptera）幼虫有毒 和双翅目（ 杀虫晶体蛋白 对多种鳞翅目 和双翅目 ） 杀作用 (Kalfon et al., 1985; Smith, 1996a, Smith, 1996b)。 Sanchis 等(1989) 。 已通过实验证明cry1C对草地夜蛾幼虫毒力的核心片段位于 对草地夜蛾幼虫毒力的核心片段位于28-608之间的氨基 已通过实验证明 对草地夜蛾幼虫毒力的核心片段位于 之间的氨基 酸残基；当用蛋白酶作用于3-端缺失的 端缺失的cry1C时，能进一步切短至第 残基， 酸残基；当用蛋白酶作用于 端缺失的 时 能进一步切短至第615 A残基， 残基 并被认为从1到 之间的氨基酸残基是重组 之间的氨基酸残基是重组Cry1C毒素稳定表达所必需的 并被认为从 到627之间的氨基酸残基是重组 毒素稳定表达所必需的 (Strizhov & Smith, 1996)。郭三堆等 将来自鲇泽亚种7.29菌株的 菌株的cry1C基 。郭三堆等(1993)将来自鲇泽亚种 将来自鲇泽亚种 菌株的 基 因进行了改造， 端调控区加入由trp 启动子 –35区和 启动子 –10区构成 区和lac 因进行了改造，在5’端调控区加入由 端调控区加入由 区和 区构成 的强启动子tac，使得结构基因在宿主细胞得到高表达。 的强启动子 ，使得结构基因在宿主细胞得到高表达。
误
1. Qing Xia, Joanita Jakana, Jing-Qiang Zhang, Z.Hong Zhou, Structural Comparisons of Empty and Full Cytoplasmic Polyhedrosis Virus: ProteinRNA Interactions and Implications for Endogenous RNA Transcription Mechanisms. Journal of Biological Chemistry, 2003, Vol. 278, No.2, 1094-1100. 2. Z. Hong Zhou, Hong Zhang, Joanita Jakana, Xing-Ying Lu, Jing-Qiang Zhang, Cytoplasmic polyhedrosis virus structure at 8 A° by electron ° cryomicroscopy: structural basis of capsid stability and mRNA processing regulation, Structure, 2003, June，Vol. 11, 651–663。 ， 。
正
参考文献列法注意要点
文内标注与列出文献一一对应 格式统一 中文在前，外文在后， 中文在前，外文在后，按作者姓的 拼写字母顺序排列 参考文献管理软件的应用
参考文献的列法(3)—建议采用 建议采用 参考文献的列法
陈建武，余健秀，胡晓晖，庞义. 苏云金杆菌营养期杀虫蛋白的研究. 生物 工程进展，2002，22(3): 33-36 曾少灵，余健秀，谢瑞瑜，蒙国基，谭乐，庞义. 苏云金杆菌分子伴侣基因 p19的克隆和含有该基因的Bt表达载体的构建，农业生物技术学报， 2002，10(2):184-188 Pang Y, Yu JX, Wang LH, Hu XH. Sequence analysis of the Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhedrovirus genome. Virology, 2001, 287(2): 391-404 Wang LH, Yu JX, Yin C, Li ZF, Hu XH, Pang Y. Characterization of a J domain gene of Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhedrovirus. Virus Gene, 2002, 25(3): 289-295 Yu JX, Pang Y, Jin XY, Deng RQ. Molecular chaperone p19 genes from Bacillus thuringiensis. In Biotechnology of Bacillus thuringiensis (Yu Z et al. eds.), 1999, pp97~98. Science Press, Beijing, New York
3. 阅读文献资料
先中文后英文， 先综述性论文后一般论文
4. 拟定提纲 5. 成文
文献综述的格式
与研究性论文的格式有所不同， 与研究性论文的格式有所不同，通常包含以下四部分
1. 2. 前言：写作的目的、概念定义，综述的范围，争论焦点等， 使读者对全文要叙述的问题有一个初步的轮廓 主题：是主体，写法多样，可按年代顺序、问题、观点进 行比较，重点在于阐明有关主题的历史背景、现状和发展 方向，及对这些问题的评述，应特别注意代表性文献的引 用和评述。 总结：全文主题进行扼要总结，最好能提出自己的见解 参考文献：重要组成部分，不能省略。
正
苏云金杆菌（ 苏云金杆菌（Bacillus thuringiensis，Bt）是一种革兰氏阳性芽孢杆菌。 ， ）是一种革兰氏阳性芽孢杆菌。 菌株在芽孢化期间产生一种或多种伴孢晶体， 大部分Bt菌株在芽孢化期间产生一种或多种伴孢晶体 大部分 菌株在芽孢化期间产生一种或多种伴孢晶体，这些晶体由杀虫 晶体蛋白（ 晶体蛋白（Insecticidal Cryatal Proteins，ICPs）组成。不同 菌株来源 ， ）组成。不同Bt菌株来源 其杀虫谱不同， 的ICPs其杀虫谱不同，但它们的作用机理是基本相同的。孢子成熟时细 其杀虫谱不同 但它们的作用机理是基本相同的。 胞裂解，晶体释放到环境中，当敏感昆虫吞食后，在碱性肠液中溶解， 胞裂解，晶体释放到环境中，当敏感昆虫吞食后，在碱性肠液中溶解， 被中肠内的蛋白酶加工剪切成对昆虫有毒杀作用的活性多肽， 被中肠内的蛋白酶加工剪切成对昆虫有毒杀作用的活性多肽，再与中肠 上皮细胞BBMV（brush border membrane vesicles）上的受体结合后， 上皮细胞 （ ）上的受体结合后， 造成细胞膜形成孔道和上皮细胞渗透压破坏及细胞溶解， 造成细胞膜形成孔道和上皮细胞渗透压破坏及细胞溶解，最终导致细胞 死亡（ 死亡（Adang, 1991）。 ）。 ……………..
3. 4.
文献综述写作应注意的事项
1. 搜集文献应尽量全 2. 注意引用文献的代表性、可靠性和科学性 3. 注意文献的时效性 4. 引用文献要忠实文献内容 5. 参考文献不能省略。
常见错误
1. 专有名词的缩写 2. 参考文献：文内引用，文后列法 3. 标点符号 4. 图表
wenku.baidu.com 误
苏云金杆菌（ ）是一种革兰氏阳性芽孢杆菌。大部分Bt菌株在芽孢化 苏云金杆菌（Bt）是一种革兰氏阳性芽孢杆菌。大部分 菌株在芽孢化 期间产生一种或多种伴孢晶体，这些晶体由杀虫晶体蛋白（ ）组成。 期间产生一种或多种伴孢晶体，这些晶体由杀虫晶体蛋白（ICP）组成。 不同Bt菌株来源的 菌株来源的ICPs其杀虫谱不同，但它们的作用机理是基本相同的。 其杀虫谱不同， 不同 菌株来源的 其杀虫谱不同 但它们的作用机理是基本相同的。 孢子成熟时细胞裂解，晶体释放到环境中，当敏感昆虫吞食后， 孢子成熟时细胞裂解，晶体释放到环境中，当敏感昆虫吞食后，在碱性 肠液中溶解， 肠液中溶解，被中肠内的蛋白酶加工剪切成对昆虫有毒杀作用的活性多 再与中肠上皮细胞BBMV上的受体结合后，造成细胞膜形成孔道和 上的受体结合后， 肽，再与中肠上皮细胞 上的受体结合后 上皮细胞渗透压破坏及细胞溶解，最终导致细胞死亡（ 上皮细胞渗透压破坏及细胞溶解，最终导致细胞死亡（Adang, 1991）。 ）。 ……………..