《体内药物分析》第05章在线测试.

体内药物分析试题

体内药物分析课程结业检测题
每题10分，共100分。

1、谈谈体内药物分析在药学领域中意义和任务
2、如何根据所取样本、待测物的理化性质设计前处理方法？举例说明。

3、试述体内药物分析方法建立的一般步骤。

4、如何快速建立血浆中一个药物的HPLC分析方法？需着重考虑哪些问题？
5、在体内药物分析中采用GC进行分析，待测组分需满足什么条件？
6、简述毛细管电泳法在体内药物分析中的应用特点。

7、常用的HPLC手性衍生化试剂有哪些？说明手性异硫氰酸酯衍生化试剂的作用原理。

8、免疫分析如何进行分类？常用方法有哪些？主要区别在哪些方面？
9、荧光分析中何谓激发光谱？何谓发射光谱？常用荧光试剂有哪些？荧光试剂的应用目的是什么?
10、简述CYP代谢酶的分型及其相应的探针药。

另外写一篇关于体内药物分析的综述，要求不少于3000字，不能从网上下载别人的原文，否则按零分处理。

最后的总成绩：综述分数×50%+试题得分×50%。

2019年体内药物分析考试试题

体内药物分析考试试题一、X型题（本大题10小题．每题1.0分，共10.0分。

以下每题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。

要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。

）第1题常用的有机溶剂蛋白沉淀剂A 甲醇B 乙腈C 氯仿D 乙醚E 醋酸乙酯【正确答案】：A,B【本题分数】：1.0分第2题生物样品前处理目的是A 将药物自缀合物或蛋白结合物中释放，以便于药物总浓度测定B 净化与浓缩样品，以提高检测灵敏度C 将样品中药物提纯，以便获得单体化合物D 改变药物理化性质，使其具有可检测性质或提高检测灵敏度E 保护仪器【正确答案】：A,B,D,E【本题分数】：1.0分第3题分泌唾液的腺体有A 腮腺B 舌上腺C 颌下腺D 舌下腺E 胰腺【正确答案】：A,C,D【本题分数】：1.0分第4题去除蛋白质的方法有A 加入与水混溶的有机溶剂B 加入中性盐C 加入强酸D 加入含锌盐及铜盐的沉淀剂E 酶解法【正确答案】：A,B,C,D,E 【本题分数】：1.0分第5题采用尿样测定药物浓度的目的是A 药物生物利用度研究B 药物生物等效性评价C 药物肾清除率测定D 推断患者是否违反医嘱用药E 药物代谢物研究【正确答案】：A,C,D,E【本题分数】：1.0分第6题尿的主要成分是A 水B 蛋白质C 尿素D 脂肪酸E 盐【正确答案】：A,C,E【本题分数】：1.0分第7题生物样品前处理方法有A 乙腈去蛋白法B 溶剂提取法C 固相提取法D 化学衍生化E 酶解法【正确答案】：A,B,C,D,E【本题分数】：1.0分第8题采用唾液作为样品测定药物浓度的优点有A 易于反复采集B 采集时无痛苦、无危险C 唾液中药物浓度高于血浆中药物浓度D 通常所指血浆中药物治疗浓度范围系指血浆中游离型药物的浓度范围E 唾液中药物浓度与血浆中药物浓度的比值(S/是恒定的【正确答案】：A,B【本题分数】：1.0分第9题尿液的采集是通过自然排尿，主要包括A 时间尿B 随时尿C 白天尿D 夜间尿E 晨尿【正确答案】：A,B,C,D,E【本题分数】：1.0分第10题常用的强酸蛋白沉淀剂有A 硫酸B 盐酸C 高氯酸D 醋酸E 三氯醋酸【正确答案】：C,E【本题分数】：1.0分二、A型题（本大题10小题．每题1.0分，共10.0分。

体内药物分析法药物的杂质检查常用药物的分析(五)_真题-无答案

体内药物分析法、药物的杂质检查、常用药物的分析(五)(总分100,考试时间90分钟)一、配伍选择题A.硫酸铜B.溴水和氨试液C.甲醛-硫酸试液D.发烟硝酸和醇制氢氧化钾E.重铬酸钾以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是1. 硫酸阿托品2. 盐酸麻黄碱3. 盐酸吗啡A.与铜吡啶试液反应显绿色B.与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色D.与硝酸银试液反应生成白色沉淀E.用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别4. 黄体酮5. 醋酸地塞米松A.荧光分析法B.紫外分光光度法C.酸性染料比色法D.高效液相色谱法E.四氮唑比色法以下药物的含量测定方法是6. 醋酸地塞米松注射液7. 醋酸地塞米松A.与茚三酮试液反应，显蓝紫色B.加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点，应为150～156℃C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色D.加硝酸银试液，生成白色沉淀E.加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀以下药物的鉴别反应是8. 醋酸地塞米松9. 丙酸睾酮10. 黄体酮11. 炔雌醇** B.1615cm-1 C.1695cm-1 D.3050cm-1 E.3500～3300cm-112. 黄体酮的红外吸收光谱中，20位酮羟基的伸缩振动(VC=O)的吸收峰的波数13. 黄体酮的红外吸收光谱中，4位烯双键的伸缩振动(VC=O)的吸收峰的波数A.碘量法B.非水溶液滴定法C.高效液相色谱法D.气相色谱法E.旋光度法在《中国药典》中，下列药物的含量测定方法是14. 维生素C15. 维生素B116. 维生素K117. 维生素EA.淀粉指示剂B.邻二氮菲指示剂C.二苯胺指示剂D.喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂E.酚酞指示剂18. 碘量法测定维生素C的含量，应选19. 非水滴定法测定维生素B1，原料药的含量，应选A.硒B.其他甾体C.有关物质D.铁和铜E.生育酚以下药物中需检查的特殊杂质是20. 维生素E21. 维生素CA.炽灼残渣B.正己烷C.生育酚D.酸度E.溶液的澄清度以下维生素E检查方法所对应的检查项目是22. 取供试品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml23. 取供试品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定，不得超过1.0mlA.黄体酮B.地西泮C.维生素B1D.维生素CE.盐酸麻黄碱24. 可用与二氯靛酚钠试液反应鉴别的药物是25. 可用硫色素反应鉴别的药物是26. 可用双缩脲反应鉴别的药物是A.气相色谱法B.微生物法C.碘量法D.紫外分光光度法E.非水溶液滴定法27. 在《中国药典》中维生素B1片含量测定的方法是28. 在《中国药典》中维生素C含量的测定A.毛细管电泳法B.气相色谱法C.碘量法D.高效液相色谱法E.非水溶液滴定法29. 维生素C含量测定方法30. 维生素E含量测定方法31. 维生素K含量测定方法A.比色法B.比浊法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法E.在490nm处测定吸收度的方法32. 检查盐酸美他环素中的差向异构体脱水美他环素及其他杂质，采用33. 检查盐酸美他环素中的土霉素，采用A.气相色谱法B.紫外-可见分光光度法C.非水溶液滴定法D.高效液相色谱法E.抗生素微生物检定法在《中国药典》中，下列药物的含量测定方法是34. 硫酸庆大霉素35. 青霉素钠可发生的反应是A.Kober反应 B.硫色素反应 C.麦芽酚反应 D.差向异构化反应 E.铜盐反应36. 雌激素与硫酸-乙醇共热37. 巴比妥在碱性溶液中38. 链霉素在碱性溶液中39. 维生素B1在碱液中被氧化40. 四环素在pH2.0～6.0时A.吸光度B.半乳糖C.5-羟甲基糖醛D.顺式异构体E.分子量与分子量分布在《中国药典》中，下列药物的检查项目有41. 右旋糖酐40氯化钠注射液42. 葡萄糖注射液二、多项选择题43. 黄体酮的鉴别方法有A.红外分光光度法 B.与亚硝酸钠的反应 C.与亚硝基铁氰化钠的反应 D.与异烟肼的反应 E.与三氯化铁的反应44. 下列方法中，用于体内样品处理的有A.蛋白沉淀法 B.液-液萃取法 C.缀合物水解法 D.固相萃取法 E.化学衍生化法45. 下列试剂中，常用于沉淀血浆样品中蛋白质的有A.乙腈 B.甲醇 C.三氯醋酸 D.生理盐水 E.肝素46. 下列检查项目中，属于“一般杂质”检查的有A.砷盐 B.光学异构体 C.氯化物 D.重金属 E.有关物质47. 《中国药典》收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是A.与锌、酸作用生成H2S气体 B.与锌、酸作用生成AsH3气体 C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑 D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度 E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小48. 关于检查砷盐的二乙基二硫代氨基甲酸银法，正确的有A.生成的胶态银溶液呈红色 B.新生态的氢与药物中微量砷盐反应，生成具有挥发性的砷化氢 C.砷化氢氧化二乙基二硫代氨基甲酸银，生成胶态银 D.金属锌与碱作用，产生新生态的氢 E.生成的胶态银溶液可溶于510nm的波长处测定吸光度49. 在残留溶剂测定法中，属于第一类溶剂的有A.苯 B.乙腈 C.丙酮 D.甲醇 E.四氯化碳50. 氯化物检查法中使用的试剂有A.25%氯化钡溶液 B.稀硝酸 C.硫代乙酰胺试液 D.碘化钾试液 E.硝酸银试液51. 用古蔡法检查砷盐时，所用的试剂有A.溴化汞 B.盐酸 C.碘化钾 D.氯化亚锡 E.锌粒52. 重金属检查法(第一法)所使用的试剂有A.硫化钠试液 B.醋酸盐缓冲液(pH3.5) C.碘化钾试液 D.硫代乙酰胺试液 E.盐酸53. 《中国药典》铁盐检查法使用的试剂有A.醋酸 B.盐酸 C.过硫酸铵 D.硫氰酸铵 E.氯化亚锡54. 药品干燥失重的测定方法包括A.干燥剂干燥法 B.常压恒温干燥法 C.费休氏水分测定法 D.减压干燥法 E.热重法55. 重金属的检查方法为A.第一法 B.第二法 C.第三法 D.第四法 E.第五法56. 下列有机溶剂中，属于第二类溶剂的有A.苯 B.醋酸 C.乙醇 D.二氯甲烷 E.三氯甲烷57. 阿司匹林的“溶液澄清度”检查系在碳酸钠试液中进行，目的是为了阿司匹林中的A.水杨酸 B.醋酸 C.醋酸苯酯 D.苯甲酸 E.乙酰水杨酸苯酯58. 阿司匹林原料药需检查的特殊杂质项目有A.苯酚 B.游离苯甲酸 C.易炭化物 D.溶液的澄清度 E.游离水杨酸59. 可用于苯巴比妥的鉴别方法有A.加硝酸铅试液，生成白色沉淀 B.加碘试液，可使碘试液褪色 C.加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色 D.加铜吡啶试液，生成紫色沉淀 E.加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀60. 盐酸肾上腺素注射液含量测定的条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.14%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(65:35)为流动相，检测波长为280nm。

国家开放大学药物治疗第五章自测题答案

国家开放大学药物治疗第五章自测题答案第1章绪论单项选择题1.下列不属于药事的是（）。

A.药物研究机构研究药品B.患者购买使用药品C.药品生产企业生产药品D.零售药店销售药品2.下列不属于药品的是（）。

A.血清B.中药材C.诊断药品D.兽药3.由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物是（）。

A.国家基本药物B.特殊管理药品C.非处方药D.处方药4.非处方药的英文简称为（）。

A.NMPAB.ADRC.OTCD.FDA5.甲类非处方药，标识为（）。

A.白底红字B.红底白字C.绿底白字D.白底绿字6.药事管理与法规学科的基础是（）。

A.法学B.药学C.管理学D.经济学7.《药品生产质量管理规范》的英文简称为（）。

A.GAPB.GSPC.GMPE.GLP8.《药品经营质量管理规范》的英文简称为（）。

A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.GAP9.《药品非临床研究质量管理规范》的英文简称为（）。

A.GMPB.GSPC.GCPD.GAPE.GLP10.《药物临床试验质量管理规范》的英文简称为（）。

A.GSPB.GCPC.GLPD.GAP第2章药品监管与药品监管立法单项选择题1.下列属于行政法规的是（）。

A.《药品管理法》B.《药品注册管理办法》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《药品生产质量管理规范》2.《药品注册管理办法》属于（）。

A.药事法规B.药事法律C.行政法规D.药事规章3.《药品管理法》的根本目的是（）。

A.保障公众用药安全和合法权益B.保护和促进公众健康C.加强药品监督管理D.保证药品质量4.直接向人民法院提起诉讼的，提出期限为知道或者应当知道作出行政行为之日起（）。

A.三个月内B.六个月内C.十五日内D.三十日内5.行政复议的提出期限为（）。

A.六十日B.三十日C.十五日D.九十日6.组织制定药品、医用耗材价格和医疗服务项目、医疗服务设施收费等政策的部门是（）。

《体内药物分析》试题答案

体内药物分析试题姓名：专业：年级：一、选择题（每小题1分，共24分）1、下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）A、异烟肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因2、用直接电位法测定水溶液的PH值，目前都采用（）为指示电极A、玻璃电极B、甘汞电极C、金属基电极D、银-氯化银电极3、下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质必须用标准溶液进行对比4、衡量色谱柱效能高低的指标是（）A、相对保留值B、分离度C、分配比D、有效塔板数5、药物中属于信号杂质的是（）A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷6、用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液A、强极性B、中等极性C、非极性D、氢键型7、下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）A、肾上腺素B、盐酸普鲁卡因C、盐酸丁卡因D、苯佐卡因8、盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）A、重氮化—偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应9、甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）A、荧光分析法B、红外光谱法C、衍生物测定熔点法D、电位滴定法10、四氮唑比色法可用于测定的药物是（）A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮11、硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色12、下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、可可巴比妥13、下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠14、用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑A、氮化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞15、硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。

A、司可巴比妥B、硫喷妥钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥16、黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色色应。

药物分析05体内药物分析

第五章体内药物分析
主讲: 秦大伟
药物分析
第五章体内药物分析
体内药物分析定义
体内药物分析是指体内样品（生物体液、器官或组织）中药物及其代谢或内源性生物活性物质的定量分析。

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第五章体内药物分析
分析意义
与体内药代动力学研究和临床治疗药物监测密切相关，直接关系到药物的体内作用机制探讨与质量评价和药物临床使用的安全、有效与合理。
全血/血浆，组织
(1)蛋白沉淀 (2)调节pH 选择性溶剂提取 RIA
化学衍生化(提取烃基化)
碱回提
残渣
酸回提
HPLC UV、FLD、ECD

TLC
分光光度法 UV、FLD
GC
FID ECD N/P-FID GC-MS
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预处理的目的使待测药物游离满足测定方法要求
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组织样品
药物在组织中的分布提供重要的体内动力学过程
组织采集：先取各种组织，应用匀浆器均匀化制成水性基质匀浆液，再以适当方法萃取。组织样品要经过蛋白沉淀：甲醇、乙腈、高氯酸、三氯乙酸沉淀。酸、碱水解：将组织水解掉酶水解：应用酶将组织水解掉其它：头发等
用水冲洗——活化上样用水或缓冲液冲洗，洗去内源性物质有机溶剂洗脱药物收集洗脱液··· ···
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方法好价格贵

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固相萃取具体步骤
①固相选择样品1ml 1ml规格固相 1~25ml 3ml规格固相 ②固相处理反相C18 固定相的6~10倍体积甲醇洗柱，使溶剂化 6~10倍水缓冲服液冲洗达分离状态 ③上样

生物药物分析第五章作业答案

单选题1、下列不属于酶分析法要求的条件是1/79A.待测物质应是酶的底物B.待测物质是酶的抑制剂C.待测物质是活化剂D.待测物质是酶底物复合物正确答案：D试题解析：底物复合物是酶与底物相结合产生的中间产物。

所以答案为D。

2、酶终点法测量样品中待测物质的含量不可以通过间接测量哪类物质的含量来获得2/79A.产物的含量B.底物复合物的含量C.底物残余量D.物的产量正确答案：B试题解析：终点法的原理：利用酶的生物催化反应，使待测物质发生转化，然后测定产物产量或底物产量或底物残余量，通过定量分析，从而明确待测物质的含量。

所以答案为B。

3、下列不属于终点法进行药物分析的注意事项是3/79A.反应产物的促进性B.酶促反应的平衡性C.反应液中加入的酶量和酶促反应时间D.酶对底物的特异性正确答案：A试题解析：采用终点法进行生物药物分析的注意事项:(1)酶对底物的特异性；(2)酶促反应的平衡性；(3)反应液中加入的酶量和酶促反应时间；(4)反应产物的抑制。

所以答案为A。

4、下列属于酶免疫测定法中常用的标记物是4/79A.胰蛋白酶B.甲状腺素C.辣根过氧化物酶D.H2O2-邻联甲苯胺正确答案：C试题解析：在酶免疫测定法中最常用的标记物：辣根过氧化物酶(HRP)，碱性磷酸酶(AP)。

所以答案为C。

5、单酶反应测定法无须测量下列哪种物质的含量5/79A.底物B.产物C.辅酶D.中间产物正确答案：D试题解析：单酶反应定量法需测量底物减少量、产物增加量和辅酶变化量。

所以答案为D。

6、还原性辅酶I和还原性辅酶II的特征性吸收峰为6/79A.360nmC.340nmD.260nm正确答案：C试题解析：还原型辅酶I（NADH）和还原型辅酶II（NADPH）在340nm处有特征性吸收峰。

所以答案为C。

7、下列不可用作酶指示剂的是7/79A.NADB.NADPC.氧化型色素DD.氧化型色素H正确答案：D试题解析：除NAD或NADP为辅酶的脱氢酶类被广泛用作指示剂以外，还有些酶可用作指示剂。

《体内药物分析》第05章在线测试

《体内药物分析》第05章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、紫外吸收-可见光谱的光区: CA、200B、400nmC、200nmD、300nm2、气相色谱法中各组分将按分配系数大小顺序，依次被载气带出色谱柱（A）A、分配系数小的组分先流出；分配系数大的后流出B、分配系数小的组分后流出；分配系数大的先流出C、极性小的组分先流出；极性大的后流出D、极性小的组分后流出；极性大的先流出3、所谓梯度洗脱是指（D）A、流动相与固定液的比例可以改变流动相的极性及配比B、被测组分以不同浓度梯度进样C、配制被测组分溶液的溶剂的梯度浓度D、具有两种或两种以上不同极性的溶剂在分离过程中按越大程序连续的改变以改变流动相的配比及极性4、保留时间用（A ）表示A、tRB、VRC、nD、R5、HPCE的分析时间一般不会超过（A）A、30minB、30sC、60minD、90min第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、气相色谱法中固定液必备的条件(ABCD )A、对样品中各组分有足够的溶解能力B、在操作温度下呈液态及蒸气压低C、选择性好D、与样品中各组分不发生任何化学反应2、40反相键合相色谱的流动相和一般液相色谱用流动相的要求一样：（ABCDE）A、化学稳定性好B、不与固定相发生化学反应C、对样品有适宜的溶解度D、与检测器相适应E、粘度小3、毛细管是高效毛细管电泳仪的核心部件，目前常用下列（ABCD ）方法来控制、减少电渗流及消除吸附。

A、动态修饰毛细管壁B、毛细管内壁C、采用凝胶柱和无胶筛分D、采用毛细管填充柱4、下列说法正确的是（ABCD ）A、电动进样不如流体力学进样的重现性好B、电动进样比流体力学进样操作简单C、当毛细管在有黏性介质或凝胶时，无法采用流体力学进样，只能采用电动进样。

D、流体力学进样与电动进样都不是用体积来表示定量参数E、在毛细管中当样品超载时，对分离度有利，会使峰变窄甚至使峰形绝对好看。

体内药物分析试题及答案

体内药物分析试题及答案一、A11、下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐，但最重要的一个环节A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、蛋白质的去除2、体内药物分析最常用的检测方法不包括A、HPLC法B、酶免疫分析法C、毛细管电泳法D、放射免疫分析法E、紫外分光光度法3、体内药物分析特点描述不相符的A、体内药物分析影响因素少B、样品复杂，干扰物质多C、样品量少，药物浓度低D、工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易E、样品在测定前需要对样品进行前处理4、可用“相对标准差”表示的是A、精密度B、定量下限C、专属性D、准确度E、线性5、在生物样品测定方法的基本要求中，质控样品的批内和批间相对标准差一般应小于A、10%B、15%C、30%D、80%E、90%6、下列关于生物样品最低定量限说法正确的是A、要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度B、是仪器能够测定样品的最低浓度点C、要求满足测定C max的1／10～1／20时的药物浓度D、应有至少2个样品测试结果证明E、其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内7、在考察生物样品的测定方法时，建立标准曲线至少用几个浓度A、3个B、4个C、5个D、6个E、10个8、用于建立标准曲线，每一浓度每批至少测定A、2个样品B、3个样品C、4个样品D、5个样品E、6个样品二、B1、A.＜15%B.85%～115%C.80%～120%D.＜20%E.100%<1> 、生物样品测定方法要求，质控样品测定结果在定量下限附近相对标准差应A B C D E<2> 、生物样品测定方法要求，质控样品测定结果的相对标准差一般应A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】由于生物样品非常复杂，测定生物样品中的药物及其代谢物时，样品的前处理十分重要，包括分离、纯化、浓集，必要时还要进行化学衍生化。

【该题针对“生物样品前处理方法”知识点进行考核】【答疑编号101081555,点击提问】2、【正确答案】 E【答案解析】体内药物分析常用的检测方法有：(1)色谱法：HPLC法、GC法及其联用技术；(2)毛细管电泳法及其联用技术；(3)免疫分析法(IA)：该法是以特性抗原一抗体反应为基础的分析方法，常用放射免疫分析法(RIA)、酶免疫分析法(EIA)、荧光免疫分析法(FIA)。

5体内药物分析z

1．从分析物分
代谢物
内源性物质
2．从生物样品种类分
均匀样品非均匀样品
3．从样品的来源分
体内药物分析
人体实验动物
11 2021/8/4
体内药物分析的对象
研究对象
评价药物的安全性（临床前研究）—动物
评价药物的有效性（临床研究）—人体（健康志愿者或患者）
用药的安全、有效与合理—人体（患者 TDM ）
体内药物分析
2 2021/8/4
药物进入体内后
—— 经过吸收、分布、代谢和排泄等动力学过程 —— 化学结构和存在状态都可能发生变化 —— 在不同个体中存在差异（个体差异） —— 进而直接影响到药物在不同个体中的治疗效应和毒副作用
需对生物体内药物及其代谢物进行研究分析
体内药物分析
3 2021/8/4
体内药物分析
33 2021/8/4
四何时需要进行治疗药物监测
临床治疗中的常规血药浓度监测是指测定规律服用某药物 5 个半衰期后已达稳定的血药浓度
用一般剂量或超过一般剂量仍不能控制病情时，通过监测可以了解病人是否规律用药、代谢率是否加快、有无耐药现象等
体内药物分析
34 2021/8/4
① 治疗药物监测的核心目的是实现合理的给药方案个体化
② 协助诊断和处理药物过量中毒，及进行其临床药理学研究
③ 了解患者是否遵医嘱用药，提高用药依从性
体内药物分析
30 2021/8/4
治疗药物监测与临床药代动力学研究的区别
① 血药浓度结果用于调整剂量，设计个体化给药方案
② 一般只监测一次血药浓度，不测药物经时变化浓度
药物服用的剂量越来越小、体液中药物浓度越来越低，对体内药物分析方法提出了新的要求：

第五章体内药物分析

第五章体内药物分析（一）最佳选择题1．体内药物分析中，最常用的体内样品是A ．血浆B ．尿液C ．唾液D ．胃E ．十二指肠2．血浆占全血量的比例是A. 20%～30%B.30%~40%C.40%~50%D.50%～60%E.60%.70%3．常用的去蛋白质的试剂是A ．醋酸B ．冰醋酸C ，甲醇D ．盐酸E ．硫酸4．在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是A ．方法的定量限B ．方法的检测限C ．方法的定量范围D ．代谢产物的干扰E ．内源性物质的干扰5．使用唾液作为治疗药物监测样本，应满足的条件是A ．血浆中药物浓度足够大B ．唾液中药物浓度够大C ．P/S 足够大6．下列研究目的中，体内分析使用毛发样品的是A ．生物利用度B ．药物剂量回收C ．药物清除率D ．体内微量元素测定E ．以上均不是7．用加权最小二乘法计算回归方程时，权重因子（形）一般选用的是A. 1/Ci 2B. 1/CiC.i C 1 1D.y/Ci 2E. x/ Ci 28．血浆样品的稳定性考察内容通常不包括的试验是A ．血浆样品的室温放置B ．血浆样品冰冻保存C ．血浆样品冻一融循环D ．经处理后溶液的冰冻保存E ．经处理后溶液的室温或特定温度放置9．在体内药物分析方法的建立过程中，用空白生物基质试验进行验证的指标是A ．方法的定量范围B ．方法定量下限( LOQ)C ．方法的特异性D ．方法的精密度E ．方法的准确度10.当采用液，液萃取法测定血浆中碱性药物（pKa =8）时，血浆最佳pH 是A. pH4B.pH6C.pH8D.pHIOE.pH12（二）配伍选择题[11~12]A ．血清B ．尿液C ．头发D ．心脏E ．粪便下列试验目的宜选用的体内样品是11.临床治疗药物监测12.药物体内代谢类型研究[13—15]A ．准确度B ．精密度C ．定量下限D ．QC 样品E ．提取回收率13.用于评价样品处理方法将体内样品中待测物从生物介质中提取出来的能力14.用于分析过程中，对分析方法进行质量监控15.是指在确定的分析条件下测得的体内样品浓度与真实浓度的接近程度（三）多项选择题16.去除血浆中蛋白质，可采用的方法有A ．加入甲醇B ．加入异丙醇C ．加入硝酸D．加入氢氧化钠E．加热至90℃17.在体内药物分析方法的建立过程中，分离条件的筛选时应做的试验有A．空白溶剂试验B．空白生物介质试验C．模拟生物样品试验D．实际生物样品测试E．检测灵敏度试验18.在体肉药物分析方法的建立过程中，用QC样品进行验证的项目有A．HPLC检测波长B．方法的准确度C．方法的专属性D．方法的提取回收率E．方法的精密度19.生物样品预处理的目的有A．使药物从结合物中释放C．提高检测灵敏度E．延长仪器使用寿命B．使药物从缀合物中释放D．改善方法特异性20.血药浓度测定的种类有A．游离型和结合型药物总浓度的测定B．游离型药物浓度的测定C．药物活性代谢物的测定D．结合型药物的测定E．内源性活性物质的测定21.血样分析应用的目的有A．生物利用度的评价B．药物动力学的研究C．临床药物监测D．有关物质的检查E．内源性活性物质的测定22.生物样品制备时应考虑的问题有A．被测组分的理化性质B．被测组分的浓度范围C．测定的目的D．生物祥品种类E．试验药品的辅料组成23.在体内药物分析方法验证中，表示方法精密度的项目（内容）有A．日内精密度B．日间精密度C．批内精密度D．批间精密度E．准确度24.在体内药物的HPLC分析法中，确定方法特异性时要考惠的干扰物质包括A．药物制剂的辅料B．内源性物质C．代谢产物D．药物中的杂质E．任用的其他药物（四）是非判断题25.血浆样品经乙腈去蛋白后，上清液显酸性( )26.生物样品经前处理后能够降低分析时的背景噪声( )27.甲醇和乙腈是常用的与水相混溶的除蛋白溶剂( )28.生物样品分析中，以标准曲线的最低点作为定量下限( )29.在生物样品分析方法验证中，精密度用实际样品测定( )30.在用乙腈去蛋白时，血浆样品与沉淀溶剂的体积比应为1：0.5( )31.在分析方法验证中，实际生物样品用于考察代谢物是否干扰药物的测定( )32.在分析方法验证中，精密度用相对标准偏差表示( )33.提取回收率的验证要考察高、中、低三个浓度的QC样品(（五）简答题34.简述体内药物分析中常用的去蛋白质法及其特点。

《体内药物分析》试题答案

体内药物分析试题姓名：专业：年级：一、选择题（每小题1分，共24分）1、下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）A、异烟肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因2、用直接电位法测定水溶液的PH值，目前都采用（）为指示电极A、玻璃电极B、甘汞电极C、金属基电极D、银-氯化银电极3、下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质必须用标准溶液进行对比4、衡量色谱柱效能高低的指标是（）A、相对保留值B、分离度C、分配比D、有效塔板数5、药物中属于信号杂质的是（）A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷6、用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液A、强极性B、中等极性C、非极性D、氢键型7、下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）A、肾上腺素B、盐酸普鲁卡因C、盐酸丁卡因D、苯佐卡因8、盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）A、重氮化—偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应9、甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）A、荧光分析法B、红外光谱法C、衍生物测定熔点法D、电位滴定法10、四氮唑比色法可用于测定的药物是（）A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮11、硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色12、下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、可可巴比妥13、下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠14、用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑A、氮化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞15、硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。

A、司可巴比妥B、硫喷妥钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥16、黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色色应。

第五章体内药物分析

第五章体内药物分析（一）最佳选择题1．体内药物分析中，最常用的体内样品是A ．血浆B ．尿液C ．唾液D ．胃E ．十二指肠2．血浆占全血量的比例是A. 20%～30%B.30%~40%C.40%~50%D.50%～60%E.60%.70%3．常用的去蛋白质的试剂是A ．醋酸B ．冰醋酸C ，甲醇D ．盐酸E ．硫酸4．在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是A ．方法的定量限B ．方法的检测限C ．方法的定量范围D ．代谢产物的干扰E ．内源性物质的干扰5．使用唾液作为治疗药物监测样本，应满足的条件是A ．血浆中药物浓度足够大B ．唾液中药物浓度够大C ．P/S 足够大6．下列研究目的中，体内分析使用毛发样品的是A ．生物利用度B ．药物剂量回收C ．药物清除率D ．体内微量元素测定E ．以上均不是7．用加权最小二乘法计算回归方程时，权重因子（形）一般选用的是A. 1/Ci 2B. 1/CiC.i C 1 1D.y/Ci 2E. x/ Ci 28．血浆样品的稳定性考察内容通常不包括的试验是A ．血浆样品的室温放置B ．血浆样品冰冻保存C ．血浆样品冻一融循环D ．经处理后溶液的冰冻保存E ．经处理后溶液的室温或特定温度放置9．在体内药物分析方法的建立过程中，用空白生物基质试验进行验证的指标是A ．方法的定量范围B ．方法定量下限( LOQ)C ．方法的特异性D ．方法的精密度E ．方法的准确度10.当采用液，液萃取法测定血浆中碱性药物（pKa =8）时，血浆最佳pH 是A. pH4B.pH6C.pH8D.pHIOE.pH12（二）配伍选择题[11~12]A ．血清B ．尿液C ．头发D ．心脏E ．粪便下列试验目的宜选用的体内样品是11.临床治疗药物监测12.药物体内代谢类型研究[13—15]A ．准确度B ．精密度C ．定量下限D ．QC 样品E ．提取回收率13.用于评价样品处理方法将体内样品中待测物从生物介质中提取出来的能力14.用于分析过程中，对分析方法进行质量监控15.是指在确定的分析条件下测得的体内样品浓度与真实浓度的接近程度（三）多项选择题16.去除血浆中蛋白质，可采用的方法有A ．加入甲醇B ．加入异丙醇C ．加入硝酸D．加入氢氧化钠E．加热至90℃17.在体内药物分析方法的建立过程中，分离条件的筛选时应做的试验有A．空白溶剂试验B．空白生物介质试验C．模拟生物样品试验D．实际生物样品测试E．检测灵敏度试验18.在体肉药物分析方法的建立过程中，用QC样品进行验证的项目有A．HPLC检测波长B．方法的准确度C．方法的专属性D．方法的提取回收率E．方法的精密度19.生物样品预处理的目的有A．使药物从结合物中释放C．提高检测灵敏度E．延长仪器使用寿命B．使药物从缀合物中释放D．改善方法特异性20.血药浓度测定的种类有A．游离型和结合型药物总浓度的测定B．游离型药物浓度的测定C．药物活性代谢物的测定D．结合型药物的测定E．内源性活性物质的测定21.血样分析应用的目的有A．生物利用度的评价B．药物动力学的研究C．临床药物监测D．有关物质的检查E．内源性活性物质的测定22.生物样品制备时应考虑的问题有A．被测组分的理化性质B．被测组分的浓度范围C．测定的目的D．生物祥品种类E．试验药品的辅料组成23.在体内药物分析方法验证中，表示方法精密度的项目（内容）有A．日内精密度B．日间精密度C．批内精密度D．批间精密度E．准确度24.在体内药物的HPLC分析法中，确定方法特异性时要考惠的干扰物质包括A．药物制剂的辅料B．内源性物质C．代谢产物D．药物中的杂质E．任用的其他药物（四）是非判断题25.血浆样品经乙腈去蛋白后，上清液显酸性( )26.生物样品经前处理后能够降低分析时的背景噪声( )27.甲醇和乙腈是常用的与水相混溶的除蛋白溶剂( )28.生物样品分析中，以标准曲线的最低点作为定量下限( )29.在生物样品分析方法验证中，精密度用实际样品测定( )30.在用乙腈去蛋白时，血浆样品与沉淀溶剂的体积比应为1：0.5( )31.在分析方法验证中，实际生物样品用于考察代谢物是否干扰药物的测定( )32.在分析方法验证中，精密度用相对标准偏差表示( )33.提取回收率的验证要考察高、中、低三个浓度的QC样品(（五）简答题34.简述体内药物分析中常用的去蛋白质法及其特点。

体内药分考试题目和答案

①与常规药物分析相比，体内药物分析有哪些特点？体内药物分析（Biopahrmaceutical Analysis），是一门新兴学科，是药物分析的重要分支，也是现代药学的创新、延伸和发展。

体内药物分析旨在通过各种分析手段，了解药物在体内的数量与质量变化，获得药物动力学的各种参数、药物在体内的生物转化、代谢方式和途径等信息。

特点：a干扰杂质多：生物样品中含有的蛋白质、内源性物质和药物的代谢产物都会干扰分析测定，样品一般需经过分离、净化才能进行分析。

b样品量少（ng/ml — ug/ml），不易重新获得。

在测定前需要浓缩、富集。

C由于药物浓度低，对分析方法的灵敏度和专属性要求高。

d要求较快提供结果（临床用药监护，中毒解救等）e要有可以进行复杂样品分析的设备。

f工作量大，测定数据的处理和结果的阐明不太容易。

g有时由于浓度太低，需要测定其缀合物及代谢产物。

②影响血药浓度的因素有哪些？当药物进入体内后，大多数药物借助血液分布到作用部位或受体部位，当血药浓度达到一定水平时，才能产生相应的药理效应。

药物进入体内到产生一定的血药浓度，要经过一系列的过程，包括吸收、分布、代谢、排泄，而这一系列过程会受到多种因素的影响，从而影响药物在体内的药理效应。

1)机体因素a生理因素（年龄、性别、妇女妊娠等）年龄：婴幼儿——肝、肾等脏器发育不全，影响吸收、分布、代谢、排泄，药动参数与成人不同。

老年人——机体各组织生理功能退化，胃酸分泌减少，血中白蛋白浓度下降，肝肾血流量减少，药酶活性下降。

性别：妇女因激素水平影响生理功能，在药物吸收、蛋白结合率，分布容积及代谢方面与男性有所不同。

2)病理因素胃、肠道疾病——影响吸收，肝脏疾病——影响代谢，肾脏疾病——影响排泄3)遗传因素（代谢酶活性差异）酶活性有先天差异，用药个体代谢有快型和慢型之分,如乙酰基转移酶4)药物因素a剂型因素药物的粒子大小、晶型、辅料、工艺等影响药物在体内的溶解度。

（例地高辛、苯妥英钠）b手性药物对映体相互作用药效学和药动学相互作用（拮抗或协同作用），在药动学方面的相互作用表现在吸收、分布、代谢、排泄过程中的竞争性抑XXX用和受体对两对映体的选择性作用。

【临床药学上海交大】临床药学5 体内药物分析

质浓度一般极低。可供分析的样品有限。待分析样品易变化，常需低温或一些特殊处理。有时要求很快报告分析结果。要求实验室具备多种分析检测的手段。
方法简介
① 光谱分析法: UV、Fluorescence、可见光 ② 色谱分析法: HPLC、GC、GC-MS、HPLC-MS、HPCE ③ 免疫分析法: RIA、EIA、FIA ④ 同位素标记药物法：RIA、GC-MS ⑤ 微生物法
方法建立和质量控制方法建立
方法选择的依据:灵敏度高、排除药物或内源性物质干扰、专一性强、重现性好、测定快速准确、操作简便、费用低廉。
建立前需要了解的内容: 检测对象的理化性质、药动学参数、分析目的。
建立方法: 照搬或改进现有文献报道方法；完全由分析者建立新方法。
✓ 几类特殊药物的分析 ✓ 游离药物: 平衡透析法、超滤法、凝胶过滤法、
超速离心法
✓ 活性代谢药物: 代谢物活性较强或肾功能障碍情况下需考虑
✓ 手性药物: 手性即化合物的立体异构性，一些药物的左旋、右旋或消旋体之间药理活性具有明显差异。
✓ 生物技术药物:基因重组生产药物、基因诊断、基因治疗、药物基因多态性在合理用药中的应用。
✓ 质量控制 ✓ Quality Assurance （QA）：质量保证 ✓ Quality Control （QC）：室内质控,指实验室
第五章体内药物分析
一、任务和特点二、方法简介三、方法建立和质量控制四、应用实例
一、任务和特点
概念: 又称生物药物分析，指利用现代分析仪器及方法对人或动物血样、尿样及组织等样品进行药物的定性定量分析。
任务进行体内药物和代谢物的测定，为药物的体内评价，如生物利用度、药动学研究等，治疗药物用药个体化提供精确数据。进行新测定方法研究，开发完善药物检测手段。进行方法学研究，提供合理最佳的分析条件和手段。进行分析质量管理，确保测定结果的准确可靠。参与临床药理分析结果的阐明工作，特别是个体化给药方案的拟订工作。

16秋浙大《体内药物分析》在线作业

A. 药物的理化性质
B. 药物的浓度范围
C. 测定目的
D. 生物样本的类型
E. 拟采取的测定分析方法
正确答案：
11. 药物二相代谢物——缀合物（结合物）的水解方法有（）
A. 酸水解
B. 碱水解
C. 溶剂解
D. 酶水解
E. 离子对法
正确答案：
12. 药物二相代谢物——缀合物（结合物）的水解方法有
D. 最低检测浓度
正确答案：
4. 一般键合相色谱的使用pH范围为
A. 2至8
B. 3至9
C. 2至9
D. 2至7
正确答案：
5. 属于药物二相代谢酶的是
A. 氧化酶
B. 酯酶
C. 脱氢酶
D. 葡醛酸转移酶
正确答案：
6. 杂质限量是指
A. 药物中杂质含量
B. 药物中所含杂志种类
B. 摄入量
C. 血液中游离药物的浓度
D. 与蛋白结合药物的浓度
正确答案：
12. 尿中异烟肼及乙酰异烟肼的比色测定是利用（）专属反应（KCN－氯胺T反应）
A. 异烟肼
B. 乙酰异烟肼
C. 异烟腙
D. 异烟肼和乙酰异烟肼
正确答案：
13. 表示样品中含有其他共存物质时该法能定量测定被测物的能力的是（）
D. 固相法
E. 沉淀法
正确答案：
8. 设计生物样品预处理方法时，应考虑
A. 药物的理化性质
B. 药物的浓度范围
C. 测定目的
D. 生物样本的类型
E. 拟采取的测定分析方法
正确答案：

体内药物分析考试

XX大学继续教育学院《体内药物分析》习题集一、名词解释1.反相HPLC答：即流动相极性大于固定相极性的HPLC。

2.ODS答：即十八烷基硅烷键合硅胶，为常用反相HPLC的固定相。

3.荧光光谱答：以发射波长为横坐标，荧光强度为纵坐标所作的图。

4.激发光谱答：以激发波长为横坐标，荧光强度为纵坐标所作的图。

5.RSD答：相对标准偏差，即精密度的一种表示方法。

6.一相代谢答：指药物在体内发生的氧化反应、还原反应、水解反应。

7.二相代谢答：指药物在体内的结合反应，包括：葡萄糖醛酸结合、硫酸酯化、甲基化、乙酰基化、氨基酸缀合、谷胱甘肽缀合等。

8.检测限答：表示药物的最低可测度，不必定量，通常以S/N=2~3倍时被测药物的绝对量表示。

9.定量限答：表示药物可定量测定的最低量，须符合一定精密度和准确度要求，常以标准曲线最低浓度点来确定，或以S/N=5～10确定。

10.血清答：全血经离心后的上清液。

11.血浆答：全血加抗凝剂（肝素等），经离心后的上清液。

12.酶免疫分析答：酶免疫分析是在放射免疫分析基础上发展起来的一种免疫分析方法，以酶代替同位素来标记药物，酶与底物、辅酶等反应后引起吸收光谱变化而被检测。

13.手性药物答：分子结构中含有不对称碳原子（即手性中心）的药物称为手性药物。

14.TDM答：治疗药物监测，为英文“therapeutic drug monitoring”的缩写。

15.冷冻答：指－20℃及以下温度。

16.人工抗原答：全称为人工完全抗原，将药物等小分子半抗原与蛋白质、多肽等大分子物质经人工合成而得，具有免疫原性。

17.生物转化答：主要指体内代谢反应。

18.提取回收率答：指药物加入到生物样本中经前处理后测得的量与理论加入量的比值。

19.CYP1A2答：细胞色素P450 1族A亚族第2个酶基因。

20.毛细管电泳答：即高效毛细管电泳(HPCE),是以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据各组分之间的迁移速度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术。

药分习题有答案

药分习题有答案第五章巴比妥类药物的分析一、选择题1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：CA. 紫色B. 蓝色C. 绿色D. 黄色E. 紫堇色2．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（A）A. 与溴试液反应，溴试液退色B. 与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色产物C. 与铜盐反应，生成绿色沉淀D. 与三氯化铁反应，生成紫色化合物3. 巴比妥与硫酸铜吡啶反应后生成：BA. 红色配位化合物；B. 十字形紫色结晶；C. 浅紫色菱形结晶；D. 银镜4. 巴比妥类药物于吡啶溶液中可与铜盐反应，反应后生成绿色物质［椐此可将其与一般巴比妥类药物（生成紫色物质）区别出来］的是：AA.硫喷妥钠；B.己琐巴比妥；C.戊巴比妥；D.环己烯巴比妥5. 巴比妥类药物的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，其性质是：AA.B + C+DB.与铜盐、银盐生成配位化合物C.碱溶液中煮沸即分解、释放氨D.具弱酸性，可与强碱成盐（成烯醇式）6. 巴比妥酸无共轭双键结构，可产生紫外特征吸收的条件是：CA.弱酸性条件B.酸性条件C.碱性条件D.在强碱性下加热后E.中性条件7. 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类药物是：BA.巴比妥酸B.硫喷妥钠C.苯巴比妥D.巴比妥钠E.异戊巴比妥8. 巴比妥类药物可在碱性条件下用紫外分光光度法可测定其含量是因为：AA.母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系B.母核丙二酰脲有两种取代基C.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基D.母核丙二酰脲有芳香取代基9. 与NaNO2-H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是：EA.硫喷妥钠B.硫酸奎宁C.司可巴比妥D.巴比妥E.苯巴比妥10. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不在溶解，该药物应是：CA.咖啡因B.新霉素C.异戊巴比妥D.盐酸可待因B型题下列是关于巴比妥类药物的鉴别反应A. 与溴试液反应, 溴试液褪色B.与亚硝酸钠一硫酸的反应, 生成桔黄色产物C. 溶于氯仿D. 与铜盐反应, 生成绿色沉淀E.与三氯化铁反应, 生成紫色化合物1. 异戊巴比妥C2. 司可巴比妥A3. 苯巴比妥B4. 硫喷妥钠DC型题A.BaCl2试液B.AgNO3试液C.两者均是D.两者均不是1. 硫酸盐的检查A2. 苯巴比妥的含量测定B3. 信号杂质检查所用试液C4. 氯化物的检查B5. 异戊巴比妥的鉴别试验B多选题1. 巴比妥类药物的性质（特性）是：ABCDA.弱酸性B.易水解C.易与重金属离子反应D.具有紫外特征吸收E.强酸性2．巴比妥类药物的鉴别反应包括：ABCDEA.与银盐反应B.与铜盐反应C.焰色反应D.与溴试液反应E.硫元素反应3．巴比妥类药物常用的测定方法是：CDEA.碘量法B.可见分光光度法C.银量法D.溴量法E.紫外分光光度法4. 中国药典（2005年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，选用的试剂是：CDEA.终点指示液B.KSCNC.甲醇D.AgNO3E.3%无水碳酸钠溶液二、填空题1. 巴比妥类药物的环状结构中含有____，易发生____，在水溶液中发生____级电离，因此本类药物的水溶液显____。

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