2018年度高等考试化学有机推断题汇编

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2018版全国新课标卷化学二轮复习-微专题十二有机推断

微专题十二有机推断与有机合成综合题型研究(选考)1. (1)(2)醛基、碳碳双键(3)氧化反应加聚反应(4) CH 3CHO+CH3CH2CHO CH3CH+H2O(5)+CH 3CHCH 3CH—+H2O(6) 5(7) CH 2CH2CH3CH2OH CH3CHO CH3CH CHCHO解析烃A在一定条件下可生成B(C6H6),与水加成生成F(C2H4O),结合A在标准状况下的密度,可推测A为,B为,F为CHCHO,与CH3Cl发生取代反应生成的C为,在光照下发生甲基上的取代反应生成的D为,中的氯原子被羟基取代,生成的E为;与CH3CHO互为同系物的含三个碳原子的G为CH3CH2CHO,两者反应生成H,核磁共振氢谱有四种峰,且峰值比为3∶3∶1∶1,所以H为,与银氨溶液反应后酸化生成I为,E和I发生酯化反应生成的M为,M在引发剂作用下发生加聚反应生成聚合物N。

(6)芳香族化合物Q是M的同分异构体,与M具有相同的官能团,且水解可以生成2-丙醇,相当于C9H8O2可以形成多少种芳香族脂肪酸,除苯环外,还含有碳碳双键和羧基,当碳碳双键和羧基在苯环上分别形成取代基时有邻、间、对3种结构,当碳碳双键和羧基在苯环上只形成1个取代基时有和2种结构,所以芳香族化合物Q的种类有5种。

2. (1)(2)酚羟基酯基(3)或(4)+H2O(5)解析化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化,结合G的结构可知,A 的结构简式为,A和氢气发生加成反应生成B为,B被重铬酸钾氧化生成C为,结合题给信息知D的结构简式为,C经过系列反应生成E,E反应生成F,F和D互为同分异构体,所以E发生消去反应生成F,则F的结构简式为。

3.(1)醛基加成反应(2)(3)CHO+2Ag(NH3)2OH COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O(4)—CH3+2NaOH++H2O(5) 3(6)CH3—CH2—OH CH3—CHO解析(1)根据扁桃酸和反应条件可知,X为苯甲醛,A为,X→A发生的反应为加成反应。

有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)

有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。

解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。

2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。

解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。

分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。

3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。

（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。

( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。

分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。

43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。

2018年全国卷高考化学复习专题《有机推断合成》真题集训(解析卷)

2018年全国卷高考化学复习专题《有机推断合成》真题集训1.高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物.E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略):请回答下列问题:(1)试剂Ⅰ的名称是________,试剂Ⅱ中官能团的名称是________,第②步的反应类型是________.(2)第①步反应的化学方程式是________________________________.(3)第⑥步反应的化学方程式是________________________________.(4)第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是________.(5)C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH.若X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰,则X与Y収生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_______________.[解析](1)试剂Ⅰ的结构简式为CH3OH,名称为甲醇;试剂Ⅱ的结构简式为BrCH2CH2CH2Br,所含官能团的名称为溴原子;根据的结构简式及试剂Ⅱ判断第②步的反应类型为取代反应.[答案](1)甲醇溴原子取代反应2.反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一.根据该合成路线回答下列问题:已知:(1)A的名称是________;B分子中的共面原子数目最多为_______;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有________种.(2)D中含氧官能团的名称是________,写出检验该官能团的化学反应方程式:__________________________.(3)E为有机物,能収生的反应有:________.a．聚合反应b．加成反应c．消去反应d．取代反应(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构:____________________________.(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整.(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是___________________.[解析](1)A为正丁醛或丁醛.B的结构可表示为④,可根据乙烯的平面结构分析:①号和②号C原子及与它们所连的原子,共有6个原子共面;O原子所连的③号C相当于羟基H,也共面；由于单键可以旋转,故④号C和所连的3个H原子中可以有1个共面,故共面的原子最多有9个.由于C的结构不对称，故与环相连的三个基团不对称,则三个基团中不同C原子上的H原子均不相同,即不同化学环境的H原子共有8种.(2)D中的含氧官能团为醛基;检验醛基可用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,反应的化学方程式为(3)产物E为有机物,根据已知中的反应原理可知E为C2H5OH,该有机物为乙醇,可収生消去反应和取代反应,但不能収生聚合反应和加成反应,故答案为cd.[答案](1)正丁醛或丁醛98(2)醛基(6)保护醛基(或其他合理答案)3.芳香族化合物A的分子式为C9H9O3Cl,苯环上有2个取代基且苯环上的一氯代物只有2种,A中滴入浓溴水能产生白色沉淀.G能使溴的四氯化碳溶液褪色.用如图转化关系能合成E、F两种有机高分子化合物.已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将自动収生脱水反应,如:CH3CH(OH)2→CH3CHO＋H2O.回答下列问题：(1)B中官能团的名称为____________.(2)I与苯酚可用来制取酚醛树脂,其反应类型为________,G→F的反应类型是________.(3)D→G的反应条件是____________;J的核磁共振氢谱图中有________个吸收峰.(4)A的结构简式为____________________.1 mol A与足量NaOH溶液反应,可消耗________mol NaOH.(5)写出下列反应的方程式:D→E的化学方程式: ___________________________;B与新制氢氧化铜反应的化学方程式:________________________.(6)满足下列条件的C的同分异构体有________种(不考虑立体异构).①能在碱性条件下水解②含有酚羟基[答案] (1)酚羟基、醛基 (2)缩聚反应加聚反应 (3)浓硫酸、加热 24.以下为有机物H的合成路线(1)A的名称是________.G→H的反应类型是____________,F中官能团名称是________________.(2)E的结构简式为______________________________.(3)写出由对甲基苯甲醇生成D的化学方程式:________________.(4)T是E的同系物,分子式为C10H10O2,具有下列结构与性质的T的同分异构体有________种;①遇到氯化铁溶液収生显色反应②能収生银镜反应③能収生加聚反应④苯环上只有2个取代基其中,在核磁共振氢谱上有6组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:2:1的有机物的结构简式为___________.[答案] (1)甲苯加聚反应酯基、碳碳双键、溴原子5.某聚酯类高分子材料M 的一种合成路线如图所示:(ii)同一个碳原子上连着两个双键,物质不能稳定存在;碳碳双键上连羟基不稳定请按要求回答下列问题:(1)A的分子式:_____________;B→C的反应类型:______________;C的官能团结构简式:______________.(2)M的结构简式:________________________________.(3)写出下列反应的化学方程式:B与氢氧化钠水溶液加热:_______________;E与银氨溶液水浴加热: _____________________________.(4)写出满足下列条件G的同分异构体的数目________(不考虑顺反异构).①能使酸性高锰酸钾溶液褪色②核磁共振氢谱有3个吸收峰,峰面积之比为1:1:26.化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:[解析](1)由D的结构简式可知,D中的含氧官能团有(酚)羟基、羰基和酰胺键.(2)由F、G的结构简式可知,F中的—OH消失,出现了新的碳碳双键,F→G应是醇羟基収生的消去反应.(3)能収生银镜反应,则同分异构体中含有醛基;能収生水解反应,且产物之一能与FeCl3溶液収生显色反应,则该水解产物含有酚羟基,进一步可推知同分异构体中含有与苯环直接相连的基团“—OOCH”;又因为分子中含有4种氢原子,符合条件的同分异构体有3种:(4)由F的结构简式可知,其分子式为C14H19O3N,而E的分子式为C14H17O3N.由于E经还原得到F,且E中不含Br元素,综合分析D和F的结构变化可推知,E中羰基被还原为醇羟基生成F,逆推可知E的结构简式应为。

山东省2018高中学业水平考试化学专题复习——有机推断专题

学考专题复习——有机推断题1．已知乙烯能发生以下转化：（1）乙烯的结构简式：。

（2）写出B 、D 化合物中官能团：B 中含官能团；D 中含官能团；（3）写出反应的化学方程式①：，反应类型： ②：，反应类型： ③：，反应类型：___________ 2．已知A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A 为主要原料合成一种具有果香味的物质E ，其合成路线如下图所示。

请回答下列问题：（1）写出A 的名称。

（2）B 、D 分子中的官能团名称分别是、。

（3）写出下列反应的化学方程式：① ； ② ； ④ 。

（5）写出C→D 反应的化学方程式。

3．如图，在试管a 中先加入2mL95％的乙醇，再加入3mL 无水醋酸，边摇边缓缓加入2mL 浓H 2SO 4，用玻璃棒充分搅拌后将试管固定在铁架台上，在试管b 中加入5mL 饱和碳酸钠溶液。

连接好装置。

用酒精灯对试管a 加热，当观察到试管b 中有明显现象时停止实验。

（1）写出a 试管中的主要化学反应的方程式：。

（2）加入浓H 2SO 4的作用是。

（3）实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是。

（4）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图，图中圆括号表示加入适当的试剂，编号表示适当的分离方法。

①写出各有机物的名称：A，B ，E。

②写出加入的试剂：（a ）是，（b ）是。

③写出有关的操作分离方法：①是，③是。

4．据最新报道，巴西新一代乙醇燃料汽车总量已经突破200万辆，为了更好推广乙醇燃料汽车的使用，巴西政府决定向普通汽车购买者征收16%的消费税，而只向乙醇燃料汽车购买者征收14%的消费税。

巴西地处南美洲，是世界上甘蔗产量巨大的国家之一，乙醇是从甘蔗中提炼加工出来的。

（1）写出葡萄糖转化为乙醇的化学方程式：________________________________。

（2）乙醇除用作燃料外，还可以用它合成其他有机物。

2018年高二期末有机化学推断题

充分利用已知信息
• 【例题1】
CH3 有4种有机物：①CH2=C-CN
CH2=CH
③
C CH
② ，，④CH3-CH=CH-CN，其
中可用于合成结构简式为
CH3 — [ CH—CH—CH=C—CH2—CH— ] n CN
的高分子材料的正确组合为（
）
A．①③④ B．①②③
C．①②④ D ．②③④
•【例题2】
• 作业（分2天完成，周四讲解）： • 学案：例3、2012年温州高三二模29 • 学案：考题预测与专题训练（1-5）
C
NaHCO3
A
[Ag(NH3)2]+、OH△
B
Br2
D
△ H2
Ni（催化剂）
H+
D的碳链没有支链
E
△
F
C 4 H6 O2
F是环状化合物
（1）化合物A含有的官能团是_________________。（2）1molA与2molH2反应生成1molE，其反应方程式是 __________________。（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 ___________________。（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是 _____________________。（5）F的结构简式是__________。由E生成F的反应类型是 ______________。
(CH3)2=CH2/稀硫酸（乙）
方法一
OH
OH (CH3)3C C(CH3)3
CH3
甲
(CH3)3COH/浓硫酸（丙）
方法二
CH3
BHT
A．甲与BHT均能与Na2CO3溶液反应，但后者有CO2生成，前者没有 B．丙在浓硫酸和加热条件下可以转化为乙 C．甲与BHT分子中所有碳原子共平面 D．方法一和方法二的反应类型都种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

2018 有机化学推断题专题大总汇编

2017-2018 有机化学推断题专题一、推断题] H是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。

H的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：①①RCH=CH2+CH2=CHR'⃗催化剂CH2=CH2+RCH=CHR'②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。

③D和G是同系物请回答下列问题：(1)用系统命名法命名(CH3)2C＝CH2___________________。

(2) A→B反应过程中涉及的反应类型有____________________。

(3)写出D分子中含有的官能团名称______________________。

(4)写出生成F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式 ________________________。

(5)写出E在铜催化下与O2反应的化学方程式 ___________________。

(6)同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G的同分异构体有___________种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的为___________ (写结构简式)。

2. [2017·蒙二中高三模拟]四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔。

以下是TPE的合成路线(部分试剂和反应条件省略):(1)A的名称是；试剂Y为。

第41页共41页(2)B →C 的反应类型是；B 中官能团的名称是；D 中官能团的名称是。

(3)E →F 的化学方程式是。

(4)W 是D 的同分异构体，具有下列结构特征:①属于萘()的一元取代物；②存在羟甲基(—CH 2OH)。

写出W 所有可能的结构简式: 。

(5)下列说确的是。

a.B 的酸性比苯酚强b.D 不能发生还原反应c.E 含有3种不同化学环境的氢d.TPE 既属于芳香烃也属于烯烃 3. [2017·高三质检(二)] [化学——选修5:有机化学基础]M 是一种重要材料的中间体,结构简式为合成M 的一种途径如下:A~F 分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

2018年备考：历届高考化学推断题整理-文档资料

2018备考：历届高考化学推断题整理成功没有捷径，但通往成功的路却有不同走法。

面对高考，想要成功，就一定要好好复习。

下文历届高考化学推断题，希望考生们都能掌握。

1.( 14 分)下图是无机物A～N在一定条件下的转化关系(部分产物及反应条件未列出)。

其中，I是由第三周期元素组成的单质中熔点最高的金属，K是一种红棕色气体。

N中只含有两种元素，N可作为工业生产C的原料。

请填写下列空白：(1)在周期表中，组成单质G的元素位于第__________周期_______族。

(2)在反应②、③、⑥、⑨中，既属于化合反应又属于非氧化还原反应的是_________(填写序号)。

(3)反应⑩的离子方程式是：_______ ______。

(4)反应④ 的离子方程式是：___________________________________。

(5)将化合物D 与KNO3、KOH 共融，可制得一种"绿色"环保高效净水剂K2FeO4 (高铁酸钾).同时还生成KNO2和H2O 。

该反应的化学方程式是：___________________________________________________ _____________(6)现有1molN参加反应，假设各步反应均完全，生成C的质量为490g，生成G的质量为224g，则反应①的化学方程式为_______________________。

2.(10分)无机框图下图为中学化学中几种常见物质的转化关系(部分产物已略去)。

已知：A、C、D是常见的气体单质，F气体极易溶于水，且液态常做致冷剂。

(1)写出化学式F ，写出电子式G ;(2)鉴定G中阳离子的实验方法和现象__________________________________;(3)D单质和E溶液反应，生成一种常见的消毒剂和漂白剂的有效成分，写出D+E溶液反应的离子方程式和③的化学方程式。

(4)工业上电解B溶液制得一系列化工原料，写出其电解的化学方程式，并标出电子转移的方向和数目。

专题26 有机合成与推断

专题26 有机合成与推断2018年高考题1. （2018全国Ⅱ理综，36，15分）以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。

E是一种治疗心绞痛的药物。

由葡萄糖为原料合成E的路线如下：回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为。

(2)A中含有的官能团的名称为。

(3)由B到C的反应类型为。

(4)C的结构简式为。

(5)由D到E的反应方程式为。

(6) F是B的同分异构体。

7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况)，F的可能结构共有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为。

1. (1)C6H12O6（2分）(2)羟基（2分）（3）取代反应（2(4) （2(5) (3分)(6)9（2分）（2【解析】本题结合有机合成考查多种有机物间的相互转化和同分异构体的书写等。

葡萄糖经催化加氢生成的A为CH2OH(CHOH)4CH2OH，B和CH3COOH发生酯化反应，结合C的分子式可知B和CH3COOH以等物质的量反应，则C的结构简式为；参考E的结构简式可知C中羟基与硝酸发生反应，则D为D在碱性条件下发生水解反应生成E。

（1）葡萄糖是一种重要的单糖，其分子式为C6H12O6。

（2）根据A的结构简式可知A中含有的官能团为羟基。

（3）由B和C的结构简式可知子式为C6H10O4，即F的分子式也为C6H10O4，其摩尔质量为146 g·mol-1，7.30 g F的物质的量为=0.05 mol，结合0.05 mol F与饱和NaHCO3溶液反应生成2.24 L（0.1 mol）CO2可知1 mol F中含2 mol —COOH，则F的结构中，主链上含有4个碳原子时有6种情况，即（数字表示另一个—COOH的位置，下同）和；主链含3个碳原子时有3种情况，即，则符合条件的F有93∶1∶1的结构简式为2. （2018北京理综，25，17分）8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。

2018年高考模拟试题分类汇编——有机推断

2018年高考模拟试题分类汇编有机推断1、（2018·湖南六校）环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。

某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物巳省略)。

请回答下列问题：(1)由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________(2)化合物C的结构简式是________________________(3)下列说法中不正确的是____________(填字母代号)。

A.化合物A能与NaHCO3溶液反应B.化合物B和C能形成高聚物C.化合物G的化学式为C6H8O4D.1mol化合物B与足量金属钠反应能牛成1mol氢气(4)写出D+E→F的化学方程式：___________________________________(5)环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，化合物X满足下列条件的所同分异构体有____________种，写出其中一种的结构简式：________________________①能使FeCl3溶液变紫色；②含有丙烯醛中所有的官能团；③1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子(6)以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备环戊基甲酸，请选用必要的试剂设计合成路线____________________________________________________________2、（2018·潍坊二模）3、1-溴-3-苯基丙烷( )是一种医药中间体，可通过如下路线合成一种芳香酯F(部分产物及反应条件已略去)：已知：I．D的相对分子质量为136，能与NaHCO3溶液反应；请回答下列问题：(1)1-溴-3-苯基丙烷的分子式为_____________。

A含有的官能团名称为_________________。

(2)反应①中使用的试剂名称及反应条件为_______________。

反应③的反应类型为________________________________________。

2018高考真题化学《有机推断专题》习题导练

2018年高考全国卷化学总复习《有机推断专题突破》导练1、有机物A为茉莉香型香料。

银氟溶液,酸化期] WA * 1B CC1* ](。

14一册。

工-.)(1)A分子中含氧官能团的名称是。

(2)C的分子结构可表示为(其中R和R'代表不同的煌基)：Br Br 。

I I IIR一前一C — C-OHT) ■A的化学式是, A可以发生的反应是 (填写序号字母)。

a.还原反应b.消去反应c.酯化反应d.水解反应(3)已知含有烧基R的有机物R-OH与浓澳水反应产生白色沉淀，则含有煌基R' 的有机物R'—OH的类别属于。

(4)A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是(5)在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物Ci6H或°』的化学方程式是2、下图A B、C、Dk E、F、G均为有机化合物浓A根据上图回答问题:(1) D的化学名称是(2)反应③的化学方程式是(有机物须用结构简式表示)(3) B的分子式是________A的结构简式是____________ 。

反应①的反应类型是(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有个。

(i )含有邻二取代苯环结构、(ii )与B有相同官能团、(iii)不与FeCl3溶液发生显色反应。

写出其中任意一种同分异构体的结构简式(5)G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要工业用途3、有机物A的分子式为GHioQ, A在光照条件下生成一澳代物B, B分子的核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积比为2:2:2:3 , B可发生如下转化关系(无机产物略)：已知：①K与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构;②当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：RCH=CHOHRCHCHO请回答下列问题:(1) B中含氧官能团的名称是：(2)反应⑤属于反应类型(3)写出结构简式：A, J(4)写出下列反应的化学方程式：反应②：反应④：(5)同时符合下列要求的K的同分异构体有种;写出其中任意两种的结构简式：、I ,苯环上的一元取代物只有两种结构n .能发生银镜反应m ,与氯化铁溶液发生显色反应4、化合物A (CiWO)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。

2018年高考化学真题与模拟类编：专题17-有机化学合成与推断(选修)

1．【2018新课标1卷】化合物W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A 的化学名称为________。

（2）②的反应类型是__________。

（3）反应④所需试剂，条件分别为________。

（4）G 的分子式为________。

（5）W 中含氧官能团的名称是____________。

（6）写出与E 互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。

（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。

【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热 C 12H 18O 3 羟基、醚键、【解析】分析：A 是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN 发生取代反应生成C ，C 水解又引入1个羧基。

D 与乙醇发生酯化反应生成E ，E 发生取代反应生成F ，在催化剂作用下F 与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基，2分子G 发生羟基的脱水反应成环，据此解答。

（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。

点睛：本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。

考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。

有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。

难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中，需要学生自行判断和灵活应用。

2018年高考模拟试题分类汇编——有机推断(2)

2018年高考模拟试题分类汇编有机推断（2）1、某种缓释长效高分子药物合成路线如下图所示:已知：请回答下列问题:(1)已知A 是烯烃，则A的化学名称为_______，AB 的反应类型为_______。

(2 )已知有机物C 含有6 个碳原子，是其同系物中相对分子质量最小的一种，其质谱图如下:则C 的结构简式为________，例举一例C 发生取代反应的化学方程式__________。

(3)E 的化学名称为__________ 。

(4)写出F-+H 的化学方程式_______________。

(5) 是扑热息痛的结构简式，其同分异构体有多种，其中符合下列结构和性质的同分异构体有______种。

①含有苯环且苯环上有两个取代基，其中一个是—NH2②能发生水解反应上述同分异构体中，核磁共振氢谐只出现4 种峰，且峰面积之比为2:2:2:3 的结构简式为__________。

(写出一种即可)(6)结合上述流程和已有知识及相关信息，写出以苯乙醛()为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成反应流程图表示方法示例如下:已知：_______________________________________________。

2、乙酸桂酯(G)具有风仙花香气味,可用于调配果味食品香精及日用化妆品香精。

一种用芳香烃A合成F的工艺路线如下:已知:ⅠⅡ回答下列问题:(1)E结构简式为。

C的名称是(2)①的“反应条件”为;②的反应类型为.(3)F中所含官能团的名称为(4)写出F G反应的化学方程式(5)F的同分异构体中,同时满足下列条件的有种(不考虑立体异构);①能与FeCl3溶液显蓝紫色，②苯环上有两个取代基，含一个碳碳双键。

其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:3的结构简式为.(6)观察本题合成路线的试剂及条件,利用以上合成路线中的相关信息，请写出由HCHO、CH3CHO、制备CH2=CHCH2OOCCH3的合成路线图。

2018年高考化学真题与模拟类编：专题17-有机化学合成与推断(选修).docx

料制备苯乙酸节酯的合成路线 _______________ （无机试剂任选）。

【答案】氯乙酸収代反应乙醇/浓硫酸、加热 C I 2H 18O 3疑基、瞇键专龜十七兹机化席命嵐鸟推斷2018年高考试题1.【2018新课标1卷】化合物W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下:□ 回131) C 1CH 2COOC 5H S I GH’ONm 2) CjHsCHsCl C 汨5OHJ ⑥f C$2 (n^CcH^SnO⑦COOCjH s 回答下列问题:Cdk 厂"j— COOC2H5、COOCH（1） ____________________ A 的化学名称为。

（2） _____________________ ②的反应类型是。

（3）反应④所需试剂，条件分别为。

（4） _________________ G 的分子式为。

（5） _______________________________ W 屮含氧官能团的名称是。

（6）写出与E 互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1 : 1）CHzCOOCH）是花香型香料，设计市苯甲醇为起始原O【解析】分析：A 是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN 发生収代反应生成C, C 水解又引入1个竣基。

D 与乙醇发生酯化反应生成E,E 发生取代反应生成F,在催化剂作用下F 与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇疑基，2分子G 发生疑基的脱水反应成环，据此解答。

详解:（1）根据A 的结构简式可知A 是氯乙酸；（2）反应②中氯原子被-CN 取代，属于取代反应。

（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙酹/浓硫酸、加热；（4）根据G 的键线式可知其分子式为C12H1SO3（5）根据W 的结构简式可知分子中含有的官能团是瞇键和轻基：（6）属于酯类，说明含有酯基。

核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1： b 说明氢原子分为两类，各是6个氢原子,因此符合条件的有机物结构简式为C00CH3或CKj（7 ）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为点睛：本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。

2018备考化学有机推断真题总汇编浙江新高考含问题详解

浙江2017.11题目：某研究小组按下列路线合成药物胃复安：已知：；RCOOR'RCONHR''请回答：(1)化合物A的结构简式________。

(2) 下列说法不正确的是________。

A．化合物B能发生加成反应B．化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应C．化合物E具有碱性D．胃复安的分子式是C13H22ClN3O2(3) 设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示，试剂任选)(4) 写出D＋E→F的化学方程式_____ ___。

(5) 写出化合物E可能的同分异构体的结构简式________，须同时符合：①1H-NMR谱表明分子中有3种氢原子，IR谱显示有N－H键存在；②分子中没有同一个碳上连两个氮()的结构结构。

浙江2017.11答案：浙江2017.11归纳与总结：(1)COOHOH H 2N(2) BD(3)OHCOOCH 3NHCOCH 3—————→(CH 3)2SO 4OCH 3COOCH 3NHCOCH 3——→Cl 2OCH 3COOCH 3ClNHCOCH 3(4)OCH 3COOCH 3Cl3＋H 2NCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2——→OCH 3CONHCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2Cl3＋CH 3OH(5)(CH 3)2CH －NH －NH －CH(CH 3)2 (CH 3)3C －NH －N(CH 3)2 H 2N －N ／＼CH(CH 3)2CH(CH 3)2日期：耗时：浙江2017.4题目：某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶：已知：RX ———→NaCN RCN ——→H 2OH +RCOOH RX ＋H －C －∣∣CN ————→NaNH 2R －C －∣∣CN请回答：(1) A→B 的反应类型是______ __。

(2) 下列说法不正确的是________。

A ．化合物A 的官能团是硝基 B ．化合物B 可发生消去反应 C ．化合物E 能发生加成反应 D ．哌替啶的分子式是C 15H 21NO 2 (3) 写出B ＋C→D 的化学反应方程式____ ____。

高考化学一轮复习有机推断(2018期末汇编)

高考化学一轮复习有机推断试题汇编1.（2018年东城区期末）某医药中间体F的制备流程如下（部分产物已略去）。

（R、R1、R2、R3表示烃基）（1）F中含有官能团的名称是羰基和_____________。

（2）电石（CaC2）与水反应生成乙炔的化学方程式是_____________。

（3）A不能发生银镜反应，则A的结构简式是_____________。

（4）反应①~④中，属于加成反应的是_________（填序号）。

（5）反应⑥的化学方程式是_____________。

（6）反应⑦的化学方程式是_____________。

（7）某聚合物H的单体与A互为同分异构体，该单体核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1：2：3，且能与NaHCO3溶液反应，则聚合物H的结构简式是_____________。

（8）以B和G为起始原料合成C，选用必要的无机试剂，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

C2H5ONa已知：2RCOOR1 +R2CH2COOR3R1OH + R-C-CH-COOR3OR2M 是合成抗生素灰黄霉素的中间产物，其合成路线如下：已知：（1）A 中含有的官能团的名称为醚键、氯原子、________、________。

（2）A →C 反应的化学方程式是_____ ___。

（3）C →D 的反应类型是________。

（4）E 的结构简式是________。

（5）I 的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰。

①条件a 是________。

②H →I 反应的化学方程式是。

③I →K 反应的化学方程式是。

（6）L 的结构简式是________。

（R 1、R 2、R 3代表烃基或氢原子）具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：已知部分有机化合物转化的反应式如下：（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是；A→B所属的反应类型为。

（2）C→D的化学方程式是。

2018年全国卷高考化学总复习《有机推断专题突破》

2018年全国卷高考化学总复习《有机推断专题突破》【高考展望】有机推断题是近几年高考的主流题型，它不仅可以全面的考查学生对烃和烃的衍生物的结构、性质和相互转化关系的掌握情况，也能较全面地测试考生的自学能力、观察能力、思维能力、推理能力，故受到命题人的青睐。

综观近几年化学高考试题，作为高考化学理综命题不可缺少的有机化学而言，其命题呈现如下趋势：①是以烃及烃的衍生物的转化关系为内容的传统考查方式仍将继续，②是有机推断中渗透有机实验、有机计算等其它有机综合性问题、开放性的考查形式。

【方法点拨】一、有机物推导1、有机推断题的解答思维模式：分析→猜测→验证2、有机推断题的突破口：（1）有机物结构与性质的关系：如用到银氨溶液就要想到醛基（－CHO）等。

（2）注意反应前后有机物分子式中C、H、O原子数的变化，猜测可能原因。

（3）注意反应条件，猜测可能发生的反应。

如用到浓硫酸就想到脱水，不过脱水有多种可能性。

（4）读懂信息，找出对应点，进行神似模仿。

3、解答有机推断题的常用的解题方法：采用方法：正推、逆推、中间推、找突破口、前后比较的推理方法。

①正推法：以有机物的结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论。

②逆推法：以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论。

注意：在有机推断中思路要开阔，打破定势。

应该考虑到某有机物可能不止一种官能团，或者只有一种但不止一个官能团。

要从链状结构想到环状结构等。

突破口也有可能不止一个，更多的是多种突破口的融合，这样疑难问题就可迎刃而解了。

③夹击法：从反应物和生成物同时出发，以有机物的结构、性质为主线，推出中间过渡产物，从而解决过程问题并得出正确结论。

④分层推理法：依据题意，分层推理，综合结果，得出正确推论。

【知识升华】一、知识网络：官能团的衍生关系 1、知识网Ⅰ（单官能团）卤代烃 R —X 醇 R —OH 醛 R —CHO 羧酸 RCOOH 水解取代氧化还原氧化水解酯化消去加成加成消去不饱和烃水解酯 RCOOR ’ 酯化2、知识网Ⅱ（双官能团）二、由反应条件确定官能团反应条件可能官能团浓硫酸 ①醇的消去（醇羟基）②酯化反应（含有羟基、羧基）稀硫酸 ①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解 NaOH 水溶液 ①卤代烃的水解 ②酯的水解 NaOH 醇溶液卤代烃消去（－X ）H 2、催化剂加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环) O 2/Cu 、加热醇羟基（－CH 2OH 、－CHOH ） Cl 2(Br 2)/Fe 苯环Cl 2(Br 2)/光照烷烃或苯环上烷烃基碱石灰/加热R －COONa三、由反应物性质确定官能团反应条件可能官能团能与NaHCO3反应的羧基能与Na2CO3反应的羧基、酚羟基能与Na反应的羧基、酚羟基、醇羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀（溶解）醛基（羧基）使溴水褪色碳碳双键、碳碳叁键、醛基加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色酚A是醇（－CH2OH）或乙烯四、由特征现象确定官能团反应的试剂有机物现象与溴水反应(1)烯烃、二烯烃(2)炔烃溴水褪色，且产物分层(3)醛溴水褪色，且产物不分层(4)苯酚有白色沉淀生成与酸性高锰酸钾反应(1)烯烃、二烯烃(2)炔烃(3)苯的同系物(4)醇(5)醛高锰酸钾溶液均褪色与金属钠反应(1)醇放出气体，反应缓和(2)苯酚放出气体，反应速度较快(3)羧酸放出气体，反应速度更快与氢氧化钠反应(1)卤代烃分层消失，生成一种有机物(2)苯酚浑浊变澄清(3)羧酸无明显现象(4)酯分层消失，生成两种有机物与碳酸氢钠反应羧酸放出气体且能使石灰水变浑浊银氨溶液或新制氢氧化铜(1)醛有银镜或红色沉淀产生(2)甲酸或甲酸钠加碱中和后有银镜或红色沉淀产生(3)甲酸酯有银镜或红色沉淀生成五、由反应类型来推断官能团反应类型可能官能团加成反应C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环加聚反应C＝C、C≡C酯化反应羟基或羧基水解反应－X、酯基、肽键、多糖等单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基六、有机合成中的成环反应类型方式酯成环（—COO—）二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环醚键成环（— O —）二元醇分子内成环二元醇分子间成环肽键成环二元酸和二氨基化合物成环氨基酸成环不饱和烃单烯和二烯【典型例题】类型一：框图型推断题例1、据图示填空：（1）化合物A含有的官能团是_________________。

2018届高考化学题型86 有机综合推断(一)+word版含答案

1．(2016·东北育才学校高三八模)有机物DBP 常用作纤维素树脂和聚氯乙烯的增塑剂，特别适用于硝酸纤维素涂料。

具有优良的溶解性、分散性和粘着性。

由有机物A 和邻二甲苯为原料可以合成DBP 。

已知：①R —CH===CH 2＋CO ＋H 2③烃A 是有机合成的重要原料。

A 的质谱图表明其相对分子质量为42，红外光谱表明分子中含有碳碳双键；B 能发生银镜反应；有机物C 的核磁共振氢谱显示其分子中含有5种化学环境不同的氢原子，且个数之比为3∶2∶2∶2∶1。

回答下列问题：(1)A 的结构简式为________________；A 在一定条件下生成聚合物的化学方程式为________________________________________________________________________。

(2)D 中的含氧官能团是__________。

有机物D 和足量有机物C 反应生成DBP 的化学方程式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

(3)下列说法正确的是________ (填字母)。

A ．A 能发生聚合反应、加成反应和氧化反应B ．与C 互为同分异构体，且含有相同官能团的有机物有2种C ．邻二甲苯能氧化生成D 说明有机物分子中基团之间存在影响D ．1molDBP 可与含4molNaOH 的溶液完全反应(4)工业上常用有机物E(C 8H 4O 3)代替D 生产DBP 。

反应分为两步进行：i)E ＋C ――→浓硫酸中间产物ii)中间产物＋C ――→浓硫酸DBP ＋H 2O①请写出E 的结构简式______________。

②工业上生产有机物E 的反应如下：2X ＋9O 2――→催化剂390℃2E ＋4CO 2＋4H 2O ，芳香烃X 的一溴代物只有两种，则X 的结构简式是______________________________________________。