大学有机化学选择题
有机化学选择题400题(页尾附答案)
有机化学选择题400题(页尾附答案)1.下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有:()A:CH3CH3 B: CH2=CH2 C:C6H6 D:CH≡CH 2.二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少?() A:2 B:4 C:6 D:53.一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫( ).A:内消旋体 B:外消旋体 C:对映异构体 D:低共熔化合物 4.萘最容易溶于哪种溶剂?( )A:水 B:乙醇 C:苯 D:乙酸5.环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( )A:吸热反应 B:放热反应 C:热效应很小 D:不可能发生6.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀?()A:CH3CH=CHCH3 B:CH3CH2C≡CH C:Ph-CH=CH2 D:CH3CH=CH(CH2)4CH=CH27.下列化合物没有芳香性的是:( )A环辛四烯B呋喃C:D:8.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应?( )A:亲电取代反应 B:亲核取代反应 C:游离基反应 D:亲电加成反应9.用异丙苯法来制备苯酚,每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮?() A:0.5 B: 0.6 C:0.8 D: 1 10.下列化合物进行硝化反应时最容易的是:( )A:苯 B:硝基苯 C:甲苯 D:氯苯11.乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰?它们的面积比为多少? ( )A:2组;1:2 B:2组;5:1 C:3组;1:2:3 D:3组;1:2:212.卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于SN2历程的是()。
A:产物的构型完全转化 B:有重排产物 C:生成外消旋产物 D:叔卤烷速度大于仲卤烷 13.下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应?( )A:甲苯 B:苯酚 C:2,4-戊二酮 D:苯乙烯14.α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法(或试剂)来鉴别? ( ) A:碘仿反应 B:金属钠 C:托伦斯试剂 D:浓HI15.合成乙酸乙酯时,为了提高收率,最好采取何种方法? ( )A:在反应过程中不断蒸出水 B:增加催化剂用量 C:使乙醇过量 D:A和C并用16.下列化合物酸性最强的是:( )A:氟乙酸 B:氯乙酸 C:溴乙酸 D:碘乙酸117.在水溶液中,下列化合物碱性最强的是:( ).A:三甲胺 B:二甲胺 C:甲胺 D:苯胺18苯酚可以用下列哪种方法来检验?()A:加漂白粉溶液 B:加Br2水溶液 C:加酒石酸溶液 D:加CuSO4溶液19.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应?()A:?-取代 B:?-取代 C:环破裂 D:不发生反应 20.下列化合物中氧原子杂化轨道为sp3的有:()。
大学有机化学试题及答案
有机化学测试题一. 选择题(本题只有一个选项符合题意。
)1。
在农业上常用稀释的福尔马林来浸种,给种子消毒。
该溶液中含有() A。
甲醇B。
甲醛 C.甲酸 D. 乙醇2。
常温常压下为无色液体,而且密度大于水的是( )①苯② 硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤ 溴乙烷⑥乙酸乙酯A. ①⑥ B.②③④⑥C。
②③④⑤D。
③④⑤⑥3。
常温常压下为气体的有机物是( )① 一氯甲烷② 二氯甲烷③ 甲醇④ 甲醛⑤甲酸⑥ 甲酸甲酯A。
①② B.②④⑤ C。
③⑤⑥ D。
①④4.结构简式是A。
加成反应B。
还原反应C。
水解反应 D。
氧化反应5. 下列有机物命名正确的是()A. 2,2,3-三甲基丁烷B。
2-乙基戊烷C。
2-甲基-1-丁炔 D。
2,2-甲基-1-丁烯6.下列各化学式中,只表示一种纯净物的是( )A. B. D.7。
下列有机物能使酸性A.苯B. 甲苯 C. 乙烯 D。
丙炔8。
2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定,酱油中3-氯丙醇结构)共有( )A. 5种 B。
4种C. 3种 D。
2种9. 苯的同系物,在铁作催化剂的条件下,与液溴反应,其中只能生成一种一溴化物的是( )A。
B. C. D.10. 检验酒精中是否含有水,可选用的试剂是()A。
金属钠 B. 浓 C. 无水 D. 胆矾11.下列过程中,不涉及化学变化的是()A. 用明矾净化水B。
甘油加水作护肤剂C.烹鱼时,加入少量的料酒和食醋可减少腥味,增加香味D。
烧菜用过的铁锅,经放置常出现红棕色斑迹12。
等质量的铜片在酒精灯上热后,分别插入下列液体中,放置片刻后取出,铜片质量不变的是( )A。
盐酸 B。
无水乙醇C.冰醋酸D.乙醛13. 结构简式为的有机物,不能发生的反应是()A。
消去反应 B。
加成反应C。
酯化反应D. 银镜反应14。
L?D多巴是一种有机物,它可用于帕金森综合症的治疗,其结构简式如下:( )这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学或医学奖和获得2001年诺贝尔化学奖的研究成果。
大学有机化学题库 选择题
0774
在DNA分子中,正确的碱基配对是:
(A) A-T(B) U-A(C) C-A(D) G-A
69. 2分(0775)
0775
必需氨基酸:
(A)可在人体内由糖转变而来
(B)能在人体内由其他氨基酸转化而来
(C)不能在人体内合成,必需从食物获得
(D)可在人体内由有机酸转化而来
(A)脱氨酸(B)丙氨酸(C)甘氨酸(D)组氨酸
44. 2分(0749)
0749
某氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移,这时溶液的pH叫做:
(A)低共熔点(B)中和点(C)流动点(D)等电点
45. 2分(0750)
0750
用茚三酮试验时,下列氨基酸的哪一个不产生紫色反应?
(A)脯氨酸(B)色氨酸(C)丙氨酸(D)甘氨酸
0718
下列杂环化合物中偶极矩方向错误的是:
16. 2分(0719)
0719
下列化合物中沸点最高的是:
(A)吡咯(B)咪唑(C)噻唑(D)吡唑
17. 2分(0720)
0720
苯胺(a)、吡啶(b)、六氢吡啶(c)、吡咯(d)碱性强弱次序是:
(A) a>b>c>d(B) b>a>c>d(C) c>b>a>d(D) d>c>a>b
23. 2分(0726)
0726
血红蛋白中含有血红素,它的主要生物功能是:
(A)输送O2(B)储存O2(C)输送Fe(D)储存Fe
24. 2分(0727)
0727
苯(a)、吡咯(b)、呋喃(c)、噻吩(d)的芳香性强弱次序是:
(A) a>b>c>d(B) d>c>b>a(C) a>d>b>c(D) c>d>b>a
大一有机化学期末试题
大一有机化学期末试题一、选择题1. 下列化合物中,不是烃的是:A. 甲烷B. 丙烷C. 乙烯D. 乙炔2. 下列有机化合物中,属于醇类的是:A. 甲醛B. 丙醛C. 乙醇D. 丁酸3. 下列有机化合物中,属于醚类的是:A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醚D. 甲酸4. 以下哪个官能团不属于卤代烃?A. 氯B. 溴C. 碘D. 酯5. 下列化合物中,不属于脂肪酸的是:A. 丙酸B. 姜酸C. 油酸D. 核酸二、综合应用题1. 甲醇(CH3OH)是一种常见的有机溶剂,在实验室中经常被用作溶剂或反应的参与物。
结合甲醇的性质,请回答以下问题:1.1 甲醇的结构和化学式是什么?1.2 甲醇可以通过什么方法制备?1.3 甲醇可以用于哪些实验室应用?1.4 甲醇的物理性质是什么?1.5 甲醇的化学性质是什么?2. 氨基酸是生命体的重要组成部分,对于人体的生理功能起着重要作用。
结合氨基酸的结构和功能,请回答以下问题:2.1 氨基酸的结构是怎样的?2.2 氨基酸与蛋白质的关系是什么?2.3 氨基酸在人体中的功能有哪些?2.4 氨基酸的分类有哪些?2.5 氨基酸的化学性质是什么?三、解答题1. 请结合有机化学的基本概念,解释以下术语的含义:1.1 共价键1.2 功能团1.3 氢键2. 请简述有机化合物的命名规则,并以丙酸为例进行说明。
3. 请简述醇类和醚类的性质和应用。
四、应用题1. 根据以下反应方程式,写出相应的有机化合物的结构式,并写出反应条件。
1.1 乙烷和溴化氢发生加成反应。
1.2 甲醇和氯化氢发生酯化反应。
1.3 丙烯和水发生加成反应。
2. 选择一个有机化合物,简要描述其结构、命名和化学性质,并说明其在实际应用中的作用。
以上就是大一有机化学期末试题的全部内容。
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有机化学试题库及答案大学
有机化学试题库及答案大学一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物属于醇类?A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应?A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物?A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素?A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃?A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应?A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应?A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应?A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则?A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体?A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案:1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题(每空2分,共20分)11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。
12. 芳香族化合物的特征是含有________环。
13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。
14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。
15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。
答案:11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题(每题10分,共30分)16. 描述什么是亲核取代反应,并给出一个例子。
有机化学大学试题及答案
有机化学大学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,属于烯烃的是:A. 甲烷B. 乙醇C. 丙烯D. 乙酸答案:C2. 芳香烃的典型结构特征是:A. 碳碳单键B. 碳碳双键C. 碳碳三键D. 碳碳单双键交替答案:D3. 烷烃的通式为:A. CnH2n-2B. CnH2nC. CnH2n+2D. CnH2n-6答案:B4. 以下哪种反应是取代反应?A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 还原反应答案:C5. 碳原子的杂化轨道类型为sp^3的分子是:A. 乙烯B. 乙炔C. 甲烷D. 苯答案:C6. 以下化合物中,具有顺反异构体的是:A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊烯答案:C7. 以下哪种化合物是酸性最强的?A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案:A8. 以下哪种化合物是极性分子?A. 甲烷B. 乙烯C. 乙炔D. 二氧化碳答案:D9. 以下哪种化合物是芳香烃?A. 苯B. 环己烷C. 环己烯D. 环戊烷答案:A10. 以下哪种反应是消除反应?A. 卤代烃的水解B. 醇的氧化C. 卤代烃的消去D. 酯的水解答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 有机化合物中,碳原子的价电子数为______。
答案:42. 乙醛的分子式为______。
答案:C2H4O3. 乙醇的官能团是______。
答案:羟基4. 芳香烃中,苯环上的碳碳键是______。
答案:单双键交替5. 烷烃的命名规则中,最长碳链的名称是______。
答案:甲烷6. 烯烃的命名规则中,双键的位置用______表示。
答案:数字7. 炔烃的命名规则中,三键的位置用______表示。
答案:数字8. 酯化反应是醇和______反应生成酯和水的过程。
答案:酸9. 有机化合物的溶解性规律是______。
答案:相似相溶10. 有机化合物的极性与______有关。
答案:分子结构三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述什么是官能团,并给出两个例子。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案:B2. 以下哪个反应是亲核取代反应?A. Friedel-Crafts反应B. 羟醛缩合C. 酯化反应D. 威廉姆森醚合成答案:A3. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案:C4. 下列哪种反应类型属于消除反应?A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应答案:D5. 以下哪个化合物是烯烃?A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊二烯答案:C6. 以下哪个化合物是炔烃?A. 乙炔B. 丙炔C. 丁炔D. 所有以上答案:D7. 以下哪个化合物是芳香胺?A. 苯胺B. 甲苯胺C. 乙苯胺D. 所有以上答案:D8. 以下哪个化合物是酮?A. 丙酮B. 丁酮C. 环己酮D. 所有以上答案:D9. 以下哪个化合物是醛?A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 所有以上答案:D10. 以下哪个化合物是酯?A. 乙酸乙酯B. 乙酸丙酯C. 乙酸丁酯D. 所有以上答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个______环。
答案:苯2. 亲核取代反应中,亲核试剂攻击底物的______原子。
答案:碳3. 手性分子是指不能与其镜像完全重叠的______分子。
答案:有机4. 消除反应中,两个相邻的原子或基团被______。
答案:移除5. 烯烃是含有一个______键的化合物。
答案:碳-碳双6. 炔烃是含有一个______键的化合物。
答案:碳-碳三7. 芳香胺是指含有苯环和氨基的______化合物。
答案:有机8. 酮是指含有一个______氧原子的化合物。
答案:羰基9. 醛是指含有一个______氧原子的化合物。
答案:羰基10. 酯是由羧酸和醇反应生成的含有______基的化合物。
答案:酯基三、简答题(每题10分,共30分)1. 描述SN1和SN2反应机制的主要区别。
有机化学试题库及答案解析选择题
有机化学试题库及答案解析选择题一、选择题1. 下列化合物中,哪一个是醇?A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3COCH3D. CH3NH22. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 卤代烃的水解B. 烯烃与水的加成C. 炔烃与氢气的加成D. 醛的氧化3. 以下哪个化合物是芳香族化合物?A. 环己烷B. 环丙烷C. 苯D. 环戊烷4. 以下哪个反应是消除反应?A. 醇的脱水B. 酯的水解C. 醛的还原D. 酮的氧化5. 以下哪个化合物具有顺反异构?A. 乙烷B. 乙烯C. 丙烯D. 2-丁烯6. 以下哪个是烯烃的氧化剂?A. 硝酸B. 硫酸C. 高锰酸钾D. 氢溴酸7. 以下哪个是羧酸的共轭碱?A. 醇B. 胺C. 酯D. 羧酸盐8. 以下哪个是有机化学反应中的催化剂?A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化铁D. 铂9. 以下哪个是有机合成中常用的保护基团?A. 甲基B. 乙酰基C. 苯甲酰基D. 羟基10. 以下哪个是有机化合物的命名规则?A. IUPAC规则B. 普通命名法C. 系统命名法D. 以上都是答案解析:1. 正确答案是B. CH3CH2OH,因为它含有-OH基团,符合醇的定义。
2. 正确答案是B. 烯烃与水的加成,这是一个典型的亲电加成反应。
3. 正确答案是 C. 苯,因为它含有一个苯环,是芳香族化合物的代表。
4. 正确答案是A. 醇的脱水,这是一个消除反应,生成烯烃。
5. 正确答案是D. 2-丁烯,因为它的碳链上有4个碳原子,且碳链两端的碳原子上各有一个不饱和碳-碳双键,可以存在顺反异构。
6. 正确答案是 C. 高锰酸钾,它是一种强氧化剂,常用于烯烃的氧化。
7. 正确答案是D. 羧酸盐,它是羧酸失去质子后形成的共轭碱。
8. 正确答案是D. 铂,它在某些有机反应中作为催化剂使用。
9. 正确答案是B. 乙酰基,它常用作羟基的保护基团。
10. 正确答案是A. IUPAC规则,是国际纯粹与应用化学联合会制定的有机化合物命名规则。
有机化学选择题400题(页尾附答案)分析
1.下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有:()A:CH3CH3B:CH2=CH2C:C6H6D:CH≡CH2.二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少?()A:2 B:4 C:6 D:53.一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫( ).A:内消旋体B:外消旋体C:对映异构体D:低共熔化合物4.萘最容易溶于哪种溶剂?( )A:水B:乙醇C:苯D:乙酸5.环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( )A:吸热反应B:放热反应C:热效应很小D:不可能发生6.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀?()A:CH3CH=CHCH3B:CH3CH2C≡CH C:Ph-CH=CH2D:CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2 7.下列化合物没有芳香性的是:( )A B8.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应?( )A:亲电取代反应B:亲核取代反应C:游离基反应D:亲电加成反应9.用异丙苯法来制备苯酚,每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮?()A:0.5 B:0.6 C:0.8 D:110.下列化合物进行硝化反应时最容易的是:( )A:苯B:硝基苯C:甲苯D:氯苯11.乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰?它们的面积比为多少?( )A:2组;1:2 B:2组;5:1 C:3组;1:2:3 D:3组;1:2:212.卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于S N2历程的是()。
A:产物的构型完全转化B:有重排产物C:生成外消旋产物D:叔卤烷速度大于仲卤烷13.下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应?( )A:甲苯B:苯酚C:2,4-戊二酮D:苯乙烯14.α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法(或试剂)来鉴别? ( ) A:碘仿反应B:金属钠C:托伦斯试剂D:浓HI15.合成乙酸乙酯时,为了提高收率,最好采取何种方法? ( )A:在反应过程中不断蒸出水B:增加催化剂用量C:使乙醇过量D:A和C并用16.下列化合物酸性最强的是:( )A:氟乙酸B:氯乙酸C:溴乙酸D:碘乙酸17.在水溶液中,下列化合物碱性最强的是:( ).A:三甲胺B:二甲胺C:甲胺D:苯胺18苯酚可以用下列哪种方法来检验?()A:加漂白粉溶液B:加Br2水溶液C:加酒石酸溶液D:加CuSO4溶液19.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应?()A:α-取代B:β-取代C:环破裂D:不发生反应20.下列化合物中氧原子杂化轨道为sp3的有:()。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案第一部分:选择题1. 下列化合物中属于醇的是:A. 丙酮B. 乙醛C. 甲醇D. 乙烯答案:C2. 下列化合物中具有酸性的是:A. 乙醇B. 甲烷C. 甲酸D. 乙醚答案:C3. 以下反应中,不能发生求核试剂进攻反应的是:A. 乙醛和氨水反应B. 丙酮和氨水反应C. 甲酮和氨水反应D. 乙酮和氨水反应答案:D第二部分:填空题1. 甲烷的分子式为_______。
答案:CH₄2. 乙醇的结构式中含有_______键。
答案:C-OH3. 甲苯是苯甲烷的一种________。
答案:同分异构体第三部分:判断题1. 醇可以与酸发生酯化反应。
答案:正确2. 醚的结构中含有碳、氧、氢元素。
答案:正确3. 极性溶剂中有机化合物的溶解度通常较小。
答案:错误第四部分:简答题1. 请简述醛的命名规则。
答案:醛通过将对应的烷烃末端的一个氢原子替换为羰基(-CHO)来命名。
在命名时,需要确定羰基所在的位置,并以醛作为后缀。
例如,甲醛(CH₃CHO)的命名中,甲表示羰基所连接的碳原子的位置。
2. 解释一下酯的制备方法。
答案:酯的制备主要是通过醇与酸发生酯化反应来实现的。
在反应中,酸酐或酸与醇在酸性条件下进行反应,生成酯和水。
该反应需要催化剂存在,常见的催化剂有硫酸或盐酸等。
酯的制备方法也可以通过酸催化下的醇缩聚来实现。
第五部分:解答题1. 请结合反应机理,详细解释醇与碱的反应机制。
答案:醇与碱发生反应可以得到醇盐,具体反应机制如下:首先,碱与醇中的羟基发生质子化反应,生成氢氧根离子(OH-)和正离子形式的醇。
接着,氢氧根离子与正离子相互结合,形成醇盐。
该反应可以通过控制反应体系的酸碱平衡来进行。
2. 请解释一下酚的性质及其在有机化学中的应用。
答案:酚是一种含有苯环的有机化合物,具有羟基(-OH)官能团。
酚具有酸碱性,能够与碱和金属形成盐,并且能够发生酯化、取代等反应。
在有机化学中,酚广泛应用于合成化学反应、药物合成和涂料工业等领域。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案:C2. 羧酸的酸性比醇强,是因为:A. 羧酸分子中的氧原子电负性更强B. 羧酸分子中的氢原子更易离去C. 羧酸分子中的羧基更稳定D. 羧酸分子中的碳原子更易被氧化答案:C3. 下列反应中,哪一个是亲核取代反应?A. 酯化反应B. 卤代烃的水解C. 酯的水解D. 酯的醇解答案:B4. 醇的脱水反应中,生成的主要产物是:A. 烯烃B. 醚C. 醛D. 酮5. 烯烃的加成反应中,使用催化剂时,产物的立体化学是:A. 外消旋B. 顺式C. 反式D. 无规则答案:C6. 下列化合物中,哪一个是手性分子?A. 乙醇B. 2-丁醇C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-2-丙醇答案:D7. 烷烃的卤代反应中,主要产物是:A. 单卤代物B. 多卤代物C. 卤化氢D. 卤化烷答案:A8. 芳香族化合物的亲电取代反应中,取代基团进入的位置是:A. 邻位B. 对位C. 间位D. 任意位置答案:B9. 下列化合物中,哪一个是酸性最强的?B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案:A10. 酯化反应中,催化剂是:A. 硫酸B. 盐酸C. 氢氧化钠D. 碳酸钠答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 甲烷的分子式是______。
答案:CH42. 芳香烃的典型代表是______。
答案:苯3. 羧酸的官能团是______。
答案:羧基4. 醇的脱水反应生成的化合物是______。
答案:烯烃5. 烯烃的加成反应中,使用催化剂时,产物的立体化学是______。
答案:反式6. 手性分子是指______。
答案:不能与它的镜像重叠的分子7. 烷烃的卤代反应中,主要产物是______。
答案:单卤代物8. 芳香族化合物的亲电取代反应中,取代基团进入的位置是______。
答案:对位9. 酸性最强的羧酸是______。
大学有机化学试题及答案pdf
大学有机化学试题及答案pdf一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物不是芳香化合物?A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘2. 碳正离子的稳定性顺序是?A. 3° > 2° > 1°B. 1° > 2° > 3°C. 2° > 3° > 1°D. 3° = 2° = 1°3. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴水反应C. 醇的脱水D. 羧酸与醇的酯化4. 哪个反应是消除反应?A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醛的还原D. 酯的水解5. 以下哪个是立体异构体?A. 1-丁醇和2-丁醇B. 1,2-二氯乙烷C. 1,1,2-三氯乙烷D. 1,1,1-三氯乙烷...(此处省略其他选择题)二、简答题(每题10分,共20分)1. 简述SN1和SN2反应的区别。
2. 解释什么是共振结构,并给出一个例子。
三、计算题(每题15分,共30分)1. 某化合物的分子式为C3H6O,已知其红外光谱显示有羰基吸收峰,请写出可能的结构式,并计算其分子量。
2. 给定一个醇的分子式C2H6O,如果它发生脱水反应生成一个烯烃,请计算该烯烃的分子式。
四、合成题(每题15分,共15分)1. 给出从苯合成硝基苯的合成路径,并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题(每题15分,共15分)1. 描述如何通过实验鉴别1-丁醇和2-丁醇。
结束语本试题涵盖了大学有机化学的基础知识和应用,旨在检验学生对有机化学概念、反应机理、合成策略以及实验技能的掌握程度。
希望同学们能够通过本试题,加深对有机化学的理解,提高解决实际问题的能力。
答案一、选择题1. C2. A3. B4. B5. D二、简答题1. SN1反应是单分子亲核取代反应,反应速率只与底物浓度有关,而SN2反应是双分子亲核取代反应,反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 乙醇答案:C2. 有机化合物中,碳原子的杂化方式有几种?A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案:C3. 以下哪个反应是亲核取代反应?A. 酯化反应B. 还原反应C. 消除反应D. 卤代反应答案:D4. 以下化合物中,哪一个不属于烯烃?A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷5. 以下哪种催化剂可以用于石油裂化?A. 铂B. 镍C. 钯D. 铁答案:D6. 以下哪种化合物是手性分子?A. 乙醇B. 甲烷C. 丙烷D. 2-丁醇答案:D7. 以下哪种反应是自由基反应?A. 酯化反应B. 还原反应C. 消除反应D. 聚合反应答案:C8. 以下哪种化合物是芳香烃?A. 环己烷B. 环己烯C. 环己二烯D. 苯答案:D9. 以下哪种化合物是醛?B. 乙醛C. 丙酮D. 丙醇答案:B10. 以下哪种化合物是酮?A. 丙酮B. 丙醛C. 丙酸D. 丙醇答案:A二、填空题(每空1分,共20分)1. 有机化学中,碳原子可以形成______种杂化轨道。
答案:32. 芳香烃的典型代表是______。
答案:苯3. 亲核取代反应中,亲核试剂是______。
答案:带负电的原子或基团4. 烯烃的通式为______。
答案:CnH2n5. 有机化合物中,碳原子最多可以形成______个共价键。
答案:46. 手性分子是指具有______的分子。
答案:非超posable镜像异构体7. 石油裂化反应中,催化剂的作用是______。
答案:降低反应活化能8. 环己烷的分子式为______。
答案:C6H129. 醛的特征官能团是______。
答案:-CHO10. 酮的特征官能团是______。
答案:-CO-三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述亲核取代反应和亲电取代反应的区别。
答案:亲核取代反应中,亲核试剂攻击底物的电性正的中心原子,而亲电取代反应中,亲电试剂攻击底物的电性负的中心原子。
大学有机化学试题和答案
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH(Z)-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23.OCH3(S)-环氧丙烷4.CHO3,3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO 6. 苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα-萘酚8.对氨基苯磺酸NH2HO3S9. COOH4-环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH答Br CN2.答3.答4.+CO2CH3答CO2CH35.1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF2, NaBH4答OHOH(上面)(下面)6.OOOOO答NH2NH2, NaOH,(HOCH2CH2)2O7.CH2ClClNaOHH2OCH2OHCl+C12高温高压、O3H2O Zn粉①②CH = C H2CH3COCH3H2O①②HBr Mg醚H+CH3COC1OHCCHCH2CH2CH2CHOC1C1;8.ClCH 3+H 2OOH -SN 1历程答CH 3OH+CH 3OH9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH2=CHCCH 3O C 2H 5ONa答OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O10.BrBrZnEtOH答11.C O CH 3+Cl 2H +答COCH 2Cl12.CH 3NH 2Fe,HClH 2SO 4HNO 3CH 3NO 2CH 3(CH 3CO)2OCH 3NHCOCH 3CH 3NHCOCH 3BrBr 2NaOHCH 3NH 2Br H 2SO 4NaNO 2H 3PO 2CH 3Br (2)三. 选择题。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香化合物?A. 乙醇B. 丙酮C. 苯D. 环己烷答案:C2. 乙烷的二氯代物有几种?A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案:B3. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 酯化反应B. 卤代反应C. 氧化反应D. 还原反应答案:B4. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙醇C. 乳酸D. 乙酸答案:C5. 以下哪种反应类型是消除反应?A. 酯化B. 卤代C. 羟醛缩合D. 脱卤化氢答案:D6. 以下哪种反应是自由基反应?A. 酯化B. 卤代C. 氧化D. 聚合答案:D7. 以下哪种化合物具有顺反异构?A. 环己烷B. 环己烯C. 环己醇D. 环己酮答案:B8. 以下哪种化合物是酸性最强的?B. 乙酸C. 甲酸D. 甲酸甲酯答案:C9. 以下哪种化合物是酮类化合物?A. 丙酮B. 丙醛C. 丙酸D. 丙醇答案:A10. 以下哪种化合物是醛类化合物?A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 丙酸答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 有机化学中,碳原子的四个价电子可以形成______个共价键。
答案:42. 芳香化合物的典型结构特征是含有______个连续的双键。
答案:63. 亲电加成反应中,亲电试剂通常是______。
答案:电子受体4. 手性分子是指分子中的一个原子与四个不同的原子或原子团相连,这种分子的______是不同的。
答案:镜像异构体5. 消除反应通常发生在______化合物上。
答案:醇6. 亲电加成反应中,亲电试剂通常是______。
答案:电子受体7. 自由基反应中,反应的中间体是______。
答案:自由基8. 顺反异构体是指分子中双键两侧的原子或原子团的______不同。
答案:空间排列9. 酮类化合物的官能团是______。
答案:羰基10. 醛类化合物的官能团是______。
答案:醛基三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述芳香化合物的稳定性来源。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案1.以下是正确的方法和试剂除去物质中的少量杂质:A。
使用浓溴水和过滤剂除去苯中的苯酚。
B。
使用乙酸和蒸发剂除去乙酸钠中的碳酸钠。
C。
使用饱和碳酸钠溶液和分液漏斗除去乙酸乙酯中的乙酸。
D。
使用水和分液漏斗除去溴乙烷中的醇。
2.以下物质不能使酸性KMnO4溶液褪色:XXX3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是:A。
3-甲基戊烷4.在分子结构中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。
以下分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子:A。
苹果酸5.只能生成三种沸点不同的一氯代烃的烷烃是:B。
(CH3CH2)2CHCH36.以下有机化合物中,水溶液具有酸性的有:C。
5种7.错误的说法是:B。
C2H4和C4H8一定都能使溴水退色8.可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是:C。
①②⑦⑧9.乙醛和新制的Cu(OH)2反应的关键操作是:A。
Cu(OH)2要过量10.关于PHB的说法不正确的是:B。
PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHC。
PHB的降解产物可能包括二氧化碳和水。
D。
PHB是通过聚合反应制备的。
11.能够发生银镜反应并且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是什么?A。
葡萄糖 B。
麦芽糖 C。
蔗糖 D。
淀粉。
12.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,其中没食子儿茶素(EGC)是一种天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂,目前无法人工合成。
下列关于EGC的叙述中正确的是什么?A。
分子中所有的原子共面 B。
1mol EGC与4molNaOH恰好完全反应 C。
易于发生加成反应,难以发生氧化反应和取代反应 D。
遇到FeCl3溶液会发生显色反应。
13.化合物丙可以通过下列反应得到:O OH OH OH —OH。
丙的结构简式不可能是什么?A。
CH3CH(CH2Br)2 B。
(CH3)2CBrCH2Br C。
C2H5CHBrCH2Br D。
有机化学题库选择题40014100
有机化学试卷班级 姓名 分数一、选择题 ( 共91题 182分 ) 1. 2 分 (4002) 4002(CH 3)2CHCH 2C(CH 3)2CH 2CH 3的CCS 名称应是: (A) 1,4,4-三甲基己烷 (B) 3,3,5-三甲基己烷 (C) 2-甲基辛烷 (D) 2,4,4-三甲基己烷2. 2 分 (4003) 4003左式,CCS 名称应是:(A) 2,5-二甲基萘 (B) 1,6-二甲基萘 (C) 1,5-二甲基萘 (D) 2,10-二甲基萘3. 2 分 (4004) 4004 化合物1-甲基-1,3-环十二碳二烯(如图),如需表明两个烯键的 构型,应该在上述名称前加上:(A) 1E ,3Z (B) 1Z ,3Z (C) 1E ,3E (D) 1Z ,3ECH 3CH 3CH 34. 2 分 (4005) 4005(I)式是2-丁醇的一个构型异构体,它跟哪个式子构型相同? (I)式5. 2 分 (4006) 4006下列分子两个手性碳的构型是: (A) 2R ,3R (B) 2R ,3S (C) 2S ,3R (D) 2S ,3S6. 2 分 (4007) 4007 分子中,烯键的构型,可以加前缀:(A)E 或顺 (B)Z 或顺 (C)E 或反 (D)Z 或反7. 2 分 (4008) 4008判断左式手性碳的构型,应是:(A) (CH 3)2CH ─ 比 CH 2=CH ─优先,所以是ROH CH 3H CH 2CH 3H CH 3OH CH 2CH 3(A)OH H CH 3CH 2CH 3(B)OH CH 3C 2H 5H (C)CH 3OH CH 2CH 3H (D)H H Br CH 2CH 3CH 3Br Cl C CH 3C CH 3H (CH 3)2CHOH CCH 2CH(B) (CH 3)2CH ─ 比 CH 2=CH ─优先,所以是S(C) CH 2=CH ─ 比 (CH 3)2CH ─优先,所以是R (D) CH 2=CH ─ 比 (CH 3)2CH ─优先,所以是S8. 2 分 (4009)4009共有几个立体异构体?(A) 2个 (B) 3个 (C) 4个 (D) 5个9. 2 分 (4012) 4012下列四个芳烃,熔点最高的是:*. 2 分 (4013) 4013下列四个化合物,在水中溶解度最大的是:11. 2 分 (4014) 4014下列四个溶剂, 密度比水大的是:OH Cl CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3( )( )( )( )A B C DCH 3COOCH 2CH 3(A)CH 3CH 2CH 2COOH (C)HCOOCH 2CH 2CH 3(B)O O(D)(D) C 2H 5OC 2H 5(C) C 6H 5NO 2(B)(A) CH 3(CH 2)8CH 312. 2 分 (4015) 4015下列C 6H 10的异构体,哪一个燃烧发热量(kJ/mol)最小?13. 2 分 (4016) 4016下列四种离子,碱性最强的是: (A)HO - (B)CH 3O - (C)C 6H 5O - (D)CH 3COO -14. 2 分 (4017)4017下列四个试剂,亲核性最强的是:(A) NH 3 (B) NH 2- (C) CH 3NH 2 (D) (CH 3)2NH15. 2 分 (4018) 4018下列四个试剂,亲核性最强的是: (A) p -CH 3C 6H 4-O - (B) p -NO 2C 6H 4-O - (C) p -ClC 6H 4-O - (D) p -CH 3OC 6H 4-O -16. 2 分 (4019)4019(C)(D)(A)(B)下列四个卤代烃,R是相同的烃基,其中卤原子最容易成为负离子离去的是:(A) R─I (B) R─Br (C) R─Cl (D) R─F17. 2 分(4020)4020下列四个化合物,作为碳素酸(carbon acid),哪一个的酸性(即C─H键中氢的活性)最大?(A)环戊烷(B)环戊烯(C)1,3-环戊二烯(D)1,4-环己二烯18. 2 分(4021)4021反应物(I) (P) 的能量曲线如下图所示, 可以认为本反应是:B IP势能反应坐标O(A) 放热反应,速率决定步骤是第一步(B) 放热反应,速率决定步骤是第二步(C) 吸热反应,速率决定步骤是第一步(D) 吸热反应,速率决定步骤是第二步19. 2 分(4022)0035下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小20. 2 分(4023)4023下列反应经过的主要活性中间体是:(A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端)(B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 氮宾(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)21. 2 分 (4024) 4024下列反应经过的主要活性中间体是: (A)碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端) (B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C)卡宾(即碳烯Carbene) (D)乃春(即氮烯Nitrene) (E)苯炔(Benzyne)22. 2 分 (4025) 4025下列反应经过的主要活性中间体是: (A) 碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)23. 2 分 (4026) 4026下列反应经过的主要活性中间体是: EtOOCCH 2CH 2CH 2CH 2CO 2Et O CO 2Et NaOEtEtOH *NH 2+2*2CO 2+NH 2CONH 2N2+CH 3CH 2COOH23+(1) Ag 2OCH 3COCH N 2(A) 碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 氮宾(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)24. 2 分 (4027) 4027下列反应经过的主要活性中间体是: (A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)25. 2 分 (4028) 4028下列四个氯代烃,最容易发生S N 2的是:(A) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (B) (CH 3)2CHCH 2Cl (C) CH 3CH 2CH(Cl)CH 3 (D) (CH 3)3CCl26. 2 分 (4029) 4029下列四个氯代烯烃,最容易消去HCl 的是:CH CH 22+CH 3Ph Cl(D)CHCH 2CH 2CH 3Cl (C)(B)(A)CH 2CH 2CHCH 3Cl CH 2CH 2CH 2CH 2Cl27. 2 分 (4030) 4030用KOH/C 2H 5OH 处理(CH 3)2CHCHClCH 2CH 3,主要产物可能是:(A)反-4-甲基-2-戊烯 (B)顺-4-甲基-2-戊烯 (C)2-甲基-2-戊烯 (D)反-2-甲基-2-戊烯28. 2 分 (4032) 4032α-甲基萘跟Cl 2/Fe 反应得到的主要一氯取代产物是:29. 2 分 (4033)4033用(1)CH 3CH 2MgBr (2)H 2O 处理乙酰乙酸乙酯得到的是: (A) CH 3COCH(C 2H 5)COOEt (B) CH 3COCH(C 2H 5)C(OH)(C 2H 5)2(C) CH 3CH 2C(OH)(CH 3)CH 2COOEt (D) CH 3COCH 2COOEt30. 2 分 (4034) 4034如下图化合物被EtONa/EtOH 作用,主要得到: (A) C 6H 5CH(CH 3)CH =CH 2 (±)(B) C 6H 5C(C 2H 5)=CH 2 (C) (E )-C 6H 5C(CH 3)=CH(CH 3)(D) (Z )-C 6H 5C(CH 3)=CH(CH 3)(D)CH 2Cl (C)CH 3Cl (B)CH 3Cl CH 3Cl (A)H CH 3Ph OTsH H 3C31. 2 分 (4036) 4036CH 3C ≡C ─CH =CH 2经Lindlar 催化(Pd/BaSO 4/喹啉)加氢的产物是:32. 2 分 (4037) 4037先跟C 6H 5CO 2H 反应 , 再在OH -溶液中水解 , 主要产物是:(±) (±)33. 2 分 (4038) 4038下列1,2,3,4,5,6-六氯环己烷的四个异构体,消去HCl 最慢的是:34. 2 分 (4039) 4039(D)(C)(B)(A) Cl Cl ClCl Cl Cl(D)Cl Cl Cl Cl Cl Cl (C)Cl Cl Cl Cl Cl Cl (B) (A)Cl Cl Cl Cl Cl Cl (CH 3)2C CHCH 3 ( ) (BH 3)2/THF , ( ) NaOH/H 2O 2/H 2O (A) (CH 3)2C(OH )CH(OH )CH 3 (B) (CH 3)2C(OH )CH(OH )CH 3 ( )(C) (CH 3)2C(OH )CH 2CH 3 (D ) (CH 3)2CH CH(OH )CH 3 ( )12±± 与反应的产物是:35. 2 分 (4040) 40402-甲氧基萘跟HCONHC 6H 5/POCl 3反应后水解主要产物是:(A) 2-甲氧基-1-萘甲醛 (B) N -苯基-2-甲氧基-1-萘胺 (C) 6-甲氧基-1-萘甲醛 (D) N -苯基-6-甲氧基-1-萘胺36. 2 分 (4041) 4041已知萘与CH 3COCl/无水AlCl 3/ PhNO 2在25℃反应,和萘与CH 3COCl/AlCl 3/CS 2 在-15℃反应。
大学有机化学选择题
⼤学有机化学选择题选择题1.既有顺反结构,⼜有对映异构的是(A ) HBrH CH 3H 3C CH 3OCl ClABCH 3CHC C CHCH 3 H 3CHC CHCH CH 33DE2.⽣物体内花⽣四烯酸的环氧化酶代谢产物之⼀PGB 2的结构为( A ) O COOH ab c其中a 、b 、c 3个C=C 构型依次是()A.ZEZB.ZEEC.ZZED.EEEE.EEZ3.在核酸中连接两个核苷酸间的化学键是( D )A. 醚键B. 碳酯键C. 酰胺键D. 磷酸⼆酯键E. 磷酸酯键4 .在pH =8的溶液中主要以阳离⼦形式存在的氨基酸是(E )A. ⽢氨酸B. ⾕氨酸C. 苯丙氨酸D. 亮氨酸E. 赖氨酸5.化合物BrHC CHCH 3 中存在的共扼体系有(C )A .σ-π,π-π B. Ρ-π, π-π C. σ-π, Ρ-πD. σ-π, Ρ-π, π-πE. Ρ-π6. 实现O1,6-⼰⼆醛的转变所需的试剂和条件是(D ) A. LiAlH 4; K 2Cr 2O 7 , H 2O; NH 2OHB. LiAlH 4; NaOH, 加热;KMnO 4C. H 2O , H +; K 2Cr 2O 7; NH 2OHD. LiAlH 4; H 2SO 4, 加热;O 3; ZnE. Zn-Hg , 浓盐酸;Cl 2, 光照;NaOH , H 2O; O 3; Zn7. 可作乳化剂的是( B )A. 三⼗醇B. 卵磷脂 C .⽢油三酯 D. 硬酯酸 E. 胆固醇8.鉴别苯酚和羧酸不能采⽤( D )A. FeCl 3溶液B. 溴⽔C. NaHCO 3溶液D. NaOH 溶液E. 以上都不能采⽤9. 氧化剂和还原剂使蛋⽩质变性,主要是影响()A. ⼆硫键B. 氢键C. 盐键D. 疏⽔键E. 肽键10. 经硝酸氧化后,⽣成⽆光学活性的化合物是()A. 脱氧核糖B. 果糖C. ⽢露糖D. 半乳糖E. 葡萄糖11. 下列化合物那些没有芳⾹性( D ) a. b. c.Od .18—轮烯12. 将点样端置于负极,在pH=7.6的缓冲溶液中通以直流电,在正极可得到的是()A. 丝氨酸B. 精氨酸C. 组氨酸D. 赖氨酸E. 除A 以外都能得到13. 下列化合物中,烯醇化程度最⼤的是()H 3C CH 3O OH 2C OCH 3 C OH 2C H 3C C OOC 2H 5A B C O H C O OCH 33 C O C H 3C C OCH 3CH 3CH 3D E14. 不能起Cannizzaro 反应的是()A. 苯甲醛B. 苯⼄醛C. 甲醛D. α-呋喃甲醛E.苯甲酸与甲醛的等物质的量的混合物15. 能发⽣缩⼆脲反应的是()A. CH 3CONHCH 2CH 3B. CH 3CH 2COONH 4C. H 2NCONHCONH 2D. C6H5NHCOCH3E. CH3COCH2COOH16. 在室温条件下加⼊AgNO3的醇溶液,⽣成的沉淀是()A.溴苯B. 1-溴环⼰烷C. 溴化苄D. 对溴甲苯E. 1-溴环⼰烯17. 下列糖中没有变旋光现象的是()A.果糖B.葡萄糖C.麦芽糖D.半乳糖E.甲基葡萄糖苷18. 吡啶中氮原⼦上的⼀对未公⽤电⼦对属于()A.s电⼦B. p电⼦C. sp电⼦D. sp2电⼦E. sp3电⼦19. 肽键具有()A.直线型结构 B. 平⾯结构 C. 四⾯体结构 D. α-螺旋结构 E. β-⽚层结构20. 胆酸中3个羟基所处的α、β型情况是()A.3个均处于α型B.3个均处于β型C.2个均处于α型,1个均处于β型D.2个均处于β型,1个均处于α型E.以上表⽰都不对21. 环⼰烯经酸性⾼锰酸钾氧化后,再加热,⽣成的主要产物是()A. 酯B. 酸酐C. 环酮D. ⼀元羧酸E. 内酯22. 除去烷烃中的少量烯烃可采⽤()A. NaOHB. H2OC. 浓H2SO4D. Br2E. NH323. 蛋⽩质结构中的副键不包括()A. ⼆硫键B. 氢键C. 疏⽔键D. 肽键E. 酯键24. 下列卤代烃按S N1进⾏反应,最快的是()Br BrBr Br CH2BrA B C D E25. 能与Fehling 试剂作⽤的化合物是()A. 苯甲醇B. 苯甲醚C. 苯甲醛D. 苯⼄醛E. 苯⼄酮26. 羧酸分⼦中的羰基不容易发⽣亲核加成反应,主要是由于羧酸分⼦中存在()A. Ρ-π共扼效应B. π-π共扼效应C. 诱导效应D. 空间效应E. 以上都不是27.下列化合物中没有⽴体异构现象的是()A. 乳酸B. 苹果酸C. 酒⽯酸D. 油酸E. ⽔杨酸28. α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖不是()A. 端基异构体B. 差向异构体C. ⾮对映体D. 对映体E. 异头物29. 可⽤于临床检验胆固醇的是()A. 醋酸酐-浓硫酸B. Lucas 试剂C. Tollens 试剂D. Fehling 试剂E. Benedict 试剂30. 组成核酸的基本单位是()A. 核糖B. 碱基C. 鸟嘌呤D. 核苷酸E. 嘧啶31. 蔗糖分⼦中,葡萄糖和果糖连接是通过()A. α, β-1,2-苷键B. α, β-2,1-苷键C. α-苷键D. β-苷键32. 下列物质最容易与钠反应的是()A. 甲醇B. ⼄醇C. 异丙醇D. 叔丁醇E. 2-苯基⼄醇33. 化和物C 6H 5P O(OH)2 的正确名称是()A. 苯基亚磷酸B. 苯基亚膦酸C. 苯亚磷酸D. 苯亚膦酸E. 苯基次膦酸34 吡啶和吡咯⽐较,下列叙述不正确的是()A. 吡啶的碱性⽐吡咯强B. 吡啶环⽐吡咯环稳定C. 吡啶亲电取代反应活性⽐吡咯强D. 吡啶分⼦和吡咯分⼦中氮都是sp2杂化E. 吡啶环上碳原⼦上的电⼦云密度⽐吡咯分⼦的低35. ⽔解能⽣成胆碱的化合物是()A. 油脂B. 蜡C. 卵磷脂D. 脑磷脂E. 脑苷脂36. 在有机合成中,常⽤作保护醛基的反应是()A. 缩醛的⽣成反应B. 醇醛缩合反应C. Cannizzaro 反应D. Clemmensen反应E. 与HCN的加成反应37. 下列有关试剂的亲核性和碱性关系的论述,不正确的是()A.亲核试剂都具有未共⽤电⼦对,都具有碱性B.碱性是指试剂与质⼦的结合能⼒,⽽亲核性是指试剂与碳原⼦的结合能⼒C.试剂中亲核原⼦相同时,其亲核性的⼤⼩次序和碱性的强弱次序相⼀致D.在OH-、Cl-、RO-和I-中,亲核性最强的是I-,⽽碱性最强的是RO-E.HO-、CH3CH2O-、C6H5O-和CH3COO-中,亲核性和碱性都是HO-为最强38. RNA不含有的碱基是()A. 胞嘧啶B. 胸腺嘧啶C. 尿嘧啶D. 腺嘌呤E. 鸟嘌呤39.那个共振体最稳定_________a. b. c.+NO2HCl NO2+HClNO2+HCl40. 具有甾核结构的化合物( )A.有顺反结构,但⽆对映异构B. 有对映异构,但⽆顺反异构B.既有顺反结构,⼜有对映异构 D. 既⽆顺反结构,⼜⽆对映异构E. 不能确定(崔艳丽)答案:1~5 AADEC 6~10 DBDAD 11~15 DABBC 16~20 CEDBC 21~25 CCDBD 26~30 AEDAD 31~35 AADCC 36~40 AEBCB。
大学有机化学试题及参考答案
大学有机化学试题及参考答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物?A. 苯B. 甲苯C. 呋喃D. 环戊烯2. 以下哪个反应是亲电取代反应?A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的加成3. 以下哪个反应是消除反应?A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 醇的脱水D. 格氏试剂与醛的加成4. 哪个官能团可以发生酯化反应?A. 羟基B. 羧基C. 醛基D. 酮基5. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙醇B. 2-丁醇C. 3-戊醇D. 2,3-丁二醇...(此处省略其他选择题)二、填空题(每空2分,共20分)1. 有机化合物中,碳原子的价电子数是________。
2. 芳香族化合物的特点是含有________个π电子的共轭体系。
3. 格氏试剂是由________和卤代烃反应得到的。
4. 酯化反应的催化剂通常是________。
5. 一个有机分子中,如果含有四个不同的基团,它就具有________性。
...(此处省略其他填空题)三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述什么是SN1和SN2反应机制,并说明它们的区别。
2. 描述什么是亲电加成反应,并给出一个具体的例子。
3. 解释什么是立体化学,并举例说明。
四、计算题(每题15分,共30分)1. 给定一个有机化合物的分子式C5H10O,计算其不饱和度。
2. 假设有一个醇类化合物的分子式为C3H8O,求其可能的结构式,并计算其燃烧反应的化学方程式。
五、综合题(10分)1. 给出一个合成特定有机化合物的合成路线,并解释每一步反应的机理。
参考答案:一、选择题1. D2. A3. C4. B5. C二、填空题1. 42. 4n+23. 镁4. 浓硫酸5. 手性三、简答题1. SN1和SN2反应都是亲核取代反应,但SN1反应是单分子反应,反应速率只与底物浓度有关,而SN2反应是双分子反应,反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
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有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共84题168分)1. 2 分(0006)黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他(A) 完成了青霉素的合成(B) 在有机半导体方面做了大量工作(C) 改进了用肼还原羰基的反应(D) 在元素有机化学方面做了大量工作2. 2 分(0007)范特霍夫(van't Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么?(A) 第一次完成了从无机物到有机物的转化(B) 确立了碳的四价及碳与碳成键的学说(C) 确立了共价键的八隅体理论(D) 确立了碳的四面体学说3. 2 分(0008)1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁?(A) 巴斯德(Paster L) (B) 比奥(Biot)(C) 勒贝尔(Label J A) (D) 拜耳(Baeyer A)4. 2 分(0017)烷烃分子中, 键之间的夹角一般最接近于:(A) 109.5°(B) 120°(C) 180°(D) 90°5. 2 分(0018)下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷(B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷(D) 2,2-二甲基丁烷6. 2 分(0019)具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少?(A) 6 (B) 7 (C) 8 (D) 97. 2 分(0020)下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷(B) 环丁烷(C) 环戊烷(D) 环己烷8. 2 分(0021)光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体9. 2 分 (0022)石油热裂解过程生成的中间体为:(A) 碳正离子 (B) 碳负离子(C) 卡宾 (D) 自由基10. 2 分 (0023)最易被溴代的H 原子为: (A) 伯氢原子 (B) 仲氢原子(C) 叔氢原子 (D) 没有差别11. 2 分 (0024)二甲基环丙烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种12. 2 分 (0025)1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种13. 2 分 (0026)石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么?(A) 一定沸程的烷烃混合物 (B) 一定沸程的芳烃混合物(C) 醚类混合物 (D) 烷烃和醚的混合物14. 2 分 (0027)液化石油气的主要成分是什么?(A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷(C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷15. 2 分 (0029)分子式为C 5H 10,分子内含有三元环的烃类异构体中有几种是旋光的?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种16. 2 分 (0030)煤油馏分的主要组成是什么?(A) C 1~C 4 (B) C 6~C 12(C) C 12~C 16 (D) C 15~C 1817. 2 分 (0031)汽油馏分的主要组成是什么?(A) C 1~C 4 (B) C 4~C 8(C) C 10~C 16 (D) C 15~C 202(CH 3)2CHCH 2CH 3¹â18. 2 分(0032)烷烃分子中C原子的空间几何形状是:(A) 四面体形(B) 平面四边形(C) 线形(D) 金字塔形19. 2 分(0033)在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合20. 2 分(0034)2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为: (A) I > II > III (B) II > I > III(C) II > III > I (D) III > II > I21. 2 分(0035)下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小22. 2 分(0036)构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是:(A) 2种(B) 4种(C) 3种(D) 1种23. 2 分(0037)CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I24. 2 分(0038)HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移25. 2 分(0039)环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生26. 2 分(0040)下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯27. 2 分(0041)下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯28. 2 分(0042)烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂29. 2 分(0043)实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应30. 2 分(0044)测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI31. 2 分(0045)烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子32. 2 分(0046)实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应33. 2 分(0047)(CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是:(A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH334. 2 分(0048)CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是:(A) CF3CHClCH3(B) CF3CH2CH2Cl(C) CF3CHClCH3与CF3CH2CH2Cl 相差不多(D) 不能反应35. 2 分 (0049)CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为:(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl(C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl36. 2 分 (0050)主要产物是什么? (A) CH 2ClCH 2OCOCH 3 (B) CH 2ClCH 2Cl(C) CH 2ClCH 3 (D) CH 3CH 2OCOCH 337. 2 分 (0051) 主要产物是: (A) (CH 3)2CHCH 2OC 2H 5 (B) (CH 3)3COC 2H 5(C) (CH 3)3COSO 3H (D) (CH 3)2CHCH 2OSO 3H38. 2 分 (0052)某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为:(A) (CH 3)2C =CHCH 3(B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2(D) (CH 3)2C =CH 239. 2 分 (0053)CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3(C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 340. 2 分 (0054)CH 2=CHCOOCH =CH 2 + Br 2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH 2BrCHBrCOOCH =CH 2 (B) CH 2=CHCOOCHBrCH 2Br(C) CH 2BrCOOCH =CHCH 2Br (D) CH 2BrCH =CHCOOCH 2Br41. 2 分 (0055)ROCH =CH 2 + HI 主要产物为:(A) ROCH 2CH 2I (B) ROCHICH 3(C) ROH + CH 2=CH 2 (D) RCH =CH 2 +HOI CH 3COOH HCl +CH 2CH 2C 2H 5OH H 2SO 4+(CH 3)2C CH 242. 2 分 (0056)CF 3CH =CHCl + HI 主要产物为:(A) CF 3CH 2CHClI (B) CF 3CHICH 2Cl(C) CF 3I + CH 2=CHCl (D) CF 3Cl + CH 2=CHI43. 2 分 (0057)(CH 3)2C =CCl 2 +HI 主要产物为:(A) (CH 3)2CH ―CCl 2I (B) (CH 3)2CI ―CHCl 2(C) CH 3CH =CCl 2 + CH 3I (D) (CH 3)2C =CClI + HCl44. 2 分 (0058)由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是:(A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3 CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)45. 2 分 (0059)由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为:(A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3COOH , CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)46. 2 分 (0060)由 转化为 (±) 应采用的试剂为:47. 2 分 (0061)分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G的结构式是:(A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3(C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)248. 2 分 (0062)分子式为C 7H 14的化合物,与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液都不发生反应,该分子中含有仲碳原子5个,叔碳原子和伯碳原子各1个,其结构式可能为:CH 3HO CH 3HH (D) OsO 4 ,H 2O H 2O 2 ,OH -B 2H 6 , (C) (2) (1) (B) H 2O , H 3PO 4(A) H 2SO 4 , H 2O49. 2 分 (0063)分子式为C 6H 12的化合物,经KMnO 4氧化,只得到丙酸,其结构式应为:50. 2 分 (0064)分子式为C 6H 12的化合物,经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮,其结构式为:(A) CH 3CH CHCHCH 3CH 3(B) CH 3CH C 3CH 2CH 3(C) 丁基环己烷丁基环己烷甲基-(D) 1-51. 2 分 (0065)的反应条件是:(A) H + , H 2O (B) B 2H 6 ; H 2O 2 , OH -(C) KMnO 4 , H 2O 2 (D) AgO , H 2O52. 2 分 (0066)1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是:(A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷(C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷53. 2 分 (0067)1g 化合物A 中加入1.9g 溴,恰好使溴完全褪色,A 与高锰酸钾溶液一起回流后,反应液的产物中只有甲丙酮,因此A 的结构式为: (B) CH 3CH 2CH 2C CH 2CH 3H 3(D) CH 3CH 2C C CH 2CH 33(A) CH 3CH 2C CH 23H 3(C) CH 3CH 2CH 2C C CH 2CH 2CH 3C CH 354. 2 分 (0068)由CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHBrCH 3,应采取的方法是:(A) ①KOH,醇;②HBr,过氧化物 (B) ①HOH,H +;②HBr(C) ①HOH,H +;②HBr,过氧化物 (D) ①KOH,醇;②HBrCH 2CH 2CH 3(A)(B)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH 2(C)CH 2CH 2CH 2CH 3(D)CH 3(A) CH 3CH 2CH CHCH 2CH 3 (C) CH 3CH 2CH C(CH 3)2(D) CH 3C C CH 33H 3(B) CH 3CH CHCH 2CH 2CH 3355. 2 分 (0069)1-甲基-4-叔丁基环己烯与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是:56. 2 分 (0070)下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷?(A) CH 3CH CHCH 3(B) CH 3CH 2CH CH 2(C) CH 3CH 2CH CH 2(D) CH 3CH 2C CH HBr HBr HBr HBr 过氧化物57. 2 分 (0071)3-甲基-1-丁烯与HBr 反应的主要产物是什么?(A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷 (B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷(C) 3-甲基-1-溴丁烷 (D) 3-甲基-2-溴丁烷58. 2 分 (0072)产物为:59. 2 分 (0074) 环己烯 主要产物是:(CH 3)3C OCH 3CH 3C(CH 3)3OCH 3CH 3(CH 3)3C OCH 3CH 3(CH 3)3C OCH 3CH 3Br (A)(B)(C)(D)H H 2O CH 2COR' (A) CH 3COR + (B) CH 3COR'+C OR'R 2C OH OR'HROH (C) CH 3H R'OH H D Br H Br H H D D H Br H Br H D H H D Br H D H Br H H Br H D Br H H D (A)(B)++++(C)(D)60. 2 分 (0075)环己烯 + Br 2 + AgF :61. 2 分 (0076)烃C 6H 12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCH =CHCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 262. 2 分 (0077)在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?(A) 三线态能量高,易发生副反应 (B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态 (D) 三线态的双价自由基分步进行加成63. 2 分 (0078)下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷?(A) 1-丁烯 (B) (Z )-2-丁烯(C) (E )-2-丁烯 (D) 2-甲基-2-丁烯64. 2 分 (0079)卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为:(A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I65. 2 分 (0080)2-甲基-2-丁烯与HI 加成的主要产物是:(A) (CH 3)2CICH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCHICH 3(C) (CH 3)2CHCH 2CH 2I (D) (CH 3)2CHCH =CH 266. 2 分 (0081)1-戊烯与HBr 加成的主要产物是:(A) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2CH =CHCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CHBrCH 3 (D) CH 3CH 2CHBrCH 2CH 367. 2 分 (0082)丙烯与HBr 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:¡À( )(D)(A) CH 3CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2BrCH 3(C) CH 2BrCH =CH 2 (D)( B), (C) 各一半68. 2 分 (0083)为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法?(A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗(C) 浓硫酸洗 (D) 用Br 2处理,然后蒸馏69. 2 分 (0084)用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇?(A) H 2O (B) 浓H 2SO 4,水解(C) ①B 2H 6;②H 2O 2,OH - (D) 冷、稀KMnO 470. 2 分 (0085)某烯烃经酸性KMnO 4氧化,得到CH 3COCH 3和(CH 3)2CHCOOH,则该烯烃结构是:(A) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (B) (CH 3)2C =CHCH(CH 3)2(C) (CH 3)2CHCH =CH 2 (D) (CH 3)2CHCH =CHCH(CH 3)271. 2 分 (0086)某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是:(A) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (B) CH 3CH =CHCH 3(C) (CH 3)2C =CHCH 3 (D) (CH 3)2C =C =CH 272. 2 分 (0087)的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反73. 2 分 (0088)的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反74. 2 分 (0089)H O C l (C H 3)2C C H 2 主要产物是: C C CH 2CH 3CH 3(CH 3)2CH CH 3C C CH 2CH 3ClBr Cl(A) (CH 3)2CClCH 2OH (B) (CH 3)2COHCH 2Cl (C) (CH 3)2COHCH 2OH (D) (CH 3)2CClCH 2Cl75. 2 分 (0090)比较C ≡C(I), C =C(II), C ─C(III), C =C ─C =C(IV)的键长次序为:(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I (C) III>IV>II>I (D) IV>III>II>I76. 2 分 (0091)比较CH 3─CH 2CH 3(I), CH 3─CH =CH 2(II), CH 3─C ≡CH(III)三种化合物的C ─C 单键键长次序为: (A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) III>I>II77. 2 分 (0092)的CCS 名称是:(A) (2Z ,4E )-4-叔丁基-2,4-己二烯 (B) (2E ,4Z )-3-叔丁基-2,4-己二烯 (C) (2Z ,4E )-3-叔丁基-2,4-己二烯 (D) (2E ,4Z )-4-叔丁基-2,4-己二烯78. 2 分 (0093)比较CH 4(I),NH 3(II),CH 3C ≡CH(III),H 2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小: (A) I>II>III>IV (B) III>IV>II>I(C) I>III>IV>II (D) IV>III>II>I79. 2 分 (0094)丙炔与H 2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是:80. 2 分 (0095)异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物? (A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH (C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O81. 2 分 (0096)α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应? (A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应 (C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应82. 2 分 (0097)C C CH 33)3C C H HCH 3(A) CH 3CH 2CHO (B) CH 3COCH 3(C) CH 3CHCH 2OH (C) CH 3CHCHO下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物? (A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯83. 2 分 (0098)下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀?84. 2 分 (0100)丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体?有机化学试卷班级 姓名 分数一、选择题 ( 共90题 181分 ) 1. 2 分 (0104)已知RC ≡CH + NaNH 2 ──> RC ≡CNa + NH 3,炔钠加水又能恢复成炔烃,RC ≡CNa + H 2O ──> RC ≡CH + NaOH,据此可推测酸性大小为:(A) NH 3>RC ≡CH>H 2O (B) H 2O>RC ≡CH>NH 3 (C) H 2O>NH 3>RC ≡CH (D) HN 3>H 2O>RC ≡CH2. 2 分 (0105)制造维尼纶的原料醋酸乙烯酯由下式合成, 这种加成反应属于:(A) 亲电加成反应 (B) 亲核加成反应(B) (C) 自由基加成 (D) 协同加成3. 2 分 (0107)确定分子是否具有共轭结构,通常采用什么光谱? (A) 红外光谱(IR) (B) 紫外光谱(UV)CH2C 3CH CH 2(A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CH CH CH CH 2CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_CH 23O CH 3COH O+CH CH(C) 核磁共振谱(NMR) (D) 质谱(MS)4. 2 分(0108)区别丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的办法是采用:(A)Br2,CCl4(B) KMnO4,H+(C) 臭氧化(D) Cu2Cl2,NH3溶液5. 2 分(0109)从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用:(A)Br2 + CCl4(B) Pd + H2(C) KMnO4,H+(D) AgNO3,NH3溶液6. 2 分(0110)有机化合物共轭双键数目增加时,其紫外吸收带如何变化?(A) 红移(即向波长增加的方向) (B) 紫移(即向波长减少的方向)(C) 不变化(D) 移动无规律7. 2 分(0111)二溴苯有三种异构体o-,m-,p-,其熔点最高者为:(A) o-二溴苯(B) m-二溴苯(C) p-二溴苯(D) 无法预测8. 2 分(0112)某二溴苯经硝化,只能得到二种一硝基化合物,该二溴苯应为:(A) o-二溴苯(B) m-二溴苯(C) p-二溴苯(D) o-,p-都是9. 2 分(0113)CH2Cl2 +C6H6 (过量) 的主要产物是:(A) CH2ClC6H5(B) CH2(C6H5)2(C) ClC(C6H5)3(D) CCl2(C6H5)2*. 2 分(0114)C6H5OCH3(I),C6H5COCH3(II),C6H6(III),C6H5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:(A)I>III>II>IV (B) I>III>IV>II(C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III11. 2 分(0115)Br起硝化反应的主要产物是:BrBrBr2BrBrNO 2BrBrBrBrNO 2(A )(B )(C )(D )NO 212. 2 分 (0116) 起硝化反应的主要产物是:13. 2 分 (0118)硝化反应的主要产物是:14. 2 分 (0119)硝化时的主要产物是:CO 2HNO 2(A)(B)(C)(D)CO 2HNO 2NO 2O 2N CO 2HNO 2CO 2HNO 2NO 2CO 2H NO 2NO 2NO 2(C)(D)(B)(A)O 2N NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2CCl 3ClCCl 3Cl2CCl 3ClNO 2CCl 3ClNO 2CCl 3ClNO 2(D )(C )(B )(A )15. 2 分 (0120)苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物?16. 2 分 (0121)苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物?17. 2 分 (0122)苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物?(A) 无变化 (B) 乙苯 (C) 甲苯 (D) 乙基环己烷18. 2 分 (0123)苯乙烯催化加氢,高温高压下得到什么产物?(A) 乙苯 (B) 甲苯 (C) 环己烷+乙烷 (D) 乙基环己烷19. 2 分 (0124)C 6H 6 + (CH 3)2CHCH 2 主要得到什么产物?(A) PhCH 2CH(CH 3)2 (B) PhC(CH 3)3 (C) PhCH(CH 3)CH 2CH 3 (D) Ph(CH 2)3CH 320. 2 分 (0125)C 6H 6 + CH 3Cl (过量) 主要得到什么产物?(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO(C)(D)(B)(A)CH 2COOHCH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO AlCl3AlCl3100℃21. 2 分 (0126)得到什么产物?(A) 对二甲苯 + 苯 (B) 不变(C) 间二甲苯 + 苯 (D) 邻二甲苯 + 苯22. 2 分 (0127)傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行 (C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂23. 2 分 (0129)用KMnO 4氧化的产物是:24. 2 分 (0131)(C)(D)(B)(A)CH 3CH 3CH 33CH 33CH 3CH 3CH 3AlCl 3+CH 32CH 3C(CH 3)3COOH C(CH 3)3CH 3COOH COOH COOH CHOC(CH 3)3(D)(C)(B)(A)ClNO 2NO 2+CH 3CH 2CH 2OH253Ö÷Òª²úÎïÊÇ:(A)ClNO 2NO 2CH 3(CH 2)2OClNO 2NO 2(CH 3)3N(B)(C)NO 2NO 2N +(C 2H 5)3NO 2NO 2OCH 2CH 2CH 3(D)25. 2 分 (0132) 水溶液一起加热, 其结果生成:26. 2 分 (0133) 反应历程中,产物的活性中间体是:(A) 苯基正离子 (B) 苯基负离子 (C) 苯基自由基 (D) 苯炔27. 2 分 (0134)由 ───→ 最好的路线是:(A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代 (C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化28. 2 分 (0135)由苯合成三(对硝基苯基)甲烷最好的方法是: (A) 先硝化,再甲基化卤代,再与硝基苯反应 (B) 苯与CHCl 3反应,生成三苯甲烷,再硝化Cl NO 2+NaHCO 3(A)Cl NO 2Cl NO 2HO (B)OH NO 2(C)Cl NO 2OH(D)+CH 3NH 2CH 3NH 22CH 3BrClO 2N NO 23H(C) 苯经硝化再与CHCl3反应(D) 苯经甲基化得甲苯,经卤代,再与苯作用,得三苯甲烷,然后硝化29. 2 分(0136)根据定位法则哪种基团是间位定位基?(A) 带有未共享电子对的基团(B) 负离子(C) 致活基团(D) 带正电荷或吸电子基团30. 2 分(0137)在傅-克反应中,下述具有相同烃基的卤代烷,哪一种反应最活泼?(A) R─Cl (B) R─F (C) R─Br (D) R─I31. 2 分(0138)用下列哪一种试剂可使苯乙酮转化成乙苯?(A) H2 + Pt (B) Zn(Hg) + HCl (C) LiAlH4(D) Na + C2H5OH32. 2 分(0139)正丙基苯在光照下溴代的主要产物是:(A)1-苯基-1-溴丙烷(B) 1-苯基-2-溴丙烷(C) 邻溴丙苯(D) 对溴丙苯33. 2 分(0140)邻甲基乙苯在KMnO4,H+作用下主要产物是:(A)邻甲基苯甲酸(B) 邻苯二甲酸(C) 邻甲基苯乙酸(D) 邻乙基苯甲酸34. 2 分(0141)苯与氯气在光照50℃下反应生成:(A)六氯环己烷(B) 六氯代苯(C) 氯苯(D) 氯代环己烷35. 2 分(0142)硝基苯在90 C与HNO3,H2SO4作用下,主要产物是:(A) o-二硝基苯(B) m-二硝基苯(C) p-二硝基苯(D) 硝基苯磺酸的混合物36. 2 分(0144)由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是:(A) CrO3,CH3COOH (B) V2O5,空气,400~500℃(C) KMnO4,H+(D) O3,H2O37. 2 分(0145)分子式为C 9H 12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为:38. 2 分 (0146) 主要产物是:39. 2 分 (0147)二氯丙烷可能的异构体数目有多少?(A) 2 (B) 4(C) 6 (D) 540. 2 分 (0148)1,2-二溴环己烷有几种构型异构体?(A) 2 (B) 3 (C) 4 (D) 841. 2 分 (0149)1,2,3-三氯环己烷的下列四个异构体中,最稳定的异构体是哪一个?42. 2 分 (0150)ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3 ──> 主要产物为: (A) BrCH 2CH 2CH 2OH (B) CH 2=CHCH 2OH(C) ClCH 2CH =CH 2(D) ClCH 2CH 2CH 2BrCH 3H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(D)(C)(B)(A)CH 2CH 2CH 2COCl3CH 2CH 2CH 2CO(C)(A)COCH 2CH 2CH 3(D)(B)(D)(C)Cl Cl Cl (B)(A)43. 2 分 (0151)ClCH 2CH 2Cl(I),BrCH 2CH 2Br(II),Br 2CHCHBr 2(III),CH 3CH 3(IV)四个化合物绕C ─C 键旋转时,它们能垒的大小顺序如何? (A)I>II>III>IV (B) III>II>I>IV(C) III>I>II>IV (D) IV>III>II>I44. 2 分 (0152)三种二氯代苯p -二氯苯(I),o -二氯苯(II),m -二氯苯(III)的偶极矩的大小如何? (A) II>III>I (B) III>II>I (C) II>I>III (D) I>II>III45. 2 分 (0154)下列哪些特性与S N 2反应符合? 反应速率只取决于亲核试剂的浓度(I),亲核试剂从被置换基团的反面进攻(II),反应过程中键的形成和键的破裂同时发生(III)。