生产记录表格材料-领用记录单模板范文
每日生产记录表
每日生产记录表
日期：2021年10月1日
生产线：A1
今天的生产线A1工作顺利进行，我们按照计划完成了一天的生产任务。
以下是今天的生产记录：
1. 产品类型：电子产品
- 型号：EP-001
- 数量：100台
- 生产时间：8:00-12:00
2. 产品类型：家电产品
- 型号：AP-002
- 数量：50台
- 生产时间：13:00-16:00
3. 产品类型：玩具
- 型号：TP-003
- 数量：200个
- 生产时间：8:00-17:00
4. 产品类型：服装
- 型号：CP-004
- 数量：300件
- 生产时间：9:00-18:00
每个产品类型都需要经过不同的生产工序，从原材料准备到组装和包装，每一道工序都需要经过严格的质量检查。
我们的工作人员在生产过程中始终保持高度的专注和责任心，确保生产出的产品符合高标准的质量要求。
在今天的生产过程中，我们遇到了一些小问题，但是我们的技术团队及时解决了这些问题，确保生产进度不受影响。
我们相信，只有不断改进和完善我们的生产流程，才能提高产品质量和生产效率。
每天的生产记录都是我们工作的见证，它们反映了我们团队的努力和付出。
我们将继续努力，不断提升自己的工作水平，为客户提供更好的产品和服务。
虽然生产记录表看起来很简单，但是背后需要我们团队的协作和努力。
每一天的工作都是一个新的开始，我们期待着明天的挑战和成就。
谢谢大家的辛勤工作！。
原料药批生产记录表格范本
原料药批生产记录表格范本
概览
此文档提供了原料药批生产记录表格的范本。
该表格用于记录原料药的生产过程中的关键信息，以确保质量控制和合规性。
表格结构
数据字段解释
- 序号：批次的序号，用于方便追踪和识别批次。
- 批次号：每个批次的唯一标识号码。
- 原料药名称：生产的原料药品种。
- 生产日期：开始生产的日期。
- 结束日期：结束生产的日期。
- 生产数量（单位）：生产的原料药数量及其单位。
- 生产机器：用于生产的设备或机器名称。
- 操作员：负责生产过程的操作员姓名。
使用指南
1. 填写表格时，请按照实际生产情况填写相应字段。
2. 每个批次都应有一个唯一的批次号，以便准确地追踪和记录。
3. 记录生产的起始日期和结束日期。
4. 在生产数量字段中，包括生产的原料药数量及其单位，如克、毫克、升等。
5. 记录用于生产的机器或设备的名称。
6. 记录参与生产过程的操作员的姓名。
注意事项
- 确保填写的数据准确无误，避免填写错误导致信息不准确。
- 确保表格中的日期格式统一，并符合规定的日期格式。
- 每个批次的记录应清晰、完整，以确保质量控制和合规性。
以上是原料药批生产记录表格的范本，您可以根据实际情况进行调整和修改。
祝您生产顺利！。
食品厂各种表格模板
记录时间
班次
搅拌后面团
温度℃
松弛时间
醒发温度℃
醒发时间
操作人
记录人
备注
XX食品厂
烘烤工序记录
生产日期
记录时间
班次
烘烤温度℃
烘烤时间
操作人
记录人
备注
不合格项纠正记录
不合格项目：
不合格原因：
纠正措施：
实施人： 年 月 日
纠正后的效果：
检查人： 年 月 日
生产人员伤病调离通知单
姓 名
性 别
调离时间
原 辅 料 名 称
使用量
产品
产量
生产批号
生产日期
检验结论
检验报告编号
备 注
XX食品厂关键工艺、关键工序质量控制记录
工序名称
质量控制点
质量要求
控 制 措 施
生产班次
责任人
质量控制
运行情况
异常情况
记录
处置措施
处置
结果
备 注
XX食品厂计量器具检定、使用台账
序
号
计量器具名称
规格型号
精度
等级
生 产 厂 家
生产日期
备 注
XX食品厂原辅材料供方评价登记表
（包括原材料、食品添加剂、营养增加剂包装材料等）
序
号
原辅料名称
供方名称
供方地址
营业执照
注册号
卫生许可
证登记号
生产许可
证登记号
质检报
告编号
质保书
合格证
标准代号
质量问
题记载
生产
日期
供货
时间
XX食品厂原辅材料投料、使用记录
批生产记录表格【范本模板】
生产指令共1页第1页成品放行单共1页第1页主配方品名：规格：批号：批量：共1页第1页内包装材料限额领料单品名：规格：批号：批量：共1页第1页领料人：复核人：QA质监员：年月日原辅料限额领料单品名：规格: 批号：批量:共1页第1页领料人：复核人: QA质监员：称量记录品名批号批量操作人复核人生产日期年月日班次班操作室共1页第1页整粒总混记录品名批号批量操作人复核人生产日期年月日班次班操作室机器型号机器编号共1页第1页压片制造记录品名批号批量操作人复核人生产日期年月日班次班操作间机器型号机器编号共2页第1页压片制造记录品名批号批量操作人复核人生产日期年月日班次班操作间机器型号机器编号检测用仪器型号编号共2页第2页外包装记录品名规格批号操作人复核人烘干日期年月日班次班操作室机器型号编号共1页第1页包装指令单共1页第1页配料记录共1页第1页品名批号批量操作人复核人生产日期年月日班次班操作室机器型号机器编号共1页第1页灭菌、分包记录品名规格批号操作人复核人灭菌日期年月日班次班操作室机器型号编号共1页第1页分检工序生产记录品名：规格：批号：批量：班次: 班生产日期: 年月日操作室：共1页第1页铝塑包装记录品名：规格克/片包装规格片/板批号：批量：班次：班机器型号机号生产日期：年月日操作室：操作人: 复核人：共4页第1页铝塑包装记录品名：规格: 克/片包装规格片/板批号: 批量：生产日期: 年月日操作人: 复核人:操作间: 班次：班共4页第2页铝塑包装记录品名: 规格：克/片包装规格片/板批号：批量：生产日期：年月日操作人：复核人：操作间: 班次：班共4页第3页铝塑包装记录品名: 批号: 批量:操作人: 复核人：班次：班生产日期：年月日操作间:机器型号：机号：共4页第4页颗粒外包记录品名规格批号操作人复核人烘干日期年月日班次班操作室机器型号编号共1页第1页包衣制造记录品名批号批量操作人复核人生产日期年月日班次班操作室机器型号机器编号共2页第1页包衣制造记录品名批号批量操作人复核人生产日期年月日班次班操作室机器型号机器编号共2页第2页颗粒干燥记录品名规格批号操作人复核人烘干日期年月日班次班操作室机器型号编号共1页第1页制粒记录品名批号批量操作人复核人生产日期年月日班次班操作室机器型号机器编号共1页第1页颗粒内包记录品名规格批号操作人复核人烘干日期年月日班次班操作室机器型号编号共1页第1页胶囊填充记录品名规格批号操作人复核人烘干日期年月日班次班操作室机器型号编号共1页第1页制粒工序物料平衡记录品名：批号：批量:生产日期年月日工艺员：共1页第1页胶囊填充工序物料平衡记录品名：批号：批量：生产日期年月日工艺员：共1页第1页药材粉碎工序物料平衡记录品名: 批号：批量：生产日期年月日工艺员：共1页第1页配料工序物料平衡记录品名: 批号：批量：生产日期年月日工艺员：共1页第1页整粒总混工序物料平衡记录品名：批号: 批量：生产日期年月日工艺员：共1页第1页压片工序物料平衡记录品名：批号：批量：生产日期年月日工艺员: 共1页第1页泡罩工序物料平衡记录品名：批号：批量：生产日期年月日工艺员：共1页第1页包衣工序物料平衡记录品名：批号：批量：生产日期年月日工艺员：共1页第1页批内包装材料物料平衡记录品名：批号：批量：生产日期年月日工艺员: 共1页1第页批外包装材料、标签、成品物料平衡记录品名：批号：批量：生产日期年月日工艺员：共1页1第页颗粒内包工序物料平衡记录品名：批号：批量：生产日期年月日工艺员: 共1页第1页净料称量工序清场工作记录品名批号规格清场日期年月日消毒液名称：、共1页第1页胶囊填充工序清场工作记录品名批号规格清场日期年月日消毒液名称：、共1页第1页提取浓缩工序清场工作记录品名批号规格清场日期年月日消毒液名称：、共1页第1页外包工序清场工作记录品名批号规格清场日期年月日消毒液名称：、共1页第1页真空干燥工序清场工作记录品名批号规格清场日期年月日消毒液名称：、共1页第1页配料清场工作记录品名批号规格清场日期年月日消毒液名称：、共1页第1页压片工序清场工作记录品名批号规格清场日期年月日消毒液名称：、共1页第1页铝塑内包工序清场工作记录品名批号规格清场日期年月日消毒液名称：、共1页第1页制粒工序清场工作记录品名批号规格清场日期年月日消毒液名称：、共1页第1页颗粒干燥工序清场工作记录品名批号规格清场日期年月日消毒液名称：、共1页第1页整粒总混工序清场工作记录品名批号规格清场日期年月日消毒液名称：、共1页第1页糖衣工序清场工作记录品名批号规格清场日期年月日消毒液名称：、共1页第1页颗粒内包工序清场工作记录品名批号规格清场日期年月日消毒液名称：、共1页第1页。
桶装水生产记录表格 汇总
原辅材料验货记录单编码：FM-ZL-001产品销售台账编码：FM-ZL-002原辅材料供方评价登记表编码：FM-ZL-003关键工序质量控制点要求编码：FM-ZL-004原辅材料投料、使用记录编码：FM-ZL-005计量器具检定、使用台账编码：FM-ZL-006生产-检验设备管理台帐编码: FM-ZL-007清毒剂、清洗剂使用记录编码: FM-ZL-008质量管理考核记录编码: FM-ZL-009包装材料使用记录编码：FM-ZL-0010主要负责人员、工程技术人员一览表编码：FM-ZL-0011使用食品添加剂备案表编码：FM-ZL-0012品添加剂时应重新备案桶装水生产记录表编码：FM-ZL-0013生产记录编码：FM-ZL-0014产品销售记录表编码: FM-ZL-0015不合格物料通知单编码: FM-ZL-0016时间:不合格物料评审处置表编码: FM-ZL-0017 版本：A/O质量工作会议记录不合格品纠正记录确认（部门负责人）：日期：消毒剂入库、领用记录消毒方法：浸泡、喷洒、擦洗消毒液配制记录仪器使用情况记录仪器维护保养记录XXXX饮品有限公司报告单编码FM-ZL-0030 检字号检验人：复核人：XXXX饮品有限公司报告单编码：FM-ZL-0030 检字号检验人：复核人：溶液、试液配制记录溶液、试液配置记录滴定液配制标定记录培养基配制记录培养基配制记录消毒剂、清洁剂配制记录检定菌使用记录检定菌传代接种记录生化培养箱使用记录高压灭菌锅使用记录微生物限度检查室清洁、消毒记录无菌衣清洁消毒记录传递窗清洁记录进入微生物指标检查室器皿、用具清洁消毒记录编码：FM-ZL-0042 版本：A/0抽样单抽样单抽样单抽样单。
生产管理台账
表2-41退料单
退料部门：编号：
原领料批号：日期：年月日
退料
名称
材料编号
退料量
实收量
退料原因
溢领
省料
不适用
品质差
订单取消
其他
备注
登账：点收：主管：退料人：
表2-42退料月统计表
编号：日期：年月
品名
规格
材料编号
退回数量
实收数量
单价
金额
原料价格
退料原因
统计：审核：
表2-43物料耗用明细表
超领率
仓管员：领料员：
表2-39补料申请单
生产单号：产品名称：
生产批量：补料申请部门：日期：
物料
编号
品名
规格
单位
单机
用量
标准
损耗
实际
损耗
损耗
原因
补发
数量
备注
仓管员：品管员：补料员：
表2-40领料统计台账
编号：统计日期：年月日
领料部门
生产
单号
领料
用途
编号
品名
规格
单位
请领
数量
实发
数量
单价
金额
附件：张
合计
日期：年月日
求购
日期
求购
单号
材料
编号
品名
规格
供应商
单价
数量
订购
日期
验收
日期
质量
记录
记录人：
表2-31采购月报表
月份：年月
日期
预定
实际
请购部门
品名
数量
单价
山泉水生产全套记录表格
原辅材料验货记录单编码：FM-ZL-001产品销售台账编码：FM-ZL-002原辅材料供方评价登记表编码：FM-ZL-003关键工序质量控制点要求编码：FM-ZL-004原辅材料投料、使用记录编码：FM-ZL-005计量器具检定、使用台账编码：FM-ZL-006生产-检验设备管理台帐编码: FM-ZL-007清毒剂、清洗剂使用记录编码: FM-ZL-008质量管理考核记录编码: FM-ZL-009包装材料使用记录编码：FM-ZL-0010主要负责人员、工程技术人员一览表编码：FM-ZL-0011使用食品添加剂备案表编码：FM-ZL-0012食品添加剂时应重新备案桶装水生产记录表编码：FM-ZL-0013生产记录编码：FM-ZL-0014产品销售记录表编码: FM-ZL-0015 版本:A/0不合格物料通知单编码: FM-ZL-0016验时间:不合格物料评审处置表编码: FM-ZL-0017 版本：A/O质量工作会议记录编码：FM-ZL-0021 版本:A/0设备维修记录确认（部门负责人）：日期：消毒剂入库、领用记录设备、设施及地面卫生清洗消毒记录消毒液配制记录工作服消毒记录仪器使用情况记录仪器维护保养记录陕西威水饮品有限公司报告单编码FM-ZL-0030 检字号检验人：复核人：陕西威水饮品有限公司报告单编码：FM-ZL-0030 检字号检验人：复核人：溶液、试液配制记录溶液、试液配置记录滴定液配制标定记录培养基配制记录培养基配制记录消毒剂、清洁剂配制记录检定菌使用记录检定菌传代接种记录生化培养箱使用记录高压灭菌锅使用记录微生物限度检查室清洁、消毒记录无菌衣清洁消毒记录传递窗清洁记录编码：FM-ZL-0041 版本：A/0进入微生物指标检查室器皿、用具清洁消毒记录抽样单抽样单抽样单抽样单物资采购计划单陕西威水饮品有限公司检验记录编码：FM-ZL-0048版本：A/0检验人：复核人：pH测定原始记录编码：FM-ZL-0049 版本：A/0浑浊度检查原始记录洁净室悬浮粒子检测记录嗅和味、肉眼可见物检查原始记录色度检查原始记录微生物指标检验原始记录编码：FM-ZL-0054 版本：A/0陕西威水饮品有限公司产品出厂检验报告编码：FM-ZL-0055 版本：A/0检品编号：(J)FQS 报告单号：批准：审核：检验：。
批生产记录填写
1、现场主要检查硬件、操作及现场所处 的状态。 2、文件主要检查所制定的文件的内容是
否生产情况一致，文件的制定是否合理、 齐全等。 3、记录主要检查记录的格式、内容是否 齐全，GMP中规定的项目都应齐全，检 查现状和检查过去的生产状况。
记录的格式
内容是否齐全，GMP中规定的项目都应齐全。 例如：批生产记录：应包括产品名称、规格、批号；生产 以及中间工序开始、结束的日期和时间；每一生产工序的 负责人签名；生产步骤操作人员的签名；必要时，还应当有操作（ 如称量）复核人员的签名每一原辅料的批号以及实际称量的数 量（包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量）等。
、数量以及成品的批号和计划数量。原版空白的批包装记录
的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录
相同。
第一百七十九条 在包装过程中，进行每项操作时应当
及时记录，操作结束后，应当由包装操作人员确认并签注和
日期。
第一百八十条 批包装记录的内容（略）
记录填写歌诀
内容真实字清晰， 涂抹刀刮不可以。 名写全称不可简, 重复内容不点点。 操作复核字要签, 一人代签有风险。 如需更改名要签, 原来字迹仍可辨。 生产记录及时记, 历史追踪有依据。
批生产记录填写
It is applicable to work report, lecture and teaching
一、概述
定义：用于记载事物或过程的文字、表格一类的文件
记录的重要性：
记录是记载生产与质量管理过程中的每一步操作， 和我们所制定的文件相符。每一文件都应有相应的 记录来支持。
国家药品食品监督管理局检查的重点有三部分：现 场、记录、软件等。
日期、时间必须为双数。
五、生产记录的填写
生产记录表格产品尺寸表
生产记录表格产品尺寸表1. 引言本文档旨在描述生产记录表格中的产品尺寸表的内容和格式。
该表格是用于记录产品生产过程中的尺寸测量结果和相关数据的工具。
通过记录和分析这些数据，我们能够评估产品的质量，并及时进行调整和改进。
本文档将详细说明产品尺寸表格的具体内容和使用方法。
2. 产品尺寸表格结构产品尺寸表格包括以下几个主要部分：2.1 产品信息•产品名称：填写产品的名称或编号。
•产品批次：填写产品的批次信息。
•生产日期：记录产品的生产日期。
•生产线：填写产品的生产线信息。
2.2 尺寸参数产品尺寸表格中列出了需要测量的重要尺寸参数，每个参数占据表格的一列。
具体的参数列可以根据实际产品的特点进行定制。
下面是一些常见的尺寸参数示例：序号尺寸参数单位1 长度mm2 宽度mm3 高度mm4 直径mm5 厚度mm6 角度°7 轴向偏差mm8 圆度mm9 平行度mm10 合页间距mm2.3 尺寸测量结果在尺寸测量结果部分，表格将每一行用于记录一次产品尺寸的测量结果。
每个尺寸参数的测量结果都将填写在相应的列中。
为了方便分析和统计，通常还会在表格中包含一些其他的辅助信息，例如：•操作员：填写进行测量的操作员姓名。
•测量时间：记录测量结果的时间。
•测量工具：填写使用的测量工具的型号或规格。
3. 使用方法以下是使用产品尺寸表格的一般步骤：1.根据实际产品需要，自定义尺寸参数列。
可以增加、删除或修改列以适应具体产品的测量需求。
2.填写产品信息部分：包括产品名称、产品批次、生产日期和生产线信息。
3.开始测量：使用合适的测量工具对产品的尺寸进行测量，并将测量结果填写在相应的列中。
4.记录测量辅助信息：填写进行测量的操作员姓名、测量时间和测量工具等信息。
5.定期保存表格：为了后续的分析和参考，建议定期保存和备份产品尺寸表格。
4. 注意事项在使用产品尺寸表格时，需注意以下事项：1.熟悉测量工具的使用方法，并保证测量的准确性。
片剂批生产记录表格模板
片剂批生产记录
产品名称
批号
成品量
生产周期：车间审核意见
规格
理论量
包装规格
********有限公司
月日至年月
审核人审核日期
日期
领料人
领料单
保管人
批生产指令单
起草人审核人接收人
称量配料岗位生产记录
年月曰
物料核对记录年月曰
清场记录
年月曰
原产品名称： 批 号： 调换产品名称： 批 号： 清场人： 质监员：
清场日期：年月日时 有效期至：年月日时
备注
清场人:
质监员:
清场合格证（正本）
M-J
>
岗
位:
称量配料
粉碎岗位生产记录
产品名称生产日期规格
清场记录
年月日
混合制粒干燥岗位生产记录
年月曰产品名称规格
清场记录
年月曰
整理总混岗位生产记录
年月曰
清场记录
年月曰
清场人：质监员:
填充装囊岗位生产记录
年月日
清场记录
年月日
领料单
保管人:
退料单
日期：年月日
退料人:
塑瓶内包装岗位生产记录
年月日
清场记录
年月日。
I6SO新编范文记录表格格式表格格式
记录表格格式受控状态：分发号：目录1.质量管理体系文件更改单（表CX4231） (5)2.管理评审报告（表CX5611-1） (6)3.评审组成员签字表（表5611-2） (7)4.设备购置申请单（表CX6311-1） (8)5.设备维修、三保验收单（表CX6311-2） (9)6.工艺装备设计申请单表（CX6312-1）…………………………………………107.（工艺装备加工申请单表CX6312-2）…………………………………………118. 工艺装备验收单（表CX6312-3）……………………………………………129.工艺装备周期检验单（表CX6312-4）…………………………………………1310.工艺装备返修单（表CX6312-5）……………………………………………1411.工艺装备报废单（表CX6312-6） (15)12.吊具周期检验单（表CX6312-7）……………………………………………1613.过程（4M1E）监督检查记录（表CX6411-1） (17)14.质量信息传递表（表CX6511-1） (18)15.车间月质量考核报表（表CX6511-2）………………………………………1916.合同评审报告（表CX7211-1） (20)17.合同更改记录（表CX7211-2） (21)18.合同评审会签单（表CX7211-3）……………………………………………2219.合同评审组成员签字表（表CX7211-4）……………………………………2320.首件鉴定目录表（表CX7382-1）……………………………………………242522.首件检验总结（表CX7382-3）………………………………………………2723.首件鉴定证书（表CX7382-4） (29)24.鉴定组成员签字表（表CX7382-5） (30)25.采购产品检验请托单（表CX7411-1）………………………………………3126.紧急放行单（表CX7411-2）…………………………………………………3227.代料单（表CX7411-3）………………………………………………………3328.供方产品质量保证能力评价记录（表CX7411-4） (34)29.合格供方名录（表CX7411-5）………………………………………………3530.产品交接清单（表CX7511-1）………………………………………………3631.技术通知单（表CX7511-2）…………………………………………………383933.技术问题处理单（表CX7511-4） (40)34.工艺问题处理单（表CX7511-5） (41)35.特殊过程确认表（表CX7511-6） (42)36.试制和生产准备状态检查报告（表CX7512-1） (43)37.工艺审查意见表（表CX7513-1） (48)38.固体推进剂性能预示评审报告（表CX7514-1） (49)39.转批单（表CX7531-1） (51)40.质量复查报告单（表CX7571-1）……………………………………………5241.产品质量复查报告（表CX7571-2）…………………………………………5342.型号产品质量复查问题统计表（表CX7571-3） (57)43.产品质量评审证书（表CX7572-1） (58)44.评审组成员签字表（表CX7572-2）…………………………………………5945.产品总装测试通知单（表CX7572-3） (60)46.工艺评审计划表（表CX7381-1）……………………………………………6147.国营红峡化工厂信息顾客反馈表（表CX7573-1）…………………………6248.产品售后服务报告单（表CX7573-2） (63)49.顾客反馈信息处理单（表CX7573-3） (64)50.购置测量设备申请表（表CX7611-1）………………………………………6551.测量设备送检通知单（表CX7611-2）………………………………………6652.测量设备处置单（表CX7611-3） (67)53.测量设备报废通知单（表CX7611-4）………………………………………6854.测量设备封存申请单（表CX7611-5）………………………………………6955.测量设备启封申请单（表CX7611-6）………………………………………7056.测量设备报废申请单（表CX7611-7） (71)57.内部质量审核不合格项报告（表CX8221-1） (72)58.质量管理体系内部审核报告（表CX8221-2） (73)59.例外放行单（表CX8241-1）…………………………………………………7460.检验结果通知单（表CX8241-2）……………………………………………7561.不格品审理单（表CX8311-1）………………………………………………7662.质量成本统计表（表CX8412-1）……………………………………………7763.质量本分析表（表CX8412-2） (78)64.技术归零报告（表CX8521-1）………………………………………………7965.管理归零报告（表CX8521-2）………………………………………………83表CX4231质量管理体系文件更改单编号：管理评审报告评审组成员签字表编号：GS年月日表CX6311-1设备购置申请单申请单位：年月日一式四份：1、机动处；2、供销处；3、财务处；4、计划生产处表CX6311-2设备维修、三保验收单工艺装备设计申请单编号：工艺装备加工申请单编号：工艺装备验收单编号：工艺装备周期检验单编号：工艺装备返修单编号：工艺装备报废单编号：吊具周期检验单编号：过程（4M1E）监督检查记录编号：质量信息传递表编号：车间月质量考核报表填报单位：填报时间：年月日车间质量助理：车间主任：车间检验：合同评审报告编号：合同更改记录编号：合同评审会签单编号：表CX7211-4合同评审组成员签字表编号：首件鉴定目录表编号：制表：批准：表CX7382-2（2-1）首件生产总结编号：表CX7382-2（2-2）填写：批准：表CX7382-3（2-1）首件检验总结填写：批准：表CX7382-4首件鉴定证书表CX7382-5鉴定组成员签字表年月日表CX7411-1采购产品检验请托单编号：紧急放行单编号：代料单编号：供方产品质量保证能力评价记录表CX7411-5编号：型号合格供方名录编制：审核：会签：认可：批准：共页编制日期：年月日表CX7511-1移交单位：产品交接清单编号：接收单位：年月日移交者签名：接收者签名：。
桶装水生产记录表格模板
原辅材料验货记录单编码： FM-ZL-001版本： A/0序名称规格型号数量进货厂家生产厂家验货方式验货结论处理结果收货人号1/60产品销售台账编码： FM-ZL-002版本： A/0序产品名称生产批号、生产日期检验结论数量销售日期销往地区及企业名称合格证备号编号注2/60原辅材料供方评价登记表编码： FM-ZL-003版本： A/0序原辅料名称供方名称供方地址营业执照生产许可质检报告编号生产供货备注号日期时间3/60关键工序质量控制点要求编码： FM-ZL-004版本：A/0工序名称质量控制点质量要求控制措施生产班次负责人质量控制异常处置处置备运行情况情况措施结果注记录4/60原辅材料投料、使用记录编码： FM-ZL-005版本： A/0序产品名称原辅料名称使用量产品产量生产批号检验结论检验报告编码备注号5/60计量器具检定、使用台账编码： FM-ZL-006版本:A/0序计量器规格精度生产生产购置台件使用负责人检定检定有效完好号具名称型号等级厂家日期日期数量场所周期截止日期状态6/60生产 - 检验设备管理台帐编码 : FM-ZL-007版本 :A/0序号设备规格生产厂家生产购置日期数量使用场所负责人检修周期检修时间完好状态名称型号日期7/60清毒剂、清洗剂使用记录编码 : FM-ZL-008版本A/0序号试剂名称有效期限配制浓度使用场所使用班次使用量使用时间负责人备注8/60质量管理考核记录编码 : FM-ZL-009版本： A/0序号考核考核考核考核不合考核组整改整改整改整改验收内容依据类型时间格项负责人要求期限措施效果时间9/60包装材料使用记录编码： FM-ZL-0010版本：A/0序号产品名称包装材料名称生产厂家生产日期检验证检验结论使用量备注生产批号书编号10/60主要负责人员、工程技术人员一览表编码： FM-ZL-0011版本： A/0序姓名性年身份证号职务职称文化程度专业资格证及编号备注号别龄11/60使用食品添加剂备案表编码： FM-ZL-0012版本：A/0食品添加剂名称生产企业名称食品添加剂生产企业食品添加剂应用于何种使用量g/kg月或使用量地址、电话生产许可证号食品(g/l)（kg）注：企业首次备案应把食品添加剂购买发票、合格证、使用说明书附后，当企业更换食品添加剂时应重新备案12/60桶装水生产记录表编码： FM-ZL-0013版本： A/0日期开停机时间生产加工成品量质检原料消耗量原库存量现库存量加工人(hh:mm)小时数结果桶盖帽袋员签名注：原料消耗量栏目必须把食品添加剂的名称与用量填上。
材料领用记录单范文
材料领用记录单范文
一、单位基本信息：
领料单位名称：
领料单位部门：
领用人：
领用日期：
二、材料信息：
序号材料名称材料规格材料数量材料单价总价值备注三、使用说明：
请领料人说明领用材料的具体用途和使用方式。
四、领料人确认：
领料人签字：日期：
五、审核人确认：
审核人签字：日期：
六、库存管理员确认：
库存管理员签字：日期：
七、领料单备注：
请在此处填写额外信息或备注。
八、领料单说明：
在填写材料领用记录单时，首先需要填写领料单位的基本信息，包括
领料单位名称、领料单位部门、领用人和领用日期等。
然后填写材料信息，包括材料的序号、名称、规格、数量、单价和总价值等。
在使用说明部分，领料人需要详细说明领用材料的具体用途和使用方式，以便审核人和库存
管理员进行确认和管理。
领料人需要在领料人确认的位置签字，并填写日期。
审核人和库存管
理员也需要在相应的位置签字和填写日期，以确认材料领用的合理性和准
确性。
同时，领料单上还可以留有备注的空间，用于填写额外的信息或备注。
通过使用材料领用记录单，可以有效地管理和控制材料的使用和库存
情况，避免浪费和滥用材料。
同时，材料领用记录单还可以作为内部审核
和考核的依据，提高单位对材料使用的规范性和经济性。
在使用材料领用记录单时，需要确保填写的信息准确完整，以便对材
料的使用和库存情况进行精确的管理和分析。
并且，领料单需要妥善保存
和归档，为日后的查询和审计提供依据。
生产记录相关表格汇总
表一原辅料进货查验记录（1）第页逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。
食品添加剂进货查验记录（2）第页备注：1.记录要真实、完整、规范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。
食品相关产品进货查验记录（3）第页备注：1.记录要真实、完整、规范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年表二原料验收记录( ）年（）月编号：QR-016-A表三原辅料贮存、保管及领用记录（1）第页备注：1.原辅料库房应专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查原辅料贮存状况，及时清理变质或过保质期的原辅料；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。
食品添加剂贮存、保管及领用记录（2）第页备注：1.食品添加剂应专门贮存、专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品添加剂贮存状况，及时清理变质或过保质期的食品添加剂；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。
食品相关产品贮存、保管及领用记录（3）第页备注：1.食品相关产品应专人管理，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品相关产品贮存状况，及时清理变质或过保质期的食品相关产品；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。
食品贮存记录（4）表四产品投料及生产记录第页备注：1.记录应当真实、准确；2.严格按照生产工艺、参数和产品配方进行投料；3.食品添加剂使用应符合GB2760相关要求，严禁超范围、超限量使用食品添加剂。
桶装水生产记录表格模板汇总
原辅资料验货记录单之答禄夫天创作编码：FM-ZL-001 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日产物销售台账编码：FM-ZL-002 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日原辅资料供方评价挂号表编码：FM-ZL-003 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日关键工序质量控制点要求编码：FM-ZL-004 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日原辅资料投料、使用记录编码：FM-ZL-005 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日计量器具检定、使用台账编码：FM-ZL-006 版本:A/0创作时间：二零二一年六月三十日生产-检验设备管理台帐编码: FM-ZL-007 版本:A/0创作时间：二零二一年六月三十日清毒剂、清洗剂使用记录编码: FM-ZL-008 版本A/0创作时间：二零二一年六月三十日质量管理考核记录创作时间：二零二一年六月三十日编码: FM-ZL-009 版本：A/0包装资料使用记录创作时间：二零二一年六月三十日编码：FM-ZL-0010 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日主要负责人员、工程技术人员一览表编码：FM-ZL-0011 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日使用食品添加剂备案表编码：FM-ZL-0012 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日注：企业首次备案应把食品添加剂购买发票、合格证、使用说明书附后, 当企业更换食品添加剂时应重新备案桶装水生产记录表编码：FM-ZL-0013 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日注：原料消耗量栏目必需把食品添加剂的名称与用量填上.生产记录编码：FM-ZL-0014 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日产物销售记录表编码: FM-ZL-0015 版本:A/0创作时间：二零二一年六月三十日分歧格物料通知单编码: FM-ZL-0016 版本:A/0创作时间：二零二一年六月三十日检验员: 复核: 检验时间:创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日分歧格物料评审处理表创作时间：二零二一年六月三十日质量工作会议记录技术文件发放及回收记录分歧格品纠正记录编码: FM-ZL-0020培训记录编码：FM-ZL-0023 版确认（部份负责人）：日期：消毒剂入库、领用记录创作时间：二零二一年六月三十日设备、设施及空中卫生清洗消毒记录创作时间：二零二一年六月三十日消毒液配制记录创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日仪器使用情况记录编码：FM-ZL-0028 版创作时间：二零二一年六月三十日仪器维护调养记录创作时间：二零二一年六月三十日XXXX饮品有限公司陈说单编码FM-ZL-0030 检字号XXXX饮品有限公司陈说单编码：FM-ZL-0030检字号溶液、试液配制记录编码：FM-ZL-0031 版溶液、试液配置记录编码：FM-ZL-0031 版滴定液配制标定记录编码：FM-ZL-0032 版培养基配制记录编码：FM-ZL-0033 版培养基配制记录编码：FM-ZL-0033 版创作时间：二零二一年六月三十日消毒剂、清洁剂配制记录编码：FM-ZL-0034 版创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日检定菌使用记录编码：FM-ZL-0035 版检定菌传代接种记录编码：FM-ZL-0036 版生化培养箱使用记录编码：FM-ZL-0037 版本：A/0高压灭菌锅使用记录编码：FM-ZL-0038 版微生物限度检查室清洁、消毒记录编码：FM-ZL-0039 版无菌衣清洁消毒记录编码：FM-ZL-0040 版创作时间：二零二一年六月三十日传递窗清洁记录编码：FM-ZL-0041 版创作时间：二零二一年六月三十日。
GMP批生产记录表格(全套使用记录表格)
记录类文件起草（修订）、审核、批准登记表×××中药饮片有限公司请验单×××中药饮片有限公司请验单领料单XX中药饮片有限公司领料单退料单XX中药饮片有限公司退料单XXX中药饮片有限公司生产计划编号:XX-SC-BG-00-004日期：日期：日期：XXX中药饮片有限公司生产流转卡编号:XX-SC-BG-00-005编号:XX-SC-BG-00-006编号:XX-SC-BG-00-007XXX中药饮片有限公司挑选生产记录表编号:XX-SC-BG-00-008XXX中药饮片有限公司洗(润)生产记录表编号:XX-SC-BG-00-009XXX中药饮片有限公司蒸(煮)制生产记录表编号:XX-SC-BG-00-010XXX中药饮片有限公司切制生产记录表编号:XX-SC-BG-00-011编号:XX-SC-BG-00-012编号:XX-SC-BG-00-013编号:XX-SC-BG-00-014编号:XX-SC-BG-00-015编号:XX-SC-BG-00-016编号:XX-SC-BG-00-017XXX中药饮片有限公司包装生产记录表XXX中药饮片有限公司清产记录单编号:XX-SC-BG-00-019XXX中药饮片有限公司清产记录单编号:XX-SC-BG-00-019XXX中药饮片有限公司印刷性包装材料使用记录中间产品进出站台帐包装剩余饮片处理记录药材废品物处理记录生产安全事故调查记录生产状态牌编号:XX-SC-BG-00-025交接班记录。
材料消耗汇总表模板
材料消耗汇总表模板全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：材料消耗汇总表是企业在生产经营过程中的一项重要工具，用于记录和统计每种材料在生产过程中的消耗量，帮助管理者掌握原材料使用情况，合理安排生产计划，提高生产效率，降低生产成本。
在制定材料消耗汇总表时，需要考虑企业的特点和实际情况，设计出适合企业的模板。
一、材料消耗汇总表的设计要点1.表格标题：在设计材料消耗汇总表时，首先要确定表格的标题，如“材料消耗汇总表”、“原材料消耗统计表”等，以便于区分不同类型的表格。
2.基本信息：在表格的顶部添加基本信息栏，包括日期、时间、客户名称、产品名称、生产批次等，便于识别和归档。
3.材料名称：在表格中列出各种原材料的名称，如钢材、塑料、纺织品等，方便记录和统计。
4.规格型号：针对每种原材料，列出其规格型号，包括长度、宽度、厚度等，有助于精确计算消耗量。
5.消耗数量：在表格中添加消耗数量栏，记录每种原材料的消耗数量，可根据实际情况填写单个产品的消耗量或整个生产批次的消耗量。
6.单位成本：对每种原材料，填写其单位成本，有助于计算总成本和控制生产成本。
7.消耗金额：根据消耗数量和单位成本，计算各种原材料的消耗金额，方便管理者了解生产成本情况。
8.合计栏：在表格的底部添加合计栏，计算各项消耗数量、消耗金额的总和，方便汇总和统计。
1.填写日期、时间等基本信息，确保准确无误。
2.按照生产现场的实际情况，填写各种原材料的名称、规格型号、消耗数量和单位成本。
3.根据消耗数量和单位成本，计算出消耗金额，并填写在相应的栏目。
4.逐项填写各种原材料的消耗情况，注意细节，确保数据准确。
5.核对各项数据，确保无误后进行汇总和统计。
1.便于掌握生产成本：通过材料消耗汇总表，管理者可以清晰了解每种原材料的消耗情况和成本，有针对性地控制生产成本。
2.提高生产效率：及时记录和统计材料消耗量，有助于合理安排生产计划，提高生产效率，减少浪费。
第二篇示例：材料消耗汇总表是制造企业、建筑工地、餐饮行业等各类行业都需要用到的一种重要工具。