氨逃逸测试

仪器 药品
设备 连接采样 过程溶 检测浓度 计算C：氨逃逸浓度，ppm C0：测试样品浓度，ppm V1：溶液体积，L M0：氨离子摩尔质量， 18 V0 ：取样体积 L
C=
C0×V1×22.4 m0×V0
*1000
二. SO2/SO3 转化率测定方法 1.SO2 的测定（不喷氨、NO）
项目 内容方法 3%双氧水；0.005mol/L 高氯酸钡； 2ml 移液管；钍试剂；稀盐酸；80%异丙醇；智能 四路大气采样器 TQ-2000（崂应 3072 型）20ml 气泡吸收管 2 根；冰浴箱一台；U 型 干燥器一只； 100ml 容量瓶；50ml 烧杯若干；橡胶管若干；10ml 移液管 2 根；洗耳 球一个；滴定管；锥形瓶；∮8 石英真空管 ； 同氨逃逸 1. 在每根气泡吸收管中加入 20ml3%双氧水，将石英管插入烟气取样口，打开大气采 样器； 2. 将采样速率设置为 2L/min，采样时间为 10min； 3. 停止采样，将两根气泡吸收管中的吸收液移至 100ml 容量瓶，在每根吸收管中加入 10ml 蒸馏水对吸收管进行涮洗，并将涮洗后的溶液一起移至容量瓶，定容。 4. 将定容后的吸收液移至细口瓶，贴上标签； 5. 重复 1.2.3.4.5； 注：SO2（S）取气温度对结果影响不大 1.取 2ml 吸收液于锥形瓶中，滴加 1-2 滴稀盐酸（可不加），加 10-20ml 异丙醇，加 钍试剂 4-5 滴，用高氯酸钡滴定至微红（在下面垫白纸），记录高氯酸钡用量。 ∁= 22.4 × C0 × V1 × V2 × 1000 V3 × V0 备 注
三.活性计算
K：催化剂的活性 m/h AV：面速度，烟气流量与催化剂单元体的总几何表面积之比 m/h MR：氨氮摩尔比
备 注
采样 过程
滴定 检测 浓度 计算
3. 停止采样，用异丙醇清洗弯管中的 SO3 ，用压缩空气吹出洗液，移至 50ml 容量 瓶，定容。 4. 重复 1.2.3； 注：SO3（S）取气温度对结果影响较大，应在实际工况温度下取气 1.取 25ml 吸收液于锥形瓶中，滴加 1-2 滴稀盐酸（可不加），加钍试剂 4-5 滴，用高 氯酸钡滴定至微红（在下面垫白纸），记录高氯酸钡用量。 22.4 × C0 × V1 × V2 ∁= × 1000 V3 × V0 C：SO2 的浓度；ppm C0：高氯酸钡滴定液的浓度；mol/L V1：高氯酸钡滴定液的用量；ml V2：吸收液的定容体积；ml V3：滴定时移取的吸收液体积；ml V0：取气总体积；NL
烟气脱硝测试方法
一.氨逃逸的检测方法
项目 内容、方法 智能四路大气采样器 TQ-2000（崂应 3072 型）；赛默飞离子分析仪 410P-19A（离子 色谱仪）；∮8 石英真空管 ；锥形带孔橡胶塞一个（工况用）；20ml 气泡吸收管 2 根；冰浴箱一台；U 型干燥器一只； 100ml 容量瓶；50ml 烧杯若干；橡胶管若干； 10ml 移液管 2 根；洗耳球一个； 0.003mol/L 稀硫酸 1L；1000ppmNH3 标准液；强化 剂；无氨蒸馏水。 1. 用橡胶管石英管、两个气泡吸收管、U 型干燥器依次串联，将干燥器另一端用软管 与大气采样器连接； 2. 在冰浴箱中放入冰水混合物（烟气温度过高且防止溶液过量蒸发），将两个气泡吸 收管放入冰浴箱； 1. 在每根气泡吸收管中加入 15ml 稀硫酸，将石英管插入烟气取样口，打开大气采样 器； 2. 将采样速率设置为 2.5L/min（量程为 3L/min），采样时间为 10min； 3. 采样结束后，将石英管拔出，打开采样器抽气，在石英端口喷加蒸馏水（使导管 中冷凝的水分吸进气泡吸收管，因为其中溶有 NH3 ），使蒸馏水吸进气泡吸收 管，蒸馏水喷加量为 10ml 左右； 4. 停止采样，将两根气泡吸收管中的吸收液移至 100ml 容量瓶，在每根吸收管中加 入 10ml 蒸馏水对吸收管进行涮洗，并将涮洗后的溶液一起移至容量瓶，定容。 5. 将定容后的吸收液移至细口瓶，贴上标签； 6. 重复 1.2.3.4.5； 一．打开离子浓度测试仪，将电极泡在电极液中至少两小时，开始校准： 1、取100ml100ppb的标准液于150mL烧杯，加2mL 离子强度调节剂，充分搅拌。 2、用蒸馏水冲洗电极，甩干并放入烧杯中，等待读数稳定,校准将显示调整到标准 液的浓度值。 3 、取 100mL1000ppb 的标准液于另一个 150mL 烧杯中，加入 2mL 离子强度调节 剂，充分搅拌。 4、用蒸馏水冲洗电极，晾干并放入烧杯中，等待读数稳定，校准将显示调整到标 准液的浓度值。 5 、取100mL10000ppb 的标准液于另一个 150mL 烧杯中，加入 2mL 离子强度调节 剂，充分搅拌。 6、用蒸馏水冲洗电极，晾干并放入烧杯中，等待读数稳定，校准将显示调整到标 准液的浓度值。 7、记录电极斜率。当溶液温度在20-25℃时，电极斜率应该在-54到-60mV之间。 二.样品浓度检测： 1、取100mL的样品于150mL烧杯中，加入2mL离子强度调节剂，充分搅拌。 2、用蒸馏水冲洗电极，甩干并放入烧杯中，等待读数稳定，仪表所显示的数值即 为样品的浓度。 备 注
仪器 药品 设备 连接
采样 过程
滴定 检测
浓度 计算
C：SO2 的浓度；ppm C0：高氯酸钡滴定液的浓度；mol/L V1：高氯酸钡滴定液的用量；ml V2：吸收液的定容体积；ml V3：滴定时移取的吸收液体积；ml V0：取气总体积；NL
2.SO3 的测定（不喷氨、NO）
项目 仪器 药品 设备 连接 内容方法 80%异丙醇； 0.005mol/L 高氯酸钡； 25ml 移液管；钍试剂；稀盐酸；滴定管；锥形 瓶；∮8 石英弯管；崂应 3012H-C 超小型采样器；50ml 容量瓶；橡胶管若干；锥形 瓶；∮8 石英真空管 ；电热恒温水浴锅； 用橡胶管石英管、∮8 石英弯管、U 型干燥器依次串联，将干燥器另一端用软管与大 气采样器连接，将适应弯管放在电热恒温水浴锅中。 1.将石英管插入烟气取样口，打开大气采样器，设定电热恒温水浴锅； 2. 将采样速率设置为 10L/min，采样时间为 10min；
3.转化率计算 ������ =
S3o − S3i S2i
∗ 100%
X：催化剂单元体的 SO2/SO3 转化率 % S3o：反应器出口 SO3 浓度，气态体积比，干基 μL/L S3i：反应器进口 SO3 浓度，气态体积比，干基 μL/L S2i：反应器进口 SO2 浓度，气态体积比，干基 μL/L