腐植酸钾中钾含量测定方法(英文版)
腐植酸的提取及其成分含量测定
本版编辑： 曾宪春
取滤液 ５ ｍＬ 于 ２５０ ｍＬ 三角烧瓶中， 用移液管准确加
入 ５ ｍＬ（ ０．４ ｍｏｌ／Ｌ） 重铬酸钾溶液和 １５ ｍＬ 浓硫酸， 于
１００±１ ℃水浴中加热氧化 ３０ ｍｉｎ， 取出冷却到室温， 用
蒸馏水稀释到 １００ ｍＬ 左右， 加 ３ 滴邻啡罗啉指示剂，
用 ０．１ ｍｏｌ／Ｌ 硫酸亚铁铵溶液滴至砖红色。另外准确吸
％
序号
黄腐酸
游离腐植酸
总腐植酸
Ｇ１
１０．１５
１９．３９
２９．６７
Ｃ１
９．３６
１７．８３
２７．５６
Ｃ２
９．２５
１６．１２
２５．２９
ＫＴ１
３．５９
８．７４
１７．２５
３ 讨论 ３．１ 在腐植酸的提取过程中， 其操作方法较简单， 不 需要昂贵的仪器设备， 但对碱和酸的需要量太大， 这 一点有待于通过实践来摸索一种既能较少地消耗碱
取 ２ 份 ５ ｍＬ（ ０．４ ｍｏｌ／Ｌ） 重铬酸钾溶液， 各加 ５ ｍＬ 焦磷
酸钠碱抽提液和 １５ ｍＬ 浓硫酸， 按以上规定氧化和滴
定， 测定空白值。
由此可得：
Ｗ （ 总腐植酸或游离腐植酸含量
％）
＝
Ｒ×（ Ｖｄ－
Ｖ） ×０．００３×２５０ ｍ×５×Ｃ
×１００％
式 中 ： Ｖｄ — —— 空 白 滴 定 所 耗 的 硫 酸 亚 铁 体 积 ； Ｖ— ——试样滴定所耗的硫酸亚铁体积； ｍ（ ｇ） — ——样品
机体的抗病能力、提高机体的免疫力。因此， 合理的开 发和应用腐植酸将有利于促进畜牧业的发展。 ■ 参考文献：
［１］ 邢丽娟， 宁希德， 王志国， 等．腐植酸钠在畜牧兽医上的应用进展［Ｊ］． 预防兽医学进展， １９９９， １（ ３） ： ２８－ ２９．
腐植酸钾的生产工艺
腐植酸钾的生产工艺腐植酸钾是一种广泛应用于农业、农村废弃物资源化利用以及化学工业中的有机肥料和土壤调节剂。
下面将详细介绍腐植酸钾的生产工艺。
1. 原料准备：腐植酸钾的生产主要以天然有机原料为基础，如腐殖酸、腐植质等。
这些原料可以来自于农田秸秆、畜禽粪便等农业废弃物，也可以从土壤中提取。
2. 原料预处理：将采集到的原料进行分解、发酵和干燥处理。
这一步是为了将有机物分解为可溶性的腐植物酸和其他微量元素，并去除一部分水分。
3. 提取与浓缩：将预处理后的原料进行提取，常见的提取方式有溶剂提取和热水提取。
其中，热水提取是目前应用更广泛的方法。
将原料与热水进行反应，使有机物质溶解在水中，形成溶液。
4. 中和与沉淀：将提取得到的腐植酸溶液与碱性物质（如氢氧化钾）进行反应，用以中和溶液中的酸性物质，并使其沉淀为固体。
此步骤可以调节产品的pH值。
5. 过滤与洗涤：将沉淀物进行过滤，去除杂质和不溶性物质。
过滤后的固体是腐植酸钾的初级产品。
6. 干燥：将初级产品进行干燥处理，使其含水率降到一定的范围内。
干燥方法有多种，如自然晾晒、气流干燥等。
7. 粉碎与筛分：将干燥后的产品进行粉碎和筛分，使其颗粒大小均匀，以便于储运和使用。
8. 包装与贮存：将产品进行包装，并进行贮存。
通常采用塑料袋、编织袋等包装材料，以保护产品的质量。
需要注意的是，在生产过程中应注意环保问题，避免废水和废渣的排放对环境造成污染。
此外，还需加强质量管理，确保产品符合相应的标准和要求。
腐植酸钾的生产工艺可以根据不同的原料和工艺要求进行调整和改进，以提高生产效率和产品质量。
随着科学技术的不断进步，未来还可能出现更加先进和高效的生产工艺。
化肥中钾含量的测定
国对化肥中钾含量的测定以四苯硼酸钾重量法应用最广,该方法具有测定结果准确的特点。
钾是植物营养三要素之一，它与氮、磷元素不同，主要呈离子状态存在于作物细胞的汁液中，具有高度的渗透性、流动性和再利用的特点。
化肥中的钾元素能促使作物生长健壮,茎秆粗硬,增强对病虫害和倒伏的抵抗能力，促进糖分和淀粉的生成，从而使农作物增产，提高农产品品质。
目前,我国对化肥中钾含量的测定以四苯硼酸钾重量法应用最广，该方法具有测定结果准确的特点，但耗时较长.下面笔者将以复混肥料（复合肥料）为例，结合实际检验过程中的一些问题，就该方法的原理、方法及注意事项等进行阐述，不妥之处请同行批评指正.测定原理在弱碱性介质中，以四苯硼酸钠溶液为沉淀剂沉淀试样溶液中的钾离子，生成白色的四苯硼酸钾沉淀，将沉淀过滤、洗涤、干燥、称重。
根据沉淀质量计算化肥中钾含量.反应式为：K++Na[B（C6H5）4] →K[B(C6H5）4］↓+ Na+操作步骤1．试样溶液的制备称取试样（按GB/T8571规定所制备的样品)约2g—5g（含氧化钾约400mg），精确至0。
0002g，置于250mL锥形瓶中，加水约150mL,加热煮沸30min,冷却，定量转移到250mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，干过滤，弃去最初滤液50mL.2．试液处理吸取上述滤液25mL于250mL烧杯中，加EDTA溶液（40g/L）20mL（含阳离子较多时可加40mL)，加2—3滴酚酞指示剂(5g/L乙醇溶液），滴加氢氧化钠溶液（400g/L)至刚出现红色时,再过量1mL,盖上表面皿,在良好的通风橱内缓慢加热煮沸15min，然后冷却,若红色消失,再用氢氧化钠(400g/L）调至红色.（如果试样中含有氰氨基化物或有机物时，在加入EDTA溶液之前，先加溴水和活性炭处理：加入5％的溴水溶液5mL，将该溶液煮沸脱色至无溴颜色为止，若含其他颜色，将溶液体积蒸发至小于100mL，冷却后加0。
腐植酸应用技术论坛[50-2]：对腐殖酸类标准中一些概念的质疑与建议
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腐植酸应用技术论坛[50-2]：对腐植酸类标准中一些概念的质疑与建议6、关于对分析结果“基准”的误读国际通用的矿产样品分析结果的表示基准主要有5个：（1）收到基（as receivedbasis）,代号ar，旧称“应用基y”，以“已收到”状态的样品为基准；（2）空气干燥基（air driedbasis）,代号ad，旧称“分析基”，以与空气湿度达到平衡状态的样品为基准；（3）干燥基（dry basis）,代号d，也可称“干基”，以假想的无水状态的样品为基准；（4）干燥无灰基（dry ash-free basis）,用daf表示，旧称“可燃基r”以假想的无水、无灰状态的样品为基准；（5）干燥无矿物质基（dry mineral matter-free basis）, 代号dmmf，旧称“有机基o”，以假想的无水、无矿物质状态的样品为基准。
为研究、应用和市场交易方便，对腐植酸原料和产品的分析结果一般要求：水分用收到基或空气干燥基表示；灰分、腐植酸、不溶物及营养元素用干基表示；作为基础研究的有机元素和官能团等用干燥无灰基或干燥无矿物质基表示。
目前，不少单位在报出分析数据时不标或标错基准的情况时有发生，导致数据缺乏可比性。
更值得注意的是，在某些标准中对干燥基的理解出现了严重错误。
在NY525-2012《有机肥料》中使用了“烘干基”一词；在NY3276-2012《腐植酸铵肥料分析方法》中的所有指标的计算都采用烘干样品质量(m1)，也就是用烘干样品进行分析的；NY3278-2011《农业用腐植酸钠》中出现了“烘干基水分Md”一词。
至少有两方面的误解：1）把假想的干燥基理解成将样品烘干以后再测定某些指标。
所谓的“干燥基”是假设的，这里的“干燥”（dry）是名词，而不是被动态动词（dried，“烘干了的”）,就是说，以干燥基表达的分析结果是用空气干燥基（即“分析基”）数据计算出来的，绝不是将样品烘干后再测定出来的；2）水分只能采用ar或ad，不存在“干燥基水分”，所以Md是个伪命题。
腐植酸总量的测定（现用）
腐植酸总量的测定（现用）
腐殖酸总量的测定
一、溶液的配制：
1、碱性焦磷酸钠浸提剂：
称取15g焦磷酸钠和7g氢氧化钠，溶于1000ml无CO2的水中，密闭保存。
2、0.8mol/L重铬酸钾溶液：称取40g重铬酸钾溶于1000ml水中。
3、0.1mol/L硫酸亚铁溶液：
称取28g硫酸亚铁溶于600ml水中，加浓硫酸20ml,稀释至1000ml。
用时需随时用0.1mol/L重铬酸钾标准溶液标定其准确浓度。
标定：吸取0.1mol/L重铬酸钾标准溶液20.00 ml于锥形瓶中，加浓硫酸2ml, 用0.1mol/L硫酸亚铁溶液滴定，溶液由橙色经绿色
浓度计算： C
二、测定
准确称样0.29**g左右于250ml锥形瓶中，加入碱性焦磷酸钠浸提剂150ml，轻轻摇匀，插上小玻璃漏斗，置于沸水浴中加热2小时，并经常摇动，取出冷却后全部转入250ml容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀，用滤纸干过滤，弃去最初滤液。
准确吸取滤液5.0ml于250ml锥形瓶中，加入0.8mol/L重铬酸钾溶液5.0ml，缓慢加入浓硫酸15ml，于沸水浴中加热氧化30min。
取下冷却至室温，加水稀释至体积约150ml，3d邻菲啰啉指示剂，用
0.1mol/L硫酸亚铁溶液(用前一定要标定)滴定，溶液由橙色经绿色变为砖红色为终点。
同时吸取碱性焦磷酸钠浸提剂5.0ml于250ml锥形瓶中，加入0.8mol/L重铬酸钾溶液5.0ml，缓慢加入浓硫酸15ml，按样品测定同
样条件加热和滴定，测定空白。
计算：
腐植酸碳系数：褐煤0.58 风化煤0.64。
腐植酸钾介绍
腐植酸钾腐植酸是自然界中广泛存在的大分子有机物质，广泛应用于农林牧、石油、化工、建材、医药卫生、环保等各个领域，横跨几十个行业。
特别是眼下提倡生态农业建设、无公害农业生产、绿色食品、无污染环保产品等，更使"腐植酸"备受推崇，事实证明，人类的生活和生存离不开腐植酸，它的确是一个发展中的有希望的朝阳产业，属于一个新型的特殊行业。
概况腐植酸钾英文名称：Potassium humate ，我国习惯缩写：HA-K。
腐植酸钾CAS 编号：68514-28-3 包装规格：25KG，规格型号：98% 别名：Humic acid potassium salt; Humic acids potassium salts，EINECS 登录号：271-030-1腐植酸钾腐植酸钾是一种高效有机钾肥，因为其中的腐植酸是一种生物活性制剂，可提高土壤速效钾含量，减少钾的损失和固定，增加作物对钾的吸收和利用率，也具有改良土壤、促进作物生长、提高作物抗逆能力、改善作物品质、保护农业生态环境等功能；它与尿素、磷肥、钾肥、微量元素等混合后，可制成高效多功能复混肥料；此外，腐植酸钾还可用作石油钻井液的处理剂，主要起防止井壁坍塌的作用。
主要性能：腐植酸钾是一种高分子非均一的芳香族羟基羧酸盐，外观为黑色颗粒或粉状固体，是由褐煤精细选后用KOH液体反应提取后的产物，溶于水，呈碱性，含有羧基、酚羟基等活性基团。
主要规格：名称指标腐植酸（干基计）≥55％钾（K2O干基计）8－11％PH值9.0-10.0灼烧残值(干基计) ≤20％水不溶物(干基计) ≤12％水份≤15％40目筛的筛余物≤5％提取煤经人工氧化(如用空气、臭氧或硝酸处理)可形成再生腐植酸，如煤用硝酸轻度氧化所得的产物称为硝基腐植酸。
提取的方法是先用酸处理，脱去部分矿物质，再用稀碱溶液萃取，萃取液加酸酸化，即可得到腐植酸沉淀。
根据腐植酸在溶剂中的溶解度，可分为三个组分：①溶于丙酮或乙醇的部分称为棕腐酸；②不溶于丙酮部分称为黑腐酸；③溶于水或稀酸的部分称为黄腐酸（又称富里酸）。
钻井液用防塌剂(腐植酸钾)
QB 山东省阳谷县建新助剂化工厂企业标准Q/YGH003-2006 钻井液用防塌剂（腐植酸钾）KHM-2012006—3—26发布2006—3—28实施山东省阳谷县建新助剂化工厂发布山东省阳谷县建新助剂化工厂企业标准钻井液用防塌剂（腐植酸钾）KHM-201Q/YGH003-20061.1主题内容与适用范围本标准规定了钻井液用防塌剂（腐植酸钾）的质量指标、试验方法及检验规则。
1.2引用标准行业标准ZBD10003-89《钻井液用抑制剂腐植酸钾》1.3质量指标按标准提供的钻井液用防塌剂（腐植酸钾）应符合表1和表2的性能指标。
表1 理化性能指标表2 泥浆性能指标2、试验方法2.1化学指标检验方法2.1.1水分的测定2.1.1.1测定手续称取试样1克（准确至0.0002克）于已恒重称量瓶中，轻轻振动使样品摊平，放于预先加热到105-110℃的电热恒温箱中，干燥90分钟后取出，盖上称量瓶盖。
在干燥器中30分钟称量，并要进行检查性干燥（约30分钟）。
2.1.1.2计算水分含量%（X1）按下式计算：式中：G——干燥前试样的重量，克；G1——干燥后试样的重量，克；2.1.1.3精密度本方法平行测定结果的允许差值在0.5%以内，取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
2.1.2水溶性腐植酸含量的测定2.1.2.1重量法（仲裁法）2.1.2.1.1仪器及设备箱形电炉（马弗炉）：1000℃离心机：最高转速4000转/分水浴锅2.1.2.1.2测定手续称取试样1克（准确至0.0002克）于250毫升锥形瓶中，加入蒸馏水100毫升，于瓶口插上小玻璃漏斗，置于沸水浴中加热抽提30分钟（经常摇动）。
取出冷却后将抽提液及残渣全部转入离心杯中，进行离心分离（转速为2500-30000转/分）30分钟。
如此至溶液近乎无色。
然后用少量蒸馏水将残渣移至于105-110℃恒重过的定量滤纸（放在直径60毫米称量瓶内）上。
于105-110℃的干燥箱中干燥恒重。
钾肥中钾离子检测方法概述
钾肥中钾离子检测方法概述胡发霞;刘宏;马占雄;赵枝刚【摘要】钾肥是农作物生长必不可少的基础肥料，钾离子的检测显得尤为重要。
本文综述了钾肥检测中四种常用的检测方法，并探讨了不同含量与检测要求下钾离子检测的适用方法。
探讨得出：重量法准确度高，适用于仲裁分析；容量法测定速度快、成本低，适合于中控分析；离子选择电极法设备操作简单、灵敏度高，适合于微量钾离子的检测；火焰光度法检出限低、快速高效，适用于大批量样品微量分析。
%Potassium fertilizer is essential to the growth of crops, potassium ion detection is particularly important. Four kinds of common used methods for the detection of potassium fertilizer were summarized, and that the application methods of potassium ion detection under different levels and requirements were discussed. Study showed that the gravimetric method had high accuracy, was suitable for arbitration analysis, determination method had fast speed capacity and low cost, was suitable for the analysis of control, method of ion selective electrode device had the advantages of simple operation and high sensitivity, was suitable for detection of trace potassium ions, flame photometry had low detection limit, was fast and efficient, and suitable for large batch sample trace analysis.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2016(044)020【总页数】3页(P20-21,52)【关键词】钾肥;钾离子;检测方法【作者】胡发霞;刘宏;马占雄;赵枝刚【作者单位】青海省盐化工产品质量监督检验中心，青海格尔木 816099;青海省盐化工产品质量监督检验中心，青海格尔木 816099;青海省盐化工产品质量监督检验中心，青海格尔木 816099;青海省盐化工产品质量监督检验中心，青海格尔木 816099【正文语种】中文【中图分类】F767.1钾肥肥效快，并能被土壤吸收，不易流失，具有使作物茎秆健壮，防止倒伏，促进开花结实，增强抗旱、抗寒、抗病虫害的能力，在农业领域应用广泛。
腐植酸钾gfc 标准值
腐植酸钾gfc标准值
一、外观
腐植酸钾的外观应为黑色或深棕色粉末或颗粒，无明显的异味和杂质。
二、水分含量
腐植酸钾的水分含量应不超过10%。
三、腐植酸含量
腐植酸钾中的腐植酸含量应不小于5%。
四、钾含量
腐植酸钾中的钾含量应不小于10%。
五、酸度
腐植酸钾的酸度应不大于10%。
六、粒度
腐植酸钾的粒度应符合以下要求：通过孔径为0.2mm（80目）筛网的颗粒占样品总质量的比例不小于95%。
七、硫酸盐含量
腐植酸钾中的硫酸盐含量应不大于2%。
八、铅含量
腐植酸钾中的铅含量应不大于0.5mg/kg。
九、砷含量
腐植酸钾中的砷含量应不大于0.5mg/kg。
十、重金属含量
腐植酸钾中的重金属含量应符合以下要求：汞≤0.5mg/kg，镉≤2.0mg/kg，铬≤5.0mg/kg，砷≤10.0mg/kg，铅≤5.0mg/kg。
优化聚腐酸钾原液中钾测定方法
优化聚腐酸钾原液中钾测定方法摘要通过对“聚腐酸钾原液中钾测定方法”的影响因素进行研究，进行系列条件试验和对照试验，对原操作方法进行优化，以提高分析方法的重现性，从而提高分析方法的准确度。
关键词聚腐酸钾钾离子优化准确度1前言我们公司研发的聚腐酸钾尿素产品能够提高农作物产量与品质、改良土壤和保护生态环境，从而实现农业可持续发展，获得市场认可，被认定为市级重大新产品。
其中钾含量是衡量聚腐酸钾品质的重要指标之一。
聚腐酸钾原液的质量把关直接关系到原液配制、终端产品品质。
在实际生产工程中，由于销售市场的瞬息万变，决定工艺急需分析数据进行物料配比计算，并快速投入生产运行；其次聚腐酸钾原液和产品执行的分析方法有差异，不利于工艺进行全过程控制；原分析方法在火焰光度计现有稳定性条件下分析时间长，重现性差。
目前我公司采用的是火焰分光光度法进行测定，该方法在实际生产中测定结果不稳定，数据易产生波动，影响了分析数据的准确性，主要有以下几个特点：（1）钾离子工作曲线制作以及影响因素实验（2）称样量和稀释倍数对测定的影响以及准确度实验（3）仪器本身不稳定性对测定结果存在影响。
（4）聚腐酸钾原液和产品执行的分析方法有差异2分析方法原理、仪器试剂材料以及实验方案2.1方法原理火焰光谱是借火焰热能使元素原子激发而发生各种元素的特征光谱，根据光谱的强度与元素浓度成正比的关系，来测定被测元素的浓度。
样品经处理和稀释后配成样品溶液，用压缩空气使其溶液喷成雾状与可燃气体（液化石油气）混合进行燃烧，溶液中被测元素被火焰热能激发后发出特定波长的光，用滤光片对激发出的光进行分离选择后，由光电池将特定波长的光能转换电能，输入线性放大器进行放大，再由微安电流表计量出电流值，将该电流值与同样条件下测定的标准溶液相对应的电流值相比较得出为未知溶液值，即为试样的分析结果。
2.2仪器试剂材料2.2.1蒸馏水；2.2.2硝酸溶液：1mol/L2.2.3 K+标准溶液：C（K+）＝5.0mg/L2.2.4 K+标准溶液：C（K+）＝10.0mg/L2.2.5 HG-3火焰分光光度计2.2.6其他分析常用玻璃仪器和用具：电子天平、调压电炉、高型烧杯（200mL）或三角瓶（150mL）、容量瓶（250mL）2.2.7仪表空气，乙炔气瓶3实验方案3.1钾离子工作曲线制作以及影响因素实验3.1.1钾离子工作曲线制作3.1.1.1 在100.0mL容量瓶中分别加入0.00 mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL钾标准溶液（10.0mg/L）。
煤中腐植酸产率测定方法
煤中腐植酸产率测定方法Determination of yield of humic acids in coal中华人民公和国国家标准GB／T 11957—2001eqv ISO 5073：1999代替GB／T 11957-19891 范围本标准包括两种测定煤中腐植酸产率的方法，即容量法和残渣法(前者为仲裁方法)，并规定了测定用的试剂、仪器设备、测定步骤、结果计算和精密度。
本标准适用于褐煤、低变质程度烟煤和风化煤。
2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB／T 212—2001 煤的工业分析方法(eqv ISO 11722：1999；eqv ISO 1171：1997；eqv ISO 562：1998)3 定义本标准使用如下的定义。
3.1 腐植酸humic acids作为游离酸和金属盐(腐植酸盐)而存在于煤中的一组高分子量的复杂有机、无定形化合物基团。
3.2 总腐植酸total humic acids用焦磷酸钠碱液抽提出的腐植酸。
3.3 游离腐植酸free humic acids用氢氧化钠溶液抽提出的腐植酸。
即酸性基团保持游离状态的腐植酸。
实际测定中还包括与钾、钠结合的腐植酸。
4 容量法4.1 原理用焦磷酸钠碱液或氢氧化钠溶液从煤样中抽提腐植酸；再在强酸性溶液中，用重铬酸钾将腐值酸中的碳氧化成二氧化碳，根据重铬酸钾消耗量和腐植酸含碳比.计算腐植酸的产率。
4.2试剂4.2.1 焦磷酸钠碱抽提液：称取15g化学纯焦磷酸钠(Na4P2O7·lOH20)(HG3—1288)和7g化学纯氢氧化钠(GB／T 629)，溶解到1L蒸馏水中，密闭保存。
4.2.2 氢氧化钠抽提液1%：称取10 g化学纯氢氧化钠，溶解到1 L蒸馏水中，密闭保存。
4.2.3 重铬酸钾标准溶液c(1／6K2Cr2O7)=O.1 mol／L：将优级纯重铬酸钾(GB／T 642)在130 C下干燥3h，置于干燥器中冷却，然后准确称取4.903 6g放入烧杯中，加入蒸馏水溶解，再转入l 000 mL容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀。
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1.Technical requirement
Appearance:This product is black sheets, moisture absorption,please test it in dry sample.
2.Testing procedures
Get 1g of the sample into 250ml beaker,then add 70ml 1:12 hydrochloric acid,Dissolved in water,Oxidation for 30 minutes,take out cool filter,place it into 100ml bottle.
Get 25ml of the filtrate with pipette,and put it into 250ml beaker, add one drop Phenolphthalein indicator(0.1%),and drop 20% liquor Sodium hydroxide until it turn to yellow,add EDTA 5ml(20%),add distilled water 10ml, stir it while add 7ml 4% liquor sodium tetraphenylboron(use the liquor sodium tetraphenylboron after filtrate),place for 20 minutes, Then filtrate it with weighing bottle (The weighing bottle should be pre-dried in drying baker) and test paper, washing it for 6 times with 0.1% sodium tetraphenylboron,and washing 2 times with distilled water. Put the weighing bottle(the test paper in the bottle) in drying baker(120°C) for 90 minutes.
In same condition, do the blank assay with water(DO Not PUT filtrate)
K+ Content=(G1-G2)*0.1091/G*0.25*100%
G1:The weight of Potassium Tetraphenylborate precipitation,gram
G2:The weight of blank assay precipitation ,gram
G:The weight of after arefaction sample ,gram
Analysis moisture by dry basis
0.1091:The coefficient of Sodium tetraphenylboron weight convert as potassium weight。