容量法测定 氯化钠 原始记录
测定 氯化物质量 原始记录
样品处理情况
依QB/T2487-2008对样品进行处理
计算公式
m3-乙醇溶解物中氯化物的质量，单位为克(g)；
c-硝酸银标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
V2-试样耗用硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；
V3-空白试验耗用硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；
测定氯化物质量原始记录
第 页 共 页
检测项目
氯化物质量
检测开始时间
年月日
检测依据
QB/T2485-2008 QB/T2487-2008
检测结束时间
年月日
检测方法
/
温度及相对湿度
℃%
使用仪器及型号
滴定管
仪器编号
××/××-086
ME204E电子天平
××/××-004
标准滴定溶液来源
附BZRY:
标准滴定溶液浓度
0.0585-氯化钠的毫摩尔质量，单位为克每毫摩尔(g/mmol)。
检出限
/
定量限
/
空白消耗量
/
样品编号
取样量
( g )
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值(Байду номын сангаасg )
测定结果
（g）
检测人： 校核人： 审核人：
氯化钠注射液试验记录
批号： 规格： 250ml ：2.25g 检验日期： 模拟不良储存环境试验试验条件：取样品10瓶于-18℃放置72小时后，进行外观色泽、可见异物、PH 、不溶性微粒、含量检查。
【性 状】 本品为无色澄明液体；味微咸。
结果：【可见异物】取供试品在澄明度测试仪上进行检测，照度为2000lx-3000lx ，用目检视：【PH 值】（PH 值应为4.5-7.0）测得值为：【不溶性微粒】微粒仪厂家：天大天发 型号：GWJ-16粒子直径≥5um 粒子数 ; 粒子直径≥10um 粒子数 ; 粒子直径≥25um 粒子数 。
【含量测定】 含氯化钠应为0.850%-0.950%（g/ml ）精密称取本品10ml ，加水40ml ，加2%糊精溶液5ml 与荧光黄指示液6滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L ）滴定，每1ml 硝酸银滴定液（0.1mol/L ）相当于5.844mg 的Nacl 。
V 1= ml V 2= ml F==⨯⨯⨯⨯-%1001010844.53=⨯⨯⨯⨯-%1001010844.53平均值：检验人： 复核人：批号： 规格：250ml ：2.25g 检验日期： 模拟不良储存环境试验试验条件：取样品10瓶于温度55℃、30%相对湿度放置72小时后，进行外观色泽、可见异物、PH 、不溶性微粒、含量检查。
【性 状】 本品为无色澄明液体；味微咸。
结果：【可见异物】取供试品在澄明度测试仪上进行检测，照度为2000lx-3000lx ，用目检视：【PH 值】（PH 值应为4.5-7.0）测得值为：【不溶性微粒】微粒仪厂家：天大天发 型号：GWJ-16粒子直径≥5um 粒子数 ; 粒子直径≥10um 粒子数 ; 粒子直径≥25um 粒子数 。
【含量测定】 含氯化钠应为0.850%-0.950%（g/ml ）精密称取本品10ml ，加水40ml ，加2%糊精溶液5ml 与荧光黄指示液6滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L ）滴定，每1ml 硝酸银滴定液（0.1mol/L ）相当于5.844mg 的Nacl 。
生活饮用水氯化物检测原始记录
生活饮用水氯化物滴定分析原始记录
检测编号：第页共页
样品名称：检验日期：年月日
检测项目：氯化物检测环境：温度℃ 湿度 %RH 检验依据及方法： GB/T 5750.5—2006 /2.1 硝酸银容量法
主要设备名称：棕色滴定管规格型号：25mL 设备编号：
样品制备及检测：取水样或经过处理的水样（或适量水样加纯水稀释至50.00ml)，置于瓷蒸发皿内。
另取以瓷蒸发皿，加入50ml纯水，作为空白，分别加入2滴酚酞指示剂，用硫酸溶液或氢氧化钠溶液调节至溶液红色恰好褪去，各加1ml铬酸钾溶液，用标定好的硝酸银
计算方法：ρ（Cl-） = （V1— V0）×m×1000/V
式中：ρ(Cl-)——水样中氯化物（以Cl-计）的质量浓度，mg/L；
V1——滴定水样时消耗硝酸银标准溶液的体积， mL；
V0——空白滴定时消耗硝酸银标准溶液的体积， mL；
V——水样体积，mL；
m——通过氯化钠标准溶液校正后，每1ml硝酸银标准溶液相当于氯化物（以Cl-计）的质量，mg/L
检测者：日期：校核者：日期：
注:原始记录，报告书存根，委托书合并归档保存,本法检出限为1.0mg/L。
111 氯化钠检验原始记录
起草人：年月日
审核人：年月日
批准人：年月日
氯化钠检验原始记录
供应商
批号
规格
数量
检验原始记录
氯化钠
批号
规格
取样日期
检验日期
页次：1/4
序号
检验摘要
检验人
复核人
1
2
3
3.1
3.2
3.3
3.4
性状
。
鉴别
取本品g，加水ml溶解后，作为供试品溶液。
﹙1﹚取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显。
3.6
3.7
3.8
3.9
用同一方法制成的对照液比较，结果。
硫酸盐﹙≤0.002%﹚
﹙1﹚取本品g，依《硫酸盐检查标准操作规程》检查，与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，结果。
钡盐
﹙1﹚取本品，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为两等份，一份中加稀硫酸2ml，另一份中加水2ml，静置15分，结果。
溶液的澄清度
﹙1﹚取本品g，加水25ml溶解后，溶液。
碘化物
﹙1﹚取本品的细粉g，置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液(取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，搅匀，再加沸水至25ml，随加随搅拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml,亚硝酸钠试液3滴与水25ml混匀)适量使晶粉湿润，置日光灯下观察，5分钟内晶粒。
﹙2﹚取供试品溶液，加醋酸氧铀锌试液，即生成。
﹙3﹚取供试品溶液，加硝酸使成酸性后，加硝酸银试液，即生成；加氨试液沉淀，再加硝酸，沉淀。
检查
酸碱度
﹙1﹚取本品g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴，显，加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0. 10ml，变为；加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.20ml，变为。
氯化钠注射液成品检验原始记录
氯化钠注射液检验原始记录【性状】实验条件：温度：℃；湿度：%。
标准规定：本品为无色的澄明液体实验结果：本品为。
结论：□符合规定□不符合规定检验人：复核人：日期：年月日【鉴别】实验条件：温度：℃；湿度：%。
化学反应检查法：取铂丝，用盐酸润湿后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。
标准规定：应呈正反应。
实验结果：。
结论：□符合规定□不符合规定检验人：复核人：日期：年月日取供试品约1ml，置10ml试管中，加水2ml溶解，加15%碳酸钾溶液2ml，加热至沸，应不得有沉淀生成；加焦锑酸钾试液4ml，加热至沸；置冰水中冷却，必要时，用玻棒摩擦试管内壁，应有致密的沉淀生成。
标准规定：应呈正反应。
实验结果：。
结论：□符合规定□不符合规定检验人：复核人：日期：年月日取供试品溶液，加稀硝酸使成酸性后，滴加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氨试液即溶解，再加稀硝酸酸化后，沉淀复生成。
标准规定：应呈正反应。
实验结果：。
结论：□符合规定□不符合规定检验人：复核人：日期：年月日【检查】pH值实验条件：温度：℃；湿度：%。
测定法：取本品30ml，依法测定。
标准规定：pH值应为4.5～7.0。
实验结果：结论：□符合规定□不符合规定检验人：复核人：日期：年月日重金属实验条件：温度：℃；湿度：%。
测定法：取本品50ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，作为供试品溶液。
取25ml纳氏比色管三支，甲管中加标准铅溶液1.5ml与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml后，加水适量稀释成25ml，乙管中取供试品溶液，加水适量稀释成25ml。
丙管中取供试品溶液，加1.5ml标准铅溶液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml加水适量稀释成25ml。
再在甲、乙、丙三管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，当丙管中显出的颜色不浅于甲管时，乙管中显示的颜色与甲管比较，不得更深。
食盐检验原始记录
食盐检验原始记录食盐检验原始记录
名称：规格：名称：规格：
检验日期：生产日期：检验日期：生产日期：
检验项目检验项目
1 干燥失重 1 干燥失重
空杯加样品重：空杯重：样品重：空杯加样品重：空杯重：样品重：
一次烘后重：二次烘干后重：干燥失重：一次烘后重：二次烘干后重：干燥失重：
2 氯化物测定 2 氯化物测定
空杯加样品重：空杯重：样品重：空杯加样品重：空杯重：样品重：
定容100ml，取2.0ml( )耗C= mol/LAgNO3溶液；定容100ml，取2.0ml( )耗C= mol/LAgNO3溶液；
V1 ml V2 ml,氯化物： %V1 ml V2 ml,氯化物： %
2 外观、感官: 白色、味咸、无异味、无明显的与盐无关的外来 2 外观、感官: 白色、味咸、无异味、无明显的与盐无关的外来 异物 异物
3 净含量： 3 净含量：
检验员：检验员：。
容量法测定 氯离子 原始记录
计算公式
V1-硝酸银标准滴定溶液的用量，单位为毫升(mL)；
V0-空白试样硝酸银标准溶液的用量，单位为毫升(mL)；
c(AgNO3)-硝酸银标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
35.453-氯离子的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)；
m-所取试样质量，单位为克(g)；
1000-单位换算系数。
消耗标液体积V1(mL)
测定值( % )
测定结果
( % )
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定氯离子原始记录
第 页 共 页
检测项目
氯离子
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 13025.5-2012
检测结束时间
年月日
检测方法
银量法
温度及相对湿度
℃%
使用仪器及型号
滴定管
仪器编号
××/××-086
ME204E电子天平
××/××-004
标准滴定溶液来源
附BZRY:
标准滴定溶液浓度
CAgNo3=检出限/定量限/空白消耗量
V0=
样品编号
取样量
（g）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V(mL)
消耗标液体积V1(mL)
测定值( % )
测定结果
( % )
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定氯离子原始记录(续表)
第 页 共 页
样品编号
取样量
（g）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V(mL)
容量法测定水质氯化物原始记录
25ml
25ml
被标定溶液名称
硝酸银溶液
标准溶液名称
氯化钠
标准溶液浓度 滴定空白ml
0.0141mol/L
CL=(V2-V1)*M*35.45*1000/V Cl -- 氯离子的含量,mg/L； V2 --水样消耗硝酸银标准溶液体积,ml； 计算公式 V1--蒸馏水消耗硝酸银标准溶液体积,ml； M --硝酸银标准溶液浓度,mol/L； V--水样体积,ml。 样品预 处理 样品总数 （ 质 量 控 制 ） 个 个（对） 数 合格率％ 质量监督 员 平行样 自 控 加标回收 标准样 密码 平行 外 控
BSEM-TF-037-2014
容量法分析水中氯化物原始记录
编号： 样品来源 分析日期 环境温度 分析方法 最低检出 浓度或检 测下限 ℃ 水质氯化物的测定 硝酸银滴定法 10 mg/L 年 月 相对湿度 方法来源 全程序空白 日 % GB 1189-89
标准溶液取样量 ml 标准溶液 被标溶液消耗体 被标定溶 积ml 液 被标定溶液浓度 mol/L 平均值mol/L
密码标准样河南ຫໍສະໝຸດ 晟环境测试有限公司(2014)
111 氯化钠检验原始记录
钙盐
﹙1﹚取本品g，加水10ml使溶解，加氨试液1ml，摇匀，加草酸铵试液1ml，5分钟内。
镁盐﹙≤0.001%﹚
﹙1﹚取本品g，加水20ml使溶解，加氢氧化钠试液2.5ml与0.05%太坦黄溶液0.5ml，摇匀；生成的颜色与标准镁溶液(精密称取在800℃炽灼至恒重的氧化镁16.58mg，加盐酸2.5ml与水适量使溶解成1000ml，摇匀)1.0ml用同一方法制成的对照液比较，结果。
3.6
3.7
3.8
3.9
用同一方法制成的对照液比较，结果。
硫酸盐﹙≤0.002%﹚
﹙1﹚取本品g，依《硫酸盐检查标准操作规程》检查，与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，结果。
钡盐
﹙1﹚取本品，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为两等份，一份中加稀硫酸2ml，另一份中加水2ml，静置15分，结果。
编码：BCR-QM-111-00
起草人：年月日
审核人：年月日
批准人：年月日
氯化钠检验原始记录
供应商
批号
规格
数量
检验原始记录
氯化钠
批号
规格
取样日期
氯化钠检测方法
中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准食品中氯化钠的测定方法GB/T 12457-90Method for determination of sodium chloride in foods───────────────────────────────────────本标准参照采用国际标准ISO 1841-1981《肉与肉制品中氯化钠的测定》和ISO 3634-1979《蔬菜制品中氯化钠的测定》。
2 主题内容与适用范围本标准规定了使用容量法或电位滴定法测定食品中氯化钠的方法。
本标准的容量法适用于肉食制品、水产制品、蔬菜制品、腌制品、调味品等食品中氯化钠的测定,不适用于深色食品；电位滴定法适用于上述各类食品中氯化钠的测定。
2 容量法(铁铵矾指示剂法)2.1 原理样品经处理、酸化后,加入过量的硝酸银溶液,以硫酸铁铵为指示剂,用硫氰酸钾标准滴定溶液滴定过量的硝酸银。
根据硫氰酸钾标准滴定溶液的消耗量,计算食品中氯化钠的含量。
2.2 试剂所用试剂均为分析纯;水为蒸馏水或同等纯度的水(以下简称水)。
2.2.1 冰乙酸(GB 676)。
2.2.2 蛋白质沉淀剂试剂Ⅰ:称取106g亚铁氰化钾(GB 1273)溶于水中,转移到1 000mL容量瓶中,用水稀释至刻度。
试剂Ⅱ:称取220g乙酸锌(HG 3--1098)溶于水中,并加入30mL冰乙酸,转移到1 000mL容量瓶中,用水稀释至刻度。
2.2.3 硝酸溶液(1:3):量取1体积浓硝酸(GB 627)与3体积水混匀。
使用前须经煮沸、冷却。
2.2.4 80％乙醇溶液:量取80mL 95％乙醇(GB 679)与15mL水混匀。
2.2.5 0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液:称取17g硝酸银(GB 670)溶于水中,转移到1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,置于暗处。
2.2.6 0.1mol/L硫氰酸钾标准滴定溶液:称取9.7g硫氰酸钾(GB 648)溶于水中,转移到1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
容量法测定 氯化钠 原始记录
容量法测定氯化钠原始记录
页检测项目氯化钠检测开始时间年月日
检测依据
QB 2829-2006
/GB/T13025.5-2012
检测结束时间年月日
检测方法银量法温度及相对湿度℃%
仪器名称及型号
滴定管
仪器编号
××/××-086 ME204E 电子天平××/××-004
标准滴定溶液来源附BZRY: 标准滴定溶液浓度样品处理情况/
计算公式
NaCl(%)=Cl(%)*1.6485
检出限/ 定量限/ 空白消耗量V0=
样品编号取样量
( g )
定容体积
(mL)
稀释倍
数(A)
分取试液体
积V2(mL)
消耗标液体积
V1(mL)
测定值(%) 测定结果（%）
检测人：校核人：审核人：
容量法测定氯化物原始记录
页
检测人：校核人：审核人：
容量法测定氯化物原始记录（续表）
页
检测人：校核人：审核人：。
GSYJ-T1201甲硝唑氯化钠注射液含量测定原始记录及结果报告单
GSYJ-T1201甲硝唑氯化钠注射液含量测定结果报告单实验室名称：代码
注：1.含量测定结果保留至小数点后3位，如：×.×××mg/ml。
2.相关信息应尽量详细，如填写不下，可另附页。
测试人员：测试日期：
实验室负责人：
（单位盖章）
报告日期：年月日
注：请于2012年10月25日前将a.结果报告单b.原始记录（包括图谱）复印件报至计划实施机构联系人，逾期将不受理。
高效液相色谱法原始记录
共页第页
共页第页
检验者：校对者：审核者：
日期：日期：日期：
容量分析（滴定法）原始记录
共页第页
室温(℃)：相对湿度(%)：
检验者：校对者：审核者：
日期：日期：日期：。
氯化钠注射液批记录
个人收集整理仅供参考学习批生产指令文件编码：SMP-XXRSJ0403000-01个人收集整理仅供参考学习领料单配制岗位清场复查记录车间：小容量注射剂生产线代码：04 文件编码：SOP-XXRQC0400800-01车间:小容量注射剂生产线代码: 04文件编码：SOP-XXRCZ0402100-01车间:小容量注射剂生产线代码: 04文件编码：SOP-XXRCZ0402100-01氯化钠注射液（10ml:90mg）配制操作记录 (一)车间：小容量注射剂生产线代码：04 文件编码：SOP-XXRCZ0412200100-01氯化钠注射液（10ml:90mg）配制操作记录(二)车间：小容量注射剂生产线代码：04 文件编码：SOP-XXRCZ0412200100-02文件编码：SOP-XXRQJ0412200100-01个人收集整理仅供参考学习配制质量监控记录配制岗位清场记录车间：小容量注射剂生产线代码：04 文件编码：SOP-XXRQC0400800-02理瓶岗位清场复查记录理瓶岗位操作记录车间：小容量注射剂生产线代码： 04 文件编码：SOP-XXRCZ0400200-01理瓶岗位质量监控记录理瓶岗位清场记录洗烘岗位清场复查记录洗瓶岗位操作记录车间：小容量注射剂生产线代码：04文件编码：SOP-XXRCZ0400300-01洗瓶岗位质量监控记录洗烘岗位清场记录灌封岗位清场复查记录车间：小容量注射剂生产线代码.：04文件编码：SOP-XXRQC0400400-02氯化钠注射液（10ml:90mg）灌封岗位装量检测操作记录个人收集整理仅供参考学习灌封用容器具清洗灭菌操作记录（5-4）文件编码：个人收集整理仅供参考学习灌封用容器具清洗灭菌操作记录（5-5）文件编码：氯化钠注射液（10ml:90mg）灌封岗位质量监控记录灌封岗位清场记录车间:小容量注射剂生产线代码：04 文件编码：SOP-XXRQC0400400-03灭菌与检漏岗位清场复查记录个人收集整理仅供参考学习氯化钠注射液（10ml:90mg）灭菌与检漏岗位操作记录氯化钠注射液（10ml:90mg）灭菌与检漏岗位质量监控记录灭菌与检漏岗位清场记录灯检岗位清场复查记录个人收集整理仅供参考学习灯检岗位操作记录灯检岗位质量监控记录灯检岗位清场记录半成品干燥岗位清场复查记录氯化钠注射液（10ml:90mg）半成品干燥岗位操作记录半成品干燥岗位清场记录车间：小容量注射剂生产线代码：04文件编码：SOP-XXRQC0400700-02批包装指令文件编号：SMP-XRSJ403100-01个人收集整理仅供参考学习领料单打号岗位清场复查记录打号岗位操作记录打号质量监控记录打号岗位清场记录车间：小容量注射剂生产线代码：04文件编码：SOP-XXRQC0400800-02包装岗位清场复查记录。
容量法测定 氯离子 原始记录
第 页 共 页
检测项目
氯离子
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 13025.5-2012
检测结束时间
年月日
检测方法
银量法
温度及相对湿度
℃%
使用仪器及型号
滴定管
仪器编号
××/××-086
ME204E电子天平
××/××-004
标准滴定溶液来源
附BZRY:
标准滴定溶液浓度
CAgNo3=
消耗标液体积V1(mL)
测定值( % )
测定结果
( % )
检测人： 校核人： 审核人：
样品处理情况
计算公式
V1-硝酸银标准滴定溶液的用量，单位为毫升(mL)；
V0-空白试样硝酸银标准溶液的用量，单位为毫升(mL)；
c(AgNO3)-硝酸银标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
35.453-氯离子的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)；
m-所取试样质量，单位为克(g)；
1000-单位换算系数。
检出限
/
定量限
/
空白消耗量
V0=
样品编号
取样量
（g）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V(mL)
消耗标液体积V1(mL)
测定值( % )
测定结果
( % )
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定氯离子原始记录(续表)
第 页 共 页
样品编号
取样量
（g）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V(mL)
氯化钠空白检验记录
×××××××制药有限公司原辅料检验原始记录检品名称：氯化钠请验单号：产品批号：物料编号：供货单位：数量：检验日期：年月日报告日期：年月日检验依据：中国药典2010版二部【性状】本品为色。
，味。
溶解度：本品在水中，在乙醇中。
结论：□符合规定□不符合规定【鉴别】钠盐：（a）取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取本品，在无色火焰中燃烧，火焰即显色。
结论: □符合规定□不符合规定（b）取供试品（约100mg），置10ml试管中，加水2ml溶解；加15％碳酸钾溶液2ml，加热至沸，（应不得有沉淀生成）；加焦锑酸钾试液4ml，加热至沸；置冰水中冷却：□有致密的沉淀生成。
□溶液无变化，用玻璃摩擦试管内壁，有致密的沉淀生成。
□溶液无变化，用玻璃摩擦试管内壁，无致密的沉淀生成。
结论: □符合规定□不符合规定氯化物：（a）取澄清度项下溶液10ml，加稀硝酸使成酸性后，滴加硝酸银试液，即生成；分离，沉淀加氨试液即，再加稀硝酸酸化后，复生成。
结论: □符合规定□不符合规定（b）取本品（约45mg），置试管中，加等量二氧化锰（约45mg），混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使用水润湿的碘化钾淀粉试纸显色。
结论: □符合规定□不符合规定【检查】酸碱度取本品（5.0g），加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴，□显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，变为；□显蓝色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.2ml,变为。
结论：□符合规定□不符合规定溶液的澄清度取本品（5.0g），加水25ml溶解后，溶液。
结论：□符合规定□不符合规定碘化物取本品的细粉（5.0g），置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液适量使晶粉润湿，置日光下观察，5分钟内晶粒。
结论：□符合规定□不符合规定溴化物（1）供试品溶液：取本品（2.0g），置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，加苯酚红混合液2.0ml和0.01%的氯胺T溶液，立即混匀，准确放置2分钟，摇匀；（2）对照溶液：另取标准溴化钾溶液5.0ml，置10ml比色管中，同法制备，即得。
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容量法测定氯化钠原始记录
页检测项目氯化钠检测开始时间年月日
检测依据
QB 2829-2006
/GB/T13025.5-2012
检测结束时间年月日
检测方法银量法温度及相对湿度℃%
仪器名称及型号
滴定管
仪器编号
××/××-086 ME204E 电子天平××/××-004
标准滴定溶液来源附BZRY: 标准滴定溶液浓度样品处理情况/
计算公式
NaCl(%)=Cl(%)*1.6485
检出限/ 定量限/ 空白消耗量V0=
样品编号取样量
( g )
定容体积
(mL)
稀释倍
数(A)
分取试液体
积V2(mL)
消耗标液体积
V1(mL)
测定值(%) 测定结果（%）
检测人：校核人：审核人：
容量法测定氯化物原始记录
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检测人：校核人：审核人：
容量法测定氯化物原始记录（续表）
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检测人：校核人：审核人：。