土壤速效钾的测定_醋酸铵浸提_火焰光度计测定法
土壤速效氮磷钾、有机质测定方法
土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。
其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。
测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。
测定原理在密封的扩散皿中，用1.8mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。
旱地土壤硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮。
由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的浓度(1.8mol/L，使碱保持1.2mol/L的浓度)。
水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。
操作步骤1.称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到0.001g)和1g硫酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。
(水稻土样品则不必加硫酸亚铁。
)2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，并滴加1滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠)，立即用毛玻璃盖严。
3.水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后放入40℃恒温箱中。
24小时后取出，再以0.01mol/LHCl标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下盐酸用量毫升数V。
同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为V0。
结果计算水解性氮(mg/100g土)= N×(V-V0)×14／样品重×100式中：N—标准盐酸的摩尔浓度；V—滴定样品时所用去的盐酸的毫升数；V0—空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数；14—一个氮原子的摩尔质量mg/mol；100—换算成每百克样品中氮的毫克数。
土壤水解氮,速效钾,速效磷的测定方法总结
一、土壤水解性氮的测定(一)方法原理土壤水解性氮或称碱解氮包括无机态氮(铵态氮、硝态氮)及易水解的有机态氮(氨基酸、酰铵和易水解蛋白质)。
用碱液处理土壤时，易水解的有机氮及铵态氮转化为氨，硝态氮则先经硫酸亚铁转化为铵。
以硼酸吸收氨，再用标准酸滴定，计算水解性氮含量。
(二)操作步骤称取通过1毫米筛的风干土样2克(精确到0.01克)和硫酸亚铁粉剂0.2克均匀铺在扩散皿外室，水平地轻轻旋转扩散皿，使土样铺平。
在扩散皿的内室中，加入2毫升2％含指示剂的硼酸溶液，然后在皿的外室边缘涂上碱性甘油，盖上毛玻璃，并旋转之，使毛玻璃与扩散皿边缘完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速加入10毫升1.07molL-1NaOH液于扩散皿的外室中，立即将毛玻璃旋转盖严，在实验台上水平地轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，并用橡皮筋固定；随后小心放入40℃的恒温箱中。
24小时后取出，用微量滴定管以0.005molL-1的H2SO4标准液滴定扩散皿内室硼酸液吸收的氨量，其终点为紫红色。
另取一扩散皿，做空白试验，不加土壤，其他步骤与有土壤的相同。
(三)结果计算C×(V-V0) ×14土壤中水解氮(mgkg-1)＝——-----------------———×1000WC——H2S04标准液的浓度V——样品测定时用去H2S04标准液的体积V0——空白测定时用去H2S04标准液的体积14——氮的摩尔质量1000——换算系数W——土壤重量(克)(四)注意事项在测定过程中碱的种类和浓度、土液比例、水解的温度和时间等因素对测得值的高低，都有一定的影响。
为了要得到可靠的、能相互比较的结果，必须严格按照所规定的条件进行测定。
(五)主要仪器及试剂配制1、仪器：扩散皿、半微量滴定管(5毫升)和恒温箱。
2、试剂：(1)1.07molL-1Na0H：称取42.8克NaOH溶于水中，冷却后稀释至1升。
土壤速效磷、钾的测定
计算出土样速效钾的含量，并结合文献评价。 计算出土样速效钾的含量，并结合文献评价。
V m
注意事项
1. 中性醋酸铵浸提后的土壤等请勿倒入下水道，请倒入制 中性醋酸铵浸提后的土壤等请勿倒入下水道， 定的塑料桶； 定的塑料桶； 2. 使用火焰光度计注意动作迅速，否则会引起熄火； 使用火焰光度计注意动作迅速，否则会引起熄火； 3. 离心后的上清液过滤时注意滤纸的吸附、小三角瓶的润 离心后的上清液过滤时注意滤纸的吸附、 洗等环节，尽量不要影响待测液的浓度。 洗等环节，尽量不要影响待测液的浓度。
实验步骤
1、标准曲线：0，5，10，15，20，25，30ppm 标准曲线： ， ， ， ， ， ， 2、速效钾的测定： 速效钾的测定：
100mL离心管 + 5.** g土样 离心管 土样
30min 50mL 1mol/L NH4OAc溶液 OAc溶液
振荡
定性滤纸过滤 瓶中，火焰光度法测定 。 瓶中，火焰光度法测定K。
土壤速效钾（mg·kg-1，K）=待测液中钾的浓度（µg·mL-1，K）×
滤液盛于洁净的50mL小三角 小三角 滤液盛于洁净的
V m
结果计算
土壤速效钾（mg·kg-1，K）=待测液中钾的浓度（µg·mL-1，K）×
土壤速效钾（ 待测液中钾的浓度（ 土壤速效钾（mg·kg-1，K）=待测液中钾的浓度（µg·mL-1， ） 待测液中钾的浓度
V K）× ） m
式中：V——加入浸提剂的体积（mL）； m——烘干土样的质量（g）。
实验原理方法
利用浸提剂将土壤中的水溶性和交换性钾提取 出来，再以火焰光度法测定其钾含量。 出来，再以火焰光度法测定其钾含量。
3. 实验材料
50mL三角瓶（1）， 三角瓶（ ）， ），50mL量筒， 100mL离心管 量筒， 三角瓶 量筒 离心管 土样（为华家池土，风干研细后过1mm筛） 土样（为华家池土，风干研细后过 筛 1mol/L NH4OAc溶液 溶液 分析天平（ ），振荡器 分析天平（0.01g），振荡器，离心机 ），振荡器，
实验六 土壤中速效性钾的测定
实验六土壤中速效性钾的测定一、目的和要求测定速效钾可掌握土壤的供钾能力，指导生产中钾肥的调配与施用，评价土壤肥力的高低。
本实验要求学生掌握土壤钾素的浸提，标准曲线的制备，样品浸提液火焰光度计测定。
二、内容与原理以醋酸铵为提取剂，铵离子将土壤胶体吸附的钾离子交换出来。
提取液用火焰光度计直接测定。
三、主要仪器及试剂配制仪器：火焰光度计、三角瓶试剂：（1）1molL-1中性醋酸铵溶液:称取化学纯醋酸铵77.09克，加水溶解定容至1升，最后调节pH到7.0。
（2）钾标准溶液：准确称取烘干(105℃烘4—6小时)分析纯KCl 1.9068克溶于水中。
定容至1升即含钾为1000 mgkg-1，由此溶液稀释成500 mgkg-1或100 mgkg-1。
四、操作方法与实验步骤1、钾标准曲线的绘制：以500 mgkg-1或100 mgkg-1钾标准液稀释成O、1、3、5、10、15、20、30、50 mgkg-1钾系列液(用1molL-1中性醋酸铵液稀释定容，以抵销醋酸铵的干扰)，以浓度为横座标绘制曲线。
2、称取通过1毫米筛孔的风干土5克(精确到0.01克)于100毫升三角瓶中，加入50毫升1molL-1中性醋酸铵液，塞紧橡皮塞，振荡15分钟立即过滤，将滤液同钾标准系列液在火焰光度计上测其钾的光电流强度。
五、作业列出原始数据，并根据下列公式计算土壤速效钾的含量。
速效钾(mgkg-1)＝查得的mgkg-1数×V/W查得的mgkg-1数——从标准曲线上查出相对应的mgkg-1数；v ——加入浸提剂的毫升数；W ——土样烘干重(克)。
六、注意事项加入醋酸铵溶液于土样后，不宜放置过久，否则可能有部分矿物钾转入溶液中，使速效钾量偏高。
七、参考指标土壤速钾(mgkg-1) 等级＜30 极低30—60 低60—100 中100—160 高＞160 极高。
土壤速效钾的测定(乙酸铵浸提-火焰光度法)
土壤速效钾的测定（乙酸铵浸提-火焰光度法）测土配方施肥化验室常规指标的检测技术五土壤速效钾的测定(乙酸铵浸提-火焰光度法)王帅综合信息科+原理:以中性乙酸铵溶液(1mol/LNHAc)与土壤混合后，溶液中的NH与土壤胶体44++表面的K进行交换，连同水溶性的K一起进入溶液。
提取液中的钾可用火焰光度计法直接测定。
步骤:加乙酸铵提液()5.00g50.0mL1mol/L 称样塑料瓶振荡机转，’(2),,,,200mL,,,,,,,,,,18030mm干过滤三角瓶，上机测定,,,,150mL同时做空白试验配制标准曲线，用乙酸铵定容。
计算:C，V，D速效钾，mg/kg, ，1000 3m，10式中: C —测定液中K的质量浓度，ug/mL;V—加入浸提液体积，50mL;D—分取倍数，1;m—风干试样的质量，g;3 10和1000 —分别将ug换算mg将g换算成kg。
精密度:平行测定结果的相对相差不大于5%;不同实验室不大于8%。
注意事项:1. 火焰光度计的使用，防止堵塞。
1) 开机预热20~30分钟;2) 预热完毕，按“确认”键，进入初始菜单;3) 在初始菜单下，用左、右移动键选择设定元素(Na、K或Na、K同时选定)、单位(本机可选三种浓度单位:mmol/L、µg/ml、mg/100mL)，按确认键选定，该项设定操作一次后，每次开机均默认上一次的设定; 4) 在初始菜单下，用左移键选定校正方法[分段法(-f-)和线性回归法(-2x-)，一般都是选择线性回归法(-2x-)]，按下“左移”键2秒以上，两种方法互相转换，将在屏幕右上方显示-f-或-2x-;5) 屏幕下行的字符是菜单项，用左右移动键选择，选中的菜单项以黑底白字显示，按“确认”键进入选中项的操作; 6) 标准溶液的标定。
(1) 标准溶液浓度的输入。
选“标定”，按“确认”键，进入标定菜单，当标定序号为001#时，选“标定”，按“确认”键，进入数据输入屏幕;标准溶液浓度输入按(钾??.??，如浓度为0时，则为00.00,浓度为5µg/ml时，则为05.00，以下以此类推，必须输完四位数)格式输入。
土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定——NH4OAc浸提，火焰光度法1 方法原理以NH4OAc作为浸提剂与土壤胶体上阳离子起交换作用，NH4OAc浸出液常用火焰光度计直接测定。
为了抵消NH4OAc的干扰影响，标准钾溶液也需要用1mol·L-1NH4OAc配制。
火焰光度法的基本原理见6.2.2.1。
2主要仪器火焰光度计、往返式振荡机3试剂（1）1mol·L-1中性NH4OAc（pH=7.0）溶液。
称取化学CH3COONH477.09g加水稀释，定容至近1L。
用HOAc或NH4OH调pH=7.0，然后稀释至1L。
具体方法如下：取出1mol·L-1NH4OAc溶液50mL，用溴百里酚蓝作指示剂，以1:1NH4OH或稀HOAc调至绿色即pH=7.0（也可以在酸度计上调节）。
根据50mL 所用NH4OH或稀HOAc的毫升数，算出所配溶液大概需要量，最后调至pH=7.0。
（2）钾的标准溶液的配制（注1）。
称取KCl（二级，110℃烘干2h）0.1907g溶于1mol·L-1NH4OAc溶液中，定容至1L，即为含100µg·mL-1K的NH4OAc溶液。
同时分别准确吸取此100µg·mL-1K标准液0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0mL放入100mL容量瓶中，1mol·L-1NH4OAc溶液定容，即得0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0µg·mL-1K标准系列溶液（注1）。
4操作步骤称取通过1mm筛孔的风干土5.00g于100mL三角瓶或大试管中，加入1mol·L-1NH4OAc溶液50mL，塞紧橡皮塞，振荡30min，用干的普通定性滤纸过滤。
滤液盛于小三角瓶中，同钾标准系列溶液一起在火焰光度计上测定。
记录其检流计上的读数，然后从标准曲线上求得其浓度。
标准曲线的绘制：将8.3.2.3中配制的钾标准系列溶液，以浓度最大的一个定到火焰光度计上检流计为满度（100），然后从稀到浓依序进行测定，记录检流计上的读数。
土壤速效钾的两种测定方法
、
一
围 内符 合 比尔 定律 。 浸 出液 中如有 ＮＨ４ ￣ 存在 ， 也 将生成 四苯 硼铵 白色沉 淀 （ ＮＨ Ｂ） ， 干 扰钾 的测定 。 消＠Ｎ Ｈ４ ￣ 的干 扰可 在碱性 条件 下用 甲醛排 蔽 ， 因为二者 能缩 合生成 水 溶性 的 、 稳定 的 六亚 甲基 四胺 ： ４ ＮＨ３ ＋ ６ ＨＣ ＨＯ ＝ （ ｃ Ｈ２ ） ６ Ｎ ４ ＋ ６ Ｈ２ Ｏ 浸出液中如有ｃ ａ ２ ＋、 Ｍｇ ２ ＋ 、 Ｆ ｅ ３ ＋ 、 ３ ＋ 等金属离子存在 ， 在碱性溶液中会 生成碳 酸 盐 或氢 氧化 物沉 淀而 干扰 测定 ， 可￣ Ｈ Ｅ Ｄ Ｔ Ａ掩蔽 。 ２ ． 试 剂 的配 制 （ １ ） １ ｍｏ ｌ Ｌ － Ｎａ ＮＯ ３ 浸提 剂 ８ ５ ． ０ ｇ Ｎａ ＮＯ （ 化 学纯 ） 溶于 水 中 ， 稀释 至 ｌ 升。 （ ２ ） 甲醛 一 Ｅ Ｄ Ｔ Ａ掩 蔽 剂 ２ ． ５ ０ ｇ Ｅ ＤＴ Ａ ＺＡ ￣： Ｎ（ Ｃ ， ｏ ＨＩ ０ ８ ￣ Ｎ ２ Ｎａ ２ ’ ２ Ｈ２ Ｏ， 化 学纯） 溶于 ２ Ｏ ｍｌ ０ ． ０ ５ ｍｏ ｌ Ｌ 一 硼 砂 溶液 （ １ ９ ． ０ ７ ｇ Ｎａ ２ Ｂ ４ ０ ’ １ ０ Ｈ２ Ｏ ／ Ｌ） 中， 加 入 ８ ０ ｍｌ ３ ％的 甲醛 溶液 （ ＨＣ ＨＯ， 分 析纯 ） ， 混匀 后 即成ｐ Ｈ９ ． ２ 的掩 蔽剂 。 配 好后 须 用３ ％四苯 硼钠 作空 白检 查 ， 应 无混 浊生 成 。
应 用 技 术
Ｃ ｈｉ ｎ ａ ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｔｅ ｃ ｈ ｎｏ ｌ ｏ ｇ ｙ Ｒ ｅ ｖ ｉ ｅ ｗ
●Ｉ
土 壤 速 效 钾 的两 种 测 定 方 法
柴雅 茹
（ 辽 宁 省第 十地 质 大 队 Ｉ １ ３ ０ ０ ４ ）
土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定1 mol/L NH4OAc —火焰光度法1、实验原理用1 mol/L NH4OAc 浸提土壤，可将胶体表面吸附的钾离子全部浸提出来，而与粘土矿物晶格固定的钾决然分开。
2、实验步骤称1 mm 土样2.50 g →100 ml 三角瓶→加25 ml 1 mol/L NH4OAc → 200r/min 振荡30 min →干过滤于50 ml 三角瓶(离心试管)中→与标准系列一同上火焰光度计测定3、标准系列制作分布吸取100 mg/L钾标准溶液0 ml、5 ml、10 ml、20 ml、30 ml、40 ml、50 ml放入7个100 ml的容量瓶，用1 mol/L NH4OAc溶液定容，得到0、5、10、20、30、40、50 mg/L的钾标准系列溶液。
4、结果计算土壤速效钾(K, mg/kg) =ρ•V/m = 10ρρ—由标准曲线计算出的溶液K含量，mg/L；V —定容体积，25 ml；m —土壤质量，2.50 g5、试剂配制1 mol/L NH4OAc：称取77.09 g NH4OAc，溶于900 ml H2O中，用HOAc或NH4OH调节pH为7.0，定容至1000 ml。
100 mg/L钾标准溶液：称取KCI（110℃烘干2 h）0.1907 g溶于1 mol/L NH4OAc溶液，定容至1000 ml。
6、火焰光度计的故障及排除1）空气压力不够或无压力：检查压缩空气管子，是否破损漏气；调整压缩机压力；压缩机已坏。
2）点火困难或点不着火：检查是否气源压力不够，或无燃气；检查燃气管道是否漏气；不要按火焰光度计说明进行操作，进样开关长期处于开的状态；燃气开关在将火焰调整好后不要扭动；开关机只开关电源和压缩机。
3）火焰跳动：将压缩空气管和燃气管中的液体排除。
4）进样慢或不进样：正常进样每3-5″排废液1滴。
进样慢：用1 mol/L HCI进样，至排液正常；不进样：用带6号针头的注射器压水和抽水；打开雾化器，调整进样针高度。
土壤速效钾的测定——NH4OAc浸提-火焰光度法
土壤速效钾的测定——NH4OAc浸提，火焰光度法.1 方法原理以NH4OAc作为浸提剂与土壤胶体上阳离子起交换作用，NH4OAc浸出液常用火焰光度计直接测定。
为了抵消NH4OAc的干扰影响，标准钾溶液也需要用1mol·L-1NH4OAc配制。
火焰光度法的基本原理见.1。
.2主要仪器火焰光度计、往返式振荡机.3试剂（1）1mol·L-1中性NH4OAc（pH=7.0）溶液。
称取化学CH3COONH4加水稀释，定容至近1L。
用HOAc或NH4OH调pH=7.0，然后稀释至1L。
具体方法如下：取出1mol·L-1NH4OAc溶液50mL，用溴百里酚蓝作指示剂，以1:1NH4OH或稀HOAc调至绿色即pH=7.0（也可以在酸度计上调节）。
根据50mL所用NH4OH或稀HOAc的毫升数，算出所配溶液大概需要量，最后调至pH=7.0。
（2）钾的标准溶液的配制（注1）。
称取KCl（二级，110℃烘干2h）溶于1mol·L-1NH4OAc 溶液中，定容至1L，即为含100µg·mL-1K的NH4OAc溶液。
同时分别准确吸取此100µg·mL-1K标准液0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0mL放入100mL容量瓶中，1mol·L-1NH4OAc溶液定容，即得0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0µg·mL-1K标准系列溶液（注1）。
.4操作步骤称取通过1mm筛孔的风干土于100mL三角瓶或大试管中，加入1mol·L-1NH4OAc溶液50mL，塞紧橡皮塞，振荡30min，用干的普通定性滤纸过滤。
滤液盛于小三角瓶中，同钾标准系列溶液一起在火焰光度计上测定。
记录其检流计上的读数，然后从标准曲线上求得其浓度。
标准曲线的绘制：将.3中配制的钾标准系列溶液，以浓度最大的一个定到火焰光度计上检流计为满度（100），然后从稀到浓依序进行测定，记录检流计上的读数。
速效K的测定方法
土壤速效钾的测定(醋酸铵—火焰光度计法)钾是作物生长发育过程中所必需的营养元素之一。
土壤中的钾素主要呈无机形态存在，根据钾的存在形态和作物吸收能力，可把土壤中的钾素分为四部分：土壤矿物态钾，此为难溶性钾；非交换态钾，为缓效性钾；交换性钾；水溶性钾。
后两种为速效性钾，可以被当季作物吸收利用，是反映钾肥肥效高低的标志之一。
因此，了解钾素在土壤中的含量，对指导合理施用钾肥具有重要的意义。
一、方法原理：以中性1mol/LNH4OAc溶液为浸提剂，NH+4与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性的K+一起进入溶液，浸出液中的钾可用火焰光度计法直接测定。
二、主要仪器及试剂仪器：1/1000天平、振荡机、火焰光度计、三角瓶(250ml,100ml)、漏斗(60ml)、滤纸、坐标纸、角匙、吸耳球、移液管(50ml)试剂：(1)中性1.0mol/LNH4OAc溶液，称77.08gNH4OAc溶于近1升水中，用稀HOAc或NH4OH调节至pH7.0,用水定容至1升。
(2)K标准溶液称取0.1907克KCl溶于1mol/LNH4OAc溶液中，完全溶解后用1mol/LNH4OAc溶液定容至1升，即为含100mg/LK的NH4OAc溶液。
用时分别吸取此100mg/LK标准液0，2，5，10，20，40ml放入100ml容量瓶中，用1mol/LNH4OAc 定容，即得0，2，5，10，20，40mg/L K标准系列溶液。
三、操作步骤称取风干土样(1mm孔径)5.××g于100ml塑料瓶中，加1mol/LNH4OAc溶液50.0ml(土液比为1：10)，用橡皮塞塞紧，在20—25℃下振荡30分钟用干滤纸过滤，滤液与钾标准系列溶液一起在火焰光度计上进行测定，在方格纸上绘制成曲线，根据待测液的读数值查出相对应的mg/L数，并计算出土壤中速效钾的含量。
四、结果计算土壤速效钾(K)mg/kg=待测液mg/L×加入浸提剂毫升数/风干土重。
土壤速效钾和缓效钾测定
一：土壤速效钾含量测定1、方法提要土壤速效钾以中性1MOL/L乙酸铵溶液浸提。
火焰光度计测定2、试剂和材料乙酸铵溶液C（CH3COONH4）=1.0MOL/L：称取77.08克乙酸铵溶于近1L水中。
用稀乙酸CH3COOH或氨水（1+1）（NH4H2O）调节PH为7.0.用水稀释至1L。
该溶液不宜久放。
钾标准溶液：C(K)=100ug/ML：称取经110度烘2H的氯化钾0.1907g溶于乙酸铵溶液中。
（2）并用盖溶液定容至1L。
3、仪器：通常实验室使用仪器。
往复式震荡机。
震荡频率满足150-180r/min。
火焰光度计4、分析步骤：称取经1mm孔径筛的风干土样5.00g。
于200ml塑料瓶中（或100ml三角瓶中）。
加入50ml乙酸铵溶液（2）。
土液比为1:10.盖紧瓶塞。
在20-25度下150-180/min震荡30分，干过滤。
滤液直接在火焰光度计上测定。
同时做空白试验。
分别吸取钾标准溶(2)液体积：0.00、3.00、6.00、9.00、12.00、15.00于50ml容量瓶中，用乙酸铵溶液(2)定容即为浓度（u/g）0、6、12、18、24、30的钾标准系列溶液。
以钾浓度为0的溶液调节仪器0点。
用火焰光度计测定。
绘制标准曲线或求回归方程。
5、结果计算。
土壤速效钾的含量以钾的质量分数W1计。
数值以mg/kg计。
W1=C1*V1/m1。
C1：查标准曲线或求回归方程而得待测也中钾浓度的数值。
单位以微克每毫升（ug/ml）V1：浸提剂体积的数值。
单位为mlM1：试样的质量的数值。
单位为克。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
结果取整数。
6、允许差：平行测定结果的相差不大于5%。
不同实验室测定的相差不大于8%。
二：土壤缓效钾含量的测定。
1、方法提要、土壤以1mol/L热硝酸浸提，火焰光度计测定，为酸溶性钾含量，减去速效钾含量后为缓效钾含量。
2、试剂和材料：硝酸溶液C=1mol/L。
量取62.5ml浓硝酸（HNO3,P=1.42g/ml,化学纯。
土壤钾实验
1—6 土壤钾素的测定钾是作物生长发育过程中所必需的营养元素之一。
土壤中的钾素主要呈无机形态存在，根据钾的存在形态和作物吸收能力，可把土壤中的钾素分为四部分：土壤矿物态钾，此为难溶性钾；非交换态钾，为缓效性钾；交换性钾；水溶性钾。
后两种为速效性钾，可以被当季作物吸收利用，是反映钾肥肥效高低的标志之一。
因此，了解钾素在土壤中的含量，对指导合理施用钾肥具有重要的意义。
1—6.1 土壤速效钾的测定(醋酸铵—火焰光度计法)方法原理：以中性1mol/LNH4OAc溶液为浸提剂，NH+4与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性的K+一起进入溶液，浸出液中的钾可用火焰光度计法直接测定。
主要仪器：1/1000天平、振荡机、火焰光度计、三角瓶(250ml,100ml)、漏斗(60ml)、滤纸、坐标纸、角匙、吸耳球、移液管(50ml)试剂：(1)中性1.0mol/LNH4OAc溶液，称77.08gNH4OAc溶于近1升水中，用稀HOAc或NH4OH 调节至pH7.0,用水定容至1升。
(2)K标准溶液称取0.1907克KCl溶于1mol/LNH4OAc溶液中，完全溶解后用1mol/LNH4OAc溶液定容至1升，即为含100mg/LK的NH4OAc溶液。
用时分别吸取此100mg/LK标准液0，2，5，10，20，40ml放入100ml容量瓶中，用1mol/LNH4OAc定容，即得0，2，5，10，20，40mg/LK标准系列溶液。
操作步骤：称取风干土样(1mm孔径)5.××g于150ml三角瓶中，加1mol/LNH4OAc溶液50.0ml(土液比为1：10)，用橡皮塞塞紧，在20—25℃下振荡30分钟用干滤纸过滤，滤液与钾标准系列溶液一起在火焰光度计上进行测定，在方格纸上绘制成曲线，根据待测液的读数值查出相对应的mg/L数，并计算出土壤中速效钾的含量。
结果计算土壤速效钾(K)mg/kg=待测液mg/L×加入浸提剂毫升数/风干土重。
土壤速效钾的测试方法
土壤速效钾的测定（NH4OAc浸提-火焰光度法）
试剂：1mol·L-1的NH4OAC溶液。
77.09g定容至1L。
步骤：称取过1mm的风干土2.50g于塑料瓶内→加入1mol·L-1的NH4OAC（不用调PH）25ml→盖上瓶盖，震荡30min，转速170～180r·min-1→用定性滤纸过滤。
同时做空白。
钾的标准溶液溶液的配制：制备KCl的NH4OAC溶液：称取KCl （110℃下烘干2h）0.1907g溶于1mol·L-1NH4OAc中，定容至1L，即为含100µg·ml-1K的NH4OAc母液，分别吸取母液0、2.5、5、10、20、30、40、50、60ml于100ml容量瓶中用1 mol·L-1的NH4OAC 定容，即得的浓度分别为0、2.5、5、10、20、30、40、50、60µg·ml-1的K标准系列溶液。
火焰光度计的正确使用：
开始：打开气泵电源（黑色）→插上光度计电源（灰色）→打开火焰光度计电源→拧开煤气阀，使其最大→点火（从左到右慢慢旋动旋钮）→点着之后从右向左旋动旋钮，调整火焰高度→吸入标系的空白样液，low调至0→吸入标系的最高值，high调至80（最高不超过100）→吸入高纯水→low调至0→high调至80→反复的调试（一般5～6次）→稳定后开始吸入待测液进行测定→每十个样进行一次调试（只调吸入标系的80即可）调至80→吸入高纯水→继续吸入待测液测定。
结束：测完之后，吸入高纯水→把吸管在空气中停留一会儿→从右向左关闭火焰→煤气→光度计开关→光度计插头→气泵插头→冷却后用罩子蒙上。
注意事项：超量程的样液要稀释后再上机；由高浓度向低浓度测时要吸入高纯水。
土壤速效钾的测定-乙酸铵浸提――火焰光度计或原子吸收分光光度计法
土壤速效钾的测定乙酸铵浸提——火焰光度计或原子吸收分光光度计法1、方法提要以中性1mol·L-1乙酸溶液为浸提剂时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性钾一起进入溶液。
浸出液中的钾可直接用火焰光度计或原子吸收分光光度计测定。
2、适用范围本方法适用于各类土壤速效钾含量的测定。
3、主要仪器设备3.1往复式或旋转式振荡机，满足180r/min±20r/min的振荡频率或达到相同效果；3.2火焰光度计或原子吸收分光光度计；3.3塑料瓶：200mL。
4、试剂4.1乙酸铵溶液，[c(CH3COONH4)=1mol·L-1]：称取77.08g乙酸铵溶于近1L水中，用稀乙酸(CH3COOH)或氨水(1：1)(NH3·H2O)调节PH值为7.0，用水稀释至1L。
该溶液不宜久放；4.2钾标准溶液[ρ(K)=100μg·mL-1]：称取在110℃烘2h的氯化钾(优级纯)0.1907g，用水溶解后定容至1L，贮于塑料瓶中保存。
5、分析步骤称取通过2mm孔径筛的风干试样5.00g于200mL塑料瓶中，加入50.00mL 乙酸铵溶液(土液比为1：10)，盖紧瓶塞，摇匀，在15℃~25℃下，150r/min~180r/min振荡30min，干过滤。
滤液直接在火焰光度计上测定或经适当稀释后用原子吸收分光光度计测定。
同时做空白试验。
标准曲线的绘制：分别吸取100μg·mL-1的钾标准溶液0.00、3.00、6.00、9.00、12.00、15.00mL于50mL容量瓶中，用乙酸铵溶液定容，即为浓度0、6、12、18、24、30μg·mL-1的钾标准系列溶液。
以钾浓度为零的溶液调节仪器零点，用火焰光度计或原子吸收分光光度计测定，绘制标准曲线或求回归方程。
6、结果计算(K)V D速效钾(K)，mg·kg=m-1式中：ρ(K)—查标准曲线或求回归方程而得测定液中K的质量浓度，μg·mL-1；V—加入浸提剂体积，50mL；D—稀释倍数，若不稀释则D=1；m—风干试样质量，g；平行测定结果以算术平均值表示，结果取整数。
土壤速效钾的测定-实验报告范文
土壤速效钾的测定-实验报告范文实验报告实验名称实验地点实验人员地遥楼二楼实验室202211172001张宇超202211172024蓝建航土壤速效钾的测定实验时间指导老师2022-6-16王晓岚实验目的钾为水溶性钾、交换性钾和粘土矿物中的固定钾三类，前两类统称为“速效性钾”各种形态的钾彼此相互转化，保持动态平衡，称为“土壤钾的平衡”速效钾的测定反映对季作物的供钾情况，对农业生产有重要意义。
实验要掌握速效钾的测定方法。
NH4Ac浸提—火焰光度法：用中性的1molL-1的NaNO3浸提土壤时，实验原理NH4与土壤胶体表面的K+进行交换，边同水溶性K+一起进入溶液。
浸+提液中的K可直接用火焰光度法测定。
实验样品河北丰宁土样火焰光度计(HG5京制00000149),小烧杯7个、容量瓶6个，胶头滴管、漏斗、滤纸实验仪器实验试剂1molL-1的NH4Ac(PH=7)标准溶液、K一、土壤样品的预处理称取土样(1mm)5.00g于150ml三角瓶中，加入50ml1molL-1的NH4Ac溶液，(水土比10:1,温度25℃震荡速度180±20转/分)用塞塞紧，在往返式振荡机上振荡30min,干的定性滤纸过滤，以小三角瓶或小烧杯收集滤液后，用移液管吸取滤液1ml放入洁净干燥小烧杯中，再加9ml的Li标液，与K标准溶液一起在火焰光度计上测定。
二、制作K标准曲线实验步骤用移液管准确吸取100mgL-1的K标准溶液0、1、2.5、5、10、20分别放入50ml容量瓶中，加入1molL-1的NH4Ac溶液定容即得0、1、2.5、5、10、20mgL-1标准系列溶液；另准备洁净干燥烧杯7个，用移液管从已配好的系列标准溶液中各吸取1ml钾标液，分别放入7个小烧杯中，再用移液管分别向各小烧杯中加9ml的Li标液，上机待测。
三、测定仪器预热10-20min后，以标准溶液零浓度调节K的零点，以最高浓度(20mgL-1)调节K的定标旋钮，使K表读数显示最大读数，由稀到浓依次测定标准系列溶液中K的发射强度I,每个溶液测三次取平均值。
土壤缓效钾和速效钾的测定和分析-论文
本科毕业论文（设计）( 2014 届 )题目：黄山市屯光镇土壤中缓效钾和速效钾的测定和分析学院：生命与环境科学学院专业：生物科学学生姓名：任珂珂学号：21009041043指导教师：职称（学位）：副教授合作导师：职称（学位）：副教授完成时间：2014年5月23日成绩：综合成绩：等级：黄山学院教务处学位论文原创性声明兹呈交的学位论文，是本人在指导老师指导下独立完成的研究成果。
本人在论文写作中参考的其他个人或集体的研究成果，均在文中以明确方式标明。
本人依法享有和承担由此论文而产生的权利和责任。
声明人（签名）：2014年5月23日黄山学院生命与环境科学学院学士学位论文目录摘要 (Ⅳ)英文摘要 (Ⅳ)1 引言 (1)2 材料与设备 (3)2.1 材料与试剂 (3)2.2 仪器与设备 (3)3 实验方法 (3)3.1 乙酸铵溶液的配制 (4)3.2 钾标准溶液的配制 (4)3.3 硝酸溶液的配制 (4)3.4土样分析步骤 (4)3.5 实验结果计算方法 (4)4 结果与分析 (5)4.1 屯光镇各行政村分布图 (5)4.2 土壤缓效钾和速效钾分级标准 (5)4.3 屯光镇各行政村缓效钾和速效钾现状分析 (6)4.4 屯光镇各行政村速效钾、缓效钾与其他地区的比较 (8)5 结论与讨论 (9)5.1 结论 (9)5.2 原因分析 (9)5.3 建议 (9)参考文献 (10)致谢……………………………………………………………………………10 …………………………………………………………………………黄山市屯光镇土壤缓效钾和速效钾的测定和分析任珂珂（21009041043）导师：徐静（副教授）（黄山学院生命与环境科学学院）摘要：对黄山市屯溪区屯光镇各行政村的450个土壤土样速效钾和缓效钾含量进行测定及分析。
研究结果表明黄山市屯溪区屯光镇速效钾和缓效钾的含量平均值分别为51.2 mg/kg和687 mg/kg，按国家标准分类速效钾和缓效钾含量分属于4级和2级，按安徽标准分类速效钾含量属于Ⅳ级。
土壤 速效钾的测定—乙酸铵浸提原子发射光度法
物晶格层的非交换性钾分开，不因浸提时间和淋洗次数的影响，测定结果稳定。土样以乙酸
铵浸提剂浸提，铵离子与土壤胶体表面的钾离子交换，连同水溶性钾离子一起进入溶液，原
子发射光度法测定钾量。本法测定结果在非石灰性土壤中为交换性钾，在石灰性土壤中为交
中 换性钾和水溶性钾。
3 试剂 3.1 乙酸铵浸提剂：1mol/L，称取 77.1g 乙酸铵溶于近 1000mL 水中，如 pH 不是 7，则用氢
中，用乙酸铵浸提剂稀释至刻度，摇匀，在相同条件下测定发射强度，绘制工作曲线。
6 结果计算
按下式计算土壤速效钾量：
WK=
m
×
C K ×103
×1000
式中：
WK——速效钾量，mg/kg； C——从工作曲线上查得速效钾量，µg；
m——风干土样质量，g；
K——风干土样换算成烘干土样的水分换算系数。
7 允许差
国 氧化铵（1+1）或乙酸（1+1）调节至 pH7.0，再加水稀释至 1000mL。
3.2 钾标准溶液：称取在 105℃烘 2h 的 0.1907g 氯化钾（KCl），精确至 0.0001g，溶于 1mol/L 乙酸铵浸提剂中，并用 1mol/L 乙酸铵浸提剂稀释至 1000mL，此溶液 1mL 含 100µg K。
于 100mL 容量瓶中，用乙酸铵浸提剂洗涤，再以乙酸铵浸提剂稀释至刻度，摇匀。同时做空 白试验。
5.2 测定发射强度：在选定工作条件的原子吸收分光光度计（发射部分）或火焰光度计上，
于 766.5nm 波长处（火焰光度计用钾滤光片）测定发射强度，从工作曲线上查得相应的钾量。
5.3 工作曲线：分别取 0、200、500、1000、2000、4000µg 钾标准溶液置于 100mL 容量瓶