物理化学相平衡(课堂PPT)
物理化学(上)课件 05章 相平衡
• 这种情况下组分数可用以下关系确定:
组分数(C) = 物种数(S ) 独立化学平衡数 (R) 同一相中独立的浓度关系数(R) 注意: ① 这种物质之间的浓度关系的限制条件:只有在同一
相中方能应用,不同相中不存在此种限制条件。
• 例如:CaCO3 的分解体系,虽然有 nCaO = nCO2
但因 CaO (s) 和 CO2 (g) 不是同一相,所以不能作 为特殊的浓度制约关系。
② 需要指出的是,有时由于考虑问题的角度不同,体 系物种数 (S) 的确定可能不同,但组分数不会改变。
• 例如水溶液体系:
i)纯水液相体系:
若不考虑水的电离,组分数 C = 1,等于物种数 S。
• 若考虑电离:H2O H+ + OH • 则 S = 3 ,但有一化学平衡: R =1;
• 液相中浓度关系式
• 注意:体系中的物种数(S )和组分数(C )这两个概念 的区别:
• 体系中有几种物质,则物种数 S 就是多少;而组分
1)如果体系中各物种之间没有发生化学反应,一般说 来此时组分数等于物种数:C = S
• 例如:乙醇 溶于水,组分数
C= S =2 2)如果体系中各物质之间发生了化学反应,建立了化
相与相之间在指定条件下有明显的界面,在界面上宏观 性质的改变是飞跃式的。
§5.1 引 言
相平衡是热力学在化学领域中的重要应用之一 研究多相系统的平衡在化学、化工的科研和生产 中有重要的意义,例如:溶解、蒸馏、重结晶、萃取、 提纯及金相分析等方面都要用到相平衡的知识。 一、多相平衡:
1)液体的蒸发(液相和气相平衡) 2)固体的升华或熔化(固相与气相或液相平衡) 3)气体或固体在液体中的溶解度(气-液、固-液相平衡) 4)溶液的蒸气压(溶液各组分-气相组分平衡) 5)溶质在不同相之间的分布(溶质在两溶液相中的平衡)
物理化学 第六章 相 平 衡 课件
第六章相平衡§6-1 相律1.基本概念(1)相和相数相:系统中物理性质和化学性质完全相同的均匀部分称为相,系统中相数目为相数。
相数用“P”表示。
相的确定:气体:无论有多少种物质都为一相液体:根据相互的溶解性可为一相、二相、三相固体:由固体的种类及晶型决定(固熔体除外)(2)自由度和自由度数自由度:能够维系系统原有相数,而可以独立改变的变量叫自由度,这种变量的数目叫做自由度数,用“F”表示。
说明:a)在一定范围内,任意改变F不会使相数改变。
b)自由度数和系统内的物种数和相数有关。
2.相律物种数:系统中所含独立物质的数目,用“S”表示。
依据:自由度数=总变量数-非独立变量数=总变量数-方程式数相律表达式:F = C – P + 2式中C = S –R- R’称组分数R 独立反应的方程式数R’独立限制条件3.几点说明(1) 每一相中均含有S种物质的假设,不论是否符合实际,都不影响相律的形式。
(2) 相律中的2表示整体温度、压强都相同。
(3) F = C – P + 2是通常的形式。
(4) 凝聚相系统的相律是F = C – P + 1§6.2单组分系统相图相图:表示相平衡系统的组成与温度、压力之间的图形。
单组分系统一相:P=1 则F=1-1+2=2(T,P)双变量系统二相:P=2 则F=1-2+2=1(T或P)单变量系统三相:P=3 则F=1-3+2=0 无变量系统1.水的相平衡实验数据由数据可得:(1)水与水蒸气平衡,蒸气压随温度的升高而增大;(2)冰与水蒸气平衡,蒸气压随温度的升高而增大;(3)冰与水平衡,压力增大,冰的熔点降低;(4)在0.01℃和610Pa下,冰、水和水蒸气共存,三相平衡。
2. 水的相图单相区:液态水,水蒸气,冰双相线:OA —液固共存线,冰的熔点曲线OB —气固共存线,冰的饱和蒸气压曲线OC —气液共存线,水的饱和蒸气压曲线三相点:冰、水和水蒸气共存相图的说明(1) 冰在熔化过程中体积缩小,故水的相图中熔点曲线的斜率为负,但大多数物质熔点曲线的斜率为正。
物理化学第六章-相平衡(72).ppt
点:三相点,P=3,F=0
to 0.01C, po 0.610kPa
(3)相图的应用
① 当T、p 一定时,确定系统
相态。
② 当T、p 改变时,描述系统
相态变化。
a b cd e
系统从a到e过程系统的相态 改变如下:
H2Os H2Os H2Ol H2Ol H2Ol H2Og H2Og
度数,用 F 表示 例如:水与水蒸气两相平衡系统
变量数= 2(T、p)
自由度数= 1(T or p)
1.2 相律公式 (1)形式: F C P 2
(2)几点说明
★相律公式中的2 :特指 T、p,表示对平衡系统有影响的因素
有温度 T 和压力 p 两个,且系统整体的温度、压力皆相同。
★其它形式 :如有其它因素,F=C-P+n;
液态混合物的特点。
(2) 作图 以甲苯(A)-苯(B)系统为例。
理想液态混合物甲苯(A)-苯(B)系统相图
① p-xB图
p pA pB
由图可知,
p
B
pA p pB
即理想液态混合物的蒸气总
压始终介于两纯液体的饱和
pB pB xB
蒸气压之间。这也是理想液 态混合物的特点。
一样,在理想液态混合物中,
易挥发组分在平衡气相中的
相对含量总是大于它在液相
中的相对含量。
p
A
把表示溶液蒸气总压与
蒸气组成关系的线即p-y 线, 0
1
称之为气相线
A
B
理想液态混合物甲苯(A)-苯(B)系统相图
(3)读图
① 气相线、液相线
等温
② 各相区的相态及自由度 pa
物理化学课件6相平衡
*
基本要求:
三条两相平衡线 P=2,F=1,压力与温度只能改变一个,指定了压力,则温度由系统自定。
*
2. 水的相图
OC 是气-液两相平衡线,即水的蒸气压曲线。它不能任意延长,终止于临界点。临界点 ,这时气-液界面消失。高于临界温度,不能用加压的方法使气体液化。
OB 是气-固两相平衡线,即冰的升华曲线,理论上可延长至0 K附近。
l (水) A C e d c b a s(冰) O C ´ g (水蒸气) B
例3:在一个密闭抽空的容器中有过量的固体 NH4Cl,同时存在下列平衡:NH4Cl(s) = NH3(g) + HCl(g) 2HCl(g) = H2(g) + Cl2(g), 求:此系统的 S、R、R´ 、C、P、F ?
解:S = 3,R = 1,R´ = 0 (浓度限制条件 R’ 要求成比例的物质在同一相,此题中 CaO 与 CO2 为两相); C = S – R – R´ = 3 – 1 = 2,P = 3, F = C – P + 2 = 2 – 3 + 2 = 1
例2:一密闭抽空容器中有 CaCO3(s) 分解反应: CaCO3(s) = CaO(s) + CO2(g) 求:此系统 S、R、R´ 、C、F ?
0.103 0.165 0.260 0.414 0.610
193.5×103 156.0×103 110.4×103 59.8×103 0.610
*
2.水的相图
S(冰)
l (水)
T/℃
p/KPa
01
A
C
O
B
g (水蒸气)
*
水的相图是根据实验绘制的。图上有:
物化课件第五章-相平衡)
(4)C=3, Φ =2, f = 3– 2 + 1 = 2 (T以及I2在任一相
中的浓度)
§5.4 单组分系统的相平衡
1、Clapeyron方程 2、Clausius-Clapeyron方程
液-气平衡 固-气平衡 固-液平衡 3、单组分系统相律——水的相图
第五章 多相平衡
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单组分系统的相律
若将CaCO3(s)单独放在一密闭容器中,达平衡后C=?
容器内有CaCO3(s)+CaO(s)+CO2(g)。 S=3,R=1,R’=0,C=3– 1– 0=2。 因CaO(s)和CO2(g)在两相中,没有浓度关系。
注意:系统确定后,其组分数是确定的,物种数有一定随 意性,可以随人们考虑问题的出发点不同而不同。
=RT/p (设气体为理想气体)
整理为:
vapH m RT 2
dp pdT
d ln p dT
Clausius---
Clapeyron方程
积分:
d ln p
vapH m RT 2
dT
适用于液气或固气 两相平衡
第五章 多相平衡
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若温度变化不大时,vapHm为常数 d ln p
பைடு நூலகம்
第五章 多相平衡
第五章 多相平衡
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例 NaCl-H2O系统
NaCl,H2O: S=2, R=0, R’=0, C=2 NaCl不饱和水溶液 S=3: Na+, Cl-, H2O, R=0, R’=1: [Na+]=[Cl-], 所以 C= 3– 1=2 NaCl饱和水溶液,有NaCl(s)存在
S=4:NaCl(s), Na+, Cl-, H2O, R=1: NaCl(s) = Na++ Cl-,
物理化学课件05章 相平衡
dG dGB dGB B dnB B dnB
因为 dnB dnB
dG B dnB B dnB (B B )dnB
平衡时 dG 0
B B
同理,可以推广到多相平衡系统
(4) 化学平衡条件
在达到化学平衡时,反应物的化学势等于生 成物的化学势,化学势的代数和可表示为
相图(phase diagram) 研究多相系统的状态如何随温度、压力和组成 等强度性质变化而变化,并用图形来表示,这种图 形称为相图。
§5.1 引 言
相律(phase rule)
研究多相平衡系统中,相数、独立组分数与描 述该平衡系统的变数之间的关系。它只能作定性的 描述,而不能给出具体的数目。
相(phase) 系统内部物理和化学性质完全均匀的部分称 为相。
f * C 1
若除温度、压力外,还要考虑其他因素(如磁 场、电场、重力场等)的影响,则相律可表示为
f C n
§5.4 单组分系统的相平衡
单组分系统的两相平衡——Clapeyron方程
外压与蒸气压的关系—— 不活泼气体对液体蒸气压的影响
水的相图 *硫的相图
超临界状态
在 界面上宏观性质的改变是飞跃式的。
§5.1 引 言
系统中相的总数称为相数,用 表示。
气体,不论有多少种气体混合,只有一个气相。
液体,按其互溶程度可以组成一相、两相或三 相共存。
固体,一般有一种固体便有一个相。两种固体粉 末无论混合得多么均匀,仍是两个相(固体溶液 除外,它是单相)。
设 相膨胀了 dV 相收缩了 dV
当系统达平衡时 dA dA dA 0
dA p dV p dV 0
dV dV
p p
物理化学课件-相平衡
水的相图
E p B 冰 水
A C D T 气
水的相图
dp/dT=∆fusHm/∆fusVm ∆ ∆ E p
-20oC, 2.×108Pa × 临界点 374oC, × B 2.23×107Pa
冰
水
A C D T1 0.0098oC T 气
水的相图
AB 是气 液两相平衡线,即水的蒸气压曲线。它不能任意 是气-液两相平衡线 即水的蒸气压曲线。 液两相平衡线, 延长,终止于临界点 临界点p=2.2×107Pa,T=647K,这时 临界点。 延长,终止于临界点。临界点 × , , 液界面消失。 气-液界面消失。高于临界温度,不能用加压的方法使气体 液界面消失 高于临界温度, 液化。 液化。
f=K-Φ +2
相律是由吉布斯(Gibbs)1876年得到 1876年得到 相律是由吉布斯 1876 是自然界的普遍规律之一. 的,是自然界的普遍规律之一
相律推导
个组分, 个相.每个相中每种物质都存在 并没有化学反应. 每个相中每种物质都存在,并没有化学反应 设平衡系统中有K个组分 Φ 个相 每个相中每种物质都存在 并没有化学反应
µB(β) =µB θ(β)+ห้องสมุดไป่ตู้Tlna B(β) β β β
f=Φ(K-1)+2-K(Φ-1) 1 = KΦ-Φ+2-KΦ+K=K-Φ+2 Φ Φ
相律
如果指定了温度或压力: 如果指定了温度或压力 f*=K- Φ +1 1 f*称为条件自由度 如果考虑到 个因素的影响 则相 称为条件自由度,如果考虑到 个因素的影响,则相 如果考虑到n个因素的影响 律应写为: 律应写为 f*=K- Φ +n 在上述推导中假设每个组分在每个相中都有分配,如 在上述推导中假设每个组分在每个相中都有分配 如 中不含B 总变量中应减去一个变量,相 果某一相( 中不含 物质,总变量中应减去一个变量 果某一相 α)中不含B物质 总变量中应减去一个变量 相 应的化学势相等的等式中也减少一个,因此 因此,不影响相律的 应的化学势相等的等式中也减少一个 因此 不影响相律的 表达式. 表达式
物理化学教学课件第五章相平衡
第三节 二组分系统的气-液平衡相图
(三)二组分完全互溶双液系相图的应用—— 精馏亦称分馏,是将二组分系统中完全互溶的组分A和B进行分离的一种工 艺,在工业上的应用非常广泛。其基本原理如图5-9所示。
第三节 二组分系统的气-液平衡相图
二、二组分液态部分互溶系统气-液平衡相图
当两种液体的化学性质差别 较大时,其相互溶解的情况与系 统的温度、压力和组成密切相关 ,在一定的温度、压力和组成范 围内两种液体可以完全互溶,也 可以部分互溶或者完全不互溶。
第三节 二组分系统的气-液平衡相图
A和B的气相组成分别用yA和yB表示,则有yA+yB=1。由式(5-12)可得
第三节 二组分系统的气-液平衡相图
2.杠杆规则 对组B进行物料衡算,则有
式(5-17)、式(5-18)均称为杠杆规则关系式。利用杠杆规则的 杠杆规则不仅对气液相平衡适用,在其他系统中的任意两相共存 区都成立,如液-液、液-固、固-固的两相平衡。
第三节 二组分系统的气-液平衡相图
三、二组分液态完全不互溶的气-液平衡相图
若两种液体的化学性质差别 很大,彼此间相互溶解的程度非 常小时,可以近似认为两液体完 全不互溶,如水汞、水二硫化碳
组成相图如图5-15所示。图中T*A 、TB*分别表示两个纯液态组分水 、汞的沸点。
第四节 二组分系统的固-液平衡相图
第四节 二组分系统的固-液平衡相
2.
第四节 二组分系统的固-液平衡相
2.
二组分固态部分互溶系 统相图还有具有一转熔温度( 转变温度)这种类型,如CdHg、Pt-W、AgCl-LiCl 系统,这类系统相图如图525所示。此相图形状与气相 组成位于两液相组成同一侧 的部分互溶二组分混合物的 气–液平衡相图相似。
物理化学 相平衡101页PPT
6
、
露
凝无游氛源自,天高风
景
澈
。
7、翩翩新 来燕,双双入我庐 ,先巢故尚在,相 将还旧居。
8
、
吁
嗟
身
后
名
,
于
我
若
浮
烟
。
9、 陶渊 明( 约 365年 —427年 ),字 元亮, (又 一说名 潜,字 渊明 )号五 柳先生 ,私 谥“靖 节”, 东晋 末期南 朝宋初 期诗 人、文 学家、 辞赋 家、散
53、 伟 大 的 事 业,需 要决心 ,能力 ,组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、 唯 书 籍 不 朽。——乔 特
55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 ——周 恩来
文 家 。汉 族 ,东 晋 浔阳 柴桑 人 (今 江西 九江 ) 。曾 做过 几 年小 官, 后辞 官 回家 ,从 此 隐居 ,田 园生 活 是陶 渊明 诗 的主 要题 材, 相 关作 品有 《饮 酒 》 、 《 归 园 田 居 》 、 《 桃花 源 记 》 、 《 五 柳先 生 传 》 、 《 归 去来 兮 辞 》 等 。
1
0
、
倚
南
窗
以
寄
傲
,
审
容
膝
之
易
安
。
谢谢!
51、 天 下 之 事 常成 于困约 ,而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸,生 命是活 动。——卢 梭
第六章相平衡 物理化学课件
三相点与冰点的区别
★冰点温度比三相点温度低0.01K,是由两种因素造成的: (1)因外压增加,使凝固点下降 0.00748K (2)因水中溶有空气,使凝固点下降 0.00241K
例:如图为CO2的相图,试问: (1)将CO2在25℃液化,最小需加多大压力? (2)打开CO2灭火机阀门时,为什么会出现少量白色固体(俗称干冰)? 解:(1)根据相图,当温度为25℃ 液一气平衡时,压力应为67大气压, 在25℃时最小需要67大气压才能使 CO2液化。
S:物种数 R:独立的化学平衡数 R′独立限制条件数
说明:★独立限制条件数:只有在同一相中才能起作用,否则R′= 0。
CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) R′= 0 ★独立的化学平衡数:指物质间构成的化学平衡是相互独立的。 C+H2O=CO+H2 C+CO2=2CO CO+H2O=CO2+H2 R=2 S=5 C=5-2=3 2、自由度数:F 确定平衡体系的状态所必须的独立变量的数目-- F
临界点 固 液 气
(2)CO2的三相点压力为5.11大气 压,当外压小于5.11大气压时液相就 不能稳定存在。当打开阀门时,由于 压力迅速降到及大气压,液相不能稳 定存在,大量气化需吸收热量,使周 围温度迅速降低,在相图上该系统有 可能进入固相区,而出现固体CO2, 即干冰。
§6.3
二组分理想液态混合物的气--液平衡相图
二组分系统
固液系统
简单的低共熔混合物系统 √ 形成化合物系统 √ 固相完全互溶系统 √ √ 固相部分互溶系统
固气系统
2 .杠杆规则(Lever rule)
例:下图为A-B二组分气液平衡的压力一组成图。假定溶液的浓度为 XB =0.4,试根据相图计算:
物理化学课件chap5相平衡
∴ 与水蒸气共存的含水盐最多有2种
17
二、相律 (Phase Rule)
例4. 说明下列平衡系统的自由度数 f=? 1)25℃, p\下, 与NaCl(aq)和NaCl(s)平衡共存 2)I2(s)与I2(g)平衡共存 3)开始时用任意量的HCl(g)和NH3(g)组成系统, 反应 HCl(g)+NH3(g) ' NH4Cl(s) 达平衡
=RT/p (设气体为理想气体)
整理为: 积分:
d ln p = Δvap Hm
dT
RT 2
-----克–克方程
∫ ∫ dlnp =
Δvap Hm RT 2
dT
适用于任何单组分气液、气固两相平衡系统
23
二、气液平衡(气固平衡)
若温度变化不大时, ΔvapHm为常数
不定积分: ln p = − Δvap Hm + C RT
解: 1) K=2, Φ=2, 指定25℃, p\, ∴ f = 2–2+0 = 0
(饱和浓度为定值)
2) K=1, Φ =2, ∴ f = 1–2+2 = 1 (p or T) 3) K=2, Φ=2(g,s), ∴ f = 2–2+2 = 2
(T、p或T、某气体浓度)
18
(一)单组分系统
单组分 K=1
Φ ≥2,为复相或多相(heterogeneous) 固相: Φ =1, 固溶体(solid solution),
Φ ≥2时,除了固溶体之外,有几种物质就
有几相
3
一、基本概念
2. 物种数S和组分数K 物种数S: 系统中所含化学物质的数量 如:水和水蒸气, S=1(水和水蒸气是同一种化学物质) 组分数K: 能够表示系统组成的独立物质数 组分数K和物种数的关系: K = S–R–R’ 其中 R: 独立的化学平衡数 R’: 独立的浓度关系数(同相)
相平衡(物理化学课件)
= 2 (KNO3和NaCl的水溶液,水)
f= C– +3 =4
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Thursday, July 10, 2014
(3) 相律的讨论
例4:建立如下平衡 CaCO3(s) = CaO(s) + CO2(g) CaCO3(s) + H2(g) = CO(g) + H2O(g) + CaO(s) CO2(g) + H2(g) = CO(g) + H2O(g) 体系的C和 f 分别为多少? S = 6 [CaCO3(s), CaO(s), CO2(g), H2(g), CO(g)和H2O(g)] R’ = 0 (3) = (2) – (1),故 R = 2 C = S – R – R’= 4 = 3 [CaCO3(s), CaO(s)和气体] f=C–+2 =3 问题:由CaCO3(s)及其分解的CaO(s),CO2(g)组成的体系的f=? f = C – + 2=2 –3+2=1 C = S – R – R’ = 3 - 1 – 0 = 2
(2) 相律的一般形式
(2) 相律的一般形式——发生化学变化情形
① 独立的化学反应数R
化学平衡时,平衡常数限制浓度
N2+3H2→ 2NH3
K
θ P
(p
(p
NH 3 θ
N2
/p
)( p
/p
θ 2
)
H2
/p
θ 3
)
这样,体系的独立变量(自由度)应减去1。R个反应 有R个平衡浓度限制,f 应减去R。 但,R应是独立的化学反应数!
自由度(degrees of freedom) 相平衡体系中可以在一 定范围内变化,而不使原相平衡体系的相数和形态发 生变化的独立的强度变量数称为自和浓度等。
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5.1 引言
相(phase) 体系内部物理和化学性质完全均匀 的部分称为相。相与相之间在指定条件下有明显 的界面,在界面上宏观性质的改变是飞跃式的。 体系中相的总数称为相数,用 表示。
气体,不论有多少种气体混合,只有一个气相。 液体,按其互溶程度可以组成一相、两相或三 相共存。 固体,一般有一种固体便有一个相。两种固体粉 末无论混合得多么均匀,仍是两个相(固体溶液 除外,它是单相)。
O点 是三相点(triple point),气-液-固三相
共存,F 3, f 0 。三
相点的温度和压力皆由 体系自定。
H2O的三相点温度为273.16 K,压力为610.62 Pa。
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水的相图
两相平衡线上的相变过程 在两相平衡线上的任何
一点都可能有三种情况。如 OA线上的P点:
三个单相区 在气、液、固三个 单相区内,F 1, f 2 ,温度和 压力独立地有限度地变化不会引起 相的改变。
三条两相平衡线 F 2, f 1 ,压力与温度只能改变
一个,指定了压力,则温度由体系自定。
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水的相图
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水的相图
OA 是气-液两相平衡线,即水的蒸气压曲线。它 不能任意延长,终止于临界点。临界点T 647 K , p 2.2107 Pa ,这时气-液界面消失。高于临界温 度,不能用加压的方法使气体液化。
(1)处于f点的纯水,保持 温度不变,逐步减小压力, 在无限接近于P点之前,气 相尚未形成,体系自由度为2。 用升压或降温的办法保持液相 不变。
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水的相图
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水的相图
(2)到达P点时,气相出现, 在气-液两相平衡时,f 1 。 压力与温度只有一个可变。
(3)继续降压,离开P点时, 最后液滴消失,成单一气相,
f * f 1
指定了压力和温度, f ** f 2
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5.2 多相体系平衡的一般条件
在一个封闭的多相体系中,相与相之间可以有热 的交换、功的传递和物质的交流。对具有F 个相体系 的热力学平衡,实际上包含了如下四个平衡条件: (1)热平衡条件:设体系有, , K ,F 个相,达到平衡 时,各相具有相同温度
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5.4 单组分体系的相图
单组分体系的相数与自由度
CHale Waihona Puke 1f F 3当 F 1
单相
f 2
F 2 两相平衡
f 1
双变量体系 单变量体系
F 3 三相共存
f 0 无变量体系
单组分体系的自由度最多为2,双变量体系 的相图可用平面图表示。
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水的相图
水的相图是根据实验绘制的。图上有:
T T L TF
(2)压力平衡条件:达到平衡时各相的压力相等
p p L pF
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5.2 多相体系平衡的一般条件
(3) 相平衡条件: 任一物质B在各相中的化学 势相等,相变达到平衡
B B L FB
(4) 化学平衡条件:化学变化达到平衡
BB 0
B
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5.3 相律
OB 是气-固两相平衡线,即 冰的升华曲线,理论上可延长 至0 K附近。
OC 是液-固两相平衡线,当C点延长至压力大于 2108 Pa 时,相图变得复杂,有不同结构的冰生成。
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水的相图
OD 是AO的延长线,是过冷水和水蒸气的介稳平衡 线。因为在相同温度下,过冷水的蒸气压大于冰的蒸 气压,所以OD线在OB线之上。过冷水处于不稳定状 态,一旦有凝聚中心出现,就立即全部变成冰。
第五章 相平衡
5.1 引言 5.2 多相体系平衡的一般条件 5.3 相律 5.4 单组分体系的相图 5.5 二组分体系的相图及其应用 5.6 三组分体系的相图及其应用 5.7 * 二级相变
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5.1 引言
相平衡是热力学在化学领域中的重要应用之一。 研究多相体系的平衡在化学、化工的科研和生产中 有重要的意义,例如:溶解、蒸馏、重结晶、萃取、 提纯及金相分析等方面都要用到相平衡的知识。 相图(phase diagram) 表达多相体系的状态如何 随温度、压力、组成等强度性质变化而变化的图形, 称为相图。
独立组分数(number of independent component) 定义: C S R R'
在平衡体系所处的条件下,能够确保各相组成所 需的最少独立物种数称为独立组分数。它的数值等于 体系中所有物种数 S 减去体系中独立的化学平衡数R, 再减去各物种间的浓度限制条件R'。
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5.4 单组分体系的相图
相点 表示某个相状态(如相态、组成、温度 等)的点称为相点。 物系点 相图中表示体系总状态的点称为物系点。 在T-x图上,物系点可以沿着与温度坐标平行的垂线 上、下移动;在水盐体系图上,随着含水量的变化, 物系点可沿着与组成坐标平行的直线左右移动。
在单相区,物系点与相点重合;在两相区中, 只有物系点,它对应的两个相的组成由对应的相点 表示。
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5.1 引言
自由度(degrees of freedom) 确定平衡体系的状 态所必须的独立强度变量的数目称为自由度,用字 母 f 表示。这些强度变量通常是压力、温度和浓度 等。
如果已指定某个强度变量,除该变量以外的其它强
度变量数称为条件自由度,用 f *表示。
例如:指定了压力,
5.3 相律
相律(phase rule)
f F C 2
相律是相平衡体系中揭示相数 ,独立组分数C和
自由度 f 之间关系的规律,可用上式表示。式中2
通常指T,p两个变量。相律最早由Gibbs提出,所以 又称为Gibbs相律。如果除T,p外,还受其它力场影
响,则2改用n表示,即:
f F C n
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三相点与冰点的区别
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f 2 。 通常只考虑(2)的情况。
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三相点与冰点的区别
三相点是物质自身的特性,不能加以改变, 如H2O的三相点 T 273.16 K , p 610.62 Pa . 冰点是在大气压力下,水、冰、气三相共存。当大 气压力为105 Pa时,冰点温度为273.15 K,改变外压, 冰点也随之改变。