关于性别决定和伴性遗传 (4)课件

亲代
女性正常
XBXB
配子
XB
子代
XBXb
女性携带者
1
男性色盲
XbY
Xb Y
XBY
男性正常
:
1
男不 父
性能 亲
的传 的
X
色 盲 基 因 只 能 传
给 儿 子 。
染 色 体 一 定 传
给
给
女
女
儿
儿
伴性遗传之伴X 隐性遗传
㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
亲代
女性携带者
男性正常
女
XBXb
XbY
儿
色
盲
配子
XB
Xb
Xb
Y
父 亲
一
定
色
子代 XBXb XbXb XBY XbY
盲
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1: 1 : 1
伴性遗传之伴X 隐性遗传
XBXB
X BY
X BX b
XBXB XBXb XBY XbY
隔代遗传
X bY XBY
伴性遗传之伴X 隐性遗传
伴X染色体隐性遗传的特点：
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因 B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花， 羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。 用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可 以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。
1 ：1
P： 女性 × 男性
XX
XY
配子： X
X ： Y =1：1
F： 比例：
XX XY 女性 ：男性
1 ：1
后代性别由哪个亲本决定？ 后代性别在什么时候决定？
父亲 形成受精卵时
伴性遗传
概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和 性别相关联，这种现象成为伴性遗传。
伴X遗传 伴X显性遗传
• 分类
伴X隐性遗传
女
男
BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常 （携带者)
色盲
正常
色盲
伴性遗传之伴X 隐性遗传
（一） XBXB × XBY （四）XBXB × XbY （二） XBXb × XBY （五） XBXb × XbY （三） XbXb × XBY （六） XbXb × XbY
伴性遗传之伴X 显性遗传
2、基因型分析
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型 表现型
XD XD XD Xd Xd Xd XD Y
患者 患者 正常 患者
Xd Y
正常
注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示)
伴性遗传之伴X 显性遗传
3、遗传特点
一抗维生素D佝偻病家系图
伴性遗传之伴X 显性遗传
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成合子时 D、合子分裂时
3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子
B 女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ）
A、25% B、50%
C、75%
D、100%
巩固练习
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，
D 其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
1\2 1\4
1 : 1: 1 : 1
伴性遗传之伴X 隐性遗传
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
亲代
女性色盲
XbXb
配子
Xb
子代
XBXb
女性携带者
男性正常
XBY
XB Y
XbY
男性色盲
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
1
:
1
伴性遗传之伴X 隐性遗传
㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
关于性别决定和伴 性遗传 (4)
性别决定
高倍显微镜下 男性的染色体
高倍显微镜下 女性的染色体
性别决定
正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图
性染色体
男性： XY
异型
女性： XX
同型
P： 女性 × 男性 44+XX 44+XY
配子： 22+X 22+X ：22+Y =1：1
F： 比例：
44+XX 44+XY 女性 ：男性
(2) III2的可能基因型是___X_B_X_B_或__X_B_X_b__,她是杂合体的的概率 是____1_/_2__。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿1＿/4。
伴性遗传之伴X 显性遗传
二、伴X显性遗传
1、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染 色体上的显性基因控制的一种 遗传病。患者由于对钙、磷吸 收不良而导致骨发育障碍。患 者常表现为X形（或O形）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、生 长缓慢等症状。
1、隔代遗传 2、男性患者多于女性患者 3、母患子必患，女患父必患
巩固练习
B 1、人类精子的染体组成是------------------------------------（ ）
A、 44条+XY
B 、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y D、22条+Y
C 2、人的性别决定是在--------------------（ ）
A、祖父 B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
I
1
2
II
1wk.baidu.com
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
1
2
3
IV
男性色盲
高考回望
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
男性色盲
1
2
3
IV
(1) III3的基因型1 是__X_bY__,他的致病基因来自于I中__1___个体, 该个体的基因型是__X_B_X_b_____.
伴性遗传之伴X 隐性遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB
Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 亲
这再 对生 夫一 妇个 生男 一孩 个是 色色 盲盲 男的 孩概 概率 率是 是
伴X显性遗传病的特点：
（1）连续遗传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患
三.伴Y遗传:
特点: 1.限雄遗传 2.男性患者的男性后代必患
伴性遗传在实践中的应用
1.高等植物的伴性遗传
某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由 显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染 色体上，基因b使雄配子致死。请回答：
伴Y遗传
伴性遗传之伴X 隐性遗传
伴性遗传之伴X 隐性遗传
I
1
2
II
1
III
1
2
IV
3
4
2
3
色盲基因是隐性的
女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
伴性遗传之伴X 隐性遗传
色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X 染色体上。Y染色体上没有。
B
b
XB
Xb
Y
伴性遗传之伴X 隐性遗传
色觉基因型
性别
（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：
XBXB×XbY
（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本
基因型为：XBXB×XBY
（3 ）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本
基因型为： XBXb×XbY
（4 ）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其
亲本基因型为： XBXb×XBY
2.ZW性别决定