关于性别决定和伴性遗传 (4)课件

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性别决定和伴性遗传ppt课件

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人类xy染色体
分化区 分化区 配对区 配对区
x
6/55
y
二、遗传型性别决定系统
(一)性染色体决定性别
1.雄杂合型(XY型):
两种性染色体分别为X、Y;
性比一般是1 : 1。 哺乳类、某些昆虫、鱼、两栖类、雌 雄异株植物……
7/55
The traditional human karyotypes derived from a normal female and a normal male.
15/55
玉米
16/55
喷瓜
17/55
三、环境决定性别
后螠的性决定 偶然机会决定性别 自由游泳的幼虫--中性 落在海底--雌虫 落在雌虫口吻上--雄虫 从雌虫上取下--中间性(雄性的程度由其在 雌虫吻部停留的时间决定)
18/55
后 螠 的 性 决 定
19/55
四、性别分化 性别分化是受精卵在性决定的基础上, 进行雄 性或雌性分化和发育的过程。 (一)外界性染色体 性染色体(sex chromosome)
成对染色体中直接与性别决定有关的一个或
一对染色体。
成对性染色体往往是异型的:形态、结构、
大小、功能上都有所不同。
常染色体(autosome, A)
同源染色体是同型的。
3/55
果蝇的常染色体与性染色体
4/55
果蝇的常染色体和性染色体
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2.雌杂合型(ZW型):
两种性染色体分别为Z、
W染色体;
性比一般是1 : 1。
鳞翅目昆虫,某些两栖类、
爬行类、鸟类
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3、XO型:♀XX;♂XO。
直翅目昆虫:蟋蟀、蟑螂、蝗虫 (♀2n=22+XX,♂2n=22+X)、 虱子(♀2n=10+XX,2n=10+X); 植物:花椒,山椒、薯芋。

性别决定和伴性遗传PPT精选教学PPT课件

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基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
男性
女性
XY
XX
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
(3)家族中可能的婚配情况?
① XBXB × XBY ② XBXb × XBY ③ XbXb × XBY ④ XBXB × XbY ⑤ XBXb × XbY ⑥ XbXb × XbY
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
女性正常 (携带者)
XBXb
男性正常
× XBY
配子
XB Xb
XB Y
子代
XBXB XbXB XBY XbY
女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 (携带者)
1 : 1 : 1 :1
结果:亲代正常(女性携带者), 子代男性有色盲(50%) 。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况

亲代
女性色盲
[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
红绿色盲症
常见的人类遗传病, 指患者色觉障碍, 不能区分红色和绿色。


(提示:一个是动物,一个是数字)
骆驼
58
(二)伴性遗传
经科学研究发现,红绿色盲症是由位于X染色体
(性染色体)上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病
由性染色体上的基因决定的性状在遗传 时与性别联系在一起,因此这类性状的 遗传被称为伴性遗传。
四种婚配方式组合成一个家系:
I
XBXB ④
XbY
II

XBY
XBXb

XBY
XbXb
III

XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY

性别决定PPT课件

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22
胚胎发育与性别决定和性别分化
胚胎 ↓
中性生殖腺
性别决定
髓层 ↓
睾丸 ↓ 雄性激素 ↓ 雄性外生殖器
性别分化
23
皮层 ↓
卵巢 ↓ 雌性激素 ↓ 雌性外生殖器
一、激素的影响
•的雌牛,双胎牛为异性双,即 一雌一雄,由于雄胎牛先发育,分泌的雄性激 素通过绒毛膜血管流向雌牛犊,使XX性别分化 趋向中间型,失去生殖能力。另外在雌牛犊中 发现XY型细胞,雄性牛犊中发现XX雌性细胞。 胎儿脱落的细胞流向对方。
12
果蝇染色体的比例及其对应的性别类型
类型 X A X∶A 类型 X A X∶A 超雄 3 2 1.50 中间 3 4 0.75
4 3 1.33
2 3 0.67
雌性 4 4 1.00 雄性 1 2 0.50
3 3 1.00
2 4 0.50
2 2 1.00 超雌 1 3 0.33
13
三、染色体倍数与性别
30
一、基本概念
• 定义:指性染色体上的基因所表现的性状,
伴随性别遗传的现象。又称性连锁遗传 (sex-linked inheritance)
• 特点:正反交结果不同
3、ZW型
定义:雌性个体的为异配性别(ZW染色体),
雄性个体为同配性别(ZZ染色体)
动物类型:鸟类、鳞翅目昆虫、两栖类、爬
行类、某些鱼类
ZO型:雌体中为异配(ZO),没有W染色体,
雄体为同配性别(ZZ)。见于极少数昆虫
9
二、遗传平衡与性别决定
• 与性别有关的基因:性染色体(X、Y)
常染色体(A)
的控制。如乌龟的受精卵,23~27℃时,100%为 雄性,32~33℃时孵化,100%为雌性;青蛙在 20℃时发育雌雄各半,30℃时多数发育为雄性

性别决定和伴性遗传(共22张PPT)精选优质 课件

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• 男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会均等。 • 含XX染色体的受精卵发育成为女性,含XY染色体的受
精卵发育成为男性。
2.1伴性遗传
• 伴性遗传----性染色体上的基因,他的遗传方式与性别 相联系,这种遗传方式叫伴性遗传。
伴性遗传
伴Y遗传:致病基因在Y染色体上 如如如如(如:外耳道多毛征)
伴X遗传:致病基因在X染色体上 如如如如(如:色盲、血友病)
1 XBXb :1 XBY
A、44+XX或44+XY
B、44+XX或44+XO
这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少?
B b × B 8、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的,一个患钟摆型眼球震颤
2 . X X X Y B B B b 的女子和一个正常男性婚配,生了一个患半乳糖血症的男孩(眼球正常),他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是(
4、一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常, 而他们的子女中,凡是女孩色觉都像父亲,
男孩色觉都像母亲,这对夫妇的基因型分别
为( D )
A、XBXB × XbY
B、XBXb × XBY
C、XBXb × XbY
D、XbXb × XBY
5、下列关于色盲的说法,不正确的是(B ) A、双亲正常,女儿不可能是色盲 B、双亲正常,儿子不可能是色盲 C、双亲色盲,儿、女全部色盲 D、母亲色盲,儿子全部色盲
思考: XBXb × XBY
• 这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少?
1/2
• 这对夫妇生一个色盲男孩的几率是多少?
男孩:1/2 色盲:1/2 色盲男孩:1/2×1/2=1/4

性别决定与伴性遗传公开课ppt课件

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亲代 女性♀ × 男性♂
XX
XY
配子 子代 比例
X
XY
1︰1
XX
XY
女性♀ 男性♂
1 ︰1
返回11
我的是ZZ,你 的是ZW
12
二 伴性遗传:
由性染色体上的基因决定的性状在遗传 时与性别联系在一起,这类性状的遗传。
13
数 字 五 十 八 , 黄 5红 8
14
7
15
写一写
人色觉性状的表现型和基因型有哪 些情况?(以 B、b表示)
2 、类型: 雌性♀
雄性♂
XY型 XX
XY
ZW型 ZW
ZZ
7
找不同
男孩
女孩
XY
XX
8
非同源区段
正常或毛耳基因 睾丸决定基因
同源区段 X Y
非同源区段
视觉正常或红绿色盲基因
正常或抗维生素D佝偻病基因 某女性特征决定基因

生男、生女只由女性来决定吗?
那人类的性 别比例是多少?
为什么?
10
想一想: 生物(人)的性别是如何决定的?
第二节 性别决定和伴性遗传
1
同是受精卵发育的个体,为什么有的发 育成雌性,有的发育成雄性?
GIRL
BOY
2
豌豆3
雄蕊
雌蕊 请问我有性
别吗?
豌豆花 4
鳄鱼 5
28~30℃ 32~34℃
30~32℃
我是“女孩 “
我是”男孩”
我们有“男孩” 也有“女孩”
6
一、性别决定
1 、概念: 是指雌雄异体的生物决定性别的方式
正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY

性别决定与伴性遗传(公开课)ppt课件

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3
广泛应用于医学研究
小鼠和大鼠作为医学研究的常用模型,对于研究 性别相关疾病的发生机制和治疗方法具有重要意 义。
其他动物模型简介
斑马鱼
01
斑马鱼具有繁殖周期短、透明可视等优点,适用于研究性别决
定和伴性遗传的分子机制。
线虫
02
线虫具有简单的生殖系统和明确的性别决定基因,是研究性别
决定机制的理想模型之一。
WNT4基因与卵巢发育
WNT4基因的发现 WNT4基因是WNT基因家族的一员,最初在小鼠中被发 现。
WNT4基因的功能
WNT4基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进 卵巢颗粒细胞的增殖和分化,以及卵泡的形成和发育。
WNT4基因的作用机制
WNT4基因通过编码一种分泌型糖蛋白,该蛋白能够与细 胞膜上的受体结合,激活细胞内的信号传导通路,从而调 节卵巢发育相关基因的表达。
其他相关基因及其作用
01
SOX9基因
SOX9基因是一种转录因子,与SRY基因协同作用,促进睾丸发育。
SOX9基因突变可导致性发育异常。
02 03
FOXL2基因
FOXL2基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进卵巢颗粒细胞 的增殖和分化,以及卵泡的形成和发育。FOXL2基因突变可导致卵巢早 衰等疾病。
Y染色体连锁遗传
人类外耳道多毛症等遗传病基因位于Y染色体上,表现为男性患者后代中男性全患病,女性全 正常。
性腺发育不良与性别反转
性腺发育不良可导致性别反转现象,如女性表型但携带XY染色体(雄激素不敏感综合征)或 男性表型但携带XX染色体(5α-还原酶缺乏症)。
研究意义与价值
01
02
03
揭示生命奥秘
RSPO1基因

性别决定和伴性遗传PPT.

性别决定和伴性遗传PPT.

A.他们的女儿
B.他们的儿子
C.他们的儿子的女儿 D.他们的女儿的儿子
1.3.9建立招聘联络网
4号位是车的后部,在这个方位销售人员要重点介绍车辆尾部的特点,尾灯的特点,还有后备箱。如后备箱的容积有多大,两箱有两箱
的优势,三箱有三箱的好处,销售人员要根据不同的情况来向客户介绍。
基因型 X X X X X X X Y D D D d d d D 在这一环节,销售人员的主要任务就是解决问题,解决客户在购买环节上的一些不同的意见。
1.概述
C. X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 八、医院内消防器材、消防栓必须按消防管理科室指定的明显位置放置。
二、蒸发过程分类:
6.禁止火种带入室内,做好消防安全工作。 ⒋许多操作,为了清除粘壁现象,不得不中途停止喷雾,缩短有效操作时间。
2、有一男人的耳朵为毛耳(毛耳基因只位于Y染色体上)
,他们子代中表现毛耳的有( )
2、用红药水涂伤口,用创口贴、干净的布或手绢敷盖,防止伤口感染。 安全带
Xd Y
表现型
患者 患者 正常 患者 正常
注:正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示)
伴性遗传之伴X 显性遗传
3、遗传特点
一抗维生素D佝偻病家系图
伴性遗传之伴X 显性遗传
伴X显性遗传病的特点:
(1)连续遗传 (2)女性患者多于男性 (3)父患女必患,子患母必患
(二) X X × X Y (五) X X × X Y B b B B b b 1 同学们,我们已经了解了什么是地震,地震有什么前兆,还知道了如何做好家庭防地震工作。今天我们就来谈谈在各种场地遇到地震
该怎么办。 注意观察应聘者讲话时的形体语言,他们所讲的与表现出的形体语言是否一致?譬如当他们声称善于与人交际时,是否躬着背,摆出 一副防御的姿势?对应聘者的眼神尤其要留心观察,当你期望他们直视你的时候,他们是否不自觉地躲闪? 作为一款新车,出厂后都具备标准的装备,同时还会有一些选装件,特别是在进口车当中比较多,有的选装件的配置高达几十种。销 售人员要把这几十种选装件另外列一个清单,每加一个配件,都需额外增加费用,所以销售人员在回答客户问题时,必须了解这些清 单里面的内容和车本身标准装备的价格。在回答客户价格、咨询的时候,必须分门别类,向客户解释清楚。

性别决定与伴性遗传(公开课)课件

性别决定与伴性遗传(公开课)课件

性别决定与伴性遗传(公开课)课件一、教学内容本节课的教学内容选自小学科学教材《生物》第八章第二节“性别决定与伴性遗传”。

本节课主要介绍性染色体的概念,性别决定的方式,以及伴性遗传的特点和实例。

二、教学目标1. 学生能够理解性染色体的概念,知道人类的性别决定方式。

2. 学生能够理解伴性遗传的特点,能够举出一些伴性遗传的实例。

3. 学生能够通过观察和分析,了解性别决定和伴性遗传的规律。

三、教学难点与重点重点:性染色体的概念,性别决定的方式,伴性遗传的特点和实例。

难点:性染色体的概念,伴性遗传的规律。

四、教具与学具准备教具:多媒体课件,黑板,粉笔。

学具:教材,笔记本,彩笔。

五、教学过程1. 实践情景引入:让学生观察自己的手和脚,思考男女之间的差异。

2. 知识讲解:通过多媒体课件,介绍性染色体的概念,性别决定的方式,伴性遗传的特点和实例。

3. 例题讲解:用具体的实例讲解伴性遗传的规律。

4. 随堂练习:让学生分析一些伴性遗传的实例,理解伴性遗传的规律。

5. 小组讨论:让学生分组讨论,分享自己对于性别决定和伴性遗传的理解。

7. 板书设计:板书关键词“性染色体”,“性别决定”,“伴性遗传”,以及伴性遗传的规律。

六、作业设计2. 答案:性染色体是决定生物性别的染色体,人类的性染色体由X和Y染色体组成,女性为,男性为XY。

性别决定的方式是通过性染色体的组合来决定,女性只能产生含有X染色体的卵细胞,男性可以产生含有X或Y染色体的精子,受精后,如果是组合,则为女性,如果是XY组合,则为男性。

伴性遗传是指某些性状的遗传与性别相关联,通常由位于性染色体上的基因控制,伴性遗传的特点是男性患者多于女性患者,女性通常是携带者。

一些伴性遗传的实例包括色盲、血友病等。

七、课后反思及拓展延伸本节课通过实践情景引入,激发了学生的兴趣,通过知识讲解和例题讲解,让学生理解了性别决定和伴性遗传的概念和规律,通过小组讨论,让学生分享了对于性别决定和伴性遗传的理解,通过板书设计,让学生能够清晰地记忆关键词和规律。

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亲代
女性正常
XBXB
配子
XB
子代
XBXb
女性携带者
1
男性色盲
XbY
Xb Y
XBY
男性正常
:
1
男不 父
性能 亲
的传 的
X
色 盲 基 因 只 能 传
给 儿 子 。
染 色 体 一 定 传






伴性遗传之伴X 隐性遗传
㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
亲代
女性携带者
男性正常

XBXb
XbY





BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
伴性遗传之伴X 隐性遗传
(一) XBXB × XBY (四)XBXB × XbY (二) XBXb × XBY (五) XBXb × XbY (三) XbXb × XBY (六) XbXb × XbY
伴X显性遗传病的特点:
(1)连续遗传 (2)女性患者多于男性 (3)父患女必患,子患母必患
三.伴Y遗传:
特点: 1.限雄遗传 2.男性患者的男性后代必患
伴性遗传在实践中的应用
1.高等植物的伴性遗传
某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由 显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染 色体上,基因b使雄配子致死。请回答:
伴性遗传之伴X 隐性遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象

亲代
女性携带者
男性正常

XBXb
XBY
的 色


配子
XB
Xb
XB
Y
因 只




子代 XBXB XBXb XBY XbY 母
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 亲
这再 对生 夫一 妇个 生男 一孩 个是 色色 盲盲 男的 孩概 概率 率是 是
关于性别决定和伴 性遗传 (4)
性别决定
高倍显微镜下 男性的染色体
高倍显微镜下 女性的染色体
性别决定
正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图
性染色体
男性: XY
异型
女性: XX
Байду номын сангаас同型
P: 女性 × 男性 44+XX 44+XY
配子: 22+X 22+X :22+Y =1:1
F: 比例:
44+XX 44+XY 女性 :男性
伴Y遗传
伴性遗传之伴X 隐性遗传
伴性遗传之伴X 隐性遗传
I
1
2
II
1
III
1
2
IV
3
4
2
3
色盲基因是隐性的
女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
伴性遗传之伴X 隐性遗传
色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X 染色体上。Y染色体上没有。
B
b
XB
Xb
Y
伴性遗传之伴X 隐性遗传
色觉基因型
性别
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,这是由显性基因 B决定的,当它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花, 羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。 用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,它们的后代雏鸡就可 以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。
(2) III2的可能基因型是___X_B_X_B_或__X_B_X_b__,她是杂合体的的概率 是____1_/_2__。 (3)IV1是色盲携带者的概率是_1_/4。
伴性遗传之伴X 显性遗传
二、伴X显性遗传
1、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染 色体上的显性基因控制的一种 遗传病。患者由于对钙、磷吸 收不良而导致骨发育障碍。患 者常表现为X形(或O形)腿、 骨骼发育畸形(如鸡胸)、生 长缓慢等症状。
1\2 1\4
1 : 1: 1 : 1
伴性遗传之伴X 隐性遗传
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
亲代
女性色盲
XbXb
配子
Xb
子代
XBXb
女性携带者
男性正常
XBY
XB Y
XbY
男性色盲
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
1
:
1
伴性遗传之伴X 隐性遗传
㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
伴性遗传之伴X 显性遗传
2、基因型分析
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型 表现型
XD XD XD Xd Xd Xd XD Y
患者 患者 正常 患者
Xd Y
正常
注:正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示)
伴性遗传之伴X 显性遗传
3、遗传特点
一抗维生素D佝偻病家系图
伴性遗传之伴X 显性遗传
(1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为:
XBXB×XbY
(2)若后代全为宽叶,雌雄植株各半时,则其亲本
基因型为:XBXB×XBY
(3 )若后代全为雄株,宽叶和狭叶各半,则其亲本
基因型为: XBXb×XbY
(4 )若后代性别比例为1:1,宽叶个体占3/4,则其
亲本基因型为: XBXb×XBY
2.ZW性别决定
A、祖父 B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
I
1
2
II
1
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
1
2
3
IV
男性色盲
高考回望
例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
男性色盲
1
2
3
IV
(1) III3的基因型1 是__X_bY__,他的致病基因来自于I中__1___个体, 该个体的基因型是__X_B_X_b_____.
配子
XB
Xb
Xb
Y
父 亲



子代 XBXb XbXb XBY XbY

女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1: 1 : 1
伴性遗传之伴X 隐性遗传
XBXB
X BY
X BX b
XBXB XBXb XBY XbY
隔代遗传
X bY XBY
伴性遗传之伴X 隐性遗传
伴X染色体隐性遗传的特点:
1、隔代遗传 2、男性患者多于女性患者 3、母患子必患,女患父必患
巩固练习
B 1、人类精子的染体组成是------------------------------------( )
A、 44条+XY
B 、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y D、22条+Y
C 2、人的性别决定是在--------------------( )
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成合子时 D、合子分裂时
3、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子
B 女中,儿子患色盲的概率是 ------------------( )
A、25% B、50%
C、75%
D、100%
巩固练习
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,
D 其它的均正常,这个男孩的色盲基 因来自于--( )
1 :1
P: 女性 × 男性
XX
XY
配子: X
X : Y =1:1
F: 比例:
XX XY 女性 :男性
1 :1
后代性别由哪个亲本决定? 后代性别在什么时候决定?
父亲 形成受精卵时
伴性遗传
概念:基因位于性染色体上,所以遗传上总是和 性别相关联,这种现象成为伴性遗传。
伴X遗传 伴X显性遗传
• 分类
伴X隐性遗传
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