[吉林大学]吉大20春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二-1
2022年吉大春学期生物药剂与药物动力学在线作业二
吉大春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二一、单选题（共10 道试题，共40 分。
）1. 有关药物旳分布论述错误旳是A. 药物在体内旳分布是不均匀旳B. 药效强度取决于分布旳影响C. 药物作用旳持续时间取决于药物旳消除速度D. 药物从血液向组织器官分布旳速度取决于药物与组织旳亲和力E. 药物在作用部位旳浓度与肝脏旳代谢无关对旳答案：2. 多室模型中旳α旳意义是（）A. 消除速率常数B. 吸取速率常数C. 分布速率常数D. 代谢常数对旳答案：3. 多剂量或反复给药通过几种半衰期体内药物浓度达到稳态是（）A. 3B. 10C. 4-5D. 6-7对旳答案：4. 影响药物分布旳因素不涉及A. 体内循环旳影响B. 血管透过性旳影C. 药物与血浆蛋白结合力旳影响D. 药物与组织亲和力旳影响E. 药物制备工艺旳影响对旳答案：5. 药物吸取旳重要部位A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠E. 肺泡对旳答案：6. 生物体内进行药物代谢旳最重要旳部位是（）。
A. 血液B. 肾脏C. 肝脏D. 唾液对旳答案：7. 影响药物代谢旳重要因素没有A. 给药途径B. 给药剂量C. 酶旳作用D. 生理因素E. 剂型因素对旳答案：8. 溶出度旳测定措施中错误旳是A. 溶剂需经脱气解决B. 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C. 调节转速使其稳定。
D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，E. 经不不小于1．0μm微孔滤膜滤过，对旳答案：9. 下列有关溶出度旳论述对旳旳为A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出旳速度和限度B. 凡检查溶出度旳制剂，不再进行崩解时限旳检查C. 凡检查溶出度旳制剂，不再进行重量差别限度旳检查D. 凡检查溶出度旳制剂，不再进行卫生学检查E. 桨法是较为常用旳测定溶出度旳法定措施对旳答案：10. 药物旳排泄途径有（）A. 肾B. 胆汁C. 唾液D. 以上均有也许对旳答案：吉大春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二二、多选题（共5 道试题，共20 分。
吉大20春学期《生物制药学》在线作业二-0003参考答案
吉大20春学期《生物制药学》在线作业二-0003
试卷总分:100 得分:100
一、单选题(共15 道试题,共60 分)
1.我国已批准上市的基因工程药物和疫苗中适应症为类风湿的是（）
A.γ－干扰素
B.红细胞生成素
C.重组链激酶
D.碱性成纤维细胞
答案:A
2.l-DNA 体外包装的上下限是天然l-DNA 长度的（）
A.25 - 50 %
B.50 - 100 %
C.75 - 100 %
D.75 - 105 %
答案:D
3.下列膜分离技术不是以压力差为推动力的是（）
A.微滤
B.渗析
C.超滤
D.反渗透
答案:B
4.关于非水相介质中的酶反应的表述，错误的是（）
A.有利于疏水性底物的反应
B.可控制底物专一性
C.可防止由水引起的副反应
D.反应体系中不需要任何含量水分的存在
答案:D
5.不属于碳源的是（）
A.甘油
B.乳糖
C.甘露糖
D.蛋白胨
答案:D
6.下列哪个体系属于高聚物/高聚物体系？（）
A.聚乙二醇/葡聚糖
B.聚乙二醇/磷酸钾
C.硫酸葡聚糖钠盐/甲基纤维素
D.羧甲基葡聚糖钠盐/羧甲基纤维素钠盐
答案:A。
[吉林大学]吉大20春学期《生物制药学》在线作业二-1
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【奥鹏】-[吉林大学]吉大20春学期《生物制药学》在线作业二试卷总分:100 得分:100第1题,超滤膜截留的主要是（）A、悬浮物颗粒B、一价离子C、胶体和生物大分子D、溶质正确答案:C第2题,下列不属于酶类的是（）A、链激酶B、葡激酶C、心钠素D、组织型纤维蛋白溶酶原激活剂正确答案:C第3题,促红细胞生长素（ EPO ）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为（）A、人的促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定B、大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活C、人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感D、大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化正确答案:D第4题,T 4 -DNA 连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段 DNA 片段连接在一起，其底物的关键基团是（）A、2' -OH 和 5' -PB、2' -OH 和 3' -PC、3' -OH 和 2' -PD、3' -OH 和 5' -P正确答案:D第5题,下列哪种物质可以用作固定化酶交联的试剂？（）A、乙醇B、乙酸C、戊二醛D、乙酸乙酯正确答案:C第6题,某一重组质粒（7.5 kb）的载体部分有2个SmaI酶切位点。
用SmaI酶切后凝胶电泳上出现4条长度不同的条带，其长度总和与已知数据吻合，该重组质粒中插入的外源DNA 片段上的SmaI酶切位点共有（）A、5 个B、4 个C、3 个D、2 个正确答案:D第7题,下列四个 DNA 片段中含有回文结构的是（）A、GAAACTGCTTTGACB、GAAACTGGAAACTGC、GAAACTGGTCAAAGD、GAAACTGCAGTTTC正确答案:D第8题,l-DNA 体外包装的上下限是天然l-DNA 长度的（）A、25 - 50 %B、50 - 100 %C、75 - 100 %D、75 - 105 %正确答案:D第9题,下列哪种物质对头孢菌素C的生物合成具有诱导作用？（）A、缬氨酸B、苯乙酸C、苯乙酰胺D、L-甲硫氨酸正确答案:D第10题,分子杂交的化学原理是形成（）A、离子键B、疏水键C、配位键D、氢键正确答案:D第11题,鸟枪法克隆目的基因的战略适用于()A、原核细菌B、酵母菌C、丝状真菌D、植物正确答案:A第12题,下列膜分离技术不是以压力差为推动力的是（）A、微滤B、渗析C、超滤D、反渗透正确答案:B第13题,cDNA法获得目的基因的优点是（）A、成功率高B、不含内含子C、操作简便D、表达产物可以分泌正确答案:B第14题,我国已批准上市的基因工程药物和疫苗中适应症为类风湿的是（）A、γ－干扰素B、红细胞生成素C、重组链激酶D、碱性成纤维细胞正确答案:A第15题,下列哪种试剂是用于去除发酵液中的Fe2+？（）A、草酸B、三聚磷酸钠C、黄血盐D、海藻酸钠正确答案:C第16题,表达用的酵母宿主菌株应具备哪些要求（）A、菌体生长力强B、菌体内源蛋白酶要弱C、菌株性能稳定D、分泌能力强正确答案:A,B,C,D第17题,基因工程药物按生理功能和用途可以分为哪几类？（）A、治疗药物B、预防药物C、检验药物D、诊断药物正确答案:A,B,D第18题,若某质粒带有 lacZ 标记基因，那么与之相匹配的筛选方法是在筛选培养基中加入（）A、葡萄糖B、蔗糖C、5-溴-4-氯-3-吲哚基-b-D-半乳糖苷（X-gal）D、异丙基巯基-b-半乳糖苷（IPTG）正确答案:C,D第19题,线粒体的超微结构上可分为（）A、外膜B、内膜C、膜间隙D、基质正确答案:A,B,C,D第20题,基因工程菌的培养方式（）A、补料分批培养B、连续培养C、透析培养D、固定化培养正确答案:A,B,C,D第21题,在医药和食品工业中多采用聚丙烯酸类阴离子絮凝剂作为絮凝剂。
生物药剂与药物动力学在线练习
(一)单选题1. 以下哪条不是被动扩散的特征(A) 不消耗能量(B) 有部位特异性(C) 由高浓度向低浓度区域转运(D) 不需借助载体进行转运(E) 无饱和现象和竞争抑制现象参考答案：(B)??2. 用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在哪种情况下有意义(A) 吸收过程的机制为主动转运(B) 溶出是吸收的限速过程(C) 药物在碱性介质中较难溶解(D) 药物对组织刺激性较大(E) 药物在胃肠道内稳定性差参考答案：(B)??3. 以下哪条不是主动转运的特征(A) 消耗能量(B) 可与结构类似的物质发生竞争现象(C) 由低浓度向高浓度转运(D) 不需载体进行转运(E) 有饱和状态参考答案：(D)??4. 影响药物经皮吸收的剂型因素不包括(A) 药物分子量(B) 溶解度(C) O/W分配系数(D) 熔点(E) 透皮吸收促进剂参考答案：(E)??5. 淋巴系统对哪种药物的吸收起着重要作用(A) 脂溶性药物(B) 水溶性药物(C) 大分子药物(D) 小分子药物参考答案：(C)??6. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是(A) 口服给药(B) 静脉注射(C) 肌肉注射(D) 舌下给药参考答案：(A)??7. 可作为多肽类药物口服吸收部位的是(A) 十二指肠(B) 盲肠(C) 结肠(D) 直肠参考答案：(C)??8. 药物的溶出速率可用下列哪项表示(A) noyes-whitney方程(B) henderson-hasselbalch方程(C) ficks定律(D) higuchi方程参考答案：(A)??9. 下列哪项能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收(A) 胆盐(B) 酶类(C) 粘蛋白(D) 糖参考答案：(A)??10. 下列哪项可影响药物的溶出速率(A) 粒子大小(B) 多晶型(C) 溶剂化物(D) 以上均是参考答案：(D)??11. 影响药物吸收的剂型因素不包括(A) 辅料用量(B) 晶型(C) 年龄差异(D) 贮存条件参考答案：(C)??12. 下列各种因素中除哪项外，均能加快胃的排空(A) 胃内容物渗透压降低(B) 胃大部切除(C) 胃内容物黏度降低(D) 阿司匹林(E) 普萘洛尔参考答案：(D)??13. pH分配假说可用下面哪个方程描述(A) fick定律(B) noyes-whitney方程(C) henderson-hasselbalch方程(D) stocks方程参考答案：(C)??14. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(A) 胃肠液成分与性质(B) 胃肠道蠕动(C) 循环系统(D) 药物在胃肠道中的稳定性(E) 胃排空速率参考答案：(D)??15. 药物的主要吸收部位是(A) 胃(B) 小肠(C) 大肠(D) 均是参考答案：(D)??16. 关于鼻腔给药错误的是(A) 鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收(B) 可避开首过效应(C) 吸收速度和程度相当于静脉注射给药(D) 给药方便(E) 不能吸收亲水性药物参考答案：(E)??17. 血流量可显着影响药物在哪个部位的吸收速度(A) 胃(B) 小肠(C) 大肠(D) 均不是参考答案：(A)??18. 口腔粘膜中渗透能力最强的是(A) 牙龈粘膜(B) 腭粘膜(C) 舌下粘膜(D) 内衬粘膜(E) 颊粘膜参考答案：(C)??19. 对于同一药物，吸收最快的剂型是(A) 片剂(B) 软膏剂(C) 溶液剂(D) 混悬剂参考答案：(C)??20. 膜孔转运有利于哪类药物的吸收(A) 脂溶性大分子(B) 水溶性小分子(C) 水溶性大分子(D) 带正电荷的蛋白质(E) 带负电荷的药物参考答案：(B)??(二) 多选题1. 下列哪些因素一般不利于药物的吸收(A) 不流动水层(B) p-gp药泵作用(C) 胃排空速率增加(D) 加适量的表面活性剂(E) 溶媒牵引效应参考答案：(AB)??2. 生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是(A) 吸收数(B) 分布数(C) 剂量数(D) 溶出数参考答案：(ACD)??3. 体外研究口服药物吸收作用的方法有(A) 组织流动室法(B) 外翻肠囊法(C) 外翻环法(D) 肠道灌流法(E) caco-2细胞模型参考答案：(ABCE)??4. 蛋白多肽类药物的主要非口服与注射途径包括哪些途径(A) 经鼻腔(B) 经肺部(C) 经直肠(D) 经口腔黏膜(E) 经皮下注射参考答案：(ABCD)??5. 主动转运与促进扩散的共同点是(A) 需要载体(B) 不需要载体(C) 有饱和现象(D) 有部位特异性(E) 不消耗机体能量参考答案：(ACD)??6. 促进药物吸收的方法有(A) 制成盐类(B) 加入口服吸收促进剂(C) 制成无定型药物(D) 加入表面活性剂(E) 增加脂溶性药物的粒径参考答案：(ABCD)??7. 主动转运的特点是(A) 需要消耗机体能量(B) 吸收速度与载体量有关，存在饱和现象(C) 常与结构类似的物质发生竞争抑制现象(D) 受代谢抑制剂的影响(E) 有结构特异性和部位特异性参考答案：(ABCDE)??8. 生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关(A) 药物的有效渗透率(B) 药物溶解度(C) 肠道半径(D) 药物在肠道内滞留时间(E) 药物的溶出时间参考答案：(ACD)??9. 关于注射给药正确的表述是(A) 皮下注射容量较小，仅为0.1 ~ 0.2ml，一般用于过敏试验(B) 不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌(C) 混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长(D) 显着低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液(E) 注射给药均可避免首过效应参考答案：(CE)??10. 药物在肺部沉积的机制主要有(A) 雾化吸入(B) 惯性碰撞(C) 沉降(D) 扩散参考答案：(BCD)??11. 影响药物吸收的剂型因素有(A) 药物油水分配系数(B) 药物粒度大小(C) 药物晶型(D) 药物溶出度(E) 药物制剂的处方组成参考答案：(ABCDE)??12. 促进扩散与被动扩散的共同点是(A) 需要载体(B) 不需要载体(C) 顺浓度梯度转运(D) 逆浓度梯度转运(E) 不消耗机体能量参考答案：(CE)??13. 提高药物经角膜吸收的措施有(A) 增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间(B) 减少给药体积，减少药物流失(C) 弱碱性药物调节制剂pH至3.0，使之呈非解离型存在(D) 调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收参考答案：(AB)??14. 关于经皮给药吸收的论述不正确的是(A) 脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤(B) 某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH值偏碱性，使其呈非解离型，以利于吸收(C) 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收(D) 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径(E) 经皮给药无法避免首过效应参考答案：(CE)??15. 生物药剂学中的生物因素主要包括(A) 种族差异(B)性别差异(C)年龄差异(D)生理病理条件(E)遗传因素参考答案：(ABCDE)??16. 影响药物吸收的生物因素有(A) 胃排空速度(B) 胃肠道pH(C) 血液循环(D) 胃肠道分泌物(E) 年龄参考答案：(ABCDE)??17. 影响胃排空速度的因素有(A) 药物的多晶型(B) 食物的组成(C) 胃内容物的体积(D) 胃内容物的黏度(E) 药物的脂溶性参考答案：(BCD)??18. 能避免首过效应的给药途径有(A) 静脉、肌肉注射(B) 口腔黏膜给药(C) 经皮给药(D) 鼻腔给药(E) 直肠给药参考答案：(ABCDE)??19. 以下哪几条是被动扩散的特征(A) 不消耗能量(B) 有结构和部位特异性(C) 由高浓度向低浓度转运(D) 借助载体进行转运(E) 有饱和状态参考答案：(AC)??20. 以下哪种药物不适合用微粉化的方法增加药物吸收(A) 在消化道的吸收受溶出速度支配的药物(B) 弱碱性药物(C) 胃液中不稳定的药物(D) 难溶于水的药物(E) 对胃肠道有刺激性的药物参考答案：(BCE)??(三) 判断题1. 药物的分布过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。
吉大20年9月课程考试《生物药剂与药物动力学》离线作业考核试题
图某药口服后的血药浓度-时间曲线（15分）
三 简答题 (共4题 ，总分值40分 )
13.什么是治疗药物监测？它的目的是什么？ （10 分）
答 ：治疗药物监测是指在临床进行药物治疗过程中，在观察药物疗效的同时，定时采集患者的血液或其他体液，通过灵敏可靠的方法，测定药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，以药动学和药效学基础理论为指导，借助先进的分析技术与电子计算机手段，并利用药代动力学原理和公式，使给药方案个体化。从而达到满意的疗效及避免发生毒副反应，同时也可以为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，将临床用药从传统的经验模式提高到比较科学的水平。治疗药物监测可使临床给药方案个体化，以提高疗效、防止或减少毒副作用。
吉林大学网络教育学院
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2019-2020学年第二学期期末考试《生物药剂与药物动力学》大作业
学生姓名专业
层次年级学号
学习中心成绩
年月日
作业要求：大作业要求学生手写完成，提供手写文档的清晰扫描图片，并将图片添加到word文档内，最终wod文档上传平台，不允许学生提交其他格式文件（如JPG，RAR等非word文档格式），如有雷同、抄袭成绩按不及格处理。
7.消除 （3 分）
是指药物在体内丧失的综合,包括代谢和排泄。
8. 二阶矩 （3 分）
若对任意的t属于T，E[(X(t))^2]存在，则称Xt为二阶矩过程。
9.蓄积 （3 分）
蓄积指以小于4－5个半衰期的固定间隔（上两次给药尚未完全排出体外）输注式多次重复给药，体内药量以指数形式趋于平值。
10.剂型因素 （3 分）
吉林大学19秋学期《药物治疗学》在线作业二（1）答案
吉林大学19秋学期《药物治疗学》在线作业二（1）答案
【奥鹏】吉大19秋学期《药物治疗学》在线作业二
1、E
一、单选题（共10题，40分）
1、治疗神经痛的药物错误的是
A卡马西平
B奥沙西平
C苯妥英
D氯硝西泮
E碳酸锂
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：E
2、下列药物中不属于肝药酶诱导剂的是
A苯巴比妥
B苯妥英
C保泰松
D西咪替丁
E甲苯磺丁脲
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：D
3、哌替啶的临床给药途径不包括
A口服
B皮下注射
C肌内注射
D静脉注射
E静脉滴注
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：A
4、氟伏沙明抗抑郁的机理是
A抑制NA再摄取
B促进NA再摄取
C抑制5-HT再摄取
D促进5-HT再摄取
E以上都不对
[分析上述题目，并完成选择] 参考选择是：C
DR是指
A治疗药物监测
B药品不良反应监测
C患者依从性监测
D临床疾病监测
E临床诊断监测
[分析上述题目，并完成选择] 参考选择是：B。
吉大18春学期生物药剂及药物动力学在线作业二
(单项选择题) 1: 生物体内进行药物代谢的要紧酶系是（）A: 肝微粒体代谢酶B: 乙酰胆碱酯酶C: 琥珀胆碱酯酶D: 单胺氧化酶正确答案:(单项选择题) 2: 多剂量或重复给药通过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）A: 3B: 10C: 4-5D: 6-7正确答案:(单项选择题) 3: 关于药物的散布表达错误的选项是A: 药物在体内的散布是不均匀的B: 药效强度取决于散布的阻碍C: 药物作用的持续时刻取决于药物的排除速度D: 药物从血液向组织器官散布的速度取决于药物与组织的亲和力E: 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关正确答案:(单项选择题) 4: 阻碍药物散布的因素不包括A: 体内循环的阻碍B: 血管透过性的影C: 药物与血浆蛋白结合力的阻碍D: 药物与组织亲和力的阻碍E: 药物制备工艺的阻碍正确答案:(单项选择题) 5: 对药物动力学含义描述错误的选项是A: 用动力学和数学方式进行描述B: 最终提出一些数学关系式C: 定性地探讨药物结构与体内进程之间的关系D: 可明白药物结构改造、设计新药E: 制订最正确给药方案正确答案:(单项选择题) 6: 溶出度的测定方式中错误的选项是A: 溶剂需经脱气处置B: 加热使溶剂温度维持在37℃±℃C: 调整转速使其稳固。
D: 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，E: 经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，正确答案:(单项选择题) 7: 阻碍药物代谢的要紧因素没有A: 给药途径B: 给药剂量C: 酶的作用D: 生理因素E: 剂型因素正确答案:(单项选择题) 8: 药物的清除率的概念是指（）A: 在一按时刻内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除B: 在一按时刻内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除C: 药物完全清除的速度D: 药物完全排除的时刻正确答案:(单项选择题) 9: 不同给药途径药物吸收一样最快的是A: 舌下给药B: 静脉注射C: 吸入给药D: 肌内注射E: 皮下注射正确答案:(单项选择题) 10: 关于药物零级速度进程描述错误的选项是（）A: 药物转运速度在任何时刻都是恒定的B: 药物的转运速度与药物量或浓度无关C: 半衰期不随剂量增加而增加D: 药物排除时刻与剂量有关正确答案:(多项选择题) 1: 增进难溶性固体药物制剂吸收的方式有A: 减小药物粒径B: 制成盐类C: 多晶型药物的晶型转换D: 固体分散技术E: 以上答案均正确正确答案:(多项选择题) 2: 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的阻碍A: 脂溶性大的药物易于透过细胞膜B: 未解离型的药物易于透过细胞膜C: 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PHD: 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E: 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的正确答案:(多项选择题) 3: 尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：A: 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄B: 尿中原形药物显现的速度与体内那时的药量成正比C: 肾排泄符合一级速度进程D: 药物必需是弱酸性的正确答案:(多项选择题) 4: 药物吸收的方式有A: 被动扩散B: 主动转运C: 增进扩散D: 胞饮E: 吞噬正确答案:(多项选择题) 5: 双室模型药物血管外给药正确的选项是（）A: 药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室散布排除B: 给药以后有一个吸收进程C: 药物慢慢进入中央室D: 各室药物浓度能够推算正确答案:(判定题) 1: 口服剂型药物生物利费用的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。
吉大20年4月课程考试《生物制药学》期末作业考核试题
吉林大学网络教育学院2019-2020学年第一学期期末考试《生物制药学》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日作业完成要求：大作业要求学生手写，提供手写文档的清晰扫描图片，并将图片添加到word 文档内，最终wod文档上传平台，不允许学生提交其他格式文件（如JPG，RAR等非word 文档格式），如有雷同、抄袭成绩按不及格处理。
一、名词解释（每小题2分，共20分）1、生物技术药物：生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物。
如：细胞因子、纤溶酶原激活剂、重组血浆因子、生长因子、融合蛋白、受体、疫苗和单抗、干细胞治疗技术等。
2、基因工程：基因工程（genetic engineering）又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。
3、高密度发酵：又称高密度培养。
一般指微生物在液体培养中细胞群体密度超过常规培养10倍以上时的生长状态的培养技术。
现代高密度培养技术主要是在用基因工程菌(尤其是大肠埃希氏菌)生产多肽类药物的实践中逐步发展起来的。
大肠埃希氏菌在生产各种多肽类药物中具有极其重要的地位，其产品都是高产值的贵重药品，例如人生长激素、胰岛素、白细胞介素类和人干扰素类等。
若能提高菌体培养密度，提高产物的比生产速率(单位体积单位时间内产物的产量)，不仅可减少培养容器的体积、培养基的消耗和提高下游工程中分离、提取的效率，而且还可缩短生产周期、减少设备投入和降低生产成本，因此具有重要的实践价值。
4、离子交换层析：离子交换层析(ion-exchange chromatography,IEC) 是在生物大分子提纯中得到最广泛应用的方法之一。
离子交换层析分离蛋白质是根据在一定pH 条件下，蛋白质所带电荷不同而进行的分离方法。
吉大-生物药剂与药物动力学
1、生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐明药物的剂型因素、生物因素与药效之间关系的一门科学。
2、剂型因素现从药物由鼻腔到脑的转运方式、影响因素、剂型、评价方法以及增强脑靶向性的方法等方面,对近年来鼻腔给药脑靶向性的研究进展进行综述。
（2）avson-Danielli模型
即“蛋白质-脂质-蛋白质”三明治式的细胞膜分子结构模型，这个模型的提出是建立在人们对于蛋白质在细胞膜中的作用有了初步认识的基础上。
（3）单位膜模型
即生物膜由蛋白质-脂质-蛋白质的单位膜构成，该模型继用了前两种模型的合理成分，但未正确解释蛋白质的位置，对于逐渐发现的大多数膜蛋白都需要用比较剧烈的方法，如去垢剂、有机溶剂、超声波等才能从膜上分离下来的现象，单位膜模型是难以解释的。
8、消除消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。
9、膜脂膜脂(membrane lipid)是生物膜上的脂类统称,其分子排列呈连续或双层，构成了生物膜的基本骨架，它的性质决定细胞膜的一般性质。
10、膜蛋白生物膜所含的蛋白叫膜蛋白，是生物膜功能的主要承担者。
（4）流动镶嵌模型
该模型强调膜的流动性，膜蛋白和膜脂均可侧向运动，膜蛋白镶嵌在脂类中并表现出分布不对称性，而且是通过疏水和亲水相互作用维持膜的结构。该模型强调膜的流动性。
生物膜的模型还在不断的完善中，从这一演化过程中可以看出，人们是通过不断的研究，不断地从实验中发现新现象，在前人的研究基础上不断地完善对于生物膜结构的认识。
3、生物因素影响生物生长、形态、发育和分布的任何其它动物、植物或微生物的活动，属生态因素中的一类因素，可分为种内关系和种间关系。
2019-2020学年第一学期毕业考试生物药剂与药物动力学
吉林大学网络教育学院2019-2020学年第一学期毕业考试《生物药剂与药物动力学》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日一、简答题（每小题10分，共50分）1、什么是平均稳态血药浓度？写出表达式。
答：平均稳态血药浓度是指当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商。
当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0—τ），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商称为平均血药浓度，用Css 表示。
计算通式为：2、非线性药动学的判别方法？答：静脉注射高中低3种剂量1、t 1/2判断高、中、低三种不同剂量，单次用药后的t 1/2是否基本一致。
如基本一致则属于线性动力学药物，如t 1/2明显随剂量的增加而延长，则属于非线性动力学药物。
2、AUC 判断可用单剂用药AUC 0-∞或多剂用药达稳态后的AUC 0-τ线性： AUC/剂量 高、中、低三种剂量比值基本相等非线性：AUC/剂量 高、中、低三种剂量比值不等，随剂量增高比值显著增大3、C ss判断线性：C ss/剂量 高、中、低三种剂量比值基本相等非线性：C ss/剂量 高、中、低三种剂量比值不等，随剂量增高比值显著增大4、血药浓度/剂量判断高、中、低不同剂量给药后，取血样时间t 相同，以血药浓度/剂量的比值对时间t作图。
非线性：高、中、低三条线不重合 ;如静脉给药：血药浓度/剂量O t 高中低3、药动学求曲线下面积的方法有哪些？答：有两种方式:（1）AUC(0-t)，根据梯形面积法计算。
（2）AUC(0-∞)，AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。
4、尿药法求动力学参数的优缺点各是什么？答： 1.尿药排泄速度法2.总量减量法总量减量法又称亏量法。
速度法的优点是集尿时间不必像总量减量法那样长，并且丢失一二份尿样也无影响，缺点是对误差因素比较敏感，实验数据波动大，有时难以估算参数。
吉大20年4月课程考试《生物药剂与药物动力学》离线作业考核试题答案
吉林大学网络教育学院2019-2020学年第一学期期末考试《生物药剂与药物动力学》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日一、名词解释（每小题2分，共20分）1、生物药剂学生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的学科。
2、剂型因素剂型因素：①药物的理化性质；②制剂处方组成；③药物的剂型和给药途径；④制剂工艺过程等。
3、生物因素生物因素影响生物生长、形态、发育和分布的任何其它动物、植物或微生物的活动，属生态因素中的一类因素，可分为种内关系和种间关系。
4、吸收食物经过消化后,通过消化道粘膜,进入血液和淋巴循环的过程,称为吸收。
5、分布药物吸收进入血液后，还必须通过多种细胞膜屏障进入细胞间液或细胞内液中才能达到作用部位，药物由血液向脏器组织的转运过程称分布。
6、代谢代谢是生物体内所发生的用于维持生命的一系列有序的化学反应的总称。
7、排泄排泄是指动物体在新陈代谢过程中，把所产生的不能再利用的(尿素、尿酸、二氧化碳、氨等)、过剩的(水和无机盐类) 以及进入人体的各种异物(药物等) 排出体外的过程。
8、消除消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。
9、膜脂膜脂是生物膜上的脂类统称,其分子排列呈连续或双层，构成了生物膜的基本骨架，它的性质决定细胞膜的一般性质。
10、膜蛋白生物膜所含的蛋白叫膜蛋白，是生物膜功能的主要承担者。
一、简答题（每小题6分，共60分）1、生物药剂学的研究内容是什么？生物药剂学的研究内容主要有：（1）剂型因素的研究。
研究药物剂型因素和药效之间的关系，这里所百指的剂型不仅是指片剂、注射剂、软膏剂等剂型概念，还包括跟剂型有关的度各种因素，如药物的理化性质（粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等）、制剂处方（原料、辅料、附加剂的性质及用量知）、制备工艺（操作条件）以及处方中药物配伍及体道内相互作用等。
吉大20年4月课程考试《生物制药学》期末作业考核试题
6、生物反应器：生物反应器，是指利用自然存在的微生物或具有特殊降解能力的微生物接 种至液相或固相的反应系统。目前研究得最多的两种反应器是 “升降机型反应器 ”和 “土壤泥 浆反应器 ”。升降机型反应器是通过水相的流动来提供适当的营养、碳源和氧气，从而达到 降解土壤中污染物质的目的。 与固相系统相比， 生物反应器能够在更短的时间内将污染物进 行有效降解。该生物反应器技术已经应用于有机污染土壤的生物修复中。
时间内产物的产量），不仅可减少培养容器的体积、培养基的消耗和提高下游工程中分离、 提取的效率， 而且还可缩短生产周期、 减少设备投入和降低生产成本， 因此具有重要的实践 价值。
4、离子交换层析：离子交换层析（ion-exchange chromatography,IEC）是在生物大分子提纯中 得到最广泛应用的方法之一。
3、高密度发酵：又称高密度培养。一般指微生物在液体培养中细胞群体密度超过常规培养
10倍以上时的生长状态的培养技术。现代高密度培养技术主要是在用基因工程菌（尤其是大 肠埃希氏菌）生产多肽类药物的实践中逐步发展起来的。大肠埃希氏菌在生产各种多肽类药 物中具有极其重要的地位，其产品都是高产值的贵重药品，例如人生长激素、胰岛素、 白细 胞介素类和人干扰素类等。若能提高菌体培养密度，提高产物的比生产速率（单位体积单位
吉大20年4月课程考试《生物制药学》离线作业考核试题
吉林大学网络教育学院2019-2020学年第一学期期末考试《生物制药学》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日作业完成要求：大作业要求学生手写，提供手写文档的清晰扫描图片，并将图片添加到word 文档内，最终wod文档上传平台，不允许学生提交其他格式文件（如JPG，RAR等非word 文档格式），如有雷同、抄袭成绩按不及格处理。
一、名词解释（每小题2分，共20分）1、生物技术药物又称基因工程药物。
以DNA重组技术和蛋白质工程技术生产的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞因子类药物及上述产品的修饰物，以及应用生物技术研究开发的反义药物及用于基因治疗的基因药物和核酶等.2、基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品3、高密度发酵又称高密度培养。
一般指微生物在液体培养中细胞群体密度超过常规培养10倍以上时的生长状态的培养技术4、离子交换层析离子交换层析分离蛋白质是根据在一定pH 条件下，蛋白质所带电荷不同而进行的分离方法。
5、疏水层析疏水层析也称疏水作用下层析从分离纯化生命物质的机制来看，也属于吸附层析一类。
疏水层析和反相层析分离生命物质的依据是一致的，利用固定相载体上偶联的疏水性配基与流动相中的一些疏水分子发生可逆性结合而进行分离。
6、生物反应器生物反应器，是指利用自然存在的微生物或具有特殊降解能力的微生物接种至液相或固相的反应系统7、接触抑制接触抑制是将多细胞生物的细胞进行体外培养时，分散贴壁生长的细胞一旦相互汇合接触，即停止移动和生长的现8、原代培养原代培养是指由体内取出组织或细胞进行的首次培养，也叫初代培养9、外植体植物组织培养中作为离体培养材料的器官或组织的片段10、密度抑制密度抑制，细胞接触汇合成片后，虽发生接触抑制，只要营养充分，细胞仍然能够进行增殖分裂，因此细胞数量仍在增多。
吉大2020-2022学期《药学导论》在线作业二(2)答案
吉大2020-2022学期《药学导论》在线作业二
提醒：本科目含有多少随机试卷，请核实本套试卷是否是您需要的材料！！！
一、单选题（共10题，40分）
1、关于比旋度的描述错误的是
A属于物理常数
B取决于手性药物的分子结构特征
C可用于检查药品的纯杂程度
D不可用于测定含量
提示：复习课程相关知识802，并完成上述题目
[正确参考选择]：D
2、下列不属于主动靶向制剂的是
A修饰的脂质体
B抗癌药前体药物
C特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内
D乳剂
提示：复习课程相关知识802，并完成上述题目
[正确参考选择]：D
3、天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发
A先导化合物
B创新药物
C前体药物
D制剂药物
提示：复习课程相关知识802，并完成上述题目
[正确参考选择]：A
4、不属于特殊药品管理
A麻醉药品
B精神药品
C放射性药品
D贵重药品
提示：复习课程相关知识802，并完成上述题目
[正确参考选择]：D
5、长期应用四环素治疗肠道细菌感染，导致伪膜性肠炎为
A副作用
B继发性反应
C后遗效应
D毒性反应。
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【奥鹏】-[吉林大学]吉大20春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二
试卷总分:100 得分:100
第1题,影响药物分布的因素不包括
A、体内循环的影响
B、血管透过性的影
C、药物与血浆蛋白结合力的影响
D、药物与组织亲和力的影响
E、药物制备工艺的影响
正确答案:E
第2题,生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。
A、血液
B、肾脏
C、肝脏
D、唾液
正确答案:C
第3题,生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A、体内过程
B、转运
C、转化
D、处置
正确答案:B
第4题,生物体内进行药物代谢的主要酶系是（）
A、肝微粒体代谢酶
B、乙酰胆碱酯酶
C、琥珀胆碱酯酶
D、单胺氧化酶
正确答案:A
第5题,溶出度的测定方法中错误的是
A、溶剂需经脱气处理
B、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C、调整转速使其稳定。
D、开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E、经不大于1．0µm微孔滤膜滤过，
正确答案:E
第6题,药物的排泄途径有（）
A、肾
B、胆汁
C、唾液
D、以上都有可能
正确答案:D
第7题,影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B、药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C、药物的水溶性愈大，愈易吸收
D、药物的粒径愈小，愈易吸收
E、药物的溶解速率愈大，愈易吸收
正确答案:C
第8题,影响药物代谢的主要因素没有
A、给药途径
B、给药剂量
C、酶的作用
D、生理因素
E、剂型因素
正确答案:E
第9题,关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A、半衰期与剂量无关
B、AUC与剂量成正比
C、尿排泄量与剂量成正比
D、单位时间消除的药物的绝对量恒定
正确答案:D
第10题,药物的清除率的概念是指（）
A、在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
B、在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
C、药物完全清除的速率
D、药物完全消除的时间
正确答案:A
第11题,生物利用度试验方法包括
A、受试者的选择
B、确定参比制剂
C、确定试验制剂及给药剂量
D、确定给药方法
E、取血、血药浓度的测定、计算
正确答案:A,B,C,D,E
第12题,我国药典收载的溶出度法定测定方法为
A、转篮法
B、桨法
C、小杯法
D、循环法
E、扩散池法
正确答案:A,B,C,D
第13题,非线性药物动力学现象产生的原因（）
A、代谢过程中的酶饱和
B、吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C、分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D、排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
正确答案:A,B,C,D
第14题,促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A、减小药物粒径
B、制成盐类
C、多晶型药物的晶型转换
D、固体分散技术
E、以上答案均正确
正确答案:A,B,C,D,E
第15题,生物膜的性质包括（）
A、流动性
B、结构不对称性
C、半透性
D、为双分子层
正确答案:A,B,C
第16题,药物的排泄器官主要是肾脏。
A、错误
B、正确
正确答案:B
第17题,脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
A、错误
B、正确
正确答案:B
第18题,舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
A、错误
B、正确
正确答案:A
第19题,药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A、错误
B、正确
正确答案:B
第20题,治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
A、错误
B、正确
正确答案:B
第21题,小肠肠液的pH为6-8。
A、错误
B、正确
正确答案:A
第22题,km尿药排泄速率常数。
A、错误
B、正确
正确答案:A
第23题,生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
A、错误
B、正确
正确答案:B
第24题,食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A、错误
B、正确
正确答案:B
第25题,药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
A、错误
B、正确
正确答案:A。