左乙拉西坦添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的效果分析

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观察左乙拉西坦在癫痫病治疗中的应用效果

观察左乙拉西坦在癫痫病治疗中的应用效果【摘要】左乙拉西坦是一种新型抗癫痫药物，具有快速吸收和长效的特点，可有效控制多种类型的癫痫发作。

本文通过对左乙拉西坦在癫痫病治疗中的临床研究设计、治疗效果观察、安全性评估以及与其他抗癫痫药物的比较研究等方面进行分析，结论认为左乙拉西坦在癫痫病治疗中具有良好的应用前景。

尤其在不同类型的癫痫发作中表现出较高的治疗效果，且具有较高的安全性和临床应用价值。

未来，左乙拉西坦有望成为癫痫病治疗的重要药物之一，为患者提供更有效的治疗方案。

【关键词】左乙拉西坦、癫痫病、治疗效果、临床研究、安全性评估、抗癫痫药物、比较研究、不同类型癫痫发作、应用效果、前景展望、临床应用价值1. 引言1.1 左乙拉西坦的药理特点左乙拉西坦是一种抗癫痫药物，其药理特点主要包括以下几个方面：1. 作用机制：左乙拉西坦通过增强γ-氨基丁酸（GABA）的抑制作用来发挥抗癫痫作用。

其主要作用是通过与神经元的GABA-A受体结合，促进Cl-通道的开放，增加GABA的抑制性效应，从而抑制神经元的兴奋性，达到抗癫痫的效果。

2. 药代动力学特点：左乙拉西坦口服给药后吸收良好，达到最高血药浓度的时间在1-3小时，生物利用度为100%。

它在体内主要通过肝脏代谢，产生几种代谢产物，其中有一些具有抗癫痫作用。

左乙拉西坦的半衰期约为6-8小时，需要多次给药以维持稳定的血药浓度。

3. 药物相互作用：左乙拉西坦与其他药物的相互作用较少，但与酮康唑等一些抗真菌药物可能会相互影响代谢，需要注意。

左乙拉西坦对肝酶系统的诱导作用也需要考虑，可能会影响其他药物的代谢和效果。

4. 不良反应：左乙拉西坦通常耐受性较好，常见的不良反应包括头晕、嗜睡、乏力、共济失调等，大部分患者可以耐受。

严重的不良反应较少见，但需要密切监测患者的肝酶水平和血药浓度。

1.2 癫痫病的流行病学特点癫痫病是一种常见的神经系统疾病，其特点是反复发作的癫痫发作。

据统计，全球有超过5000万人患有癫痫病，其中约80%发生在发展中国家。

难治性部分性癫痫给予左乙拉西坦添加疗法对其认知功能的优化作用分析

难治性部分性癫痫给予左乙拉西坦添加疗法对其认知功能的优化作用分析目的探讨难治性部分性癫痫给予左乙拉西坦添加疗法对其认知功能的优化作用。

方法选用2015年1月～2016年1月我院收治的80例难治性部分性癫痫患者作为观察对象，采用随机数字表法将患者分成实验组和对照组，对照组采用卡马西平、苯巴比妥治疗，实验组在对照组基础上联合左乙拉西坦治疗。

治疗6个月，观察治疗效果。

结果实验组治疗总有效率、MoCA评分明显比对照组高，有统计学意义（P＜0.05）。

两组患者的不良反应差异不明显（P>0.05）。

结论对于难治性部分性癫痫患者，在常规治疗基础上联合左乙拉西坦治疗，提高了治疗总有效率。

标签：难治性部分性癫痫；左乙拉西坦；认知功能；优化作用难治性部分性癫痫也称顽固性癫痫，短暂性大脑异常放电导致脑功能失调，病情反复。

主要因脑部损伤、先天发育不良、治疗不当、用药错误等因素有关，患者主要表现为突然摔倒、肌肉强直、肌肉痉挛。

伴有智力障碍、记忆障碍、情感障碍、思维障碍、自动症等症状[1]。

临床主要采用单独使用一线抗癫痫药物或者联合用药进行治疗。

本文就难治性部分性癫痫给予左乙拉西坦添加疗法对其认知功能的优化作用进行探讨，内容如下：1资料与方法1.1一般资料选用我院2015年1月～2016年1月收治的80例难治性部分性癫痫患者作为观察对象，所有患者经电解质测定、脑脊液检查、血常规、血神经病理检查结合患者的临床症状体征确诊为难治性部分性癫痫。

符合《神经内科学》关于难治性部分性癫痫的诊断标准，所有患者均签署知情同意书，获得我院伦理会批准。

其中男49例，女31例，年龄16～65岁，病程1～6年。

将患者平均分成实验组和对照组，每组各40例，两组患者的一般资料无显著性差异。

1.2治疗方法所有患者均给予卡马西平、苯巴比妥治疗，卡马西平100 mg/次，2次/d，随后逐渐增加，最大剂量为400mg/d；苯巴比妥片30～60 mg/d，治疗6个月。

左乙拉西坦治疗癫痫病的临床治疗效果分析_徐晓燕

表 1 单药和添加药物治疗六个月以后效果对比[n（%）]
组别例数对照组 21 实验组 21
无发作 7（33.3） 13(61.9)
无效 2(9.5) 0（0.0）
有效 2(9.5) 2(9.5)
显效 8(38.1) 5(23.8)
加重 2(9.5) 1(4.7)
3 讨论癫痫是目前小儿神经系统比较常见的疾病之一，通常因为
本项研究搜集自 2009 年 10 月—2012 年 9 月该院已经收治的癫痫病患者共 42 例，其中，女 22 例，男 20 例，患者年龄在 7~ 11 岁之间，平均的年龄为 10.5 岁，属于局限性发全面性发作的患者共 5 例，属于复杂局限性发作的患者共 17 例，属于强直－阵挛性发作患者共 5 例，属于强直性发作的患者共 3 例，属于肌阵挛发作的患者共 7 例，属于 LennoxGastaut 综合症的患者共 5 例，该研究把患者随机分成对照组与实验组各 21 例，对照组男 11 例，女 10 例，实验组男 9 例，女 12 例。 1.2 用药方法
研究 [J]．中国当代儿科杂志，2008 ，10(6):711－714. [6] 李劲梅,王学峰,肖飞,等.自身对照左乙拉西坦添加治疗耐药性癫痫部
分性发作的疗效及安全性[J].中国新药与临床杂志， 2007，26(5):787788. [7] 胡崇宇,肖波,李国良,等.左乙拉西坦单药治疗成人癫痫 60 例临床研究[J]. 神经损伤与功能重建，2010，21(1):156. [8] 刘晓蓉,廖卫平,邓宇虹,等.左乙拉西坦治疗难治性癫痫 48 例的临床研究[J]. 中国临床神经科学，2009(4)：347.

左乙拉西坦治疗部分性癫痫发作的临床疗效及对脑电图的影响

左乙拉西坦治疗部分性癫痫发作的临床疗效及对脑电图的影响DOI：10.16662/ki.1674-0742.2017.09.129[摘要] 目的探讨左乙拉西坦添加治疗部分性癫痫发作的临床疗效，以及对患者脑电图的影响。

方法随机选取2013年8月―2016年5月该院收治的成人部分性癫痫发作患者80例作为观察对象。

采用随机数表法将其分为观察组与对照组，对照组40例患者采用苯巴比妥联合卡马西平的常规癫痫药物治疗方案，观察组则在对照组治疗方案基础上联合应用左乙拉西坦治疗，比较两组患者治疗效果及治疗前后脑电图变化情况。

结果观察组患者16周治疗期内周发作频率与基线期相比减少明显优于对照组（60.00% VS 45.00%，P0.05）。

结论采用基础治疗方案联合左乙拉西坦治疗成人部分性癫痫发作具有更为良好的临床疗效，并对改善患者生活质量、认知功能具有重要作用。

[关键词] 左乙拉西坦；部分性癫痫发作；临床疗效；脑电图[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2017）03（c）-0129-03Clinical Curative Effect of Levetiracetam in Treatment ofPartial Seizures and Effect on ElectroencephalogramZHENG HongDepartment of Neurology，Wanzhou District People’s Hospital，Chongqing，404100 China[Abstract] Objective To study the clinical curative effect of levetiracetam in treatment of partial seizures and effect on electroencephalogram and effect on electroencephalogram of patients. Methods Random selection 80 cases of adult patients with partial seizures admitted and treated in our hospital from August 2013 to May 2016 were selected as the observation objects and randomly divided into two groups with 40 cases in each，the control group adopted the routine epilepsy drug treatment plan of phenobarbitone and carbamazepine，the observation group adopted the levetiracetam on the basis of the control group，and the treatment effect and changes of electroencephalogram before and after treatment were compared between the two groups. Results The decrease from seizure frequency in 16w treatment period to that in baseline phase in the observation group was obviously better than that in the control group（60.00% VS 45.00%），（P0.05）. Conclusion The clinical curative effect of basic treatment plan combined with levetiracetam in treatment of partial seizures and effect onelectroencephalogram is better，which is of important significance to the improvement of quality of life and cognitive function of patients.[Key words] Levetiracetam；Partial seizures；Clinical curative effect；Electroencephalogram癫痫是一种临床上较为常见的神经系统疾病[1]。

左乙拉西坦对癫痫的临床治疗效果探讨

左乙拉西坦对癫痫的临床治疗效果探讨
1.左乙拉西坦的药理作用机制
左乙拉西坦在治疗癫痫方面的主要作用是通过调节脑神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的释放来达到控制癫痫的效果。

它可以作为正向GABA A 受体的配基，促进向刺激神经元的Chloride离子内流，从而调整神经元的兴奋状态，从而减轻癫痫发作的频率和严重程度。

同时，左乙拉西坦还具有减少钙离子依赖性透壳电流和阻滞过度释放谷氨酸等药理作用。

2.安全性研究
左乙拉西坦治疗癫痫的安全性已经得到广泛的认可。

研究显示在100mg/d左乙拉西坦治疗下，患者的不良反应率与安慰剂组无明显差别。

常见的不良反应包括头痛、疲劳、失眠、乏力、恶心和注意力难以集中等。

但是，对于肝脏或肾脏不健康的患者，左乙拉西坦需谨慎使用；对于孕妇，因数据不足，不推荐使用。

总之，左乙拉西坦是一种新型的抗癫痫药物，其在治疗难治性癫痫患者方面具有显著的疗效和安全性。

但是，在应用时仍需考虑患者的身体状况和个体差异，合理地使用该药物，以取得最佳的治疗效果。

左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫患者的临床疗效观察

左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫患者的临床疗效观察闫静【摘要】目的：分析左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫患者的临床疗效。

方法随机抽取青年难治性部分性癫痫患者25例均采取左乙拉西坦治疗，分析患者治疗效果，并对比治疗前后认知功能。

结果25例患者治疗效果总有效率为80%，治疗后MOCA总评分明显改善，认知功能显著提高，焦虑、抑郁情绪明显减轻，与治疗前对比（P＜0.05）；患者治疗期间无严重不良反应，个别患者出现嗜睡、急躁、记忆力降低、反应迟钝，症状轻微未做特殊处理后消失。

结论左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫具有显著效果，可改善患者认知功能，减少其发作次数，安全性高。

【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2016(014)013【总页数】2页(P76-77)【关键词】左乙拉西坦;难治性部分性癫痫;青年【作者】闫静【作者单位】沈阳红十字会医院，辽宁沈阳110013【正文语种】中文【中图分类】R742.1难治性癫痫是癫痫难以治疗类型，当疾病发作后无法有效控制，危及患者认知功能及生活质量。

癫痫治疗时，需有效控制癫痫发作次数，缓解癫痫症状，改善患者认知功能。

随着癫痫药物的问世以及使用，在治疗癫痫时，也逐渐重视患者身心健康的改善。

左乙拉西坦是临床新型广谱抗癫痫药物，具有独特抗癫痫作用机制［1］，在临床治疗中取得较为显著效果，对于难治性部分性癫痫的治疗也取得良好效果，不良反应轻。

现笔者以25例青年难治性部分性癫痫患者作为研究对象，采取左乙拉西坦治疗，其效果分析如下。

1.1 一般资料：本组25例青年难治性部分性癫痫患者在我院就诊时间是在2012年12月至2014年9月，经相关诊断，与难治性部分性癫痫诊断标准相符［2］；治疗组男性16例，女9例；年龄15～35岁，平均（24.7 ±3.5）岁；病程6个月～12年，平均病程（6.7±1.3）年；单纯部分性发作3例，复杂部分性发作10例，部分性发作继发全身性发作12例。

左乙拉西坦添加治疗部分性癫痫的临床观察

（１９）ｐｔｎｓｎ５ａｅｔｂｃｍｅｕｅｆｅ９（２２）ｗｓｅｅｔｅ３（５９）ｗｓｉｅ１＿％ａｉｔｉ９ｐｔｎｅａｅｓｉｒｒ，１３．％ｅｉｓｚｅａｆｃｖ，３５．％ｆｉａｆｎ－
ｍ，ｉｎｈｄｅａ０ｍ／（ｇ・）ｔｄｕｔｅｄｓａｉｇｏｅｅｃｃ．ｎｏｐｒｇｇｂｄａｄｉｃｉｒｎｗｓｇｋｄ．ＩａｊｓｄｔｏｅｂｓｎｔｆａｙＡｄｃｍａｉｎｌ１ｅｈｎｈｆｉｎ
张存玲黄希顺赵红艳
在原服用抗
【要】目的观察左乙西坦（Ｅ）摘拉ＬＶ对儿童及成人难治性部分性癫痫的疗效和安全性。方法
比较不同年龄、病程、发作频率患者的疗效。结果
癫痫药（Ｅｓ不变的基础上加服ＬＶ，ＡＤ）Ｅ起始剂量：成人５０ｍ，日２次，儿童１ｇ（ｇ・）根据疗效调整剂量，０ｇ每０ｍ／ｋｄ，５９例难治性部分性癫痫患者加用ＬＶ后无发作７例（１９）Ｅ１．％，有效１（２２）无效３９例３．％，３例（５９，Ｅ５．％）ＬＶ对儿童和成人、不同病程及发作频率的癫痫患者疗效比较差异无统计
ａｄｄｆｅｔｅｕｅｆｑｅｃｓｄｅｅｒａｔｎ１（６９）ｐｔｎａｅａｖｒｅｃｏｓｅｔｎｉｅｎｉｒｒｕｎｉ．Ａｖｒｃｏ：０１．％ｆｒｓｚｅｅｓｅｉａｅｔｈｄｔｄｅｅｒａｔｎｌｅｉｓｈｓｉｒａｄ

左乙拉西坦对癫痫的临床治疗效果探讨

左乙拉西坦对癫痫的临床治疗效果探讨
左乙拉西坦是一种新型的脑保护药物，常用于治疗癫痫。

下面将对左乙拉西坦对癫痫的临床治疗效果进行探讨。

左乙拉西坦的抗癫痫作用主要通过增强GABA能系统的抑制作用实现。

GABA是中枢神经系统的主要抑制性神经递质，它通过调节神经元间的兴奋和抑制平衡来维持神经元的正常活动。

癫痫的发生与这种兴奋和抑制平衡失衡有关，左乙拉西坦通过促进GABA能系统的抑制神经递质的释放，抑制神经元过度放电，从而减少癫痫发作的次数和严重程度。

临床研究表明，左乙拉西坦对不同类型的癫痫发作均具有较好的控制效果。

对于一般性癫痫大发作，左乙拉西坦能有效控制抽搐和痉挛，缩短发作时间并减少发作次数。

对于局灶性癫痫发作，左乙拉西坦也具有显著的疗效，对患者的生活质量有明显改善作用。

左乙拉西坦还可用于治疗癫痫持续状态，能够迅速将患者的状态恢复正常。

左乙拉西坦在临床治疗中的应用也受到了广泛关注。

一方面，左乙拉西坦在治疗癫痫方面具有较好的急剧和持久的效果，能够有效减少癫痫的复发率和发作次数。

左乙拉西坦的安全性较高，不良反应较少，不会对患者的生活质量和日常活动产生明显的影响。

左乙拉西坦在癫痫治疗中被广泛应用，并且得到了患者和医生的积极评价。

左乙拉西坦也存在一些不足之处。

左乙拉西坦对某些特殊类型的癫痫，如小儿良性癫痫发作综合征、光敏性癫痫等，疗效相对较差。

长期使用左乙拉西坦可能会引起药物耐受性和依赖性，需要定期调整剂量和监测疗效。

左乙拉西坦也有一些常见的不良反应，如头晕、嗜睡、肌力下降等，需要患者和医生密切监测。

左乙拉西坦在难治性癫痫患者治疗中的应用评价

左乙拉西坦在难治性癫痫患者治疗中的应用评价王莉【摘要】目的探究临床治疗难治性癫痫患者的过程中应用左乙拉西坦治疗的临床效果,为临床脑科治疗奠定基础.方法 128例难治性癫痫患者,随机分为试验组和对照组,各64例.对照组患者给予丙戊酸钠缓释片治疗,试验组患者在对照组的基础上给予左乙拉西坦治疗.对比患者应用不同治疗方案进行治疗的临床疗效.结果试验组患者治疗总有效率为92.2%,高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.01).治疗后,试验组癫痫发作频率为(11.9±3.5)次、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分为(10.2±2.6)分、神经功能缺损量表(NFD)评分为(12.7±1.4)分,均显著优于对照组的(17.9±3.3)次、(14.2±3.1)分、(8.1±1.2)分,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组患者不良反应发生率为15.6%(10/64),低于对照组的25.0%(16/64),但差异无统计学意义(P>0.05).结论临床治疗难治性癫痫患者的过程中,左乙拉西坦治疗可显著提升疗效,同时有利于减少癫痫发作频率及各项量表的评分,应广泛推广.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2017(011)005【总页数】2页(P75-76)【关键词】难治性癫痫;左乙拉西坦;疗效【作者】王莉【作者单位】110023 沈阳第五人民医院【正文语种】中文难治性癫痫是神经系统常见疾病之一, 是由多种原因所导致的慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征, 其特点在于脑神经元异常放电引起反复痫性发作［1-3］。

患者发病具有突然性, 对患者的身体和心理健康都造成了影响, 降低了患者的生活质量, 病情严重时甚至会对患者的生命安全造成威胁,因此对于难治性癫痫患者应及时采取有效的治疗措施, 控制患者病情发展, 提高患者的生活质量［4,5］。

观察左乙拉西坦在癫痫病治疗中的应用效果

观察左乙拉西坦在癫痫病治疗中的应用效果
左乙拉西坦是一种新型的抗惊厥药，常用于癫痫病治疗。

其化学特性独特，与传统的抗癫痫药物不同，具有更好的安全性和耐受性。

本文旨在观察左乙拉西坦在癫痫病治疗中的应用效果。

1. 左乙拉西坦对癫痫发作的抑制作用
左乙拉西坦对癫痫发作的抑制作用比其他药物更为强烈，因其可选择性地作用于皮层神经元上的钙离子通道，减少钙离子的进入，从而调节抑制性神经元的活性，抑制大脑兴奋性。

其抑制作用可以明显缩短癫痫发作时间，延长间歇期，使症状减轻或完全消失。

2. 左乙拉西坦的安全性高
左乙拉西坦在治疗癫痫病的过程中，副作用较少，可有效地提高患者的治疗依从性。

其主要副作用为头晕、恶心、嗜睡等，而且在疗程结束之后，副作用也能够自行消失，对身体没有长期的损伤。

同时，由于左乙拉西坦不会引起依赖，因此可以安全地长期应用。

左乙拉西坦在长期应用后，不会导致耐药性的产生。

这个优点在癫痫病的治疗中尤为重要，因为长期应用其他抗癫痫药物常常导致耐药性的增加，从而需要逐渐增加药物剂量或转换其他药物来维持疗效，而使用左乙拉西坦则可以避免这种情况的发生。

总之，左乙拉西坦是一种安全性高、效果显著、耐受性强的抗癫痫药物。

在应用中，需要医生对病情进行详细的评估和诊断，并根据患者的身体特征和病情特点来制定个体化的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。

左乙拉西坦对癫痫的临床治疗效果探讨

左乙拉西坦对癫痫的临床治疗效果探讨【摘要】左乙拉西坦是一种新型抗癫痫药物，具有独特的药理作用。

本文通过对左乙拉西坦在癫痫治疗中的应用、与其他抗癫痫药物的比较、临床效果评估、副作用及安全性等方面进行探讨，发现左乙拉西坦在癫痫治疗中具有明显的优势。

研究结果显示，左乙拉西坦在癫痫患者中取得了较好的临床疗效，并且副作用相对较轻。

通过总结左乙拉西坦在癫痫治疗中的临床效果，可以为临床实践提供参考。

展望未来，进一步研究左乙拉西坦在癫痫治疗中的作用机制，以及与其他抗癫痫药物的联合应用，有望为癫痫患者提供更多有效的治疗选择。

【关键词】左乙拉西坦，癫痫，临床治疗效果，药理作用，应用，比较，评估，副作用，安全性，潜在优势，总结，未来研究方向。

1. 引言1.1 研究背景癫痫是一种慢性脑部疾病，常见于各个年龄段，严重影响患者生活质量。

目前，临床上常用的抗癫痫药物有很多种，其中左乙拉西坦是一种常用的新一代抗癫痫药物，具有较好的疗效和安全性。

随着医学技术的不断进步，左乙拉西坦在癫痫治疗中的应用越来越受到重视。

研究发现，左乙拉西坦通过调节神经递质的释放和神经元的兴奋性，能够有效控制癫痫的发作。

与传统抗癫痫药物相比，左乙拉西坦具有更好的药理作用和临床疗效，且副作用更少。

关于左乙拉西坦对癫痫的临床治疗效果还存在一些争议和疑问，需要进一步深入研究和探讨。

本文旨在对左乙拉西坦在癫痫治疗中的作用机制、临床效果、安全性等方面进行系统性的总结和分析，为临床医生提供更多的参考依据，提高癫痫患者的治疗效果和生活质量。

1.2 研究目的研究目的是为了探讨左乙拉西坦在癫痫治疗中的临床效果及安全性，比较其与其他抗癫痫药物的优劣，评估其在癫痫患者中的应用情况，从而为临床医生提供更科学、有效的药物选择，提高癫痫患者的治疗效果和生活质量。

通过对左乙拉西坦的药理作用和临床研究结果进行综合分析，探讨左乙拉西坦在癫痫治疗中的潜在优势，为进一步的临床研究提供理论基础和临床指导，促进癫痫治疗的科学化和个体化，提高患者的治疗满意度和生活质量。

观察左乙拉西坦在癫痫病治疗中的应用效果

观察左乙拉西坦在癫痫病治疗中的应用效果左乙拉西坦是一种新型的抗癫痫药物，它可以通过调节谷氨酸神经递质系统的信号传递来降低癫痫发作的频率和强度。

下面将对左乙拉西坦在癫痫病治疗中的应用效果进行观察。

首先，左乙拉西坦可以有效控制多种类型的癫痫发作。

临床上确认左乙拉西坦对于视觉癫痫、全面性癫痫、部分性癫痫、复杂性部分性癫痫、肌阵挛癫痫等多种类型的癫痫发作有显著的抑制作用。

研究数据表明，左乙拉西坦与传统的抗癫痫药物相比，在控制部分性癫痫和全面性癫痫发作时无显著的差异，而在控制复杂性部分性癫痫和多发性癫痫发作时的药效显著优于传统抗癫痫药物。

其次，左乙拉西坦的不良反应较轻。

与传统的抗癫痫药物不同，左乙拉西坦对于情绪、认知能力等没有明显的影响。

研究表明，左乙拉西坦的不良反应主要包括头晕、嗜睡、口干等轻微的神经系统和消化系统反应，产生的不良反应相对较少。

因此，左乙拉西坦能大大提高患者的治疗依从性，有利于长期的治疗和预防癫痫复发。

再者，左乙拉西坦有较高的安全性和耐受性。

在临床上，左乙拉西坦的安全性和耐受性已得到广泛认可。

研究表明，左乙拉西坦长期治疗不会引起精神障碍、肝功能损伤、造血系统不良反应等严重的不良反应，不会对身体其他器官产生伤害。

因此，左乙拉西坦是一种较为安全、可靠的抗癫痫药物。

最后，左乙拉西坦具有较快的起效时间和较长的持续时间。

左乙拉西坦通过增强GABAA受体调控来起到抗癫痫作用，具有较快的起效时间和较长的持续时间。

研究表明，左乙拉西坦常规剂量为30mg/d或60mg/d，每日分两次口服。

在治疗第1-2周内，左乙拉西坦即可明显降低癫痫发作频率及症状发作程度，并一直持续至治疗的第12周。

综上所述，左乙拉西坦是一种新型的抗癫痫药物，具有多种优秀的治疗特性。

左乙拉西坦能够保证治疗的快速、可靠、长期有效，而且具有较少的不良反应和优异的耐受性。

因此，左乙拉西坦能够成为控制多种类型癫痫的首选药物之一。

左乙拉西坦添加治疗成人癫痫部分性发作的效果观察

７３７．
胃黏膜。此外，药物、原发疾病等因素亦在脑卒中患者并发上消化道出血过程中发挥一定作用。脑卒中合并上消化道出血的主要治疗原则是积极治疗原发病，维持患者生命体征，修复损伤的胃黏膜等＿ｇ］。上述发病机制中，我们可了解到胃酸的大量释放发挥十分重要作用，而质子泵抑制剂具体快速、高效抑制胃酸分泌的作用，因此，该类药物常用于脑卒中合并上消化道出血的治疗。值得注意的是，质子泵抑制剂种类较多，不同药物具有不同的临床特点。本研究结果显示，２组治疗效果相比差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），观察组不良反应发生率显著低于对照组（Ｐ＜０．０５）。泮托拉唑、奥美拉唑均属于苯丙咪唑衍生物，两者不同之处主要在于泮托拉唑不抑制肝脏细胞色素Ｐ４５０酶，药物间相互作用较轻，使用时受患者肝肾功能影响较小，而奥美拉唑则与之相反，导致药物间相互作用较严重，禁用于
３讨论
脑卒中是指各种原因导致脑动脉系统发生病变，后者进步导致血管痉挛、闭塞或破裂，从而使患者局部或全脑发生神经功能障碍［６］。脑卒中发生发展过程中，在多种因素作用下，患者极易并发上消化道出血，从而使患者病情加重，甚至危生命。研究表明，脑卒中合并上消化道出血是多种机制共同作用的结果，主要机制包括以下几个方面ｌ７Ｊ：（１）脑卒中患者常处于严重而持久的应激状态，后者可导致自主神经调节功能紊乱，交感神经与迷走神经同时兴奋，开放胃黏膜下的动静脉短路，加重消化道黏膜缺血、缺氧程度，损害胃黏膜上皮，促使胃黏膜发生糜烂、出血。（２）脑卒中患者的脑功能受损，后者可影响副交感神经中枢，进一步影响内分泌系统，导致胃泌素、胃酸分泌过多。（３）脑卒中患者由于意识障碍、不能进食而常常接受鼻饲、安置胃管等操作。一方面，不能进食使得体内的胃酸得不到及时中和与消耗，且食糜不能发挥保护胃黏膜的作用，进一步加重胃黏膜的受损程度。另方面，安置胃管是一项侵入性操作，如操作不当极易损伤

左乙拉西坦治疗部分性癫痫发作的临床疗效及对脑电图的影响

左乙拉西坦治疗部分性癫痫发作的临床疗效及对脑电图的影响目的：观察左乙拉西坦在部分性癫痫发作疾病治疗中所发挥的效果和对患者脑电图的影响。

方法：选择我院在2016年10月-2017年9月诊治的部分性癫痫发作患者76例进行研究分析，按照数字随机法将患者分为研究组和对照组各40例，研究组给予左乙拉西坦治疗，对照组患者给予苯巴比妥治疗，对比两组患者的临床治疗效果和不良反应。

结果：研究组治疗有效率高，不良反应发生率低，组间数据对比有统计学意义（P＜0.05）。

结论：采用左乙拉西坦治疗部分性癫痫发作能够显著改善患者临床症状，癫痫放电显著减少，促进认知功能恢复，值得应用。

标签：左乙拉西坦；部分性癫痫发作；脑电图癫痫是由脑内神经元异常放电所导致的短暂性大脑功能失常综合征，是常见的神经系统疾病，部分性癫痫发作是疾病类型的一种，若治疗延误易进展为难治性癫痫。

癫痫患者发病时处于无意识状态，且发作前无征兆，易出现危险，因此对部分性癫痫发作进行有效治疗非常重要[1]。

本文分析了左乙拉西坦治疗部分性癫痫发作的临床效果，观察其对患者脑电图的影响，现总结如下。

1 资料和方法1.1 一般资料选择我院在2016年10月～2017年9月诊治的成人部分性癫痫发作患者76例进行治疗分析，患者均经过神经影像学和神经電生理确诊为部分性癫痫发作疾病，符合临床诊断标准，排除患者有肝肾功能不全、内科疾病、凝血功能障碍、免疫功能异常、精神疾病等与本次研究无关的情况。

患者清醒状态下意识良好，同意参与本次治疗。

按照数字随机法将患者分为研究组和对照组各38例，研究组中男20例，女18例，平均（46.2±0.7）岁，对照组中男19例，女19例，平均（45.3±0.5）岁，两组患者的年龄、性别等数据可比。

1.2 治疗方法对照组给予苯巴比妥（生产厂家：西南药业股份有限公司；批准文号：国药准字H50020219；规格型号：30mg*12s）治疗，口服，根据患者病情严重程度选择30-60mg/d，1次/d。

左乙拉西坦治疗难治性癫痫的临床疗效及安全性

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２０１３ｔｏＪａｎｕａｒｙ２０１４，ｗｅｒｅｒｅｔｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙａｎａｌｙｚｅｄｗｉｔｈ６ｔｏ１２ｍｏｎｔｈｓｆｏｌｌｏｗ－ｕｐ．Ｔｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｅｃｔ

左乙拉西坦添加治疗成人癫痫部分性发作的临床效果

左乙拉西坦添加治疗成人癫痫部分性发作的临床效果作者：安惠娟来源：《中国实用医药》2014年第24期【摘要】目的分析左乙拉西坦添加治疗成人癫痫部分性发作的临床效果。

方法成人癫痫部分性发作患者94例，所有患者均行左乙拉西坦治疗，对其临床效果进行观察分析。

结果94例患者治疗总有效率为68.09%；治疗过程30例患者发生轻度不良反应（31.91%）， 25例患者未采取措施症状自行消失， 5例采取减量措施后症状消失；添加治疗后患者的脑电图（EEG）异常情况较治疗前明显改善（P【关键词】左乙拉西坦；添加治疗；癫痫；部分性发作癫痫部分性发作是一种常见的癫痫症发作类型，对人体的危害较大。

近年来，左乙拉西坦作为一种抗癫痫新药，在治疗成人癫痫部分性发作中得到了日益广泛的应用。

本院采用左乙拉西坦治疗成人癫痫部分发作，取得较为满意的效果，现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料本组94例患者均为本院2011年10月～ 2013年10月间收治的成人癫痫部分性发作患者，其中男50例，女44例，年龄19～45岁，平均年龄（28.3±2.4）岁。

所有患者均经临床诊断，确诊为癫痫部分性发作。

其中简单部分发作（SPS）30例、复杂部分发作（CPS）27例、继发全身强直阵挛发作（GTC）37例。

1. 2 方法在患者原有治疗的基础上，联合使用左乙拉西坦进行添加治疗。

起始剂量为1000 mg/d， 2次/d，口服。

密切观察患者的临床表现，如果治疗2周、4周后，患者无临床发作情况，则维持剂量不变予以继续治疗。

如果患者仍出现发作，则每2周进行1次加量，最大剂量为3000 mg/d。

详细记录患者的发作情况、脑电图（EEG）和治疗过程中的不良反应情况。

1. 3 疗效判定标准[1] 以患者原有治疗期间的发作次数为对照：①完全控制：发作减少100.0%；②显效：发作次数减少 75%～99%；③有效：发作次数减少50%～74%；④无效：发作次数减少50%以下；⑤加重：发作次数增加25%以上。

左乙拉西坦添加治疗成人癫痫部分性发作的临床疗效

左乙拉西坦添加治疗成人癫痫部分性发作的临床疗效摘要】目的：探究将左乙拉西坦应用于成人癫痫部分性发作的临床治疗效果。

方法：选取88位我院收治的成人癫痫部分性发作患者，在原有基础上添加使用左乙拉西坦6个月，把原有治疗期间的月平均癫痫发作频率与应用左乙拉西坦后6个月内月平均发作频率相对比，监测临床治疗效果。

结果：应用了左乙拉西坦后成人癫痫部分性发作频率有很大的变化，88位患者治疗的总有效率达到74.45%（62/88），全部控制率达到30.68%（27/88），添加治疗后比添加治疗前发作频率显著降低（P<0.05）。

结论：运用左乙拉西坦治疗后成人癫痫部分性发作有良好的临床疗效，可以大力在临床上推广运用。

【关键词】成人；癫痫；左乙拉西坦；部分发作；添加治疗【中图分类号】R742.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）10-0173-02癫痫是一种关于神经系统的疾病，而癫痫部分性发作是临床上癫痫症发作的一种常见发作方式，治疗非常麻烦，严重危害人体健康[1-2]。

近年来左乙拉西坦因其良好的治疗效果开始在成人部分性发作癫痫上大量运用。

我院在对88位成人癫痫部分性发作病人辅以左乙拉西坦6个月后，获得了良好的治疗成效，现报告如下。

1.资料与方法1.1 一般资料随机选取2014年1月—2016年1月两年来我院诊治的88位成人癫痫部分性发作病人作为研究目标，其中男性50位，女性38位，年龄18～60岁，平均年龄（34.8±4.5）岁。

所有患者一般资料对比并无明显差异（P＞0.05）。

根据患者的发作情况分为简单部分发作（SPS）27位，复杂部分发作（CPS）26位，继发全身强直阵挛发作（继发GTC）35位。

1.2 方法患者原有抗癫药为口服卡马西平、丙戊酸钠或苯巴比妥等，这些维持不变，只是再添加左乙拉西坦治疗。

添加的初始剂量为1g/d，分2次口服。

仔细观测病人的临床状况，假如患者辅助治疗2周、4周后均没有癫痫发作，则保持该剂量不变。

分析左乙拉西坦添加治疗应用于癫痫部分性发作患者临床有效性、安全性

分析左乙拉西坦添加治疗应用于癫痫部分性发作患者临床有效性、安全性摘要】目的：分析左乙拉西坦添加治疗癫痫部分性患者的临床效果的安全性。

方法：本次研究60例对象选取自本院在2016年8月至2018年8月期间收治的癫痫部分性发作患者，采取抽签法随机分为对照组（苯巴比妥和卡马西平联用）和研究组（在对照组基础上使用左乙拉西坦），对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率。

结果：经过一段时间的治疗后，根据统计数据得出，研究组的治疗总有效率和不良反应发生率与对照组相比均具备较为明显的优势，数据对比间差异显著（P<0.05）。

结论：使用左乙拉西坦添加治疗癫痫部分性发作的患者具有较为显著的临床疗效，且安全性更高，值得临床推广采用。

【关键词】癫痫；部分性发作；左乙拉西坦；添加治疗【中图分类号】R2【文献标号】A【文章编号】2095-9753（2018）11-0006-01癫痫即“羊癫疯”或“羊角风”，是由于大脑神经元出现突发性的异常放电导致大脑功能出现短暂障碍的一种慢性神经系统疾病，其中癫痫部分性发作也被称为局灶性癫痫发作，是癫痫中较为常见的类型，癫痫的临床表现复杂多样，主要为发作性的意识、感觉、运动及自主神经障碍等，导致癫痫的因素也多种多样，常见的病因为全身性疾病、脑部疾病、遗传因素和系统性疾病等。

目前临床中治疗癫痫的主要办法为药物治疗，且越来越多的研究表明联合用药的治疗效果要显著与单一用药，其中左乙拉西坦添加的治疗方式取得了较好的疗效，且安全性更高[1]。

为了探究这一点，本次研究60例对象选取自本院在2016年8月至2018年8月期间收治的癫痫部分性发作患者，随机分为对照组和研究组，行不同的药物治疗并对比疗效，现将内容和结果报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本次研究60例对象选取自本院在2016年8月至2018年8月期间收治的癫痫部分性发作患者，采用抽签法随机分为对照组（30）和研究组（30）。

其中，对照组男17例，女13例，年龄17-45岁，平均年龄（29.13±2.41）岁；研究组男15例，女15例，年龄18-47岁，平均年龄（27.93±2.75）岁。

左乙拉西坦对部分性癫痫患者脑电活动及认知功能的影响

左乙拉西坦对部分性癫痫患者脑电活动及认知功能的影响宋玉成;王克光;张晓艳【期刊名称】《齐齐哈尔医学院学报》【年(卷),期】2014(035)010【摘要】目的探讨左乙拉西坦对部分性癫痫患者脑电活动及认知功能的影响.方法对新诊断成年部分性癫痫患者62例采用左乙拉西坦单药治疗开放性自身对照研究.分别在治疗前及治疗12周、24周行视频脑电图监测.采用连线测验、数字符号转换测验、语言流畅性测验、数字广度测验等神经心理量表,分别检测癫痫患者心理运动速度、注意力、语言、工作记忆等认知功能.结果癫痫患者脑电图α波均值、θ波数、δ波数在入组时和治疗12周、24周比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗12周痫样放电消失或减少50％以上者28例(45.2％),治疗24周后痫样放电消失或减少50％以上者35例(56.5％).连线A、B耗时均低于入组时,数字符号、语言流畅性及数字广度评分均高于入组时,差异有显著性意义.结论左乙拉西坦对新诊断部分性癫痫患者不仅抑制痫样放电,而且不影响脑电背景活动,改善患者的认知功能.【总页数】2页(P1483-1484)【作者】宋玉成;王克光;张晓艳【作者单位】272051济宁,山东省安康医院神经科;山东省济宁市兖州区中医院;272051济宁,山东省安康医院神经科【正文语种】中文【相关文献】1.左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫患者的疗效及对认知功能的影响研究[J], 于春雨;黄红莉;周昊;杨秀华2.左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫患者的效果及对认知功能的影响 [J], 褚旭;孔庆霞;夏敏;孙冉;周树虎;闫换3.左乙拉西坦添加疗法治疗青年难治性部分性癫痫的疗效及其对患者认知功能和生活质量的影响 [J], 黄莺莺;何苏4.左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫患者的效果及对认知功能的影响 [J], 杨雪5.左乙拉西坦结合常规疗法治疗青年难治性部分性癫痫的效果及对患者认知功能、生活质量的影响 [J], 张伟国因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

左乙拉西坦治疗成人癫痫的疗效及安全性

左乙拉西坦治疗成人癫痫的疗效及安全性摘要：目的：分析左乙拉西坦治疗成人癫痫的疗效及安全性。

方法：选择在我院就诊的成人癫痫患者90例，应用随机单盲法将分为对照组45例和观察组45例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗的基础上添加左乙拉西坦，对比两组的治疗效果。

结果：两组的不良反应发生率无显著差异，P＞0.05，观察组的治疗有效率高于对照组，两组的差异显著，P＜0.05。

结论：在常规治疗成人癫痫的基础上应用左乙拉西坦具有显著的效果，且不良反应少。

关键词：左乙拉西坦；成人癫痫；安全性癫痫是由于大脑神经元异常放电引起的短暂大脑功能障碍的慢性病，是临床常见的神经系统疾病之一，发病时可突然发作，自动终止，并出现反复的运动感觉、精神和意识障碍。

癫痫发作时可对脑细胞造成明显的损害，同时也可引起全身其他脏器的损伤，对患者的健康带来了严重的影响[1]。

左乙拉西坦是一种新型的抗癫痫药物，在本次的研究中采用对比、分析的方法探讨左乙拉西坦治疗成人癫痫效果及安全性，结果如下：1.资料与方法1.1一般资料从2014年1月-2015年1月期间来我院就诊的患者中选择90例成人癫痫患者，用随机数表，按照随机单盲法将患者分为两组，分别为对照组和观察组，每组45例。

观察组中男25例，女20例，患者年龄18-45岁，平均年龄（28.0±4.0）岁。

对照组中男24例，女21例，患者年龄19-45岁，平均年龄（27.5±4.0）岁。

经统计学分析两组的性别、年龄等资料无显著差异，具有可比性，P＞0.05。

1.2纳入标准（1）患者均经脑电图以及临床相关检查确诊为癫痫部分发作；（2）患者年龄均≥18岁，且在过去3个月内癫痫发作次数＞2次，至少服用1种抗癫痫药物；（3）对本研究知情，且签署治疗知情同意书，研究已经医院伦理委员会批准。

1.3排除标准（1）排除妊娠期及哺乳期女性者；（2）排除颅内占位性病变、进行性神经系统疾病者；（3）排除严重的内科疾病、肝肾功能异常以及精神病史者。