南开大学(2020-2021 )《药物化学》在线作业-答案2

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南开大学《药物化学》在线作业2

《药物化学》在线作业
在胃中水解主要为四，五位开环，到肠胃又闭环成原药的是
A:马普替林
B:氯普噻吨
C:地西泮
D:丙咪嗪
参考选项：C
临床上使用的布洛芬为何种异构体
A:左旋体
B:右旋体
C:内消旋体
D:外消旋体
E:30%的左旋体和70%右旋体混合物
参考选项：D
磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
A:苯甲酸
B:苯甲醛
C:邻苯基苯甲酸
D:对硝基苯甲酸
E:对氨基苯甲酸
参考选项：E
环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。

在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
A:4-羟基环磷酰胺
B:4-酮基环磷酰胺
C:羧基磷酰胺
D:醛基磷酰胺
E:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
参考选项：E
临床使用的阿托品是
A:左旋体
B:外消旋体
C:内消旋体
D:右旋体
参考选项：B
多烯类抗真菌抗生素的作用机制为
1。

[南开大学]20秋学期《药物化学》在线作业-辅导材料答案2

[南开大学]20秋学期《药物化学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)1.氨苯喋啶属于哪一类利尿药[A.]磺酰胺类[B.]多羟基类[C.]有机汞类[D.]含氮杂环类[E.]抗甾体激素及相关药物类提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:D2.阿霉素的主要临床用途为[A.]抗菌[B.]抗肿瘤[C.]抗真菌[D.]抗病毒[E.]抗结核提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:B3.临床上使用的布洛芬为何种异构体[A.]左旋体[B.]右旋体[C.]内消旋体[D.]外消旋体[E.]30%的左旋体和70%右旋体混合物提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:D4.可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是[A.]雌三醇[B.]雌二醇[C.]雌酚酮[D.]炔雌醇[E.]炔诺酮提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:D5.可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是[A.]盐酸氯丙嗪[B.]奋乃静[C.]西咪替丁[D.]盐酸丙咪嗪[E.]盐酸阿米替林提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:C6.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是[A.]伊曲康唑[B.]布康唑[C.]益康唑[D.]硫康唑[E.]噻康唑提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:A7.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？[A.]葡萄糖醛酸结合物[B.]硫酸酯结合物[C.]氮氧化物[D.]N-乙酰基亚胺醌[E.]谷胱甘肽结合物提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:D8.结构上不含杂环的镇痛药是[A.]盐酸吗啡[B.]枸橼酸芬太尼[C.]二氢埃托菲[D.]盐酸美沙酮[E.]苯噻啶提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:D9.关于环磷酰胺，以下说法有误的是[A.]环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂[B.]环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小[C.]由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性[D.]环磷酰胺对热不稳定，加热易分解提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:C10.下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物[A.]布洛芬[B.]双氯酚酸。

[南开大学]21春学期《药物化学》在线作业-(辅导资料)-答案1

[南开大学]21春学期《药物化学》在线作业提示：本科目有多套随机考核试卷，请按照学习要求，自行比照本材料是否为您需要的试卷！！一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)1.盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。

<-A.->苯环<-B.->伯氨基<-C.->酯基<-D.->芳伯氨基<-E.->叔氨基【-参考.选择-】：B2.氟脲嘧啶是<-A.->喹啉衍生物<-B.->吲哚衍生物<-C.->烟酸衍生物<-D.->嘧啶衍生物<-E.->吡啶衍生物【-参考.选择-】：D3.复方新诺明是由<-A.->磺胺醋酰与甲氧苄啶组成<-B.->磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成<-C.->磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成<-D.->磺胺噻唑与甲氧苄啶组成<-E.->对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成【-参考.选择-】：C4.药物与受体结合时的构象称为<-A.->优势构象<-B.->药效构象<-C.->最高能量构象<-D.->最低能量构象【-参考.选择-】：B5.以下属于氨基醚类抗过敏药的是<-A.->乙二胺<-B.->苯海拉明<-C.->赛庚啶<-D.->氯苯那敏【-参考.选择-】：B6.{图}<-A.->A<-B.->B<-C.->C<-D.->D【-参考.选择-】：C7.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为<-A.->Nα-脒基组织胺<-B.->咪丁硫脲<-C.->甲咪硫脲<-D.->西咪替丁<-E.->雷尼替丁【-参考.选择-】：D8.可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是<-A.->雌三醇<-B.->雌二醇<-C.->雌酚酮<-D.->炔雌醇<-E.->炔诺酮【-参考.选择-】：D9.最早发现的磺胺类抗菌药为<-A.->百浪多息<-B.->可溶性百浪多息<-C.->对乙酰氨基苯磺酰胺<-D.->对氨基苯磺酰胺<-E.->苯磺酰胺【-参考.选择-】：A10.{图}<-A.->A<-B.->B<-C.->C<-D.->D【-参考.选择-】：D11.甲氧苄啶的作用机理是<-A.->可逆性地抑制二氢叶酸还原酶<-B.->可逆性地抑制二氢叶酸合成酶<-C.->抑制微生物的蛋白质合成<-D.->抑制微生物细胞壁的合成<-E.->抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶【-参考.选择-】：A12.下列哪一个说法是正确的<-A.->阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的<-B.->制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应<-C.->阿司匹林主要抑制COX-1<-D.->COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应<-E.->COX-2在炎症细胞的活性很低【-参考.选择-】：C13.关于阿司匹林，以下说法错误的是<-A.->阿司匹林中可能含有的杂质为水杨酸和乙酰水杨酸酐<-B.->制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应<-C.->阿司匹林在潮湿环境中容易发生水解反应<-D.->阿司匹林具有胃肠道出血及哮喘等副作用【-参考.选择-】：B14.半合成青霉素的重要原料是<-A.->5-ASA<-B.->6-APA<-C.->7-ADA<-D.->二氯亚砜<-E.->氯代环氧乙烷【-参考.选择-】：B15.下列药物中不具酸性的是<-A.->维生素C<-B.->氨苄西林<-C.->磺胺甲基嘧啶<-D.->盐酸氮芥<-E.->阿斯匹林【-参考.选择-】：D16.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是<-A.->N,N-(β-氯乙基)<-B.->氧氮磷六环<-C.->胺<-D.->环上的磷氧代<-E.->N,N-(β-氯乙基)胺【-参考.选择-】：E17.青霉素结构中易被破坏的部位是<-A.->酰胺基<-B.->羧基<-C.->β-内酰胺环<-E.->噻唑环【-参考.选择-】：C18.盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为<-A.->芳胺的氧化<-B.->苯环上的亚硝化<-C.->芳伯氨基的反应<-D.->生成二乙氨基乙醇【-参考.选择-】：C19.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？<-A.->葡萄糖醛酸结合物<-B.->硫酸酯结合物<-C.->氮氧化物<-D.->N-乙酰基亚胺醌<-E.->谷胱甘肽结合物【-参考.选择-】：D20.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质<-A.->水杨酸<-B.->苯酚<-C.->水杨酸苯酯<-D.->乙酰苯酯<-E.->乙酰水杨酸苯酯【-参考.选择-】：A21.以下关于1，2-苯并噻嗪类抗炎药，说法错误的是<-A.->安吡昔康是吡罗昔康的前药<-B.->吡罗昔康是酸碱两性药物<-C.->1，2-苯并噻嗪类药物多为长效抗炎药<-D.->该类药物可选择性抑制COX-2【-参考.选择-】：B22.微溶于水的水溶性维生素是<-A.->维生素B1<-B.->维生素B6<-C.->维生素B2<-D.->维生素C【-参考.选择-】：C23.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为<-A.->1-2<-B.->3-4<-D.->10-12<-E.->12-14【-参考.选择-】：C24.临床上使用的布洛芬为何种异构体<-A.->左旋体<-B.->右旋体<-C.->内消旋体<-D.->外消旋体<-E.->30%的左旋体和70%右旋体混合物【-参考.选择-】：D25.环磷酰胺的商品名为<-A.->乐疾宁<-B.->癌得星<-C.->氮甲<-D.->白血宁<-E.->争光霉素【-参考.选择-】：B26.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为<-A.->一个<-B.->两个<-C.->三个<-D.->四个<-E.->五个【-参考.选择-】：B27.属于抗代谢类药物的是<-A.->盐酸氧化氮芥<-B.->呋氟尿嘧啶<-C.->表阿霉素<-D.->顺铂<-E.->长春新碱【-参考.选择-】：B28.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的<-A.->氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。

药物化学形考作业二7~11章答案

药物化学形考作业（二）（7~11章）一、单项选择题（每题2分，共30分）。

1.马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂（D）A.乙二胺类B. 氨基醚类B.哌啶类D. 丙胺类2.奥美拉唑为（A）A.质子泵抑制剂B. H1受体拮抗剂C. H2受体拮抗剂D. ACE抑制剂3.下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是（D）A.西替利嗪B.阿伐斯汀C.氯雷他定D.异丙嗪4.下列药物中，为β2受体激动剂的是（D）A.多巴酚丁胺B. 甲氧明C.去甲肾上腺素D.克伦特罗5.氯琥珀胆碱的主要临床用途为（A）A.肌松药B.治疗青光眼C.抗老年痴呆D.治疗重症肌无力6.下列药物不是季铵类化合物的是（B）A.氯化琥珀胆碱B.盐酸苯海索C.溴丙胺太林D.泮库溴铵7.目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（B）A.芳烷基胺类B.二氢吡啶类C.苯并硫氮杂䓬类D.二苯基哌嗪类8.维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂（C）A.二氢吡啶类B.苯并硫氮杂䓬类C.芳烷基胺类D.二苯基哌嗪类9.哌唑嗪为（A）A.α1受体拮抗剂B.α1受体激动剂C.β1受体拮抗剂D.β1受体激动剂10.羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以（B）A.降低甘油三酯的水平B.减少胆固醇的生物合成C. 降低血压D.增加钙离子的浓度11.β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（D）A.降低血压B.抗心绞痛C.强心D.抗心律失常12.氯贝丁酯的性状为（A）A.无色或微黄色澄明油状液体B.白色结晶性粉末C.黄色结晶性粉末D.淡黄色棱柱装结晶13. 利巴韦林临床上主要用作（C）A.抗真菌药B.抗病毒药C.抗结核药D.抗真菌药14. 诺氟沙星的母核结构为（C）A.萘啶羧酸类B.噌啉羧酸类C.喹啉羧酸类D.吡啶并嘧啶羧酸类15. 盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其（B）A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体二、配伍选择题（每题2分，共30分。

题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。

2022年南开大学《药物化学》在线作业-00002

2022年南开大学《药物化学》在线作业-00002盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A:水B:酒精C:氯仿D:乙醚E:丙酮正确选择：A下列哪一个说法是正确的A:阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B:制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C:阿司匹林主要抑制COX-1D:COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E:COX-2在炎症细胞的活性很低正确选择：C可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是A:雌三醇B:雌二醇C:雌酚酮D:炔雌醇E:炔诺酮正确选择：D复方新诺明是由A:磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B:磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D:磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E:对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成正确选择：C烷化剂的临床作用是A:解热镇痛B:抗癫痫C:降血脂D:抗肿瘤E:抗病毒正确选择：D下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小B:双氯酚酸C:塞利西布D:萘普生E:酮洛芬正确选择：C头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A:一个B:两个C:三个D:四个E:五个正确选择：B与苯妥英钠性质不符的是A:易溶于水B:水溶液露至空气中易浑浊C:与吡啶硫酸铜试液作用显绿色D:与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色正确选择：D未经过改造直接药用的甾类药物是A:黄体酮B:炔诺酮C:炔雌醇D:赛康唑正确选择：A环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为A:1-2B:3-4C:4-6D:10-12E:12-14正确选择：C临床应用的阿托品是莨菪碱的A:右旋体B:左旋体C:外消旋体D:内消旋体正确选择：C抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A:氮芥类抗肿瘤药物B:烷化剂C:抗代谢抗肿瘤药物D:抗生素类抗肿瘤药物E:金属络合类抗肿瘤药物正确选择：C临床上使用的布洛芬为何种异构体A:左旋体B:右旋体C:内消旋体D:外消旋体E:30%的左旋体和70%右旋体混合物正确选择：D白消安属哪一类抗癌药A:抗生素B:烷化剂C:生物碱D:抗代谢类E:金属络合物正确选择：B临床使用的阿托品是A:左旋体B:外消旋体C:内消旋体D:右旋体正确选择：B药物与受体结合时的构象称为A:优势构象B:药效构象C:最高能量构象D:最低能量构象正确选择：B解热镇痛药按结构可分为A:苯胺类、对乙酰氨基酚类、水杨酸类。

本科药学—药物化学在线练习二答案

参考答案：
(CDE)
没有详解信息！
4.以下属于生物烷化剂的是()
(A)雷尼替丁
(B)环磷酰胺
(C)顺铂
(D)潘妥拉唑
(E)卡莫斯汀
参考答案：
(BCE)
没有详解信息！
5.下列哪些说法是正确的()
(A)抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物
(B)芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小
(C)氮介属于烷化剂类抗肿瘤药物
(D)顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合
(C)为白色结晶性粉末
(D)水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体
(E)临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大
参考答案：
(ABDE)
没有详解信息！
8.关于雷尼替丁正确的是()
(A)分子含有氰基胍结构(B)分子中含有呋喃环(C)无雌激素样作用(D)分子中含有硝基(E)分子含咪唑环
(A)在正常组织中经酶代谢生成无毒的代谢物
(B)烷化作用强，使用剂量小
(C)在体内的代谢速度很快
(D)在肿瘤组织中的代谢速度快
参考答案：
(D)
没有详解信息！
13.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为()
(A) Nα-脒基组织胺
(B)咪丁硫脲
(C)西咪替丁
(D)甲咪硫脲
参考答案：
(C)
没有详解信息！
(C)可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
(D)易溶于水，味微苦
参考答案：
(C)
没有详解信息！
23.阿霉素的化学结构特征为()
(A)含氮芥
(B)含有机金属络合物
(C)蒽醌
(D)羟基脲
参考答案：
(C)
没有详解信息！

[南开大学]21春学期《药物合成反应》在线作业-(资料答案)

[南开大学]21春学期《药物合成反应》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)1.最易于乙酸酐发生酰基化反应的是？<A>项.乙醇项.苯酚<C>项.对氯苯酚<D>项.甲醇[-标准答案-]：D2.{图}<A>项.A项.B<C>项.C<D>项.D[-标准答案-]：B3.{图}<A>项.A项.B<C>项.C<D>项.D[-标准答案-]：C4.{图}<A>项.A项.B<C>项.C<D>项.D[-标准答案-]：B5.醇的卤代反应属于哪类反应？<A>项.亲电取代项.亲电加成<C>项.亲核取代<D>项.自由基取代[-标准答案-]：C6.胺的烃化反应中，下列卤代烃，哪个活性最低？<A>项.CH?I项.CH?Cl<C>项.CH?Br<D>项.CH?F[-标准答案-]：D7.醇的烃化反应中，下面的卤代烃，哪个活性最高？<A>项.CH?I项.CH?Br<C>项.CH?Cl<D>项.CH?F[-标准答案-]：A8.{图}<A>项.A项.B<C>项.C<D>项.D[-标准答案-]：D9.{图}<A>项.A项.B<C>项.C<D>项.D[-标准答案-]：B10.室温条件下，除去苯中少量噻吩的方法是加入浓硫酸，震荡，分离，其原因是？<A>项.苯易溶于浓硫酸项.噻吩不溶于浓硫酸<C>项.噻吩比苯易磺化，生成的噻吩磺酸溶于浓硫酸<D>项.苯比噻吩易磺化，生成的苯磺酸溶于浓硫酸[-标准答案-]：C11.下列哪个反应可以发生分子内的醛醇缩合反应？<A>项.Robinson反应项.Grignard反应<C>项.Prins反应<D>项.Blanc反应[-标准答案-]：A12.羧酸的卤置换反应中，下列哪类卤化试剂的活性最高？<A>项.三氯氧磷项.五氯化磷<C>项.氧氯化磷<D>项.氯化锌[-标准答案-]：B13.{图}项.B<C>项.C<D>项.D[-标准答案-]：C14.安息香缩合反应的反应机理属于？<A>项.亲核加成项.亲电加成<C>项.亲核取代<D>项.自由基取[-标准答案-]：A15.羧酸的卤置换反应中，下列哪类羧酸的活性最低？<A>项.脂肪酸项.具有给电子取代基的芳香羧酸<C>项.无取代的芳香羧酸<D>项.具有吸电子取代基的芳香羧酸[-标准答案-]：D16.傅克反应中，烃化剂RX中X为同一种卤素情况下，R是哪类烃基时，反应速度最慢？<A>项.叔烃基项.仲烃基<C>项.伯烃基<D>项.苄基[-标准答案-]：C17.Reformatsky反应中，卤代酸酯活性最高的是哪个？<A>项.ICH?COOC?H5项.BrCH?COOC?H5<C>项.ClCH?COOC?H5<D>项.FCH?COOC?H5[-标准答案-]：A18.{图}<A>项.A项.B<C>项.C<D>项.D[-标准答案-]：D19.{图}<A>项.A项.B<D>项.D[-标准答案-]：B20.{图}<A>项.A项.B<C>项.C<D>项.D[-标准答案-]：A二、多选题 (共 15 道试题,共 30 分)21.下面哪些反应可以用来制备叔胺？<A>项.Stevens重排项.Wagner-Meerwein重排<C>项.Sommelet-Hauser重排<D>项.Benzil-Benzilic acid重排[-标准答案-]：AC22.下列哪些试剂可以作为Aldol反应的催化剂？<A>项.NaOH项.硫酸<C>项.盐酸<D>项.对甲苯磺酸[-标准答案-]：ABCD23.下列化合物能发生碘仿反应的是？<A>项.乙醛项.丙酮<C>项.乙酸<D>项.丙醛[-标准答案-]：AB24.{图}<A>项.A项.B<C>项.C<D>项.D[-标准答案-]：AD25.下面所列的酯，哪些可以作为活性酯？<A>项.羧酸甲酯项.羧酸硫醇酯<C>项.羧酸吡啶酯<D>项.羧酸三硝基苯酯[-标准答案-]：BCD26.从碳原子到碳原子的重排有？<A>项.Wagner-Meerwein重排项.Pinacol重排<C>项.二苯基乙二酮-二苯乙醇酸型重排<D>项.Beckmann重排[-标准答案-]：ABC27.伯胺可以通过哪些方法进行制备？<A>项.Gabriel反应项.Delepine反应<C>项.三氟甲磺酰胺法<D>项.还原烃化[-标准答案-]：ABCD28.以下哪几个化合物能作为烃化剂？<A>项.硫酸二甲酯项.重氮甲烷<C>项.氯仿<D>项.盐酸[-标准答案-]：AB29.能使伯醇直接氧化成酸的氧化剂有<A>项.高锰酸钾项.硝酸<C>项.氧化银<D>项.二氧化锰[-标准答案-]：AB30.酰化反应在药物合成反应中的作用有哪些？<A>项.形成必要的官能团项.药物的结构改造和修饰<C>项.用于转变为其他基团<D>项.以上说法都不对[-标准答案-]：ABC31.不能与硝酸反应放出氢气的是？<A>项.伯胺项.仲胺<C>项.叔胺<D>项.都行[-标准答案-]：BC32.{图}<A>项.A项.B<C>项.C<D>项.D[-标准答案-]：AB33.下列氧化剂中，能氧化醛的是？<A>项.高锰酸钾项.铬酸<C>项.氧化银<D>项.过氧苯甲酸[-标准答案-]：ABCD34.下列化合物能发生Cannizzaro反应的有？<A>项.糠醛项.甲醛<C>项.乙醛<D>项.苯甲醛[-标准答案-]：ABD35.芳环上引入哪些基团不利于发生Blanc反应？<A>项.硝基项.羧基<C>项.甲基<D>项.甲氧基[-标准答案-]：AB三、判断题 (共 15 道试题,共 30 分)36.利用斐林试剂可鉴别脂肪醛和芳香醛。

南开大学《天然药物化学》20秋在线作业(参考答案)

1.我国明朝医术《医学入门》和《本草纲目》中记载着世界上最早制得的有机酸是()。

A.乳酸B.酒石酸C.苹果酸D.没食子酸答案：D2.芸香糖的组成是()。

A.两分子葡萄糖B.两分子鼠李糖C.一分子葡萄糖，一分子果糖D.一分子葡萄糖，一鼠李糖答案：D3.影响硅胶吸附色谱中吸附剂吸附能力强弱的因素有()。

A.被分离成分的极性大小B.洗脱剂极性大小C.洗脱剂酸碱性大小D.硅胶含水量答案：D4.从水溶液中萃取皂苷一般选择()。

A.氯仿B.乙醇C.正丁醇D.乙酸乙酯E.乙醚答案：C5.确定化合物的分子式和相对分子质量可用()。

A.紫外光谱B.红外光谱C.核磁共振波谱D.质谱答案：D6.黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，在甲醇溶液中加入NaOMe诊断试剂，带Ⅰ红移40～60nm，强度不变或增强，说明()。

A.无4'-OHB.无3'-OHC.有4'-OHD.有4'-OH和3-OH答案：C7.不溶于水的成分是()。

A.苷元B.鞣质C.蛋白质D.树胶答案：A8.蒽酚的互变异构体是()。

A.蒽醌B.蒽二酚C.蒽酮D.氧化蒽酚E.菲醌答案：C9.根据苷原子分类，属于硫苷的是()。

A.山慈菇苷AB.萝卜苷C.氧巴豆苷D.天麻苷答案：B10.正相分配色谱常用的流动相是()。

A.碱水B.酸水C.亲水性溶剂D.亲脂性溶剂答案：D11.表示生物碱碱性的方法是()。

A.pKbB.KbC.pHD.pKaE.Ka答案：D12.用氧化铝薄层色谱法分离生物碱时，化合物Rf值大小取决于()。

A.极性大小B.碱性大小C.酸性大小D.分子大小E.挥发性大小答案：A13.中草药水煎液具有显著的泻下作用，可能含有()。

A.香豆素B.蒽酮C.蒽醌苷D.蒽酚E.氧化蒽酚答案：B14.母核不属于五环三萜的化合物是()。

A.原人参二醇B.甘草酸C.齐墩果酸D.柴胡皂苷答案：A15.从挥发油乙醚液中分离醇类成分可用()。

A.5%NaHCO3和NaOHB.1%HCl或H2SO4C.邻苯二甲酸酐D.Girard试剂T或PE.2%NaHSO3答案：C16.用溶剂提取环烯醚萜苷时，常在植物材料粗粉中拌入碳酸钙或氢氧化钡，目的是()。

南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案5

南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是()。

A.雌三醇B.雌二醇C.雌酚酮D.炔雌醇E.炔诺酮2.青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶。

()A.错误B.正确3.非甾体抗炎药物的作用：()A.β-内酰胺酶抑制剂B.花生四烯酸还氧化酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂4.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素()A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲5.巴比妥类药物的性质有()。

A.酮式和烯醇式的互变异构B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色C.具解热镇痛作用D.具催眠作用E.钠盐易溶于水6.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素?()A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类7.临床应用的阿托品是莨菪碱的()。

A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用8.具有抗真菌活性的药物有()。

A.灰黄霉素B.两性霉素BC.克霉唑D.阿莫罗芬E.环司吡胺9.以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是()。

A.氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物B.甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救C.甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物D.巯嘌呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂10.喹诺酮类药物常见的副作用有()。

A.容易与其它药物相互作用B.具有中枢神经毒性C.容易引起缺钙、缺锌以及贫血D.容易引起低血糖11.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为()。

A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个12.以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体?()A.环丙沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.吡哌酸13.盐酸苯海拉明酸性水解的产物有()。

A.二苯甲醇B.苯甲酸C.二苯甲酮D.二甲氨基乙醇E.二甲胺14.属于苯并二氮卓类的药物有()A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮15.下列哪些化合物是吗啡氧化的产物?()A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡第2卷一.综合考核(共15题)1.下列环氧酶抑制剂中，对肠胃副作用最小的是()A.布洛芬B.塞利西布C.萘普生D.双氯芬酸2.以下关于吡唑酮类药物的说法，错误的有()。

《药物化学》形成性考核（二）答案

《药物化学》形成性考核（二）答案一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途1. 药名：咖啡因主要临床用途：中枢兴奋药2. 药名：吡拉西坦主要临床用途：促智药3. 药名：氢氯噻嗪主要临床用途：利尿降压药4. 药名：依他尼酸主要临床用途：利尿药5. 药名：赛庚啶主要临床用途：抗过敏药6. 药名：奥美拉唑主要临床用途：抗溃疡药7. 药名：雷尼替丁主要临床用途：抗溃疡药8. 药名：异丙肾上腺素主要临床用途：平喘药9. 药名：麻黄碱主要临床用途：平喘及治疗低血压、过敏性反应等10. 药名：沙丁胺醇主要临床用途：平喘药11. 药名：氢溴酸山莨菪碱主要临床用途：感染中毒性休克及解痉等12. 药名：毛果芸香碱主要临床用途：青光眼二、写出下列药物的化学结构式及化学名1. 结构式：CHOCH2CH2N(CH3)2化学名：N，N-二甲基-2-（二苯甲氧基）乙胺盐酸盐2. 结构式：Cl CHCH2CH2N(CH3)2NHCCOOHHCCOOH化学名：γ-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐3. 结构式：OHOHCH2CH2NH2l化学名：4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐4.结构式：CHCH2NHC(CH3)3ClNH2ClOH化学名：2-[（叔丁胺基）甲基]-4-氨基-3，5-二氯苯甲醇盐酸盐5. 结构式：CCH 2CH 2OHN化学名：1-环己基-1-苯基-3-（1-哌啶）丙醇盐酸盐三、写出下列药物在相应条件下的分解产物1. NN CH 3CH 3NHCOCH 3NH2. ClOCH 2COOHHOCH 2CH 2N(CH 3)23. NH 2SO 2NH 2Cl H 2NSO 2HCHO4.CH 3CH 3CH 2COClClOCH 2COOHHCHO5.CHOHHOCH 2CH 2N(CH 3)26. CHOH OOCH 2NHCH 37.N NC 2H 5CHCHCH 2CH 3CH 2OHCOONa8.OHN CH 3CHCH 2OHCH 2OHHOOC9. CH2COOHCH2COOHHOCH2CH23)3四、选择题（单选题）1.B2.A3.C4.A5.D6.A7.C8.D9.C 10.D 11.A12.A 13.B五、填充题1. 大脑皮层兴奋药延髓兴奋药促进大脑功能恢复药2.黄嘌呤咖啡因＞茶碱＞可可豆碱3. 硫化氢醋酸铅4. 磺酰脲类及苯并噻嗪类苯氧乙酸类甾类5. H1 H2H2受体H1受体6. 氨基醚中枢抑制（嗜睡）7. 乙二胺类氨基醚类丙胺类三环类8. 扑尔敏高外消旋体9. 咪唑类呋喃类噻唑类10. 硫化氢醋酸铅11. 单胺氧化酶儿茶酚O-甲基转移酶醛氧化酶12. 肾上腺素红多聚物13. （1R，2S）14. 胆碱受体激动剂胆碱酯酶抑制剂15. 瓦特雷六、简答题1. 利尿药有哪些结构类型？各举一例药物。

南开大学《药物化学》20秋在线作业-2(参考答案)

1.氨苯喋啶属于哪一类利尿药?()A.磺酰胺类B.多羟基类C.有机汞类D.含氮杂环类E.抗甾体激素及相关药物类答案：D2.阿霉素的主要临床用途为()。

A.抗菌B.抗肿瘤C.抗真菌D.抗病毒E.抗结核答案：A3.临床上使用的布洛芬为何种异构体?()A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.30%的左旋体和70%右旋体混合物答案：D4.可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是()。

A.雌三醇B.雌二醇C.雌酚酮D.炔雌醇E.炔诺酮答案：A5.可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是()。

A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.盐酸阿米替林答案：C6.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是()。

A.伊曲康唑B.布康唑C.益康唑D.硫康唑E.噻康唑答案：A7.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死?()A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C.氮氧化物D.N-乙酰基亚胺醌E.谷胱甘肽结合物答案：D8.结构上不含杂环的镇痛药是()。

A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶答案：D9.关于环磷酰胺，以下说法有误的是()。

A.环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂B.环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小C.由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性D.环磷酰胺对热不稳定，加热易分解答案：A10.下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用做抗炎药物?()A.布洛芬B.双氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.保泰松答案：A11.白消安属哪一类抗癌药?()A.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物答案：B12.喹诺酮类药物常见的副作用有()。

A.容易与其它药物相互作用B.具有中枢神经毒性C.容易引起缺钙、缺锌以及贫血D.容易引起低血糖答案：C13.环磷酰胺做成一水合物的原因是()。

A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度答案：C14.磺胺类药物的抑菌作用，是由于它能与细菌生长所必须的()产生竞争作用，干扰了细菌的正常生长A.苯甲酸B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸D.对硝基苯甲酸E.对氨基苯甲酸答案：E15.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂?()A.氨苄西林B.氨曲南C.阿莫西林D.阿齐霉素答案：A16.盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为()。

[南开大学]21春学期《药物化学》在线作业_2 (330)[61929]

29.氟脲嘧啶是 A.甲基肼衍生物 B.嘧啶衍生物 C.烟酸衍生物 D.吲哚衍生物 E.吡嗪衍生物答案：B
30.属于抗代谢药物的是 A.巯嘌呤 B.喜树碱 C.奎宁 D.盐酸可乐定 E.米托蒽醌答案：A
二、多选题 1.关于氨苄西林的叙述哪些是正确的 A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定 B.本品对酸较稳定，遇水、碱均不稳定 C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质 D.本品不发生双缩脲反应 E.本品为广谱半合成青霉素，主要用于尿路感染，呼吸道感染，伤寒和败血症等答案：ACE
19.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？ A.葡萄糖醛酸结合物 B.硫酸酯结合物 C.氮氧化物 D.N-乙酰基亚胺醌 E.谷胱甘肽结合物
答案：D
20.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质 A.水杨酸 B.苯酚 C.水杨酸苯酯 D.乙酰苯酯 E.乙酰水杨酸苯酯答案：A
21.以下关于1，2-苯并噻嗪类抗炎药，说法错误的是 A.安吡昔康是吡罗昔康的前药 B.吡罗昔康是酸碱两性药物 C.1，2-苯并噻嗪类药物多为长效抗炎药 D.该类药物可选择性抑制COX-2 答案：B
22.微溶于水的水溶性维生素是 A.维生素B1 B.维生素B6 C.维生素B2 D.维生素C 答案：C
23.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为 A.1-2 B.3-4 C.4-6 D.10-12 E.12-14 答案：C
24.临床上使用的布洛芬为何种异构体 A.左旋体 B.右旋体 C.内消旋体 D.外消旋体 E.30%的左旋体和70%右旋体混合物答案：D
21春学期《药物化学》在线作业_2 (330)
一、单选题 1.盐酸鲁卡因因具有(),故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。 A.苯环 B.伯氨基 C.酯基 D.芳伯氨基 E.叔氨基答案：B

药物化学习题集二及答案

药物化学习题集⼆及答案1.烷化剂的临床⽤途是( )A.解热镇痛药B.抗癫痫药C.抗肿瘤药D.抗病毒药E.抗忧郁药2.阿卡波糖降低⾎糖的作⽤机制是( )A.增加胰岛素分泌B.减少胰岛素清除C.增加胰岛素敏感性D.抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖⽣成速度E.抑制糖异⽣3.睾酮17α位增加⼀个甲基，其设计的主要考虑是( )A.可以⼝服B.雄性激素作⽤增加C.雄性激素作⽤降低D.蛋⽩同化作⽤增强E.抑制肿瘤的代谢4.维⽣素C分⼦中酸性最强的羟基是( )A.2-位羟基B.3-位羟基C.5-位羟基D.6-位羟基E.1位羟基5.对雌⼆醇的叙述，不正确的是( )A.活性最强,作⽤时间最久的内源性雌激素B.体内由睾酮在芳构化酶的作⽤下由A环芳构化⽽成C.体内通过16α-羟基化酶作⽤⽣成雌三醇失活D.⼝服后在肝及胃肠道中(受微⽣物降解)迅速失活,因⽽⼝服⽆效E.雌⼆醇可做成各种酯化衍⽣物6.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是( )A.伊曲康唑B.布康唑C.益康唑7.下列有关磺酰脲类⼝服降糖药的叙述，不正确的是( )A.可⽔解⽣成磺酰胺类B.结构中的磺酰脲具有酸性C.第⼆代较第⼀代降糖作⽤更好、副作⽤更少，因⽽⽤量较少D.第⼀代与第⼆代的体内代谢⽅式相同E.磺酰脲类⼝服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构8.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢⽽活化。

在肿瘤组织中所⽣成的具有烷化作⽤的代谢产物是( )A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥9.为了改善药物吸收性能，提⾼其⽣物利⽤度，需要( ) A.尽量增加⽔溶性 B.尽量增加脂溶性 C.使脂溶性和⽔溶性⽐例适当 D.与脂溶性⽆关 E.与⽔溶性⽆关10.β-内酰胺类抗⽣素的作⽤机制是( )A.⼲扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性，阻⽌细胞壁的合成D.为⼆氢叶酸还原酶抑制剂E.⼲扰细菌蛋⽩质的合成11.下列药物具有碱性中⼼的是( )A.洛伐他汀B.华法林C.奎尼丁D.阿司匹林E.吉⾮贝特12.盐酸普鲁卡因是通过对下⾯哪个天然产物的结构进⾏简化⽽得的( )A.奎宁B.青蒿素C.可卡因 C.阿托品D.吗啡13.下列镇痛药化学结构中17位氮原⼦上有烯丙基取代的是( )A.吗啡B.美沙酮E.芬太尼14.下列药物为前药的是( )A.西咪替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.溴丙胺太林E.溴新斯的明15.下药物中，那个结构中不含有羧基却具有酸性( )A.吲哚美⾟B.吡罗昔康C.布洛芬D.酮洛芬E.萘普⽣16.盐酸普鲁卡因加热后变成油状物，继续加热，产⽣的蒸⽓能使湿润的红⾊⽯蕊试纸变成蓝⾊，则蒸⽓为( )A.苯甲酸B.⼆⼄氨基⼄醇C.苯胺D.对氨基苯甲酸E.以上均不是17.属于哌嗪类H1受体拮抗剂的药物是( )A.盐酸苯海拉明B.马来酸氯苯那敏C.盐酸西替利嗪D.赛庚啶E.咪唑斯汀18.化学结构如下的药物是( )H3COO NHA.普萘洛尔B.阿替洛尔C.噻吗洛尔D.索他洛尔19.盐酸哌替啶的化学名是( )A.2-氯-1-甲基-4-哌啶甲酸⼄酯盐酸盐B.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸⼄酯盐酸盐C.1-苯基-4-甲基-4-哌啶甲酸⼄酯盐酸盐D.1-⼄基-4-苯基-4-吡啶甲酸⼄酯盐酸盐E.1-甲基-4-羟基-4-哌啶甲酸⼄酯盐酸盐20.美西律最初⽤于( )A.局⿇药和抗惊厥药B.抗⾼⾎压C.钙通道阻滞剂D.降⾎糖E.解热镇痛21.头孢氨苄在温度升⾼和湿度加⼤的条件下易⽣成⾼聚物。

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南开大学（2020-2021 ）《药物化学》在线作业提示：本科目有多套试卷，请认真核对是否是您需要的材料！！！
一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)
1.氨苯喋啶属于哪一类利尿药
[A.]磺酰胺类
[B.]多羟基类
[C.]有机汞类
[D.]含氮杂环类
[E.]抗甾体激素及相关药物类
提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目
【参考选择】：D
2.阿霉素的主要临床用途为
[A.]抗菌
[B.]抗肿瘤
[C.]抗真菌
[D.]抗病毒
[E.]抗结核
提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目
【参考选择】：B
3.临床上使用的布洛芬为何种异构体
[A.]左旋体
[B.]右旋体
[C.]内消旋体
[D.]外消旋体
[E.]30%的左旋体和70%右旋体混合物
提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目
【参考选择】：D
4.可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是
[A.]雌三醇
[B.]雌二醇
[C.]雌酚酮
[D.]炔雌醇
[E.]炔诺酮
提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目
【参考选择】：D
5.可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
[A.]盐酸氯丙嗪
[B.]奋乃静
[C.]西咪替丁
[D.]盐酸丙咪嗪
[E.]盐酸阿米替林
提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目
【参考选择】：C
6.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
[A.]伊曲康唑
[B.]布康唑
[C.]益康唑
[D.]硫康唑
[E.]噻康唑
提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目
【参考选择】：A
7.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？
[A.]葡萄糖醛酸结合物
[B.]硫酸酯结合物
[C.]氮氧化物
[D.]N-乙酰基亚胺醌
[E.]谷胱甘肽结合物
提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目
【参考选择】：D
8.结构上不含杂环的镇痛药是
[A.]盐酸吗啡
[B.]枸橼酸芬太尼
[C.]二氢埃托菲
[D.]盐酸美沙酮
[E.]苯噻啶
提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目
【参考选择】：D
9.关于环磷酰胺，以下说法有误的是
[A.]环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂
[B.]环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小
[C.]由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性
[D.]环磷酰胺对热不稳定，加热易分解
提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目
【参考选择】：C
10.下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物
[A.]布洛芬。