空气洁净技术论文

安徽建筑大学环能学院空气洁净技术论文

课程空气洁净技术

班级 10环设（2）班

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空气洁净技术在医疗上的应用

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摘要：本文主要讲的是空气洁净技术在医疗卫生上的应用，洁净手术室以室内

微生物为控制目标，运行参数以及分级指标，空气洁净度是必要的保障条件。空气洁净技术是指经过过滤的洁净空气能冲淡粒子浓度，并通过排气把粒子带走从而达到空气净化的效果。

关键词：洁净技术；医疗卫生；洁净手术室；药品生产

Keywords：Air cleaning technology application;Medical Treatment and Public Health;clean operating room;pharmaceutical manufacturing

空气洁净技术经历半个多世纪的发展，其应用范围越来越广泛，技术要求也越来越复杂。目前，它的代表性应用领域为医疗卫生、微电子工业以及食品工业等。本文主要讲的是它在医疗方面的应用。

空气洁净技术主要包含两个方面的内容：保证送进室内空气的洁净，保证可能污染室内洁净环境的潜在污染源处于可控制状态。因此，空气洁净技术应属于质量保证技术的范畴。空气洁净技术的主要控制指标是空气洁净度与室内静压，辅助指标还包括气流速度、新风比、噪声、照度和眩。

洁净技术也称为洁净室技术，除满足空调房间的温湿度常规要求外，通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定的范围内，这种房间空间就称为洁净室。第一个洁净室就是在医院中建造和使用的。随着医疗卫生事业与高科技的发展，洁净技术在医疗环境中的应用更加广泛，对本身的技术要求也更加高了。应用于医疗的洁净室主要分为三大类：洁净手术室、洁净护理病房及洁净实验室。

空气洁净技术的任务，是在满足室内环境空气温度和湿度要求的前提下，将受控环境空气介质中的悬浮微粒除掉，并且使其达到生产要求的环境条件，也就是我们常说的空气净化。对于采用了空气洁净技术使空气中悬浮微粒浓度、含菌浓度受控而达到某种要求的房间（或限定的空间），称为洁净室。

研究证明，空气中存在大量灰尘、细菌及其他有害物质，是一个重要污染源。近年来，空气洁净技术被许多领域广泛应用，其在医院各个部门推广使用已成为一种趋势。洁净手术室是应用空气洁净技术，通过建立科学的人流、物流流程及严格的管理，使手术室达到一定细菌浓度和空气洁净级别，最终达到控制微粒污染，保证手术患者生命安全的日的。

我国医院洁净室净化装置的建设，目前正值推广阶段。近些年来，各大城市主要医院陆续新建、改建洁净室，增设或改造了原有的洁净室系统，这是我国科

技进步发展和医疗卫生水平提高经济发展提高疗效，是一件很慎重的工作。从当前的技术与济水平出发，已经具备了实施条件，但是应当在各地卫生主管部门的统筹规划下陆续进行。同时要注意的问题是，近年来在医院洁净室的新建或改建项目中，某些单位及相关部门往往只把是否已安装洁净室作为惟一的关注点，忽视了洁净室装置的质量问题。医院洁净室不同于电子洁净厂房与制药洁净厂房，它具有更高的洁净度要求，如果洁净室装置达不到应有的洁净度要求，造成医院内部的交叉感染，就会危及就诊患者和医护人员。因此应聘请医院洁净技术工程专业施工单位来进行医院洁净室的设计施工，以确保每一个洁净室的高质量。

洁净手术室的净化技术是通过净化送风气流控制洁净度，达到无菌的目的。净化空气按气流方式分为两种形式。①乱流式：其送风气流形式为流线不平行、流速不均匀、方向不单一，时有交叉回旋的气流流过房间工作区截面。乱流式除尘率较差，适用于1万级以下的手术室内采用。②层流式：其送风方式以流线平行、流速均匀、方向单一的气流特点通过房间工作区整个截面的洁净室。层流式的气流将微粒、尘埃通过回风口带出手术室，不产生涡流，故没有浮动的尘埃，净化程度强。适用于100级的手术室采用。层流式分为垂直层流与水平层流两种类型：垂直层流送风气流形式为垂直于地面的单向流洁净室，将高效过滤器安装在房顶上，整个房顶是过滤层，气流垂直向下，回风口设在除外墙及门口以外所有靠地坪的墙面上；水平层流送风气流形式为平行地面的单向流洁净室，将高效过滤器安装在患者脚端一侧的墙面上，水平吹送气流，回风口设在相对一侧近墙面的房顶上。

国内外手术部建筑布局的基本类型：①单通道型：手术部中间是一条洁净通道，两侧布置手术室和辅助用房。无菌物品、医护人员和患者都在一个通道通过；同样，手术后的污染物装入容器或封闭小车也经过此通道运出。②中心岛型：一个无菌物品供应通道，由专门护士将无菌物品分配、存放在通道内的各储物柜。储物柜的一侧通手术室，另一侧是外廊。术前、术后的医护人员和患者以及术后的污染物流线被置于环廊。③洁、污双通道型：手术部中央为一条洁净通道，所有手术室的大门朝向洁净通道，所有手术室的tl,t-J朝向污染通道，医护人员、患者以及无菌物品都在洁净通道，手术后的污染物品经污染通道运出。

④单元型：每个手术室一般带三个前室，形成一个单元，是一个独立的控制体。三个前室分别为洗手间、麻醉引导和污物处理间。

关于洁净ICU，目前国家还没有专门的ICU病房建设标准，在《医院洁净技术规范》中也只是提出了空气洁净度级别的要求。但洁净ICU病房在保护病人与医护人员方面所发挥的作用起到了充分的肯定。综合性医院在进行硬件建设时，需要从适应平时医疗和应对突发传染病疫情的双重功能来考虑，洁净ICU 病房无疑是最佳的选择。

ICU病房的辅助配置

（1）洁净区——监护病区、护士站、治疗室（化验室、仪器室）等；

（2）清洁区——办公室、会诊室、值班室、更衣室、库房等；

（3）污染区——消毒清洗间、污物处理间、污物通道。

空气洁净手术室（一）ICU病房（二）

制药洁净室（三）

空气洁净技术的应用与药品生产过程密不可分。污染出现完全不是偶然,而是和生产设备、人员管理、工器具、包装材料、原辅料的干扰和无菌手工操作步骤有关。GMP的指导思想是:任何药品及药品包装材料、人员管理的技师形成是研究(设计)和生产管理出来的,而不是检验出来的,G M P强调以预防为主,在生产过程中建立覆盖全过程的全员质量保证体系,实行全面控制，从而确保产品质量达到标准的要求。

药品是用于预防、治疗疾病和恢复, 调整肌体的特殊商品。药品质量的优劣, 直接关系到人民群众的身体健康和生命安危。因此,世界各国对医药产品生产极为重视, 都作出了严格的规定和要求。目前, 世界上已有10 0多个国家和地区实行了GMP制度。GMP中的一个重要内容是把洁净技术应用到药品的工业生产中去, 从而有效地保证了各类医药产品的生产质量。近几年来, 我国也在推行并实施G M P,并把洁净技术比较广泛地应用到药品生产中去, 从而把医药生产技术推进了一大步。但是, 我们也应看到, 由于我国工业基础较差和限于各种条件, 洁净技术在药品生产中的应用还处在初级阶段, 存在不少问题。本文根据我国卫生部发布的《药品生产质量管理规范》(GMP) 及中国医药工业公司颁布的《药品生产管理规范》(CMP) 的要求, 来论述空气洁净技术在药品生产企业中的应用现状。

为了提高医药产品质量, 洁净技术在药品生产中的应用越来越普遍。洁净技术在药品生产中的重要性也越来越被广大医药科技人员及职工所认识。为了在药品生产中更广泛和科学正确地应用洁净技术, 目前需要的是这门应用技术的普及与提高。为此, 希有关部门除多开设这方面的学习班、培训班外, 还应结合我国药品生产企业的实际和特点, 出版普及刊物撰写专著, 进行学术讨论和交流, 以提高我国药品生产的技术水平, 适应我国G MP 的要求和发展。同时, 随着洁净技术在药品生产中的应用, 企业费用和产品成本也随着增加。如有一企业建造了2800 平方米的注射剂大楼, 一年用于空气净化和空调上的费用达30 多万元。故建议政府有关部门要制订药品优质价的政策与措施, 以提高企业应用洁净技术的积极性。

综合上面说讲述的，空气洁净技术在医疗卫生上面的的应用还是不够完善，有待进一步的发展。通过这几周对《空气洁净技术》这门课的学习，发现了它的重要性，空气洁净技术的发展已成为评价现代工业生产和科学实验活动发展水平的不可缺少的重要标志之一。

参考文献

[1].空气洁净技术，王海桥李悦主编北京：机械工业出版社

[2].空气洁净技术在制药生产中的应用于辉

[3].药品生产与空气洁净技术张全钧

[4].现代化洁净手术部护理工作指南[M]．王方北京大学医学出版社