细胞有丝分裂过程

细胞的有丝分裂

一、真核细胞的分裂方式

真核生物的分裂方式主要有有丝分裂和无丝分裂两种，其中有丝分裂是真核生物增值体细胞的主要方式。

二、细胞周期

指连续分裂的细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的整个过程。每一个细胞周期包括一个分裂期和一个分裂间期。细胞的分裂过程包括：细胞核的分裂和细胞质的分裂（胞质分裂）。

三、有丝分裂

1.过程（以动植物细胞为例）

（1）细胞核的分裂

分裂间期：（复制合成非等闲）可见核膜核仁，染色体的复制（DNA复制、蛋白质合成）。

G1期：合成DNA所需蛋白质的合成和核糖体的增生

S期：DNA的复制

G2期：有丝分裂所必须的一些蛋白质的合成

前期：（膜仁消失现两体）核膜、核仁消失，染色体出现，散乱排布纺锤体中央，纺锤体出现

A.染色质经螺旋化形成染色体

B.植物细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体

C.核膜解题，形成分散的小泡

中期：（形定数晰赤道齐）：染色体的着丝点整齐的排在赤道板平面上，染色体形态比较稳定，数目比较清晰，便于观察。

A.着丝粒整齐的排列在细胞中央的一个平面上

B.染色体缩短到最小程度，便于观察和研究

后期：（点裂数增均两极）着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，由纺锤丝牵引着分别向细胞的两极移动，染色体数目暂时加倍。

A.染色体的着丝粒分裂,染色单体分开形成两条独立的染色体

B.染色体数目加倍，DNA数目不变

C.两套相同的染色体被拉向细胞两极

末期：（两体消失膜仁现）染色体、纺锤体消失，核膜、核仁出现，染色体变成染色质。

A.染色体伸展重新形成染色质状态

B.核膜重新形成

C.核内染色体数目与分裂前相同

注意：有丝分裂中各时期始终有同源染色体，但无同源染色体联会和分离。

时间：有丝分裂后期或末期

过程：A：植物细胞的两个新细胞间出现许多囊泡→聚集成一个细胞板→新的细胞壁

B：动物细胞在两极之间的“赤道面”上向内凹陷，形成环沟。环沟渐渐加深，最后两个细胞分开。

2.动、高等植物细胞有丝分裂过程的异同：

植物细胞动物细胞

间期相同点染色体复制（蛋白质合成和DNA的复制）

前期

相同点核仁、核膜消失，出现染色体和纺锤体

不同点

由细胞两极发出纺锤丝形成

纺锤体

已复制的两中心体分别移向两极，周围

发出星射线，形成纺锤体

中期相同点染色体的着丝点，连在两极的纺锤丝上，位于细胞中央，形成赤道板

后期相同点

染色体的着丝点分裂，染色单体变为染色体，染色单体数为0，染色体

数目暂时加倍

末期

不同点

赤道板位置出现细胞板，扩展

形成新的细胞壁，并把细胞分

为两个细胞。

细胞中部出现细胞内陷，把细胞质隘裂

为二，形成两个子细胞

相同点纺锤体、染色体消失，核仁、核膜重新出现

4.染色体、染色单体、DNA变化特点：（假设体细胞染色体为2N）

染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）

DNA变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）

染色单体变化：间期出现（0→4N），后期消失（4N→0），存在时数目同DNA。

5.细胞有丝分裂主要特征、意义

（1）特征：染色体和纺锤体的出现，然后染色体平均分配到两个子细胞中去。

（2）意义：亲代细胞的染色体经过复制之后，精确地平均分配到两个子细胞中去，由于染色体上有遗传物质DNA ，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性。

6.无丝分裂

特点：无纺锤体出现和染色体的变化。

实例：蛙的红细胞

7.有丝分裂染色体数目的变化

细胞有丝分裂的观察

一、实验原理：

1、植物根尖、茎尖等分生区细胞能进行有丝分裂；

2、在有丝分裂过程中，染色体发生规律性动态变化；

3、染色体可被碱性染料着色，便于观察；

4、根据显微镜下观察到的染色体特点可识别有丝分裂不同时期。

观察根尖的纵切面

二.材料用具

1.洋葱（葱，蒜）

2.显微镜，载玻片，盖玻片，剪刀，镊子，滴管，玻璃皿

3.15％盐酸＋95％酒精混和（1:1）作为解离液，0.01g/ml或0.02g/ml龙胆紫染液

4.洋葱根尖细胞有丝分裂固定装片。

三.方法步骤

(一).洋葱根尖的培养

实验课前的3—4d,取洋葱一个，放在广口瓶或烧杯上，瓶内装满清水，放置在光照处。注意每天换水1—2次，使洋葱的底部总是接触到水。待根长到5cm时，取生长健壮的根尖制片临时装片观察。

(二).装片的制作

解离：取根尖2—3mm（最好在每天的10—14点取根，因此时间是洋葱根尖有丝分裂高峰期），立即放入盛有质量分数为15%的氯化氢溶液和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1：1）的玻璃皿中，在室温下解离3—5min

（何为解离？目的？）

是使得细胞相互分离开来

另外解离时间不宜过短，否则根尖未充分解离，压片时细胞分不开，细胞重叠；但又不能太长，否则使根尖过分酥软，无法进行漂洗和染色，且染色体成分被破坏。这一步是实验成功与否的关键，也可手拿镊子，轻轻按正在解离的根尖，感觉酥软即可。

漂洗：用镊子去除根尖后放入盛有清水的玻璃皿中漂洗10分钟（思考：目的？）

需要注意：动作轻，不要把根尖弄碎

漂洗的目的是去除根中多余的解离液，特别是盐酸，因为染色时用的是碱性染料龙胆紫，酸与碱发生反应会影响染色效果

染色：再次轻轻取出漂洗干净的根尖放入滴有一滴龙胆紫的在载玻片上，染色3-5min，染完之后用吸水纸将多余的染液除去，再加一滴请水。过长过短都不好，为什么（深，浅）

染色时间过长过短都不好，为什么？

染色时间亦不能过长，否则会使染色体与周围的其他结构均被着色，这样就无法形成颜色上的反差，不便于观察。染色时间亦不能过短，否则会使染色体不能很好着色。

注意：

盖盖玻片时要从一侧接触，慢慢放下，注意不要产生气泡；

压片时不要太用力，只要细胞散开既可。

观察

显微镜的使用：

低倍镜观察：慢慢移动装片找到分生区细胞

特征：较小，呈正方形，排列紧密，有的正在分裂

换高倍镜观察：用细准焦螺旋和反光镜调节视野清晰，找到有丝分裂前，中，后，末期的细胞，并用铅笔绘图。