NCBI_blast_使用教程
NCBI在线BLAST使用方法与结果详解
NCBI在线BLAST使用方法与结果详解BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)是一套在蛋白质数据库或DNA数据库中进行相似性比较的分析工具。
BLAST程序能迅速与公开数据库进行相似性序列比较。
BLAST结果中的得分是对一种对相似性的统计说明。
BLAST 采用一种局部的算法获得两个序列中具有相似性的序列。
Blast中常用的程序介绍:1、BLASTP是蛋白序列到蛋白库中的一种查询。
库中存在的每条已知序列将逐一地同每条所查序列作一对一的序列比对。
2、BLASTX是核酸序列到蛋白库中的一种查询。
先将核酸序列翻译成蛋白序列(一条核酸序列会被翻译成可能的六条蛋白),再对每一条作一对一的蛋白序列比对。
3、BLASTN是核酸序列到核酸库中的一种查询。
库中存在的每条已知序列都将同所查序列作一对一地核酸序列比对。
4、TBLASTN是蛋白序列到核酸库中的一种查询。
与BLASTX相反,它是将库中的核酸序列翻译成蛋白序列,再同所查序列作蛋白与蛋白的比对。
5、TBLASTX是核酸序列到核酸库中的一种查询。
此种查询将库中的核酸序列和所查的核酸序列都翻译成蛋白(每条核酸序列会产生6条可能的蛋白序列),这样每次比对会产生36种比对阵列。
NCBI的在线BLAST:下面是具体操作方法1,进入在线BLAST界面,可以选择blast特定的物种(如人,小鼠,水稻等),也可以选择blast所有的核酸或蛋白序列。
不同的blast程序上面已经有了介绍。
这里以常用的核酸库作为例子。
2,粘贴fasta格式的序列。
选择一个要比对的数据库。
关于数据库的说明请看NCBI在线blast数据库的简要说明。
一般的话参数默认。
3,blast参数的设置。
注意显示的最大的结果数跟E值,E值是比较重要的。
筛选的标准。
最后会说明一下。
4,注意一下你输入的序列长度。
注意一下比对的数据库的说明。
5,blast结果的图形显示。
没啥好说的。
NCBI在线BLAST使用方法与结果详解
NCBI正在线BLAST使用要领与截止详解之阳早格格创做BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)是一套正在蛋黑量数据库或者DNA数据库中举止相似性比较的分解工具.BLAST步调能赶快与公启数据库举止相似性序列比较.BLAST截止中的得分是对于一种对于相似性的统计证明.BLAST 采与一种局部的算法赢得二个序列中具备相似性的序列.Blast中时常使用的步调介绍:1、BLASTP是蛋黑序列到蛋黑库中的一种查询.库中存留的每条已知序列将逐一天共每条所查序列做一对于一的序列比对于.2、BLASTX是核酸序列到蛋黑库中的一种查询.先将核酸序列翻译成蛋黑序列(一条核酸序列会被翻译成大概的六条蛋黑),再对于每一条做一对于一的蛋黑序列比对于.3、BLASTN是核酸序列到核酸库中的一种查询.库中存留的每条已知序列皆将共所查序列做一对于一天核酸序列比对于.4、TBLASTN是蛋黑序列到核酸库中的一种查询.与BLASTX差异,它是将库中的核酸序列翻译成蛋黑序列,再共所查序列做蛋黑与蛋黑的比对于.5、TBLASTX是核酸序列到核酸库中的一种查询.此种查询将库中的核酸序列战所查的核酸序列皆翻译成蛋黑(每条核酸序列会爆收6条大概的蛋黑序列),那样屡屡比对于会爆收36种比对于阵列.底下是简直支配要领1,加进正在线BLAST界里,不妨采用blast特定的物种(如人,小鼠,火稻等),也不妨采用blast所有的核酸或者蛋黑序列.分歧的blast步调上头已经有了介绍.那里以时常使用的核酸库动做例子.2,粘揭fasta要领的序列.采用一个要比对于的数据库.闭于数据库的证明请瞅NCBI正在线blast数据库的简要证明.普遍的话参数默认.3,blast参数的树立.注意隐现的最大的截止数跟E值,E值是比较要害的.筛选的尺度.末尾会证明一下.4,注意一下您输进的序列少度.注意一下比对于的数据库的证明.5,blast截止的图形隐现.出啥佳道的.6,blast截止的形貌天区.注意分值与E值.分值越大越靠前了,E值越小也是那样.7,blast截止的仔细比对于截止.注意比对于到的序列少度.评介一个blast截止的尺度主要有三项,E值(Expect),普遍性(Identities),缺得或者拔出(Gaps).加上少度的话,便有四个尺度了.如图中隐现,比对于到的序列少度为1405,瞅Identities那一值,才匹配到1344bp,而输进的序列少度也是为1344bp(瞅上头的图),便证明比对于到的序列要少一面.由Qurey(起初1)战Sbjct(起初35)的起初位子可知,5'端是是多了一段的.偶尔也要注意3'端的.附:E值(Expect):表示随机匹配的大概性,E值越大,随机匹配的大概性也越大.E值交近整或者为整时,具原上便是实足匹配了.普遍性(Identities):或者相似性.匹配上的碱基数占总序列少的百分数.缺得或者拔出(Gaps):拔出或者缺得.用"—"去表示.。
NCBI_blast_使用教程.pptx
Blast任务提交表单(二)
2.设置各种参数部分
设置搜索的范围,entrez关键词, 或者选择特定物种
一些过滤选项,包括简 单重复序列,人类基因
组中的重复序列等
E值上限
窗口大小 如果你对blast的命令行选项熟悉的话,可以在这里加入更多的参数
20
Blast任务提交表单(三)
E值范围
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
3.设置结果输出显示格式
蛋白质序列和核酸数据库中的核酸序列6 框翻译后的蛋白质序列逐一比对。
核酸序列6框翻译成蛋白质序列,再和核 酸数据库中的核酸序列6框翻译成的蛋 白质序列逐一进行比对。
10
Blast相关的问题
怎么获得blast服务,怎么使用的问题?
为什么使用blast,可以获得什么样的信息?
其他问题:实际使用时选择哪种方式(网 络,本地化),参数的选择,结果的解 释…
15
本地WEB版的Blast
16
Blast程序评价序列相似性的两个数据
Score:使用打分矩阵对匹配的片段进行打分,这是
对各对氨基酸残基(或碱基)打分求和的结果,一般来 说,匹配片段越长、 相似性越高则Score值越大。
E value:在相同长度的情况下,两个氨基酸残基(或
碱基)随机排列的序列进行打分,得到上述Score值的 概率的大小。E值越小表示随机情况下得到该Score值的 可能性越低。
2.Blast介绍 Blast资源和相关问题
3.Blast的应用 网络版,单机版
4.深入了解Blast(改进程序,算法基础) 5.其他的序列相似性搜索工具(fasta)
3
生物序列的相似性
相似性(similarity): 是指一种很直接的数量关系,比如部
BLAST使用方法
BLAST使用方法一、BLAST的安装和准备工作2.获取待比对的序列文件,可以是FASTA格式的DNA或蛋白质序列。
二、BLAST的常用参数和选项1. Program:指定使用哪种BLAST程序(如BLASTn、BLASTp等)。
2. Database:指定使用哪个数据库进行比对。
3. Query:指定待比对的序列文件。
4. E-value:期望值。
一种描述比对结果误差率的指标,值越小表示结果越可信。
通常情况下,E-value小于0.01被认为是显著结果。
5. Word size:BLAST在比对时使用的核心词的长度。
长度越大表示查全率(sensitivity)越高,但速度会减慢。
6. Gap open:允许在比对过程中插入空位(如插入一个碱基)。
Gap open参数定义了开放一个空位的惩罚分数。
7. Gap extension:允许空位的延伸。
Gap extension参数定义了延伸一个空位的惩罚分数。
三、使用BLAST进行比对1.命令行方式:-打开命令行界面,并定位到BLAST软件的安装目录。
- 输入命令,指定BLAST程序、数据库、查询文件和其他参数。
例如:blastn -db nt -query query.fasta -out output.txt -evalue 0.01-运行命令,BLAST将开始进行比对并生成结果文件。
2.网页方式(以NCBIBLAST为例):- 打开NCBI网站的BLAST页面()。
-选择需要使用的BLAST程序(如BLASTn、BLASTp等)。
-上传待比对的序列文件,或者粘贴序列文本到输入框中。
-选择适当的数据库和其他参数。
-点击“BLAST”按钮,等待比对完成。
四、解读BLAST结果1. E-value:表示在随机比对中获得与查询序列相似度更高的结果的期望概率。
E-value越小表示比对结果越显著。
2. Bitscore:用于表示比对结果的质量。
Bitscore越高表示比对结果越可信。
NCBIblast使用教程[1]
E值范围
3.设置结果输出显示格式
选择需要显示的选项 以及显示的文件格式
显示数目
Alignment的显
筛选结果
示方式
点击开始搜索
其他一些显示格式参数
NCBIblast使用教程[1]
提交任务
返回查询号(request id) 修改完显示格式后点 击进入结果界面
可以修改显示结果格式
NCBIblast使用教程[1]
NCBIblast使用教程[1]
Blast程序评价序列相似性的两个数据
Score:使用打分矩阵对匹配的片段进行打分,这是
对各对氨基酸残基(或碱基)打分求和的结果,一般来 说,匹配片段越长、 相似性越高则Score值越大。
E value:在相同长度的情况下,两个氨基酸残基(或
碱基)随机排列的序列进行打分,得到上述Score值的 概率的大小。E值越小表示随机情况下得到该Score值的 可能性越低。
分析过程(一)
1.登陆ncbi的blast主页
2.选择程序,因为 查询序列是蛋白序 列可以选择blastp,
点击进入
也可以选择tblastn
作为演示, 我们这里选blastp
NCBIblast使用教程[1]
分析过程(二)
3.填入序列(copy+pa索整个序列,不填
w 其他问题:实际使用时选择哪种方式(网 络,本地化),参数的选择,结果的解 释…
NCBIblast使用教程[1]
Blast资源
1.NCBI主站点:
/BLAST/(网络版) ftp:///blast/ (单机版)
5.选择搜索数据库,这里我们 选nr(非冗余的蛋白序列库)。
是否搜索保守区域数据库 (cdd),蛋白序列搜索才有。
NCBI在线BLAST使用方法与结果详解
NCBI在线BLAST使用方法与成果详解之袁州冬雪创作BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)是一套在蛋白质数据库或DNA数据库中停止相似性比较的分析工具.BLAST程序能迅速与公开数据库停止相似性序列比较.BLAST成果中的得分是对一种对相似性的统计说明. BLAST 采取一种部分的算法获得两个序列中具有相似性的序列.Blast中常常使用的程序先容:1、BLASTP是蛋白序列到蛋白库中的一种查询.库中存在的每条已知序列将逐一地同每条所查序列作一对一的序列比对.2、BLASTX是核酸序列到蛋白库中的一种查询.先将核酸序列翻译成蛋白序列(一条核酸序列会被翻译成能够的六条蛋白),再对每条作一对一的蛋白序列比对.3、BLASTN是核酸序列到核酸库中的一种查询.库中存在的每条已知序列都将同所查序列作一对一地核酸序列比对.4、TBLASTN是蛋白序列到核酸库中的一种查询.与BLASTX 相反,它是将库中的核酸序列翻译成蛋白序列,再同所查序列作蛋白与蛋白的比对.5、TBLASTX是核酸序列到核酸库中的一种查询.此种查询将库中的核酸序列和所查的核酸序列都翻译成蛋白(每条核酸序列会发生6条能够的蛋白序列),这样每次比对会发生36种比对阵列.下面是详细操纵方法1,进入在线BLAST界面,可以选择blast特定的物种(如人,小鼠,水稻等),也可以选择blast所有的核酸或蛋白序列.分歧的blast程序上面已经有了先容.这里以常常使用的核酸库作为例子.2,粘贴fasta格式的序列.选择一个要比对的数据库.关于数据库的说明请看NCBI在线blast数据库的简要说明.一般的话参数默许.3,blast参数的设置.注意显示的最大的成果数跟E值,E 值是比较重要的.筛选的尺度.最后会说明一下.4,注意一下你输入的序列长度.注意一下比对的数据库的说明.5,blast成果的图形显示.没啥好说的.6,blast成果的描绘区域.注意分值与E值.分值越大越靠前了,E值越小也是这样.7,blast成果的详细比对成果.注意比对到的序列长度.评价一个blast成果的尺度主要有三项,E值(Expect),一致性(Identities),缺失或拔出(Gaps).加上长度的话,就有四个尺度了.如图中显示,比对到的序列长度为1405,看Identities这一值,才匹配到1344bp,而输入的序列长度也是为1344bp(看上面的图),就说明比对到的序列要长一点.由Qurey(起始1)和Sbjct(起始35)的起始位置可知,5'端是是多了一段的.有时也要注意3'端的.附:E值(Expect):暗示随机匹配的能够性,E值越大,随机匹配的能够性也越大.E值接近零或为零时,具本上就是完全匹配了.一致性(Identities):或相似性.匹配上的碱基数占总序列长的百分数.缺失或拔出(Gaps):拔出或缺失.用"—"来暗示.。
NCBI_blast_使用教程解读
两种版本的Blast比较(一)
网络版本 包括NCBI在内的很多网站都提供了在线 的blast服务,这也是我们最经常用到的 blast服务。网络版本的blast服务就有方便, 容易操作,数据库同步更新等优点。但是 缺点是不利于操作大批量的数据,同时也 不能自己定义搜索的数据库。
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两种版本的Blast比较(二)
生物序列的相似性搜索
-blast简介及其应用
2005年3月
生物信息学常见的应用与软件
序列数据的保存格式与相关数据库资源 在数据库中进行序列相似性搜索
多序列比对
进化树构建与分子进化分析 Motif的寻找与序列的模式识别 RNA二级结构,蛋白质二、三级结构的预测 基因芯片的数据分析
2
内容提要
15
本地WEB版的Blast
在NCBI的FTP上,在blast程序的目录 下,还提供了一种供用户在自己的服务器 上建立Blast网页服务的软件包(wwwblast)。 使用该软件包,用户可以建立一个简 易的进行Blast运算的网站供实验室人员使 用。用于搜索的数据库同样可以灵活的定 义。
16
Blast程序评价序列相似性的两个数据
4
生物序列的同源性
同源性(homology): 指从一些数据中推断出的两个基因或蛋 白质序列具而共同祖先的结论,属于质的 判断。就是说A和B的关系上,只有是同 源序列,或者非同源序列两种关系。而说 A和B的同源性为80%都是不科学的。
5
相似性和同源性关系
序列的相似性和序列的同源性有一定的关系,一 般来说序列间的相似性越高的话,它们是同源序 列的可能性就更高,所以经常可以通过序列的相 似性来推测序列是否同源。 正因为存在这样的关系,很多时候对序列的 相似性和同源性就没有做很明显的区分,造成经 常等价混用两个名词。所以有出现A序列和B序 列的同源性为80%一说。
NCBI_blast_使用教程
匹配序列列表
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分析过程(八)
具体匹配情况
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单机版的Blast使用(一)
为什么使用单机版的Blast? 1.特殊的数据库要求。 2.涉及序列的隐私与价值。 3.批量处理 4.其他原因??
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单机版的Blast使用(二)
单机版Blast的基本操作过程 1.下载单机版的Blast程序 ftp:///blast/executables/ 目录下,下载对应的操作系统版本。 2.解压程序包(blast-2.28-ia32-linux.tar.gz) 命令是: $ tar zxvf blast-2.28-ia32-linux.tar.gz
6
序列相似性比较和序列同源性分析
序列相似性比较: 就是将待研究序列与DNA或蛋白质序列库进行比较, 用于确定该序列的生物属性,也就是找出与此序列相似 的已知序列是什么。完成这一工作只需要使用两两序列 比较算法。常用的程序包有BLAST、FASTA等;
序列同源性分析: 是将待研究序列加入到一组与之同源,但来自不同物种 的序列中进行多序列同时比较,以确定该序列与其它序 列间的同源性大小。这是理论分析方法中最关键的一步。 完成这一工作必须使用多序列比较算法。常用的程序包 有CLUSTAL等;
生物序列的相似性搜索
-blast简介及其应用
2005年3月
生物信息学常见的应用与软件
序列数据的保存格式与相关数据库资源 在数据库中进行序列相似性搜索
多序列比对
进化树构建与分子进化分析 Motif的寻找与序列的模式识别 RNA二级结构,蛋白质二、三级结构的预测 基因芯片的数据分析
2
内容提要
筛选结果
点击开始搜索
其他一些显示格式参数
NCBI网站BLAST使用方法介绍完整版
Human genome statistics CCCTAACCCCTAACCCTAACCCTAACCCTAACCCTAACCTAACCCTAACCCTAACCCTAACCCTAAC
21
Seq1: 1 W--HERE 5 W HERE
Seq2: 3 WASHERE 9
Local
Seq1: 1 W--HERE 5 W HERE
Seq2: 15 WISHERE 21
The Flavors of BLAST
? Standard BLAST
– traditional “contiguous” word hit – position independent scoring – nucleotide, protein and translations (blastn, blastp,
AACCCTAACCCTAACCCTAACCCCTAACCCTAACCCTAAACCCTAAACCCTAACCCTAACCCTAACC ACCCTAACCCCAACCCCAACCCCAACCCCAACCCCAACCCCAACCCTAACCCCTAACCCTAACCCTA CTACCCTAACCCTAACCCTAACCCTAACCCTAACCCTAACCCCTAACCCCTAACCCTAACCCTAACC ACCCTAACCCTAACCCTAACCCCTAACCCTAACCCTAACCCTAACCCTCGCGGTACCCTCAGCCGGC CCCGCCCGGGTCTGACCTGAGGAGAACTGTGCTCCGCCTTCAGAGTACCACCGAAATCTGTGCAGAG AACGCAGCTCCGCCCTCGCGGTGCTCTCCGGGTCTGTGCTGAGGAGAACGCAACTCCGCCGGCGCAG CAGAGAGGCGCGCCGCGCCGGCGCAGGCGCAGACACATGCTAGCGCGTCGGGGTGGAGGCGTGGCGC CGCAGAGAGGCGCGCCGCGCCGGCGCAGGCGCAGAGACACATGCTACCGCGTCCAGGGGTGGAGGCG CGCAGGCGCAGAGAGGCGCACCGCGCCGGCGCAGGCGCAGAGACACATGCTAGCGCGTCCAGGGGTG GCGTGGCGCAGGCGCAGAGACGCAAGCCTACGGGCGGGGGTTGGGGGGGCGTGTGTTGCAGGAGCAA CGCACGGCGCCGGGCTGGGGCGGGGGGAGGGTGGCGCCGTGCACGCGCAGAAACTCACGTCACGGTG CGGCGCAGAGACGGGTAGAACCTCAGTAATCCGAAAAGCCGGGATCGACCGCCCCTTGCTTGCAGCC CACTACAGGACCCGCTTGCTCACGGTGCTGTGCCAGGGCGCCCCCTGCTGGCGACTAGGGCAACTGC GCTCTCTTGCTTAGAGTGGTGGCCAGCGCCCCCTGCTGGCGCCGGGGCACTGCAGGGCCCTCTTGCT TGTATAGTGGTGGCACGCCGCCTGCTGGCAGCTAGGGACATTGCAGGGTCCTCTTGCTCAAGGTGTA GCAGCACGCCCACCTGCTGGCAGCTGGGGACACTGCCGGGCCCTCTTGCTCCAACAGTACTGGCGGA TAGGGAAACACCCGGAGCATATGCTGTTTGGTCTCAGTAGACTCCTAAATATGGGATTCCTGGGTTT AGTAAAAAATAAATATGTTTAATTTGTGAACTGATTACCATCAGAATTGTACTGTTCTGTATCCCAC CAATGTCTAGGAATGCCTGTTTCTCCACAAAGTGTTTACTTTTGGATTTTTGCCAGTCTAACAGGTG CCCTGGAGATTCTTATTAGTGATTTGGGCTGGGGCCTGGCCATGTGTATTTTTTTAAATTTCCACTG ATTTTGCTGCATGGCCGGTGTTGAGAATGACTGCGCAAATTTGCCGGATTTCCTTTGCTGTTCCTGC TAGTTTAAACGAGATTGCCAGCACCGGGTATCATTCACCATTTTTCTTTTCGTTAACTTGCCGTCAG
科研实验中的生物信息学工具使用教程
科研实验中的生物信息学工具使用教程生物信息学是将数学、统计学和计算机科学应用于生物学研究的交叉学科。
在现代科研中,生物信息学工具已经成为了生物学实验和研究的重要组成部分。
本文将介绍几种常用的生物信息学工具,并提供详细的使用教程。
1. BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)BLAST是生物信息学领域中最常见的工具之一,用于在数据库中快速比较DNA或蛋白质序列的相似性。
以下是使用BLAST进行基本比对的步骤:(1)打开NCBI网站,并进入BLAST页面。
(2)选择“nucleotide”或“protein”,取决于你要比对的序列类型。
(3)复制粘贴或上传你要比对的序列。
(4)选择合适的数据库进行搜索,如“nr”(非冗余数据库)。
(5)点击“BLAST”按钮,等待搜索结果。
BLAST会为你提供一个比对报告,其中包含了与你的查询序列相似的序列列表。
2. EMBOSS(European Molecular Biology Open Software Suite)EMBOSS是一个开源的生物信息学软件包,提供了一系列用于序列分析和比对的工具。
以下是使用EMBOSS进行序列分析的步骤:(1)打开EMBOSS软件(可以下载并安装在你的计算机上)。
(2)选择合适的工具,如“water”(Smith-Waterman比对算法)。
(3)输入查询序列和数据库序列。
(4)设置相关参数,如匹配分数和距离惩罚。
(5)点击“Run”按钮,等待分析结果。
EMBOSS将为你提供一个比对报告,并给出一些统计数据,如匹配分数和最佳比对。
3. R/BioconductorR是一种统计软件和编程语言,Bioconductor是R语言的一个生物信息学扩展包,提供了丰富的生物信息学工具和分析方法。
以下是使用R/Bioconductor进行基因表达分析的步骤:(1)打开R软件并加载Bioconductor包。
NCBI在线BLAST使用方法与结果详解
NCBI在线BLAST使用方法与结果详解NCBI在线BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)是一种广泛使用的生物信息学工具,用于比对和分析DNA、RNA或蛋白质序列。
它可以对已知和未知序列进行,找到与查询序列相似的序列,并提供有关相似性和功能的信息。
使用NCBI在线BLAST可以分为四个主要步骤:选择BLAST程序,输入查询序列,选择目标数据库,解析和分析结果。
第一步:选择BLAST程序NCBI提供了多种BLAST程序可供选择,包括BLASTN(DNA对DNA的比对)、BLASTP(蛋白质对蛋白质的比对)、BLASTX(DNA对蛋白质的比对)等。
根据实际需求选择相应的BLAST程序。
第二步:输入查询序列在查询序列的文本框中输入待比对的序列。
可以输入单个序列,也可以上传包含多个序列的文件。
如果输入的序列是DNA或RNA序列,需要选择相应的序列类型。
此外,还可以选择是否使用掩码序列或低复杂性筛选来优化比对结果。
第三步:选择目标数据库用户可以选择目标数据库来与查询序列相似的序列。
NCBI提供了多个常用的数据库,如nr(非冗余蛋白质数据库)、nt(核酸数据库)等。
此外,还可以选择特定的物种数据库来限制比对范围。
第四步:解析和分析结果在BLAST运行完成后,会生成一个结果页面,其中包含了比对结果的详细信息。
结果页面包括比对统计信息、序列比对图、E值、分数等。
通过分析这些信息,可以了解查询序列与目标数据库中的序列之间的相似性和可能的功能。
此外,NCBI在线BLAST还提供了一些高级选项,例如使用特定的算法或参数来进行比对、设置比对阈值、选择比对输出格式等。
这些选项可以根据实际需求进行调整。
总结起来,使用NCBI在线BLAST可以通过选择BLAST程序、输入查询序列、选择目标数据库以及解析和分析结果来比对和分析序列。
通过权衡算法和参数选择,在特定数据库中找到与查询序列相似的序列,从而获得有关其相似性和功能的信息。
NCBIblast使用教程[2]
下载正确的Blast程序包
blast:在本地运行的blast程序包
wwwblast:在本地服务器建立blast服务
的网站
netblast:blast的客户端程序,直接链接
至NCBI的BLAST服务器,使用BLAST服 务,不需浏览器。
NCBIblast使用教程[2]
下载正确的Blast程序包
Blast程序包的名字上还包括了该程序包运行的硬
NCBIblast使用教程[2]
Blast简介(一)
BLAST 是由美国国立生物技术信息 中心(NCBI)
开发的一个基于序列相似性的数据库搜 索程序。
BLAST是“局部相似性基本查询工 具”(Basic Local Alignment Search Tool)的 缩写。
NCBIblast使用教程[2]
NCBIblast使用教程[2]
相似性和同源性关系
序列的相似性和序列的同源性有一定的关系,一 般来说序列间的相似性越高的话,它们是同源序 列的可能性就更高,所以经常可以通过序列的相 似性来推测序列是否同源。
正因为存在这样的关系,很多时候对序列的 相似性和同源性就没有做很明显的区分,造成经 常等价混用两个名词。所以有出现A序列和B序 列的同源性为80%一说。
主要的blast程序
程序名 Blastn Blastp
查询序列 核酸 蛋白质
Blastx
核酸
Tblastn 蛋白质
TBlastx
核酸
数据库
搜索方法
核酸 核酸序列搜索逐一核酸数据库中的序列
蛋白质 蛋白质 核酸 核酸
蛋白质序列搜索逐一蛋白质数据库中的序 列
核酸序列6框翻译成蛋白质序列后和蛋白 质数据库中的序列逐一搜索。
蛋白blast的操作方法
蛋白blast的操作方法
蛋白质BLAST是一种用于比对和识别已知蛋白质序列的工具。
下面是进行蛋白质BLAST的基本操作方法:
1. 打开NCBI(国家医学图书馆)的BLAST页面,网址为
2. 选择适合的蛋白质数据库。
在页面的“blastp”部分,可以选择不同的蛋白质数据库,如“nr”(NCBI非冗余蛋白质数据库),“pdb”(蛋白质数据银行)等。
3. 复制或输入要比对的蛋白质序列。
在页面的“Enter Query Sequence”部分,可以粘贴或输入要比对的蛋白质序列。
4. 设置其他参数。
可以根据需要设置其他参数,如过滤序列中的低复杂性区域,调整比对结果的显示方式等。
5. 点击“BLAST”按钮开始比对。
点击页面底部的“BLAST”按钮,系统将开始进行蛋白质比对。
6. 等待比对结果。
根据输入的蛋白质序列的长度和数据库的大小,比对过程可能需要一段时间。
可以在页面上监视比对进度。
7. 查看比对结果。
比对完成后,系统将显示比对结果。
可以查看比对的蛋白质序列,比对的统计信息和潜在的同源蛋白质。
8. 解释和分析比对结果。
根据比对结果,可以解释蛋白质的结构和功能,进一步分析和研究。
以上是蛋白质BLAST的基本操作方法,根据具体需求和研究目标,还可以进行更多的参数设置和高级分析。
NCBI在线BLAST使用方法与结果详细讲解
NCBI在线BLAST使用方法与结果详细讲解NCBI在线BLAST使用方法与结果详解BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)是一套在蛋白质数据库或DNA数据库中进行相似性比较的分析工具。
BLAST程序能迅速与公开数据库进行相似性序列比较。
BLAST结果中的得分是对一种对相似性的统计说明。
BLAST 采用一种局部的算法获得两个序列中具有相似性的序列。
Blast中常用的程序介绍:1、BLASTP是蛋白序列到蛋白库中的一种查询。
库中存在的每条已知序列将逐一地同每条所查序列作一对一的序列比对。
2、BLASTX是核酸序列到蛋白库中的一种查询。
先将核酸序列翻译成蛋白序列(一条核酸序列会被翻译成可能的六条蛋白),再对每一条作一对一的蛋白序列比对。
3、BLASTN是核酸序列到核酸库中的一种查询。
库中存在的每条已知序列都将同所查序列作一对一地核酸序列比对。
4、TBLASTN是蛋白序列到核酸库中的一种查询。
与BLASTX相反,它是将库中的核酸序列翻译成蛋白序列,再同所查序列作蛋白与蛋白的比对。
5、TBLASTX是核酸序列到核酸库中的一种查询。
此种查询将库中的核酸序列和所查的核酸序列都翻译成蛋白(每条核酸序列会产生6条可能的蛋白序列),这样每次比对会产生36种比对阵列。
NCBI的在线BLAST:/Blast.cgi 下面是具体操作方法1,进入在线BLAST界面,可以选择blast特定的物种(如人,小鼠,水稻等),也可以选择blast所有的核酸或蛋白序列。
不同的blast程序上面已经有了介绍。
这里以常用的核酸库作为例子。
2,粘贴fasta格式的序列。
选择一个要比对的数据库。
关于数据库的说明请看NCBI在线blast数据库的简要说明。
一般的话参数默认。
3,blast参数的设置。
注意显示的最大的结果数跟E值,E值是比较重要的。
筛选的标准。
最后会说明一下。
4,注意一下你输入的序列长度。
NCBI在线BLAST使用方法与结果详解
NCBI在线BLAST使用方法与结果详解BLAST(Basic Local Alignment Search Tool )是一套在蛋白质数据库或DNA数据库中进行相似性比较的分析工具。
BLAST程序能迅速与公开数据库进行相似性序列比较。
BLAST吉果中的得分是对一种对相似性的统计说明。
BLAST采用一种局部的算法获得两个序列中具有相似性的序列。
Blast 中常用的程序介绍:1、BLASTP是蛋白序列到蛋白库中的一种查询。
库中存在的每条已知序列将逐一地同每条所查序列作一对一的序列比对。
2、BLAST)是核酸序列到蛋白库中的一种查询。
先将核酸序列翻译成蛋白序列(一条核酸序列会被翻译成可能的六条蛋白),再对每一条作一对一的蛋白序列比对。
3、BLASTN是核酸序列到核酸库中的一种查询。
库中存在的每条已知序列都将同所查序列作一对一地核酸序列比对。
4、TBLASTI是蛋白序列到核酸库中的一种查询。
与BLAST)相反,它是将库中的核酸序列翻译成蛋白序列,再同所查序列作蛋白与蛋白的比对。
5、TBLAST)是核酸序列到核酸库中的一种查询。
此种查询将库中的核酸序列和所查的核酸序列都翻译成蛋白(每条核酸序列会产生6条可能的蛋白序列),这样每次比对会产生36 种比对阵列。
下面是具体操作方法1,进入在线BLAST界面,可以选择blast特定的物种(如人,小鼠,水稻等), 也可以选择blast 所有的核酸或蛋白序列。
不同的blast 程序上面已经有了介绍。
这里以常用的核酸库作为例子。
BLAST Assembled GenomesChoose a species genome to search, list all 勺BLAST M击B词c BLAST以核昔醱库的BM为例Choose a BLAST prbgram to run.Search a nucleotide database using a nucleotide queryAlgohthm^: blastn, megablast, discontiguous megablastSearch pruteiri database using a protein queryAlgorisms bhstp, psi-blast, phi-blastSearch protein u^irg a translated nudeotide querySearch translated nucleotide database using a protein querySearch translated nucleotide database a translated nucleotide query2,粘贴fasta格式的序列。
NCBI在线BLAST使用方法与结果详解
NCBI在线BLAST使用方法与结果详解NCBI(National Center for Biotechnology Information)是一个包含大量基因组学、生物信息学等相关数据和工具的数据库。
其中,BLAST (Basic Local Alignment Search Tool)是一种常用的序列比对工具,可用于在数据库中搜索相似序列。
一、BLAST简介BLAST是一种基于序列比对的方法,可用于确定一给定序列与数据库中序列的相似性。
其工作原理是将查询序列与数据库中的序列进行比对,并生成一个比对得分来衡量它们之间的相似程度。
通过BLAST的结果,可以获得序列的匹配位置、长度、相似性等信息,从而帮助研究人员进行更深入的生物学研究。
二、使用方法1. 打开NCBI网站首先,打开浏览器,输入NCBI的网址(https:///),进入NCBI的官方网站。
2. 进入BLAST页面在NCBI的主页上,找到“BLAST”或“BLAST and Alignments”选项,并点击进入BLAST页面。
3. 输入查询序列在BLAST页面上,找到“Enter Query Sequence”或“Enter accession number, gi, or FASTA sequence”等文本框,将需要查询的序列输入其中。
可以直接复制粘贴序列,或选择上传文件的方式输入。
4. 选择数据库在BLAST页面上,找到“Choose Search Set”或“Database”等选项,选择需要比对的数据库。
NCBI提供了多个数据库,如“nr”(非冗余蛋白数据库)、“nt”(非冗余核酸数据库)等,根据研究需要选择合适的数据库。
5. 设置参数根据需要,可以通过“Algorithm parameters”等选项来设置比对参数,如设置匹配的阈值、比对的方式等。
6. 运行BLAST设置完成后,点击“BLAST”或“Run BLAST”等按钮运行BLAST。
如何使用NCBI中的Blast
如何使用NCBI中的BlastNCBI(National Center for Biotechnology Information)是一个提供生物信息学数据库和工具的综合性资源平台。
其中,BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)是一种经典的序列比对工具,用于比对和分析DNA、RNA和蛋白质序列的相似性。
使用NCBI中的BLAST可以有多种方式,包括在线使用和本地使用。
下面将对这两种使用方式进行详细介绍。
一、在线使用NCBIBLASTNCBI提供了一个在线的BLAST界面,用户可以直接在浏览器中使用。
具体步骤如下:1. 打开NCBI网站,点击"Blast"选项卡,然后选择需要比对的序列类型,例如,DNA、蛋白质或者其他。
2. 复制并粘贴待比对的序列到"Enter Query Sequence"文本框中。
或者,您也可以选择上传一个FASTA格式的文件。
3.选择适当的数据库。
NCBI提供了多个数据库供选择,根据您的研究目的选择合适的数据库。
4.配置其他参数。
您可以选择不同的比对算法、设置匹配参数、设定范围等。
5.点击"BLAST"按钮开始比对。
该过程可能需要一些时间,取决于比对数据的大小和服务器的负载情况。
6.一旦比对完成,系统将生成一个结果页面,显示比对结果。
您可以查看比对的统计信息、序列相似性分析、注释信息等。
7.针对一些结果,您可以选择进一步分析和操作,例如,设计引物、进行序列比对、构建进化树等。
二、本地使用NCBIBLAST3.准备待比对的序列,并保存到FASTA格式的文件中。
4.打开终端或命令提示符,并导航到BLAST软件的安装目录。
5. 运行BLAST命令。
根据您的比对需求,运行适当的BLAST命令,例如,“blastn”用于DNA比对,”blastp”用于蛋白质比对。
6.设置适当的输入参数,包括查询序列文件、目标数据库、比对算法等。
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生物序列的同源性
同源性(homology): 指从一些数据中推断出的两个基因或蛋 白质序列具而共同祖先的结论,属于质的 判断。就是说A和B的关系上,只有是同 源序列,或者非同源序列两种关系。而说 A和B的同源性为80%都是不科学的。
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相似性和同源性关系
序列的相似性和序列的同源性有一定的关系,一 般来说序列间的相似性越高的话,它们是同源序 列的可能性就更高,所以经常可以通过序列的相 似性来推测序列是否同源。 正因为存在这样的关系,很多时候对序列的 相似性和同源性就没有做很明显的区分,造成经 常等价混用两个名词。所以有出现A序列和B序 列的同源性为80%一说。
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Blast任务提交表单(二)
2.设置各种参数部分
设置搜索的范围,entrez关键词, 或者选择特定物种
一些过滤选项,包括简 单重复序列,人类基因 组中的重复序列等
E值上限 窗口大小 如果你对blast的命令行选项熟悉的话,可以在这里加入更多的参数
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Blast任务提交表单(三)
3.设置结果输出显示格式 E值范围 选择需要显示的选项 以及显示的文件格式 显示数目 Alignment的显 示方式
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Blast简介(一)
BLAST 是由美国国立生物技术信息 中心(NCBI)
开发的一个基于序列相似性的数据库搜 索程序。 BLAST是“局部相似性基本查询工 具”(Basic Local Alignment Search Tool)的 缩写。
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Blast简介(二)
Blast 是一个序列相似性搜索的程序包, 其中包含了很多个独立的程序,这些程序 是根据查询的对象和数据库的不同来定义 的。比如说查询的序列为核酸,查询数据 库亦为核酸序列数据库,那么就应该选择 blastn程序。
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Blast相关的问题
怎么获得blast服务,怎么使用的问题?
为什么使用blast,可以获得什么样的信息? 其他问题:实际使用时选择哪种方式(网 络,本地化),参数的选择,结果的解 释…
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Blast资源
1.NCBI主站点:
/BLAST/(网络版) ftp:///blast/ (单机版)
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下载正确的Blast程序包
blast:在本地运行的blast程序包
wwwblast:在本地服务器建立blast服务
的网站
netblast:blast的客户端程序,直接链接
至NCBI的BLAST服务器,使用BLAST服 务,不需浏览器。
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下载正确的Blast程序包
Blast程序包的名字上还包括了该程序包运行的硬 件和操作系统环境: 操作系统 硬件环境(CPU) linux sparc macox powerPC solaris ia32 irix ia64 amd64 mips alpha
筛选结果
点击开始搜索
其他一些显示格式参数
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提交任务
返回查询号(request id)
修改完显示格式后点 击进入结果界面
可以修改显示结果格式
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结果页面(一)
图形示意结果
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结果页面(二)
目标序列描述部分
带有genbank的链接,点击可以进入 相应的genbank序列
匹配情况,分值,e值
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结果页面(三)
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NCBI提供的Blast服务
登陆ncbi的 blast主页
核酸序列
蛋白序列
翻译序列
底下有其他一些针对 特殊数据库的和查看 以往的比对结果等
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Blast任务提交表单(一)
1.序列信息部分
序列范围 (默认全部)
填入查询(query)的序列
选择搜索数据库 如果接受其他参数默认 设置,点击开始搜索
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单机版的Blast使用(四)
核酸序列: $ ./formatdb –i sequence.fa –p F –o T/F –n db_name 蛋白序列: $ ./formatdb –i sequence.fa –p T –o T/F –n db_name
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单机版的Blast使用(五)
4.执行Blast比对 获得了单机版的Blast程序,解压开以后, 如果有了相应的数据库(db),那么就可 以开始执行Blast分析了。 单机版的Blast程序包,把基本的blast分析, 包括blastn,blastp,blastx等都整合到了 blastall一个程序里面。
单机版 单机版的blast可以通过NCBI的ftp站点获得, 有适合不同平台的版本(包括linux,dos 等)。获得程序的同时必须获取相应的数 据库才能在本地进行blast分析。单机版的 优点是可以处理大批的数据,可以自己定 义数据库,但是需要耗费本地机的大量资 源,此外操作也没有网络版直观、方便, 需要一定的计算机操作水平。
aix
hpux
freebsd win32
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单机版的Blast使用(三)
3.获取Blast数据库 a.直接从ncbi下载 ftp:///blast/db/ b.用Blast程序包提供的formatdb工具自己格 式化序列数据成数据库。 假设有一序列数据(sequence.fa,多序列,fasta 格式),欲自己做成Blast数据库,典型的命令 如下:
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两种版本的Blast比较(一)
网络版本 包括NCBI在内的很多网站都提供了在线 的blast服务,这也是我们最经常用到的 blast服务。网络版本的blast服务就有方便, 容易操作,数据库同步更新等优点。但是 缺点是不利于操作大批量的数据,同时也 不能自己定义搜索的数据库。
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两种版本的Blast比较(二)
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分析过程(三)
6.限制条件,我们限制 在病毒里面找。
7.其他选项保持默认值
打分矩阵
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分析过程(四)
8.输出格式选项保持 默认值
9.点击开始搜索
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分析过程(五)
10.查询序列的一些 相关信息 在cdd库里面找到 两个保守区域, 点击可以进入
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分析过程(六)
图形结果
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分析过程(七)
详细的比对上的序列的排列情况
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一个具体的例子(blastp)
假设以下为一未知蛋白序列
>query_seq MSDNGPQSNQRSAPRITFGGPTDSTDNNQNGGRNGARPKQRRPQGLPNNTAS WFTALTQHGKEELRFPRGQGVPINTNSGPDDQIGYYRRATRRVRGGDGKMKEL SPRWYFYYLGTGPEASLPYGANKEGIVWVATEGALNTPKDHIGTRNPNNNAATV LQLPQGTTLPKGFYAEGSRGGSQASSRSSSRSRGNSRNSTPGSSRGNSPARM ASGGGETALALLLLDRLNQLESKVSGKGQQQQGQTVTKKSAAEASKKPRQKRT ATKQYNVTQAFGRRGPEQTQGNFGDQDLIRQGTDYKHWPQIAQFAPSASAFFG MSRIGMEVTPSGTWLTYHGAIKLDDKDPQFKDNVILLNKHIDAYKTFPPTEPKKDK KKKTDEAQPLPQRQKKQPTVTLLPAADMDDFSRQLQNSMSGASADST QA
匹配序列列表
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分析过程(八)
具体匹配情况
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单机版的Blast使用(一)
为什么使用单机版的Blast? 1.特殊的数据库要求。 2.涉及序列的隐私与价值。 3.批量处理 4.其他原因??
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单机版的Blast使用(二)
单机版Blast的基本操作过程 1.下载单机版的Blast程序 ftp:///blast/executables/ 目录下,下载对应的操作系统版本。 2.解压程序包(blast-2.28-ia32-linux.tar.gz) 命令是: $ tar zxvf blast-2.28-ia32-linux.tar.gz
生物序列的相似性搜索
-blast简介及其应用
2005年3月
生物信息学常见的应用与软件
序列数据的保存格式与相关数据库资源 在数据库中进行序列相似性搜索
多序列比对
进化树构建与分子进化分析 Motif的寻找与序列的模式识别 RNA二级结构,蛋白质二、三级结构的预测 基因芯片的数据分析
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内容提要
下表列出了主要的bla程序名 Blastn Blastp Blastx Tblastn TBlastx 查询序列 核酸 蛋白质 核酸 蛋白质 核酸 数据库 核酸 蛋白质 蛋白质 核酸 核酸 搜索方法 核酸序列搜索逐一核酸数据库中的序列 蛋白质序列搜索逐一蛋白质数据库中的序 列 核酸序列6框翻译成蛋白质序列后和蛋白 质数据库中的序列逐一搜索。 蛋白质序列和核酸数据库中的核酸序列6 框翻译后的蛋白质序列逐一比对。 核酸序列6框翻译成蛋白质序列,再和核 酸数据库中的核酸序列6框翻译成的蛋 白质序列逐一进行比对。
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本地WEB版的Blast
在NCBI的FTP上,在blast程序的目录 下,还提供了一种供用户在自己的服务器 上建立Blast网页服务的软件包(wwwblast)。 使用该软件包,用户可以建立一个简 易的进行Blast运算的网站供实验室人员使 用。用于搜索的数据库同样可以灵活的定 义。
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Blast程序评价序列相似性的两个数据
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序列相似性比较和序列同源性分析
序列相似性比较: 就是将待研究序列与DNA或蛋白质序列库进行比较, 用于确定该序列的生物属性,也就是找出与此序列相似 的已知序列是什么。完成这一工作只需要使用两两序列 比较算法。常用的程序包有BLAST、FASTA等;
序列同源性分析: 是将待研究序列加入到一组与之同源,但来自不同物种 的序列中进行多序列同时比较,以确定该序列与其它序 列间的同源性大小。这是理论分析方法中最关键的一步。 完成这一工作必须使用多序列比较算法。常用的程序包 有CLUSTAL等;