浅谈伴性遗传的应用

浅谈伴性遗传的应用

伴性遗传是性染色体上基因所控制的性状遗传，又称性连锁或性环连。厉年的高考中所占的分值较大，学生在学习这部分内容的时候总觉得较难，下面我就将我在教学工作中常见的几种伴性遗传的方式介绍给大家，然后应用相关的知识点解决实际问题。

伴性遗传主要包括了XY型，ZW型，XO型，ZO型，还有伴Y的遗传。这些遗传方式可以为人或动植物的遗传病做预测，避免人或动植物患某些遗传病。下面我就对这部分内容进行简单的分析。

XY型的生物雌性是同型的XX，雄性是异型的XY型，对于人类，所有哺乳动物，大部分的昆虫，两栖类，鱼类，雌雄异株的植物（女娄，大麻，菠菜，蛇麻草等）都属于这类。

因此XY型在人类遗传病中可分为伴X的显性和伴X的隐性。伴X的隐性遗传常见实例有：人的红绿色盲和血友病，果蝇红白眼遗传等。它的主要特点：第一，男性患者多于女性患者。第二，往往出现隔代交叉遗传现象。第三，女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。（即基因一般由男性通过他的女儿传给他的外孙，也可以由女性通过她的女儿传给她的外孙。比如说女性患者的父亲和儿子一定患病，其母亲患病，女儿至少为携带者。女性患者的X 的隐性致病基因必提供给儿子和女儿。若男性患者，其母亲和女儿至少为携带者。也就是说男性患者的X隐性致病基因来自其母亲，提供给女儿）。第四，正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。（即男性正常，其母亲，女儿一定正常）。隐性致病基因及其等位基因位于X染色体上。

伴X的显性遗传病常见的是人的抗维生素D的佝偻病，它的特点：第一，往往是女性患者多于男性患者。第二，具有世代连续交叉遗传的现象。第三，男性患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病。”第四，正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正。”（注意：女性患病，其父母至少有一方患病。）显性致病基因及其等位基因位于X染色体上。

在伴性遗传中还有一种情况就是伴Y的遗传病，比如人类的外耳道多毛症，因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，因而患者全为男性，女性全部正常。即致病基因是父传子，子传孙，具有世代連续性，也称为限雄遗传。若父亲患病，则最好选择生女孩。

ZW型雌性个体的两条性染色体是异型ZW，雄型个体的两条性染色体是同型的ZZ。常见的如鳞翅目昆虫（蛾，蝶，蚕类）及某些两栖类，爬行类，鸟类等动物，植物中的洋槐，金老梅，银杏等属于此类。比如说芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当唐的等位基因b纯和时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。如果用芦花的雌鸡与非芦花的雄鸡交配，那么子一代中，雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡。这样，对于早期

的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。

XO型中的雌性为XX，雄性为XO，常见的有直翅目昆虫：蟋蟀，蟑螂，蝗虫，虱子。植物中有：花椒，山椒，薯芋等。ZO型中的雌性为ZO，雄性为ZZ，如鸭子。

伴性遗传是研究一对基因，只是位于性染色体上，是基因分离定律的一种特殊形式，同样遵循孟德尔遗传定律。伴性遗传与两大定律的关系如果是一对等位基因控制一对相对性状的遗传则符合基因分离定律，如果既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对相对性状的遗传则遵循自由组合定律。

在人类的遗传病中有的病只位于常染色体上，有的只位于性染色体上，还有的既位于常染色体上又位于性染色体上。对于这样的病我们该如何预测呢？首先要判断是显性还是隐形，可以利用口诀，“无中生有为隐形，有中生无为显性。”然后再判断基因在染色体上的位置，若是隐形找女性患者，看她的父亲和儿子是否有正常的，如果有，则基因位于常染色体上，如果无则为伴X染色体遗传的可能性较大；若是显性，找男性患者，看他的母亲和女儿是否有正常的，如果有则为常染色体遗传，如果无则为伴X染色体遗传可能性较大。

利用基因分离定律，基因自由组合定律和常染色体以及性染色体的特点，并联系植物动物的个体发育根据基因频率的计算方法来推断基因型，表现型以及有关概率的计算。因此伴性遗传一方面可以指导人类的优生优育，提高人口素质；另一方面还能指导生产实践活动。