浅谈伴性遗传的应用
伴性遗传的特点及应用
伴性遗传的特点及应用【考纲要求及学习目标】1．概述伴性遗传的特点。
2．运用资料分析的方法，总结伴性遗传的规律。
3．举例说明伴性遗传在实践中的应用。
【重难点分析】重点：伴性遗传的特点难点：基因随性染色体传递的规律【教学方法】为了发挥学生主体作用，采用探究、讨论模式结合、启发诱导、设问答疑的教学方法。
（一）导入1、整合学生问题，直接引入复习课题，给出本节复习要点：（1）伴性遗传的类型和特点（2）伴性遗传在生产实践中的应用。
（二）课堂探究探究一、伴性遗传的概念1、学生阅读并填充概念：位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2、根据基因所在性染色体的位置及显隐性引出伴性遗传的几种常见方式。
探究二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲1、控制红绿色盲的基因是位于X染色体上的隐性基因，让学生说出色盲基因和正常基因。
2、让学生说出人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型，并说出有几种婚配方式。
3、学生上黑板写出几种婚配方式的遗传图解。
3、让学生思考讨论，师生共同归纳出伴X隐性的遗传病特点。
探究三、抗维生素D佝偻病1、学生说出控制抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上，是显性基因，并写出患病基因和正常基因。
2、学生写出正常人和患者的基因型和表现型。
3、师生共同归纳伴X显性遗传病的特点。
探究四、伴Y遗传特点及实例结合典型的例题和练习，培养学生利用所学知识解决实际问题的能力。
例1：患某遗传病的男子与正常女子结婚。
若生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。
这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上显性C.常染色体上显性D.X染色体上隐性例2．例2：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答。
（用B和b表示）（1）III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2) III2的可能基因型是______________。
针对训练：高考真题体验例3：某同学养了一只黄底黑斑猫。
伴性遗传原理的应用
伴性遗传原理的应用1. 什么是伴性遗传伴性遗传是指在某种遗传疾病中，女性患者比男性患者更多，且女性携带者常常没有临床症状，只有某些男性携带者会表现出疾病的特征。
伴性遗传通常沿着母系传递，也就是说，女性作为携带者可以将遗传疾病传给她们的子女。
2. 伴性遗传疾病举例伴性遗传疾病有许多不同类型，以下是其中几种常见的示例：•血友病：血友病是一种常见的伴性遗传疾病，主要由凝血因子（例如血友病A由凝血因子VIII缺乏引起）的缺乏导致。
这种疾病主要影响男性，女性往往是无症状的携带者。
在女性中，这种遗传疾病的发生是因为她们从父亲那里继承了血友病基因，并且从母亲那里继承了另一份正常的基因来抵消血友病基因的表达。
•艾滋病：艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的一种伴性遗传疾病，该病毒主要通过性传播和血液传播传播。
虽然男性和女性都可以感染HIV，但女性患者却更容易感染，而且病情更严重。
这是因为女性的生殖器官和黏膜有更高的暴露风险，并且在感染后更容易发展成艾滋病。
•多囊肾病：多囊肾病是一种由于肾小管上皮发育异常而导致囊肿形成的疾病，并且可伴有肾功能下降。
这种疾病主要由遗传突变引起，其中一种常见的遗传模式是X连锁遗传。
这意味着伴性遗传的多囊肾病主要通过母系传递。
女性携带者往往不会出现疾病症状，但男性携带者则很可能出现囊肿和肾功能异常。
3. 伴性遗传原理的应用伴性遗传原理的应用在遗传学研究和临床实践中具有重要意义。
以下是一些使用伴性遗传原理的具体应用：3.1. 遗传病诊断伴性遗传疾病的诊断通常使用分子遗传学技术来确定病因。
通过对特定基因的检测，可以确定患者是否携带引起遗传疾病的突变基因。
对于伴性遗传疾病，母系传递的特点使得通过分析母亲和子女的基因型，可以确定儿子是否会受到影响。
3.2. 遗传咨询和筛查伴性遗传疾病通常对男性患者有更大的影响，但女性携带者却往往没有明显的症状。
因此，在家庭中有伴性遗传疾病的情况下，通过遗传咨询来解释家庭成员的风险，以及采取合适的筛查措施，对于发现和管理这些疾病起到了关键作用。
伴性遗传理论在实践中的应用
伴性遗传理论在实践中的应用考点详解伴性遗传理论在实践中的应用知识点包括推测后代发病率，指导优生优育、根据性状推断后代性别，指导生产实践、伴性遗传与两个遗传定律的关系等部分，有关伴性遗传理论在实践中的应用的详情如下：推测后代发病率，指导优生优育婚配生育建议男正常×女色盲生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病，女孩均正常抗维生素D佝偻生男孩，原因：该夫妇所生女孩均患病，男孩均正常病男×正常女根据性状推断后代性别，指导生产实践①鸡的性别决定方式是ZW型。
雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。
②家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。
例如，芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，F1中雄鸡为芦花，雌鸡为非芦花。
根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。
伴性遗传与两个遗传定律的关系伴性遗传既是对两个遗传定律的补充，又是对它们的进一步延伸，其相同之处在于都是基因随染色体进入配子，不同之处在于两个遗传定律是基因在所有染色体上的遗传现象，而伴性遗传仅是性染色体上的基因所控制的遗传现象。
(1)伴性遗传与基因分离定律的关系①伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此符合基因分离定律，在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。
②性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式，因此伴性遗传有其特殊性：a．雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。
b．由于控制性状的基因位于性染色体上，因此性状的遗传都与性别联系在一起，在写表现型和统计后代比例时，也一定要和性别联系起来。
(2)伴性遗传与基因自由组合定律的关系在研究既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的一对等位基因控制的遗传性状按分离定律处理，性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源染色体上的基因，按照基因的自由组合定律处理。
伴性遗传的应用与实践案例分析
伴性遗传的应用与实践案例分析伴性遗传是一种特殊的遗传模式，它是一种由通过X染色体或Y染色体的非均等遗传所引起的性别相关遗传现象。
在人类中，伴性遗传通常与X染色体相关。
本文将分析伴性遗传的应用与实践案例，探讨它在医学、科学和社会中的重要性。
一、医学领域伴性遗传在医学领域中拥有重要的应用。
以血友病为例，血友病是一种由于凝血因子缺乏或者功能异常而引起的遗传性疾病，主要通过X染色体伴性遗传方式传递给后代。
通过对血友病的研究，科学家们可以更好地了解这种疾病的发展机制，并开发出更有效的治疗方法。
此外，伴性遗传还可以用于进行基因检测和预测，帮助人们及早发现可能患有伴性遗传相关疾病的风险，从而进行相应的预防和干预措施。
二、科学研究领域伴性遗传也在科学研究领域中得到广泛应用。
例如，在果蝇研究中，科学家通过观察果蝇的眼睛颜色变异，发现了伴随性连锁遗传的现象，并进一步解析了这些变异的遗传机制。
这项研究揭示了伴性遗传的重要性，并推动了遗传学等相关领域的发展。
此外，伴性遗传还为科学家们提供了研究其他性状和基因之间关系的重要工具，有助于深入理解基因在生物体内的作用机制和相互影响。
三、社会影响伴性遗传的实践案例不仅仅局限于医学和科学领域，也在社会中发挥了重要作用。
例如，在法律领域中，血缘鉴定是一种常见的应用伴性遗传的实践案例。
通过对亲子关系中X染色体遗传特征的分析，法医学专家可以判断是否存在亲子关系纠纷，提供有效的证据和科学依据。
此外，在人类演化研究中，伴性遗传也为研究人类基因流动和人类族群的起源提供了重要参考，对于揭示人类历史和文化的发展具有重要意义。
综上所述，伴性遗传在医学、科学和社会中都具有重要的应用和实践案例。
它为人类了解疾病发展机制、推进科学研究以及解决法律和社会问题提供了有力的工具和依据。
未来，随着遗传学研究的不断深入和技术的进步，伴性遗传将在更多领域中发挥其应用潜力，为人类生活和社会发展做出更大的贡献。
课件3：2.3.2伴性遗传的实践应用
1
23
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X染色体
隐性 显性
遗传系谱图的快速判断总结：
无中生有
隐性
无中生病女 母病儿病
隐性遗传具有隔代遗传的特点
有中生无
有中生无病女
显性 父病女病
显性遗传具有世代连续的特点
常、隐 X、隐
常、显 X、显
口诀 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
伴性遗传的实践应用
一、伴性遗传的实践应用
1、遗传咨询指导人类的优生优育，提高人口素质。 2、指导生产实践活动。
1.遗传咨询
有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常， 如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨 询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
病例 •咨询者： •遗传咨询师： •遗传图解： •诊断结果： •发病规律： •建议：
判断以下各遗传病可能的遗传方式：
图1
常—显 常—隐 X—隐 X—显
图2
常—隐 X—隐
图3
常—隐 常—显 X—隐
判断以下各遗传病可能的遗传方式：
图4
常—隐 常—显 X—隐 伴Y遗传
图5
常—隐 常—显 X—显
图6
常—显 X—显
练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？最可能的呢？
常—显
常—隐
常—显 X—显 (最可能)
常—显 常—隐 X—隐 (最可能)
当堂练习 巩 固 练 习
1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则 100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属 于（ B）遗传。
课件2：2.3.2伴性遗传的实践应用
ZB W
子代 ♂zBzb
芦花鸡
♀ zbw
非芦花鸡
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区 分雌性和雄性。
例：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽 毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非 芦花基因（a）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的 性别决定方式为ZW型，雌鸡是ZW，雄鸡是ZZ）。 某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏
三.遗传系谱题判断的思路：
① 伴Y染色体遗传—父传子； ② 判断显隐关系； ③ 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色体遗传；源自④ 代入检验假设是否正确。
四、系谱图中遗传病遗传方式的判定方法
遗传系谱的判定 第一步：确定是否是伴 Y 染色体遗传病 (1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为 伴 Y 染色体遗传。 (2)典型系谱图
能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和
反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直 毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位 于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基 因位于X染色体上
例、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变， 使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄 鼠杂交，F1雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。 若要通过一次杂交鉴别突变基因在X染色体上还是 常染色体上，选择杂交的F1个体最好是( A )
隐性性状(♀)×显性性状(♂) ↓
若雄性子代中有显性性状 (或雌性子代中有隐性性状)
↓ 可确认基因不在X染色体上 (或确认基因应在常染色体上)
(2)在不知显隐关系时：用正交和反交的结果进行 比较，若正交和反交结果相同，与性别无关，则 基因位于常染色体上；若正交和反交的结果不同， 其中一种杂交后代的某一性状(或2个性状)和性别 明显相关，则基因位于X染色体上。
伴性遗传的原理和应用
伴性遗传的原理和应用1. 伴性遗传的概述伴性遗传是指一种遗传模式，其中由X染色体上特定基因控制的性状与性别有关。
这些基因通常位于X染色体上，而男性只有一个X染色体，因此，如果他们继承了一个携带该基因的X染色体，无法通过第二个X染色体来抵消缺陷。
与此相对的是，女性有两个X染色体，大部分情况下，她们只需要继承一个携带该基因的X染色体，才会表现出相关的性状。
伴性遗传也被称为X连锁遗传。
2. 伴性遗传的机制伴性遗传是通过X染色体上的基因传递的。
正常情况下，每一个细胞都会有两个性染色体，一个来自母亲，一个来自父亲。
而男性只有一个X染色体和一个Y染色体，而女性则有两个X染色体。
伴性遗传通常与X染色体上的突变有关。
如果一个基因发生突变，男性由于只有一个X染色体，他们会表现出该突变基因相关的性状。
而女性，则需要两个X染色体都携带该突变基因，才会表现出相关性状。
这导致伴性遗传的性状在男性中更加常见。
3. 常见的伴性遗传疾病以下是几种常见的伴性遗传疾病：•血友病：这是一种血液凝固异常的疾病，主要由于凝血因子VIII或IX的缺乏引起。
男性患者通常会表现出严重的症状，而女性则通常是携带者。
这是由于血友病基因位于X染色体上，所以男性只需要继承一个基因突变的X 染色体即可。
•蚕豆症：这是一种由于辅酶Q的缺乏引起的代谢疾病，主要表现为肌肉无力、精神发育迟缓和其他神经系统异常。
男性患者通常会表现出严重的症状，而女性则通常是携带者。
•远视：远视也称为近视眼，这是一种常见的视力问题。
其中一种远视类型，X连锁远视，是由于基因突变引起的。
男性患者通常会表现出较严重的症状，而女性则通常是携带者。
4. 伴性遗传的应用伴性遗传的理解对医学和遗传学的发展具有重要意义，它在以下方面应用广泛：•健康咨询：了解伴性遗传对个体的健康状况有着重要意义。
对于患有伴性遗传疾病的个体，他们可以通过遗传咨询和测试来了解自己和家庭的风险，并能够采取相应的预防或治疗措施。
伴性遗传的基本原理与概念
伴性遗传的基本原理与概念伴性遗传是遗传学中一个重要的概念，描述了在某些情况下，性别决定因子（通常为染色体）所携带的其他基因与其相互作用的情况。
本文将介绍伴性遗传的基本原理与概念，并探讨其在人类和其他生物中的应用。
一、伴性遗传的基本原理伴性遗传是指在性别决定因子（如人类的X和Y染色体）中，携带了其他基因的情况。
由于男性只有一个X染色体，而女性有两个X 染色体，因此一些携带于X染色体上的遗传信息在男性中呈现出比女性更明显的表现。
这种现象可以通过以下几个方面来解释：1. X连锁遗传伴性遗传通常是指X连锁遗传，即相关基因位于X染色体上。
由于男性只有一个X染色体，对于携带了突变基因的男性而言，该突变就会表现出来，因为他们没有第二个正常基因来抵消突变的影响。
而女性有两个X染色体，即使其中一个携带突变基因，另一个正常基因仍然能够减轻突变的影响，这就是为什么女性患有X连锁遗传病的几率较低的原因。
2. Y连锁遗传除了伴性遗传的X连锁情况外，Y连锁遗传也是伴性遗传中的一种情况。
Y连锁遗传是指关键基因位于Y染色体上，只影响男性的性状和性状变异。
这是因为只有男性才有Y染色体，而女性则没有。
这种情况下，携带突变基因的男性将传递给他们的所有儿子。
二、伴性遗传的示例伴性遗传在人类和其他生物中有许多实际应用，以下是一些示例：1. 血友病血友病是最著名的伴性遗传疾病之一，它由X染色体上的缺陷基因引起。
男性只需要从母亲那里继承一个突变的X染色体就能患上血友病，而女性需要从父母两方都继承突变的X染色体才会患病。
这种情况使得男性患血友病的几率更高。
2. 色盲部分色盲也是伴性遗传的一种表现。
红绿色盲是最常见的一种色盲类型，通常由携带在X染色体上的突变基因引起。
男性只需要从母亲那里继承一个突变的X染色体，就会出现明显的色盲症状。
女性需要从父母两方都继承突变的X染色体才会表现出色盲症状。
三、伴性遗传的进化意义伴性遗传在进化中发挥了重要作用。
2.2.3 伴性遗传应用
3、 下面是血友病的遗传系谱 ， 据图回答 （ 设基因 、 下面是血友病的遗传系谱， 据图回答（ 为H、h）： 、 ） X 染色体上。 （1）致病基因位于 ）致病基因位于____________染色体上。 染色体上 （ 2 ） 3 号 和 6 号 的 基 因 型 分 别 是 X hX h XHXh ____________和_____________。 和 。 号和11号的致病基因分别来源于 （3）9号和 号的致病基因分别来源于 ） 号和 号的致病基因分别来源于1—4号中 号中 2号和 号和3 号和 号和 号和__________号。 的__________号和 号 2 XHXh 号的基因型是__________， 她与正常 （ 4） 8号的基因型是 ） 号的基因型是 ， 男子结婚，生出病孩的概率是__________。 男子结婚，生出病孩的概率是 4 。 1／ ／ 号与正常男子结婚， （5）9号与正常男子结婚， ） 号与正常男子结婚 0 。 女儿是血友病的概率是_____。 女儿是血友病的概率是
生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲” “生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率
生一个色盲男孩” “生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩 可能性。 可能性。 生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定 性别已确定是男孩 “生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩 所以只考虑所生男孩中患病的概率。 所以只考虑所生男孩中患病的概率。 例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲 一对表现型正常的夫妇， 男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？ 男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？ 再生1个男孩是色盲的概率是多少？ 再生1个男孩是色盲的概率是多少？
芦花 雌 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型 非芦花 雄 芦花鸡的性别决定方式是 BW 性染色体， 雄性: 性染色体， 雄性: 同型的 ZZZ ZbZb P × 雌性: 性染色体。 雌性: 异型的 ZW 性染色体。
课件4：2.3.2伴性遗传的实践应用
（二）确定是否为母系遗传
1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女 性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同， 则为母系遗传（细胞质遗传）。
2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情 况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。
□● ○■ ● □ ○○□□ ■■ ■●
母系遗传
（三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病
思考：
一对父母的血型分别为B型和A型。他们生的第一个 孩子是男孩，该男孩的血型是O型。
推测这对父母的基因型是什么？ 如果这个孩子是女孩，血型是什么？
课堂检测 1. 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D：伴Y
2.说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A：常隐
伴X 显性 B：伴X 隐性
或常显 或常隐
3. 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患 者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对 夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ C ）
XHXh × XHY →1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友
（4）患两病的几率 = 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友
性遗传。 （2）若女患者的父亲和儿子中有正常 Nhomakorabea，则为常
染色体隐性遗传。
■
■
□● □●
○○□■ ■■○○
常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传
2、在已确定是显性遗传的系谱中
（1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X 显性遗传。
（2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为 常染色体显性遗传。
● ■○
A.50% B.25% C.12.5% D.6.25
[解析]
（1）血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制的 遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a ）控制 的遗传病。
伴性遗传应用
C.1/8 D.1/6
5 6
三、求后代患病的概率
下面是一个遗传病的系谱（ 例：下面是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控 是显性， 是隐性 是隐性） 制，A是显性，a是隐性） 是显性 Ⅰ Ⅱ3 Ⅲ7 2 4 8 9 5 1 6 10 (1)该病是 隐 性遗传病 致病 该病是_ _性遗传病 该病是 性遗传病,致病 基因在_ _染色体 染色体。 基因在 常 染色体。 (2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别 Ⅱ 和 的基因型分别 是____和_____。 Aa 和 aa 。
最可能（ 最可能（伴X、隐） 、
最可能（ 最可能（伴X、显） 、
例：观察下面遗传图谱判断其遗传病最可 能的遗传方式
答案：最可能是X 答案：最可能是X染色体显性遗传
例：观察下面遗传图谱
答案：最可能是 答案：最可能是X染色体隐性遗传病
特点判定法
遗传病的特点
项目 遗传特点 遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X染色体显性遗传病 染色体显性遗传病 X染色体隐性遗传病 染色体隐性遗传病 伴Y染色体遗传病 染色体遗传病 男女相当 男女相当 女多于男 男多于女 直系男均患者 患者性 别比例 患者是 否代代 连续 连续 不连续 连续 不连续 连续 发 病 率 高 低 高 低
①男性患者多于女性 ②发病率低 交叉遗传， ③交叉遗传，若母亲 有病儿子一定有病
遗传系谱分析解题思路整合
1.判断是否细胞质遗传 判断是否细胞质遗传 2.确定是否伴 遗传 确定是否伴Y遗传 确定是否伴
最可能（ 遗传） 最可能（伴Y遗传） 遗传
3.确定性状的显隐性 确定性状的显隐性
正常
正常
有病
有病
有病
ZBZB
ZBZb
ZbZb
例说伴性遗传的实际应用
龙源期刊网
例说伴性遗传的实际应用
作者：王守民
来源：《中学生理科应试》2014年第01期
伴性遗传是伴随性染色体而遗传给子代的，与常染色体遗传有比较明显的差别，伴性遗传有其独特的遗传特性，例如交叉遗传现象，性状的遗传与生物体的性别相关联，有明显的性别差异等.所以，可以利用伴性遗传的原理和现象解决很多实际问题.
1.鉴定生物个体的性别
有些生物不同基因型个体之间交配，在子代的雌雄个体中，会有明显的性状差异，如果某一性状只在某种性别的个体上表现出来，就可以利用表现型确定生物个体的性别，如用雄性显性个体与雌性隐性个体杂交，所得后代中雌性全为显性性状，雄性全为隐性性状，根据这一特点就可据表现型识别生物个体的性别.。
遗传病判断及解题
伴性遗传的应用及遗传病的解题（应知应会）一、伴性遗传在实践中的应用1、遗传咨询中的应用：某对表现型正常的夫妇，生了一个患血友病的儿子（伴X隐性遗传病），如果你是医生，从优生角度考虑，你会对他们做出什么建议呢？为什么？2、生产实践中的应用鸟类的性别决定方式与人类不同。
雌性个体的两条性染色体为异型（ZW）,雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。
思考：已知鸡的羽毛芦花对非芦花为显性，控制鸡芦花性状的基因B位于Z染色体上。
现某鸡场场主欲根据鸡的芦花与非芦花性状将鸡场中的雏鸡在早期就将雌雄分开，从而做到多养母鸡、多得鸡蛋。
如果你是鸡场场主，你会想到什么方法呢？二、判断系谱图中遗传病类型（一）遗传病类型：（6种）1、细胞质遗传（母系遗传）2、细胞核遗传（1）常染色体遗传：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传（2）伴性遗传：伴X显性遗传、伴X隐性遗传、伴Y遗传（二）判断步骤：1、确定是否为细胞质遗传（母系遗传）——判断依据：母亲病，子女全病2、确定是否伴Y遗传——判断依据：患病的只有男性，且男病的后代中，男性全病，女性全正常，即“传男不传女”。
3、确定显隐性：无中生有为隐性（不患病的双亲生出患病的孩子），有中生无为显性（患病的双亲，生出不患病的孩子）4、确定伴性遗传还是常染色体遗传（1）若为隐性：找到系谱图中女患者，若女患者的父亲、儿子全都患病，则最可能为伴X隐性遗传；若女患者的父亲和儿子中有不患病的，则只能为常染色体隐性遗传病。
◆注意：若系谱图中无女患者，或未体现女患者的父亲、儿子，则应用假设法进行推导验证（以患者为突破口）。
（2）显性：找到男患者，若男患者的母亲、女儿全都患病，则最可能为伴X显性遗传；若男患者的母亲、女儿中有不患病的，则只能为常染色体显性遗传病。
◆注意：若图谱中未体现男患者的母亲或女儿，则应用假设法进行推导验证（以患者为突破口）。
5、若无法判断显隐性，则假设为显性或隐性，然后重复4步骤。
判断口诀：子女同母为母系，父子相传为伴Y无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性例1：判断以下四幅遗传系谱图分别是何种遗传病类型三、遗传病的概率计算（一）一对相对性状（遵循基因的分离定律）1、致病基因位于常染色体上——如白化病例2：一对正常的夫妇生了一个患白化病的男孩，他们想要再生一个正常的女儿几率是：（）A、70% B、37.5% C、25% D、12.5%思路：根据子女患病情况去判断显隐性，推断父母的基因型，再推断某子代（孩子、儿子、女儿）的患病情况概率◆注意：问题中是否涉及性别，若涉及性别，性别是否已经确定，若确定（已经生了）则不需乘1/2（生男生女的概率），若不确定（还未生），则需乘1/2。
伴性遗传是什么及应用
伴性遗传是什么及应用伴性遗传是指一种特殊的遗传模式，其中一个性别染色体上的基因能够影响到与之伴随的性状的表现。
在人类中，伴性遗传通常指的是与X染色体相关的遗传模式。
由于女性拥有两条X染色体，而男性只有一条X染色体，所以伴性遗传常与男性有关。
本文将从伴性遗传的基本原理、具体实例以及其在医学领域的应用方面进行讨论。
伴性遗传的基本原理是由于X染色体上的遗传物质影响到与其相关的性状。
X染色体上的基因具有两种类型：显性基因和隐性基因。
显性基因指的是通过一条X 染色体上的基因就可以导致性状的表现，而隐性基因需要两条X染色体上的基因都进行影响才能导致性状的表现。
由于男性只有一条X染色体，所以男性只需要一条X染色体上的基因就可以导致性状的表现。
因此，如果一个男性获得了一条带有显性基因或隐性基因的X染色体，那么他将表现出来与该基因相关的性状，无论这个基因是显性还是隐性。
具体来说，伴性遗传通常指的是隐性基因的传递。
如果母亲是基因携带者（即她的一条X染色体携带有隐性基因），而父亲不是基因携带者（因为他只有一条X 染色体，且没有另一条X染色体来携带隐性基因），那么他们的儿子有一半的机会获得母亲的携带隐性基因的X染色体，从而导致相关的性状的表现。
另外，由于女性有两条X染色体，所以她们获得了一条携带有隐性基因的X染色体也不会导致性状的表现，只有当她们获得了两条携带有隐性基因的X染色体时，才会表现出相关的性状。
伴性遗传在医学领域有着重要的应用。
例如，血友病就是一种常见的伴性遗传疾病。
该病是由X染色体上的遗传缺陷引起的，影响了血液的凝结功能。
由于血友病是一种隐性遗传病，所以多数病例发生在男性身上，而女性通常是疾病的携带者。
通过对家族中的伴性遗传疾病进行基因检测，可以帮助诊断和预测患者的风险。
此外，伴性遗传也与智力障碍有关。
例如，脆性X染色体综合症是一种由X染色体上的隐性基因突变引起的智力障碍，主要影响男性。
通过对家族中的伴性遗传疾病进行遗传咨询和基因检测，可以帮助家庭了解患者的风险和制定相应的治疗和支持计划。
伴性遗传的实践应用 课件
男患者的母亲和女儿都患病
伴X染色体遗传
二、遗传系谱图解的解题规律 1.遗传系谱中，遗传病类型的判定: （3）不能判断遗传病的显隐性:
隔代代遗传 男女患者˃女男患者
隐显性遗传 X染色体遗传
2、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y
染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性 遗传的依次是（ C ）
伴性遗传ห้องสมุดไป่ตู้实践应用
一、伴性遗传在实践中的应用
1.根据生物性状判断生物性别:
你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据 羽毛来区分鸡的雌雄吗？
1.芦花鸡的性别决芦定花方式雌是：ZW非型芦，花 雄
雄性: 雌性P:
同型的 异型的
ZZZBW 性染色体，ZbZb ZW 性染色× 体。
2.芦花配鸡子羽毛由Z位B于Z染色W体上的显性Z基b 因（B
盲的男孩。 (1) 这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？1/8 (2) 这对夫妇再生出一男孩患蓝眼红绿色盲的概率是多少？
1/4
4、某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是
伴性遗传病。相关分析正确的是(多选) ( ACD )
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
课堂总结
确定是否为 伴Y遗传
确定显隐性
确定是常染色体 遗传还是伴X遗传
推断基因型 求算概率
患者全为男性， 无中生有是隐性， 女患者的父亲和儿子都患病， 父传子，子传孙 有中生无是显性 最可能为伴X隐性遗传
男患者的母亲和女儿都患病， 则最可能为伴X显性遗传
学案3：2.3.2伴性遗传的实践应用
伴性遗传的实践应用【学习目标】1．举例说明伴性遗传在实践中的应用。
2.学会运用资料分析，并熟练的书写红绿色盲症不同婚配方式的遗传图解，从而掌握伴性遗传的特点，应用规律解决实际问题。
【学习过程】一、伴性遗传在实践中的应用1. 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。
2.性别决定（1）概念：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
决定时间：精卵细胞结合时。
（2）性别决定的方式①XY型性别决定关键：雄性能产生两种不同类型的精子。
实例：人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、哺乳动物、菠菜、大麻等。
②ZW型性别决定关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞。
举例：家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。
3.染色体的同源区段与非同源区段在人类的性染色体中，X染色体较大，Y染色体较小，它们的不同区段分布着不同的基因，每个区段的遗传情况各不相同。
在Y染色体的非同源区段，该区段上的基因在X染色体上找不到它的等位基因。
同理，在X染色体上的非同源区段在Y上找不到它的等位基因。
在X和Y的同源区段的相同位置上，存在等位基因。
【解题技巧】1、人类遗传病的判定口诀方法无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。
（女指其母女）2、人类遗传病的判定方法第一步：先确定是否为伴Y遗传不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。
第二步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。
第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。
伴性遗传(二)性别决定和伴性遗传应用(知识讲解)
伴性遗传（二）性别决定和伴性遗传应用(知识讲解)伴性遗传（二）性别决定和伴性遗传应用【学习目标】1、举例说明伴性遗传在实践中的应用。
2、举例说出与性别有关的几种遗传病及特点【要点梳理】要点一、伴性遗传的方式及其特点1、伴Y染色体遗传（1）特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。
简记为“男全病，女全正”。
致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
（2）实例：人类外耳道多毛症。
（3）典型系谱图如下图（阴影代表男性患者）。
2、伴X染色体显性遗传（1）特点：具有连续遗传现象。
患者中女多男少。
男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。
正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。
女性患病，其父母至少有一方患病。
（2）实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。
（3）典型系谱图如右下图（阴影代表患者）。
3、伴X染色体隐性遗传（1）特点：具有隔代交叉遗传现象。
患者中男多女少。
女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。
一个家庭生育出健康的孩子。
要做到优生，进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。
医生通过详细了解家族病史，分析遗传病的传递方式，推算出后代的再发风险率，提出防治遗传病的对策、方法和建议。
2、育种方面的应用伴性遗传为农业生产服务。
如在养鸡生产中，根据生物的性状尽早确定性别，从而做到多养母鸡。
例如，芦花鸡的遗传方式如下图。
要点三、遗传系谱图中遗传病的确定1、首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传（1）“无中生有”为隐性遗传病。
即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
（2）“有中生无”为显性遗传病。
即双亲都表现患病，其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。
2、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：①父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；②母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
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浅谈伴性遗传的应用
伴性遗传是性染色体上基因所控制的性状遗传，又称性连锁或性环连。
厉年的高考中所占的分值较大，学生在学习这部分内容的时候总觉得较难，下面我就将我在教学工作中常见的几种伴性遗传的方式介绍给大家，然后应用相关的知识点解决实际问题。
伴性遗传主要包括了XY型，ZW型，XO型，ZO型，还有伴Y的遗传。
这些遗传方式可以为人或动植物的遗传病做预测，避免人或动植物患某些遗传病。
下面我就对这部分内容进行简单的分析。
XY型的生物雌性是同型的XX，雄性是异型的XY型，对于人类，所有哺乳动物，大部分的昆虫，两栖类，鱼类，雌雄异株的植物（女娄，大麻，菠菜，蛇麻草等）都属于这类。
因此XY型在人类遗传病中可分为伴X的显性和伴X的隐性。
伴X的隐性遗传常见实例有：人的红绿色盲和血友病，果蝇红白眼遗传等。
它的主要特点：第一，男性患者多于女性患者。
第二，往往出现隔代交叉遗传现象。
第三，女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。
（即基因一般由男性通过他的女儿传给他的外孙，也可以由女性通过她的女儿传给她的外孙。
比如说女性患者的父亲和儿子一定患病，其母亲患病，女儿至少为携带者。
女性患者的X 的隐性致病基因必提供给儿子和女儿。
若男性患者，其母亲和女儿至少为携带者。
也就是说男性患者的X隐性致病基因来自其母亲，提供给女儿）。
第四，正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。
（即男性正常，其母亲，女儿一定正常）。
隐性致病基因及其等位基因位于X染色体上。
伴X的显性遗传病常见的是人的抗维生素D的佝偻病，它的特点：第一，往往是女性患者多于男性患者。
第二，具有世代连续交叉遗传的现象。
第三，男性患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病。
”第四，正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正。
”（注意：女性患病，其父母至少有一方患病。
）显性致病基因及其等位基因位于X染色体上。
在伴性遗传中还有一种情况就是伴Y的遗传病，比如人类的外耳道多毛症，因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，因而患者全为男性，女性全部正常。
即致病基因是父传子，子传孙，具有世代連续性，也称为限雄遗传。
若父亲患病，则最好选择生女孩。
ZW型雌性个体的两条性染色体是异型ZW，雄型个体的两条性染色体是同型的ZZ。
常见的如鳞翅目昆虫（蛾，蝶，蚕类）及某些两栖类，爬行类，鸟类等动物，植物中的洋槐，金老梅，银杏等属于此类。
比如说芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当唐的等位基因b纯和时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
如果用芦花的雌鸡与非芦花的雄鸡交配，那么子一代中，雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡。
这样，对于早期
的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
XO型中的雌性为XX，雄性为XO，常见的有直翅目昆虫：蟋蟀，蟑螂，蝗虫，虱子。
植物中有：花椒，山椒，薯芋等。
ZO型中的雌性为ZO，雄性为ZZ，如鸭子。
伴性遗传是研究一对基因，只是位于性染色体上，是基因分离定律的一种特殊形式，同样遵循孟德尔遗传定律。
伴性遗传与两大定律的关系如果是一对等位基因控制一对相对性状的遗传则符合基因分离定律，如果既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对相对性状的遗传则遵循自由组合定律。
在人类的遗传病中有的病只位于常染色体上，有的只位于性染色体上，还有的既位于常染色体上又位于性染色体上。
对于这样的病我们该如何预测呢？首先要判断是显性还是隐形，可以利用口诀，“无中生有为隐形，有中生无为显性。
”然后再判断基因在染色体上的位置，若是隐形找女性患者，看她的父亲和儿子是否有正常的，如果有，则基因位于常染色体上，如果无则为伴X染色体遗传的可能性较大；若是显性，找男性患者，看他的母亲和女儿是否有正常的，如果有则为常染色体遗传，如果无则为伴X染色体遗传可能性较大。
利用基因分离定律，基因自由组合定律和常染色体以及性染色体的特点，并联系植物动物的个体发育根据基因频率的计算方法来推断基因型，表现型以及有关概率的计算。
因此伴性遗传一方面可以指导人类的优生优育，提高人口素质；另一方面还能指导生产实践活动。