医疗机构处方调配管理制度
处方调配及审核管理制度
处方调配及审核管理制度一、概述处方调配及审核管理制度是医疗机构为确保患者用药安全、合理使用药物而制定的管理规范。
本制度旨在规范处方药调配及审核流程，保障患者安全。
以下是本机构处方调配及审核管理制度的详细内容。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构的所有临床科室、药房、药库及其他相关部门。
三、责任与权利1. 处方调配员应具备相关医学知识和药学专业技术，负责按照医生开具的处方要求，准确调配药品。
2. 处方审核员应具备药学专业背景，负责审核处方的合理性、准确性，并及时与医师进行沟通和确认。
3. 临床医生应根据患者病情和药物特点，开具合理有效的处方，并及时进行处方点评。
4. 患者有权要求医师对处方进行解释，并可以自行选择是否遵守医嘱。
四、处方调配流程1. 接受处方患者需携带有效医生处方前来医疗机构，药房工作人员应认真核实处方的有效性，包括医生签字、患者信息等。
2. 药品调配（1）处方调配员应按照医生开具的药品种类和剂量准确调配药品，并正确标注药品名称、剂量和用法。
（2）处方调配员应注意遵循药品调配的洁净原则，并使用防护措施以避免交叉感染。
3. 处方审核（1）处方审核员应仔细审核处方的合理性、准确性，包括药物的选择、剂量、用法等。
（2）如发现处方存在问题，处方审核员应及时与医生沟通并解决。
4. 处方标识处方调配员应将已经调配完成的处方进行标识，包括标注调配员姓名、日期、完成时间等。
五、处方审核流程1. 审核前准备处方审核员应熟悉患者病情、药物特点，对处方进行充分准备。
2. 处方审核处方审核员应仔细阅读处方，并对处方的合理性、准确性进行审核。
3. 沟通与解决如发现处方存在问题，处方审核员应及时与医生沟通并解决。
4. 审核记录处方审核员应记录每一次处方审核的结果，包括处方号码、审核员签名、审核时间等。
六、处方调配及审核管理制度的监督与评估1. 内部监督医疗机构应建立健全内部监督机制，定期对处方调配及审核管理制度的执行情况进行检查，如发现问题应及时整改。
处方调配的管理制度
处方调配的管理制度第一章总则第一条为规范和加强处方调配工作，提高服务质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构的处方调配工作，包括院内病房、门诊、急诊等各个环节的处方调配工作。
第三条处方调配应遵循“合理、安全、有效”的原则，依法合规进行处方药品的配置和分发，保障患者用药的合理性和安全性。
第四条医疗机构应当建立健全处方调配管理制度，明确工作职责，规范流程和操作规程，保障处方调配工作的安全和合规。
第五条医疗机构应当制定处方调配质量管理制度，建立健全质量控制和评价机制，加强对处方调配质量的监督和管理，确保处方调配的质量和安全。
第六条医疗机构应当加强医师、药师、护士等从业人员的规范化培训，提高其处方审核和调配技术水平，增强专业素养和责任意识。
第七条对于复杂处方、特殊人群（如儿童、孕妇、老年人等）以及需要特殊调配的处方，应当由具有相应资质和经验的专业技术人员进行调配和审核。
第八条医疗机构应当建立处方调配服务痕迹记录系统，记录每一次处方调配的相关信息，并做好档案管理和备份工作，确保处方调配的可追溯性和可检索性。
第二章工作职责和操作规程第九条医疗机构的药学部门负责处方调配工作的组织和管理，包括处方审核、调剂、配置、分装、发放等环节的协调和监督。
第十条医师应当严格按照临床指南和规范进行处方开具，确保处方的合理性和准确性，对于需要特殊处理的药品，应当在处方中予以说明。
第十一条药师应当按照处方审核规程进行处方审核，对于处方中的疑难问题和不合理用药进行及时沟通和反馈，提出意见和建议。
第十二条药师应当按照处方调剂规程进行处方调剂，严格按照药品配方和计量要求进行配制，确保处方调剂的准确性和精确度。
第十三条药师应当按照处方分装规程进行处方分装，对于需要分装的药品严格按照规定进行操作，确保分装的准确性和安全性。
第十四条药师应当按照处方发放规程进行处方发放，确保患者能够正确、及时地领取所需药品，并进行相关用药指导和告知。
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度一、引言处方及处方调配管理制度是医疗机构内部重要的管理规范，旨在确保患者用药安全，提高医疗质量和服务水平。
本文将围绕处方及处方调配管理制度展开论述。
二、处方管理1. 处方的定义处方是医生根据患者病情和用药需要所开具的药物配方单，其中包括药物的名称、剂量、用法、用量等详细信息。
2. 处方管理的目的处方管理的目的在于规范医生开具处方的行为，确保患者用药的科学性和安全性。
3. 处方管理的原则（1）患者病情诊断明确：医生在开具处方前必须对患者进行准确的病情诊断，确保药物配方的准确性和合理性。
（2）遵循药物指南和规范：医生在处方中必须遵循药物治疗指南和规范，选择适当的药物进行治疗。
（3）合理用药原则：根据患者的体质、年龄、病情等因素，医生应该合理选择药物剂量和给药途径。
三、处方调配管理1. 处方调配的定义处方调配是指医师开具处方后，药师根据处方要求，按照正确的配方和剂量准备药物的过程。
2. 处方调配管理的重要性处方调配管理的良好执行，能够保证患者用药的安全和药物的准确性，有效降低药物误用和不良反应的风险。
3. 处方调配管理的要求（1）专业药师的参与：处方调配过程需要由专业药师负责执行，确保每份药物配方的准确性。
（2）规范的调配过程：药师在处方调配时应严格按照规定的配方和剂量进行操作，避免因操作失误导致药物错误。
（3）质量控制的要求：医疗机构应建立处方调配质量控制体系，对药物的调配过程进行监督和检查，确保质量的稳定和可靠。
四、处方和处方调配的监督与评估1. 监督体系建立医疗机构应建立健全的处方和处方调配监督体系，制定相应的监督流程和标准。
2. 监督方式（1）内部监督：医疗机构内部应设立药学委员会或相关的管理机构，对处方和处方调配的执行进行定期内部审查和监督。
（2）外部监督：相关政府机构和药品监管部门应加强对医疗机构的监督，定期对处方和处方调配的质量进行抽查和评估。
五、处方及处方调配管理制度的意义处方及处方调配管理制度的建立和执行，有利于提高医疗机构的整体管理水平，确保患者用药安全，减少药物的误用和滥用，提升医疗服务的质量和信誉。
医院处方调配管理制度
一、总则为了规范医院处方调配工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、处方调配人员要求1. 处方调配人员必须具备药学专业学历或相关专业学历，并通过药学专业技术资格考试，取得相应资格证书。
2. 处方调配人员应具备良好的职业道德和敬业精神，热爱本职工作，严格遵守各项规章制度。
3. 处方调配人员应接受岗位培训，熟练掌握药品知识、处方调配流程和操作规范。
三、处方调配流程1. 接收处方：调配人员应认真核对处方内容，确保处方信息完整、准确。
2. 查对药品：根据处方内容，查找相应药品，核对药品名称、规格、剂量、剂型等。
3. 调配药品：严格按照处方要求，准确称量、调配药品，并确保药品质量。
4. 包装药品：将调配好的药品进行包装，注明药品名称、规格、剂量、剂型、生产批号等信息。
5. 核对处方：调配完成后，再次核对处方内容，确保无误。
6. 发放药品：将调配好的药品交给患者或家属，并告知用药注意事项。
四、处方审核1. 处方审核人员应具备药师或主管药师以上专业技术职务任职资格，具有3年以上门诊或病区调剂工作经验。
2. 审核内容包括：处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。
3. 审核过程中，如发现不合理用药，应主动告知处方医师，并做好记录。
五、特殊药品管理1. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，调配人员应严格按照相关规定进行管理。
2. 处方审核人员应重点审核特殊药品的使用情况，确保用药安全。
六、培训与考核1. 医院应定期对处方调配人员进行业务培训和考核，提高其业务水平。
2. 处方调配人员应积极参加培训，不断提高自身素质。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行，由医院药剂科负责解释。
2. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
处方调配管理制度
处方调配管理制度一、制度背景近年来，随着人口老龄化程度的不断加剧、医学技术的快速发展以及慢性病的大规模爆发，医疗资源的消耗日益增加。
对于医院来说，优化处方调配管理已成为提高医疗资源利用效率、降低医疗费用的重要途径。
为了规范处方调配管理，提升医疗质量，本院特定制处方调配管理制度。
二、制度内容（一）处方调配管理的目的本制度的目的在于规范处方调配的各个环节，减少药品浪费，提高处方调配的质量和效率，并确保患者合理用药。
（二）适用范围本制度适用于本院所有门诊和住院患者的处方调配过程。
（三）处方调配的环节和责任1. 开方环节：医生对患者进行诊断和治疗后，根据需要开具处方。
开方医生应具备相关的执业资格，按照规定的药物管理指南进行处方开具。
2. 处方审核环节：由医生或药师对开方进行审核，确保处方的合理性和准确性。
对于存在疑义的处方，应及时与开方医生进行沟通，以便做出正确的决策。
3. 药品调配环节：由药师根据处方的要求，按照库存情况和药品的贮存条件进行药品调配。
药品调配时，应注意遵循原则，确保药品的质量和准确性。
4. 药品配送环节：由药剂科的工作人员对调配好的药品进行配送，确保药品能够及时送到患者手中。
配送过程中，药剂科的工作人员应按照规定的程序进行记录和签字，以确保配送的准确性。
5. 处方发药环节：由药房的工作人员根据患者的处方进行发药。
发药前，工作人员应核对处方、药品和患者身份，确保发药的准确性。
同时，应将发药记录和发药指导进行详细的记录。
（四）处方调配的管理措施1. 建立信息化系统：医院应建立处方调配的信息化系统，实现处方的电子化管理。
通过信息化系统，可以提高处方调配的效率，减少人为错误的发生。
2. 常规培训和考核：医院应定期组织关于处方调配管理的培训，并对相关人员进行考核。
培训内容包括规定的药品管理知识、药品调配的流程等。
通过培训和考核，可以提高相关人员对处方调配的专业技能和责任意识。
3. 药品库存管理：医院应对药品的库存进行合理管理，定期进行盘点，确保药品的有效使用和减少药品浪费。
处方及处方调配管理制度(3篇)
处方及处方调配管理制度一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。
本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。
二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。
（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。
（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。
2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。
（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。
（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。
3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。
（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。
（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。
三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。
（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。
（3）药房应当按照要求记录药品的进出库情况和使用情况，并采取相应的防止重复收发和误发药品的措施。
2. 药品的调配（1）药剂师应当按照处方的要求进行调配药物。
（2）调配药品时，应当仔细核对药品的名称、剂量和数量，确保药品的准确性和完整性。
（3）药剂师调配完成后，应当进行复核，并在药品上签名和注明调配时间。
3. 药品的发放（1）药剂师应当按照处方要求发放药品，并向患者提供用药指导和注意事项。
（2）患者应当核对所发药品的名称、规格、剂量和数量，并签字确认。
（3）药房应当建立完善的退药制度，对误发药品和超量药品进行处理。
四、违规处理对于违反本制度的行为，将按照医疗机构的相关规章制度进行处理，包括但不限于责令改正、警告、罚款、停职、解聘等处罚措施。
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度第一条总则为了加强处方及处方调配的管理，规范处方行为，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律法规，制定本制度。
第二条处方开具及管理1. 处方由注册的执业医师或者执业助理医师开具。
2. 医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
3. 处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过3天。
4. 处方应按照规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
5. 处方书写必须符合处方管理办法的有关规定。
第三条处方调配及管理1. 药剂人员应当按照医师开具的处方进行药品调配，不得擅自更改处方内容。
2. 药剂人员发现处方有错误（如剂量不当或存在配伍禁忌）的，应立即通知处方医师更改后，方可配药发药。
3. 药剂人员对违反规定的处方，应拒绝调配，并及时报告院长或医务科。
4. 药剂人员应当对处方药进行审核，确保处方药的用药安全有效。
第四条处方审核及管理1. 处方药的用药和处方必须符合相关要求。
处方书写规范，明确临床诊断、开具日期等。
2. 处方上的药品名称（通用名）、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。
3. 处方用药与临床诊断要相符合，不得有重复用药现象。
4. 处方上不得有药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。
5. 每张处方（西药）限至5个品种，中成药限至5个品种。
每张处方（中药）限至5个品种。
6. 门诊西药、中成药处方限日用量；门诊慢性病西药、中成药处方限日用量。
7. 医保处方不得随意涂改，如有更改，须经原处方医师在更改处签单。
8. 处方经执业药师或药师审核并在处方上签名（盖章）后，处方按照质量管理体系文件中的处方药销售管理制度规定进行调配、登记，调配完成后，调配人员（营业员）应在处方上签名确认。
第五条处方的保存及管理1. 处方应当妥善保存，保存期限为3年。
处方调配管理制度
处方调配管理制度一、概述处方调配管理制度是指医疗机构内部为了保证处方调配的合理性、安全性和规范性而制定的一系列管理规定和措施。
处方调配是指根据医生开具的处方，将病人所需的药品按照一定的配伍和用药规则组合包装的过程。
该管理制度的目的是通过规范调配流程、明确职责和权利以及实施质量控制，优化药品管理和服务，确保患者的用药安全和疗效。
二、调配流程1.接受处方：医院药剂科接受医生开具的处方，并记录处方信息。
2.药品准备和配伍：按照处方中所需药品的种类和剂量，在药房内进行药品准备和配伍。
3.药品包装：将准备好的药品按照规定的包装要求进行包装，包括药袋、瓶子等。
4.核对实施：由药剂科人员核对所包装药品的种类、剂量和数量与处方是否一致，并进行签名确认。
5.交付患者：将包装好的药品交付至前台药窗或病房，患者出示处方后领取药品，并签字确认。
6.记录和归档：将处方调配的相关信息、患者的领药记录等进行记录和归档。
三、职责与权利1.医生职责：开具合理、安全、规范的处方，确保患者用药的合理性和疗效。
2.药剂科职责：接受处方、准备药品、配伍药品、包装药品，并进行核对实施，保证药品的质量和准确性。
3.前台药窗职责：接收药品并交付患者，确保患者领取的药品与处方一致，记录患者的领药信息。
4.护理人员职责：根据医生开具的处方，及时将患者的药品需求告知药剂科，协助患者进行用药指导。
四、质量控制1.药品质量控制：医院药剂科应配备专业药师，确保药品质量符合国家相关规定和要求，严禁使用过期、变质或未经检验的药品。
2.过程控制：药剂科人员应按照规定的流程和要求开展药品准备、配伍、包装和核对工作，并记录相关操作，确保流程的准确性和规范性。
4.不良事件报告和处理：对于因调配过程中出现的药品错误、药品配伍不当等不良事件，应及时进行报告，并采取相应纠正措施，以防止类似事件再次发生。
五、经费管理1.药品采购：医院应按照采购制度选择合格的、价格合理的供应商进行药品采购，并确保药品的质量和效果。
处方调配管理制度（4篇）
处方调配管理制度第一章总则第一条为了规范处方调配的管理，确保患者用药安全有效，维护医院的声誉和形象，根据相关法律和法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有相关人员参与处方调配的工作。
第三条本制度所称处方调配，是指医院根据患者的临床需要和医师开具的处方，按照规定的程序和标准，准确配制药品，确保患者用药的安全有效。
第四条处方调配的目标是：药品的正确配制，减少药品误配、混配、重配等错误，确保患者用药的安全有效。
第五条医院建立健全处方调配管理体系，确保处方调配的质量和药品的安全。
第二章职责与义务第六条医院应当指定一名具有相应职称和专业知识的药师负责处方调配工作，确保医师开具的处方得到正确配制。
第七条药师负责处方调配工作，配合医生审核处方，按照规定的程序和标准，准确配制所需药品。
第八条医生在开具处方时必须确保处方的准确性和合法性，并提供必要的临床资料和说明。
第九条医生应当对处方的准确性和合法性负责，对患者使用药品的效果和安全性进行追踪和监测。
第十条药师在配制药品时应当仔细核对处方，确保药品的正确配制和合理使用。
第十一条医护人员在处方调配过程中应当互相配合，确保处方的准确配制和安全使用。
第十二条医院应当加强对处方调配工作的监督和检查，发现问题及时整改。
第三章质量控制第十三条医院应当建立药品的分类管理制度，对不同种类的药品进行分开存放和配制，确保药品的安全使用。
第十四条药师在配制药品之前应当检查所需药品的名称、规格、数量等信息，确保药品的准确性。
第十五条药师在配制药品时应当严格按照规定的方法和标准进行操作，确保药品的质量。
第十六条医院应当配备完善的仪器设备，确保药品的精准配制。
第十七条药师在配制药品后应当进行严格的质量控制，确保药品的纯度和效果。
第十八条医院应当定期检查药品的质量，确保处方调配的质量和安全。
第四章操作流程第十九条医生开具处方后，药师应当及时审核处方的准确性和合法性，核对患者的相关信息。
第二十条药师核对处方后，应当向医生提出疑问和建议，确保处方的准确性。
处方调配管理制度
处方调配管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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卫生院处方调配管理制度
第一章总则第一条为了加强卫生院处方调配管理工作，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本卫生院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本卫生院所有从事处方调配工作的医务人员。
第三条处方调配工作应遵循“安全、准确、及时、便民”的原则。
第二章处方接收与审核第四条医师开具处方时，应严格执行《处方管理办法》，确保处方内容的完整、准确。
第五条处方接收人员应认真核对处方，确认处方内容与患者信息一致，无误后予以接收。
第六条接收处方时，如发现处方书写不规范、字迹不清、药物剂量错误等，应及时与开具处方的医师沟通，确认无误后方可接收。
第七条对急诊处方，应优先调配；对慢性病处方，应合理安排调配顺序。
第三章处方调配第八条处方调配人员应具备相应的药学知识和专业技能，熟悉药品的适应症、禁忌症、用法用量及不良反应。
第九条处方调配前，应仔细核对处方，确认患者信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量等无误。
第十条调配药品时，应严格遵循“四查十对”原则，即查药品名称、查规格、查剂量、查有效期，对姓名、对科别、对年龄、对药名、对剂型、对规格、对数量、对药品批号、对有效期、对用法用量。
第十一条调配过程中，如遇药品缺货或质量问题，应及时通知医师，并做好记录。
第十二条调配完成的处方，应由调配人员签名确认，并交给患者或其家属。
第四章处方核对与发药第十三条处方核对人员应仔细核对调配好的药品，确认药品名称、规格、剂量、用法、用量等与处方一致。
第十四条发药时，应向患者或其家属说明药品的用法、用量、注意事项及不良反应，确保患者正确用药。
第十五条对特殊药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品等），应严格执行相关规定，确保患者用药安全。
第五章药品储存与保管第十六条药品储存应按照药品说明书的要求，分类存放，避免阳光直射、潮湿、高温、低温等不良环境。
第十七条药品应定期检查有效期，对过期药品应及时清理，不得使用。
处方调配管理制度范文(4篇)
处方调配管理制度范文第一章总则第一条为规范处方调配工作，提高处方调配效率和质量，保障患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内的处方调配工作，包括临床处方的摆药、配药等工作。
第三条处方调配工作应遵循科学、规范、安全、经济的原则，提供优质的药品服务。
第四条处方调配工作遵循医药法律法规的规定，并遵循医院药学服务质量管理规范。
第五条医疗机构应建立完善的药品管理制度，确保处方调配工作按规定操作。
第二章准则与要求第一条处方摆药时应按照医生开具的处方，在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。
第二条处方摆药时应按照患者用药时间和剂量，合理安排药品摆放顺序，确保患者用药的准确性和安全性。
第三条处方调配时应严格按照药品管理制度，进行摆药、配药、核对等环节的操作，确保药品的准确性和安全性。
第四条处方摆药时应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期和药效。
第五条处方调配时应按照医院的工作流程，确保工作的连贯性与高效性。
第三章工作程序第一条摆药环节（一）根据患者的用药需求，医生开具的处方通过电子处方系统发送给药房。
（二）药房根据处方信息进行药品的摆药工作，将药品摆放在指定的位置。
（三）摆药人员在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。
（四）摆药人员按照“先进先出”的原则，摆放药品，确保药品的有效期和药效。
（五）药品摆放结束后，进行摆药的核对工作，确保摆药的准确性和安全性。
第二条配药环节（一）患者到达药房后，药房工作人员根据患者提供的就诊卡信息，查找患者的处方。
（二）药房工作人员根据处方信息进行药品的配药工作，按照患者用药的时间和剂量，合理安排药品的配药顺序。
（三）配药人员在配药单上记录药品名称、规格、数量等信息。
（四）配药人员将配药单上记录的药品配药，确保药品的准确性和安全性。
（五）配药结束后，进行配药的核对工作，确保配药的准确性和安全性。
第三条质量控制环节（一）在摆药和配药环节结束后，进行质量控制工作，检查摆药和配药的准确性和安全性。
处方调配管理制度
处方调配管理制度处方调配管理制度是医疗机构为保障药品使用安全、规范医疗服务而建立的管理制度，经过多年的实践和探索，逐渐形成了一套完整、科学、严谨的规章制度。
一、制定目的为确保处方药的合理使用，合理应用，规范化管理，防止不合理使用产生医疗纠纷，建立有效的处方调配管理制度，是医疗机构更好地服务患者，保障患者用药安全的有力措施。
二、适用范围该制度适用于医疗机构内的药房、药剂科、门诊、住院等所有涉及处方药管理的部门和人员。
三、制度内容1.处方药品必须按照以下程序进行调配和管理：处方审核→处方调配→药品发放→药品记录，各个环节必须严格执行，禁止违规操作。
2.处方审核：所有处方必须由具有执业资格的执业医师审核，审核结果应注明医师签名、审核日期、审核意见，必要时还应同时注明处方副作用、注意事项等信息。
3.处方调配：药剂师或技术员应对处方进行审核，确认药品种类、规格、用量、剂量、频次、疗程等是否合理，如有问题应及时沟通解决。
同时，对于有重大药物相互作用、各种药物成分和不适合患者使用的处方，必须第一时间上报负责人审核，决定是否发药。
4.药品发放：要求对每位患者的用药情况、身份信息进行登记，并确认发药是否符合医嘱、处方的要求，并签字确认发药。
5.药品记录：药剂师要将所有药品的发放记录、效价检测、药物剂量核算及处方审核记录等做好资料，严格按照要求保存，并根据规定进行定期检查、存档及保密处理。
6.常规监测：每隔一段时间对病人的用药情况进行统计，进行药品的效果监测、不良反应监测及用药的合理性分析，对于监测发现的药物不合理使用情况，及时跟踪和改进。
四、执行机制1.建立完善的记录管理制度，对所有的处方和药品进行记录和管理，对发现的问题及时汇报并进行处理。
2.加强监督与检查，定期对各药房、药剂科、门诊、住院等处方调配部门进行检查，并严肃处理违规行为。
3.开展培训，提高药师和医师的业务水平，在日常工作中注重职业道德建设和法律法规的学习，提高药品专业素养和责任意识。
医院处方(医嘱)审核调配制度
医院处方（医嘱）审核调配制度第一条背景与目的根据《医疗机构管理条例》等相关法律法规，为了加强医院处方（医嘱）审核调配工作的管理，优化医疗资源的配置和使用效果，保障患者用药安全和疗效，制定本制度。
第二条审核调配范围1.本制度适用于本医院在诊疗过程中产生的所有处方（医嘱）审核调配工作。
2.审核调配的范围包括但不限于药品、治疗项目、检查项目、手术等。
第三条审核调配责任部门和人员1.医院处方（医嘱）审核调配工作由以下部门和人员负责：–药学部门：负责对处方（医嘱）进行审核、调配、采购等工作，并提供用药指导。
–医务部门：负责对处方（医嘱）审核结果进行监督和检查，确保合理用药和医疗质量。
–护理部门：负责按照医嘱的要求配发药品、治疗项目等，并进行全程记录。
–管理部门：负责对审核调配工作进行监督、评估和绩效管理。
第四条审核调配流程1.医生在诊疗过程中根据患者病情书写处方（医嘱），并签字确认。
2.药师在收到处方（医嘱）后，负责对其进行审核，包括但不限于药品剂量、配伍禁忌、不良反应等的检查。
3.审核结果及时反馈给医生，如有问题，与医生协商修改处方（医嘱）。
4.药学部门根据审核结果进行药品调配，确保患者按时获得所需药品和治疗项目。
5.护理人员按照医嘱要求配发药品、治疗项目等，并进行全程记录，包括使用情况、不良反应等。
6.相关部门协同配合，确保审核调配工作的顺利进行。
第五条监督和评估1.医务部门负责对处方（医嘱）审核调配工作进行定期抽查，对抽查结果进行汇总分析，并提出改进建议。
2.管理部门负责对审核调配工作进行监督，定期进行评估，制定绩效考核指标，对相关责任人进行绩效考评。
3.护理部门负责对患者用药情况进行跟踪调查，收集不良反应和用药效果反馈，并及时报告给医生和药学部门。
第六条法律责任和申诉1.对于因审核调配不当导致的患者损失，医院承担相应法律责任。
2.对于处方（医嘱）审核调配存在异议的医生或患者，有权提出申诉，并由相关部门进行调查和处理。
处方调配管理制度
处方调配管理制度一、目的为加强处方调配的管理，规范处方调配流程，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据国家有关法律法规和医疗机构的管理规定，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我国各级各类医疗机构的处方调配管理工作。
三、管理职责1.医疗机构应设立处方调配管理部门，负责处方调配工作的组织实施和监督管理。
2.医疗机构应指定一名负责人负责处方调配工作的全面管理，并指定处方调配管理人员，负责处方调配的具体工作。
3.医疗机构应建立，明确处方调配的流程、操作规范、质量控制等要求。
4.医疗机构应定期对处方调配管理人员进行培训和考核，确保其具备相应的专业知识和技能。
四、处方调配流程1.患者就诊后，由执业医师根据病情开具处方。
2.患者持处方到药房，由药房工作人员进行处方审核。
审核内容包括：处方是否由执业医师开具，处方内容是否符合诊疗规范，处方用药是否安全、有效、经济。
3.审核通过后，药房工作人员按照处方内容进行药品调配。
调配过程中，应确保药品的品种、规格、剂量、用法、用量等符合处方要求。
4.调配完成后，药房工作人员应将药品交付给患者，并告知患者药品的用法、用量、注意事项等。
5.患者对调配的药品有疑问时，药房工作人员应耐心解答，确保患者正确使用药品。
五、处方调配质量控制1.医疗机构应建立健全处方调配质量控制体系，制定处方调配质量控制措施。
2.医疗机构应定期对处方调配工作进行检查、评估，及时发现和纠正存在的问题。
3.医疗机构应加强对处方调配管理人员的培训和考核，提高其业务水平。
4.医疗机构应建立处方调配不良事件报告制度，及时报告和处理处方调配过程中出现的问题。
六、处方调配管理制度执行与监督1.医疗机构应加强对处方调配管理制度执行情况的监督，确保处方调配工作规范、有序进行。
2.医疗机构应定期对处方调配管理工作进行评估，及时调整和完善管理制度。
3.医疗机构应接受卫生行政部门的监督检查，对存在的问题进行整改。
七、处方调配管理制度的修订与更新1.医疗机构应根据国家法律法规、诊疗规范和实际情况，及时修订和完善处方调配管理制度。
处方调配管理制度
处方调配管理制度一、总则为了规范处方调配管理，提高药品使用效能，保障病患用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有部门和人员。
三、处方调配管理的原则1. 科学性原则：处方调配应符合临床用药指南和标准，尽可能选用对患者更加有效、安全的药物。
2. 合理性原则：根据患者的病情和个体差异，合理调配处方药品。
3. 安全性原则：在处方调配的过程中，注意药品相互作用和不良反应，防止用药错误。
4. 规范性原则：处方调配的每一个环节应按照规范操作程序执行，不得擅自更改处方。
四、处方调配管理的流程1. 处方接收：接收患者处方，核对患者信息、药品名称、剂量等。
2. 临床评估：临床药师对处方进行评估，判断处方是否合理。
3. 处方调配：根据患者处方的药品、剂量等，进行调配。
4. 复核阶段：由另一名药师对已调配好的处方进行复核，确保药品的正确性。
5. 发药环节：将已复核的药品交给患者本人或患者家属，提醒患者用药注意事项。
6. 用药指导：对患者进行用药指导，包括药物的剂量、途径、用药时间等。
7. 药品使用后评价：关注患者在用药过程中的疗效和不良反应，及时调整处方。
五、处方调配管理的工作职责1. 药剂部门：负责处方的接收、评估和调配工作，确保处方的合理性和规范性。
2. 临床药师：负责对处方进行临床评估，并提出合理化建议，规范处方的使用。
3. 药师：负责处方的复核和发药工作，确保药品的正确性和安全性。
4. 医生：负责根据患者的病情和检查结果，开出合理的处方。
5. 护士：负责对患者进行用药指导，并进行药物的护理工作。
六、处方调配管理的监督与检查1. 部门负责人应定期组织对处方调配工作进行检查，对工作人员进行考核。
2. 部门负责人应关注用药效果和安全性，及时处理处方调配中出现的问题。
3. 定期对处方调配流程和操作人员进行系统培训，提高工作人员的素质。
七、处方调配管理的奖惩制度1. 对处方调配中有突出表现的工作人员，给予表彰和奖励。
处方及处方调配管理制度范文（二篇）
处方及处方调配管理制度范文第一章总则第一条为了规范处方及处方调配管理工作，确保患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条处方及处方调配管理制度适用于本医院的所有临床部门和药房。
第三条处方及处方调配的管理活动必须严格遵守本制度的规定。
第四条处方及处方调配管理的目标是质优、效率高、安全可靠的患者用药。
第五条处方及处方调配的管理责任由医院管理人员、临床医生和药师共同承担。
第六条处方及处方调配的管理原则是科学规范、公平公正、安全可靠。
第七条处方及处方调配的管理工作应当坚持患者为中心，为患者提供优质的医疗服务。
第二章处方管理第八条医院所有临床科室的医生必须在患者就诊后，根据患者的病情和临床需要开具处方。
第九条医生开具处方时必须遵守以下原则：1. 根据患者的病情合理选药，确保药物的选择合理、方便患者使用，同时尽量减少药物不良反应和药物相互作用的风险。
2. 处方药品的用量必须确保足够，以满足患者的治疗需要，并避免药物过量使用。
3. 处方中必须注明患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别、诊断等，以便于药房准确调配药品。
第十条医生开具处方时，应当遵守以下规定：1. 开具处方时必须使用正式的处方纸，并加盖医院的公章。
2. 开具处方时必须亲自签名，并注明开具处方的日期。
3. 开具处方时必须注明医生的姓名和职称。
第十一条临床药师在接收到处方后，应当及时审核处方的合理性，并记录药品的调用情况。
第十二条药房应当严格按照处方的要求，准确调配药品，并按照药品的剂量要求进行包装。
第十三条患者在取药时必须出示有效的处方，并填写相关的取药登记表格。
第十四条药房应当在患者取药后及时记录患者的取药情况，并做好处方的归档工作。
第三章处方调配管理第十五条药房应当根据临床部门的要求，及时准确地调配处方药物，确保患者用药的及时性和准确性。
第十六条药房在调配处方药物时必须遵守以下原则：1. 药物的调配必须由合格的药师进行，确保药品的质量和安全。
处方调配管理制度
处方调配管理制度一、目的为了加强医疗机构处方调配的管理，确保患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本医疗机构实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有处方调配活动。
三、职责分工1. 医务科负责处方调配制度的制定、修订和监督实施。
2. 药剂科负责处方调配的具体实施，包括处方审核、药品调配、药品发放等工作。
3. 各临床科室负责协助医务科和药剂科做好处方调配工作，提供患者病历资料，协助处理处方调配过程中出现的问题。
4. 院长负责处方调配制度的组织实施，确保本制度得到有效执行。
四、处方调配流程1. 处方开具（1）处方必须由具有执业医师资格的医师开具，处方内容应包括患者基本信息、诊断、药品名称、规格、剂量、用法用量等。
（2）医师开具处方时，应遵循安全、有效、经济的原则，确保处方用药与患者病情相符，避免不合理用药。
（3）处方开具后，医师应将处方交患者或家属，并告知患者用药注意事项。
2. 处方审核（1）药剂科应设立处方审核岗位，由具有药师以上专业技术职称的人员担任处方审核员。
（2）处方审核员收到处方后，应对处方内容进行逐项审核，包括处方前记、正文、后记的完整性，处方用药与患者病情的相符性，剂量、用法的正确性，选用剂型与给药途径的合理性等。
（3）审核过程中，如有疑问或发现处方存在问题，处方审核员应及时与开具处方的医师沟通，确保处方用药安全、有效。
3. 药品调配（1）药剂科根据处方审核结果，进行药品调配。
调配人员应按照处方要求，准确、及时地调配药品。
（2）调配过程中，如发现药品短缺、过期、变质等情况，调配人员应及时报告药剂科负责人，并采取相应措施。
（3）调配完成后，调配人员应在处方上签名或盖章，确认药品调配无误。
4. 药品发放（1）患者或家属凭处方到药剂科领取药品，药剂科工作人员核对患者身份、处方信息无误后，发放药品。
（2）发放药品时，工作人员应向患者或家属说明药品用法用量、注意事项等，确保患者正确使用药品。
医院处方调配评价管理制度
一、总则为加强医院处方调配工作的规范化管理，提高处方调配质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 医院成立处方调配评价管理小组，负责处方调配评价工作的组织实施和监督。
2. 处方调配评价管理小组由药剂科、医务科、护理部等相关科室负责人组成。
3. 处方调配评价管理小组职责：（1）制定处方调配评价管理制度及实施细则；（2）组织处方调配评价工作，定期对处方调配工作进行评价；（3）对处方调配过程中出现的问题进行跟踪、调查和处理；（4）对处方调配评价结果进行统计分析，提出改进措施；（5）对处方调配评价工作进行监督，确保评价工作的公正、公平、公开。
三、评价内容与标准1. 评价内容：（1）处方调配人员资质及培训情况；（2）处方调配流程及规范操作；（3）处方调配质量及差错率；（4）处方调配与患者沟通情况；（5）处方调配与其他科室协作情况。
2. 评价标准：（1）处方调配人员资质：具有药学专业技术职务任职资格，且经过处方调配相关培训。
（2）处方调配流程：严格执行医院处方调配流程，确保处方调配的规范、准确。
（3）处方调配质量：处方调配准确无误，药品质量合格，患者用药安全。
（4）处方调配与患者沟通：耐心解答患者疑问，提供用药指导，确保患者用药满意。
（5）处方调配与其他科室协作：与医务科、护理部等相关科室保持良好沟通，确保处方调配工作的顺利进行。
四、评价方法与程序1. 评价方法：（1）查阅处方调配记录，了解处方调配人员资质、培训情况、处方调配流程等；（2）现场观察处方调配过程，检查处方调配规范操作；（3）调查患者满意度，了解处方调配与患者沟通情况；（4）统计分析处方调配差错率，评估处方调配质量。
2. 评价程序：（1）处方调配评价管理小组制定评价计划，明确评价内容、方法、时间等；（2）评价人员按照评价计划开展评价工作；（3）评价结束后，评价人员整理评价资料，形成评价报告；（4）处方调配评价管理小组对评价报告进行审核，提出改进措施；（5）将评价结果反馈给处方调配人员，督促其改进。
处方调配管理制度范文（2篇）
处方调配管理制度范文第一章总则第一条目的和依据为规范医院处方调配工作，提高处方调配质量和效率，保障药品合理使用，保障患者用药安全，制定本制度。
本制度制定依据：1.《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规；2.国家卫生计生委等主管部门的有关规定；3.医院相关政策、规章制度。
第二条适用范围本制度适用于医院的处方调配工作。
第三条定义1.处方：医生开具的包括药品和剂量的医疗用药指示；2.调配：根据处方要求，将药品按照一定比例和方法进行配制；3.调配员：负责处方调配工作的医院工作人员；4.配方：将处方上的药品和剂量写成调配所需的具体说明的过程；5.配制：按照配方准确计量、加工、配制所需药品的过程；6.核对：对已配制好的药品进行准确计量、核对的过程；7.检查：对处方调配质量进行检查的过程；8.封装：将已经检查合格的药品根据规定进行封装的过程；9.保管：对调配完成的药品进行妥善保管的过程；10.记录：对处方调配过程进行及时、准确记录的过程。
第二章调配工作流程第四条接受处方1.调配员应在接到处方后，核对患者的姓名、性别、年龄等信息，并签字确认接收；2.接受处方后，调配员应及时将处方录入系统，并办理取药手续；3.患者在取药时，调配员应核对处方与实际取药人的身份，并进行签字确认。
第五条配方和配制1.调配员应按照处方要求，根据药房提供的药品进行配方；2.配方时，调配员应准确计量和记录所需药品的种类和数量；3.配方完成后，调配员应将配方交给配制人员进行配制。
第六条核对和检查1.配制人员在配制完成后，应交给调配员进行核对；2.调配员应按照配方和处方要求，对配制好的药品进行准确计量和核对；3.调配员对已核对的药品应进行视、触、闻等方式进行检查；4.对检查不合格的药品，调配员应及时报告，并重新配制；5.对检查合格的药品，调配员应进行封装。
第七条封装和保管1.调配员应根据规定将已经检查合格的药品进行封装，包括标签、说明书、保鲜条件等；2.调配员应及时将封装好的药品妥善保管，并按照规定进行分类放置；3.药品在保管期间，调配员应定期对药品进行检查，确保药品质量安全。
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处方调配管理制度
1、处方调剂人员必须经专业或岗位培训，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗。
2、审方人员应由具有执业药师或从业药师以上技术职称的人员担任。
3、审方人员收到处方后，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，就向顾客说明情况，经处方医师更正重新签章后方可配方，否则拒绝调剂。
4、对处方所列药品不得擅自更改或代用。
5、特殊管理药品的调节器具必须严格执行有关特殊管理药品的管理规定，凡不合乎规定者不得调配。
6、单剂处方中药的调剂必须每味药戥称，多剂处方必须坚持四戥分称，以保证计量准确。
7、凡需特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法。
8、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人均应签章，再投药给顾客。
9、发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”以及煎煮方法服法等。
10、处方药中的粉针、大容量注射剂、小容量注射剂和麻醉中药、医疗用毒性药品、第二类精神药品必须凭处方销售，并做好记录，处方留存二年备查。