骨形态发生蛋白项目可研报告
骨形态发生蛋白诱导成骨增加人工关节稳定性的相关研究

医科 大 学 附 属 第
一
纳入标准 :①与骨形 态发生蛋 白增 强人 工 关节稳 定性相 关。②与骨形 态发生蛋 白诱 导成 骨作用有关。 排除标准 :①重 复性研 究。②与本文 关 系
不 大的 研 究 。
医院骨 科, 黑龙
江 省 哈 尔 滨 市
1 0 01 50
陈 嘉利 ,男,17 95
认为,骨形态发生蛋 白 2主要对 未分化间充质 细胞和 骨系细胞起到 募集和分化作 用。在 骨形
成早期 ,骨形态发 生蛋 白 2不仅可使未分化间
白凝胶微 球可以较 长时间持 续释放 活性 重组人 骨形 态发生蛋 白 2 ,作 为重组人骨形 态发生蛋 白 2的缓释载体 ,可 以明显促进成骨细胞增殖 和分化【1 m。李建军 1 建骨形态发生蛋 白 2 构 真核表达质粒 ,使其在人骨髓基质干细胞 中表
年生 , 龙江省 大 黑 庆 市 人 ,汉 族 ,
2 o1 年 大 庆 职 工 0
文献选择 :初检得到 9 5篇文献, 中文 5 0
医学 院毕 业 , 学
士 ,主 治 医 师 ,主
篇 ,英文 4 5篇。阅读标题和摘要 进行初 筛,排 除因研 究 目的与此文无 关的 4 0篇 , 内容重复性
骨 ” 。
32 检索 方 法 .
研 究发现与其他 因子相 比,骨形态发生蛋 白 2 具有 强大的诱导 间充质 细胞 向骨母 细胞及类成 骨 细胞转化的作 用,Mar h at 刨 y- l r Wo f 研究发 现骨形 态发生蛋白 2不但具有促 进骨髓基质细 胞 向成 骨细胞定 向分化 的作 用,同时还 具有促 进 细胞增殖的作 用, 且其浓度在 5 ~ 0 g 0 10 / L 时效应 最强。段智 霞等[研 究认 为骨形 态发生 7 1 蛋 白 2活性多肽能有效地促 进骨髓基质细胞向 成 骨方 向分化 , 导作 用存 在剂量依 赖关 系, 其诱
骨形态发生蛋白2(bmp-2)正常值

骨形态发生蛋白2(bmp-2)正常值全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:骨形态发生蛋白2(BMP-2)是一种重要的细胞生长因子,在骨骼形成和修复过程中起着关键作用。
BMP-2的正常值对于维持正常的骨骼结构和功能至关重要。
本文将探讨BMP-2的正常值范围及其在骨骼生物学中的作用。
BMP-2的正常值范围因人而异,一般在血液中的浓度为5-100ng/ml。
这个范围是在健康的人群中观察到的平均水平,但在个体之间会有一定的波动。
在实际临床检测中,医生会根据患者的具体情况来判断BMP-2的正常值是否在理想范围内。
BMP-2的异常水平可能会导致一系列骨骼问题,如骨质疏松、骨折愈合不良等。
过高或过低的BMP-2水平都会对骨骼健康造成影响。
定期监测BMP-2的水平对于预防和治疗骨骼疾病是非常重要的。
除了血液中的浓度外,BMP-2在组织工程和生物医学领域也有广泛的应用。
它被广泛用于骨骼修复和再生的研究中,可以通过基因工程技术将其植入到缺损部位来促进骨细胞的增殖和分化。
BMP-2在促进骨骼生长和修复方面具有巨大的潜力,为骨科医生提供了新的治疗选择。
BMP-2是一种重要的细胞生长因子,在骨骼生物学中扮演着关键的角色。
了解BMP-2的正常值范围以及其在骨骼发育和修复中的作用对于保持骨骼健康至关重要。
通过定期监测BMP-2的水平并加以调节,可以预防和治疗骨骼疾病,提高患者的生活质量。
希望未来能够进一步深入研究BMP-2的功能和应用,为骨科疾病的治疗带来新的突破。
【字数:409】第二篇示例:骨形态发生蛋白2(Bone Morphogenetic Protein-2,简称BMP-2)是一种重要的生长因子,对骨骼发育和修复起着关键作用。
BMP-2在细胞信号传导过程中发挥着重要作用,通过调控肌肉细胞、软组织细胞和干细胞的增殖和分化,促进骨骼细胞的增生和分化,从而促进骨骼生长和修复。
BMP-2的正常值是指在健康人群中,BMP-2的含量在正常范围内。
骨形态发生蛋白8B_在肥胖及其相关代谢性疾病发生发展中的作用研究进展

山东医药2023 年第 63 卷第 14 期骨形态发生蛋白8B在肥胖及其相关代谢性疾病发生发展中的作用研究进展秦慧娟,赵丽,贾珏,邓霞,袁国跃江苏大学附属医院内分泌代谢科,江苏镇江212001摘要:骨形态发生蛋白8B(BMP8B)是转化生长因子β超家族成员之一,近年研究发现,BMP8B是一种棕色脂肪因子,可以调节脂代谢、能量稳态等代谢过程,在肥胖及其相关代谢性疾病中发挥作用。
在肥胖患者中,BMP8B可以促进产热增加、代谢增快,从而达到减重的目的;在肥胖相关的代谢性疾病中,BMP8B可以维持骨代谢动态平衡,诱导非酒精性脂肪性肝病进展,调节肿瘤组织的生长和死亡,改善葡萄糖不耐受、胰岛素抵抗。
关键词:骨形态发生蛋白8B;棕色脂肪因子;肥胖;非酒精性脂肪性肝病;代谢综合征;骨代谢;肿瘤;2型糖尿病doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2023.14.028中图分类号:R589 文献标志码:A 文章编号:1002-266X(2023)14-0113-03骨形态发生蛋白(BMP)是转化生长因子β(TGF-β)超家族成员,具有调节骨形成、神经发育、哺乳动物繁殖、能量消耗等作用[1-3]。
BMP8B是BMP 的亚型之一,在人下丘脑、肝脏、胰腺、胃等组织中有不同程度的表达。
近年研究显示,BMP8B在成熟脂肪细胞中表达,在能量代谢、调节肥胖方面发挥重要作用。
BMP8B可以促进产热增加、代谢加快、体质量减轻,还可以调节脂质代谢,具有促脂肪变性作用[4]。
现将近年来BMP8B在肥胖及其相关代谢性疾病中的研究进展综述如下。
1 BMP8B在肥胖发生发展中的作用肥胖是由能量失衡引起的脂肪组织的积累,肥胖诱导的脂肪组织代谢、细胞外基质形成、免疫细胞和炎症的改变还参与调节其他器官的代谢功能[5]。
动物实验发现,BMP8B可以增加棕色脂肪组织产热,BMP8B基因敲除小鼠表现出产热受损、代谢率降低和体质量增加[6]。
利用重组人骨形态发生蛋白-2诱导椎间盘成骨的实验研究

m eia sh o h s i l f ig a n vri 2 6 0 dc lc o l op t o qn d ou ies ̄ 6 0 3 a
[ bt c O jc v T e r n e es it o uig h MP2ietioi e e erl i t dc t - A sat r ] bet e o t mieh ai ly f s B 一 jc t n r r bads t ir ue e i de t f b i nr n s t v t con o n n i r
h nrdmio B 一 sn c dnoh t vr bads o nt aN wZ a n b i e r op I u de c go r MP2 j t ttene et rli f a rl e el d ab s t sg u . r fh wa ie e i i r a c u a r n i h f tr i n
h n l o p n r l l 0 1 t e o to r u 。 o a aie2 0 s e f r e . h nmas r l we d o r p ia l da i l wee i e c r g m s n wa ro p m d T ea i l we f l dr ig a h c l a mas r l d e oo a yn n kl
Ha oZh ng , e g n a g Li ,e a he o e shopia o a ou d pa t e o rh a i. 4 02 e e ke Zh n Yigg n , Li t LJT pe pl s tl fc oc r t e rm nt fo tpe dc27 40
骨形态发生蛋白-2(BMP2)基因的生理功能和信号通路研究进展

骨形态发生蛋白-2(BMP2)基因的生理功能和信号通路研究进展费晓娟1,金美林1,卢曾奎2,狄冉1,魏彩虹1*(1.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;2.中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃兰州730050)摘 要:骨形态发生蛋白-2(BMP-2)是转化生长因子β(TGF-β)超家族的成员。
BMP2参与骨形成、生长发育、脂肪沉积和癌症发生等多个生物学过程。
BMP2与绵羊尾部脂肪沉积相关,是调控绵羊尾型发育的候选基因。
本研究主要介绍了BMP2基因的发现与结构、表达、生理功能和参与信号通路的研究进展,为BMP2基因的研究提供理论基础。
关键词:BMP2基因;结构和表达;生理功能;信号通路中图分类号:S826.2 文献标识码:A DOI编号:10.19556/j.0258-7033.20200326-06绵羊是重要的家畜之一,拥有11 000年的驯化史,是史上第一个被驯化的游牧动物。
根据绵羊尾型可分为短瘦尾羊、长瘦尾羊、短脂尾羊、长脂尾羊和肥臀羊五类[1]。
肥尾羊大约在5 000年前从瘦尾羊中演化而来,目前肥尾羊数量已占全世界总羊数的四分之一[2]。
本实验室前期的研究表明,在哈萨克羊(肥尾羊)和藏羊(瘦尾羊)脂肪组织中有464个基因差异表达,其中BMP2基因与绵羊脂尾的发育有关[3-5]。
进一步研究表明,BMP2基因能够促进绵羊前体脂肪细胞的分化,参与绵羊尾部脂肪沉积,从而影响绵羊尾型发育[6]。
1965年 Urist 在成人的脱钙骨基质中提取出一种能诱导异位骨发生的活性蛋白,并根据其生物学特性命名为骨形态发生蛋白(Bone Morphogenetic Protein,BMPs),属于转化生长因子β(The Transforming Growth Factor-β,TGF-β)超家族[7]。
BMPs家族成员至少有40个,目前关于骨代谢的研究最多[8]。
BMPs家族被分为5个亚型,其中,BMP2与骨的生长和分化相关,属于第一类亚型[9-10]。
骨形态发生蛋白对牙周组织改建影响的研究进展

成员
, 在骨的再生和 修复 中起着 重要 的作 用。 目前 研究发
现, 大约有 2 0多种 B s MP 存在 , 中 B 其 MP一 2是 研究最 广泛 、 诱 导成骨活性 最强 的 B P M s之一 J 。在正 畸牙齿移 动 的过 程 中, B MP一 2参 与了牙 槽骨 的改建 , 在牙周 组织 的修复 和改 建 中起 到 了重要的作用 。本文就关于 B P一2在牙周组织改建 中的作 M 用, 对牙槽骨改建的调控因素及 临床意 义等方面 的研究作一综
大部 分的 B MP的 C 一末 端含 有 7个 高度 保守 的半胱 氨基 酸残
基 , 中 6 半胱 氨 基 酸 残 基 在 多 肽 链 内部 形 成 二 硫键 , 个 半 其 个 一
[ 中图分类号] R 7 14 [ 8 .2 文献标识码] A
[ 文章编号] 29 — 6 4 2 1 )2 8 — 2 0 5 2 9 (0 2 0 —15 0
B s MP 已有 4 O余 种。研 究 表 明 , 动 物 的生 长 发 育 过 程 中, 在 B P 及其受 体几乎遍布动 物机体 的各个脏器 。所 以 , MP Ms B s的 功能 已经不仅仅是单 纯的诱导成骨 的作用 。 目前 , M s的研究 B P 已经涉及到胚胎学 、 发育学 、 因学 以及进化学 等多种学 科 。 基 B P 的理化特性 : 为酸性 多肽 , Ms ① 分子 量 100 50 富含 谷 8 0 ,0 D, 氨酸 , 与羟基磷灰 石有 较高 的亲 和力 ; 不溶于 大部 分有机 溶 ②
16 95年 , rt Ui 首次在 鼠股肌 内成功诱 导异位 骨 的形 成 , s 进 而提 出骨诱 导理论 。Ui 认 为在 骨组 织或 软骨组 织 的形成 过 rt s 程 中, 这类诱导物质可 以被反应细胞感 知 , 通过激活或抑 制细胞
骨形态发生蛋白BMP和骨形成的研究进展
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骨形态发生蛋白BMP与骨形成的研究进展1陈于东2陈锦平1义乌市中医院2浙江省人民医院1965年,Urist等人将脱钙牛骨基质植入皮下和肌内后发现能够诱导新骨形成,他们认为脱钙骨基质中存在能诱导骨生长的未知物质,称之为BMPs。
其后的研究表明BMPs是一组复合物,迄今为止,人们己经成功分离出了40余种这类蛋白质,而且通过DNA重组技术,人的9种不同的BMP (1-9)己经得到了清楚的解释。
Wozney等曾详细报道了BMP1、BMP2、BMP3的分子克隆和分子结构与活性的关系。
BMPs是一个重要的骨相关细胞因子家族,除BMP-1外均属于TGF-B超家族,可由间充质细胞、成骨细胞及软骨细胞产生。
BMPs家族的成员通过结合I型和II型丝氨酸2苏氨酸激酶受体发挥作用,BMPs是目前发现的唯一能在体内异位诱导化骨与软骨的细胞因子,能诱导未分化的间充质细胞分化为骨软骨母细胞并产生骨软骨基质,还能刺激成骨细胞和软骨细胞分化,在骨和软骨的生长和发育中起重要作用。
1 BMP-2的理化性质人类成熟的BMP-2是一种可溶的、低分子跨膜糖蛋白,分子量约为32Kd,包括N端疏水性分泌性引导序列、中间区域的前肽和C端成熟区。
具有活性的BMP-2分子是由两个相同亚基形成的二聚体,两个亚基之间以二硫键相连,它的C-端拥有七个高度同源性的半胱氨酸残基片段,其中六个半胱氨酸残基在多肽链内形成二硫键,依赖半胱氨酸二硫键维持特定构象并保持一定的生理活性,N-端的10个碱基序列是肝素的结合位点,与细胞外的肝素特异性结合,可影响BMP-2受体激活,并调节其生物活性。
Tabas等利用体细胞杂交株,用cDNA探针杂交技术确定了BMP-2基因定位于20p-12p。
2 内源性BMP来源BMP分布于各种动物的硬组织,且骨皮质含量高于骨松质,其它组织含量甚少,但内源性BMP 确切来源目前没有完整的结论,原位杂交分析和免疫组化研究发现BMP-2的mRNA可在骨组织和多种间充质组织中表达,如肢芽、心脏、和颌骨滤泡等,但BMP-2的mRNA在骨组织中表达水平比在其它组织高40倍。
骨形态发生蛋白研究进展及其骨科应用

一、引言骨形态发生蛋白(BMP)是一类对骨细胞有特殊生物学活性和调节作用的生长因子蛋白质。
自从这一类蛋白质被发现以来,其在骨科领域的应用就备受关注。
随着科学技术的发展,对BMP的研究也在不断深入。
本文将介绍骨形态发生蛋白研究进展及其骨科应用,并探讨其在未来的发展方向。
二、骨形态发生蛋白研究进展1. BMP的发现和结构特点BMP最早是在对于骨再生和骨形态发生的研究中被发现的,其对于骨细胞的分化和增殖有着重要的作用。
BMP具有多肽链结构,在不同类型的细胞中表现出不同的生物学活性。
2. BMP对骨细胞的影响研究显示,BMP可以促进成骨细胞的增殖和分化,从而促进骨组织的再生。
在骨折愈合和骨缺损修复中,BMP的应用具有显著的效果。
3. BMP的生物合成和分泌途径BMP的生物合成和分泌途径对于其在骨科领域的应用起着重要的作用。
了解BMP的合成和分泌途径,有助于更好地利用BMP来促进骨组织的再生和修复。
4. BMP与骨质疏松症的关系随着对BMP的研究不断深入,人们发现BMP与骨质疏松症之间存在着关联。
对于BMP在骨质疏松症治疗中的应用也是研究的热点之一。
三、骨形态发生蛋白在骨科应用的研究及进展1. BMP在骨折愈合中的应用BMP在促进骨折愈合方面具有显著的效果,临床研究和应用也在不断推进。
2. BMP在骨缺损修复中的应用对于骨缺损的修复,BMP的应用是一种有效的手段。
骨缺损修复领域也是BMP研究的重点。
3. BMP在骨质疏松症治疗中的应用随着对BMP与骨质疏松症关系的深入研究,BMP在骨质疏松症治疗中的应用也引起了人们的极大关注。
四、对骨形态发生蛋白研究的个人观点和理解在我看来,BMP在骨科应用中具有巨大的潜力。
随着对BMP的深入研究,我们对骨组织的再生和修复也有了更深入的理解。
未来,我相信BMP在骨科应用中将会有更多的突破和进展,为骨科领域带来更多的创新和变革。
五、总结与展望骨形态发生蛋白的研究进展及其在骨科应用中的地位是非常重要的。
骨形态发生蛋白-2在骨形成过程中的作用机制(一)

骨形态发生蛋白-2在骨形成过程中的作用机制(一)骨和软骨组织中含有多种参与调节骨骼发育及生长的多肽类生长因子。
此类因子通过自分泌、旁分泌或者内分泌的方式,在细胞与细胞之间,细胞与细胞外基质之间传递信息,参与复杂的骨形成调节过程。
在诸多因子中,骨形态发生蛋白(bonemorphogeneticproteins,BMPs)是唯一能够单独诱导骨组织形成的局部生长因子。
由于BMPs与转化因子在C端都含有7个保留的半胱氨酸残基,所以属于转化生长因子-B超家族(transforminggrowthfactor-batesuperfamily,TGF-βs)成员。
本文仅对骨形态发生蛋白-2(BMP-2)在骨形成过程中分子生物学作用机制综述如下。
1骨形态发生蛋白研究概况1965年,Urist首次将0.6M盐酸制备的脱钙骨基质(decalcifiiedbonematrix,DBM)植入鼠股肌内,成功诱导异位骨形成,从而提出了骨诱导理论(Osteoimductivetheory)。
Urist认为DBM 中存在着非特异性物质,其降解片段能够诱导血管周围的未分化间充质细胞分化为骨系细胞。
在异位或常位的骨组织或软骨组织中形成过程中〔1〕,这类骨诱导物质作为形态原(Morphogen),可以为反应细胞所感知,通过激活或抑制细胞内的基因,调节骨系细胞的分化和增生。
1971年,Urist将这类诱导成骨物质定义为骨形态发生蛋白(BMPs)〔2〕。
在近20年中,人们不仅从多种动物骨组织中分离和纯化出天然的BMP-1、BMP-2、BMP-3和BMP-4,而且还通过基因重组技术进一步在中国仓鼠的卵母细胞和大肠杆菌中表达出了人类基因重组的骨形态发生蛋白(rhbMPs)〔3,4〕。
迄今为止,已经报导了13种BMPs,而且数目仍在继续增加〔5〕。
研究结果表明,在动物生长发育中,BMPs及其相应的受体几乎遍及动物体内所有内脏及体表器官。
因此,BMPs的功能远远地超出了单纯的骨诱导作用。
骨形态发生蛋白质7与代谢综合征的关联研究

糖尿病和胰 岛素抵抗具有相关性 | l 2 ] 。 糖尿病 肾病是 糖尿病最严重 的并发症之一 , 是 引起终末
期。 肾衰竭 的首要原 因| 1 3 ] , 为社会及 家庭带来 了沉重 的负担 。
的防治具有重要价值。
1 B MP 7与肥胖
及有关 防治方法的研究引起 了国内外 的广泛关注。如何能积
糖尿病是一组复杂性疾病 , 是 由环境 因素及 遗传 因素 共 同决定 的。糖尿病 的可怕之处并不在于疾病本身 , 而在 于 由 它所引起 的并发症 , 尤其是心脑血管等疾病 会显 著降低患者 的生活质量甚至威胁生命 , 心脑血管疾病是 我国国民死亡病 因的首位 。胰 岛素抵抗被普遍认 为是 Me t S中最 重要 的病理 生理基础。肝脏脂质过度沉积可导致胰 岛素敏感性 降低并促 进 2型糖尿病 的发生发展 [ 1 】 ] , 同时可造成一定程 度的肝脏损
善 M e t S E 9 ] 。有关研究提示 B M P 7基 因变异可能与新疆维吾尔
族老年人肥胖相关[ 1 o ] 。
2 B 1 MP 7与 糖 尿 病
提 出的 . 其 具体机制 目前 仍未完全 阐明 , 有学者认 为中心性 肥胖与胰 岛素抵抗有可能是 Me t S的基 本病 因[ 4 ] 。Me t S是一 组 以肥胖 、 高血糖 ( 糖 尿病或糖 调节受损 ) 、 血 脂紊乱 以及 高 血压等聚集发病的临床症候群 ,各种危险因素相互关联 , 其 发病是遗传 因素与环境 因素共同作用 的结果 。 Me t S具有发病 率高 、 危 害性大 的特点 , 与 2型糖尿病 、 心血管疾病 等各种疾 病的发生发展有着密切关系 , 严重影 响了人们 的生 活质量甚 至危及生命 。同时 , 高尿酸血症可加重糖尿病代谢紊乱危 险 性, 血尿酸水平增高 , 与胰岛素抵 抗密切相关 , 出现空腹 高胰 岛素血症 , 促发血管动脉硬化_ 5 j 。 因此 . 有关 Me t S的发病机制
骨形态发生蛋白分子生物学研究进展

・ 91 ・ 4
第
Ac d Se M i M e U nv a J e l d i
二
军
医
学
学
报
2o o 2A
…
u 2 8 g; 3( )
・
综 述 ・
骨 形 态 发 生 蛋 白分 子 生 物 学 研 究 进 展
李 健 ( 述 ) 综 ,石 志 才 , 郑 东 ( 校 ) 蔡 审
BM P3是 脱 钙 骨 中 含 量 最 为 丰 富 的 BM P, 是 BM P家 族 中 也 较 为特殊 的一个 成 员 。 的基 因定位 于 4 1.-2 它 p 4 8 q 1有 4 2个 7 氨 基 酸 残 基 。Ba a n e l 等 发 现 , P3通 过 激 活 TGF— / h mo d 0 E] BM p a tv n通 路 拮 抗 BM P2激 活 的 BM P通 路 。BM P5有 4 4个 c ii 5 氨 基 酸 残 基 , 位 于 6号 染 色 体 , 乏 后 造 成 短 耳 综 合 征 。 定 缺 BM P6有 5 3个 氨 基 酸 残 基 , 位 于 6号 染 色 体 , 天 缺 乏 1 定 先 可致 出生 后 肾衰 。 异 常 BM P 的 表 达 可 以 导 致 多 种 疾 病 口 。 ] ( ) 行 :1 进 性 多 发 骨 化 纤 维 发 育 不 良 , 征 是 进 行 性 的 异 位 软 骨 形 成 和 特 结 缔 组 织 骨 化 , BM P4或 B P2异 常 的 过 度 表 达 有 关 ; 2 与 M ()
破 分 离 和 克 隆 , B P 家 族 成 员 的 性 状 、 因 定 位 及 缺 失 后 表 现 均 有 较 大 的 研 究 进 展 。在 骨 重 建 的 过 程 中 , M P 靶 细 胞 群 、 各 M 基 B 、 适 宜 的 环 境 是 成 骨 细 胞 趋 化 、 丝 分 裂 、 化 的 必 要 条 件 。B P 包 括 B 有 分 M R 1( MP A 和 B P B) B P Ⅱ结 合 形 成 对 RI M RI 及 M R B P具 备 高 亲 和 力 的 异 四 聚 体 , 一 系 列 的 磷 酸 化 后 激 活 成 骨 细 胞 特 异 性 基 团 2 OS ) 因 , 成 整 个 信 号 转 导 通 路 。 M 在 ( F2 基 完
自体骨复合骨形态发生蛋白2和(或)血管内皮生长因子修复海水浸泡开放性骨缺损的实验研究

周时 , 四组 X线差异不 明显 , 4 、 8 、 1 2周时 B、 C、 D三组 与 A组 的骨痂灰度值 比较 , 差异有统计学意 义( P< 0 . 0 5 ) ; D组与 B、 C两组平
均骨痂灰度值 比较差异有统计学 意义( P< 0 . 0 5 ) ; B、 C、 两组 平均骨痂灰度值 比较 差异无统计 学意 义( P>0 0 5 ) 。②免疫组织 化学
[ Ab s t r a c t ] 0b j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e e f f i c a c y o f B MP一 2 a n d V E G F s i n g l e a n d c o m b i n e d r e p a i r a p p l i c a t i o n f o r o p e n b o n e d e f e c t
骨形态发生蛋白诱导髓外造血的实验研究

Em p r c l sud o n u i g e t a e u l r e a o o e i y i i a t y n i d c n x r m d l y h m t p i ss b a b ne m o p o e tc pr t i o r h g ne i o en
W ANG n ’ Pi g
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F ANG B i u ONG Yo gpn a. n ,S j n . ig ,DONG Z . n i mig
( . aiMei l oee Z eghuU i ri , hnzo 50 2 hn 2 Dp r etfH m tl yH nnT m r o i l 1 B s dc lg , hn zo nv sy Z egh u 0 5 ,C i c aC l e t 4 a; . eat n e aoo ea u o s t , m o g H pa
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摘 要 :目的 : 讨 骨 形 态 发 生 蛋 白 ( MP 诱 导髓 外 造 血 以 拯 救 骨 髓 造 血 衰 竭 的作 用 。 方 法 : 用 c 一 + 探 B ) 采 o
氯霉 素 ( H) C +环 磷 酰 胺 ( Y) 方 法 诱 导 小 鼠致 死 性 再 生 障 碍 性 贫 血 模 型 ,实 验 组 于 诱 导 再 障 前 6 C 的 d肌 肉
骨形态发生蛋白-4与人类生殖的研究
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骨形态发生蛋白-4与人类生殖的研究:骨形态发生蛋白4(bone morphogenetic protein 4)是BMP家族的一员。
1963年,美国的Marshall R.Urist从脱钙的骨基质提取物中首次分离出BMPs。
骨形态发生蛋白能够同胚胎骨骼共同发生作用,从而形成蛋白质,能够在骨形成的多个阶段中产生作用,可贯穿全过程。
除此之外,尤其是对中枢神经系统的发生。
骨形态发生蛋白最终使骨细胞形成钙化骨组织,因此它被人们称为骨形态发生蛋白[1]。
近年来随着研究的进一步深入,结果发现BMP4能调控人睾丸Sertoli 细胞和卵巢的生理学功能,而且对于胚胎发育也至关重要。
综上所述,BMP-4与人类的生殖能力息息相关,随着生殖医学的快速发展,对于生殖方面而言,BMP-4的研究价值更加受到重视,本文作者对此方面的相关研究进展作一综述。
[Abstract] Bone morphogenetic protein 4 is a member of the BMP family. In 1963,Marshall r. Urist of the United States separated the BMPs from the calcium extracellular matrix extract for the first time. BMP to proteins associated with embryonic bone formation,bone formation in all play a role in most of the stage,the morphogenesis in the early stages of beginning,until after birth. It also plays a key role in the central nervous system. Bone morphogenetic protein eventually causes the bone cells to form calcified bone tissue,so it is called[1]. In recent years,with the further research,it has been found that bmp-4 can regulate the physiological functions of human testicular Sertoli cells and ovaries,and is also crucial for embryonic development. Above all,BMP-4 is closely related to the human reproductive capacity,with the rapid development of reproductive medicine,BMP-4 in reproductive research value is becoming more and more attention and pay attention to,are in BMP-4 related research progress on human reproduction.[Key words]Bone morphogenetic protein 4; Mechanism of action; Reproductive ability; Progress1 骨形態发生蛋白4的基因、蛋白结构和表达1.1 BMP-4基因结构人BMP-4基因同苍蝇的dpp(decapentaple)是很相似的,因为都具有3个5′非编码外显子以及2个编码外显子。
骨形态发生蛋白6在Aβ致大鼠神经元损害中抗凋亡作用的研究

淋巴瘤 基因 2 ( B c e l l l y mp h o ma 2 , B e l 2 ) 及B c l 2 相关 X蛋 白( B c l 2 a s s o c i a t e d X p r o t e i n , B a x ) 含量 , 应用分光光度
计法检测凋亡关键酶 e a s p a s e 3 、 e a s p a s e 9活 性 。结 果 Ap +B MP 6 1 0 0 n g / mL组 、 Ap +B MP 6 1 5 0 n g / mL组 、
中 国神 经 免疫 学 和 神 经 病 学 杂志 2 0 1 3年 1 月第 2 0@  ̄ g 6 塑 堕
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c a s p a s e 9 ( 1 . 6 8 0 4 ±0 . 0 5 0 3 、 1 . 3 3 1 0 士0 . 0 3 9 5和 1 . 1 5 0 0 士0 . 0 3 9 2 ) 活性亦均低于 A B组 ( c a s p a s e 3 : 2 . 4 5 0 1 土
0 .2 05 6; c a s p as e 9: 1 .91 97_ - 4
SUN Li n,WANG Ta o,HAN Hu i — q i n,CHENG Y a h,Xm 0 S h i — f u . De p a r t me n t o f Ge r i a t r i c Ps y c h i a ~
t r y, S h a n g h a i Me n t a l He a l t h Ce n t e r,S h a n gh a i Ji a o t o n g Un i v e r s i t y S c h o o l o f Me d i c i n e ,S h a n gh a i 2 0 0 0 3 0 ,
骨形成蛋白 (BMP)的研究进展
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骨形成蛋白 (BMP,Bone morphogenetic protein)的研究进展骨形成蛋白(BMP)实际上是一组蛋白质,其组成多于30多种。
从氨基酸的序列上看,BMP属于转化生长因子(TGF-β)家族成员,BMP是十分保守的分子,在脊椎动物、节肢动物和线虫中都相应的分子存在。
1 BMP的分子结构及种类BMP来源于不同的种属,其分子量的大小及cDNA的结构也不同。
如:人的BMP2的ORF为1191bp编码396个氨基酸,文昌鱼BMP2/4的ORF为1236bp 编码411个氨基酸,与人的BMP2和BMP4相似。
BMP在细胞内以前体的形式生成,在细胞的高尔基体内通过furin convertase在前体Arg-X-X-Arg保守位点剪切加工,生成C端117个氨基酸的BMP成熟肽,分泌到细胞外。
通过对TGF-β家族成员的晶体结构分析,TGF-β2和BMP7单体的中心是一个在C端包括6个保守的半胱氨酸组成的半胱氨酸链,通过这些保守的氨基酸序列与其它单体形成二聚体,更好的发挥其功能。
BMP在进化过程中是高度保守的,在不同的生物体中都存在,包括脊椎动物、文昌鱼、海鞘、海胆、果蝇、线虫。
根据目前所发现的30多种BMP的结构和功能不同,可分为不同的亚型,有骨形成蛋白(BMPs ),成骨蛋白(OPs),生长和分化因子(GDFs)等[44]。
见图l-2。
图1-2 BMP家族成员系统关系Fig. 1-2 Classes of BMP families and relationships of BMPs with other TGF-βsuperfamily.2 BMP的基因表达模式及其调控基因的表达反映了它潜在的功能,BMP由于具有广泛的生物学功能,除了在间充质皮层分布外,在其它部位也有广泛的分布。
小鼠交配后的8.5天,BMP2在羊膜的中胚层细胞和内脏、尿囊、头褶下的侧板中胚层绒毛膜细胞中表达[45]。
8.5-9.5天在神经管下方的外胚层背面以及大约在9.5-10.5天的心脏心肌细胞层、发育肢的极化活性区域中表达[46]。
骨形态发生蛋白的研究进展
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骨形态发生蛋白的研究进展摘要】骨形态发生蛋白(Bone morphogenetic proteins,BMPs)最初是作为一种可在异位诱导骨和软骨形成的蛋白发现的。
现在已知,除了它们在胚胎形成和发育以及骨形成中的重要作用以外,某些BMPs在不同器官(例如肝脏)的发病机理中也发挥一定的作用。
BMPs信号通路控制着发育和成熟组织中一些细胞程序。
本文能将就BMPs的结构和生物学作用、BMP信号通路及BMPs的临床研究和未来发展趋势做一综述。
【关键词】骨形态发生蛋白;转化生长因子-β超家族;BMP信号通路【中图分类号】R394 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)28-0005-02The research progress of bone morphogenetic proteinsLiu Yujie, Geng Hui (corresponding author). Affiliated Hospital of Qinghai University, Qinghai Province, Xi’ning 810001. China【Abstract】BMP (bone morphogenetic proteins, BMPs) was originally as a kindof can be induced in ectopic Bone and cartilage formation of protein. Now known, besides they in embryonic form and the important role of bone formation and development, some of the BMPs in different organs (liver, for example) also play a role in pathogenesis. BMPs signaling pathways that control the development and mature organization some cells in the program. In this paper, structure and biological functionof BMPs will do, BMP signaling pathway and clinical research and future development trend of BMPs.【Key words】BMP; Transforming growth factor - beta super family; BMP signaling pathway1979年,Urist首先从兔骨中提取出BMP。
骨形态发生蛋白结合微骨折术修复软骨缺损的研究

白胶 。术后 8 1 周处死动物取标本每次每组 4只( 膝)大体 观察膝关节活动度及修复组织与周边组织 的结合情 、2 8 , 况, 素一 苏木 伊红染色 和甲苯胺蓝染 色观察修 复组 织的形态。根据 W ̄in 评分测定各组不 同时间点标本 光镜组 k i m
织学评分。结果 术 后 8 1 、2周大体观察与组织学观察结果 , 实验组关节 软骨缺损 的再 生修复均 明显优于对照组 , 差异具有统 计学 意义( 0 0 ) P< .5 。结论 骨形 态发生蛋白对软骨再生具有明显的促 进作用 。
s me d s g f ir le a o a e o b i gu .Th a bt e e kl d i f n e r b i w r i 8,1 e sp s O e a iey,a d t e ae s l n e 2 we k O t p rt I V n h r — a fc ri g e e tw e e e a ie r s l m ir s O i l n it lgc l c r d Re ut s o a l e d f c r x m n d g o sy, c O c pc l a d hsoo ia o e . ta ay s sl s
M ir fa t r n Re ar o t u a ri g f c c o r c u e o p i fAri l r Ca t a e De e t c l
WE hn I ag—h i, I a C a L n—x H O Q n h i,t 1 H i , A ig— a e a. u ( . 扣 n dclU i rt,W n 6 4 4 , hn 耽 gMe i nv sy e g2 1 0 1 C i a ei a;
【 关键词】 骨形态发生蛋白; 纤维蛋白胶; 关节软骨缺损; 微骨折术 【 中图分类号】 634 R 8.2 【 文献标识码】 A 【 文章编号】08 86 (080 — 09 0 10 — 14 20 )4 04 — 3
骨形态发生蛋白最新研究及应用
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骨形态发生蛋白最新研究及应用骨形态发生蛋白的成功提纯及相关提取方法的制定,对骨形成诱导学说形成了有利的证明。
作为一类功能特殊的细胞因子,不但在形成造血细胞、肢体发育、动物繁殖性状不可或缺,而且在异位诱导成骨中很重要。
本文主要对骨形态发生蛋白的发现及生化特性、生物学功能、信息传导机制及诱导成骨机制及其与PVP 的联合用药等方面进行了分析。
标签:骨形态发生蛋白;研究;应用骨形态发生蛋白又名骨形成蛋白,简称BMP,属于酸性多肽,能够诱导形成软骨及骨的形成。
如今,伴随生物学基因工程及分子技术水平的不断提高,人们逐步加深了对于BMP结构、特性方面的认识。
到目前为止,已经为研究者所发现的BMP成员约20个,并以BMP1-20来进行表示。
1 BMP的发现与生化特性简介早在1965年,Urist通过向肌肉内注入脱钙骨基质明胶,发现肌肉间的充质细胞能够转化成为骨系细胞,从而最早发现异位诱导成骨的现象。
他提出,脱钙骨当中极有可能存在这样一种诱导因子,能够促使游动充质细胞向不可逆性骨系细胞的转化,以在骨骼(骨骼外)诱导产生骨组织或软骨。
后来经过实验证实,此种诱导因子为骨形态发生蛋白(BMP)。
BMP由10多种氨基酸组成,是分子量为18000的疏水性酸性糖蛋白。
其稳定特性为,稳定于酸性条件,在酸碱度为7.2的溶液中存在一定程度的溶解,并在酸碱度超过8.5的环境下完全失去活性。
研究者通过对BMP分析得出[1],由于其羧基端中拥有7个高度保守半胱氨酸,因此是转化生长因子超家族中增加最快的成员之一。
BMP具有较高的同源性,可分为4个亚群(BMP2-4;BMP5-7;BMP及12-14;BMP3b)。
在人类,及牛、羊、猪、鼠的胚胎、肾脾脏、骨及血细胞等中都有广泛的分布。
同时,基于BMP较低的免疫原性,其免疫排斥反应较小。
2 BMP的分子生物学研究2.1 BMP的分子生物学分析目前,科学研究人员已经从骨细胞的培养液中以及骨基质内分离出了许多种骨生长因子,主要包括骨生长因子(SGT)、酸性和碱性纤维生长因子(aFGF和bFGF)、胰岛素样生长因子-Ⅰ、Ⅱ(IGF-Ⅰ、Ⅱ)以及骨生长因子(BMP)等等。
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骨形态发生蛋白项目可研报告规划设计/投资分析/实施方案报告说明—该骨形态发生蛋白项目计划总投资5599.38万元,其中:固定资产投资4715.94万元,占项目总投资的84.22%;流动资金883.44万元,占项目总投资的15.78%。
达产年营业收入6853.00万元,总成本费用5368.78万元,税金及附加91.16万元,利润总额1484.22万元,利税总额1780.10万元,税后净利润1113.16万元,达产年纳税总额666.94万元;达产年投资利润率26.51%,投资利税率31.79%,投资回报率19.88%,全部投资回收期6.53年,提供就业职位121个。
骨形态发生蛋白(bonemorphogeneticprotein,BMP)又称骨形成蛋白,是一组具有类似结构的高度保守的功能蛋白,属于TGF-beita家族。
BMP能刺激DNA的合成和细胞的复制,从而促进间充质细胞定向分化为成骨细胞。
第一章项目总论一、项目概况(一)项目名称及背景骨形态发生蛋白项目(二)项目选址xxx经济示范区对周围环境不应产生污染或对周围环境污染不超过国家有关法律和现行标准的允许范围,不会引起当地居民的不满,不会造成不良的社会影响。
节约土地资源,充分利用空闲地、非耕地或荒地,尽可能不占良田或少占耕地;应充分利用天然地形,选择土地综合利用率高、征地费用少的场址。
项目建设方案力求在满足项目产品生产工艺、消防安全、环境保护卫生等要求的前提下尽量合并建筑;充分利用自然空间,坚决贯彻执行“十分珍惜和合理利用土地”的基本国策,因地制宜合理布置。
(三)项目用地规模项目总用地面积16648.32平方米(折合约24.96亩)。
(四)项目用地控制指标该工程规划建筑系数78.82%,建筑容积率1.42,建设区域绿化覆盖率7.58%,固定资产投资强度188.94万元/亩。
(五)土建工程指标项目净用地面积16648.32平方米,建筑物基底占地面积13122.21平方米,总建筑面积23640.61平方米,其中:规划建设主体工程15698.02平方米,项目规划绿化面积1791.03平方米。
(六)设备选型方案项目计划购置设备共计46台(套),设备购置费1248.23万元。
(七)节能分析1、项目年用电量915937.06千瓦时,折合112.57吨标准煤。
2、项目年总用水量3109.21立方米,折合0.27吨标准煤。
3、“骨形态发生蛋白项目投资建设项目”,年用电量915937.06千瓦时,年总用水量3109.21立方米,项目年综合总耗能量(当量值)112.84吨标准煤/年。
达产年综合节能量43.88吨标准煤/年,项目总节能率23.01%,能源利用效果良好。
(八)环境保护项目符合xxx经济示范区发展规划,符合xxx经济示范区产业结构调整规划和国家的产业发展政策;对产生的各类污染物都采取了切实可行的治理措施,严格控制在国家规定的排放标准内,项目建设不会对区域生态环境产生明显的影响。
(九)项目总投资及资金构成项目预计总投资5599.38万元,其中:固定资产投资4715.94万元,占项目总投资的84.22%;流动资金883.44万元,占项目总投资的15.78%。
(十)资金筹措该项目现阶段投资均由企业自筹。
(十一)项目预期经济效益规划目标预期达产年营业收入6853.00万元,总成本费用5368.78万元,税金及附加91.16万元,利润总额1484.22万元,利税总额1780.10万元,税后净利润1113.16万元,达产年纳税总额666.94万元;达产年投资利润率26.51%,投资利税率31.79%,投资回报率19.88%,全部投资回收期6.53年,提供就业职位121个。
(十二)进度规划本期工程项目建设期限规划12个月。
科学组织施工平行流水作业,交叉施工,使施工机械等资源发挥最大的使用效率,做到现场施工有条不紊,忙而不乱。
认真做好施工技术准备工作,预测分析施工过程中可能出现的技术难点,提前进行技术准备,确保施工顺利进行。
二、项目评价1、本期工程项目符合国家产业发展政策和规划要求,符合xxx经济示范区及xxx经济示范区骨形态发生蛋白行业布局和结构调整政策;项目的建设对促进xxx经济示范区骨形态发生蛋白产业结构、技术结构、组织结构、产品结构的调整优化有着积极的推动意义。
2、xxx有限公司为适应国内外市场需求,拟建“骨形态发生蛋白项目”,本期工程项目的建设能够有力促进xxx经济示范区经济发展,为社会提供就业职位121个,达产年纳税总额666.94万元,可以促进xxx经济示范区区域经济的繁荣发展和社会稳定,为地方财政收入做出积极的贡献。
3、项目达产年投资利润率26.51%,投资利税率31.79%,全部投资回报率19.88%,全部投资回收期6.53年,固定资产投资回收期6.53年(含建设期),项目具有较强的盈利能力和抗风险能力。
加强对“专精特新”中小企业的培育和支持,引导中小企业专注核心业务,提高专业化生产、服务和协作配套的能力,为大企业、大项目和产业链提供零部件、元器件、配套产品和配套服务,走“专精特新”发展之路,发展一批专业化“小巨人”企业,不断提高专业化“小巨人”企业的数量和比重,有助于带动和促进中小企业走专业化发展之路,提高中小企业的整体素质和发展水平,增强核心竞争力。
发挥民间投资在制造业发展中的作用,关键是要为广大民营企业创造一个平等参与市场竞争的制度和政策环境。
国务院把简政放权、放管结合、优化服务作为全面深化改革特别是供给侧结构性改革的重要内容,作为推动大众创业万众创新和培育发展新动能的重要抓手,为推动经济转型升级、扩大就业、保持经济平稳运行发挥了重要作用。
提高自主创新水平的机遇期。
我市的产业结构仍为“二、三、一”,规模工业的重化特征明显,制造业尤其是装备制造业,在全省乃至全国都具有突出的比较优势。
要牢牢把握苏南国家自主创新示范区、我市国家传感网创新示范区建设等重大战略机遇,健全激励创新的体制机制,不断加大制造业领域的创新投入、提升创新产出、激发创新活力,增强创新引领发展的能力。
三、主要经济指标主要经济指标一览表第二章投资单位说明一、项目承办单位基本情况(一)公司名称xxx集团(二)公司简介公司满怀信心,发扬“正直、诚信、务实、创新”的企业精神和“追求卓越,回报社会” 的企业宗旨,以优良的产品、可靠的质量、一流的服务为客户提供更多更好的优质产品。
公司的能源管理系统经过多年的探索,已经建立了比较完善的能源管理体系,形成了行之有效的公司、车间和班组Ⅲ级能源管理体系,全面推行全员能源管理及全员节能工作;项目承办单位成立了由公司董事长及总经理为主要领导的能源管理委员会,能源管理工作小组为公司的常设能源管理机构,全面负责公司日常能源管理的组织、监督、检查和协调工作,下设的能源管理工作室代表管理部门,负责具体开展项目承办单位能源管理工作;各车间的能源管理机构设在本车间内,由设备管理副总经理、各车间主管及设备管理人为本部门的第一责任人,各部门设立专(兼)职能源管理员,负责现场能源的具体管理工作。
公司在管理模式、组织结构、激励制度、科技创新等方面严格按照科技型现代企业要求执行,并根据公司所具优势定位于高技术附加值产品的研制、生产和营销,以新产品开拓市场,以优质服务参与竞争。
强调产品开发和市场营销的科技型企业的组织框架已经建立,主要岗位已配备专业学科人员,包括科技奖励政策在内的企业各方面管理制度运作效果良好。
管理制度的先进性和创新性,极大地激发和调动了广大员工的工作热情,吸引了较多适用人才,并通过科研开发、生产经营得以释放,因此,项目承办单位较好的经济效益和社会效益。
公司自设立以来,组建了一批经验丰富、能力优秀的管理团队。
管理团队人员对行业有着深刻的认识,能够敏锐地把握行业内的发展趋势,抓住业务拓展机会,对公司未来发展有着科学的规划。
相关管理人员利用自己在行业内深耕积累的经验优势,为公司未来业绩发展提供了有力保障。
公司高度重视技术人才的培养和优秀人才的引进,已形成一支多领域、高水平、稳定性强、实战经验丰富的研发管理团队。
公司团队始终立足自主技术创新,整合公司市场采购部门、营销部门的资源,将供应市场的知识和经验结合到研发过程,及时响应市场和客户的需求,打造公司研发队伍的核心竞争优势。
强有力的人才队伍对公司持续稳健发展具有重大的支持作用。
二、公司经济效益分析上一年度,xxx有限公司实现营业收入5765.96万元,同比增长31.42%(1378.69万元)。
其中,主营业业务骨形态发生蛋白生产及销售收入为4968.50万元,占营业总收入的86.17%。
上年度营收情况一览表根据初步统计测算,公司实现利润总额1525.10万元,较去年同期相比增长164.83万元,增长率12.12%;实现净利润1143.82万元,较去年同期相比增长179.78万元,增长率18.65%。
上年度主要经济指标第三章项目背景及必要性骨形态发生蛋白(bonemorphogeneticprotein,BMP)又称骨形成蛋白,是一组具有类似结构的高度保守的功能蛋白,属于TGF-beita家族。
BMP能刺激DNA的合成和细胞的复制,从而促进间充质细胞定向分化为成骨细胞。
1979年,Urist首先从兔骨中提取BMP;1990年,Ozkaynak从牛成骨蛋白提取物中分理出3种转化生长因子-β超家族的同序物,为BMP-2、3、7。
骨形态发生蛋白目前已经有20多种,是由一种单体以一个二硫键结合而成的二聚体分子。
在胚胎发育以及出生以后,骨形态发生蛋白以及其他转化生长因子-β超家族成员通过介导一些基本的程序发挥重要作用,如细胞增殖、分化、凋亡、迁移以及躯体发育模式、器官的形成与组织的稳定和修复、再生、炎症以及机体免疫。
出生以后,骨形态发生蛋白在许多领域继续发挥重要作用,包括骨及软骨的形成、血管的稳态等。
此外,骨形态发生蛋白还可以在一些病理情况下发挥作用,如癌变、纤维化、炎症疾病及功能障碍的再生等。
当前,全球许多临床及研究机构均在对骨形态发生蛋白进行了解,以获取其在各种慢性和骨相关疾病中潜在的治疗应用。
目前,全球骨形态发生蛋白中仅有rhBMP-2和rhBMP-7是可商购的。
骨形态发生蛋白和这些蛋白质中的干细胞结合,通过与间充质干细胞的受体结合而触发细胞内信号通路,从而导致干细胞转化为组织特异性祖细胞,这些细胞参与肌肉骨骼组织形成,细胞外生长和基质的合成。
当前,由于社会老年人口的增加,骨质疏松、关节炎和其他肌肉骨骼疾病的风险呈现递增趋势,骨移植手术量持续增长,但是骨移植物存在恢复时间长、合适移植物获取难和手术部位麻木等缺点。
而骨形态发生蛋白等先进材料引入骨融合手术可以为骨骼和软骨提供生长的支架,触发骨合成的内部途径。