有机物的结构(表示与空间构型)
clf3的杂化类型和空间构型
clf3的杂化类型和空间构型1.引言1.1 概述首先，我们来概述一下本文将要讨论的主题：clf3的杂化类型和空间构型。
CLF3是指氯氟二氯亚磷酸酯，它是一种很重要的有机化合物，广泛应用于化学工业和生物医学领域。
在本文的正文部分，我们将详细探讨clf3的杂化类型和空间构型。
首先，我们将介绍clf3的杂化类型，包括sp3、sp2和sp杂化。
这些杂化类型决定了clf3分子中原子之间的键的类型和性质，对于理解clf3的化学性质及其反应机制至关重要。
我们将深入探讨不同杂化类型在clf3分子中的分布和效果，并探讨其在化学反应中的作用。
接着，我们将研究clf3的空间构型。
空间构型描述了氯氟二氯亚磷酸酯分子中原子之间的空间排列方式。
在研究空间构型时，我们将讨论clf3分子的平面构型、立体构型以及可能的几何异构性。
通过分析clf3的空间构型，我们可以更加深入地了解clf3分子的立体化学性质和空间取向。
本文的目的在于通过对clf3的杂化类型和空间构型的研究，增进我们对该化合物的认识和理解。
同时，通过对clf3的杂化类型和空间构型的分析，我们也可以展望进一步研究的方向，拓展对clf3分子的应用和改进的可能性。
总而言之，本文将探讨clf3的杂化类型和空间构型，通过对其杂化类型和空间构型进行分析，深入了解clf3分子的化学性质和立体构型，并展望进一步研究的方向。
这将有助于我们更好地理解和应用clf3这一重要有机化合物。
1.2文章结构文章结构部分主要介绍了整篇文章的组织结构和各个章节的内容概述。
本文的结构可以分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分旨在介绍本文的研究背景和目的。
简要概述了clf3的杂化类型和空间构型以及本文的目的。
通过引言，读者可以对本文的主要内容和意义有一个初步的了解。
正文部分是本文的主体，包括了clf3的杂化类型和空间构型的详细讨论。
在2.1小节中，将详细介绍clf3的杂化类型。
这部分将重点分析clf3杂化类型的定义、特征和应用领域，并给出相关的研究成果和实例展示。
3有机化合物的构造、构型和构象
CH3CCH2CCH3
关于构造异构：
• 前三种异构的突出特征有：①异构体没有数目 限制，碳数越多，异构体数目就越多。②异构 体之间物理和化学性质相近但有差异，分离困 难。③ 异构体之间难以通过简单的化学或物理 方法相互转变。所以，一般没有专门的章节去 叙述它们。但要注意有些异构体并不能明确分 出它们属于哪一种异构，有时候是几种异构体 的混合。如：环己烷和己烯，他们既可以说是 官能团异构也可以说是碳链异构。 • 互变异构是一种平衡，属于一种客观存在， 在具体化合物的化学和物理性质方面没有区别。 就两种异构体。不能分离，可以检测出。
举例
乙烷 碳SP3杂化 四面体结构
Ethane
为什么要研究有机分子的构型？
分子的几何形象对于分子的化学及物 理性质的影响是非常惊人的 碳原子本身，可以彼此结合形成不 同的同素异形体，如无定型碳、石墨、 金刚石和近来发现的足球烯，由于具有 不同的几何形象，因此具有完全不同的 性质，外观分别为黑色粉末至块状、暗 灰色片状、无色透明和黄色的晶体。
顺反异构体的标记方法
• （1）顺反标记法 • （2）Z/E标记法
顺反标记法 如果两个相同的原子或基团在双键平 面或环平面的同侧称为顺式，在不同 侧为反式。
A C C B B
B
A
A C C
B A
顺式
反式
举例
C2H5 H C C CH3 H
H COOH
顺-2-戊烯
HOOC H
CH3 H C C H H C C H CH3
目前通过X射线衍射已可确定。
Cl C H C
H Cl
Cl C Cl H CH3
COOH H OH H OH COOH
Cl
Cl F H H
有机化学基础知识烃
有机化学基础知识专题一、烃一、知识框架：二：有机物的结构、分类与命名一、有机物中碳原子的成键特点：有机物通常指含碳元素的化合物，或碳氢化合物及其衍生物总称为有机物。
其中碳原子最外层有四个电子，可以形成四跟键，碳碳之间既能形成单键，又能形成双键和三键，结合总成有机物的元素多种多样，从而决定了有机物种类的繁多。
二、有机物分子的空间构型与碳原子成键方式的关系3、有机物结构的表示方式：结构式、结构简式、键线式（1）结构式——完整的表示出有机物分子中每一个原子的成键情况。
(2) 结构简式——结构式的缩减形式a、结构式中表示单键的“——”可以省略，例如乙烷的结构简式为：CH3CH3b、“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和“≡”不能省略。
例如乙烯的结构简式不能写为：CH2CH2，可是醛基、羧基则可简写为—CHO和—COOHc、准确表示分子中原子的成键情况。
如乙醇的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能写成OHCH2CH3（3）键线式——只要求表示出碳碳键和与碳原子相连的基团，一个拐点和终点均表示一个碳原子。
4、同分异构现象有机物中存在分子式相同，结构不同的现象叫做同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
同分异构现象并非仅存在于有机物中，在无机物中也是存在的，如氰酸和异氰酸5、同分异构体的种类及肯定方式①碳链异构——由于碳原子的排列方式不同引发的同分异构现象A 首先写出无支链的烷烃碳链，即取得一种异构体的碳架结构。
B 在主链上减一个碳作为一个支链（甲基），连在此碳链上得出含甲基的同分异构体。
C在主链上减两个碳作为一个乙基支链或两个甲基的各类通分异构体。
②官能团位置异构在有机物中，有机物官能团位置的不同也会致使同分异构现象，比如：丙醇就有两种同分异构体：CH 3CH 2CH OH 和 CH 3CHCH 3A 先排碳链异构，再排官能团位置B 甲基上的3个H 位置相同C 处于对称位置的H ，具有相同的化学环境，因此当官能团取代这些H 时，有机物具有同一种结构③官能团类别异构: 例如：分子式为C 2H 6O 的有机物可能有乙醇和乙醚 A 碳原子数相同的醇和醚是同分异构体 B 碳原子数相同的羧酸和酯是同分异构体C 碳原子数相同的二烯烃和炔烃是同分异构体D 碳原子数相同的烯烃和环烷烃是同分异构体 ④立体异构A 顺反异构（存在于烯烃中）反式：相同基团在双键对角线位置 顺式：不同基团在双键对角线位置 B 对映异构——存在于手性分子中a 、手性分子——若是一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但犹如左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称为手性异构体。
化学中的分子结构和空间构型
化学中的分子结构和空间构型分子结构和空间构型是化学中的重要概念，它们对于理解分子性质和反应机制具有重要意义。
在化学中，分子结构指的是分子中原子的相对位置和连接方式，而空间构型则描述了分子在三维空间中的排列方式。
本文将从分子结构和空间构型的基本概念、分子结构的表示方法和空间构型的分类等方面进行阐述。
首先，分子结构是指分子中原子之间的连接方式和排列。
原子之间的连接通过共价键或离子键实现，而原子之间的排列、相对位置则决定了分子的性质和反应行为。
分子结构的表示通常使用结构式、线角式、空间填充式等形式。
其中，结构式是一种常用的表示方法，它通过线段和点的连接来表达分子中的原子和它们之间的键。
线角式则通过将原子用线段表示，连接处的角度表示键的方向。
空间填充式则是以实心球来表示原子，通过球的大小来表示原子的大小，以及原子之间的空间关系。
这些表示方法可以有效地帮助我们理解分子结构和进行分子的模拟研究。
其次，空间构型描述了分子在三维空间中的排列方式。
分子的空间构型与原子的相对位置和取向有关，因此空间构型也影响着分子的性质和反应机制。
常见的空间构型包括线性构型、平面构型、三角锥构型、四面体构型等。
线性构型指的是分子中原子的排列呈直线状，如氨分子等。
平面构型指的是分子中原子排列在同一平面上，如苯分子等。
三角锥构型指的是分子中一个原子为顶点，其余原子排列在底面的三角形上，如三氯化硼分子等。
四面体构型指的是分子中一个原子为中心，三个原子排列在其周围的三个顶点上，如甲烷分子等。
空间构型的不同将导致分子具有不同的对称性和性质，进而影响分子的化学反应。
另外，化学中的分子结构和空间构型还涉及到立体化学的研究。
立体化学是研究分子空间构型和立体异构体的学科，它对于理解分子的构建和反应机理非常重要。
在研究立体化学时，我们常常使用斜角投影法和虚化键线法等技术来表示分子的三维构型。
斜角投影法是一种常用的表示方法，它使用斜线和角度表示分子中的原子和键，可以清晰地展示分子的空间构型。
有机物的组成、分类和结构整理
名。
[对点训练] 写出分子式为 C4H8属于烯烃的同分异构体。
CH2=CHCH2CH3
*CH3CH=CHCH3
CH2=C(CH3)2
2-甲基丁烷的一氯代物有多少种同分异构体？
①(CH3)2CHCH2CH2Cl ②(CH3)2CHCHClCH3 ④ClCH2C(CH3)CH2CH3 ②(CH3 )2CHCCl2CH3 ③(CH3)2CClCH2CH3 ①Cl2CHCH(CH3)CH2CH3 ③(CH3)2CHCH2CHCl2 ⑥(CH3)2CHCHClCH2Cl
C 己烷
2-甲基-1-丁烯
1，2-二氯乙烷
9.下列有机物命名正确的是
2-甲基丁烷
( B )
对二甲苯
2-甲基丙烯
同系物和同分异构体 1、同系物
原子连接方式、官能团种类、数目相同
[对点训练] 1.下列说法正确的是 物一定是同系物 B.具有相同通式且相差一个或若干个CH2原子团 的有机物一定是同系物 C.乙醇、乙二醇、丙三醇是同系物 D.互为同系物的有机物一定具有相同的通式 （ D ）
CD ）
5. 关于苯乙烯（ ）的下列叙述： ①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加聚反 应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸 发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面，其中 正确的是 ( )C A.仅①②④⑤ B.仅①②⑤⑥ C.仅①②④⑤⑥ D.全部正确
【典例导析】下列关于
的说法正确的是
A
（
同素异 形体
元素符号相 单质的 物理性质不同， 同种元素形成 同，分子式 组成和 化学性质基本 的不同单质 大多数不同， 结构不 相同 如O2和O3 同
3-甲基戊酸
[要点精讲] 有机物的系统命名
有机化合物的结构
有机化合物的结构除了分子式，有机化合物的结构还可以通过分子模型来描述。
分子模型使用球和棒表示原子和键的结构。
原子通常使用彩色小球表示，而连接原子的化学键则使用棒状物表示。
有机化合物的结构包括分子中原子之间的连接方式以及它们在空间中的排列方式。
分子中原子之间的连接通常使用共价键来实现。
共价键是一种通过原子之间的电子共享来保持原子在一起的键。
这种共享可以将原子连接成链、环和分支等不同的结构。
化合物中的共价键可以是单键、双键或三键，它们的强度和长度会有所不同。
有机化合物的结构也涉及键的性质。
共价键可以是极性的或非极性的。
极性键是由于连接原子之间电子的不均匀分布而产生的。
一个极性键可能会由于一个原子吸引更多的电子而带有部分负电荷，而另一个原子可能会带有部分正电荷。
这种区分正负电荷的分布对于有机化合物的反应和性质具有重要影响。
另一个重要的结构概念是立体化学。
立体化学描述了有机化合物中原子或基团在空间中的排列方式。
有机化合物可以具有手性和非手性结构。
手性分子是在镜面上不对称的分子，它们可以存在两个镜像异构体，称为对映体。
非手性分子是镜面对称的分子，它们没有对映体。
手性分子和非手性分子可以具有不同的化学性质，并且在生物学和药学领域中具有重要的应用。
至此所述，有机化合物的结构是通过分子式和分子模型来描述的。
分子式提供了关于元素的数量和种类的信息，而分子模型则展示了原子之间的连接方式和在空间中的排列方式。
这些结构信息对于理解有机化合物的性质和反应机理至关重要，也对于合成有机化合物和设计新药物具有重要意义。
有机化合物的结构、及其表示方法
碳原子成键规律小结：
1、当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原 子将采取四面体取向与之成键。
2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双 键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处 于同一平面上。
3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁 键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处 于同一直线上。
H C
H
H CC HH
H CH H
CH2 CH CH2 CH3
CH2CHCH2CH3 CH2 CH CH2 CH3
2、碳碳双键、碳碳三键中的“=” “≡” 不能省略
HO HCC O H
H
O CH3 C
OH
CH3 COOH
3、醛基、羧基的结构简式有特有的写法
下列有机物分子的结构简式书写正确吗？
1、乙烷：H3C-CH3 2、乙醇：CH2CH3OH 3、丙酸：COOHCH2CH3 4、丁炔：CHCCH2CH3
优点：完整地表示出有机化合物分子中每个
原子的成键情况
不足：对于复杂的分子表示比较繁
H H H HH
结构式：H C C C C C H
H H H HH
结构简式:
C H3 C H2 C H2 C H2 C H3
C H3 C H2C H2C H2C H3
C H3 (C H2)3 C H3
可以省略简化的部分： 1、碳碳单键、碳氢单键
[思考1]下列物质分子式只表示一种物质
A、C3H6 B、C3H6O2 C、CH2Cl2 D、C2H6O
讨论： (2)产生同分异构现象的本质原因是什么?
碳原子的连接顺序和成键方式不同。
同分异构类型
异构 类型
碳链 异构
位置 异构
有机物键线式、命名、空间构型【最新】
有机化学基础复习——键线式 分类、命名 空间结构一、 有机物结构的表示方法1、结构简式书写：不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。
2、键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。
每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，用四减去线段数既是氢原子个数。
注意事项: （1）一般表示3个以上碳原子的有机物； （2）只忽略C-H 键,其余的化学键不能忽略； （3）必须表示出C=C 、C ≡C 键等官能团；（4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中氢原子）。
（5）计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
【拓展视野】：有机化合物结构的表示方法电子式结构式 结构简式键线式【基础训练】1、请写出下列有机化合物的结构式、结构简式和键线式。
2、请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。
C CC C HHHHH H、C C C C H BrH BrHHH H、略去碳氢元素符号短线替换 共用电子对省略短线 双键叁键保留CH 3CH 2CH 2CH3CH 3CHCH 2CH 3CH3CH 3CH CHCH3C C C C HH HH HHH H、3、有机化合物的结构简式可进一步简化，如：请写出下列有机物分子的分子式：⑪ ； ⑫ ；⑬Cl；⑭ ；(5)OO； (6)OOH。
二、 有机物命名1、系统命名法命名含官能团的简单有机物的基本步骤是： (1) __________________。
A 、选择官能团中没有碳原子数，则母体的必须_________的碳链作主链。
B 、官能团中俼碳原子，则母体的必须尽可能多地 。
(2) _________________。
(3)__________________。
2、命名的5个必须：①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，……”表示；②相同取代基的个数，必须用中文数字“二、三、四，……”表示； ③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）； ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“－”隔开；⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
各类有机物的结构和性质
→ CHCl3+ HCl 氯仿 光照 CHCl3+ Cl2 → CCl4+ HCl
光照
CCl4:正四面体，经常用作萃取剂，萃取溴，溶液为 正四面体 经常用作萃取剂，萃取溴， 橙红色，萃取碘，溶液为紫红色，密度比水大。 橙红色，萃取碘，溶液为紫红色，密度比水大。
烯烃
CnH2n
1、结构特点： 、结构特点： 碳碳双键、链状、 碳碳双键、链状、不饱和 2、官能团： 碳碳双键 、官能团： 3、代表物： 乙烯 、代表物： 4、特征反应： 、特征反应： 加成： 和卤素单质、卤化氢气体、氢气、 （1）加成： 和卤素单质、卤化氢气体、氢气、水加成 CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br 1,2二溴乙烷 1,2二溴乙烷 溴水或溴的四氯化碳溶液 溶液褪色
练习
实验室用下图所示装置制取乙烯。 实验室用下图所示装置制取乙烯。
仪器A的名称： （1）仪器A的名称： 圆底烧瓶 （2）A装置中主要反应的 A 化学方程式是： 化学方程式是： B 仪器B中的试剂是： （3）仪器B中的试剂是： NaOH溶液 NaOH溶液 装入药品前，应检查装置的气密性。 （4）装入药品前，应检查装置的气密性。检查该套 装置气密性的操作是： 装置气密性的操作是： 将导管末端放入水中，加热烧瓶，导管口有气泡产生， 将导管末端放入水中，加热烧瓶，导管口有气泡产生， 停止加热，导管口形成一段水柱，说明气密性良好。 停止加热，导管口形成一段水柱，说明气密性良好。
点燃 点燃
nCO2 + (n+1) H2O
nCO2 + nH2O
点燃
O2
nCO2 + (n－1) H2O － O2
点燃
苯的同系物： 苯的同系物： nH2n－6 + C －
空间构型
一． 四种基本构型及简单变换：甲烷、乙烯、乙炔、苯１.甲烷的正四面体结构：在甲烷分子中，一个碳原子和任意两个氢原子可确定一个平面，其余两个氢原子分别位于平面的两侧，即甲烷分子中有且只有三原子共面（称为三角形规则）。
当甲烷分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，，可将它看作是原来氢原子位置。
CH 3CH 3左侧甲基和②C 构成“甲烷”分子，此分子中④H 、①C 、②C 构成三角形，同理①C 、②C 、③H 也构成了三角形，即乙烷分子中最多有2个碳原子（①C 、②C ）和2个氢原子（③H 、④H ）4个原子共面。
CH 3CH 2CH 3其结构式可写成如图2所示。
左侧甲基和②C 构成“甲烷分子”。
此分子中⑤H ，①C ，②C 构成三角形。
中间亚甲基和①C ，③C 构成“甲烷”分子。
此分子中①C ，②C ，③C 构成三角形，同理②C ，③C ，④H 构成三角形，即丙烷分子中最多三个碳原子（①C ，②C ，③C ）两个氢原子（④H ，⑤H）五原子可能共面。
２.乙稀的平面结构:乙烯分子中的所有原子都在同一平面内，键角为120°。
当乙烯分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，则代替氢原子的原子一定在乙烯的平面内。
其结构式可写成如图4所示。
三个氢原子（①②③）和三个碳原子（④⑤⑥）六原子一定共面。
根据三角形规则[⑤C ，⑥C ，⑦H构成三角形]。
⑦H 也可能在这个平面上。
最多７原子共面。
同理可推出CH 3CH=CHCH 3至少６个原子，至多８个原子共面。
(CH 3)2C=C(CH 3)2至少6个原子（6个碳原子），至多10个原子共面（6个碳原子和4个氢原子），每个甲基可提供一个氢原子在乙烯平面.3．苯的平面结构苯分子所有原子在同一平面内， 键角为120°。
当苯分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时，代替该氢原子的原子一定在苯分子所在平面内。
甲苯中的7个碳原子（苯环上的6个碳原子和甲基上的一个碳原子），5个氢原子（苯环上的5个氢原子）这12个原子一定共面。
有机物键线式、命名、空间构型
苯型：平面正六边形结构。六个碳原子和六个氢原子共平面凡是位于苯环上的12个原子共平面。
甲醛型：H—CHO分子中所有原子共平面。（注：苯环对位上的原子在一条直线）
2、理解三键三角
三键：C—C键可以旋转，而C=C键、C≡C键不能旋转。
A、6个碳原子有可能都在一条直线上
B、6个碳原子不可能都在一条直线上
C、6个碳原子有可能都在同一平面上
D、6个碳原子不可能都在同一平面上
CH3－C(CH3)=C(CH3)－CH2－CH3
CH3-CH2=CH-C(C2H5)=CH2
CHC－CH(CH3)－CH3
CH3－CH(OH)－CH(CH3)2
HOCH2－CH(C2H5)－CH2OH
2、判断下列有机物的命名是否正确？如不正确写出正确的名称
A、 己烷
B、 -CH3甲基环戊烷
C、 CH3- -CH3对甲二苯
(1)__________________。
A、选择官能团中没有碳原子数，则母体的必须_________的碳链作主链。
B、官能团中俼碳原子，则母体的必须尽可能多地。
(2)_________________。
(3)__________________。
2、命名的5个必须：
①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，……”表示；
A．2—甲基—3—乙基丁烷B．2—氯乙烷
C．2，2—二甲基—1—丁烯D．3—甲基—1—丁烯
6、请写出下列化合物的结构简式：
（1）2－甲基－3－溴丁烷
（2）2－氯－1，4－戊二烯
（3）4—甲基—3—乙基—1—己炔
三、有机物的分类
有机物结构的表示方法(6式两模型)
1-丁烯 结构式
H
HH
H CCC CH
HH H
结构
CH2 CH CH2 CH3
简式
CH2 CHCH2CH3
注意：2、碳碳双键、碳碳叁键中的 “=” “≡”不能省略
HO
乙酸 H C C O H 结构式: H
O
结构简式: CH3 C O H
CH3 COOH
注意:3、醛基羧基结构简式有特殊的写法 （碳氧双键可省） —COOH —CHO
C14H10
Cl
O OH
4、请写出下列有机物分子的结构简式：
⑴Leabharlann ⑵OO⑶
O
⑷
OH
书写键线式时应注意事项:
1、一般表示2个以上碳原子的有机物； 2、只忽略C-H键其余的化学键不能忽略。 必须表示出C=C、C≡C键和其它官能团。 3、除碳氢原子不标注，其余原子必须 标注（包括含羟基、醛基和羧基等官能 团中氢原子）。 4、计算分子式时不要忘记顶端的碳原 子。
练习：1、写出下列有机化合物结构简式 和键线式。
键线式:
优点：既能一定程度上表示分子的空间构型， 又很简练。
分子式： C4H8
CH2 CHCH2 CH3
键线式:
分子式： C2H4O2
O
CH3 C O H
键线式:
O ＯH
分子式： C6H12O6
CH2OH CHOH CHOH CHOH CHOH CHO
键线式: HO
OH OH H
OH OH O
HO
乙醛 H C C H 结构式: H
O
结构简式: CH3 C H
CH3COH× CH3CHO
注意:3、醛基羧基结构简式有特殊的写法
第三章有机化合物的立体结构
构造异构体：因分子中原子的连结次序不同或者键合性质 不同而引起的异构体。
※ 碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体。
CH3 C4H10 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3
※ 位置异构体：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而 产生的异构体。 OH
C3H8O CH3CH2CH2OH CH3CHCH3
顺时针 右旋，以 “ d ” 或 “ + ” 表示。 其旋光方向 逆时针 左旋，以“ l ” 或 “ ” 表示。
旋光仪(polarimeter)
但旋光度“α”不是一个常量，它受温度、光源、浓度、 管长等许多因素的影响，为了便于比较，就要使其成为一 个常量，故用比旋光度[α]来表示：
[ ] D
t
Lc
式中： α 为旋光仪测得试样的旋光度
C为试样的质量浓度，单位 g/mL;若试样为纯液体则为密度。 l 为盛液管的长度，单位 dm 。 t 测样时的温度。 λ为旋光仪使用的光源的波长（通常用钠光，以D表示。）
旋光性的表示方法:
旋光性--能旋转偏正光的振动方向的性质叫旋光性
旋光性物质(或叫光活性物质)--具有旋光性的物质.
具有镜像与实物关系的一对旋光异构体。
COOH C CH3 H OH
COOH H C OH
(R)-(-)-乳酸 mp 53oC []D=-3.82
pKa=3.83(25oC)
外消旋乳酸
CH3
()-乳酸 mp 18oC []D=0
pKa=3.86(25oC)
(S)-(+)-乳酸 mp 53oC []D=+3.82
※ 官能团异构体：由于分子中官能团不同而产生的异构体。
C2H6O
CH3OCH3
有机化合物的r构型与s构型
有机化合物的r构型与s构型有机化合物的构型分为R构型和S构型，用于描述分子空间位置的立体化学特征。
这两种构型是基于施密特命名法（Cahn-Ingold-Prelog命名法）而得出的。
施密特命名法基于一系列的规则，以给予有机化合物中手性中心的排列次序进行命名。
手性中心指的是一个碳原子，其上连接了四个不同的取代基团。
为了区分这四个取代基团之间的排列方式，施密特命名法引入了R构型和S构型的概念。
R构型和S构型可以通过以下步骤来确定：1. 确定手性中心：找到有机化合物中的手性中心，即一个碳原子，其上连接了四个不同的取代基团。
2. 给予优先级：对于每个手性中心，为其连接的取代基团分配优先级。
这可以通过比较取代基团所连接的原子的原子序数来确定。
原子序数越大，其优先级越高。
3. 确定相对位置：将取代基团的优先级从高到低排列。
如果优先级最高的取代基团在垂直向上，其他取代基团按顺时针方向排列，则为R构型。
相反，如果优先级最高的取代基团在垂直向上，其他取代基团按逆时针方向排列，则为S构型。
R构型和S构型是对有机化合物立体结构的描述，主要用于区分光学异构体。
光学异构体是指化学结构相同但在空间构型上有所不同的分子。
R构型和S构型的命名方式能够清晰地描述化合物中各个取代基团之间的空间排列关系。
这有助于我们理解分子的立体化学特征，并为有机合成和药物研发提供指导。
总结来说，R构型和S构型是用于描述有机化合物空间排列关系的构型命名方法，其基于施密特命名法的规则。
通过辨别手性中心上连接的取代基团的优先级和相对位置，我们可以确定有机化合物的R构型或S构型。
这种命名方法对于理解和描述有机化合物的立体化学特征非常重要。
有机物的空间立体结构
平心而论，范特霍夫的理论是正确的，他刚来时的火气完全 消失了，并邀请范特霍夫去普鲁士科学院工作。
范特霍夫实事求是、谦虚谨慎的态度使很多人都能心悦诚服 地接受他的理论。1901年，瑞典皇家科学院收到的20份诺贝 尔化学奖候选人提案中，有11份提名范特霍夫。这一年的诺 贝尔化学奖颁发给范特霍夫，他当之无愧。1901年12月10日， 对于范特霍夫来说是一个值得纪念的日子，对于人类也是一 个纪念的日子，这一天，首次颁发诺贝尔奖，范特霍夫是第 一位诺贝尔化学奖的获奖者。非常有趣的是，范特霍夫创立 的碳的四面体结构学说并不是获奖原因，而是他的另外两篇 著名论文《化学动力学研究》和《气体体系或稀溶液中的化 学平衡》使他获得首届诺贝尔化学奖。 1911年3月1日，范特霍夫在柏林附近的斯特利茨逝世。终年 59岁
三、有机物中碳原子的种类
1：仅以单键方式成键的碳原子叫做饱和碳原子
2：以双键或叁键成键的碳原子叫做不饱和碳原子
科学史话
1874年荷兰化学家范特霍夫 （J.H.van’t Hoff，1852—1911） 和法国化学家列别尔（J.A.Le Bel， 1847—1930）分别独立地提出了碳 价四面体学说，即碳原子占据四面体的 中心，它的4个价键指向四面体的4个顶 点。这一学说揭示了有机物旋光异构现 象的原因，也奠定了有机立体化学的基 础，推动了有机化学的发展。
CH3－CH＝CH－C ≡ C－CF3分子中,位
于同一条直线上最多碳数有__4___个,位于
同一平面上的原子数最多可能是
___1_0____个
H
H
C
C=C
H
H
H
C
C
F F
C
F
活动四：
思考：分析图2－2，
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O CH3 C
OH
CH3 CHO
CH3 COOH
醛基、羧基的结构简式特有的写法
下列有机物分子的结构简式书写正确吗？
1、乙烷：H3C-CH3 2、乙醇：CH2CH3OH 3、丙酸：COOHCH2CH3 4、丁炔：CHCCH2CH3
键线式： 省略:1.将碳、氢元素符号;2. C-H键 表示：点：未指明的起点、拐点或终点均表示一个碳原子； 线：只用线表示分子中碳碳或碳氧等形成的共价键。 H个数的确定：每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表 一个共价键，每个碳原子形成4个键，用四减去线段数既是氢原子 个数。
说法不正确的是
A.与环戊烯互为同分异构体
B.二氯代物超过两种（不考虑空间异构）
C.所有碳原子均处同一平面
D.由该物质生成生成1 mol C H 需要2 mol H
小结1：结构中出现饱和碳原子，则整个分子不再共面。
（2）平面结构 a.碳碳双键两端的碳原子与其所连四个原子在同一平 面上； b.苯环结构中的12个原子构成平面六边形； （3）直线结构
碳碳叁键两端的碳原子与直接相连2个原子在同一直线 上；
例1：CH3CH＝CH2其结构式可写成如图所示:
⑦
H
H
①
H
⑥
有机物结构的表示方法
一.结构的表示方法
常见有机物的结构表示
有机物 分子式 实验式
甲烷
CH4 CH4
乙烯
C2H4 CH2
乙炔
C2H2 CH
结构式
结构 简式
电子式
CH4
H—C≡C—H
CH2=CH2
CH≡CH
苯
C6H6 CH
注意:碳碳双键、碳碳三键不能省略
HO HCCH
H
O
CH3 C H
HO HCC O H
注意事项:
（1）一般表示3个以上碳原子的有机物； （2）只忽略C-H键,其余的化学键不能忽略； （3）必须表示出C=C、C≡C键等官能团； （4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基 、醛基和羧基中氢原子）。 （5）计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
练习：写出下列有机物的键线式：
HH
H
C
H
HC C
A．1：1 B．2：3 C．3：2 D．2：1
二.有机物中原子的共线共面问题
1.简单小分子的空间结构
有机 物 球棍 模型 比例 模型
甲烷
乙烯
空间 正四面体
构型
形
平面形
乙炔
苯
直线形
平面正六边 形
2、类比迁移规律 （1）四面体形
C以四个单键连接四个原子时，空间结构与甲烷相似，为 四空间面体结构；注意：单键可以②H
⑤
H
至少 6 原子共面，最多 7 原子共面。
例2：甲苯分子中至少 12 个原子共面，至多 13 个原子 共面。
H CH
H
练习：请你描述分子： CH2＝CH—C≡C—CH3的空间构型，指 出最多几个原子共面？
可以旋转
环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2,2]
戊烷（
）是最简单的一种。下列关于该化合物的
HC C
HC
H
HH
HO HC CH
H HC CH
HH
练习：写出下列有机物的结构简式：
典例分析：（2015新课标全国Ⅰ卷，9）乌洛托品在合 成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。 将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完 全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比应为 （）