《兽医药理学综合实验》教学课件：实验十 磺胺药对小鼠肾脏的毒性作用
《兽医药理学实验》课件
对实验数据进行及时记录，并对结果进行分析和解释。
实验总结与报告撰写
对实验结果进行总结，并撰写规范的实验报告。
02
实验一：药物剂量的确定
实验目的
学会根据药物浓度计算给 药体积。
了解不同给药途径对药物 剂量的影响。
掌握根据动物体重计算药 物剂量的方法。
01
03 02
实验原理
01
药物剂量是指给药动物使用的药物数量，是影响药 物作用的重要因素。
观察实验现象
观察混合后的药物溶液是否出 现沉淀、变色、气泡等现象； 记录实验数据。
准备实验材料
选择需要研究的药物A、药物B 和适量的溶剂；准备好实验仪 器和试剂。
混合药物溶液
将药物A和药物B的溶液按一定 比例混合。
分析实验结果
根据观察到的实验现象和记录 的实验数据，分析是否存在药 物配伍禁忌，并得出结论。
药效学原理
药效学原理是本实验的核心原理， 通过药效学实验，可以了解药物对 机体的作用性质、作用方式、作用 强度等。
药代动力学原理
本实验涉及的药代动力学原理主要 涉及药物在体内的吸收、分布、代 谢和排泄过程。
实验步骤
实验准备
包括实验动物、实验试剂和仪器的准备。
实验操作
包括给药方式、给药剂量、实验观察指标等。
实验步骤
步骤一
样品采集与处理。采集动物组织、尿液、血液等样品，进 行匀浆、过滤、离心等处理，以制备待测溶液。
步骤三
测定方法选择与优化。根据药物残留的种类和限量标准， 选择合适的检测方法（色谱法、质谱法或免疫分析法）， 并对实验条件进行优化。
步骤二
样品净化与富集。根据药物残留的性质和检测方法的要求 ，选择合适的净化方法和富集技术，如液-液萃取、固相 萃取、凝胶渗透色谱等。
兽医药理学电子课件(版) - 副本
兽医药理学（最新版）一、药物的概念1．药物（Drug）：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。
The word drug is derived from the old French “drogue”, which meant herb（草药）。
从理论上讲，凡能通过化学反应影响生命活动的过程（包括器官功能及细胞代谢）的化学物质都属于药物范畴。
此外，兽药还包括能促进动物生长繁殖和提高生产性能的物质。
毒物(Poison)：是指对动物机体能产生损害作用的物质。
药物超过一定计量也能产生毒害作用，因此，药物与毒物间仅存在剂量的差别，没有绝对的界限，药物剂量过大或长期使用也可成为毒物。
2．分类1）天然药物如植物、动物、矿物和微生物发酵产生的抗生素。
2）合成药物如各种人工合成的化药、抗菌药物等。
3）生物技术药物即通过细胞工程、基因工程、酶工程和发酵工程等技术产生的药物上述药物一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型（Dosage form，简称剂型），如粉、片、注射剂剂型是一个集合名词，其中任何一个具体品种，则称为制剂（Preparation）。
剂型反映了一个国家的医疗水平。
药物的有效性首先是本身固有的药理作用，但仅有药理作用而无合理的剂型，势必影响药物疗效的发挥，先进而合理的剂型利于药物的贮存、余数和使用，而且能够提高药物生物利用度，降低不良反应，发挥最大疗效。
二、兽医药理学的性质和任务兽医药理学(veterinary pharmacology)是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医学基础学科。
其内容主要是包括药物的体内过程、药物作用和应用范围，此外，还有药物的来源或性状、化学结构、制剂、用法和用量等。
第一章药理学总论第一节药物对机体的作用——药效学药物效应动力学概念研究药物对机体的作用及作用机制。
一、药物的基本作用（一）、药物作用的基本表现药物作用（drug action）：指药物与机体细胞大分子间的初始反应。
兽医药理学ppt课件
磺胺类
• 作用机理：与对氨基苯磺酸竞争二氢叶酸 合成酶，抑制二氢叶酸的合成 • 内服易吸收性：SM2>SDM’>SN >SD • 广谱慢作用抑菌药，对G+及G-有效，对衣原 体及某些原虫也有效，但对螺线体、立克 次氏体、结核杆菌无效。 • 抗菌作用强弱：SMM >SMZ >SD >SDM >SM2 >SDM' >SN
8、其他类
• 泰妙菌素：内服生物利用度高，抗菌谱与 大环内酯类相似，禁止本品与聚醚类抗生 素作用。
化学合成药
• 磺胺类药物
磺胺药（SM2、SD、SMM）、磺胺增效剂（TMP、 DVP）
• 喹诺酮类药
恩诺沙星、氟哌酸、环丙沙星
• 喹恶啉类
痢菌净、喹乙醇
• 其他类
硝基呋喃、硝基咪唑
1、磺胺类及其增效剂
• 广谱抗生素 • 对革兰氏阳性菌、阴性菌、螺线体、立克次氏体、 支原体、衣原体、原虫等均可产生抑制作用。 • 天然和半合成 • 二重感染 • 交叉耐药性 • 抗菌活性 米诺环素>多西环素>美他环素>金霉素 >四环素>土霉素
• 土霉素：碱性环境中易失效，不宜与含多 价金属例子的药品或饲料、乳制品共服。 • 四环素：对革兰氏阴性杆菌作用较好，对 革兰氏阳性菌效力比及金霉素 • 金霉素：与土霉素相似，但对耐青霉素的 金葡菌疗效优于土霉素和四环素 • 四环霉素：内服吸收迅速 毒性最小 抗菌 活性强于土霉素及四环素。
动物药理实验讲义
动物药理实验实训指导书试行金华职业技术学院农业与生物工程学院二00九年十月前言药理学实验课是药理教学的一个重要组成部分，通过实验可使学生熟悉药理实验的基本操作方法，掌握药理实验的基本技能，验证药理学的基本理论，加强对理论知识的理解，体验科学研究的基本程序。
本实验指导选择的实验内容实用，做到既与理论课有密切联系，又有实验课的独特体系；既有整体动物（包括清醒动物和麻醉动物）实验，又有器官水平实验；既有验证性实验，又有设计性实验,还有综合性实验。
在实验课的全过程中培养与提高学生独立思考、独立操作以及科学严谨的工作作风和严密的工作方法，使学生初步具备对客观事物进行观察、比较、分析、综合和解决问题的能力，并验证、巩固和加深理解基本理论，从而初步掌握药理学实验的基本方法。
为了达到上述目的，要求同学们做到下列事项：1．预习仔细阅读所进行的实验内容，结合所学理论，认真领会实验目的和原理，熟悉操作方法与步骤，并对实验结果进行理论推测，做到心中有数，以便在实验结果不理想时能及时纠正操作上的错误。
2．清点药品器材实验操作前要对照实验讲义检查药品名称和浓度、器材的数量和性能，以防错拿错放。
3．正确操作包括调试仪器、动物手术、药量换算、给药方法等都应做到准确无误。
4．认真观察和记录实验时要仔细观察实验现象，如动物用药前后的反应差异、反应持续时间及转归，并如实记录在原始记录本上，不许随意涂改。
5．遵守实验室规则、注意作风培养要安全操作，防止触电、药物中毒、动物咬伤等事故。
必须保持实验室的整洁与安静。
实验结束后，要将所用器材擦洗干净，放回指定位置；检查仪器性能，填写使用单，如有损坏要报告带教老师。
实验死亡动物放于指定处，存活动物送回动物室或兽医院。
6．整理实验资料、书写实验报告药理实验资料可分为量反应资料(如血压、心率、平滑肌收缩幅度等)和质反应资料(如动物死亡与存活数)。
将实验资料加以整理，如设计表格进行比较分析或统计学处理(必要时，综合全实验室的实验资料)，按要求写出实验报告，交带教老师评阅。
《兽医药理学综合实验》教学课件：实验14 动物体内磺胺药浓度的测定-课件
【试剂的配制】
• 0.1%二盐酸N-(1萘基)-乙二胺溶液： 0.5 g溶 于95%乙醇约400 mL中，再用乙醇稀释至 500ml，棕色瓶于冰箱中保存
• 标准贮存液：取磺胺嘧啶钠标准品0.1g溶于 (10%磺胺嘧啶钠注射液1ml)蒸馏水中，并 稀释至1000mL。
• 标准工作液: 精确吸取贮存液5mL，置100 mL容量瓶中，用3%三氯醋酸稀释至刻度。
剩余的亚硝酸影响测定，用氨基磺酸胺分解除去。
➢ 磺胺类药物+ 亚硝酸---→重氮盐 ➢ + N-(1萘基）乙二胺 ➢ → 紫红色
磺胺
重氮盐
N-(1萘基）乙二胺
【实验材料】
药物：10%磺胺嘧啶钠注射液（安剖瓶，注 射用）。
试剂：15%三氯醋酸溶液；0.1%亚硝酸钠溶 液；0.5%氨基磺酸胺溶液；0.1%二盐酸N(1萘基)-乙二胺溶液；磺胺嘧啶钠标准工 作液(100mL试剂瓶，比色用)。
【仪器与动物】
仪器：721分光光计、注射器、烧杯、试 管、漏斗等。
实验动物：兔。
【实验步骤】
每组取家兔1只，称重，固定，采集血液。
空白对照液 ➢ 采空白血0.5mL，放入加有15.5 mL蒸馏水的试
管中，混匀，放置15min。再加15%三氯醋酸 4mL，混匀，放置2min，过滤。
血液样本：
➢ 单剂量耳静脉注射（100mg/kg, 1mL）10% 磺胺 嘧啶钠溶液。
【计算公式】
•
磺胺药物浓度=
测定管光密度 标准管光密度
× 应用标准液浓度×样品稀释倍数
管号
空白管 标准管 5min 15min 30min
结果记录
血液体积 吸光度值 浓度(μg/ml) （ml）
管校正光密度到0点，读取标准管和测定管光密 度，计算游离磺胺药物含量。
实验八 磺胺类对肾脏的毒性
二、代谢
磺胺类药的基本化学结构是对氨基 苯磺酰胺 (简称磺胺)。主要在肝脏代谢， 引起多种结构上的变化。其中最常见的方式 是对位氨基 (R2)的乙酰化。磺胺乙酰化后失 去抗菌活性，但保持原有磺胺的毒性。
三、排泄
内服肠道难吸收的磺胺类主要随粪便排出;肠道 易吸收的磺胺类主要通过肾脏排出。少量由乳汁、消 化液及其他分泌液排出。
实验对象： 小白鼠
器材及药品：显微镜、小白鼠灌胃针、1mL注射器、载 玻片、鼠笼、10%碳酸氢钠溶液、20%磺胺甲噁（e） 唑悬浊液
实验步骤：
1. 小白鼠称重，用灌胃法灌蒸馏水0.5mL， 5min 后灌 20% 磺胺甲噁唑悬浊液 0.2mL/10g 。
2. 1小时后，收集尿液，用低倍镜观察尿液中有无 磺胺结晶。
实验六、磺胺类药物对肾脏的毒性
实验中心机能实验室
磺胺类药物
抗菌谱较广，性质稳定，使用方便，价格 低廉，不消耗粮食。
特别是甲氧苄啶和二甲氧苄啶等抗菌增效 剂，使磺胺药与抗菌增效剂联合使用后，抗菌 谱扩大、抗菌活性大大增强，可从抑菌作用变 为杀菌作用。
一、理化性质
磺胺类药一般为白色或淡黄色结晶性粉末。 在水中溶解度差，易溶物对肾脏的毒性作用。
实验原理
磺胺类药物及其乙酰化代谢产物在碱性尿 液中溶解度较高，而在酸性尿液中易于结晶析 出，其晶体可沉淀在肾小管造成对肾功能的损 害，引起结晶尿、血尿、尿痛和尿闭等症状。 用药时适当多饮水并同时服用碳酸氢钠可碱化 尿液，减少磺胺类结晶的形成及对肾脏的损害。
3. 在镜检结晶较集中的视野处滴加10%碳酸氢钠一 滴，观察结晶是否消失或减少。
小鼠收集尿液的方法： 1.轻压小鼠后下腹部，使其直接排尿在玻片上； 2.将载玻片置于小鼠笼内，任其小便于玻片上； 3.用毛细管吸取排于实验台上的小便置于载玻片。 实验结果： 分析讨论： 结论
《兽医药理学综合实验》教学课件：实验2 给药途径对药物作用的影响
实验二 给药途径对药物作用的影响
【实验目的】
• 观察药物从不同途径进入机体可能产生的 不同作用。
• 观察不同给药途径对药物作用速度和强度 的影响。
【实验内容】
• 不同给药途径的硫酸镁对小鼠的作用观察。 • 不同给药途径的异戊巴比妥钠对家兔的作
用观察。
【实验原理】
药物效应
药物因素 剂量 剂型 给药途径 药物相互作用
机体因素 种属差异 生理因素 病理状态 个体差异 心理因素…
【实验原理】
给药途径：胃肠道给药、注射给药、呼吸道给药、妥钠 属中效巴比妥类药物
异戊巴比妥钠属于非吸入性麻醉剂，中等作用时间（3～6 小时），对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、 抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑 制，甚至死亡。
【实验材料】
动物——小鼠、家兔 药品——4%硫酸镁注射液、2%异戊巴比妥钠注射液 器材——烧杯、电子天平、注射器、灌胃针
✓ 实验过程中保持安静； ✓ 耳缘静脉注射麻醉剂，注意注射速度，太快易
致心跳骤停； ✓ 个别家兔未出现翻正反射消失，则观察其是否
有镇静作用（如活动能力下降）； ✓ 翻正反射消失以﹥1分钟以上未能恢复为确定
标准。
【讨论】
根据实验结果，分析给药途径与药物作用 的关系及其临床意义。
【思考题】
• 1. 将2%异戊巴比妥钠2mL/kg体重家兔给药，换 算成质量/体重单位（mg/kg）给药，如何换算？
• 2. 将4%硫酸镁按0.2mL/10g体重小鼠给药，换算 成质量/体重单位（mg/kg）给药，如何换算？
《兽医药理学实验》
实验指导书及参考教材
1、曾振灵 主编. 兽医药理学实验指导. 北京：中国农业出版社，2009. 2、魏伟 主编. 药理实验方法学（第4版）.北京：人民卫生出版社，2010.
实验动物的捉持和 给药方法
兽医学院实验教学中心
实验目的
掌握常用实验动物的捉持方法和给药方式。
实验步骤
• 教学视频
实验动物的捉持与给药； 实验动物的麻醉； 实验动物的处死与取血； 实验动物的手术操作（气管插管，动脉插管，输尿管插管等）。
• 药理学实验的要求
• 实验报告格式（用实验报告纸写）： • 目的； • 原理； • 器械、药品、动物； • 方法步骤；（用文字叙述，不准抄PPT） • 结果与分析（结果是否正确，分析是否合理）； • 讨论（完成实验项目后面的讨论题）。
• 药理学实验的要求
• 课堂纪律注意事项 请假，写请假条; 迟到，无故早退、缺课者要扣分（考勤分）; 穿白大褂。
第一章 兽医药理学实验的目的、要求、基本知识和技术 第一节 兽医药理学实验的目的与要求
• 药理学实验的目的
• 验证所学的理论，加深对理论知识的理解，体会到 从实验到理论，理论指导实验的认识过程。
• 掌握有关的药理学实验技术和方法，培养分析问题 和解决问题的能力，从而为培养创新性打下基础。
• 药理学实验的要求
实验内容
实验一 实验动物的捉持和给药方法 实验二 药物的协同作用和拮抗作用； 实验三 不同给药途径对药物作用的影响； 实验四 动物机体机能状态对药物作用的影响； 实验五 传出神经系统药物对犬（或家兔）血压的影响； 实验十一 组胺与抗组胺药对离体肠平滑肌的作用； 实验十三 磺胺药对肾脏的毒性作用； 实验十四 硫酸链霉素的急性毒性反应及解救； 实验十七 抗菌药物最小抑菌浓度（MIC）的测定； 实验十八 两种抗菌药物的体外联合药敏试验。
兽医药理学电子课件(最新版)
兽医药理学（最新版）一、药物的概念1．药物（Drug）：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。
The word drug is derived from the old French “drogue”, which meant herb （草药）。
从理论上讲，凡能通过化学反应影响生命活动的过程（包括器官功能及细胞代谢）的化学物质都属于药物范畴。
此外，兽药还包括能促进动物生长繁殖和提高生产性能的物质。
毒物(Poison)：是指对动物机体能产生损害作用的物质。
药物超过一定计量也能产生毒害作用，因此，药物与毒物间仅存在剂量的差别，没有绝对的界限，药物剂量过大或长期使用也可成为毒物。
在我国，鱼药、蜂药、蚕药均列入兽药的管理。
2．分类1）天然药物如植物、动物、矿物和微生物发酵产生的抗生素。
动物如鸡内金（健脾消食、消积化石）、蜈蚣（熄风镇痉）、牛黄（清热解毒，开窍豁痰，熄风定惊）、蝎子（熄风镇痉）、鹿矿物：石膏（清肺热、泻胃火，除烦止渴：用于高热、口渴、烦躁，肺热咳喘及胃火引起的头痛、牙痛）、芒硝、NaCl、2）合成药物此类药物结构复杂，除少数品种如乙醇、乙醛等采用化学名称做药品外，多数不能从其药物知其化学组成。
3）生物技术药物即通过细胞工程、基因工程、酶工程和发酵工程等技术产生的药物，如酶制剂、生长激素、疫苗等上述药物一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型（Dosage form，简称剂型），如粉、片、注射剂剂型是一个集合名词，其中任何一个具体品种，则称为制剂（Preparation）。
剂型反映了一个国家的医疗水平。
药物的有效性首先是本身固有的药理作用，但仅有药理作用而无合理的剂型，势必影响药物疗效的发挥，先进而合理的剂型利于药物的贮存、余数和使用，而且能够提高药物生物利用度，降低不良反应，发挥最大疗效。
A desire to medicine is, perhaps, the great feature which distinguishes people from other animal(William osler,1841~ 1919)二、兽医药理学的性质和任务兽医药理学(veterinary pharmacology)是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医学基础学科。
《磺胺类PPTX页》PPT课件
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阳江职业技术学院 生命科学与技术系
农兽药残留检测
❖ 磺胺药的 HPLC 检测通常使用紫外检测器、 荧光检测器或电化学检测器。
❖ 紫外检测器最为常用，应尽可能选取最大吸 收波长并且干扰组分相应值较小的波长作为 测定波长。在进行多残留检测时，选择波长 还要保证各组分的响应因子之间差异不致太 大。磺胺药一般均有较强的紫外吸收，无需 衍生化即可直接进行液相色谱测定。检测波 长一般为 254 ~288nm 。
❖ 通常水解选用稀盐酸，浓度为 0.1 mol / L 。对衍生 化试剂，2-硝基苯甲醛（2-NBA)是采用最多的
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阳江职业技术学院 生命科学与技术系
农兽药残留检测
❖ 2.净化 ❖ 液液萃取
❖ 实验证明，在酸性条件下，乙酸乙酯、二氯 甲烷对溶液中的硝基呋喃残留物萃取效果好， 也有加入氯化钠以进一步提高二氯甲烷萃取 效率的报道。
农兽药残留检测
❖ 由于 SAs 在体内作用和代谢时间较长，通过 任何途径摄入的磺胺都有可能在人体内蓄积。 蓄积浓度超过一定值时对人体有害。短时间 大剂量或长时间小剂量的刺激可分别引起急 性或慢性中毒，影响机体的泌尿、免疫系统， 破坏肌肉、肾脏和甲状腺等组织，如诱发人 的甲状腺癌等。
❖ 人体中长期存在磺胺会导致许多细菌对 SAs 产生抗药性。
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阳江职业技术学院 生命科学与技术系
农兽药残留检测
❖ 2 ）水解和衍生化
❖ 对于硝基呋喃代谢物的测定，鉴于其残留物主要以 蛋白结合物形态存在，只有在适当的酸性条件下经 水解过程，才能释放出游离代谢产物，而且因残留 物的浓度一般非常低，需要采用衍生化手段提高灵 敏度，故样品的处理需要经过水解和衍生化。
最新《兽医药理学》PPT课件
一.抗菌药
• 具有杀菌或抑菌作用,供全身或局部应用 的各种抗生素及其它化学药品的统称.抗 生素是某些微生物(细菌、真菌、放线菌) 在其代谢过程中所产生的能抑制或杀死 其他病原微生物是一类化学物质。
四、如何正确使用兽药
• 用药的一般原则：
1、确切诊断，正确掌握适应症。
• 根据家禽的生理特点用药：
1、禽类对磺胺药的吸收率较高，不宜大剂量或 长期应用。
2、禽类肾功能较弱，对以原型经肾排泄的药物 敏感如：新霉素、金霉素
3、禽类缺乏味觉，对苦味药、食盐等照食不误， 易引起中毒。
4、禽类有丰富的气囊，气雾给药效果好。带禽 消毒时不宜选用味道大的消毒剂，以免引起呼 吸道病。
• 硫氰酸红霉素： 1、 NaHCO3有利于本品吸收 2、与林可霉素、氯霉素、四环素拮抗 • 林可霉素： 1、口服补液盐、维生素可减少本品副作用 2、与四环素、诺氟杀星有协同作用 • 磺胺类： 1、与抗菌增效剂协同、与土霉素相加 2、碱性电解质可减少肾毒性 3、与青霉素类有拮抗作用 • 喹诺酮类： 1、与青、氨基糖甙类、TMP、林可协同 2、与利福平、氯、呋喃、茶碱拮抗
结束语
谢谢大家聆听！！！
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克 6、庆大与NaHCO3联用毒性增加
• 四环素类： 1、与同类药、非同类药（泰妙菌素、泰乐菌素）
有协同作用
2、TMP可增强本品作用 3、与庆大合用可增强对绿脓杆菌的杀灭作用 4、适量的硫酸钠（1：1）有利于本品吸收 5、碱性电解质不利本品吸收 • 氯霉素类： 1、与强力、土霉素协同 2、与林可、红、青类拮抗 3、与铁剂、叶酸、VB12拮抗 4、不与酸、碱、收敛、吸附药配伍 5、产蛋鸡禁用（免疫抑制、破坏卵细胞）
5、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激，效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
《兽医药理学综合实验》教学课件：实验4 动物机体机能状态对药物作用的影响
实验方法
肝损模型制备 实验前24小时用50%四氯化 碳花生油（其他植物油也可）溶液1ml/kg 皮下注射家兔，使兔引起肝脏损害；
肾损模型制备 实验前24小时给小鼠腹腔注 射0.1% 氯化高汞，0.1ml/10g。
ห้องสมุดไป่ตู้
实验方法
兔肝功能损害对异戊巴比妥钠作用的影响
1 正常
2 肝损伤
耳静脉注射 耳静脉注射
2%异戊巴比妥钠 1 mL/kg b.w.
2%异戊巴比妥钠 1 mL/kg b.w.
实验方法
鼠肾功能损害对链霉素作用的影响
1
正常
2
肾损伤
腹腔注射 腹腔注射
2.5%链霉素 0.15mL/10g b.w.
2.5%链霉素 0.15mL/10g b.w.
实验结果
链霉素(Streptomycin)属氨基糖苷类抗生素，能与突触前 膜表面的“钙离子结合部位”结合，抑制乙酰胆碱的释放， 阻碍神经冲动在神经和肌肉之间的传导。主要经肾脏排泄， 肾脏功能不全，可使药物在体内蓄积，产生毒性反应，导 致惊厥、呼吸抑制、共济失调或肢体瘫痪和猝死。
实验材料
药物——50%四氯化碳花生油、2%异戊巴比妥 钠；0.1%氯化高汞 、2.5%链霉素注射液
-
给药前 活动
给药后 解剖观 活动 察肾脏
观察指标：肌张力、呼吸情况、死亡情况等
讨论
肝功能不良对药物作用有什么影响？临床用药 时对有严重的肝脏疾病患畜应注意什么问题？
为何两组小白鼠注射链霉素溶液后其表现不同？ 有何临床意义？
哪些常用药物最易受到肝脏和肾脏功能状态的 影响?其原理如何?
表1 肝功能损伤家兔对异戊巴比妥钠作用的影响
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实验目的
通过镜检观察灌服磺胺噻唑的小鼠尿中的药物及其代谢 物结晶，了解磺胺噻唑对肾脏的急性毒性作用。
观察硫酸链霉素对豚鼠的毒性反应，及氯化钙对链霉素 毒性的拮抗作用。
实验原理
磺胺药主要通过肾脏排泄，由于其难溶于水，易形成沉 淀，产生结晶尿。
肌肉注射链霉素每千克体重600mg, 即25%的硫酸链霉素 每100g体重0.24mL, 于给药10min观察豚鼠有何反应。
待反应观察清楚后，取其中一只豚鼠静脉、肌肉或者腹腔 注射5%的CaCl2, 每100g体重0.16mL，观察反应。
实验结果记录
链霉素阻断神经肌肉的毒性及钙离子的对抗作用
动物 编号
1
用药 给药前
呼吸
四肢肌肉张力
注射链霉素
2
给药前
注射链霉素
注射氯化钙
思考题
磺胺类药物为什么会损害肾脏？ 链霉素中毒有哪些表现？如何抢救？ 为什么氯化钙能抢救链霉素过量引起的中毒？ 分析药物作用机理。
链霉素可使动物产生过敏性休克及阻滞神经肌肉冲动传 导，出现四肢无力甚至呼吸抑制。本实验以注射过量的 链霉素使豚鼠产生急性毒性，观察氯化钙对链霉素中毒 豚鼠的保护作用。
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实验材料
药品和试剂：40%磺胺噻唑混悬液、10%氢氧化钠 溶液；25%硫酸链霉素溶液，5%氯化钙溶液。
仪器和材料：电子秤、1mL注射器、灌胃针、显微 镜、载玻片、滴管。
实验动物：小鼠、豚.5mL
5min后，以0.2mL/10g体重灌服40%磺胺噻唑混悬 液
1h后收集小鼠尿液，置于载玻片上
稍等片刻，用低倍镜观察尿液中有无磺胺噻唑结晶
在结晶较多的尿中加一滴10%NaOH溶液，观察结 晶变化情况
实验方法
取豚鼠2只，称重，将四肢外侧剪毛，于四肢外侧找出明 显显露的皮下静脉，观察正常活动情况（呼吸、肌肉紧 张）。