研究生经典文献汇报模板PPT

3. Results and discussion
内径=200nm
壁厚=60nm
Fig.1 TEM image of the HSS samples (e, f) prepared with a TEOS/PS ratio of 2.25.
壁孔径=3nm
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3. Results and discussion
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返回
3. Results and discussion
3.5 甲基蓝在样品HSS-0.6和HSS-0.5的吸附动力学曲线
28mg/g
8.1mg/g
介孔径 图3b
Fig. 4. Adsorption kinetics of MB on samples HSS-0.6 and HSS-2.25.
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3. Results and discussion
3.3 不同的TEOS和PS悬浮液的比例对HSS壁厚的影响
Fig. 2. TEM images of the HSS samples prepared with TEOS/PS ratios of 0.6 (a), 2.25 (b), 3.6 (c), and 7.2 (d).
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Thank you for your attention!
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SBETc (m2/g) 997 732 505 186
Vtotald (cm3/g) 1.17 0.67 0.45 0.20
Table S1. Textural properties of the silica hollow spheres prepared with different volume ratios of TEOS/PS suspension.
450 250 300 350 400 450
Particle size (nm)
Figure S3. Particle size distribution of HSS synthesized with different TEOS/PS ratio. 随着TEOS/PS的比例从0.6到7.2，HSS的壁厚几乎呈线性增长（25-90nm）
3. Results and
一个在2.5nm的宽峰 discussion 的BJH孔径分布曲线 确认了孔缺陷的存在
பைடு நூலகம்
同样，表S1
Fig.3(b) PSD curves (b) of the HSS samples prepared with
TEOS/PS ratios of 0.6 (a), 2.25 (b), 3.6 (c), and 7.2 (d).
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3. Results and discussion
返回
Sample HSS-0.6 HSS-2.25 HSS-3.6 HSS-7.2
TEOS/PSa (V/V) 0.6 2.25 3.6 7.2
Shell thicknessb (nm) 25 60 82 95
WBJH (nm) 2.5 2.1 2.2 2.2
3.2 样品HSS-7.2的热重分析
100
Weight loss (%)
0.00 -0.05
DTG
90 80 70 60 0 200 400 600 o Temperature ( C) 800
-0.10 -0.15
Figure S2 TGA and DTG curves of sample HSS-7.2. 在较低温度（200~400）的失重是由于CTAB的脱除 而在较高温度(400-650)的失重是由PS微球的燃烧导致的
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2
Experimental section
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2. Experimental section
采用不同表面电荷的单分散相聚苯乙烯微球作为模板。
2.1 HHS的制备
+ 50ml乙醇 550℃ HSS-x 干燥煅烧6h
+2.0g的CTAB
+5ml的PS悬浮液
混合液
8.5ml氨水 18ml的水 定量TEOS 搅拌24h
固体
Ps: 这里的x代表TEOS和PS悬浮液的体积比
2.2 HHS的吸附
甲基蓝（MB） V=50ml C=50ppm + 20mg的HSS
溶液
UV-vis
l=664nm
测定吸光度
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震荡
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Results and discussion
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3. Results and discussion
3.1 采用带不同表面电荷的PS微球对合成HSS的影响
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3. Results and discussion
HSS-0.6
HSS-2.25
HSS-3.6
HSS-7.2
150
200 250 300 Particle size (nm)
350 250
300 350 Particle size (nm)
400
250
300 350 400 Particle size (nm)
Literatures Review
Single-crystalline NiCo2 O4 nanoneedle arrays grown on conductive substrates as binder-free electrodes for highperformance supercapacitors (在导电基底上生长单晶钴酸镍纳米针阵列作为不含粘合剂 的高性能超级电容器电极)
粒径不均匀
MCM-41
壁厚难整改
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1. Introduction
本文献的方法
单分散相的聚苯 乙烯（PS）微球 硬模板
空孔结构
结构导向剂
中空二氧化硅微球 HSS（hollow silica spheres
CTAB（十六烷基 三甲基溴化铵）
在壁上生成
介孔结构
通过该法获得的二氧化硅微球显示出均匀 的空心结构，具有可控的壁厚（25-95nm）。
800nm
负电荷
正电荷
260nm
Figure S1. FESEM images of PS spheres with (a) negative and (b) positive surface charges.
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3. Results and discussion
Fig. 1. FESEM images of the HSS samples prepared with negatively charged (a, b) and positively charged PS spheres (c, d) as templates 10
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4
Conclusions
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4. conclusions
在PS微球模板和表面活性剂CTAB存在的情况下，通过溶胶-凝胶法 合成具有可控介孔厚壁的空心二氧化硅微球。 带负电荷的硅酸盐物质和带正电荷的PS微球之间的静电吸引推动 了硅酸盐物质和CTAB在PS微球表面的组装。 壁厚和孔径分别可以在25到95nm和2.1到2.5nm之间调控。 甲基蓝颜料的吸附结果证明了由于比较小的扩散距离和更小的扩 散阻力薄的壁厚和大孔径更有利于吸附速度的提高。
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Literature source
2
Contents
1
Introduction
2
Experimental section
3 1
4
2
Results and discussion
Conclusions
3
1. Introduction
硅系 中空特性 介孔壁结构
介孔材
非硅系
介孔二氧化硅微球
药物传输
药物缓释
结构
六方相
（hexagonal）
层状（lamellar） 层层自组装（layer-by-layer self稳定的MCM-50 assembly，LBL）是上世纪90年代 快速发展起来的一种简易、多功能 立方相（cubic）的MCM-48 的表面修饰方法。LBL最初利用带电 基板（substrate）在带相反电荷中 的交替沉积制备聚电解质自组装多 层膜（polyelectrolyte selfassembled multilayer）。 层层自组装 过程复杂
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3. Results and discussion
3.4 不同的TEOS/PS的比例合成的HSS样品的氮气吸脱附等温线
滞后回线 样品HSS-0.6 没有H4型滞后 回线可能与中 孔的结构缺陷 有关，这有利 于氮气在较高 压力的脱附。
H4型的 滞后回线
Fig. 3(a). Nitrogen adsorption/desorption isotherms of the HSS samples prepared 16 with TEOS/PS ratios of 0.6 (a), 2.25 (b), 3.6 (c), and 7.2 (d).