D—二聚体(D—Dimer)质控品产品技术要求万孚

D-二聚体测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品技术要求丹大

D-二聚体测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）适用范围：本品用于体外定量测定人血浆中D-二聚体（D-dimer）的含量。

1.1规格规格1：(试剂1：15mL；试剂2：5mL)；规格2：(试剂1：30mL；试剂2：10mL)；规格3：(试剂1：60mL；试剂2：20mL)；规格4：(试剂1：90mL；试剂2：30mL)；校准品(冻干品)：为选配规格1（0.3mL×1；1水平)；规格2（0.5mL×1；1水平)；规格3（1.0mL×1；1水平)；质控品(冻干品)：为选配规格1（0.5mL×2；2水平)；规格2（1.0mL×2；2水平。

1.2组成试剂盒组成见表1表1 D-二聚体测定试剂盒组成2.1试剂2.1.1外观试剂盒外观应整洁，文字符号标识清晰；组分齐全，液体无漏液；试剂1为透明液体，不得有沉淀和絮状物；试剂2为乳白色液体。

2.1.2装量每瓶不少于标示值。

2.1.3试剂空白吸光度用指定的空白样品测试试剂（盒），在光径1cm下，在A600nm处测定试剂空白吸光度A≤1.50。

2.1.4分析灵敏度测定1.0mg/L的样品，吸光度差值△A≥0.005。

2.1.5线性范围2.1.5.1在[0.2，20] mg/L内,相关系数R≥0.980。

2.1.5.2在[0.2，5] mg/L内，线性绝对偏差不超过±0.5 mg/L；(5，20] mg/L 内，线性相对偏差不超过±10%。

2.1.6 重复性重复测试(0.6±0.12) mg/L正常质控样品，所得结果的变异系数应不大于15% ，重复测试(12±2.4) mg/L异常质控样品，所得结果变异系数应不大于10%。

2.1.7批间差测定(0.6±0.12) mg/L和(12±2.4) mg/L质控样品所得结果的批间相对极差（R）应不大于15%。

2.1.8阴性预测率用于静脉血栓排除时，结合临床诊断的验前概率进行D-二聚体定量检测，其阴性预测率应不低于97%。

D—二聚体质控品产品技术要求mairui

2性能指标
2.1外观和性状
2.1.1颜色性状
质控品（低值）复溶前应为浅黄色冻干粉末，复溶后应为清澈浅黄色液体；质控品（高值）复溶前应为黄色冻干粉末，复溶后应为清澈黄色液体；均无沉淀、悬浮物和絮状物。

2.1.2包装
分装瓶应为无色硬质玻璃瓶，盖有橡胶瓶内塞和铝盖；盒贴、瓶贴、标签标识应完整、清晰。

橡胶瓶内塞与玻璃配合后应无泄漏；外盖应无明显划痕、崩缺。

2.2装量
质控品质量（含瓶重）均应不少于 6 g。

2.3均一性
2.3.1瓶内均一性
质控品瓶内均一性应不大于表 2 的要求（SD 和CV 值满足其一即可）。

表 2 质控品瓶内均一性要求
2.3.2瓶间均一性
质控品瓶间均一性应不大于表3 的要求（SD 和CV 值满足其一即可）。

表3 质控品瓶间均一性要求
2.4参考值及参考范围
每批质控品均应提供本批产品的参考值表。

经迈瑞校准品校准的BS 系列生化分析仪及配套试剂对质控品进行测定，测定结果应在给定的参考范围内。

1。

D-二聚体测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品技术要求jiuqiang

D－二聚体测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）适用范围：本产品与ABBOTT仪器配套使用，用于体外定量测定人血清或血浆中的D-二聚体的含量。

1.1 包装规格表1 包装规格1.2 主要组成成分表2 组成成分注：不同批号的校准品、质控品赋值有差异。

2.1 外观试剂1为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂2为乳白色液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；校准品为白色或黄色粉末状物质，复溶后为无色或黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；质控品为白色或黄色粉末状物质，复溶后为无色或黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。

试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。

2.2 净含量试剂的净含量应不少于标称量。

2.3 试剂空白吸光度A570nm下测定空白吸光度应≤2.3000。

2.4 准确度与已上市产品进行比对试验：在[0.5，30.0] μg/mL区间内，相关系数r≥0.975，在[0.5，10.0] μg/mL区间内测定的偏差应不超过±1.0 μg/mL，在(10.0，30.0] μg/mL区间内测定的偏差应不超过±10%。

2.5 分析灵敏度样本浓度为8.0 μg/mL时，其吸光度变化在0.0200～0.1000之间。

2.6 线性区间在[0.5, 30.0] μg/mL区间内，线性相关系数r≥0.990，在[0.5,10.0] μg/mL 区间内测定的偏差应不超过±1.0 μg/mL，在(10.0, 30.0] μg/mL区间内测定的偏差应不超过±10%。

2.7 测量精密度2.7.1 重复性对高、低两个浓度的血清样本或质控品重复测定10次，其测定值的变异系数（CV％）应不大于10％。

2.7.2 批间差随机抽取三批试剂盒的批间相对极差（R）应不大于10%。

2.8 瓶间精密度校准品、质控品的瓶间精密度应≤10%。

2.9 稳定性2.9.1 试剂稳定性试剂盒在2℃～8℃密封避光保存，有效期为12个月。

D-二聚体(D-Dimer)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品技术要求shangjing

D-二聚体(D-Dimer)测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）适用范围：用于体外定量测定人血浆中D-二聚体的含量。

1.1 包装规格试剂1：1×80mL，试剂2：1×20mL；试剂1：50×240μL，试剂2：1×3mL；试剂1：30×240μL，试剂2：1×1.8mL。

1.2 主要组成成分2.1 外观和性状试剂1应为无色澄清液体，无异物。

试剂2应为乳白色悬浮液，无沉淀。

2.2 净含量每瓶试剂的净含量应不少于标示值。

2.3 试剂空白吸光度用纯化水加入试剂作为样品测试时，试剂空白吸光度A应≤1.70。

2.4 分析灵敏度测含已知浓度D-二聚体(D-Dimer)的样本时，吸光度差值（ΔA）应≥0.10。

2.5 线性试剂盒在[0.5，20]mg/L的线性范围内分析性能应符合如下要求：2.5.1 性相关系数（r）≥0.990；2.5.2 相对偏差：（2.5，20]mg/L范围内，相对偏差不超过8%；2.5.3 绝对偏差：[0.5，2.5]mg/L范围内，绝对偏差不超过0.2mg/L。

2.6 测量精密度2.6.1 重复性用高低两个浓度样本重复测试，所得结果的变异系数(CV)应≤8.0%。

2.6.2 批间差试剂盒的批间相对极差(R)应≤10.0％。

2.7 准确度与已上市产品比对，用线性回归方法计算两组结果，相关系数(r)≥0.975，各个浓度点中≤2.5mg/L的绝对偏差不超过±0.2mg/L。

各个浓度点中＞2.5mg/L的相对偏差不超过±8%。

2.8 稳定性2℃～8℃避光贮存，有效期为12个月，取过有效期后一个月内的试剂盒进行检测，试剂盒应仍能符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7要求。

心肌肌钙蛋白I B型钠尿肽 D—二聚体联检试剂(荧光免疫层析法)产品技术要求万孚

1.性能指标
1.1外观检查
外观应平整，标识清晰，各组分齐全，液体无渗漏。

1.2物理检查
膜条宽为 4.0 ± 0.5mm；液体移行速度应不低于10 mm/min。

1.3准确度
用参考品作为样本进行测定，其测定结果的相对偏差（B ias）不应超过±15%。

1.4最低检出限
cTnI：不大于0.1 ng/mL；
BNP：不大于5 pg/mL；
D- Dimer：不大于0.1 mg/L。

1.5线性
cTnI：在0.1～50 ng/mL 的范围内，线性相关系数r≥0.9900；
BNP：在5～5000 pg/mL 的范围内，线性相关系数r≥0.9900；
D-Dimer：在0.1～10 mg/L 的范围内，线性相关系数r≥0.9900。

1.6精密度
1.6.1批内精密度
用同一批号的试剂分别测定 2 个不同浓度的样本，其测定结果的变异系数（CV）应不大于15%。

1.6.2批间精密度
用三个不同批号的试剂分别测定2 个不同浓度的样本，其测定结果的变异系数（CV）应不大于15%。

D二聚体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求万孚

2性能指标
2.1外观
外观应符合如下要求：
a)磁珠包被物R1摇匀后应为棕褐色悬浊液；静止久后，棕褐色磁珠沉降于底部，上清液应为无色液体；酶标记物R2应为无色液体，无沉淀或絮状物；校准品应为外观均匀，成形完整，呈乳白色的冻干品，复溶后较清亮，无浑浊及沉淀；
b)试剂盒各组分应齐全、完整，液体无渗漏；
c)中文包装标签清晰，无磨损。

2.2准确度
对具有溯源性的两个浓度水平的正确度控制品进行检测，检测结果与标定浓度的相对偏差在±10%范围内。

2.3空白限
不大于0.22µg/mL(FEU)。

2.4线性
试剂盒在0.25µg/mL(FEU)～20µg/mL(FEU)区间内，其相关系数（r）绝对值不低于0.9900。

2.5重复性
变异系数CV≤8%。

2.6批间差
变异系数CV≤10%。

2.7校准品
2.7.1校准品准确度
测定校准品，C1，C2 测定结果的相对偏差在±10%范围内，C0 测定结果的绝对偏差的绝对值不高于0.22µg/mL(FEU)。

2.7.2校准品瓶内均一性
校准品C1，C2 瓶内均一性≤8%，C0 的SD≤0.22µg/mL(FEU)。

2.7.3校准品瓶间均一性
校准品C1，C2 瓶间均一性≤5%。

C0 的SD≤0.22µg/mL(FEU)。

1。

D-二聚体测定试剂盒(上转发光法)产品技术要求rejing

D-二聚体测定试剂盒(上转发光法)
适用范围：与本公司生产的上转发光免疫分析仪配套使用，用于体外定量测定人血浆样本中D-二聚体（D-dimer）的含量。

1.1规格：20人份/盒和40人份/盒。

1.2组成：
2.1 外观
2.1.1 液体组分应澄清透明、无沉淀或絮状物，铝箔袋应无破损漏气现象。

2.1.2 液体试剂的净含量应不少于标示值。

2.1.3 试纸条宽度应为4.0±0.1nm。

2.1.4 液体移行速度应不低于10mm/min。

2.2准确性
检测D—二聚体（D-dimer）纯品，其回收率应在(85%～115%)范围内。

2.3线性范围
[50,5000]ng/mL范围内，相关系数（r）应不低于0.9900。

2.4 精密度
2.4.1 批内变异系数（CV）：分别检测（1000±100）ng/mL、（200±20）ng/mL 的样本，批内变异系数应均不高于15.0%。

2.4.2 批间变异系数（CV）：检测（200±20）ng/mL的样本，批间变异系数应不高于15.0%。

2.5空白检测限
试剂盒空白检测限应不大于25ng/mL。

2.6 特异性
2.7 稳定性
本产品有效期18个月，取到效期产品在2个月内进行检测，测定结果应符合上述2.1、2.2、2.3、2.4.1、2.5、2.6项要求。

D—二聚体(D—Dimer)测定试剂(荧光免疫层析法)产品技术要求万孚

1.性能指标1.1外观检查外观应平整，材料附着应牢固，各组份应齐全，卡固定紧密。

1.2物理检查膜条宽应不小于 3.5mm；液体移行速度应不低于 10mm/min。

1.3线性范围取同一批号的试剂分别对浓度为 0.2mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L、10mg/L 的D-二聚体参考品进行检测，每份参考品重复检测 3 次，计算出直线方程 y=a+bx，以及相关系数 r，其中 r 值应≥0.98。

1.4精密度1.4.1批内精密度随机抽取同一批号的试剂 10 人份，分别对浓度为 1.0mg/L 的D-二聚体参考品进行检测,其变异系数 CV（%）值应≤15％。

1.4.2批间精密度随机抽取连续三个批号的试剂，每个批号取 3 人份，分别对浓度为 1.0mg/L 的D-二聚体参考品进行检测，其变异系数 CV（%）值应≤15％。

1.5准确度用同一批号的试剂分别对浓度 0.5mg/L、1.0mg/L、5.0mg/L 的D-二聚体参考品进行检测，每个参考品重复检测 3 次，计算样本检测结果的均值和相对偏差，其中相对偏差（Bias%）应在±15%内。

1.6最低检出限取同一批号的试剂 10 人份，对配制参考品基质进行检测，计算样本检测结果的均值X和标准偏差 SD，其中（X +2SD）≤0.1mg/L。

1.7分析特异性选择浓度 1.0mg/L 的D-二聚体参考品分别加胆固醇、胆红素、甘油三酯，使干扰物最终浓度胆固醇 15mg/mL、胆红素 0.2mg/mL、甘油三酯 30mg/mL，各干扰样本重复检测 3 次，计算样本检测结果的均值和相对偏差，其中相对偏差（Bias%）应在±15%内。

D-二聚体检测试剂盒(免疫比浊法)产品技术要求meichuangxinyue

D-二聚体检测试剂盒（免疫比浊法）适用范围：用于体外定量检测人血浆的D-二聚体含量。

1.1 包装规格乳胶试剂：1×3ml、磷酸缓冲液：1×7ml、氯化钠溶液：1×5ml；乳胶试剂：2×3ml、磷酸缓冲液：2×7ml、氯化钠溶液：2×5ml；乳胶试剂：1×4.5ml、磷酸缓冲液：1×10ml、氯化钠溶液：1×10ml；乳胶试剂：2×4.5ml、磷酸缓冲液：2×10ml、氯化钠溶液：2×10ml；乳胶试剂：1×6ml、磷酸缓冲液：1×12ml、氯化钠溶液：1×12ml；乳胶试剂：2×6ml、磷酸缓冲液：2×12ml、氯化钠溶液：2×12ml。

1.2 主要成份2.1 外观a)试剂盒外观应该整洁，文字符号标识清晰，包装无破损。

b)乳胶试剂位乳白色悬浊液。

c)磷酸缓冲液为无色透明液体。

d)氯化钠溶液为无色透明液体。

2.2 装量各组成成分的装量应不低于产品标示量。

2.3 准确性用纯品做回收试验，回收率在85%-115%之间。

2.4 线性测定试剂在（50, 3200）ng/ml范围内，线性相关系数应r＞0.98。

2.5 重复性用正常质控血浆和异常质控血浆重复测定所得结果的变异系数（CV）应≤10%。

2.6 批间差用三个不同批号的试剂测试正常值质控血浆，所得结果的变异系数（CV）≤14%。

2.7 稳定性a）开瓶稳定性：开瓶后样品在2℃~8℃条件下，保存24小时，取该样品检测外观、准确性应符合2.1、2.3的要求。

b）效期稳定性：试剂在2℃~8℃条件有效期为12个月。

取到效期后的样品检测外观、准确性、线性、重复性，应符合2.1、2.3、2.4、2.5的要求。

D-二聚体校准品产品技术要求senmaxikema

D-二聚体校准品适用范围：与本公司生产的试剂盒配套使用，用于D-二聚体检测系统的校准。

1.1包装规格水平1：1×0.5mL、水平2：1×0.5mL、水平3：1×0.5mL、水平4：1×0.5mL、水平5：1×0.5mL、水平6：1×0.5mL。

1.2组成本产品状态为冻干粉末，是以人血清为基质，含D-二聚体。

主要组分见表1：表1主要组成成分校准品靶值批特异，详见说明书。

2.1外观和性状2.1.1各组分应齐全、完整、无渗漏；外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。

2.1.2开封前应为白色或淡黄色冻干粉。

2.1.3复溶后应为浅黄色溶液，无浑浊，无未溶解物。

2.2准确度做样品比对，待测系统与比对系统相关系数（r）应不小于0.975；在[5，20]mg/L 区间内，相对偏差应不超过±15%；在[0.5，5)mg/L区间内，绝对偏差应不超过±0.75mg/L。

2.3重复性变异系数（CV）应不超过10%。

2.4批内瓶间差变异系数（CV）应不超过10%。

2.5量值溯源根据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》及有关规定提供校准品的来源、赋值过程及测量不确定度等内容，本公司D-二聚体校准品溯源至公司内部工作校准品，并与已上市产品比对赋值。

2.6稳定性2.6.1复溶稳定性复溶后的校准品在2℃～8℃条件下密闭保存，可以稳定2天，应符合2.2、2.3之规定。

复溶后的校准品在-20℃条件下密闭保存，可以稳定15天，应符合2.2、2.3之规定。

2.6.2效期稳定性该产品在2℃～8℃条件下贮存有效期为24个月，取效期末的产品进行检测，应符合2.2、2.3之规定。

D-二聚体测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求lepu

D-二聚体测定试剂盒（荧光免疫层析法）适用范围：用于体外定量测定全血、血浆中D-二聚体的含量。

1.1规格卡型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。

卡盒型：20人份/卡盒×1、20人份/卡盒×2、20人份/卡盒×3、20人份/卡盒×4。

1.2组成卡型：每盒含1/10/20/50人份检测卡、1份批号卡（二维码，含标曲信息）和1/10/20/50份样品缓冲液（150uL/支）。

其中，每人份检测卡包括1份D-二聚体检测卡和1包干燥剂。

卡盒型：每盒含1/2/3/4个20人份/卡盒和1/2/3/4瓶样品缓冲液（15mL/瓶），20人份/卡盒包装含1卡盒（附有标曲信息芯片），其中1个卡盒中包括20支检测卡和11片干燥剂。

D-二聚体检测卡由样品垫、硝酸纤维素膜（T线包被鼠抗人D-二聚体单克隆抗体；C线包被羊抗鼠多克隆抗体）、荧光垫（含有荧光标记的鼠抗人D-二聚体单克隆抗体）、吸水纸、塑料载板组成。

样品缓冲液由0.1%的表面活性剂和0.1mol/L 的Tris（pH7.0）溶液组成。

2.1物理性状2.1.1膜条外观检测卡应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染；材料附着牢固；标签字迹清晰，无破损。

2.1.2膜条宽度检测卡的膜条宽度≥2.5 mm。

2.1.3液体移行速度液体移行速度应不低于10 mm/min。

2.1.4样品缓冲液样品缓冲液体积应不少于标示值，pH值 6.5～8.0 。

2.2空白限空白限应不高于200ng/mL。

2.3重复性CV(%)应不高于15.0%。

2.4批间差极差应不高于15.0%。

2.5线性在 [200，5000]ng/mL的范围内，用线性拟合公式拟合，剂量-反应曲线相关系数应不低于0.990。

2.6准确度样本回收率应在85%～115%范围内。

2.7分析特异性检测浓度为1000ng/ml的纤维蛋白原，检测结果应小于200ng/mL。

2.8稳定性将检测试剂盒在2℃～30℃的环境中放置18个月后，分别检测2.1、2.2、2.3、2.5、2.6、2.7项，结果应符合各项目的要求。

D-二聚体测定试剂盒(免疫比浊法)产品技术要求注册

医疗器械产品技术要求：D-二聚体测定试剂盒(免疫比浊法) 1、产品型号/规格及其划分说明1.1产品规格1.0mL×1；1.0mL×2；1.0mL×5；质控品（选配）：水平1：1.0mL×1；1.0mL×2；1.0mL×5；水平2：1.0mL×1；1.0mL×2；1.0mL×5。

1.2 主要组成成分质控品质控范围批特异，详见质控品瓶签。

1.3 适用范围/预期用途用于体外定量测定人血浆中D-二聚体(DDR)的含量。

1.4产品储存条件及有效期(体外诊断试剂适用)2℃～8℃避光保存，有效期为12个月。

2、性能指标2.1 外观试剂1为无色液体；试剂2为无色或乳白色液体。

校准品为白色冻干品，复溶后为无色澄清液体；质控品为白色冻干品，复溶后为无色澄清液体；试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。

2.2 装量试剂液体成分装量不少于瓶签标示量。

2.3 试剂空白在700nm(650～750nm)处测定试剂空白吸光度，应≤1.80；2.4 分析灵敏度测试2mg/L的被测物时，吸光度变化：0.001≤△A ≤0.3。

2.5 空白限试剂盒的空白限≤0.2mg/L。

2.6 线性2.6.1在（0，20]mg/L区间内，线性相关系数r≥0.990。

2.6.2在（0，6）mg/L区间内，线性绝对偏差不超过±0.6mg/L；在[6，20]mg/L区间内，线性相对偏差不超过±10%。

2.7 精密度2.7.1 重复性用正常质控血浆重复测试所得结果的变异系数（CV）应不大于8%，用高值质控异常血浆重复测试所得结果的变异系数（CV）应不大于8%。

2.7.2 批间差用质控血浆重复测试不同批号试剂盒，正常血浆重复测试所得结果的变异系数（CV）应不大于10%，用高值质控异常血浆重复测试所得结果的变异系数（CV）应不大于10%。

2.7.3 瓶内均匀性校准品、质控品的瓶内变异系数CV应≤8％。

D-二聚体(D-Dimer)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求tongxin

D-二聚体（D-Dimer）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
适用范围：本试剂盒采用化学发光免疫分析法（CLIA）体外定量测定人血浆中D-二聚体（D-Dimer）的含量。

1.1 包装规格
96人份/盒
1.2 主要组成成成分
表1主要组成成分
注：校准品采用生物梅里埃D-二聚体排除试验试剂盒(酶联免疫荧光法)比对赋值，校准品（A～F）目标浓度为0、100、300、1000、2000、5000ng/ml FEU。

2.1 外观
组分齐全、完整，液体无渗漏，微孔板包装袋无破损、漏气现象；标签应清晰，易识别。

2.2 装量
液体装量应不少于标示值。

2.3 准确度
在剂量反应曲线检测范围内，用已知浓度的纯品做回收试验，其回收率应在
85~115%范围内。

2.4 线性
在线性范围[50，5000]ng/ml FEU内，剂量反应曲线相关系数(r)的绝对值应不低于0.9900。

2.5 空白限
应不大于50ng/ml FEU。

2.6 重复性
变异系数(CV)应不大于10.0%。

2.7 批间差
批间变异系数(CV)应不大于15.0%。

2.8 分析特异性
测定浓度为4g/L纤维蛋白原，交叉反应率小于0.013%。

2.9 稳定性
产品在2~8℃条件下保存有效期为12个月，取到效期产品在1个月内进行检测，检测结果应满足2.3~2.6，2.8项要求。

术语
4.1 CLIA：Chemiluminescent immunoassay化学发光免疫分析
4.2 D-Dimer：D-二聚体
4.3 RLU：Relative Light Unit相对光单位。

D-二聚体（D-Dimer）测定试剂盒（胶体金免疫层析法）产品技术要求贝尔

D-二聚体（D-Dimer）测定试剂盒（胶体金免疫层析法）产品技术要求贝尔D-二聚体（D-Dimer）测定试剂盒（胶体金免疫层析法）适用范围：用于体外定量测定人血清或血浆中的D-二聚体(D-Dimer)含量。

1.1 包装规格20人份/盒1.2主要组成成分本试剂盒由D-Dimer检测卡、干燥剂和滴管组成。

D-Dimer检测卡由试纸条外壳与试纸条构成，试纸条由样品垫、胶体金垫（喷有由胶体金标记的D-Dimer单克隆抗体）、层析膜（T线包被有D-Dimer 单克隆抗体，C线包被有羊抗鼠IgG抗体）、吸水纸、衬垫构成。

检测卡为20人份/盒，干燥剂为1个/袋、滴管为20个/盒。

2.1 物理性状2.1.1 外观试剂盒各组分齐全、完整；包装袋应密封性好无破损；标签清晰；材料附着牢固，条宽应适应于卡壳且装配紧密。

2.1.2 膜条宽度膜条宽度应不低于4.0mm。

2.1.3 液体移行速度液体移行速度应不低于10mm/min。

2.2 空白检出限应小于0.1mg/L。

2.3 分析特异性分别用浓度为1000ng/mL肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）、1000ng/ml肌红蛋白（Myo）、1000ng/ml心肌肌钙蛋白T（cTnT）、1000ng/ml心肌肌钙蛋白I（cTnI）、5000ng/ml C反应蛋白(CRP)分析特异性参考品进行测定，结果应小于0.1mg/L。

2.4 重复性用0.5mg/L D-二聚体(D-Dimer)参考品和2.0mg/L D-二聚体(D-Dimer)参考品重复检测10次，其变异系数（CV）应不大于15%。

2.5 准确度将D-Dimer含量为5.0mg/L人血清参考品加入到D-Dimer含量为0.1mg/L的正常人血清参考品中，参考品按照体积比1:9混合，对混合后样本进行检测，回收率应在85%～115%范围内。

2.6 线性D-二聚体(D-Dimer)检测线性范围为[0.1，5.0]mg/L，试剂盒相关系数r应≥0.99。

D-二聚体测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求协和

D-二聚体测定试剂盒（荧光免疫层析法）
结构组成：试剂盒由测试卡、样本稀释液和ID卡组成
预期用途：本试剂盒适用于体外定量测定人全血或血浆中D-二聚体（D-Dimer）浓度。

2.1 物理性状
2.1.1 外观
外观应符合如下要求：
a.试剂盒外观应整洁，文字符号标识清晰；
b.检测卡应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染；
c.样本稀释液为透明溶液，无沉淀或絮状物。

2.1.2 宽度
试纸宽度应≥2.5mm。

2.1.3 移行速度
液体移行速度应不低于10mm/min。

2.1.4 样本稀释液装量
液体体积为180ul±3.6ul。

2.2 准确度
回收率为85%～115％。

2.3 空白限
不高于0.15mg/L。

2.4 线性
试剂盒的线性范围为[0.18，5] mg/L，相关系数r不小于0.975。

2.5 重复性
用高、低2个浓度水平的样本各重复检测10次，其变异系数（CV）不大于13%。

2.6批间差
用3个批号试剂盒检测同一份样本，变异系数（CV）不大于15%。

2.7 效期稳定性
试剂盒在2℃～30℃保存，有效期为18个月，取到效期后产品进行检测，检测结果应符合2.1～2.5项要求。

2.8 校准品的溯源性
根据GB/T21415-2008及有关规定提供所用校准品的来源、赋值过程以及不确定度等内容,溯源至企业工作校准品，并与已上市产品比对赋值。

D—二聚体(D—dimer)测定试剂盒(化学发光法)产品技术要求新产业

产品适用范围/预期用途
本试剂盒用于定量测定人血浆中D-二聚体（D-dimer）的含量。
2.
2.1外观
a)试剂盒的外观应整洁，标识应清晰、准确、牢固；
b)试剂盒内液体(除磁球外)应清晰，无沉淀及絮状物。
2.2装量及允差
试剂盒的装量应不少于额定装量(见表1)。
表1
名称
数量
mL/瓶
组成成分
100测ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ/盒
50测试/盒
医疗器械产品技术要求编号
D-二聚体（D-dimer）测定试剂盒(化学发光法)
产品名称
D—二聚体（D—dimer）测定试剂盒（化学发光法）
型号、规格
50测试/盒、100测试/盒
结构及组成
由磁性微球溶液（TRIS缓冲液，0.2%NaN3，包被羊抗FITC多克隆抗体）、发光标记物（抗D-dimer单克隆抗体标记ABEI，含牛血清蛋白，0.2%NaN3）、荧光素标记物（抗D-dimer单克隆抗体标记FITC，含牛血清蛋白，0.2%NaN3）、低点校准品（牛血清制品，0.2%NaN3）、高点校准品（牛血清制品，0.2%NaN3）、质控品（牛血清制品，0.2%NaN3）组成。
磁性微球溶液
1
2.5
2.0
TRIS缓冲液，0.2%NaN3，包被羊抗FITC多克隆抗体。
发光标记物
6.5
4.0
抗D-dimer单克隆抗体标记
ABEI，含牛血清蛋白，0.2%NaN3。
荧光素标记物
6.5
4.0
抗D-dimer单克隆抗体标记FITC，含牛血清蛋白，0.2%NaN3。
低点校准品
2.5空白限
试剂盒的空白限应小于0.25 μg FEU/mL。

D-二聚体（DD）测定试剂盒（免疫比浊法）产品技术要求lideman

D-二聚体（DD）测定试剂盒（免疫比浊法）产品技术要求lidemanD-二聚体（DD）测定试剂盒（免疫比浊法）适用范围：用于体外定量测定人体血浆或血清中D-二聚体的含量。

1.1规格缓冲液：6×10mL，胶乳试剂: 5×4mL；缓冲液：6×5mL，胶乳试剂: 2×5mL；缓冲液：2×12mL，胶乳试剂: 2×4mL；缓冲液：5×9mL，胶乳试剂: 5×3mL；1.2试剂组成：缓冲液：MOPS缓冲液：50mM （PH=6.7）。

试剂：胶乳颗粒包被的DD抗体：0.6mg/mL。

2.1 外观试剂盒外观应整洁，文字符号标识清晰；D-二聚体胶乳试剂应为均匀的乳浊液；D-二聚体缓冲液为透明溶液，无沉淀或絮状物。

2.2 净含量液体试剂的净含量应不少于标示值。

2.3 分析灵敏度用光学法（绿色滤光片）检测浓度为1μg/ml的样品时，吸光度变化的绝对值范围为（0.01–0.20）ABS。

2.4 线性范围在[0.2,20.0]μg/ml线性范围内，线性相关系数r ≥0.990。

测定结果在(2,20]μg/ml范围内,相对偏差不超过±15%；测定结果在[0.2,2]μg/ml范围内，绝对偏差不超过±0.3 μg/ml。

2.5 精密度检测血浆样本，CV≤15％。

2.6 批间差检测血浆样本，CV≤15％。

2.7 准确度回收率：回收率85%-115%。

2.8 稳定性原包装试剂，在（2-8）℃下有效期为18个月，取失效期的试剂盒检测其线性范围、精密度和准确度应分别符合2.4、2.5和2.7的要求。

万孚血栓六项原理

万孚血栓六项原理引言：万孚血栓六项是一种用于评估患者血液中血栓形成风险的检测方法。

该方法通过对六个关键指标的检测和分析，可以预测患者是否存在血栓形成的风险。

下面将逐一介绍万孚血栓六项的原理及其相关内容。

一、凝血酶原时间（PT）：凝血酶原时间是血液凝固过程中的一个关键指标。

它反映了凝血因子活性的变化，是评估患者凝血功能的重要指标之一。

一般情况下，PT时间越长，说明凝血因子活性越低，凝血功能越差。

而血栓形成风险也会相应增加。

二、活化部分凝血活酶时间（APTT）：APTT是评估凝血系统的另一个重要指标。

它主要用于检测患者体内凝血因子活性的变化。

APTT时间的延长通常意味着凝血因子活性的降低，凝血功能的减弱。

因此，APTT时间的延长与血栓形成风险之间存在一定的关联。

三、纤维蛋白原（FIB）：纤维蛋白原是血液中一种重要的凝血因子，它参与了血栓的形成和稳定。

纤维蛋白原水平的升高可能意味着凝血功能的异常，从而增加了血栓形成的风险。

四、D-二聚体（D-Dimer）：D-二聚体是一种产生于纤维蛋白降解过程中的产物，也是血栓形成的重要指标之一。

D-二聚体水平的升高往往与血栓形成风险的增加相关。

因此，检测患者体内D-二聚体的水平可以帮助预测其血栓形成的风险。

五、血小板计数（PLT）：血小板是血液中的一种细胞成分，它对血栓的形成和稳定起着重要的作用。

血小板计数的减少可能导致凝血功能的异常，增加患者血栓形成的风险。

六、凝血酶时间（TT）：凝血酶时间是评估凝血功能的指标之一。

它主要用于检测患者血液凝固的速度。

凝血酶时间的延长通常意味着凝血功能的减弱，血栓形成风险的增加。

总结：万孚血栓六项是一种通过检测和分析患者血液中凝血相关指标的方法，可以帮助医生预测患者血栓形成的风险。

其中包括凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、D-二聚体、血小板计数和凝血酶时间等六个关键指标。

通过对这些指标的检测和分析，可以更好地了解患者的凝血功能，及时采取相应的预防和治疗措施，降低血栓形成的风险。